中华人民共和国国家标准

GB/T14384-2010代替GB/T143841993

木工机床 通用技术条件

Woodworkingmachines-General specifications

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目 次

1范围. 前言2规范性引用文件3技术要求4检验与验收5包装 6制造厂的保证附录A（资料性附录）木工机床粉尘浓度的测定方法

前言

本标准是对GB/T14384-1993（木工机床通用技术条件》的修订.本标准与GB/T14384-1993相比有如下差异：

增加了前言：“标准的结构进行了调整，取消了原标准的第4章”制造质量”和第5章”外观质量”，这两章的技术内容并人本标准的第3章.将第3章标题改为“技术要求”.原标准的第6章改为本标准的一对原标准的部分文字作了编辑性修改：制除了原标准的6.7.6：-增加了资料性附录A"木工机床粉尘浓度的测定方法”；本标准代替GB/T143841993.

本标准的附录A为资料性附录.

本标准由中国机械工业联合会提出.

本标准由全国木工机床与刀具标准化技术委员会（SAC/TC84）归口.

本标准起草单位：福州木工机床研究所、邵武市振达机械制造有限责任公司、佛山市顺德区锐亚机械有限公司.

本标准起草人：郑宗鉴、肖晓晖、杨华、周华标.

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

GB/T 14384-1993.

木工机床通用技术条件

1范围

本标准规定了木工机床（以下简称机床）设计、制造和验收的基本要求.本标准适用于各类木工机床.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T3766-2001液压系统通用技术条件（eqv，ISO4413：1998）

GB5226.1-2008机械安全机械电气设备第1部分：通用技术条件（IEC60204-1：2005，IDT)GB/T6576-2002机床润滑系统（eqv.ISO5170：1977） GB/T7932-2003气动系统通用技术条件（ISO4414：1998，IDT）GB/T10961本工机床操作指示形象化符号GB/T113572008带轮的材质、表面粗糙度及平衡FGB/T12448木工机床型号编制方法GB125572010本工机床安全通则 GB/T 13306标牌JB/T4171-1999本工机床精度检验通则JB/T8356.1机床包装技术条件JB/T9875金属切削机床随机技术文件的编制

3技术要求

3.1型号、名称和参数

机床的型号、名称宜按照GB/T12448和有关机床术语标准的规定进行编制和给出.机床的参数宜按照有关机床参数标准的规定.涉及结构安全的尺寸必须符合GB12557和各类机床安全标准的规定.机床与工夹量具、附件等连接部位的型式和尺寸应符合有关标准的规定.

3.2布局和造型

3.2.1机床造型设计美观大方，外部结构与色彩匀称、和谐.外露的附件、配套件应与整机协调.3.2.2机床各部件及装置应布局合理、高度适中，便于操作者观察加工区域.3.2.3机床的手轮、手柄和按钮等布置合理、操作方便，并符合有关标准的规定. 3.2.4机床应便于装拆，调整和维修.整体或拆分运输的机床应符合运输和装载的要求.

3.3性能和结构

机床的性能和结构应满足用户的要求.机床的精度、刚度和工作性能应符合有关标准和技术文件的要求.机床的设计应充分考虑系列化、通用化、标准化.机构的各种结构、装置均应稳定、可靠、安全.

3.4附件和工具

机床应具备保证基本性能和安全操作的附件和工具，安装调整的附件和拆、装用的特殊工具应配齐，并随机供应.扩大机床使用性能的特殊附件，应根据用户要求，按协议供应.附件和工具一般应标

有相应的标记或规格.

机床的附件和工具，应保证连接部件的互换性和使用性能.安全进给附件应符合GB12557的相应规定.

3.5电气系统

机床的电气系统应符合GB5226.1的规定.

3.6液压、气动、冷却和润滑系统

3.6.1机床的液压系统应符合GB/T3766的规定.3.6.3机床的润滑系统应符合GB/T6576的规定.一般应有观察供油情况的装置和指示油位的油 3.6.2机床的气动系统应符合GB/T7932的规定.标，润滑系统应能保证润滑良好.3.6.4机床的冷却系统应保证冷却充分、可靠，密封无泄漏.3.6.5机床的液压、气动、冷却和润滑系统及其他部位均不得漏（渗）油、漏（渗）水、漏气.冷却液不得混人液压系统和润滑系统.

3.7测量装置

机床和附件的测量装置应稳定、可靠，便于观察、操作，视场清晰.有密封要求处，应设有可靠的密封装置.

3.8安全卫生

3.8.1机床的安全应符合GB12557和有关机床安全标准的规定.3.8.2带轮的平衡应符合GB/T11357的规定.3.8.3主轴、刀轴、刀头、锯轮等高速靛转零部件应按产品安全标准的规定进行动平衡或静平衡.

3.9.1机床在单班制和遵守使用规则的条件下，其主要精度保持在相应机床精度标准规定范围内的时 间应符合有关标准和技术文件的规定.3.9.2机床重要的及易磨损的导轨副应采取耐磨措施，并符合有关标准的规定.3.9.3对带锯机的锯轮、机床主轴、丝杠、蜗轮副和高速、重载齿轮以及与工件接触并作快速相对移动3.9.4机床导轨、丝杠等容易被尘屑磨损的部位应设防护装置. 的工作台、导向板等主要零件也应采取措施，以提高其寿命.

3.10铭牌和标牌

机床上应有铭牌和指示润滑、操纵、安全等标牌.标牌宜符合GB/T13306的有关规定.铭牌和标牌上的内容应正确并符合有关规定.操作标志等指示形象化符合GB/T10961及有关标准和技术文件的规定.

3.11随机技术文件

机床随机技术文件至少应包括使用说明书、合格证明书和装箱单.机床随机技术文件的编制方法宜符合JB/T9875等标准的规定.

3.12制造质量

3.12.1机床上各种零件材料的牌号和机械性能应符合相应标准的规定.零件的加工应符合标准、图 样和工艺文件规定.3.12.2铸件质量应符合有关标准的规定.3.12.3热处理件质量应符合有关标准和技术文件的规定.3.12.4焊接件质量应符合有关标准的规定.3.12.5冷作件各平面应平整，不应翘曲，各棱边应平直. 3.12.6机械加工件质量应符合有关标准的规定.3.12.7机床装配质量应符合有关标准的规定.

中华人民共和国国家标准

GB/T 14379-93

罗兰C系统通用技术条件

GenericspecificationforLoran-Csystem

国家技术监督局发布

中华人民共和国国家标准

GB/T 14379-93

罗兰C系统通用技术条件

Generic specification forLoran-C system

1主题内容与适用范围

本标准规定了罗兰C（即长河二号）系统所用的主要术语、技术要求、主要性能的测试、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存.

本标准适用于罗兰C系统及有关设备.

2引用标准

GB/T12858地面无线电导航设备环境要求和试验方法 GB12752船用罗兰C接收设备通用技术条件GB12267船用导航设备通用要求和试验方法

3术语

3.1罗兰C系统Loran-Csystem

指工作在90~110kHz题段的远程无线电导航系统，它发射的信号主要用于导航，同时也可用作定时和校频，有时还用作通讯.系统包括地面发射台（一个主台和两个或多个副台）、监测站、控制中心、用户设备等.

3.2罗兰C台链Loran-Cchain

指具有共同时间基准并采用同样的脉冲组重复间隔的一组罗兰C发射台.台链中提供时间基准的台称主台，其余的台称副台.

3.3发射台位置transmitting station location

指发射天线相位中心对应的经纬度.

3.4基线baseline

指主副台之间的测地线.

3.5台链覆盖区chain coverge area

指在一年的周期内，至少百分之九十五的时间能满足一定地波信噪比条件和一定定位精度要求的区城.

3.6罗兰C脉冲Loran-Cpulse

指罗兰C发射台发射的具有标准特性的脉冲信号.该信号前沿上升规律应符合附录B（参考件）公式（B1）、（B2）；脉冲后沿应满足频谱及防天波干扰的要求.

3.7脉冲组puises interval

指罗兰C脉冲组中相邻脉冲时间基准之间的时间间隔.

3.9相位编码phase code

指每组脉冲内射频载波相位按特定规律调制后的一种相位排列方式.每个脉冲的相位可以调制成零弧度或r弧度.零相位编码称为正相位编码，w相位编码称为负相位编码.

3.10载频过零点zero-crossingofcarrier

指从天线底部回路中直接合的电流达到零直流电平的那个时刻.

3.11基准过零点zero-crossing ofreference

指正相位编码的发射天线电流脉冲最接近30ps点的正向过零点或负相位编码脉冲最接近30μs点的负向过零点.

3.12脉冲时间基准pulse time reference（PTR）

指脉冲基准过零点的时间.

3.13脉冲组时间基准pulse group time reference(PGRT)

指脉冲组中第一个脉冲的脉冲时间基准.

3.14脉冲组重复间隔grouprepetition interval（GRI）

指罗兰C发射台发射的相邻两个脉冲组时间基准之间的时间间隔，GRI的倒数称脉冲组重复率.3.15相位编码间隔phase code interval（PCI）

指相位编码重复一次的时间间隔.罗兰C脉冲编码每两个GRI重复一次，前一个GRI称AGR1.其

3.16台链时间基准chain time reference

指主台信号A组的脉冲组时间基准.

3.17发射时间time oftransmissio（TOT）

指天线电流波形的A组脉冲时间基准出现的时间，

3.18发射廷迟emission delay（ED）

指当两个发射台用共同的时间基准发射时，在同一个脉冲组重复间隔中副台发射时间相对主台发射时间的滞后时间.

3.19编码延迟coding delay（CD）

到达副台时间之间的差值.

3.20同步sychronization

指主副台信号保持某个预定的发射延迟值稳定发射这种状态.

3.21单工台single kated station

指仅发射一种脉冲组重复间隔信号的发射台.

3.22双工台double kated station

指同时为两个台链发射两种不同的脉冲组重复间隔信号的发射台.

3.23发射机的封闭blanking of transmitter

指在双工台两种重复率的脉冲组信号在时间上重叠时，对优先等级低的信号采取抑制，使其不能发射.

3.24信号格式signal format

指脉冲组中的脉冲个数、脉冲组内诸脉冲之间的间隔、每个脉冲的载频相位编码、发射台的脉冲组重复间隔、副台发射延迟、闪烁、封闭方式等.

3.25包周差envelope to cycle difference（ECD）

波基准过零点重合时包周差为零，如果包络的30ps点滞后于基准过零点，包周差为正：反之，如果超前2

指射频载波的相位和脉冲包络波形的起始时间之间的时间关系，规定当脉冲包络的30点和载

于基准过零点则包周差为负，滞后或超前的数量就是包周差的正负数值.

3.26系统校准system calibration

指通过测量，将台链每个副台的发射延迟调整到规定的数值上，并同时确定相应的控制标准量的过程.

3-27监测站systen area monitor(SAM)

指为控制台链或一个台对在覆盖区中设置的观测时差和包周差等参量的测量站.每个台键至少设一个监测站.

3.28台链控制chain control

指将从监测站及发射台来的时差和包周差与相应的标准值进行比较，确定时差和包周差的调整量，并作出相应调整的过程.

3.29控制台control station

指实施台链控制的台，又称控制中心.

3.30控制标准时差controlling standard time difference（CSTD）

指控制中心用来比较监测站时差测量结果的参考标准值.

3.31控制标准包周差controlling standard ECD

指台链校准期间所确定的在监测站处需保持的标准包周差值，作为控制中心评价监测站处包周差测量值的标准.

3.32闪烁告警blink alarm

指脉冲组中某些脉冲重复出现断-通-断的发射.闪烁告警是系统告警的一种形式，

3.33告警容差alarm tolerance

指时差或包周差偏离标称值而必须进行闪烁告警时的编差极限值.

3.34控制容差controlling tolerance

指时差或包周差偏离标称值而必须进行台链控制调整时的偏差极限值.3.35峰值辐射功率peakradiatedpower

3.36天线辐射电阻aneannaradiation resistance

天线辐射电阻定义为：

式中：Px-峰值辐射功率；

1.--发射天线底部电流最大射颗半周的峰值幅度.

3.37发射能谱transmitted energy spectrum

如果辐射场强用时间函数f（t)表示，发射能谱就由这个时间函数f（t)的能谱密度函数来决定，这个能谱密度函数由（2）式给出：

式中：F（a）=） xf（t）e-"dr

a--角频率，rad/s.

3.38地波信号ground wave signal

指沿地球表面传输到接改点的发射台辐射信号，地波信号也简称地波.

3.39天波信号skywav.signal

指经电离层反射后传输到接收点的发射台辐射信号，天波信号也简称天波，经电离层一次反射的称一次天波，多次反射的称多次天波.

3.40作用距离coverage distance

指在保证预定的定位精度的前提下，系统可以达到的最大距离.

3.41符合时间timeof coincidence（TOC）

指主台脉冲组时间基准和协调世界时（UTC）秒的重合时间.零TOC规定为1958年1月1日0时0分0秒，其他TOC秒由TOC历表给出.

3.42罗兰C授时Loran-Ctiming

指用罗兰C发射台统一播发频率和时间基准，以供有关用户统一时间的服务.

将主台的颊率和相位准确地同步在国家时颗基准的某个母钟上，使台链时间基准同符合时间授时的过程.

3.43绝对定位精度absolute precision of location

指所定位置相对真实位置的误差.

3.44相对定位精度relative precision of location

指多次所定位置相对其平均位置的误差，又称重复性精度.

指用实验和理论估算的方法对传播误差进行修正.

4技术要求

4.1一般要求

4.1.1台站电源

4.1.1.1发射台、监测站、控制中心等电子设备的交流电源，除应满足设备提出的频率、电压稳定性及 功率容量的要求外，还应保障长期供电和可靠供电并有安全保险装置.

4.1.1.2发射台除外接交流电源外，还应有自备发电装置，且能自动切换.

4.1.1.3发射台的时额基准及控制设备的信息处理存贮部分，应备有能供给45min以上工作的直流应急电源，

4.1.1.4监测站及控制中心，应配备有相应的应急电源.

4.1.2台链配置

台链配置应合理布局，布局的主要技术原则是：根据对覆盖区及导航定位精度的要求，合理选择副台数目、基线长度、基线间的夹角及各基线的方位.

4.1.3发射台台址

4.1.3.1台址选择

选择台址的一般技术原则是：

a场地开阔，有利于信号的发射：b.远离大中城市、收讯中心和有污染的厂矿：c.避开多地震、强地震地区及有开采价值的富矿区以及铁磁矿（不管有无开采价值）区.

4.1.3.2发射台位置的测量精度

指发射台位置在1954年北京坐标系中的测量精度，其绝对误差应小于3m.

4.1.4.1监测站选址

中华人民共和国国家标准

GB/T14378-93

水质 二乙烯三胺的测定 水杨醛分光光度法

Water quality-Determination ofdiethylenetriamineSalicyiclaldehydespectrophotometricmethod

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

水质二乙烯三胺的测定 水杨醛分光光度法

GB/T 14378-93

Water quality-Determination of diethylenetriamine --Salicyiclaldehyde spectrophotometric method

1主题内睿与适用范围

1.1主题内容

本标准规定了测定水中二乙烯三胺的水杨醛分光光度法.

1.2适用范围

1.2.1本方法适用于地面水、航天工业废水中二乙烯三胺的测定.

1.2.2二乙烯三胺的测定范围：0.4~3.2mg/L.水样中二乙烯三鞍含量大于3.2mg/L时，可稀释后按本方法测定.

1.2.3水中存在偏二甲基肼、硝基甲烷、NH等干扰物，其浓度为二乙烯三胺浓度5倍以内时，干扰很小，可不计：水中存在二甲苯胺、三乙胺、NO、NO：等干扰物，其浓度为二乙烯三胺浓度10倍以内时，干扰很小，可不计：甲醛含量高于0.8mg/L时，会产生负干扰.

2方法原理

二乙烯三胺和水杨醛的碱性反应产物，在pH为3.5左右时可与硫酸钻产生化学反应，生成黄色化合物，颜色的深度与二乙烯三胺的含量成正比，用分光光度计在390nm波长处测定.

3试剂

除另有说明，本标准所用试剂均为符合国家标准或专业标准试剂、蒸馏水或等纯度的水.

在1000mL容量瓶中加入蒸馏水500mL，缓慢注入浓硫酸（3.1）55.5mL，用水稀释至标线，摇匀.

3.5氢氧化钠溶液；0.2g/100mL.

称取氢氧化钠（NaOH）0.2g，溶于100mL水中，

3.6水杨醛-乙醇溶液

称取硫酸钻（CoSO7HO)1.0g，溶于100mL水中.

3.8乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH≈3.5.

1份体积c（CH COONa3H O)-1mol/L乙酸钠与16份体积c（CHCOOH）=1mol/L乙酸均与混合，

3.9二乙烯三胺贮备液：46mg/ml，

吸取二乙烯三胺（3.3）1.2mL放入已含少量水并已称准至0.0001g的25mL容量瓶中，再次称重（准确至0.0001g），用水稀释至刻度，摇匀.此溶液低温保存可使用三个月以上.

3.10二乙烯三胺标准溶液：20μg/ml.

吸取一定量的二乙烯三胺贮备液（3.9），用水稀释至20pg/mL，此溶液常温下可使用15d左右.

4仪器

4.1分光光度计：配3cm比色m.4.2玻瑞仪器：4.2.1比色管：25mL具塞比色管.4.2.3移液管：10 mL 5mL 1 mL.

5分析步骤

5.1标准曲线绘制

5.1.1分别吸取0.00 0.50.1.00 1.50，2.00，2.50 3.00，4.00mL二乙烯三胺标准溶液（3.10），注入一组25mL的比色管中，加人水，水与二乙烯三胺标准溶液之体积和为10mL.加入氢氧化钠溶液（3.5）0.2mL，混匀后，加入水杨醛-乙醇溶液（3.6）1.5mL，充分振荡后放置6min，加入硫酸钻落液（3.7）0.2mL，充分振荡后，放置4min，加入乙酸-乙酸钠缓冲溶液2.0mL，摇匀后，用水稀释至标线.

5.1.2放置10min后，在分光光度计390nm处，以空白液为参比液，使用3cm光程比色盟测定吸光 度，

5.2测定

采集水样经澄清后，用c（HSO）=1.0mol/L硫酸调pH值为7左右.吸取水样10.0mL于25mL具塞比色管中，按5.1.1~5.1.3方法测定吸光度.从标准曲线上查得或按回归方程算出相应的二乙烯三胺含量.

5.3水中存在脚时的测定方法

5.3.1取不同含量的层溶液于25mL具塞比色管中，用5.1.1~5.1.3方法制作屏的校正曲线（注意比色前需用定量滤纸过滤）.

5.3.2按5.1.1~5.1.3方法测出水样的吸光度值A

5.3.3水样中耕的含量C的测定，可参照附录A（参考件）.

5.3.4在耕的校正曲线上，查出C含量的相对应的吸光度值A.

烯三胺的含量.

6结果的表述

按下式计算水中二乙烯三胺的浓度：

式中：C-一水中二乙烯三胺浓度，mg/L；

W-标准曲线中查得或按回归方程算出的样品中三乙胺含量，μg：V一分析时所取水样的体积，mL.

7精密度

准偏差为1.25%.

8注意事项

8.1温度会对测量结果有影响，温度高时，测量值偏低，水样的二乙烯三胺含量测定应与标准曲线制作同时进行.

8.2本方法适宜温度范围5~30℃.

水中肼的测定 附录A 对二甲氨基苯甲醛分光光度法 （参考件）

A1方法原理

水中微量在硫酸介质中与对二甲胺基苯甲醛-乙醇溶液反应，生成黄色联氮化合物.在测定范圈内黄色深度与耕含量成正比.符合郎伯-比尔定律，黄色络合物最大吸收波长是458nm.

水中偏二甲基耕、硝酸盐、氨、氟对本方法无干扰.

一甲基瞬含量在胖含量3倍以内干扰可不计.

测定范围：0.002~0.30mg/L，水样中群含量大于0.30mg/L时，可稀释后按本方法测定.

A2仅器与器血

A2.1分光光度计：721型配有光程1cm和5cm比色显.A2.2容量瓶：1000mL，4只；500mL，2只：50mL，16只. A2.3棕色容量瓶：500mL，2只A2.4分度吸管：10mL，3只；5mL 3只；1mL.2只A2.5酸式滴定管：50mL，1只；15mL，1只

A3试剂

A3.1对二甲氨基苯甲醛：分析纯.A3.2硫酸腊：分析纯.A3.3乙醇：分析纯，含量95%.A3.4硫酸：分析纯. A3.5硫酸：c（1/2HSO)=0.5mol/L.在1000mL容量瓶中加入500mL蒸馏水，缓缓注入13.9mL浓硫酸，用蒸馏水稀释至刻度、摇匀.A3.6硫酸：c（1/2HSO)=1.0mol/L.匀. 在1000mL容量瓶中加入500mL蒸馏水，缓缓注入27.8mL浓硫酸，用蒸馏水稀释至刻度、摇A3.7硫酸：c（1/2HSO)=9.0mol/L.在1000mL容量瓶中加入500mL蒸馏水，缓缓注入250mL浓硫酸，用蒸馏水稀释至刻度、摇匀.A3.8显色剂：对二甲氨基苯甲醛-乙醇溶液. 称取2.0g对二甲氨基苯甲醛于250mL棕色容量瓶中，加入100mL乙醇，缓缓注入9mol/L硫酸10mL.摇匀.A3.9耕标准贮备液，准确称取4.066g硫酸阱，用0.5mol/L硫酸溶液溶解后，移入1000mL容量瓶中，用0.5mol/L硫酸稀释至刻度、摇匀.此溶液1mL含展1000μg. A3.10联标准工作液吸取1mL耕标准贮备液于1000mL容量瓶中，用0.5mol/L硫酸稀释至刻度，摇匀，此溶液1mL含耕1Pg

中华人民共和国国家标准

GB/T 14377-93

水质三乙胺的测定 溴酚蓝分光光度法

Water qualityDeterminationoftriethylamine-Bromophenolblue spectrophotometricmethod

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

水质三乙胺的测定 溴酚蓝分光光度法

GB/T 14377-93

Water quality-Determination of triethylamine-Bromophenol blue spectrophotometric method

1主题内容与适用范围

1.1主题内容

本标准规定了测定水中三乙胺的澳酚蓝分光光度法.

1.2.1本方法适用于地面水、航天工业废水中三乙胺的测定.

1.2.2三乙胺的测定范围：0.5~3.5mg/L.水样中三乙胺含量大于3.5mg/L时，可稀释后按本方法测定.

2方法原理

在碱性介质中，三乙胺被三氯甲烷定量萃取后，与酸性有机染料澳酚蓝反应生成黄色化合物，在测定范围内，颜色的深度与三乙胺含量成正比.用分光光度计在410mm处测定.

3试剂

除另有说明，所用试剂均为符合国家标准或专业标准试剂、去离子水或等纯度的水.

3.1三氯甲烷（CHCI）.3.2碳酸钠（NaCO）.3.3确酸（HNO）溶液：10%（V/V）. 3.4三乙胺：大于99%.3.5碳酸钠溶液：c（NaCO）=0.5mol/L.称取碳酸钠53.0g.溶于500mL水中，转入到1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀.

3.6澳酚蓝显色剂：0.1g/100mL.

溶液在室温下至少可稳定一个月.

3.7三乙胺标准贮备液：1500mg/L.

三乙胺（3.4），仔细注入容量瓶中，轻轻播动瓶子，使三乙胺充分溶解.用水稀释至标线并混匀.计算三 乙胺标准贮备液的浓度，于冰箱中冷藏，至少可稳定一个月.注意：称量过程中必须用橡胶块密封针尖，防止三乙胺泄漏.

3.8三乙胺标准中间液：100μg/mL.

取三乙胺标准贮备液适量，用水稀释面成.

3.9三乙胺标准工作液：5μg/mL.

吸取三乙胺标准中间液（3.8）5.00mL，用水稀释定容至100ml..摇匀.

4仪器

4.1分光光度计：配1cm光程的比色Ⅲ.4.2玻璃仪器；所用璃器Ⅲ，在使用前应先用10%（V/V）硝酸溶液浸泡.然后用水冲洗干净.4.2.1容量瓶：100ml.4.2.2烧杯：50ml. 4.2.3具塞比色管：10mL.4.2.4无分度吸管：5ml，4.2.5分度吸管：5mL.10ml4.2.6注射器：1mL. 4.2.7分液漏斗：60ml.4.2.8酸式滴定管：25ml

5分析步骤

5.1标准曲线绘制

取60mL分液漏斗8个.2个作试剂空白，各加入水10.0mL.其余6个依次加入三乙胺标准工作液（3.9)1.00，2.00.3.00，4.00 5.00，7.00mL，用水稀释到10.0mL.再向试剂空白及标准的分液漏斗中，加入碳酸钠溶液（3.5)1.0mL，摇匀后用滴定管准确加入三氯甲烷（3.1）10.0mL.振据1min（大约140~160次，注意放气）.静置分层后，用干净脱脂棉擦去漏斗颈部可能带有的微量水分.弃去最初滤酚蓝指示剂（3.6）0.5mL，摇匀.在室温放置15min，以三氯甲烷为参比液，用1cm比色皿，在波长 液，然后将萃取液放人干净的烧杯中.用无分度吸管准确吸取5.00mL于10ml具塞比色管中，加入澳410nm处测定各管吸光度.减去空白液的平均吸光度，在坐标纸上绘制三乙胺含量（μg）-吸光度曲线，求出回归方程Y=6Xa.

5.2测定

5.2.1采样

用玻璃瓶采样，24h内测定.否则，用硫酸将样品调至pH值小于2保存.

5.2.2分析步骤

含有悬浮物的水样用0.45μm的滤膜过滤后，再从中吸取水样.

吸取调至中性的水样（含三乙胺量在30μg以内，体积不大于10mL），置于60mL分液漏斗中，加水至10.0mL.按制作标准曲线的相同步骤进行比色，测定吸光度，扣除空白液平均吸光度，从标准曲线 上查得或按回归方程算得相应的三乙胺含量，

6结果的表述

按下式计算水中三乙胺浓度：

式中：C--水中三乙胺浓度，mg/L；

n-稀释倍数：

W-标准曲线中查得或按回归方程算出的样品中三乙胺含量，Pg：

V分析时所取水样的体积，mL.

7精密度

三乙胺浓度低于3.5mg/L时，相对标准偏差为5%.

附加说明：

本标准由国家环境保护局科技标准司、原航空航天工业部建设司联合提出.本标准由原航空航天工业部第七设计研究院负资起草.本标准主要起草人周颖、徐志通、王兰翠.本标准由国家环保局负责解释.

中华人民共和国国家标准

GB/T 14376-93

水质偏二甲基肼的测定 氨基亚铁氰化钠分光光度法

Water qualityDetermination of asymmetrical dimethylhydrazine-Amino ferrocyanide sodium spectrophotometricmethod

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国蒙标准

水质偏二甲基肼的测定 氨基亚铁氰化钠分光光度法

GB/T 14376-93

Water quality-Determination of asymmetrical dimethyl hydrazineAmino ferrocyanide sodium spectrophotometric method

1主题内容与适用范围

1.1主题内容

本标准规定了测定水中偏二甲基脚的氨基亚铁氰化钠分光光度法.

1.2适用范围

1.2.1本方法适用于地面水、航天工业废水中偏二甲基屏的测定.

1.2.2偏二甲基耕的测定范围：0.01~1.0mg/L.水样中偏二甲基肼含量大于1.0mg/L时，可稀释后按本方法测定，

1.2.3氨、尿素对本方法测定基本无干扰.屏、一甲基胖、甲醛含量在偏二甲基耕含量5倍以上干扰测定.

2方法原理

度与偏二甲基肼的含量成正比，用分光光度计在500nm处测定. 微量的偏二甲基胖与氨基亚铁氰化钠在弱酸性水溶液中生成红色络合物，在测定范围内，颜色的深

3试剂

本标准所用试剂除另有说明外，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或等纯度的水.

3.13氨基亚铁氰化钠（TPF)（Na[Fe（CN) NH3HO]).

将此瓶放入0C左右的冰箱中过夜，加入甲醇250mL，即析出黄色结晶，将结品滤出、抽干，再用甲醇洗 称取亚硝基铁氰化钠45g于250mL锥形瓶中，缓慢加入氨水140.0mL，边加边据，至全部溶解.一次，所得结晶放人装有氯化钙的棕色真空干燥器中，干燥4~6h.干燥后的氨基亚铁氰化钠装入棕色细口瓶中，于暗处保存，有效期一年.

3.14TPF显色剂：0.15g/100ml

在100mL棕色容量瓶中，用蒸馏水溶解0.15gTPF，并稀释至标线.

3.15柠檬酸、磷酸氢二钠缓冲溶液：pH4.8.

称取柠檬酸13.138g和磷酸氢二钠48.868g.用150mL煮沸过的蒸馏水将其溶解，并移入250mL容量瓶中，用素沸过的水稀释至标线.

3.16编二甲基肼标准贮备液：1mg/L.

在50mL容量瓶中加入蒸馏水25mL及硫酸（3.12）5ml，盖上塞，摇匀.用微量注射器吸取偏二溶解.20min后，用蒸饿水稀释至刻度.常温下可保存两周.

3.17偏二甲基耕工作液：1μg/mL

在1000mL容量瓶中，加入偏二甲基肤标准贮备藏（3.16）1.0mL并用水稀释至标线.常温下可保存一周.

3.18氮气：99.99%.

4仪器

4.1分光光度计：配5cm比色皿.4.2氧气吸入器：浮标式氧气吸入器. 4.3真空泵.4.4水浴：超级恒温水浴.4.5玻璃仪器：4.5.1磨口蒸馏器：1000mL.4.5.2磨口导气管. 4.5.3微量注射器：100pL4.5.4具塞刻度管：50mL.4.5.5真空干燥器.4.5.6分度吸管：1mL，2mL.5mL.10mL. 4.5.7干燥塔：500mL.4.5.8砂芯过滤漏斗：4号.

5样品保存

1 d. 水样以当天测试为宜，必需保存时，可在水样中每100mL加入硫酸溶液（3.6）1mL，此水样可放置

6分析步骤

6.1校准曲线绘制

13.0mL.然后分别向各管加入蒸馏水至25mL，加缓冲溶液1.0mL及TPF显色剂1.0mL，摇匀.

将比色管敢入30C恒温水浴中，放置1h.在分光光度计500nm处，用5cm比色Ⅲ测定吸光度.根

据测得的吸光度及相应的偏二甲基脚含量绘制校准曲线，求出回归方程：Y=bXa.

6.2测定

氨基磺酸胺0.2mL，然后再加入显色剂1.0mL. 当水样中亚硝酸根含量大于偏二甲基胖2倍以上时，应在加入缓冲溶液后分别再向各管加人5%

6.2.1水样中偏二甲基耕含量在50pg/L以上时的测定：

6.2.1.1先调水样pH在3.0~8.0.水样混浊时，要用4号砂芯漏斗过滤.

取适当体积的上述预处理过的水样于具塞刻度管中.用蒸馏水准确稀释至25mL，然后按6.1条步6.2.1.2按式（1）计算水样的偏二甲基耕含量： 骤进行测定.根据测定的吸光度，按校准曲线的回归方程或查标准工作曲线，算出偏二甲基耕含量.

式中：C-水样中偏二甲基肼含量，mg/L；

C-6.2.1.1中算出的偏二甲基含量，μg；

"稀释倍数：

V-比色时所取水样体积，ml.

6.2.2水样中偏二甲基耕含量小于50ng/L时的测定：

6.2.2.1水样的富集（蒸馏浓缩法）：

蒸馏装置如下图.

取水样500mL仔细的注人烧瓶中，轻轻摇动几下，然后加热蒸馏.继续通氮，接通冷却水，用具塞刻度 在1000mL圆底瓷瓶中，加入氯化钠90g和氢氧化钠120g，以流量50mL/min通氮气15min，管在冷凝管口收集冷凝液.当水样即将沸腾时，调节调压器电压在150V左右，以控制电炉加热温度，使每25mL馏分的流出时间在11~15min.连续收集3管缩分，每管准确收集25mL.按6.2.1测得每管内的偏二甲基肼含量.

蒸馏装置流程图

1-氨气钢瓶；2一氧气吸入器（A为减压阀，B为流量计，C为针形阀）;3-干嫌塔；4-干燥剂：5-缓冲瓶：6-导气管：7-支管烧瓶；8-蛇形冷凝管；9-比色管 10-电炉；11-调压器

6.2.2.2按式（2）计算水样的偏二甲基耕含量：

（2）

式中：C-水样中偏二甲基腊含量，mg/L；

W，W，W，-分别为3只装有馏分具塞刻度管中偏二甲基腊含量，pg；

500-蒸馏水样的体积，mL；N-国收率，71%.

6.2.3取平行测定两个结果的算术平均值为水样中的偏二甲基腊含量.

7允许差

对于偏二甲基腊不同含量的水样，分析结果的允许差列人下表.

偏二甲基胖含量范围mg/L 允许差、%0. 01~0. 1 20>0.1~1. 0 10

中华人民共和国国家标准

GB/T14375-93

水质 一甲基肼的测定 对二甲氨基苯甲醛分光光度法

Water quality-Determination ofmonomethylhydrazinep-Dimethylaminobenzaldehyde spectrophotometric method

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

水质一甲基肼的测定 对二甲氨基苯甲醛分光光度法

GB/T 14375-93

Water quality-Determination of monomethyl hydrazinep-Dimethylaminobenzaldehyde spectrophotometric method

1主题内容与适用范围

1.1主题内容

本标准规定了测定水中一甲基瞬的对二甲氨基苯甲醛分光光度法.

1.2适用范围

1.2.1本方法适用于地面水、航天工业废水中一甲基耕的测定.

1.2.2一甲基肝的测定范围为0.02~0.80mg/L.水样中一甲基阱含量大于0.80mg/L时，可稀释后测定，

1.2.3胖干扰一甲基阱的测定、偏二甲基阱含量高于一甲基阱时，可用校正曲线预以校正.

2方法原理

深度与一甲基胖的含量成正比，用分光光度计在470nm处测定.

3试剂

除另有说明外，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸榴水或等纯度的水.

3.6对二甲氨基苯甲醛溶液：称取对二甲氨基苯甲醛（（CH）NCHCHO)5.0g，加入硫酸溶液（3.4） 20ml，混匀后加入乙醇（3.2）100mL，使其溶解.

3.8一甲基屏贮备液：10mg/mL.

吸取硫酸溶液（3.4）5~10mL于25mL容量瓶中，称准至0.0001g.

用注射器吸取一甲基肼（3.3）0.3mL，注入上述容量瓶中，轻轻摇动瓶子，再次称重至0.0001g，用硫酸溶液（3.4）稀释至标线.

3.9一甲基屏溶液：200pg/mL.

吸取溶液（3.8）2.0mL，移入100mL容量瓶中，用硫酸溶液（3.5）稀释至标线，在2~5C下保存.

3.10一甲基耕标准溶液：2μg/mL.吸取--甲基肼溶液（3.9）5mL，移入500mL容量瓶中.用硫酸溶液（3.5）稀释至标线，混匀.

4仪器

4.1分光光度计：配2cm比色Ⅲ.4.2载仪器：4.2.2容量瓶：500mL，100mL.25mL. 4.2.1比色管：25ml

5分析步骤

5.1校准曲线的绘制

5.1.1不存在亚硝酸盐时标准曲线的绘制：

标准溶液（3.10），加入乙醇（3.2）4.5mL，加入显色剂（3.6）5.0mL用硫酸溶液（3.5）稀释至标线，摇匀.

5.1.1.2放置40min后，在分光光度计470nm处，以试剂空白液为参比液，使用2cm光程比色显测定吸光度.

5.1.2存在亚硝酸盐时校准曲线的绘制：按5.1.1.1取一甲基腾标准溶液后，加入0.2mL氨基磺酸铵溶液（3.7），其余步骤与5.1.1相同.

5.2测定

5.2.1采样和样品处理

5.2.1.1采样：用玻璃瓶采样.

5.2.2.1吸取水样15mL于25mL比色管中，加入乙醇（3.2）4.5mL，对二甲氨基苯甲醛溶液（3.6） 5.0mL，摇匀后用硫酸溶液（3.5）稀释至标线，敢置40min，

5.2.2.2于470nm波长，用2cm光程的比色显，以蒸馏水为参比液，测定溶液的吸光度，扣除空白吸光度，从校准曲线上查得或按回归方程算得相应的一甲基肼含量（pg）.

吸取水样15mL于25mL比色管中.加入氨基磺酸铵（3.7）0.2mL，其余步骤按5.2.2进行.在含量，平行样之间的相对偏差不超过10%.

5.2.4水中存在偏二甲基耕时的测定方法

5.2.4.1水样中偏二甲基阱含量高于一甲基时，应先按偏二甲基耕测定方法测出偏二甲基耕的含量.

5.2.4.2按5.1.1或5.1.2制作编二甲基耕校正曲线，井在曲线上查得偏二甲基腊含量相应的吸光度A.

5.2.4.4A一A=A，用A值在校准曲线上查得或用回归方程计算出水样中一甲基阱含量.

6结果的表述

一甲基耕含量（C，mg/L）按下式计算：

式中：W-校准曲线上查得或按回归方程算出的水样中一甲基胱含量Pg；

V-水样体积，mL

7精密度

一甲基腊浓度低于0.10mg/L时，相对标准偏差不大于15%；0.10~0.80mg/L时，相对标准偏差不大于3.6%.

8注意事项

8.1本方法灵敏度随温度升高而降低，水样的一甲基阱含量测定应与校准曲线制作同时进行.8.2本方法温度适应范围15~30℃.

附加说明：

本标准由国家环境保护局科技标准司、原航空航天工业部建设司联合提出.本标准由原航空航天部第七设计研究院负责起草. 本标准主要起草人陈清字、徐志通、范兆贵、王兰翠.本标准由国家环保局负资解释.

中华人民共和国国家标准

GB/T 14369-2011代替GB/T 14369-1993

声学水声材料样品插入损失、回声 降低和吸声系数的测量方法

Acoustics-Measurement methods of insertion loss echo reduction and soundabsorption coefficient for underwater acoustical material samples

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

目 次

前言1范围3术语和定义 规范性引用文件4符号5脉冲管法6自由场法压力罐近场法 108测量结果的报告 12参考文献

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准是对GB/T14369-1993（声学水声材料样品插人损失和回声降低的测量方法》的修订. 本标准与GB/T14369-1993相比主要有下列变化：一本标准名称由《声学水声材料样品插入损失和回声降低的测量方法》改为（声学水声材料样品插人损失、回声降低和吸声系数的测量方法》；一在脉冲管法和自由场法中增加了数字测量装置： 在测量方法中增加了有关水声材料样品吸声系数导出的内容：在自由场法中增加了宽带脉冲叠加法：增加了压力罐近场法：剩除了原附录A，将内容写人标准正文.本标准代替GB/T14369-1993（声学水声材料样品插入损失和回声降低的测量方法》. 本标准由中国科学院提出，本标准由全国声学标准化技术委员会（SAC/TC17）归口.本标准的起草单位：中国船舶重工集团公司第七一五研究所、中国科学院声学研究所.本标准主要起草人：李水、罗马奇、赵洪、易燕、莫喜平、崔政、王荣津、缪荣兴、芦俊梅、庞海鹏.

声学水声材料样品插入损失、回声 降低和吸声系数的测量方法

1范围

系数的测量方法、测量条件、测量装置和测量不确定度. 本标准规定了用脉冲管法、自由场法和压力罐近场法测量水声材料样品插人损失、回声降低和吸声

冲管法适用于小样品的测量，自由场法和压力罐近场法适用于不同频段的大样品测量.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB/T3223-1994声学水声换能器自由场校准方法

GB/T3947-1996声学名词术语

3术语和定义

GB/T3947一1996界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3.1

脉冲管pulse tube

在其中发射、传播和接收脉冲声波，用于测量材料或构件样品声学特性参数的充水刚性厚壁金属管.

注：脉冲管一般为厚壁网管垂直放置厚壁指管的壁厚不小于管的内半径.

3.2

自由场freefield

均匀各向同性媒质中，边界影响可以不计的声场.

压力罐pressuredvessel

在其中发射、传播和接收脉冲声波，用于测量材料或构件样品声学特性参数、可加静水压的充水刚性密封体.

注：雄体一般垂直放置在罐体中一般按顺序自下面上分别放置发射换能器、水听器、样品、水听器和吸声尖劈.

声压透射系数soundpressure transmission coefficient

T

压之比. 给定频率和环境条件下，水媒质中平面声波入射到无限大板状样品表面，其透射波声压与人射波声

注：实际测量时，在边缘效应可忽略的情况下.有限大样品等效为无限大样品.

中华人民共和国国家标准

GB/T 14363-2009代替GB/T 143631993

柴油机机油消耗测定方法

Measure method of lubricating oil consumption for diesel engines

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准代替GB/T14363-1993（柴油机机油消耗测定方法》.本标准与GB/T14363-1993相比主要变化如下： 机油消耗测定时采用的功率和转速按照GB/T6072.1-2000相关规定进行了修改；一明确了机械式和电控注油器气缸机油消耗的测定方法.本标准的附录A为资料性附录.本标准由中国船舶重工集团公司提出. 本标准由全国船用机械标准化技术委员会柴油机分技术委员会归口.本标准起草单位：中国船舶重工集团公司第七一一研究所.本标准主要起草人：任林、梁刚、高德明、季文.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 14363-1993

柴油机机油消耗测定方法

1范围

本标准适用于柴油机机油消耗的测定.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T6072.1往复式内燃机性能第1部分：功率、燃料消耗和机油消耗的标定及试验方法通用发动机的附加要求（GB/T6072.1-2008 ISO3046-1:2002 IDT）

3技术要求

在进行柴油机机油消耗测定时，应采用如下标准基准状况：总气压：p =100 kPa:环境温度：T =298K（r =25C）；相对湿度：=30%; 空气冷却器进水温度：T.=298K（r.=25C）.

3.2对测试仪器仪表的要求

3.2.1测定用计量器具、仪器仪表，均应经过有关的计量部门校验和校准，并应附有效的检验合格证书.3.2.2机油质量的测定可采用防水打印台式电子秤，电子秤的量程应与测量的油量相适应.其精度不 应低于Ⅲ级.3.2.3测定机油消耗的计时器，可采用石英电子表，其精度不应低于士0.02s/h.

3.3机油消耗测定的技术要求

3.3.1机油消耗的测定应在柴油机制造厂规定的磨合期后进行. 3.3.2测定用的机油应符合柒油机使用说明书中规定的要求并写明所使用机油的牌号.3.3.3柒油机换油时废弃的机油不应包括在机油消耗量的标定值内，3.3.4荣油机的机油泄漏量应计算在其机油消耗量内.3.3.5在测定机油消耗过程中，荣油机的各项性能参数不应调整.3.3.6机油消耗量测定精度为土10%，机油消耗率测定精度为10.5%.

3.4机油消耗测定时采用的功率和转速

3.4.1机油消耗的测定应在柴油机标定的功率和转速或其他标准规定的工况下进行.3.4.2根据需要也可做部分功率和部分转速时的机油消耗测定，但必须注明其测定的转速和功率，3.4.3若机油消耗在不满足3.1规定的状况下测定，应按GB/T6072.1进行功率修正.

3.5测定间隔时间和次数

3.5.1测定的间隔时间，柴油机功率不小于1000kW为4h.功率小于1000kW为12h.3.5.2测定次数一般为一次.

中华人民共和国国家标准

GB/T14364-2008代替GB/T14364-1993

船舶轴系滑动式中间轴承

Sliding intermediate shaft bearing of marine shafting

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准与GB/T14364-1993相比主要有下列技术变化： 本标准代替GB/T14364-1993（船舶轴系滑动式中间轴承》.取消了C型产品；一增加了图1中定位尺寸L；一增加了表3中850~1000系列，增加了定位尺寸L及相应尺寸： 增加了表2中L：及其相应尺寸；修改"3.5轴承工作温度为65C”为"4.6.4轴承工作时相关部件的湿度为：轴瓦工作温度应不大于70C，或油温应不大于65C.”.本标准由中国船舶工业集团公司提出.本标准由全国船用机械标准化技术委员会归口. 本标准起草单位：中国船舶工业集团公司第七○八研究所.本标准主要起草人：曹鸿、袁金永.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 14364-1993

船舶轴系滑动式中间轴承

1范围

本标准规定了滑动式中间轴承（以下简称轴承）的分类、要求、试验方法、检验规则、包装、运输和贮存.

的设计、制造和验收. 本标准适用于其线速度为1.5m/s~8m/s，单位压力不大于1.0MPa的船舶轴系滑动式中间轴承

2规范性引用文件

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.

GB/T1804-2000一般公差未注公差的线性和角度尺寸的公差（egvISO2768-1:1989） GB/T699-1999优质碳素结构钢GB/T1173-1995铸造铝合金GB/T1174-1992铸造轴承合金（neqISO 4381：1981)GB/T9439-1988灰铸铁件 GB/T11352-1989-般工程用铸造碳钢件（neg ISO3755：1975）

3分类

3.1轴承型式分类按表1.

表1轴承型式分类

单位为毫米

型 式 名 称 轴径DA B 单油樱滑动式中间轴承 多油樱滑动式中间轴承 2501 000 80220

3.2A类轴承的结构和尺寸按图1及表2.

图1A类轴承

表2A类轴承尺寸

单位为毫米

冷却轴颈 D "T L L H C C ZXd; 质量 kg 水量m²/h80 190 55 79. 5 262 135 23 220 250 300 115 185 135 35100 200 80 85. 0 270 145 23 240 270 320 120 195 145 40 0.5120 140 225 100 107. 97.0 312 160 25 270 300 350 150 220 195 170 G3/4* 4×21 50 63160 250 280 130 119. 370 400 061 205 28 28 300 330 360 380 410 170 200 245 275 225 75180 335 145 130 485 265 30 360 400 460 220 330 270 124 1. 0200 350 09T 150 496 275 35 068 430 490 250 345 285 25 4×25 136220 380 164. 29:2 38 430 470 530 280 375 315 165 1.5

注：表中数值为参考值，准确尺寸按生产厂提供的认可图纸

3.3B类轴承的结构和尺寸按图2及表3.

上轴瓦： 轴承座：一注油斗； 观察盖： 6- 吊环； 10- 一封头附锌块：- 轴承盖； 下轴瓦； 油尺； 一螺寒.

图2B类轴承

表3B类轴承尺寸

轴颈 质量 冷却D H C C Zxd kg 水量 m²/h250 420 195 187 580 300 490 530 610 320 320 250 187280 450 215 199 620 310 40 520 560 630 340 340 270 191 2300 480 230 209 635 320 550 590 660 360 370 300 4×.32 223320 500 250 220 690 350 590 640 710 380 390 320 25 265350 530 270 233 780 400 50 640 690 770 420 340 360380 560 290 240 790 420 55 690 740 820 430 460 380 4 ×38 474400 590 300 260 830 440 730 780 860 440 480 400 530450 420 620 660 320 280 265 006 460. 480 770 820 920 960 450 460 530 500 430 4×44 1 090 650480 680 340 360 298 960 096 500 65 810 850 910 860 1 020 480 560 450 1 100500 710 380 3)5 060 570 890 056 1 060 520 590 480 1 200530 730 410 315 090 580 70 930 066 1 100 550 620 510 1 320560 780 430 355 140 620 970 1 030|1 140 600 650 540 4×50 1 590600 820 460 380 180 650 75 1 010|1 070|1 180 640 680 570 32630 098 480 220 670 80 2z1011 0so1 670 710 600670 920 510 421 260 690 85 1 100|1 160 270 710 750 640 05×9 2 000710 960 540 435 330] 710 11501 210|1 320 750 800 690750 1 050 570 455 400 750 90 400 800 850 780 730800 1100 1 150 610 640 500 560 480 800 850 1 2701 3401 330]] 520 460 850 900 1 200 680 1640 900 1 390] 460|1 580 400 940 900 000 880 6×60950 1 250 720 720 056 95 450|] 520|1 640 980 930 4030 50 800 5101 580 70 02 10 980

注：表中数值为参考值，准确尺寸按生产厂提供的认可图纸.

3.4标记

3.4.1产品标记

输承的标记由型式和轴径组成，其表示形式如下：

3.4.2标记示例

输径为450mm的多油模滑动式中间轴承标记为：

中间轴承GB/T14364-2008B450

中华人民共和国国家标准

GB/T 14368-93

声学 标准超声功率源

AcousticsStandardultrasonicpower source

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

CB/T 14368-93

声学标准超声功率源

Acoustics-Standard ultrasonic power source

1主题内容与适用范围

本标准规定了0.5~10MHz频率范围内，用于水中的标准超声功率源的主要性能参数，各分部的技术要求以及校准和使用方法.

标准超声功率源是一种稳定的、已知输出超声声功率的单频超声功率源.它由超声颜振荡器、阻抗匹配器与换能器组成.它主要用作超声声功率测量的传递标准，以比对和校准各种超声声功率测量装 置.

2引1用标准

GB3947声学名词术语GB7966声学0.5~10MHz频率范围内超声声功率的测量 GB3102.7声学的量和单位

3主要性能参数

本标准规定的主要性能参数均应在温度为23土3℃的除气蒸馏水中、无强烈机械振动与无空化的条件下测量.

3.1工作额率及其稳定度

标准超声功率源工作频率范围：0.5~10MHz.本标准推荐标称频率为0.5、1、3、5以及10MHz，其额率稳定度应优于2×10-/d.

3.2额定输出超声声功率

标准超声功率源的连续波输出超声声功率分为： 毫瓦级：1~500mW瓦级：0.5~20W

3.3输出超声声功率的准确度应不大于士5%.

3.4失真度

加至阻抗匹配器输入端的电压信号的失真度应不大于2%.

3.5稳定性

每年至少校准一次，其输出超声声功率的变化应在校准不确定度士5%以内.

4各分部的技术要求

4.1换能器

4.1.1换能器为圆形平面活塞型，其换能元件应选用稳定性好的石英或锯酸锂等单品体压电材料，直径为1~5cm.

4.1.2换能器在常压下应具有水密性，换能器两极间测得的绝缘电阻应大于100MQ（用1000V兆欧

表测量）.

4.2超声频振荡器

4.2.2输出电功率，用于毫瓦级超声功率源应不低于5W：用于瓦级超声功率源应不低于100W. 4.2.1工作频率范围为0.5~10MHz，颠率稳定度应优于2X10-*/d.4.2.3输出阻抗应为500.4.2.4输出信号的失真度小于2%.注：超声频握荡器也可由超声频信号发生器和功率放大器组成，

4.3阻抗匹配器

4.3.1输入阻抗应为500，输出阻抗应与所匹配的换能器的阻抗相适应.4.3.3阻抗匹配器可附有与输入电压成比例的检测绕组，用以指示输出超声声功率.

5校准方法

5.1标准超声功率源的校准应按GB7966中规定的一级校准方法进行.5.2对每一指定率的标准超声功率源均应给出输出超声声功率对阻抗匹配器输入端或其检测绕组端电压平方的校准曲线，如图1所示，

图1输出超声声功率与阻抗匹配器输入端或其检测绕组端电压平方的校准曲线

6使用方法

6.1使用时，测量加于阻抗匹配器输入端或其检测绕组端的电压，由图1曲线查得标准超声功率源的输出超声声功率.

6.2测定频率的频率计的准确度应优于10-.

6.3测定电压的电压表的准确度应优于1%，输入阻抗应大于1M0.

附加说明：

本标准由全国声学标准化技术委员会提出.

制. 本标准由中国船航工业总公司721厂负贵，中国计量科学研究院、广东省计量科学研究所参加编

本标准主要起草人吴在勋.

中华人民共和国国家标准

GB/T14358-2015代替GB/T143581993

船用饮用水净化装置

Marine drinking water purifier

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

如下： 本标准代替GB/T14358-1993（舰船饮用水净化器），与GB/T14358-1993相比，主要技术变化

修改了标准名称；

本标准由中国船舶工业集团公司提出.

船用饮用水净化装置

1范围

本标准规定了船用饮用水净化装置（以下简称净化装置）的分类与标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等.

本标准适用于船舶和海洋平台上，以贮存于淡水舱的生活饮用水为进水，工作压力为0.2MPa~0.6MPa的净化装置的设计、制造和验收.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB5749-2006生活饮用水卫生标准GB/T11037船用锅炉及压力容器强度和密性试验方法 GB/T5750（部分）生活饮用水标准检验方法GB/T13306标牌GB/T13384机电产品包装通用技术条件CJ/T204生活饮用水紫外线消毒器YY/T0160直管形石英紫外线低压汞消毒灯 钢质海船入级规范（2012）中国船级社

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件.

3.1

紫外线消毒器ultraviolet disinfector

以紫外汞灯为光源，利用灯管内汞蒸气放电时辐射的253.7nm紫外线为主要光谱线，对饮用水进行消毒的设备.

3.2

紫外线辐照强度intensityof ultraviolet irradiation

受紫外线垂直照射单位面积上的辐射功率，以pW/cm表示.

3.3

紫外线辐照剂量ultraviolet irradiation dose

紫外线辐照强度与照射时间的乘积，以Ws/cm²表示.

3.4

消毒disinfection

杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理.

4分类与标记

4.1分类

净化装置按结构组成分为以下两类：

a）A型净化装置一具有过滤器和消毒器：b）B型净化装置一一具有过滤器但不包含消毒器.

4.2基本参数

净化装置的基本参数按表1.

表1净化装置基本参数

型号 额定净化水量 工作压力 进出口通径m²/h MPa mm0.2 100 5 152.5 1 20 255 40A型 10 0 2~0 6 50日 15 6520 8030 125

4.3产品标记

4.3.1净化装置的型号表示方法如下：

额定净化水量为5m/h的A型净化装置标记为：净化装置GB/T14358-2015CYJA-5

4.3.2净化装置的标记示例如下：

5要求

5.1设计和结构

5.1.1净化装置宜按A型净化装置进行设计，其工作原理框图见图1.

图1A型净化装置工作原理框图

5.1.2净化装置过滤器应为二级或多级过滤，由装有不同精度或不同材质的滤材的筒体构成.5.1.4净化装置应设有进出水管、泄水管、取样管、排气阀、安全阀、泄放润等管路和附件. 5.1.3净化装置消毒器宜采用紫外线消毒器，主要由紫外线灯管、石英套管、外壳及电控箱等组成.5.1.5净化装置上宜设有供检查或维修用的检查孔.5.1.6净化装置的设计压力应为工作压力的1.1倍.5.1.7A型净化装置的进水水温应不低于5℃，不高于45℃.5.1.9净化装置筒体壁厚应按《钢质海船人级规范（2012）》中第3篇第6章的规定进行强度计算. 5.1.8净化装置在额定净化水量工作时，压力损失应小于0.05MPa.5.1.10消毒器灯管的布置应使受紫外线照射的表面上紫外线强度分布均匀.5.1.11消毒器应设有点燃指示、点燃累计时间指示、紫外线辐照强度的相对指示.5.1.12消毒器应设有报警装置. 5.1.13应采用石英套管将灯管与水隔开，石英套管253.7nm紫外线的透过率应大于85%.5.1.14消毒器筒体或箱体内宜设置导流板.5.1.15直管形石英紫外线低压汞灯技术要求及其安装应符合YY/T0160的要求.紫外线灯管的外形尺寸和光电参数应符合CJ/T204的要求.5.1.16净化装置应在下列环境条件下正常工作： a）环境温度：0℃~55℃：b）空气中最大相对湿度≤90%；c）倾斜和摇摆：横摇土22.5°；纵摇土7.5：横倾土15；纵额土5°：d）电源颜率：50Hx（60Hz）士2.5Hz:电源电压：220V士22V

5.2外观

5.2.1净化装置外壳应光洁，盘面仪表、开关、指示灯、标牌，应安装牢固端正.牢固，

5.3材料

5.3.1净化装置中与饮用水接触的零部件材料应符合GB/T17219的要求.

中华人民共和国国家标准

GB/T 14361.2-93

船用纤维索滑车 铁壳滑车

Ships'blocks for fibre ropesIron shell blocks

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

GB/T 14361.2-93

船用纤维索滑车铁壳滑车

sdou aq spoq sd Iron shell blocks

1主题内容与适用范围

本标准规定了船用纤维索铁壳滑车的产品分类、技术要求和试验方法等. 本标准适用于各类船舶起吊设备用的纤维索铁壳滑车（以下简称滑车）.

2产品分类

2.1型式及参数见表1.

表1

型式 名 称 安全工作负荷，kNT1C 单饼长环滑车 2.5 3.2 4. 0 5.0 6.3 8.0TIG 单饼吊购滑车TICS 单饼长环带索环滑车TIGS 单饼吊购带索环滑车 4.0 5.0 6.3 8.0 10.0 12.5T2C 双饼长环滑车T2G 双饼吊购滑车 10.0 12.5 16.0 20.0 25.0T2CS 双饼长环带索环滑车 12.5 16. 0 20.0 25.0 32.0T2GS 双饼吊购带索环滑车T3C 叁饼长环滑车 16.0 20.0 25.0 32.0T3G 叁饼吊构滑车T3CS 叁饼长环带索环滑车T3GS 叁饼品购带素环指车 20.0 25.0 32.0 40.0

2.2结构型式和基本尺寸2.2.1T1C、T1G型滑车的结构型式和基本尺寸按图1和表2.

图11-长环；2-圆螺母；3-壳体；4-滑轮组件；5-杯；6滑轮轴：7-开口销：8-吊购

表2适用绳安全 工作 索直径 R kg 量负荷 纤维白棕 H H B D D RkN 绳 TIC型 TIG型2.5 14 18 295 150 60 112 125 M14 33. 5 203 26.5 9.5 4.00 4.253.2 20 317 343 164 66 125 140 20 12 ×1.5 21 50 218 11.0 4 55 4. 764.0 22 352 382 184 70 160 22 M16 X1.5 37.5 23 55 240 30.0 12.0 6.35 6 805.0 20 26 384 414 208 74 160 180 24 M18 M20 260 14.0 8.34 9.225.3 30 429 469 962 78 180 200 26 16 X1.5 M22 26 50 287 16.0 10. 68 11.52264 82 22 28 X1.5 307 17. 0 13. 00 13.80

注：吊架工作负荷的安全工作负荷的2倍.2.2.2TICS、T1GS型滑车的结构型式和基本尺寸按图2和表3.

1-长环：2-圆螺母：3-壳体：4-滑轮组件；5-油杯： 图26-滑轮轴；7-开口销；8-吊购

表3 mm安全 适用绳 重 量工作 素直径 H. H L. D D d) d ds fy负荷 kN 白棕 TICS T1GSM16 型4.0 81 855 385 150 50 112 125 20 14 X1.5 S1W 25 55 210 45 38 30 0 11. 9. 4.25 4.605.0 281 412 457 X1.5 M20 247 12 20 6.60 85 7.138.9 500 184 208 14 180 23 4 16 M22 267 24 .55 9 0516. 27 X1.5 M2412.5

注：吊架工作负荷为安全工作负荷的2倍.2.2.3T2C、T2G型滑车的结构型式和基本尺寸按图3和表4.

图31--长环；2-圆螺母；3-壳体；4-滑轮组件：5-油杯：6-滑轮轴：7一开口销：8-吊购

表4mm安全 工作 适用绳 案直径负荷 纤维 白棕 H H B DKN 2G梨10.0 18 304 98 112 210 7.20 7.4512.5 20 375 232 .30 8.85361 101 184 115 11.7895 102 12325. 33

2.2.4 T2CS、T2GS型滑车的结构型式和基本尺寸按图4和表5

中华人民共和国国家标准

GB/T 14361.1-93

船用纤维索滑车 木壳滑车

Ships'blocks for fibre ropesWooden shell blocks

国家技术监督局 发布

中华人民共和国国家标准

GB/T 14361.1-93

船用纤维索滑车木壳滑车

Ships’ blocks for fibre ropesWooden shell blocks

1主题内容与适用范围

本标准适用于各类船舶起吊设备用纤维索木壳滑车（以下简称滑车）. 本标准规定了船用纤维索木壳滑车产品分类、技术要求和试验方法等.

2产品分类

2.1 型式及参数见表1.

表1

型式 名 称 安全工作负荷，kNMIC 单饼长环滑车M1G M1D 单饼吊环滑车 1.6 2.5 3.2 4.0 5.0 6.3 8.0MICS 单饼长环带索环滑车M1GS 单饼吊购带索环滑车 2.5 4.0 5.0 6.3 8.0M1DS 单饼吊环带索环滑车M2C 双饼长环滑车M2G 双饼吊购滑车 6.3 10.0 12.5 16.0 20.0M2D 双饼吊环滑车M2CS 双饼长环带索环滑车 16.0M2GS 双饼品购带索环滑车 8.0 12.5 20.0 25.0M2DS M3C 双饼品环带索环滑车 盘饼长环滑车M3D 叁饼品环滑车 20.0 25.0 32.0 40.0M3CS 盘饼长环带索环滑车M3DS 叁饼吊环带索环滑车 25.0 32.0 40.0 50.0

2.2结构型式和基本尺寸2.2.1M1C、M1G、M1D型滑车的结构型式和基本尺寸按图1和表2.

图11-长环；2-横梁：3-螺母：4-夹板：5-护板：6-滑轮：7-滑轮轴： 8-垫块;9-吊钩：10-吊环

表2 mm适用绳安全 工作 素直径 kg负荷 纤维 白粽 D H H H H f l d d d d kN MIC M1G MID1.6 12 13 .782. 5 50 M14 .7530 454. 0 18 32 149 248 368 M1626 178 1063 65

注：吊架工作负荷为安全工作负荷的2倍.2.2.2MICS M1GS、M1DS型滑车的结构型式和基本尺寸按围2和表3.

图21-长环：2-横梁：3-螺母：4-夹板：5-护板；6-滑轮：7-管轮轴：8-垫块；9-素环螺栓：10-吊购：11-吊环

表3mm工作 安全 适用绳 索直径 kg负荷 白棕 D H f H H EN AIDS2.50 185 224 381 368 M16230 103 75294

2.2.3M2C、M2G、M2D型滑车的结构型式和基本尺寸按图3和表4 注：吊架工作负荷为安全工作负荷的2倍.

图31-长环；2-吊架；3-螺母；4-吊架轴：5-夹板；6-护板：7-中间隔板：8-滑轮轴：9-滑轮：10-整块：11-吊购：12-吊环

表4 mm适用绳安全 工作 素直径负荷 白棕 HkN5.310.12. 516

2.2.4 M2CS、M2GS、M2DS型滑车的结构型式和基本尺寸按图4和表5

中华人民共和国国家标准

GB/T 14353.18-2014

铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法 第18部分：铜量、铅量、锌量、钴量和 镍量测定

Methods for chemical analysis of copper ores lead ores and zinc ores-Part 18:Determination ofcopper content、lead content、zinc content、cobalt content and nickelcontent

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T14353《铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法》分为18个部分：

第1部分：铜量测定：第2部分：铅量测定：第3部分：锌量测定：第4部分：锅量测定：第6部分：钻量测定： 第5部分：镍量测定：第7部分：砷量测定；第8部分：饶量测定；第9部分：钼量测定；第10部分：钨量测定； 第11部分：银量测定；第12部分：硫量测定；第13部分：量、钢量、钝量、钨量和钼量测定；第14部分：错量测定；第16部分：碚量测定； 第15部分：晒量测定；第17部分：轮量测定；第18部分：铜量、铅量、锌量、钻量和镍量测定.本部分为GB/T14353的第18部分. 本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本部分由中华人民共和国国土资源部提出.本部分由全国国土资源标准化技术委员会（SAC/TC93）归口.本部分起草单位：陕西省地质矿产实验研究所.本部分主要起草人：熊英、王晓雁、胡建平.

铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法 第18部分：铜量、铅量、锌量、钻量和 镍量测定

使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件. 警示：使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验.本部分并未指出可能的安全问题.

1范围

GB/T14353的本部分规定了铜矿石、铅矿石和锌矿石中电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铜量、铅量、锌量、钻量和镍量.

谱法同时测定.

0.003%~0.5%的镍. 测定范围，0.002%~8.5%的铜，0.01%~5%的铅，0.005%~3%的锌，0.0015%~0.5%的钻，

方法检出限：铜0.00066%铅0.0032%，锌0.0017%钻0.00047%，镍0.0010%.

下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包含的修改单）适用于本文件.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T14505岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定

3原理

试料经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸分解后，于20%的硝酸介质（含3%的盐酸）中，将待测试料溶液引量各元素离子及原子的发射光谱强度，发射光谱强度与被测元素的浓度成正比，采用校准曲线法，由仪 人高温等离子炬中，使待测元素被激发成离子及原子，发射出所含元素的特征谱线.在规定的波长处测器自带计算机计算被测元素的含量.

4试剂

除非另有说明，在分析中均使用分析纯试剂和符合GB/T6682的分析实验室用水.

4.1硝酸（p=1.42 g/mL).

4.2氢氟酸（p=1.13g/mL）.警告：氢氟酸有毒，并具有强腐蚀性，操作时应戴防腐手套，防止与皮肤接触.

4.3盐酸（o=1.19g/mL).

4.4高氯酸（p=1.68g/mL）.警告：易爆品，小心操作！

4.5混合酸（硝酸盐酸=41）.

4.6硝酸（19).

4.7标准溶液的配制

4.7.1铜标准溶液按下列步骤配制：

a）铜标准储备溶液[p（Cu）=1.00mg/mL]：称取0.500 0g金属铜（>99.99%），置于250mL烧杯中，盖上表面Ⅲ，沿杯壁加人10mL硝酸（11)，微热，待全部溶解后，加人10mL硫酸（1量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀：c）铜标准溶液[p（Cu）=20.0pg/mL]：分取 50.00mL铜标准溶液[4.7.1b)]，置于250ml容量 容量瓶中，用盐酸（595）稀释至刻度摇匀：瓶中，用盐酸（595）稀释至刻度，摇匀.

4.7.2铅标准溶液按下列步骤配制：

a）铅标准储备溶液[p（Pb）=1.00mg/mL]：称取1.0000g金属铅（>99.99%），置于250mL烧 杯中，盖上表面Ⅲ，沿烧杯壁加人10mL硝酸（11）加热溶解后，用少量水洗去表面Ⅲ，移至1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀：b）铅标准溶液[p（Pb）=20.0μg/mL]：分取20.00mL铅标准储备溶液[4.7.2a）]，置于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.

4.7.3锌标准溶液按下列步骤配制：

a）锌标准储备溶液[p（Zn）=1.00mg/mL]：称取1.000 0g金属锌（>99.99%），置于250mL烧 杯中，盖上表面Ⅲ，沿烧杯壁加人10mL盐酸（1十1），放置自溶（如酸不够可补加），溶解完全后，用水洗去表面Ⅲ，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；b）锌标准溶液[p（Zn）=20.0μg/mL]：分取20.00mL锌标准贮备溶液[4.7.3a）]，置于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.

4.7.4钻标准溶液按下列步骤配制：

a）钻标准储备液[p（Co）=100μg/mL]：称取0.100 0g金属钻（>99.99%），置于100mL烧杯加入5mL盐酸（4.3），低温蒸干，重复一次.加人10mL盐酸（4.3）溶解钻盐，冷却，用水移人1000ml容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，备用.b）钻标准溶液[p（Co）=10.0μg/mL]：移取50.00mL钻标准储备溶液[4.7.4a）]，置于500mL 容量瓶中，用盐酸（199）稀释至刻度，摇匀.

4.7.5镍标准溶液按下列步骤配制：

a）镍标准储备液[（Ni）=100μg/mL]：称取0.1000g金属镍（>99.99%），置于100mL烧杯中，盖上表面Ⅲ，沿杯壁加人20mL硝酸（11）.加热溶解，低温蒸干，用少量水冲洗表面Ⅲ，加人5mL盐酸（4.3），低温蒸干，重复一次.再加人10mL盐酸（4.3）溶解镍盐，冷却，用水移 入1000mL容量瓶中.并稀释至刻度，摇匀.b）镍标准溶液[o（Ni）=10.0μg/mL]：移取50.00mL镍标准储备溶液[4.7.5a）]，置于500mL容量瓶中，用盐酸溶液（199）稀释至刻度，摇匀.

5仪器

5.1电感耦合等离子体发射光诺仪，

9

6.1按照GB/T14505的相关规定，加工试样的粒径应小于97pm.6.2试样在60℃C~80℃C烘箱中烘2h~4h，并置于干燥器中冷却至室温备用.

7分析步骤

7.1试料

根据试样中被测元素的含量，按表1称取试样，精确至0.1mg.

表1试料量

元素 含量 试料量 定容体积 含量 试料量 定容体积10~7 g mL I0-7 mLCo I°0~S00°0 0 25 25 00 0 1~0 5 0 1 100 0Cu 0 002~0 1 0 25 25 00 0 1~0 5 0.1~8 0 1 100 0Ni Pb 0 003~0 1 0.01~0 1 0 25 0 25 25 00 25.00 0.1~5 0 1 0.1 100 0 100 0Zn 0 005~0.1 0 25 25 00 0.1~3 0 1 100 0对于同一个样品，当钢量、铅量、锌量、钻量和镍量的质量分数相差4个数量级以上时，可分别称取0.25g和0.1g试样、分解后，韧备成25.0mL.100ml.2份试料溶液，同时测定.根据被测元索的含量范围，选择适宜的试料量的测定结果.

7.2空白试验

随同试料进行双份空白试验，所用试剂应取自同一试剂瓶，加人同等的量.

7.3验证试验

随同试料分析同矿种、含量相近的标准物质.

7.4试料分解

7.4.1将试料（7.1）置于100mL的聚四氟乙烯烧杯中，用适量水将样品润湿，加人10mL盐酸（4.3），加热至近干：加人10mL硝酸（4.1）、10mL氢氟酸（4.2）、2ml高氯酸（4.4）.置于电热板上加热至试料 全部溶解，并蒸至近干.

7.4.2稍冷.加人4mL混合酸（4.5）微热溶解盐类至溶液清亮，冷却，转人25ml比色管或100mL容量瓶中[转人100mL容量瓶的试料溶液需补加10mL混合酸（4.5）].用硝酸（4.6）稀释刻度，摇匀，隔夜放置，待上机测定.

7.5校准溶液系列的配制

分别移取各单一标准溶液[4.7.1c）、4.7.2b）、4.7.3b）、4.7.4b）、4.7.5b)]，稀释配制成所需的混合标准；BLANK.STD1 STD2 STD3 STD4 STD5.混合校准溶液系列见表2.

中华人民共和国国家标准

GB/T 14353.17-2014

铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法 第17部分：铊量测定

Methods for chemical analysis of copper ores.lead ores andzinc ores-Part 17:Determination of thallium content

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T14353《铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法》分为18个部分：

第1部分：铜量测定；第2部分：铅量测定：第3部分：锌量测定：第4部分：锅量测定：第6部分：钻量测定： 第5部分：镍量测定：第7部分：砷量测定；第8部分：饶量测定；第9部分：钼量测定；第11部分：银量测定； 第10部分：钨量测定；第12部分：硫量测定；第13部分：量、钢量、钝量、钨量和钼量测定；第14部分：错量测定；第16部分：碚量测定； 第15部分：晒量测定；第17部分：轮量测定；第18部分：铜量、铅量、锌量、钻量和镍量测定.本部分为GB/T14353的第17部分. 本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本部分由中华人民共和国国土资源部提出.本部分由全国国土资源标准化技术委员会（SAC/TC93）归口.本部分起草单位：陕西省地质矿产实验研究所.本部分主要起草人：王龙山、熊英、李小寒、牟乃仓.

铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法 第17部分：铊量测定

使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件. 警示：使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验.本部分并未指出可能的安全问题.

1范围

本部分适用于铜矿石、铅矿石和锌矿石中轮量的石墨炉原子吸收光谱法测定.测定范围：0.06μg/g~40μg/g的铊.

方法检出限：能0.02pg/g.

下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包含的修改单）适用于本文件.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T14505岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定

3原理

沫塑料富集，使铊与杂质元素分离，在沸水浴中解脱铊加抗坏血酸作基体改进剂，在石墨炉原子吸收分 试料经硝酸-氢氟酸-高氯酸-硫酸分解，在10%硝酸介质中，在过氧化氢和铁盐存在下，用聚氨酯泡光度计上，以空心阴极灯为光源，辐射出的轮元素特征光波，通过石墨炉中试料蒸汽时，被蒸汽中铊的基态原子所吸收，由辐射光强度减弱的程度，计算试料中的铊量.

4试剂

除非另有说明，在分析中均使用分析纯试剂和符合GB/T6682的分析实验室用水.

4.1过氧化氢（30%HO）.4.3氢氟酸（o=1.13g/mL）.警告：氢氟酸有毒并具有强腐蚀性，操作时应戴防腐手套.防止与皮肤 4.2硝酸（p=1.42g/mL）.接触.4.4硫酸（p=1.84g/mL）.4.6聚氨酯型泡沫塑料（2cm×1cm×0.5cm）. 4.5高氯酸（p=1.68g/mL）.警告：易爆品，使用时小心！4.7硫酸（1十1）.警告：不当的稀释易发生危险！4.8硝酸（28）.

4.9抗坏血酸溶液（20g/L）：

称取2g抗坏血酸于150mL烧杯中，加适量蒸馏水溶解，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.

4.10铁盐溶液[o（Fe²)=100mg/mL]：

称取484g三氯化铁（FeCl6HO）于250mL烧杯中，加人30mL盐酸与硝酸混合酸（11）及适量的水加热溶解后，用水移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀.

4.11轮标准溶液按下列步骤配制：

a）标准储备溶液[p（T1)=200μg/mL]：称取50.0mg金属铊（>99.99%）于100mL烧杯中， 盖上表面Ⅲ，沿杯壁加人10mL硝酸（4.2）置于控温电热板上加热溶解，加5滴硫酸（4.4），蒸干，用水浸取，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀：b）轮标准工作溶液[o（T1）=1pg/mL]吸取5.00ml铊标准储备溶液[4.11a）]于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.

5仪器

5.1配有石墨炉的原子吸收光谱仪，5.3分析天平：三级，感量0.1mg. 5.2蛇单元素空心阴极灯.5.4调速振荡器.

6试样

6.1按照GB/T14505的相关规定，加工试样的粒径应小于97pm.6.2试样在60℃~80C烘箱中干燥2h~4h，并置于干燥器中冷却至室温备用.

7分析步骤

7.1试料

根据试样中轮量，称取0.1g~1g试样，精确至0.1mg.铊含量大于5μg/g，称取0.1g试样.

7.2空白试验随同试料进行不小于2份空白试验，所用试剂应取自同一瓶试剂，加入同等的量.

7.3验证试验

随同试料分析同矿种的标准物质.

7.4试料分解

7.4.1将试料（7.1）置于聚四氟乙烯烧杯中，加入8ml硝酸（4.2），10mL氢氟酸（4.3），1mL硫酸（4.7），2mL高氯酸（4.5）置于电热板上加热溶解并蒸发至三氧化硫白烟冒尽，取下冷却.加入25mL硝酸（4.8），加热溶解盐类，冷却，转人250mL锥形瓶中，用水稀释至约50ml.7.4.2加人2mL过氧化氢（4.1），2mL铁盐溶液（4.10），放人一块泡沫塑料（4.6），排去气泡，于调速振 荡器上振荡30min，取出泡沫塑料，用自来水冲洗泡沫塑料上残留的样品再用去离子水冲洗挤干泡塑，然后放人盛有10mL水的25mL比色管中，于100C水浴中保持20min，趁热取出泡沫塑料，加人2

1滴硝酸（4.2），用水稀释至刻度，摇匀.

7.5校准溶液系列的配制

100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.得1mL分别含0ng、20 ng、40ng、60ng、80ng、100ng的标准系列溶液.取上述标准系列溶液各3mL分别置于250mL锥形瓶中，加人20mL硝酸（4.8），用水稀释至约50ml.以下分析步骤按7.4.2进行.

7.6测定

参考仪器工作条件（参见附录A），将待测溶液和抗坏血酸溶液（4.9）依次注人石墨炉中，分别测定校准溶液和试料溶液中钝的吸光度值，同时测定空白试验溶液的吸光度值，

7.7校准曲线的绘制

以轮量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制校准曲线，从曲线上得到相应的轮量.

8结果计算

铊量以质量分数w（Tl)计，数值以μg/g表示，按式（1）计算：

式中：

P从校准曲线上查得试料溶液中的轮量，单位为纳克每毫升（ng/mL)：P从校准曲线上查得的空白试验溶液中的钝量，单位为纳克每毫升（ng/mL）：V-试料溶液的总体积，单位为毫升（mL）；m试料量，单位为克（g).计算结果表示为0.0××μg/g、0.××g/g、×.××μg/g、××.×μg/g

9精密度

重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%.重复性限（r）按表1所列方程式计算. 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表1给出的水平范围内，其绝对差值不超过

在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表1给出的水平范围内，其绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%，再现性限（R）按表1所列方程式计算

从实验室间试验结果得到的统计数据参见附录B.

表1方法精密度

单位为微克每克

元素 重复性限r 再现性限 R水平范围 0 06 ~5.0 r0 042 7 m 0 012 1 R 0 077 8 a 0 021 7注：方法精密度数据由7个实验室对5个水平的试样进行试验确定.

中华人民共和国国家标准

GB/T 14353.16-2010代替GB/T 14353.161993

铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法 第16部分：碲量测定

Methods for chemical analysis of copper ores，lead ores and zinc oresPart16:Determination of tellurium content

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

中华人民共和国国家标准铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法 第16部分：碲量测定GB/T 14353 162010出版发行 北京复兴门外三里河北街16号邮政编码：100045电话：6852394668517548 网址 spc. net cn泰皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销开本880×12301/16印张0.5字数10千字2010年12月第一版2010年12月第-次印刷书号：155066 •1-41019如有印装差错由本社发行中心调换：（010）

前言

GB/T14353（铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法》分为18个部分：

第6部分：钻量测定；

本部分为GB/T14353的第16部分.

子吸收分光光度法测定确量》.

本部分与GB/T14353.16-1993相比，主要变化如下：

一增加了警示、警告内容：

修改了试样干燥温度.

本部分附录A为资料性附录.

本部分由中华人民共和国国土资源部提出.

本部分由全国国土资源标准化技术委员会归口.

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

-GB/T 14353.161993.

铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法 第16部分：碲量测定

警示：使用本部分的人员应经过相关专业的技术培训，具有一定的工作经验，本部分并未指出可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.

1范围

GB/T14353的本部分规定了铜矿石、铅矿石和锌矿石中碲量的测定方法.本部分适用于铜矿石、铅矿石和锌矿石中碚量的测定. 测定范围：0.2μg/g~20 μg/g的.

2规范性引用文件

件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成 下列文件中的条款通过GB/T14353的本部分的引用而成为本部分的条款，凡是注日期的引用文协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分，

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T14505岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定

3原理

试料经硝酸-氢氟酸-高氯酸分解后，于盐酸介质中，在共沉淀剂砷的存在下，以次亚磷酸钠还原碲和砷至单体，单体经硝酸溶解，在1%硝酸溶液中，以镍作基体改进剂，在波长214.3nm处，采用石墨炉原子吸收分光光度计测定确.

4试剂

本部分除非另有说明，在分析中均使用分析纯试剂和符合GB/T6682的分析实验室用水.

4.2硝酸(p1.42 g/ml). 4.1次亚磷酸钠.4.3氢氟酸（p1.13g/mL）警告：氢氟酸有毒，具有强腐蚀性，操作时应戴手套防止与皮肤接触！4.4高氯酸（p1.67g/mL）警告：该试剂为易爆品，小心操作！4.5盐酸(p1.19g/mL).4.7盐酸(317). 4.6盐酸（298）.4.8硝酸(199）.4.9硫酸铜-硫酸溶液[o（CuSO5HO）=156g/L][硫酸（298）]：此溶液1mL含100 mg的 CuSO.4.10砷酸氢二钠溶液[p（NaHAsO 7H-O）=21 g/L]（此溶液1mL含5mg砷）.

4.11硝酸镍溶液[p(Ni）=2mg/mL]：

称取2.82g三氧化二镍，加入10mL硝酸（4.2），加热溶解，冷却，用少量水洗去表Ⅲ，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.

中华人民共和国国家标准

代替GB/T 14353.15-1993

GB/T 14353.15-2014

铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法 第15部分：硒量测定

Methods for chemical analysis of copper ores，lead ores and zinc oresPart 15:Determination of selenium content

中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布

前言

GB/T14353《铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法》分为18个部分：

第1部分：铜量测定： 第2部分：铅量测定；第3部分：锌量测定：第4部分：镉量测定：第5部分：镍量测定： 一第6部分：钻量测定；第7部分：砷量测定；第8部分：量测定；一第9部分：钼量测定；第11部分：银量测定： 第10部分：钨量测定：--第12部分：硫量测定：第13部分：量、钢量、轮量、钨量和钼量的测定；-第14部分：锗量测定；-第16部分：碲量测定； 第15部分：确量测定；第17部分：钝量测定：

-第18部分：铜量、铅量、锌量、钻量和镍量的测定.

本部分为GB/T14353的第15部分.

本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本部分代替GB/T14353.15一1993《铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法3，3-二氨基联苯胺光度法测定硒量》.

本部分与GB/T14353.151993相比，主要变化如下：

增加了“原子荧光光谱法测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中的硒量”的分析方法：删除了"3.3-二氨基联苯胺光度法测定硒量”的分析方法：增加了有关“警告”的内容：在标准名称后，标出了危险的一般性提示；在"精密度”中，增加了有关精密度的表述（见第9章）；增加了附录B"实验室间试验结果数据的统计处理”和参考文献.

本部分由中华人民共和国国土资源部提出.

本部分起草单位：陕西省地质矿产实验研究所.

本部分主要起草人：田萍、董亚妮、胡建平、牟乃仓.

-GB/T 14353.151993.

铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法 第15部分：硒量测定

警示：使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验.本部分并未指出可能的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.

1范围

GB/T14353的本部分规定了铜矿石、铅矿石和锌矿石中原子荧光光诺法测定确量.本部分适用于铜矿石、铅矿石和锌矿石中晒量的原子荧光光谱法测定. 测定范围：0.06μg/g~100μg/g的晒.

方法检出限：晒0.020μg/g.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包含的修改单）适用于本文件.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T14505岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定

3原理

试料采用艾斯卡试剂（碳酸钠和氧化锌）半熔法分解，沸水提取，使硒与其他共存干扰离子分离，在30%盐酸介质中，确与硼氢化钾反应生成氢化物气体，以氢气作为载体导人电热石英炉，火焰中的氢基 与氢化物碰撞解离成自由原子，以硒的高强度空心阴极灯作光源，采用原子荧光光谱仪测定硒的荧光光谱强度，根据原子荧光强度计算试料中的硒量.

4试剂

除非另有说明，在分析中均使用分析纯试剂和符合GB/T6682的分析实验室用水.

4.1盐酸(o=1.19 g/mL).4.2盐酸(11).4.4乙醇[p（CH CHOH）=95%]. 4.3盐酸（19）.4.5硼氢化钾溶液[（KBH）=30g/1]：

称取30g硼氢化钾，用氢氧化钾溶液[p（KOH）=5g/L]搅拌溶解，并稀释至1000mL，摇匀，使用时临时配制.

4.6三氯化铁溶液[o（Fe）=25mg/mL]：

称取60.9g三氯化铁（FeCl6HO）于250mL烧杯中，加人40mL盐酸（4.3）溶解，用水移人500mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，备用.

GB/T 14353.15-2014

4.7艾斯卡试剂：将碳酸钠和氧化锌按质量比3：2混合，研磨、混匀，备用.

4.8晒标准溶液按下列步骤配制：

a）晒标准储备溶液[p（Se）=100 μg/mL]准确称取0.1000g高纯晒粉于烧杯中，加入少量硝酸（g=1.42g/mL）溶解，再加人2mL高氯酸 (p=1.67g/mL），置于沸水浴上加热除去硝酸后冷却，加人10mL高氯酸（p=1.67g/mL），用水移人1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，此溶液1mL含100μg硒.b）晒标准工作溶液[p（Se）=0.1 μg/mL]移取硒标准储备溶液[4.8a）]，用盐酸（19）逐级稀释，使最终溶液1mL含0.1μg晒.

4.9酚红溶液[（CHO;S）=1 g/L)]：

称取0.1g酚红于100mL烧杯中，加人1.5mL氢氧化钠溶液[c（NaOH）=0.1mol/L]溶解，用水移人100mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀备用.

5仪器

5.2分析天平：三级，感量0.1mg. 5.1原子荧光光谱仪，配晒高强度空心阴极灯.

6试样

6.1按照GB/T14505的相关规定，加工试样的粒径应小于97pm. 6.2试样在80C烘箱中烘2h~4h，并置于干燥器中冷却至室温备用.

7分析步骤

7.1试料

称取0.2g~1g试样，精确至0.1mg.

7.2空白试验

随同试料进行双份空白试验，所用试剂应取自同一试剂瓶，加人同等的量.

7.3验证试验

随同试料分析同矿种的标准物质.

7.4试料的分解

7.4.1将试料（7.1）置于预先盛有约2.0g艾斯卡试剂（4.7）的瓷堆埚中，用玻璃棒搅匀，在表面再覆盖约1.5g艾斯卡试剂（4.7），放人马弗炉中逐渐升温至380℃，保温0.5h，继续升温至750℃~800℃，保温1h，取出冷却后用热水浸取，加儿滴乙醇（4.4），在电炉上加热至微沸取下，洗出坩蜗，冷却至室温，用7.4.2分取10.0mL澄清试液（7.4.1）于50mL比色管中，加入1滴酚红溶液（4.9），用盐酸（4.2）调节酸 水移人50mL比色管中，并稀释至刻度，摇匀，放置澄清.度，使溶液呈黄色，加人15ml盐酸（4.1)，摇匀，在沸水浴上加热0.5h，取下，冷却，再加入2ml三氯化铁溶液（4.6）.用水稀释至刻度，摇匀备用.

7.5校准溶液系列的配制

移取 0 00 mL. 0.25 mL 0.50 m1. 1.00 mL 2.00 mL 4.00 mL 8 00 mL 10 00 ml 20.00 mL 标准溶液[4.8b）].分别置于一组50mL容量瓶中，加人适量水，加人1滴酚红溶液（4.9）.用盐酸（4.2） 调节酸度，使溶液呈黄色，加入15mL盐酸（4.1），摇匀，在沸水浴上加热0.5h，取下，冷却，再加人2mL三氯化铁溶液（4.6），用水稀释至刻度，摇匀备用.

7.6测定

还原剂，以盐酸溶液（4.3）作载流，分别测定校准溶液和试料溶液中晒的荧光强度.同时测定空白试验 按仅器操作程序，调节仅器各参数使仪器达最佳测量状态（参考附录A）.以硼氢化钾溶液（4.5）作溶液硒的荧光强度.

7.7校准曲线的绘制

以确量为横坐标，荧光强度为纵坐标，绘制校准曲线，从校准曲线上得到相应的硒量.

8结果的计算

硒量以质量分数（Se）计，数值以μg/g表示，按式（1）计算：

式中：

pi从校准曲线上得到分取试料溶液中硒的浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL)；p-从校准曲线上得到空白试验溶液中硒的浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL)；V-试料溶液的总体积，单位为毫升（mL）： V：试料溶液的测量体积，单位为毫升（mL）；V分取试料溶液体积，单位为毫升（mL）：m一试料量，单位为克（g）.计算结果表示为：0.××μg/g、×，××g/g、××，×μg/g

9精密度

在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表1给出的水平范围内，其绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r）按表1所列方程式计算.

在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表1给出的水平范围内，其绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%，再现性限（R）按表1所列方程式计算.

从实验室间试验结果得到的统计数据见附录B.

表1方法精密度

单位为微克每克

元素 水平范围m 重复性限r 再现性限R0.23~26 950°0920°0 R0 275 3x 0 036 8注：精密度数据由7个实验室对5个水平的试样进行试验确定.

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