地震荷载下考虑框架结构经济效益的柱网尺寸优化设计
地震荷载下考虑框架结构经济效益的柱网尺寸优化设计
姬慧
(太原大学建筑工程系,山西太原030032)
[摘要]利用有限元分析软件ANSYS,结合优化设计方法,以某6层框架结构为例,以其柱网尺寸和梁、柱截面尺寸为设计变量,单位建筑面积上的混凝土用建(造价)最低为目标,在满足我国现行规范的强度、位移及构造要求的前提下,对其进行多遇地履作用下的结构优化设计,得出最优解。

内容摘抄:
1框架结构抗震设计的基本思想
实践表明,加大构件的截面或增加其配筋,在增加建筑造价的同时,不一定能真正提高抗震效果。为提高框架结构的抗震性能,必须采取“强剪弱弯”、“强柱弱梁”、“强节点,强锚固”的措施)。
2框架结构柱网布置的优化原则
选择科学合理的柱网布置方式,是有效发挥框架结构优越性的重要方面。框架结构的柱网尺寸首先应满足建筑使用功能,不宜过大也不宜过小,柱网尺寸过大,将使构件截面尺寸增加,势必占用使用空间,影响建筑舒适度。其次,柱网布置还应考虑工程造价,柱距较大,结构内力剧增,将导致构件尺寸增大,直接增加工程造价。柱距较小,材料强度不能充分发挥,对工程造成相对浪费。只有寻找到合理的柱网尺寸,才能使造价降到最低[4]
3建立数学模型
3.1设计变量
本文拟对钢筋混凝土框架结构柱网尺寸及梁、柱截面尺寸进行优化设计,以寻求单位面积上混凝土用量最少的优化结果。因此,优化模型中,将柱网尺寸及梁、柱截面尺寸作为设计变量。
因框架结构的截面尺寸必须满足建筑模数制,因此设计变量是离散的。但离散变量的优化设计较连续变量问题更为复杂。为此,本程序在优化时,将离散设计变量视为连续变量,求出最优解后,按模数制进行规整。
4工程概况
某办公楼采用6层钢筋混凝土内廊式框架结构,由于该体系将承重结构和围护结构分开,使其平面布置灵活,能够很好地满足建筑设计功能及设备布置要求。为满足概念设计对抗震结构要求,减轻或避免地震产生的扭转效应,避免产生薄弱环节。该项目采用规则的矩形平立面,并均匀布置各向抗侧力构件。其初步布置:①柱网6.6m×6.6m,内走廊宽:3.0m;②主梁截面0.35m×0.65m;③次梁截面0.25m×0.5m;④柱截面1~4层0.65m×0.65m,5~6层0.55m×0.5mm。层高3.8m。该建筑所处建筑场地类别为Ⅱ类,设计地震分组为第一组。抗震设防烈度为8度。所受荷载,楼层恒载2000N/m2,活载2500N/m2。屋面恒载2600N/m2,活载2500N/m2。混凝土强度等级C30。纵向受力钢筋采用HRB335,箍筋采用HPB300。
(略
DZ/T 0064.21-2021 地下水质分析方法 第21部分:铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定 无火焰原子吸收分光光度法
ICS 73.080
D59 DZ
中华人民共和国地质矿产行业标准
DZ/T 0064.21-2021
代替DZ/T0064.21-1993
地下水质分析方法
第21部分:铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼
和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法
Methods for analysis of groundwater quality
-Part 21:Determination of copper,lead,
zinc,cadmium,nickel,chromium,molybdenum and silver content
-Flameless atomic absportion spectrophotometry
2021-02-22发布 2021-07-01实施
中华人民共和国自然资源部 发布

前言
DZ/T 0064《地下水质分析方法》分为85个部分:
第1部分:一般要求
第2部分:水样的采集和保存
第3部分:温度的测定温度计(测温仪)法
第4部分:色度的测定铂钻标准比色法
第5部分:pH值的测定玻璃电极法
第6部分:电导率的测定电极法
第7部分:Eh值的测定电位法
第8部分:悬浮物的测定重量法
第9部分:溶解性固体总量的测定重量法
第10部分:神量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法
第11部分:砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法
第12部分:钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法
第13部分:钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第14部分:镁量的测定乙二胺按四乙酸二钠滴定法
第15部分:总硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第17部分:总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二肼分光光度法
第18部分:总铬和六价铬量的测定催化极谱法
第20部分:铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定整合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法
第21部分:铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法
第22部分:铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍和钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第23部分:铁量的测定二氮杂菲分光光度法
第24部分:铁量的测定硫机酸盐分光光度法
第25部分:铁量的测定火焰原子吸收分光光度法
第26部分:汞量的测定冷原子吸收分光光度法
第27部分:钾和钠量的测定火焰发射光谱法
第28部分:钾、钠、锂和铵量的测定离子色谱法
第29部分:锂量的测定火焰发射光谱法
第30部分:锂量的测定火焰原子吸收分光光度法
第31部分:锰量的测定过硫酸铵分光光度法
第32部分:锰量的测定火焰原子吸收分光光度法
第33部分:钼量的测定催化极谱法
第36部分:铷和艳量的测定火焰发射光谱法
第37部分:酒量的测定催化极谱法
第38部分:西量的测定氢化物发生原子荧光光谱法
第39部分:锶量的测定火焰发射光谱法
第42部分:钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、钡和锰量的测定电忠耦合等离子体发射光谱法
第43部分:酸度的测定滴定法
第44部分:硼量的测定H酸甲亚胺分光光度法
第45部分:彻量的测定甘露醇线滴定法(略)
内容摘要:
地下水质分析方法
第21部分:铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定
无火焰原子吸收分光光度法
警示一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责贵任采取通当的适当和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
1 范围
DZ/T0064的本部分规定了无火焰原子吸收分光光度法测定地下水中闹、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银的方法。
DZ/T0064的本部分适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中痕量铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银的测定。
本方法检出限、定量限及测定范围见表1。
表1方法检出限、定量限及测定范围(略)
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
DZ/T0130地质矿产实验室测试质量管理规范
3 原理
含有铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银离子的水样进入石墨炉原子化器,所含的金属离子在石墨管内经原子化高温蒸发解离为原子蒸气。待测元素的基态原子吸收来自同种元素空心阴极灯发射的共振线,其吸收强度在一定范围内与金属离子浓度成正比。借此可确定水样中被测元素浓度。
4 试剂或材料
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
4.1纯水,符合GBT6682规定的一级水。
42硝酸(2ol.42gmL),优级纯。
43硝酸溶液(1+1)。
4.4硝酸溶液(1+99).
4.5标准贮备溶液
4.5.1铜、铅、锌、镉、镍标准贮备溶液[p(B)=】000.0mgL]:分别称取光谱纯铜、铅、锌、镉、镍各1.0000g于5个200mL烧杯中,各加入硝酸溶液(4.3)15mL低温溶解,溶解后微沸以除去氮的氧化物。冷却后分别移入5个1000mL容量瓶中,用纯水稀释至刻度,摇匀。
4.5.2铬标准贮备溶液pCT)=l000.0mgL]:称取经110℃烘2h的重铬酸钾(KCr2O7,优级纯)1.4135g溶于纯水中,定容至500mL.
4.5.3钼标准贮备溶液Mo)=1000.0mgL:称取钼酸铵[NH)6MoO244H0]1.8398g,用氨水(1十99)溶解,并定容至1000mL·
4.5.4银标准贮备溶液(Ag=1000.0mgL]:称取硝酸银(AgNO)0.7875g,溶于硝酸(4.3)中,并用硝酸溶液(4.4)稀释至500mL,储存于棕色玻璃瓶中。
4.6标准使用溶液
4.6.1铜、锌、镉、铬混合标准使用溶液:用硝酸溶液(44)逐级稀释各金属离子的标准贮备溶液(4.5.1,
4.5.2),配制成质量浓度分别为铜、锌、铬1.0mgL,镉0.10mgL的混合标准使用溶液。
4.6.2铅、银混合标准使用溶液:用硝酸溶液(4.4)逐级稀释铅、银标准贮备溶液(4.5.1,4.5.4),配制成铅、银质量浓度分别为1.0mgL的混合标准使用溶液。
(略)
都江堰向峨小学轻型木结构设计与施工
都江堰向峨小学轻型木结构设计与施工
何敏娟1,周楠楠1,孙永良2
(1.同济大学建筑工程系,上海200092;2.同济大学建筑设计研究院,上海200092)
[摘要]2008年5月12日,四川省汶川县发生8.0级大地震,大量结构整体倒塌,造成了重大的人员伤亡和经济损失。与其他结构形式相比,轻型木结构体系质量轻、韧性好、具有良好的抗震性能。灾后重建项目都江堰市向蛾小学,采用现代轻型木结构技术,充分利用木结构优越的抗震性能。但此种结构体系在我国属于新兴的建筑结构形式,缺乏结构设计和施工经验。结合该工程,说明轻型木结构设计与施工的特点。

内容摘抄:
1工程概况
向峨小学位于四川省都江堰市向峨乡,由教学楼、食堂和宿舍楼三个单体组成,共计建筑面积5600m2。宿舍楼为3层轻型木结构,其余两撞为一或两层结构,此处以宿舍楼为例进行介绍。宿舍楼长26.4m,宽15.8m,层高3.6m,建筑面积为1210m2。
2结构设计
2.1荷载及荷载组合
2.1.1荷载
进行结构设计时,所考虑的荷载包括屋面、楼面以及墙体自重、活荷载、雪荷载、风荷载和地震作用等。四川省都江堰市50年基本风压为0.3kN/m2,场区地面粗糙度类别为B类,风振系数B,、体型系数4,、高度系数4.按《建筑结构荷载规范》GB5009-2001选取
3设计体会
目前的《木结构设计规范》中,剪力墙开孔上、下墙面板的抗剪承载力在剪力墙抗剪承载力计算中忽略不计。轻型木结构主要由墙体承受侧向荷载,过多的开洞减小了剪力墙的长度,对结构的受力不利。在进行轻型木结构建筑设计时,应考虑此特点,在满足建筑相关要求下,尽量减少墙体大面积开洞。
4工程施工特点
宿舍楼结构施工主要由基础、墙体、楼盖和屋盖等几部分构成。具有如下几个方面的特点。
(略)
DZ/T 0064.23-2021 地下水质分析方法 第23部分:铁量的测定二氮杂菲分光光度法
ICS 73.080
D59 DZ
中华人民共和国地质矿产行业标准
DZ/T0064.23-2021
代皆Z/T0064.23-1993
地下水质分析方法
第23部分:铁量的测定
二氮杂菲分光光度法
Methods for analysis of groundwater quality
-Part 23:Determination of iron content
-Phenanthrolion spectrophotometry
2021-02-22发布 2021-07-01实施
中华人民共和国自然资源部 发布

前言
DZT0064地下水质分析方法》分为85个部分:
第1部分:一般要求
第2部分:水样的采集和保存
第3部分:温度的测定温度计(测温仪)法
第4部分:色度的测定铂钴标准比色法
第5部分:H值的测定玻璃电极法
第6部分:电导率的测定电极法
第7部分:E值的测定电位法
第8部分:悬浮物的测定重量法
第9部分:溶解性固体总量的测定重量法
第10部分:砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法
第11部分:神量的测定氢化物发生原子荧光光谱法
第12部分:钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法
第13部分:钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第14部分:镁量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第15部分:总硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第17部分:总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二肼分光光度法
第18部分:总铬和六价铬量的测定催化极谱法
第20部分:铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定整合树脂交换富集-火焰原子吸收分光光度法
第2部分:铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法
第22部分:铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍和钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第23部分:铁量的测定二氮杂菲分光光度法
第24部分:铁量的测定疏氰酸盐分光光度法
第25部分:铁量的测定火焰原子吸收分光光度法
第26部分:汞量的测定冷原子吸收分光光度法
第27部分:钾和钠量的测定火焰发射光谱法
第28部分:钾、钠、锂和铵量的测定离子色谱法
第29部分:锂量的测定火焰发射光谱法
第30部分:锂量的测定火焰原子吸收分光光度法
第31部分:锰量的测定过疏酸铵分光光度法
第32部分:锰量的测定火焰原子吸收分光光度法
第33部分:钼量的测定催化极谱法
第36部分:蜘和铯量的测定火焰发射光谱法
第37部分:硒量的测定催化极谱法
第38部分:硒量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法
第39部分:锶量的测定火焰发射光谱法
第42部分:钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、钡和锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第43部分:酸度的测定滴定法
第44部分:明量的测定H酸甲亚胺分光光度法
第45部分:硼量的测定甘露醇碱滴定法
内容摘要:
地下水质分析方法
第23部分:铁量的测定
二氨杂菲分光光度法
警示一使用本部分的人员应有正规实验宣工作的实成经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
1 范围
DZ/T0064的本部分规定了二氮杂菲分光光度法测定地下水中铁的方法。
DZ/T0064的本部分适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中铁的测定。
本方法亚铁离子和总铁的定量限为0.040mgL,测定范围为0.040mgL~2.0mgL。含量高于此范围可稀释后测定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
DZ/T0130地质矿产实验室测试质量管理规范
3原理
在pH为29的溶液中,亚铁离子与二氮杂菲生成桔红色的稳定络合物(其颜色强度在40内保特稳定),在波长510m处有最大吸收,吸光度与水中亚铁离子的质量浓度成正比。用盐羧羟胺将三价铁离子还原为亚铁离子,亚铁离子再与二氮杂菲生成桔红色的络合物,在相同的被长下测定总铁。三价铁离子含量用差减法求得。
4 试剂或材料
警示—硫酸有强高蚀性和强氧化性!配制应在通风厨中进行,将硫酸缓慢加入到水中。除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
4.1纯水,GBT6682规定的二级水。
4.2氨水溶液(12):取浓氨水(p20.89gmL)100mL加入到200mL纯水中。
4.3缓冲溶液(pH=6)·称取乙酸钠(NC2H02·3H0)200g溶解于约200mL纯水中,加入冰乙酸(2o可l.05gmL)600mL,再用纯水稀至1000mL.
4.4二氮杂菲溶液(1.2gL):称取二氮杂菲(CH,N2·H0)0.12g加纯水溶解并定容至100mL(可微热助溶),贮于棕色瓶中,用前配制。
4.5盐酸羟胺溶液(100gL):称取盐酸羟胺(NH2OH·HCI)10g加纯水溶解并定容至100mL。用前配制。
4.6亚铁标准贮备溶液pFel00.0gL四:称取硫酸亚铁铵[(NI4Fe(SO)2·6H0]0.7021g溶于少许纯水中,再加入硫酸(pl.84gmL)10mL,移入1000mL棕色容量瓶中,以纯水定容至刻度。
4.7亚铁标准使用溶液pFe2=0.0mgL]:吸取亚铁标准贮备溶液(4.6)10.0mL于100mL棕色容量瓶中,以纯水稀释至刻度。
4.8刚果红试纸.
5 仪器设备
5.1分光光度计.
5.21cm比色杯。
(略)
断层对隧道围岩稳定性影响的有限元分析
断层对隧道围岩稳定性影响的有限元分析
李文华1,李昊1,古银城2,张一凡2
(1.江西高速公路投资集团有限责任公司,江西南昌330025;2.同济大学地下建筑与工程系,上海200092)
[摘要]为分析断层与隧道相对位置及断层倾角对隧道围岩稳定性的影响,以石吉高速五蜂山1号隧道为例,研究了基于断层特征下的围岩稳定性。结果表明,断层距离隧道2倍洞宽以内时,断层对围岩稳定性的影响较大。隧道两侧围岩位移的分布和变化趋势不再对称;隧道穿越断层对围岩稳定性影响最大,在拱肩时次之,在拱脚时较小;随着断层与隧道距离的减小,断层对围岩稳定性的影响增加:随着断层倾角的增加,断层上盘围岩测点竖向位移先减后增,下盘测点竖向位移先增后减。断层倾角为45°左右时,隧道围岩最为稳定。

内容摘抄:
1工程概况
1.1地质条件
石吉高速五峰山1号隧道区段属于山岭重丘区,地形切割强烈,山岭起伏、沟壑纵横,地表径流发育。区内出露地层为第四系覆土层(主要为亚黏土、碎石土等)及寒武系基岩地层(主要为变余砂岩,其次为长石砂岩、板岩等)。隧道区域的不良地质现象以断层破碎带为主。隧道穿越12条大型断层破碎带,其中2断层带裂隙发育,裂面严重铁染,结合差,岩体破碎,隧道施工极易失稳。岩体的物理力学参数参照地质勘察资料和隧道设计规范取值如表1所示,支护参数如表2所示。
2模型构建
2.1模型建立
计算采用理想弹塑性模型,D-P屈服准则。岩体按照均质、各向同性线弹性理想弹塑性进行有限元分析。围岩采用平面单元,衬砌采用梁单元,锚杆采用杆单元进行模拟。模型底部施加垂直约束,两侧施加水平方向的位移约束。洞室左、右各取3倍洞径(37.5m),底边界至洞底取3倍洞径,上边界至洞顶取5倍洞高,断层宽2m。有限元计算模型及其网格划分如图1所示。
3结果分析
通过有限元模拟计算,可得出不同工况下的位移场。其中,工况1,4竖向位移云图如图2所示。对比图2a,2b,断层破坏了原岩介质的连续性,使得围岩竖向位移分布失去了对称性。最大位移区域方向与断层垂直的方向偏移;和没有断层相比,断层存在使围岩整体位移增加,其中拱顶沉降、拱底隆起分别增加了17.2%,34.4%;断层使得围岩竖向位移受影响的范围增大,其中拱顶上方影响范围由没有断层时的1倍洞高增加到2倍洞高,隧道两侧影响范围也增加到3倍洞宽以外。
4结语
本文采用有限元数值模拟,对不同断层与隧道相对位置、距离、断层倾角变化情况下的围岩稳定性进行了研究,得出如下结论。
1)相对于无断层情况,隧道开挖时,断层使得围岩稳定性受影响的范围增大;隧道轴线两侧围岩位移的分布和变化趋势不再对称,且对断层上盘围岩稳定性的影响大于下盘围岩。
2)隧道穿越断层、断层在隧道拱肩时对围岩稳定性影响较大,而断层在拱脚分布时,对围岩稳定性影响较小。断层上盘挖洞更有利于围岩的稳定。
(略)
DZ/T 0064.25-2021 地下水质分析方法 第25部分:铁量的测定 火焰原子吸收分光光度法
ICS 73.080
D59 DZ
中华人民共和国地质矿产行业标准
DZ/T0064.25—2021
代替DZ/T0064.25-1993
地下水质分析方法
第25部分:铁量的测定
火焰原子吸收分光光度法
Methods for analysis of groundwater quality
-Part 25:Determination of iron content
-Flame atomic absorption spectrophotometry
2021-02-22发布 2021-07-01实施
中华人民共和国自然资源部 发布

前言
DZT0064,地下水质分析方法?分为85个部分:
第1部分:一般要求
第2部分:水样的采集和保存
第3部分:温度的测定温度计(测温仪)法
第4部分:色度的测定铂结标准比色法
第5部分:pH值的测定玻璃电极法
第6部分:电导竿的测定电极法
第7部分:Eh值的测定电位法
第8部分:悬浮物的测定重量法
第9部分:溶解性固体总量的测定重量法
第10部分:绅量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法
第11部分:砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法
第12部分:钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法
第13部分:钙量的测定乙二胺四乙酸二纳滴定法
第14部分:镁量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第15部分:总硬度的测定乙二胺四乙酸二纳滴定法
第17部分:总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二肼分光光度法
第18部分:总铬和六价铬量的测定催化极谱法
第20部分:铜、铅、锌、镉、镍和结量的测定螯合树指交换富集火焰原子吸收分光光度法
第21部分:铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法
第22部分:铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、结、钒、锡、被和钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第23部分:铁量的测定二氮杂非分光光度法
第24部分:铁量的测定疏氰酸盐分光光度法
第25部分:铁量的测定火焰原子吸收分光光度法
第26部分:汞量的测定冷原子吸收分光光度法
第27部分:抑和量的测定火焰发射光谱法
第28部分:抑、钠、锂和铵量的测定离子色谱法
第29部分:锂量的测定火焰发射光谱法
第30部分:锂量的测定火焰原子吸收分光光度法
第31部分:锰量的测定过硫酸铵分光光度法
第32部分:猛量的测定火焰原子吸收分光光度法
第33部分:钼量的测定催化极谱法
第36部分:和绝量的测定火焰发射光谱法
第37部分:硒量的测定催化极谱法
第38部分:硒量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法
第39部分:锶量的测定火焰发射光谱法
第42部分:钙、镁、仰、钠、铝、铁、锡、钡和锰量的测定电感制合等离子体发射光谱法
第43部分:酸度的测定滴定法
第44部分:量的测定H酸甲亚胺分光光度法
第45部分:阴量的测定甘露醇碱滴定法
第46部分:溴化物的测定溴酚红分光光度法
第47部分:游离二氧化碳的测定滴定法(略)
内容摘要:
地下水质分析方法
第25部分:铁量的测定
火焰原子吸收分光光度法
警示—使用本都分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分所使用的乙快气易燃,应防止泄露并保持良好通风。本部分并未撒出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证将合国家有关法规规定的条件。
1 范围
DZ/T0064的本部分规定了火焰原子吸收分光光度法测定地下水中铁的方法.
DZ/T0064的本部分适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中铁的测定。
本方法的检出限为0.016mgL,定量限为0.05mgL,剥定范用为0.05mgL.-5.0mgL.
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
DZ/T0130地质矿产实验室测试质量管理规范
3 原理
水样中铁离子被原子化后,吸收来自铁金属元素空心阴极灯发出的共振线,其吸收强度在一定范围内与水样中铁的含量呈正比。在其他条件不变的情况下,根据测量被吸收后的谱线强度,与标准系列比较定量.
4 试剂或材料
除非另有说明,在分析中均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。
4.1纯水,符合GBT6682规定的二级水。
4.2盐酸溶液(1+1):将盐酸(p示1.19gmL,优级纯)25mL级慢加入25mL纯水中,
4.3硝酸溶液(1+99):将硝酸p=l42gmL,优级纯)15mL缓慢加入1485mL纯水中.
4.4铁标准贮备溶液pF©=1000.0mgL]:称取高纯铁丝rFc)>99.9%)1.000g(预光用稀盐酸清除表面氧化物后,用纯水冲洗,再用无水乙醇淋洗,置于干燥器中,干燥后备用)于烧杯中,加入盐酸溶液(4.2)40mL,低温加热使铁丝全部溶解,溶液冷却后,移入1000mL容量瓶中,用纯水定容,摇匀。
(略)
DZ/T 0064.27-2021 地下水质分析方法 第27部分:钾和钠量的测定火焰发射光谱法
ICS 73.080
D59 DZ
中华人民共和国地质矿产行业标准
DZT0064.27-2021
代替DZ/T0064.27-1993
地下水质分析方法
第27部分:钾和钠量的测定
火焰发射光谱法
Methods for analysis of groundwater quality
-Part 27:Determination ofpotassium and sodium content
-Flame emission spectrometry
2021-02-22发布 2021-07-01实施
中华人民共和国自然资源部 发布

前言
DZ/T0064地下水质分析方法》分为85个部分:
第1部分:一般要求
第2部分:水样的采集和保存
第3部分:温度的测定温度计(测温仪)法
第4部分:色度的测定铂钴标准比色法
第5部分:pH值的测定玻璃电极法
第6部分:电导率的测定电极法
第7部分:Eh值的测定电位法
第8部分:悬浮物的测定重量法
第9部分:溶解性固体总量的测定重量法
第10部分:弹量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法
第11部分:砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法
第12部分:钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法
第13部分:钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第14部分:镁量的测定乙二按四乙酸二钠滴定法
第15部分:总硬度的测定乙二按四乙酸二钠滴定法
第17部分:总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二肼分光光度法
第18部分:总铬和六价铬量的测定催化极谱法
第20部分:铜、铅、锌、镉、镍和结量的测定整合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法
第21部分:铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法
第22部分:铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍和钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第23部分:铁量的测定二氮杂菲分光光度法
第24部分:铁量的测定硫杯酸盐分光光度法
第25部分:铁量的测定火焰原子吸收分光光度法
第26部分:汞量的测定冷原子吸收分光光度法
第27部分:钾和钠量的测定火焰发射光谱法
第28部分:钾、钠、锂和铵量的测定离子色谱法
第29部分:锂量的测定火焰发射光谱法
第30部分:锂量的测定火焰原子吸收分光光度法
第31部分:锰量的测定过疏酸铵分光光度法
第32部分:锰量的测定火焰原子吸收分光光度法
第33部分:钼量的测定催化极谱法
第36部分:衡和艳量的测定火焰发射光谱法
第37部分:硒量的测定催化极谱法
第38部分:硒量的测定氢化物发生原子荧光光谱法
第39部分:锶量的测定火焰发射光谱法
第42部分:钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、钡和锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第43部分:酸度的测定滴定法
第44部分:明量的测定H酸甲亚胺分光光度法
第45部分:明量的测定甘露醇碱滴定法(略)
内容摘要:
地下水质分析方法
第27部分:钾和钠量的测定
火焰发射光谱法
警示—使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分所使用的乙炔气哥燃,应防止泄漏并保特良好通风。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保正符合国家有关法规规定的条件。
1 范围
DZ/T0064的本部分规定了火焰发射光谱法测定地下水中钾和钠的方法。
DZ/T0064的本部分适用于地下水资源调查、评价、监测和利用的等水样中钾和钠的测定。
本方法钾的检出限为0.132mgL,钠的检出限为0.067mgL,钾和钠的定量限均为0.5mgL,测定范围钾为0.50mgL~20.0mgL,钠为0.50mgL~50.0mgL。含量高于此范围可稀释后测定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
DZ/T0130地质刊矿产实验室测试质量管理规范
3 原理
钾和钠容易电离,在火焰中具有较高的发射强度,且在一定范围内其发射强度与浓度成正比。可分别用766.5nm和589.0nm灵敏共振线进行测定,与标准系列比较定量.
4 试剂或材料
4.1纯水,符合GBT6682规定的二级水。
4.2钾标准贮备溶液(K)=1000.0mgL:称取在110℃烘至恒重的氯化钾(KCl,优级纯)1.9067g:溶于少量纯水中,定容至1000mL,移入塑料瓶中保存。
4.3钾标准使用溶液p(K)=100.0mgL]吸取钾标准心备溶液(4.2)10.0mL于100mL容量瓶中,用纯水稀释至刻度,摇匀。
4.4钠标准贮备溶液pNa=1000.0mgL四:称取在500℃灼烧过的氯化钠(NCl,优级纯)2.5421g溶于纯水中,定容至1000mL,移入塑料瓶中保存。
(略)
多功能报告厅建筑声环境设计与施工
多功能报告厅建筑声环境设计与施工
武捷1,张蕾2
(1.太原理工大学建筑与土木工程学院,山西太原030024;2.山西四建集团有限公司,山西太原030012)
[摘要]多功能报告厅是综合性大型厅堂建筑,对声学设计和施工技术要求较高。以山西金岩集团报告厅为例,为满足该类建筑的声学要求和效果,采取了相应的技术措施,优选施工技术并优化施工方案,进行声环境设计与施工。结果表明,所采用的声学设计和施工技术较好地解决了声学效果问题,达到了预期目标,取得了良好的效果。

内容摘抄:
1工程概况
山西金岩集团报告厅位于山西省孝义市,是一座综合性报告厅。功能以满足大型会议为主,同时可以进行小型歌舞演出以及电影放映等。观众厅面积1200m2,舞台面积520m2。共设有1358个座位,其中楼座222个,池座1136个。有效容积为8380m3,平均每座占6.2m3。舞台台口高9.5m,宽18m(见图1)。在声学设计及施工方面,充分考虑了满足会议报告时语言清晰度、声场分布均匀性等问题,同时尽量兼顾文艺演出及放映电影时声音优美动听、音质饱满、音色嘹亮等要求,采取了相应的技术措施,优选施工技术并优化施工方案,进行声环境设计与施工。下面就该报告厅声学设计与施工的相关情况作一介绍。
2建筑声学设计
2.1报告厅的体形设计
该报告厅体形采用“钟形”平面,报告厅宽31m,台口至后排距离为32m,台口两侧的墙和顶部做成倾斜面。为了处理好报告厅内声场分布均匀性以及语言清晰度问题,结合室内装饰艺术效果,在声学设计方面采取以下几方面的技术措施:①结合室内墙面灯光照明艺术的要求,把墙面做成锯齿状的侧向声扩散反射板,用以加强前排座位的早期反射声,反射板内暗藏灯具;②根据报告厅顶棚的艺术造型要求,用声线作图法确定顶棚的形状和尺寸,从而改善了音质,同时顶棚造型采取折线分段处理,保障了室内声场分布的均匀性。通过采取上述声扩散的处理方法,控制观众厅内125~4000Hz声场的不均匀度;③为减少直达声通过观众席的掠射吸收,地面起坡高度大于观演建筑视线设计的要求,后座最大升起高度为2.9m。
3施工技术的确定与优化
3.1确定各部位吸声材料与构造
在报告厅的设计和施工阶段,设计人员通过多次研究与讨论,对声学材料的选择与声学构造的实现以及施工工艺细节的优化等进行了严格的控制。
4声学指标的测试
在报告厅竣工后,对报告厅的混响时间进行了测试(见表1)。从表中数据可以看出,测量指标与报告厅混响时间的设计允许值基本吻合。
(略)
多孔大直径钢波纹管在填土荷载作用下的力学性能分析
多孔大直径钢波纹管在填土荷载作用下的力学性能分析
吕凤娇1,李华明2,何欢1,高文学1,朱旭阳1,蔡玮2,张鹏2
(1.北京工业大学建筑工程学院,北京100124;2.北京市公路桥梁建设集团有限公司,北京100068)
[摘要]钢波纹管应用于地基中能够基本上避免因地基变形导致的涵洞破坏,减小路面因地基沉降而产生的应力集中。针对背景工程中的大直径钢波纹管进行试验监测,分析钢波纹管在不同填土高度状况下的应力、应变规律,同时利用有限元分析软件进行数值模拟,对比分析不同状况下波纹管的应力、应变状况。

内容摘抄:
1工程概况
武安市西三环公路工程起点位于裕华大街,途经裕华铁厂、崇义村、上泉铁矿新峰水泥厂与309国道玉泉岭段顺接,全长14.204km。武安市营玉公路工程按一级公路双向4车道标准建设,设计时速80km,路基采用整体式断面,宽27.5m,行车道宽3.75m,中央分隔带宽2m。全线采用沥青混凝土路面面层。该工程共有17道波纹管,其中最小孔径为1m,最大孔径为6m。崇义中桥段以6m直径的3孔钢波纹管涵代替了原有3~16m双幅钢筋混凝土现浇板桥。
2现场数据分析
2.1试验方案
钢波纹管圆周方向由9片波纹钢板拼装成直径为6m的圆管,垂直方向有37片钢板,所有钢板连接采用阶梯形。钢板属Q235A热轧钢板,屈服强度≥235MPa,抗拉强度≥375Pa。
通过布设应变片和土压力计测定不同填土高度下涵管的力学特征,采用ZX布设应变振弦频率检测仪进行数据收集。本文主要对各管路中测区(距钢管端部13.5m处)的断面进行针对性分析。根据对称原则,假定在不同填土阶段两侧管道的受力特征一致,故只选择一侧管道与中间管道进行分析。两管之间最小间距为1m,管顶填土高度3.4m。侧边管道编号1,中间管道编号2,测点位置分别位于管顶,上下部1/2、上下部1/4和管底,应变片和压力盒统一按照管道-测点进行编号,具体如图1所示。
3数值模拟分析
当波纹管管高、壁厚一定时,基于有限元模拟软件对钢波纹管进行数值模拟,分析在不同填土高度时波纹管的受力变形规律及各管之间的应力、应变规律。
4结语
1)通过对实测数据分析,各管道的监测断面在管顶填土高度为1~1.8m时,钢管所受土压应力发生较大变化,开始有一个较快的增加趋势,之后增幅趋于稳定。
(略)
DZ/T 0064.29-2021 地下水质分析方法 第29部分:锂量的测定火焰发射光谱法
ICS 73.080
D59 DZ
中华人民共和国地质矿产行业标准
DZ/T0064.29-2021
代替DZ/T0064.29-1993
地下水质分析方法
第29部分:锂量的测定
火焰发射光谱法
Methods for analysis of groundwater quality
-Part 29:Determination oflithium content
-Flame emission spectrometry
2021-02-22发布 2021-07-01实施
中华人民共和国自然资源部 发布

前言
DZ/T0064《地下水质分析方法》分为85个部分:
第1部分:一般要求
第2部分:水样的采集和保存
第3部分:温度的测定温度计(测温仪)法
第4部分:色度的测定铂-钴标准比色法
第5部分:pH值的测定玻璃电极法
第6部分:电导率的测定电极法
第7部分:E值的测定电位法
第8部分:浮物的测定重量法
第9部分:溶解性固体总量的测定重量法
第10部分:砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法
第11部分:砷量的测定氢化物发生原子荧光光谱法
第12部分:钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法
第13部分:钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第14部分:镁量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第15部分:总硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第17部分:总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二册分光光度法
第18部分:总铬和六价铬量的测定催化极谱法
第20部分:铜、铅、锌、船、镍和钴量的测定整合树脂交换富集-火焰原子吸收分光光度法
第21部分:铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法
第22部分:铜、铅、锌、招、锰、铬、镍、钻、钒、锡、铍和钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第23部分:铁量的测定二氮杂菲分光光度法
第24部分:铁量的测定硫氰酸盐分光光度法
第25部分:铁量的测定火焰原子吸收分光光度法
第26部分:汞量的测定冷原子吸收分光光度法
第27部分:钾和钠量的测定火焰发射光谱法
第28部分:钾、钠、锂和铵量的测定离子色谱法
第29部分:锂量的测定火焰发射光谱法
第30部分:锂量的测定火焰原子吸收分光光度法
第31部分:锰量的测定过硫酸铵分光光度法
第32部分:锰量的测定火焰原子吸收分光光度法
第33部分:钼量的测定催化极谱法
第36部分:钉和铯量的测定火焰发射光谱法
第37部分:硒量的测定催化极谱法
第38部分:硒量的测定氢化物发生原子荧光光谱法
第39部分:锶量的测定火焰发射光谱法
第42部分:钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、钡和锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第43部分:酸度的测定滴定法
第44部分:硼量的测定H酸甲亚胺分光光度法
第45部分:硼量的测定甘露醇或滴定法(略)
内容摘要:
地下水质分析方法
第29部分:锂量的测定
火焰发射光谱法
警示使用本部分的人员应有正规实险室工作的实践经验。本部分所使用的乙焕气易燃,应防止泄漏并保持良好通风。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
1 范围
DZ/T0064的本部分规定了火焰发射光谱法测定地下水中锂的方法。
DZ/T0064的本部分适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中锂的测定,
本方法的检出限为0.0004mgL,定量限为0.01mgL,测定范围为0.01mgL~1.0mgL。含量高于此范围可稀释后测定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
DZ/T0130地质矿产实险室测试质量管理规范
3 原理
锂在火焰中极易被激发,当被微发的原子返回基态时,以光量子的形式福射出所吸收的能量,发出的谱线强度在一定范围内与锂的含量呈正比,可在670.8m处测定其发射强度,与标准系列比较进行定量。
4 试剂或材料
除非另有说明,在分析中均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。
4.1纯水,符合GB/T6682规定的二级水。
4.2硫酸盐-碳酸盐溶液:称取疏酸钠(Na2SO4)5g、硫酸钾(K2SO4)13g和碳酸铵[(NH4)CO12g共溶于1000mL纯水中.
4.3锂标准贮备溶液[Li)=1000.0mgL]:称取在105℃烘干的无水级化锂(LiC,优级纯)1.2216g,溶于纯水中,并用纯水定容至200mL,摇匀。
(略)
DZ/T 0064.32-2021 地下水质分析方法 第32部分:锰量的测定 火焰原子吸收分光光度法
ICS 73.080
D59 DZ
中华人民共和国地质矿产行业标准
DZ/T0064.32-2021
代替DZ/T 0064.32-1993
地下水质分析方法
第32部分:锰量的测定
火焰原子吸收分光光度法
Methods for analysis of groundwater quality
-Part 32:Determination of manganese content
-Flame atomic absorption spectrophotometry
2021-02-22发布 2021-07-01实施
中华人民共和国自然资源部 发布

前言
DZ/T0064地下水质分析方法》分为85个部分:
第1部分:一般要求
第2部分:水样的采集和保存
第3部分:温度的测定温度计(测温仪)法
第4部分:色度的测定铂钴标准比色法
第5部分:pH值的测定玻璃电极法
第6部分:电导率的测定电极法
第7部分:Eh值的测定电位法
第8部分:悬浮物的测定重量法
第9部分:溶解性固体总量的测定重量法
第10部分:砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法
第11部分:砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法
第12部分:钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法
第13部分:钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第14部分:镁量的测定乙二按四乙酸二钠滴定法
第15部分:总便度的测定乙二按四乙酸二钠滴定法
第17部分:总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二肼分光光度法
第18部分:总铬和六价铬量的测定催化极谱法
第20部分:铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定鳌合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法
第21部分:铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法
第22部分:铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍和钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第23部分:铁量的测定二氮杂菲分光光度法
第24部分:铁量的测定硫杯酸盐分光光度法
第25部分:铁量的测定火焰原子吸收分光光度法
第26部分:汞量的测定冷原子吸收分光光度法
第27部分:钾和钠量的测定火焰发射光谱法
第28部分:钾、钠、锂和铵量的测定离子色谱法
第29部分:锂量的测定火焰发射光谱法
第30部分:锂量的测定火焰原子吸收分光光度法
第31部分:锰量的测定过疏酸铵分光光度法
第32部分:锰量的测定火焰原子吸收分光光度法
第33部分:钼量的测定催化极谱法
第36部分:御和艳量的测定火焰发射光谱法
第37部分:酒量的测定催化极谱法
第38部分:西量的测定氢化物发生原子荧光光谱法
第39部分:锶量的测定火焰发射光谱法
第42部分:钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、钡和锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第43部分:酸度的测定滴定法
第44部分:用量的测定H酸甲亚胺分光光度法
第45部分:硼量的测定甘露醇碱滴定法(略)
内容摘要:
地下水质分析方法
第32部分:锰量的测定
火焰原子吸收分光光度法
警示—使用本部分的人员应有正规实验室工作的实贱经验。本部分所使用的乙炔气易燃,应防止泄露并保持良好通风。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保正符合国家有关法规规定的条件。
1 范围
DZ/T0064的本部分规定了火焰原子吸收分光光度法测定地下水中锰的方法。
DZ/T0064的本部分适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中锰的测定。
本方法的检出限为0.007mgL,定量限为0.02mgL,测定范围为0.02mgL一1.50mgL。含量高于
此范围可稀释后测定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GBT6682分析实验室用水规格和试验方法
DZT0130地质刊矿产实验室测试质量管理规范
3 原理
水样中锰离子被原子化后,吸收来自锰金属元素空心阴极灯发出的279.5共振线,其吸收强度在一定范围内与水样中锰的含量呈正比。在其他条件不变的情况下,根据测量被吸收后的谱线强度,与标准系列比较定量。
4 试剂或材料
除非另有说明,在分析中均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。
4.1纯水,符合GBT6682规定的二级水。
4.2硝酸溶液(1+1):将硝酸(p21.42gmL,优级纯)50mL缓慢加入50mL纯水中。
4.3锰标准贮备溶液pM)=1000.0mgL]:称取高纯金属锰[v(Mn>99.9%1.000g于烧杯中,加入硝酸溶液(4.2)40.0mL,待金属锰全部溶解,移入1000mL容量瓶中,用纯水定容,摇匀。
注:高纯金属锰应预先用稀硝酸清除表面氧化物后,用纯水冲洗,再用无水乙醇淋洗,置于干燥器中,干燥后备用。
4.4锰标准中间溶液pM)=50.0mgL]:吸取锰标准心备溶液(4.3)50.0mL于1000mL容量瓶中,加入硝酸溶液(4.2)10.0L,用纯水定容,摇匀。
(略)
DZ/T 0064.33-2021 地下水质分析方法 第33部分:钼量的测定催化极谱法
ICS 73.080
D59 DZ
中华人民共和国地质矿产行业标准
DZ/T0064.33-2021
代替DZ/T0064.33-1993
地下水质分析方法
第33部分:钼量的测定
催化极谱法
Methods for analysis of groundwater qualityr
-Part 33:Determination of molybdenum content
-Catalytic polarographic method
2021-02-22发布 2021-07-01实施
中华人民共和国自然资源部 发布

DZ/T0064《地下水质分析方法》分为85个部分:
第1部分:一般要求
第2部分:水样的采集和保存
第3部分:温度的测定温度计(测温仪)法
第4部分:色度的测定铂-钴标准比色法
第5部分:pH值的测定玻璃电极法
第6部分:电导率的测定电极法
第7部分:Eh值的测定电位法
第8部分:悬浮物的测定重量法
第9部分:溶解性固体总量的测定重量法
第10部分:砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法
第11部分:砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法
第12部分:钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法
第13部分:钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第14部分:镁量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第15部分:总硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第17部分:总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二册肼分光光度法
第18部分:总铬和六价铬量的测定催化极谱法
第20部分:铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定整合树胎交换富集-火焰原子吸收分光光度法
第21部分:铜、铅、锌、钢、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法
第22部分:铜、铅、锌、韶、锰、铬、镍、钴、钒、锡、皱和钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第23部分:铁量的测定二氮杂菲分光光度法
第24部分:铁量的测定疏氰酸盐分光光度法
第25部分:铁量的测定火焰原子吸收分光光度法
第26部分:汞量的测定冷原子吸收分光光度法
第27部分:钾和钠量的测定火焰发射光谱法
第28部分:钾、钠、锂和铵量的测定离子色谱法
第29部分:锂量的测定火焰发射光谱法
第30部分:锂量的测定火焰原子吸收分光光度法
第31部分:锰量的测定过硫酸铵分光光度法
第32部分:猛量的测定火焰原子吸收分光光度法
第33部分:钼量的测定催化极谱法
第36部分:铷和铯量的测定火焰发射光谱法
第37部分:硒量的测定催化极谱法
第38部分:硒量的测定氢化物发生原子荧光光谱法
第39部分:锶量的测定火焰发射光谱法
第42部分:钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、钡和锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第43部分:酸度的测定滴定法
第44部分:明量的测定H酸甲亚胺分光光度法
第45部分:阴量的测定甘露醇减滴定法(略)
内容摘要:
地下水质分析方法
第33部分:钼量的测定
催化极谱法
警示—使用本部分的人员应有正规实验室工作的实验经验。汞及汞蒸气有毒,应小心操作,收集废液并安装下排风装量。本部分并未指出所有可能的安全问愿。使用者有责任采取适当的安全和健康情施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
1 范围
DZ/T0064的本部分规定了用催化极谱法测定地下水中钼的方法。
DZ/T0064的本部分适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中痕量钼的测定。
本方法定量限为0.1gL,检测范围为0.1gL~40gL。含量高于此范围可稀释后测定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实险室用水规格和试验方法
DZ/T0130地质矿产实验室测试质量管理规范
3 原理
钼(VI)在氯酸盐-苯羟乙酸硫酸体系中,能产生一个灵敏度较高、跨度较大的单峰极谱催化被,
峰高与钼含量成正比,同时钼与苯羟乙酸形成的络合物,在电极表面与电极发生强烈的吸附现象,所产生的吸附电流使其灵墩度进一步提高。
4 试剂与材料
警示一本部分所用硫酸和高氯酸溶液具有强高做性和强氧化性!配制时应在适风据进行。
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
4.1纯水,符合GB6682规定的一级水.
4.2硫酸溶液(1+1):将硫酸(p20.84gmL)20mL缓慢加入到20mL纯水中.
4.3高纵酸(p20可.68gmL),优级纯。
4.4硫酸溶液(1+7):将硫酸(p20可.84gmL)50mL缓慢加入到350mL纯水中。
4.5氯化钠溶液(500gL)。
4.6苯羟乙酸溶液[c(CH0)0.25moL],称取苯羟乙酸38.1g溶于1000mL纯水中,现用现配.
4.7钼标准贮备溶液pMo)=100.0mgL]:称取经500℃灼烧过的三氧化钼(MoO,)0.1500g于50mL
烧杯中,加入固体氢氧化钠5粒一10粒及纯水5mL,搅拌至全部溶解,移入1000mL容量瓶中,用纯水定容至刻度,转入塑料瓶中保存。
4.8钼标准中间溶液pMo)=1.00mgL]:吸取钼标准贮备溶液(4.7)1.00mL于100mL容量瓶中,
用纯水定容至刻度。
4.9钼标准使用溶液[pMo)=0.010mgL]:吸取钼标准中间溶液(4.8)1.00mL于100mL容量瓶中,
用纯水定容至刻度。
5 仪器设备
(略)
法国规范体系下锚杆挡土墙设计
法国规范体系下锚杆挡土墙设计
苏忆
(中铁第一勘察设计院集团,陕西西安710043)
[摘要]结合阿尔及利亚东西高速公路项目M5标段深挖方设计,详细介绍了采用符合法国规范体系的锚杆挡土墙设计方法。对于在地中海特有的泥灰岩地层上的锚杆挡土墙的设计,采用欧洲岩土工程设计常用的土工地质假设性设计及边坡稳定性分析方法。全面地考虑了影响挖方边坡稳定的各种因素,确保了该项目锚杆工程安全性。

内容摘抄:
1工程概况
阿尔及利亚东西高速公路采用法国规范体系设计,M5标段要翻越Gountas山,属于越岭线,需要克服的高差大。受地形及线位影响,该标段挖方边坡高,地面横坡大。挖方边坡位于泥灰质黏土及风化泥灰岩中。M5标段高挖方APD设计为预应力锚索,由于泥灰岩强度低,孔壁摩阻力小,且锚索施工机械国外采购困难,预应力锚索无法保证工程质量和满足施工需要。为确保挖方边坡稳定性,EXE卫设计采用锚杆挡土墙替代预应力锚索防护。
2工程地质
2.1地质概况
M5标段的泥灰岩和泥灰质黏土属于地中海沿岸的特有地层。泥灰岩成岩作用差,属极软岩,节理、裂隙发育,对水很敏感,遇水易软化,极易风化,具有弱~中等膨胀性,自由膨胀率一般50%~60%,最大可达80%。泥灰岩夹砂岩地区,基岩裂隙水极为丰富,即使在干旱夏季,地表看起来很干燥,地下泉水依然很发育,更易造成挖方边坡滑塌。泥灰质黏土失水干缩龟裂,吸水膨胀,力学性能差,极易产生滑塌。
2.2试验数据分析
CRCC(中国铁建股份有限公司)实验室对土样进行直剪试验,CCTP(法国)实验室对土样补充了2组三轴剪切试验(c,p,)。M5主要挖方段落的实验室数据如表1所示。
按照法国岩土设计方法对两个实验室数据进行分析,可以看出实验室数据的离散性很大。对于东西高速公路M5挖方所涉及的泥灰岩很难作出整体、确切的评价。
3土工地质假设性设计
实验室数据的离散性正好体现了泥灰岩的多样性。这种多样性表现为:含水量在旱雨季变化、开挖后泥灰岩风化后力学性能指标的不确定性。对用于挖方边坡稳定性分析所采用的力学性能指标很难确定。如果采用国内单一化、简单化的力学性能指标作为设计参数,将难以保证挖方边坡稳定性。东西高速公路M5挖方设计采用了欧洲岩土工程设计常用的土工地质假设性设计,设计在以下几个方面进行推理和假设,目的是尽可能全面地考虑影响工程安全性因素。
4挖方边坡的稳定性分析
4.1边坡稳定性分析输入参数
根据法国规范“NFP94-240土壤的加固”设置于边坡的锚杆是FeE500类型的HA32钢筋。计算考虑了7mm的锈腐厚度(中等强度的侵蚀环境)。
(略)
DZ/T 0064.35-1993 地下水质检验方法 催化极谱法测定铅
DZ
中华人民共和国地质矿产行业标准
DZ/T0064.1-0064.80-93
地下水质检验方法
1993-02-27发布 1993-10-01实施
中华人民共和国地质矿产部 发布

内容摘要:
中华人民共和国地质矿产行业标准
地下水质检验方法
DZ/T0064,35-93
催化极谱法测定铅
1 主题内容与适用范围
本标准规定了催化板诺法测定船的方法。
本标准适用于地下水中铅的测定.最低检测量为0.05g.其测定范围为0,5一2000g/L水中一般的共存离子均不干扰需定,但铝、碑,压、蹄严重干扰测定,可在样品处理时,如入一定量的氢碘酸蒸干1一2次,使其挥发而消除干扰,底液中的离子强度不能过高,过高时对船被会产生一定的影响,如钛,铁,铝,钾,钠,铵等离子浓度过高,使铅被受到抑制,当钙、钠含量大于200gL时,不宜加大浓缩倍率。遇此情况,可用标准加入法或用罐基棉分离富集铅离子后再进行测定。
2 方法提要
在乙醇陕化钾机(1)抗坏血酸溶液中,铅离子与碘化钾作用,形成络合物,当其在蔺求电极上还原时,首先被级附在汞滴上得到电子,还原成零价。新生态的零价铅,迅速被反应层中的饥(M)氢化,生成Pb?,经循环作用,使电极表面物质的还原电流聚集,从而提高船的测定灵敏度。
3 仪器
3.1极谱仪.
3.2三电极(滴汞、饱和甘汞,铂然)。
4 试剂
4.1氢碘酸(H),e=1.66g/mL。
4.2盐酸溶液(1+2).
4.3乙醇溶液(6%):取无水乙醇6mL以蒸馏水稀释至100mL。
4.4陕化钾溶液(400g/L).
4.5抗杯血酸。
4.6饥(VI)溶液:称取偏钒酸按(NH,VO,)5.85g于250mL烧杯中,加入疏酸溶液(10%)100mL.搅匀,加入抗坏血酸g,温热并搅拌至溶液呈透明的深天蓝色,贮存于滴瓶中备用。
4.7船标准处备溶液:准确称取金属铅(光潜纯)0.1000g,溶于硝酸溶液(1+1)20mL中,用二次蒸馏水定容至1000mL,此溶液1mL含0.10mg铅。
4.8铅标准溶液:取船的标准贮备溶液(4.7)经逐级稀释至1mL含0.10g铅。
5 分析步骤
5.1样品分析
5.1.1移取pH2的硝酸酸化水样100.0mL于150mL烧杯中,在低温电熟板上蒸发至小体积.以少址亚沸蒸馏水吹洗杯壁,继续加热至干,滴加氢碘酸(4.1)4浦,再次蒸干,取下。
(略)
法国规范体系下重力罩面在滑塌边坡中的应用
法国规范体系下重力罩面在滑塌边坡中的应用
肖亮1,王冬冬2,周大全1
(1.中交第一公路勘察设计研究院有限公司,陕西西安710075:2.陕西职业技术学院管理系,陕西西安710100)
[摘要]重力罩面是将滑塌体全部清除,按照设计坡率回填碎石或砂砾等透水性材料,并充分压实,利用回填材料的重力和透水功能保持边坡体稳定。以阿尔及利亚东西高速公路PK23+170一PK23+230段边坡滑塌为实例,通过对边坡滑塌失稳原因和潜在破坏模式的分析,选取重力罩面方案对滑塌边坡进行处治,利用法国规范体系下的Talren软件,采用Bishop和Perturbations算法,计算了边坡在不同工况下的稳定性,论证了该方案的可行性。

内容摘抄:
1工程概况
1.1地形、地貌、地质条件
阿尔及利亚东西高速公路PK23+170一PK23+230段地处低山丘陵地貌单元,自然边坡坡度20°~28°,右侧挖方边坡坡顶地势比较陡峻,为一单面坡。坡体地层岩性:表层为低液限黏土与卵石土,其中低液限黏土呈红褐色,土质不均匀、松散,含少量钙质结核以及砾石,厚3~7m;卵石粒径一般3~5cm,厚度达2~4m,透水性较强;下部主要为强风化钙质泥灰岩,灰白色,岩石已风化成砂土状,密实,具有强膨胀性,风干易碎,遇水易软化。
2边坡滑塌处治措施
通过对边坡滑塌失稳原因和潜在破坏模式的分析,选取重力罩面方案对滑塌边坡进行处治,此外加强和完善排水系统,再实施必要的坡面防护措
施(见图2,3)。
3处治后边坡稳定性计算
3.1 Talren软件介绍
Talren是一个用于计算土工结构稳定性的软件,如自然边坡、挖方或填方边坡、土坝或堤岸,可在用户界面中添加各种加固方式,如锚杆、土钉、桩基、微型桩、土工布、土工格栅和钢筋等。另一重要特点是能与Plaxis结合使用考虑空隙水压力的作用,将计算的单元网格信息和节点水压力直接引入计算。
4结语
1)边坡滑塌治理应充分注意地形、地貌的特点,在综合考虑水文地质条件后,通过对边坡失稳原因的剖析,利用Talren软件,预测边坡潜在的破坏模式,再确定边坡处治措施,才能保证边坡滑塌治理的科学性和合理性。
(略)
DZ/T 0064.37-2021 地下水质分析方法 第37部分:硒量的测定催化极谱法
ICs 73.080
D59 DZ
中华人民共和国地质矿产行业标准
DZ/T0064.37-2021
代替DZ/T0064.37-1993
地下水质分析方法
第37部分:硒量的测定
催化极谱法
Methods for analysis of groundwater quality
-Part 37:Determination ofselenium content
-Catalytic polarographic method
2021-02-22发布 2021-07-01实施
中华人民共和国自然资源部 发布

前言
DZ/T0064《地下水质分析方法》分为85个部分:
第1部分:一般要求
第2部分:水样的采集和保有
第3部分:温度的测定温度计(测温仪)法
第4部分:色度的测定铂结标准比色法
第5部分:pH值的测定玻璃电极法
第6部分:电导率的测定电极法
第7部分:h值的测定电位法
第8部分:悬浮物的测定重量法
第9部分:溶解性固体总量的测定重量法
第10部分:砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法
第11部分:砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法
第12部分:钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法
第13部分:钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第14部分:镁量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第15部分:总硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第17部分:总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二肼分光光度法
第18部分:总铬和六价铬量的测定催化极谱法
第20部分:铜、铅、锌、镉、镍和钻量的测定整合树脂交换富集-火焰原子吸收分光光度法
第21部分:铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法
第22部分:铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钻、钒、锡、皱和钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第23部分:铁量的测定二氮杂菲分光光度法
第24部分:铁量的测定硫乱酸盐分光光度法
第25部分:铁量的测定火焰原子吸收分光光度法
第26部分:汞量的测定冷原子吸收分光光度法
第27部分:钾和钠量的测定火焰发射光谱法
第28部分:钾、钠、锂和铵量的测定离子色谱法
第29部分:锂量的测定火焰发射光谱法
第30部分:锂量的测定火焰原子吸收分光光度法
第31部分:锰量的测定过硫酸铵分光光度法
第32部分:锰量的测定火焰原子吸收分光光度法
第33部分:钼量的测定催化极谱法
第36部分:铷和绝量的测定火焰发射光谱法
第37部分:硒量的测定催化极谱法
第38部分:硒量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法
第39部分:鳃量的测定火焰发射光谱法
第42部分:钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、钡和锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第43部分:酸度的测定滴定法
第44部分:硼量的测定H酸.甲亚胺分光光度法
第45部分:硼量的测定甘露醇碱滴定法(略)
内容摘要:
地下水质分析方法
第37部分:硒的测定
催化极谱法
警示使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。汞及汞蒸气有毒,应小心操作,收集废液并安装下排风装量。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
1 范围
DZ/T0064的本部分规定了用巯基棉分离富集地下水中V)和酒(I),用佳化极谱法分别测定不同价态硒的方法。
DZ/T0064的本部分适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中痕量硒V)硒(Ⅵ)及总硒量的测定。
本方法定量限为0.02μgL,检测范围为0.02μgL一0.4gL。
2 规范性引用文件
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GBT6682分析实验室用水规格和试验方法
DZT0130地质产实验室测试质量管理规范
3 原理
在氨-氯化铵底液中,利用SSO,2KIO,催化体系,导数极谱测定水样中痕量硒。地下水中硒的含量极微,可铺以分离富集手段。利用巯基棉对硒(Ⅳ)和硒(Ⅵ)的不同吸附作用可分离并富集不同价态硒。
4 试剂与材料
普示一本部分所用盐酿、酸、逆王水、味酸、高氯破等溶液具有强富触性和强氧化性!绿作时应有防护情施,配制时在通风进行。
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
4.1纯水,符合GBT66$2规定的一级水。
4.2盐酸(p2o=l.19gmL)·
4.3三氯化钛溶液(150gL)
4.4过氧化氢溶液(3+7)。
4.5逆王水溶液:取盐酸(4.2)10mL加入15mL纯水中,再加入硝酸(p21.42gmL)30mL,摇匀(现用现配)。
4.6高氯酸(p2后1.68gmL)优级纯。
4.7无酒硫酸溶液:在200mL疏酸溶液(1+1)中,加入氢溴酸20mL,于电炉上加热,直至官白烟,取下冷却,装入磨口玻璃瓶中备用。
4.8亚疏酸钠溶液(200gL):称取无水亚疏酸钠20g,溶于100mL纯水,盛于棕色瓶中阴凉处保存。
4.9混合底液:称取氯化铵150g,乙二胺四乙酸二钠10g,溶于200mL纯水中,并加入氨水(pP2o0.89gmL)300mL,混匀.
4.10高祺酸钾溶液(10gL):称取高祺酸钾(K04)5g,加入氨水(p0.89gmL)35mL,用纯水定容至500mL,摇匀。
4.11动物胶溶液(2gL):称取动物胶0.1g溶解于50mL热纯水中,冷却备用。
4.12硒(W)标准贮备溶液pSe=50.0mgL]:称取硒粉0.0050g,加硝酸(p=l.42gmL)5mL低温溶解后,加入无硒硫酸溶液(4.7)5mL,于电炉上加热至冒硫酸烟,用纯水移入100mL容量瓶中,定容后摇匀。
(略)
非对称竖曲线变截面钢箱梁顶推方案比选
非对称竖曲线变截面钢箱梁顶推方案比选
陈国良,黄国忠
(中交四航局第一工程有限公司,广东广州510310)
[摘要]桥梁顶推施工常应用于平直或对称竖曲线段的上部结构,而依依桥上部结构钢箱梁为非对称竖曲线,受周边建设条件影响,需采用顶推施工。为确保各点能安全、同步顶推,避免过多、过大地调整支顶点的高程,工程施工采取了临时垫梁将钢箱梁垫成平直线的措施。从安全、经济和可操作性等方面综合考虑,比选分析了钢箱梁临时垫梁后分一段顶推及分两段顶推工艺,从而选取了最适合本工程的施工方法。

内容摘抄:
1工程概况
依依桥位于珠海市横琴新区天沐河中心沟水域游艇码头门户位置,与天沐河近似正交。依依桥设计为斜拉加劲连续钢箱梁桥,桥塔向北岸弯曲倾斜,配合竖琴型前索,整体外观呈凤首箜篌造型。桥梁布跨方式为4×30m+68m=188m,主跨68m,通航孔设置在主跨跨径内。如图1所示。依依桥主梁为变宽变高连续钢箱梁,总长188m,设计质量达4065t。主跨最大梁高3.0m,最小梁高1.5m,前3跨梁高1.5m,第3跨为变宽段,桥宽从31m逐渐变宽到38m(见图2)。
2钢箱梁顶推施工方案比选
依依桥横跨天沐河,天沐河作为中心沟区域的主要排洪渠道,施工过程中不允许被截断:桥址东侧为创意谷地块生活区板房,吊装作业平台需要占用红线外用地,协调难度大,施工用地存在较大的不确定因素;西侧为中心沟水域,流塑性淤泥地层深厚,由于单面临空,回填工程量大。若采用吊装施工,桥底所需临时支架用钢量大,施工成本高。基于以上因素,依依桥上部结构钢箱梁安装采取更为经济、合理的顶推方案。其拼装平台和顶推平台设置在北岸现有道路路面上,主桥底部水域范围内布置2排临时辅助墩。
3顶推施工
钢箱梁采用顶推法施工,分两段顶推,第1段长90.5m,第2段长97.5m。在5号台后设置拼装平台,利用100t门分节段拼装,采用步履式顶推设备,从5号台向0号台方向进行顶推,第1段钢箱梁顶推到位后,在各墩顶设置竖向千斤顶,同步起顶落梁至设计高程(钢箱梁落梁至支座顶,具体高程根据设计图纸)。然后进行第2段钢箱梁的拼装顶推,第2段钢箱梁顶推到位、落梁后,依靠P1,2号墩步履式顶推设备将钢箱梁往0号墩方向顶推,先推进4cm,调整合龙口精度。合龙口转角主要通过调节3号墩墩顶的竖向千斤顶实现。通过3,4,5,P1,P2号墩墩顶的竖向千斤顶整体顶升钢箱梁,使两段钢箱梁合龙口的高程偏差≤2mm。再推进1cm,安装钢箱梁合龙匹配件连接螺栓,临时锁定箱钢梁合龙。最后焊接钢箱梁,完成钢箱梁合龙。
4结语
受顶推器竖向行程影响,桥梁上部结构顶推迹力求平直或对称曲线,如上部结构处非对称竖曲线段,则可通过增设临时垫梁方式进行调平;同时,为减少调平工程量及减少落梁高度,确保顶推安全,可视上部结构的纵坡及截面变化情沉分节段进行顶推。依依桥上部结构安装因地制宜,采用了分段顶推工艺,施工工艺安全、可靠,并极大地降低了施工成本,为今后类似工程提供了较好的解决方案。
(略)
非线性连接单元在鄂尔多斯体育馆卸载模拟中的应用
非线性连接单元在鄂尔多斯体育馆卸载模拟中的应用
郭小康
(上海宝治集团有限公司,上海200941)
[摘要]根据鄂尔多斯体育馆主体钢结构安装方法,采用SAP2000通用有限元软件中的GAP非线性连接单元,真实模拟了钢屋盖临时支撑胎架的受力状态,进行了钢屋盖临时支撑卸载的全过程非线性分析,获取了整个卸载过程中结构的内力和变形状态,确保了施工卸载过程的安全性。

内容摘抄:
1工程概况
鄂尔多斯体育馆工程位于鄂尔多斯市康巴什新区,总建筑面积76877.56m2,坐席1.2万个,主体平面呈椭圆形,长轴177m,短轴166m,屋盖周边有36个斜向外侧(倾角75°)的钢骨筒柱,最高点标高41.50m,建筑总高48m。建筑主要功能包括观众厅、比赛场、副馆、人防地下室。主体结构为钢筋混凝土框架-剪力墙体系,屋盖结构为大跨度空间钢桁架结构,跨度短轴为126.6m,长轴为156.7m,桁架跨中高度8m,单榀主桁架最大跨度65m(见图1)。
2钢屋盖安装顺序与胎架布置
根据现场实际情况和钢结构施工安装要求,将主桁架分2段进行组合吊装,高空拼接,主桁架的分段点处设置临时支撑胎架。屋盖安装结束后,再进行卸载,拆除临时支撑胎架。具体分段吊装方案:①将内环桁架分为8段,分段吊装后高空拼装焊接;②将径向桁架径向分为2段,环向分为间隔相邻的18段,分段吊装;③在吊装单元安装完毕后,高空散拼其间的支撑与连系杆件。根据施工方案,整个钢屋盖桁架体系需设置胎架共52个(外圈36个,内圈16个),胎架高度为25m,布置在相应桁架吊装分段位置(见图2),用于临时支撑屋面体系。
3施工全过程模拟
3.1胎架模拟
在有限元软件中,对临时胎架的模拟通常采用固定铰支座的方式进行替代,得到支座竖向反力后再对胎架进行设计,但该方法不太适用于分步卸载或卸载点较多的情况,因为分步卸载时无法预知胎架和主体结构何时分离。由于采用铰支座模拟的胎架和主体结构不能脱离将会造成胎架受拉,其与实际情况不符,需要迭代试算才能获取支座反力为0时的卸载位移,过程复杂;而卸载点较多的情况又可能会遇到一部分胎架卸载导致其余胎架受拉的情况,这同样与实际不符,且卸载过程胎架内力发生变化,也不易确定最不利状态。考虑到本工程施工中胎架较多,采用上述固定铰支座的方式模拟临时支撑胎架已明显不再适用。
4胎架安全校核
本工程采用单管式胎架,对内圈胎架,由于内环桁架施工初期完全独立于外圈桁架,因此应确保内圈胎架的承载力和稳定性。考虑到施工过程的安全性和经济性,将内圈胎架采用水平杆连系形成一结构整体,不但减小了计算长度系数,也增加了安全储备和整体刚性,其具体布置方式如图7所示。经验算,该方案可保证施工过程中内圈胎架的强度和稳定性需求。
(略)
DZ/T 0064.38-2021 地下水质分析方法 第38部分:硒量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法
ICS 73.080
D59 DZ
中华人民共和国地质矿产行业标准
DZ/T0064.38-2021
代替DZ/T064.38-1993
地下水质分析方法
第38部分:硒量的测定
氢化物发生-原子荧光光谱法
Methods for analysis of groundwater quality
-Part 38:Determination of selenium content
-Hydride generation Atomic fluorescence spectrophotometry
2021-02-22发布 2021-07-01实施
中华人民共和国自然资源部 发布

前言
DZ/T0064《地下水质分析方法》分为85个部分
第1部分:一般要求
第2部分:水样的采集和保存
第3部分:温度的测定温度计(测温仪)法
第4部分:色度的测定铂结标准比色法
第5部分:pH值的测定玻璃电极法
第6部分:电导率的测定电极法
第7部分:Eh值的测定电位法
第8部分:悬浮物的测定重量法
第9部分:溶解性固体总量的测定重量法
第10部分:砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法
第11部分:砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法
第2部分:钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法
第3部分:钙量的测定乙二按四乙酸二钠滴定法
第14部分:镁量的测定乙二按四乙酸二钠滴定法
第15部分:总硬度的测定乙二按四乙酸二钠滴定法
第17部分:总铬和六价络量的测定二苯碳酰二肼分光光度法
第18部分:总铬和六价铬量的测定催化极谱法
第20部分:铜、铅、锌、镉、镍和结量的测定整合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法
第21部分:铜、铅、锌、镉、镍、铬、组和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法
第22部分:铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍和钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第23部分:铁量的测定二氮杂菲分光光度法
第24部分:铁量的测定硫缸酸盐分光光度法
第25部分:铁量的测定火焰原子吸收分光光度法
第26部分:汞量的测定冷原子吸收分光光度法
第27部分:钾和钠量的测定火焰发射光谱法
第28部分:钾、钠、锂和铵量的测定离子色谱法
第29部分:锂量的测定火焰发射光谱法
第30部分:锂量的测定火焰原子吸收分光光度法
第31部分:锰量的测定过硫酸铵分光光度法
第32部分:锰量的测定火焰原子吸收分光光度法
第33部分:铝量的测定谁化极谱法
第36部分:鉫和艳量的测定火焰发射光谱法
第37部分:硒量的测定谁化极谱法
第38部分:硒量的测定氢化物发生原子荧光光谱法
第39部分:锶量的测定火焰发射光谱法
第42部分:钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、钡和锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第43部分:酸度的测定滴定法
第44部分:阴量的测定H酸甲亚胺分光光度法
第45部分:用量的测定甘露醇碱滴定法(略)
内容摘要:
地下水质分析方法
第38部分:硒的测定
氢化物发生-原子荧光光谱法
警示—使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
1 范围
DZ/T0064的本部分规定了氢化物发生-原子荧光光谱法测定地下水中硒的方法。
DZ/T0064的本部分适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中硒的测定。
本方法的检出限为0.168μgL,定量限为0.50μgL,测定范围为0.50μgL一20.0gL。·含量高于此
范围可稀释后测定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T66$2分析实验室用水规格和试验方法
DZ/T0130地质产实验室测试质量管理规范
3 原理
在热盐酸溶液中,六价硒被还原为四价硒,然后用强还原剂用氢化钾将硒还原为气态氢化物,由我气(缸气)导入原子化器(石英炉)中原子化,以硒特种空心阴极灯作微发光源,使硒原子发出荧光,测定荧光信号的强度,在一定浓度范围内,荧光强度与试样中硒的浓度成线性关系。
4 试剂或材料
普示一高桌破具有强氧化性和强高做性操作时应加强通风,操作人员应俱靠防护香具,避免接触皮肤和衣物。
除非另有说明,在分析中均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。
4.1纯水,符合GBT6682规定的二级水,
4.2盐酸(p2o=1.19gmL),优级纯。
4.3盐酸溶液(1+4):将盐酸(4.2)100mL缓慢加入400mL纯水中。
4.4盐酸溶液cHC)=0.10molL]:吸取盐酸(4.2)8.4mL,用纯水稀释至1000mL。
4.5硝酸-高氯酸混合酸(1+1):将高氯酸(P=1.68gmL,优级纯)50mL缓慢加入50mL硝酸(pP2o=142gmL,优级纯)中。
4.6用氢化钾溶液(5gL):称取氢氧化钠(NaOH,优级纯)2g,溶于1000mL纯水中,再加入用氢化钾(KBH,优级纯)5g,摇匀,现用现配。
4.7硒(V)标准贮备溶液pSe)=1000.0mgL称取硒粉(纯度>99.999%)0.5000g于烧杯中,加入硝酸溶液(1+1)5mL,加热溶解后将溶液移入500mL容量瓶中,用盐酸溶液(4.3)稀释定容,摇匀。
4.8硒(V)标准使用溶液I「pSe)=0.10mgL:吸取硒(V)标准贮备溶液(4.7),用盐酸溶液(4.4)逐级稀释,摇匀,0℃一4℃冷藏。
4.9硒(V)标准使用溶液「pSe)=0.01mgL]:吸取硒(V)标准使用溶液(4.8)10.00mL,用盐胺溶液(44)稀释至100mL,摇匀,0℃一4℃冷藏。
5 仪器设备(略)
DZ/T 0064.39-2021 地下水质分析方法 第39部分:锶量的测定火焰发射光谱法
ICS 73.080
D59 DZ
中华人民共和国地质矿产行业标准
DZ/T0064.39-2021
代替DZ/T0064.39-1993
地下水质分析方法
第39部分:锶量的测定
火焰发射光谱法
Methods for analysis of groundwater quality
-Part 39:Determination of strontium content
-Flame emission spectrometry
2021-02-22发布 2021-07-01实施
中华人民共和国自然资源部 发布

前言
DZT0064《地下水质分析方法》分为85个部分:
第1部分:一般要求
第2部分:水样的采集和保存
第3部分:温度的测定温度计(测温仪)法
第4部分:色度的测定铂钴标准比色法
第5部分:pH值的测定玻璃电极法
第6部分:电导率的测定电极法
第7部分:Eh值的测定电位法
第8部分:悬浮物的测定重量法
第9部分:溶解性固体总量的测定重量法
第10部分:砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法
第11部分:砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法
第12部分:钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法
第13部分:钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第14部分:镁量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第15部分:总硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法
第17部分:总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二册分光光度法
第18部分:总铬和六价铬量的测定催化极谱法
第20部分:铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定鉴合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法
第21部分:铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法
第22部分:铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍和钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第23部分:铁量的测定二氯杂菲分光光度法
第24部分:铁量的测定硫氰酸盐分光光度法
第25部分:铁量的测定火焰原子吸收分光光度法
第26部分:汞量的测定冷原子吸收分光光度法
第27部分:钾和钠量的测定火焰发射光谱法
第28部分:钾、钠、锂和铵量的测定离子色谱法
第29部分:锂量的测定火焰发射光谱法
第30部分:狸量的测定火焰原子吸收分光光度法
第31部分:锰量的测定过硫酸铵分光光度法
第32部分:锰量的测定火焰原子吸收分光光度法
第33部分:钼量的测定催化极谱法
第36部分:铷和铯量的测定火焰发射光谱法
第37部分:硒量的测定催化极谱法
第38部分:硒量的测定氢化物发生原子荧光光谱法
第39部分:
锶量的测定火焰发射光谱法
第42部分:钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、钡和锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
第43部分:酸度的测定滴定法
第44部分:硼量的测定H酸甲亚胺分光光度法
第45部分:硼量的测定甘露醇碱滴定法(略)
内容摘要:
地下水质分析方法
第39部分:锶量的测定
火焰发射光谱法
警示—使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分所使用的乙炔气)燃,应防止泄漏并保持良好通风。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
1 范围
DZ/T0064的本部分规定了火焰发射光谱法测定地下水中锶的方法。
DZ/T0064的本部分适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中锶的测定。
本方法的检出限为0.002mgL,定量限为0.02mgL,测定范围为0.02mgL~8.0mgL。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GBT6682分析实验室用水规格和试验方法
DZT0064.27地下水质分析方法钾和钠量的测定火焰发射光谱法
DZT0130地质可产实验室测试质量管理规范
3 原理
锶在空气-乙炔火焰中易被激发,当被激发的原子返回基态时,以光量子的形式辐射出所吸收的能量,其发射强度与锶含量呈正比,可于460.7m处测定其发射强度,样品与标准系列比较进行定量。
4 试剂或材料
除非另有说明,在分析中均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。
4.1纯水,符合GBT6682规定的二级水。
4.2硝酸溶液(1+1):将硝酸(p21.42gmL,优级纯)100mL缓慢加入100mL纯水中。
4.3硝酸溶液cHNO)=0.2moL]:吸取硝酸(p2=142gmL,优级纯)8.8mL,用纯水定容至1000mL。
4.4化钾溶液pK+)=25.0gL]:称取化钾(KC1,优级纯)47.67g,溶于纯水中,移入1000m容量瓶中,并用纯水定容。
(略)