ICS13.020.20 CCS Z04 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T6026-2022 绿色设计产品评价技术规范 有机类肥料 Technical specification for green-design product assessment- Organic fertilizers 2022-09-30发布 2023-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T6026—2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的 规定起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中国石油和化学工业联合会提出. 本文件由中国石油和化学工业联合会归口. 本文件起草单位：北京中化联合认证有限公司、辽宁津大肥业有限公司、宏业生物科技股份有限 公司. 本文件主要起草人：汤胜修、刘骁、孙荣祥、杨成龙、张琳、王立军、陈志勇、王凤国、黄威. HG/T6026-2022 绿色设计产品评价技术规范 有机类肥料 1范围 本标准规定了有机类肥料绿色设计产品的评价原则和方法、评价要求、生命周期评价方法及评价 报告编制方法. 本标准适用于有机肥料、生物有机肥、有机无机复混肥料等有机类肥料的绿色设计产品评价，不 适用于农家肥及其他由农民自积自造的有机粪肥. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适 用于本文件. GB/T8946塑料编织袋通用技术要求 GB12348工业企业厂界环境噪声排放标准 GB17167用能单位能源计量器具配备和管理通则 GB/T18877一2020有机无机复混肥料 GB/T19001质量管理体系要求 GB/T19524.1肥料中粪大肠菌群的测定 GB/T19524.2肥料中蛔虫卵死亡率的测定 GB/T23331能源管理体系要求及使用指南 GB/T24001环境管理体系要求及使用指南 GB/T24040环境管理生命周期评价原则与框架 GB/T24044环境管理生命周期评价要求与指南 GB/T32161生态设计产品评价通则 GB38400肥料中有毒有害物质的限量要求 GB/T45001职业健康安全管理体系要求及使用指南 NY/T525一2021有机肥料 NY884一2012生物有机肥 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 绿色设计产品green-design product 在原材料获取、产品生产、使用、废弃处置等全生命周期过程中，在技术可行和经济合理的前提 下，具有能源消耗少、污染排放低、环境影响小、对人体健康无害、便于回收再利用的符合产品性能 和安全要求的产品. 1 ...

ICS13.020.20 CCS Z04 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T6025—2022 绿色设计产品评价技术规范 尿素 Technical specification for green-design product assessment-Urea 2022-09-30发布 2023-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T6025-2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的 规定起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中国石油和化学工业联合会提出. 本文件由中国石油和化学工业联合会归口. 本文件起草单位：北京中化联合认证有限公司、四川金象赛瑞化工股份有限责任公司、四川泸天 化股份有限公司、四川天华股份有限公司、河南心连心化学工业集团股份有限公司. 本文件主要起草人：汤胜修、刘晓、雷林、张琳、商立鹏、李旭初、郭春建、李志宏、徐良辉、 张庆金. HG/T6025—2022 绿色设计产品评价技术规范 尿素 1范围 本标准规定了绿色设计产品尿素的评价原则和方法、评价要求、生命周期评价方法及评价报告编 制方法. 本标准适用于氨与二氧化碳合成制得农业用（肥料）尿素的绿色设计产品评价. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适 用于本文件. GB/T2440尿素 GB12348工业企业厂界环境噪声排放标准 GB13458合成氨工业水污染料排放标准 GB14679空气质量氨的测定次氯酸钠-水杨酸分光光度法 GB/T16157周定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 GB17167用能单位能源计量器具配备和管理通则 GB/T19001质量管理体系要求 GB/T23331能源管理体系要求及使用指南 GB/T24001环境管理体系要求及使用指南 GB/T24040环境管理生命周期评价原则与框架 GB/T24044环境管理生命周期评价要求与指南 GB32035尿素单位产品能源消耗限额 GB/T32161生态设计产品评价通则 GB/T36895节水型企业氮肥行业 GB38400肥料中有毒有害物质的限量要求 GB/T45001职业健康安全管理体系要求及使用指南 H537水质氨氮的测定蒸馏-中和滴定法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 绿色设计产品green-design product 在原材料获取、产品生产、使用、废弃处置等全生命周期过程中，在技术可行和经济合理的前提 下，具有能源消耗少、污染排放低、环境影响小、对人体健康无害、便于回收再利用的符合产品性能 和安全要求的产品. 1 ...

ICS75.100 CCS E 34 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T6024-2022 绿色设计产品评价技术规范 液体肥料 Technical specification for green-design product assessment-Liquid fertilizer 2022-09-30发布 2023-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T6024—2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的 规定起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中国石油和化学工业联合会提出并归口. 本文件起草单位：云南云天化股份有限公司、新疆慧尔农业集团股份有限公司、山东省土壤肥料 总站、济南市技师学院、四川金象赛瑞化工股份有限公司、青岛明月蓝海生物科技有限公司、山东植 丰农化集团有限公司、众德肥料（烟台）有限公司、中国化工环保协会. 本文件主要起草人：张雪峰、李保强、桑卫民、张蓉、岳继生、唐印、王延吉、何卫华、吕新 春、李周、韩西红、刘杨、王其选、吉丽丽、黄祥川、吴刚. HG/T6024—2022 绿色设计产品评价技术规范 液体肥料 1范围 本文件规定了液体肥料绿色设计产品的评价原则和方法、评价要求、生命周期评价报告编制 方法. 本文件适用于由大量元素氮、磷、钾为主要养分，添加适量中、微量元素及有益元素而成的液体 肥料；或由大、中、微量元素养分组成的液体肥料. 本文件不适用于固体水溶肥料. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适 用于本文件. GB/T2441.2尿素的测定方法第2部分：缩二脲含量分光光度法 GB/T2589综合能耗计算通则 GB5085.6危险废物鉴别标准毒性物质含量鉴别 GB/T7484水质氟化物的测定离子选择电极法 GB/T7485水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB/T19524.1肥料中粪大肠菌群的测定 GB/T19524.2肥料中蛔虫卵死亡率的测定 GB17167用能单位能源计量器具配备和管理通则 GB/T19001质量管理体系要求 GB/T22924复混肥料（复合肥料）中缩二脲含量的测定 GB/T23331能源管理体系要求及使用指南 GB/T23349肥料中砷、锅、铬、铅、汞含量的测定 GB/T24040环境管理生命周期评价原则与框架 GB/T24001环境管理体系要求及使用指南 GB/T24044环境管理生命周期评价要求与指南 GB/T31266过磷酸钙中三氯乙醛含量的测定 GB/T32161生态设计产品评价通则 GB/T32952肥料中多环芳烃含量的测定气相色谱-质谱法 GB/T35104肥料中邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的测定气相色谱-质谱法 GB38400肥料中有毒有害物质的限量要求 GB/T45001职业健康安全管理体系要求及使用指南 H/T399水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法 H537水质氨氮的测定蒸馏-中和滴定法 H671水质总磷的测定流动注射-钥酸铵分光光度法 HJ748水质铊的测定石墨炉原子吸收分光光度法 ...

ICS65.080 CCS G 20 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T6022—2022 化肥产品追溯系统要求 Requirements for traceability system of fertilizer products 2022-09-30发布 2023-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T6022—2022 目 次 前言 Ⅱ 1范围 .1 2规范性引用文件 .1 3术语和定义 1 4一般要求 5追溯系统功能 2 5.1化肥生产企业追溯系统基本功能 2 5.2化肥销售企业追溯系统基本功能2 6追溯编码要求 3 6.1编码要求 6.2编码规则 3 6.3编码管理 3 7追溯信息要求 3 7.1原辅料信息 .....3 7.2生产加工信息 3 7.3成品信息 4 7.4销售信息 4 7.5使用信息 4 7.6其他信息 5 7.7公开信息 5 8追溯标识要求 6 9追溯信息查询要求 6 9.1扫描方式 6 9.2输人方式 .6 10追溯信息采集要求 10.1配料环节 7 10.2生产加工环节 .7 10.3 销售环节 .7 10.4 使用环节 7 10.5 特定用户环节 7 10.6召回环节 7 11追溯信息管理要求 7 11.1信息存储 .7 11.2信息传输 7 11.3信息交换 .8 11.4信息安全 8 12追溯系统建设与管理要求 .8 12.1生产企业追溯系统建设与管理要求 8 12.2销售企业追溯系统建设与管理要求 8 参考文献 9 1 HG/T6022—2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的 规定起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中国石油和化学工业联合会提出. 本文件由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会(SAC/TC105)归口. 本文件起草单位：中国氮肥工业协会、中国磷复肥工业协会、中海石油化学股份有限公司、北京 鑫创佳业科技股份有限公司、合肥中诺信息技术有限公司、安徽晋煤中能化工股份有限公司、深圳市 芭田生态工程股份有限公司、内蒙古博大实地化学有限公司、湖北三宁化工股份有限公司、山西晋煤 天源化工有限公司、四川金象赛瑞化工股份有限公司、国家工业信息安全发展研究中心、郑州商品交 易所. 本文件主要起草人：王立庆、韦勇、鹿雨、苏建英、方俊文、孙绍华、熊烨、张锋、张耀军、王 宜坤、汤以逵、黄培钊、刘忠义、李沛、饶亚光、高鹏、崔荣政、郭献光、方雄武、向相、王虹登、 于媛媛、冯军强、严学平、王耀、高建民、朱之明、刘建园、唐印、李旭初、何文华、李红飞、王冲 华、王允成、沈凯欣、卢悠然、朱纯豪. ...

ICS65.080 CCS G20 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5936~5937-2021 腐植酸碳系数测定方法 和腐植酸与黄腐酸含量的快速测定方法 (2021) 2021-12-02发布 2022-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 目录 HG/T5936一2021腐植酸碳系数测定方法(1) HG/T5937一2021腐植酸与黄腐酸含量的快速测定方法(9) I ICS65.080 CCS G20 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T59372021 腐植酸与黄腐酸含量的快速测定方法 Rapid determination of humic acid and fulvic acid content 2021-12-02发布 2022-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 ...

ICS65.080 CCS G20 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5936~5937-2021 腐植酸碳系数测定方法 和腐植酸与黄腐酸含量的快速测定方法 (2021) 2021-12-02发布 2022-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 目录 HG/T5936一2021腐植酸碳系数测定方法(1) HG/T5937一2021腐植酸与黄腐酸含量的快速测定方法(9) I ICS65.080 CCS G20 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5936—2021 腐植酸碳系数测定方法 Determination of carbon coefficient of humic acid 2021-12-02发布 2022-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 ...

ICS65.100.30 G25 备案号：65381一2018 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5445—2018 吡唑醚菌酯水分散粒剂 Pyraclostrobin water dispersible granules 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5445-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口. 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司. 本标准参加起草单位：陕西恒田化工有限公司、安徽海日生物科技有限公司、浙江中山化工集团 股份有限公司、海利尔药业集团股份有限公司、京博农化科技股份有限公司、浙江世佳科技有限 公司. 本标准主要起草人：侯德粉、侯春青、马玉明、冯岳峰、杨华春、刘晓晨、曹同波、徐丽娟、 王博. (39) I HG/T5445-2018 吡唑醚菌酯水分散粒剂 1范围 本标准规定了吡唑醚菌酯水分散粒剂的要求、试验方法、验收、质量保证期以及标志、标签、包 装和贮运. 本标准适用于由吡唑醚菌酯原药、载体和助剂加工而成的吡唑醚菌酯水分散粒剂. 注：吡唑醚菌酯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T1600-2001农药水分测定方法 GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605一2001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则 GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T14825-2006农药悬浮率测定方法 GB/T16150一1995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法 GB/T19136一2003农药热贮稳定性测定方法 GB/T28137农药持久起泡性测定方法 GB/T30360颗粒状农药粉尘测定方法 GB/T32775农药分散性测定方法 GB/T33031农药水分散粒剂耐磨性测定方法 3要求 3.1外观 干燥的能自由流动的颗粒，无可见的外来杂质和硬块. 3.2技术指标 吡唑醚菌酯水分散粒剂还应符合表1的要求. (41) ...

答疑：请教这个圆圈的图例是什么？有规格吗

提问日期：2023-09-25 22:53:30

提问网友：廖风

解答网友：月上枝头

软接头又叫做橡胶管软接头，橡胶接头，橡胶软接头，可曲挠接头，高压橡胶接头，橡胶减震器等软接头是用于金属管道之间起挠性连接作用的中空橡胶制品，此产品可降低振动及噪声，并可对因温度变化引起的热胀冷缩起补偿作用，广泛应用于各种管道系统

ICS65.100.10;65.100.30 G25 备案号：65378~65382一2018 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5442~5446-2018 四氟苯菊酯原药、噻虫嗪种子处理悬浮剂、 吡唑醚菌酯乳油、吡唑醚菌酯水分散粒剂 和苦参碱可溶液剂 (2018) 2018-10-22发布 2019-04-01实施 意 中华人民共和国工业和信息化部发布 403 冰层查真伪 目录 HG/T5442一2018四氟苯菊酯原药(1) HG/T5443一2018噻虫嗪种子处理悬浮剂 .(15) HG/T5444一2018吡唑醚菌酯乳油 (27) (47) ICS65.100.10 G25 备案号：65378—2018 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5442-2018 四氟苯菊酯原药 Transfluthrin technical material 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 ...

ICS65.100.30 G25 备案号：65376—2018 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5440-2018 丙森锌原药 Propineb technical material 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5440-2018 目 次 前言 Ⅱ 1范围 1 2规范性引用文件 1 3要求 1 3.1外观 1 3.2技术指标 1 4试验方法 2 4.1警示 2 4.2一般规定 2 4.3抽样 2 4.4鉴别试验 2 4.5丙森锌质量分数的测定 .4 4.6锌质量分数的测定 6 4.7碑质量分数的测定 .7 4.8丙撑硫脲(PTU)质量分数的测定 10 4.9水分的测定 .12 4.10pH范围的测定 ..12 5验收 12 6标志、标签、包装、贮运 12 6.1标志、标签、包装 12 6.2贮运 13 附录A(资料性附录)丙森锌、丙撑硫脲(PTU)的其他名称、结构式和基本物化参数14 A.1本产品有效成分丙森锌的其他名称、结构式和基本物化参数 14 A.2丙撑硫脲(PTU)的结构式和基本物化参数 .14 附录B(资料性附录)原子吸收法测定砷质量分数15 B.1方法提要 .15 B.2试剂和材料 .15 B.3仪器和设备 15 B.4试验步骤 15 (23) I HG/T5440—2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口. 本标准起草单位：利民化工股份有限公司、南通宝叶化工有限公司、拜耳作物科学（中国）有限 公司、江苏剑牌农化股份有限公司、沈阳化工研究院有限公司. 本标准主要起草人：马亚光、邢君、许梅、王德泉、谢毅、王信然、刘志勇. (24) ...

ICS65.100.10 G25 备案号：65375一2018 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5439—2018 烯啶虫胺可溶液剂 Nitenpyram soluble concentrate 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5439-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口. 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司. 本标准参加起草单位：连云港立本作物科技有限公司、安徽丰乐农化有限责任公司、江苏东宝农 化股份有限公司、山东省联合农药工业有限公司、浙江世佳科技有限公司、江苏维尤纳特精细化工有 限公司. 本标准主要起草人：赵清华、王海霞、戴占勇、黄亮、徐开云、刘杰、翟金凤、袁欣、谷兵. (13) I HG/T5439—2018 烯啶虫胺可溶液剂 1范围 本标准规定了烯啶虫胺可溶液剂的要求、试验方法、验收、质量保证期以及标志、标签、包装、 贮运. 本标准适用于由烯啶虫胺原药和助剂溶解在适宜的水溶性有机溶剂中加工而成的烯啶虫胺可溶 液剂. 注：烯啶虫胺的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T1600一2001农药水分测定方法 GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605一2001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T14825农药悬浮率测定方法 GB/T28137农药持久起泡性测定方法 GB/T19136一2003农药热贮稳定性测定方法 GB/T19137一2003农药低温稳定性测定方法 3要求 3.1外观 本品应为稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀. 3.2技术指标 烯啶虫胺可溶液剂还应符合表1的要求. (15) 1 ...

ICS65.100.10 G25 备案号：65371-2018 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T5435-2018 虱螨脲原药 Lufenuron technical material 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5435—2018 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口. 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司. 本标准参加起草单位：浙江世佳科技有限公司. 本标准主要起草人：张丕龙、谷兵、徐丽娟、王海霞. (29) I HG/T5435-2018 虱螨脲原药 1范围 本标准规定了虱螨脲原药的要求、试验方法、验收以及标志、标签、包装、贮运. 本标准适用于由虱螨脲及其生产中产生的杂质组成的虱螨脉原药. 注：虱螨脲的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T1600一2001农药水分测定方法 GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605一2001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T19138农药丙丽不溶物测定方法 3要求 3.1外观 类白色至白色固体. 3.2技术指标 虱螨脲原药还应符合表1的要求. 表1虱螨脲原药控制项目指标 项目 指标 虱螨脲质量分数/% 96.0 水分/% 0.3 丙酮不溶物*/% 0.2 pH范围 5.0~8.0 正常生产时，丙酮不溶物每3个月至少测定一次. (31) ...

ICS65.080 G21 备案号：56413一2016 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T2321-2016 代替HG2321一1992 肥料级磷酸二氢钾 Fertilizer grade potassium dihydrogen phosphate 2016-10-22发布 2017-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2321-2016 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准代替HG2321一1992《磷酸二氢钾》.与HG2321一1992相比，除编辑性修改外主要技 术变化如下： —一增加了优等品等级，增加了水溶性五氧化二磷含量、氯化物含量、水不溶物含量、重金属含 量要求（见3.2）； 一修改了氧化钾含量、水分含量、H值要求（见3.2 1992年版的3.2）； ——将磷酸二氢钾含量、氧化钾含量等技术指标由以干基计修改为以湿基计（见3.2 1992年版 的3.2)； —删除了磷酸二氢钾含量测定容量法（见1992年版的4.2）； —增加了400g、200g、100g、50g包装规格（见7.1）； ——增加了氧化钾含量的测定—一温度滴定法的资料性附录（见附录A). 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会磷复肥分技术委员会(SAC/TC105/SC3) 归口. 本标准起草单位：上海化工研究院、中化重庆济陵化T有限公司、金正大生态工程集团股份有限 公司、上海天科化工检测有限公司、中化化肥有限公司. 本标准主要起草人：董学胜、郑义文、胡兆平、刘婉卿、黄富林、张营、胡满川、许欢、张 治平. 本标准于1992年6月首次发布，本次为第一次修订. HG/T2321-2016 肥料级磷酸二氢钾 1范围 本标准规定了肥料级磷酸二氢钾的要求，试验方法，检验规则标识以及包装、运输和贮存. 本标准适用于农业用的磷酸二氢钾肥料产品. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T3050一2000无机化T产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法 GB/T6679周体化T产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB8569固体化学肥料包装 GB18382肥料标识内容和要求 GB/T23349肥料中砷、锅、铅、铬、汞生态指标 HG/T2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液 HG/T3696.2无机化T产品化学分析常用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质 标准溶液的制备 3要求 3.1外观：白色、微黄色结晶或粉末，无机械杂质. 3.2肥料级磷酸二氢钾应同时符合表1和标明值的要求. ...

ICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.92—2003 代替GB/T123981990 食品中钙的测定 Determination of calcium in foods 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 发布 中国国家标准化管理委员会 655 GB/T5009.92-2003 前言 本标准原子吸收分光光度法对应于106490/2（动物饲料一钙含量测定一一原子吸收分光光度 法3(1983年英文版).本标准原子吸收分光光度法与1806490/2的一致性程度为非等效， 本标准滴定法对应于CAC/RM38一1970C水果与果冻中钙的测定一一EDTA滴定法3(1970年英 文版).本标准滴定法与CAC/RM38的一致性程度为非等效， 本标准代替GB/T12398一1990食物中钙的测定方法》. 本标准与GB/T12398一1990相比主要修改如下： —一修改了标准的中文名称，标准中文名称改为《食品中钙的测定》 一按GB/T20001 4一2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行 了修改. 本标准由中华人民共和国卫生部提出井归口， 本标准由中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所负责起草， 本标准主要起草人周兴汉、门建华，王光亚. 原标准于1990年首次发布，本次为第一次修订. 656 GB/T5009.92-2003 食品中钙的测定 1范围 本标准规定了用原子吸收分光光度法和滴定法测定食品中的钙， 本标准适用于各种食品中钙的测定. 本标准原子吸收分光光度法检出限为0.1Pg 线性范围为0.5g~2.5g:定法线性范围 为5g50pg 原子吸收分光光度法 2原理 试样经混消化后，导人原子吸收分光光度计中，经火焰原子化后，吸收422.7m的共振线，其吸收 量与含量成正比，与标准系列比较定量， 3试剂 3.1盐酸. 3.2硝酸 3.2高氯酸. 3.4混酸消化液：硝酸高氯酸一41. 3.50.5mol/L销酸溶液：量取32mL硝酸，加去离子水并稀释至1000mL 3.620g/1.氧化溶液：称取23.45g氧化斓《纯度大于99 99%)，现用少量水湿润再加75mL盐酸 于1000mL容量中，加去离子水稀释至则度， 3.7钙标准储各溶液：准确称取1.2486g碳酸钙（纯度大于99.99%），加50mL去离子水，加盐酸溶 解，移人1000mL容量瓶中，加20g/L氧化铺溶液稀释至刻度.贮存于来乙烯瓶内，4℃保存.此溶液 每毫升相当于500g钙， 3.8钙标准使用液：钙标准使用液的配制见表1，钙标准使用液配制后，贮存于聚乙烯瓶内，4℃保存， 表1钙标准使用液配制 标库储备溶液浓度/ 吸取储备标准帘线量 释体积（容量瓶）/ 标准使用液浓度/ 元素 (pg/mL) (MR/mL) 释溶液 ml. mL 20g/L.氧化斓 钙 500 5.0 100 25 溶液 4仪器与设备 所用玻璃仪器均以硫酸重络酸钾洗液浸泡数小时，再用洗衣粉充分洗刷，后用水反复冲洗，最后用 去离子水冲洗晒干或烘干，方可使用， 4.1实验室常用设备， 4.2原子吸收分光光度计. 657 ...

ICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.91-2003 代替GB/T12397一1990 食品中钾、钠的测定 Determination of potassium and sodium in foods 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 发布 中国国家标准化管理委员会 651 GB/T5009.91-2003 前言 本标准对应于ISO8070C奶粉中钠和钾的测定方法一火焰发射光谱法》(1987年英文版)，本标 准与1SO8070的一致性程度为非等效 本标准代替GB/T12397一1990食物中钾、钠的测定方法)， 本标准与GB/T12397一1990相比主要修改如下： 一修改了标准的中文名称，标准中文名称改为《食品中柳、钠的测定》 —一按GB/T20001.4一2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行 了修改， 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口， 本标准由中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所负责起草， 本标准主要起草人：周兴汉、门建华、王光亚， 原标准于1990年首次发布，本次为第-一次修订， 662 GB/T5009.91-2003 食品中钾、钠的测定 1范围 本标准规定了用火焰发射光谐法测定食品中钾和钠. 本标准适用于各种食品中钾、钠的测定， 本方法检出限：钾为0 05g、纳为0.3g:线性范围：钾为0 1Pg~0.5gi钠为1.0Jg4 0Pg. 2原理 试样处理后，导人火焰光度计中，经火焰原子化后，分别测定钾、钠的发射蛋度.钾发射波长 766 5nm 钠发射波长589nm.其发射强度与它们的含量成正比，与标准系列比较定量. 3试剂 3.1硝酸， 3.2高氯酸， 3.3混合酸消化液：销酸高氯酸一41， 3.4钠及钾标准储备溶液：将氯化钾及氯化钠（纯度大于99.99%）于烘箱中110℃~120℃干燥2， 精确称取1.9068g氯化钾及2.5421g氯化钠，分别溶于水中，并移人1000mL.容量瓶中，稀释至刻 度，贮存于聚乙烯底内，4℃保存.此溶液每毫升相当于1mg钾或销. 3.5标准使用液 3.5.1标准使用液：吸取5 0mL钾标准储各溶液于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，贮存于聚 乙烯瓶中，4℃保存.此溶液每毫升相当于50g钾. 3.5.2销标准使用液：吸取10 0mL钠标准储备溶液于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，贮存于魔 乙烯瓶中，4℃保存，此溶液每毫升相当于100g钠. 4仪器 所用玻璃仪器均以硫酸-重酸钾洗液浸泡数小时，再用洗衣粉充分洗刷后，用自来水反复冲洗，最 后用去离子水冲洗晾干或烘干，方可使用， 4.1实验室常用玻璃仪器： 4.1.1高型烧杯(250mL): 4.1.2电热板：1000W-3000W. 4.2火焰光度计 5分析步骤 5.1试样处理 准确称取均匀干试样0.5g~1g 湿样1g~2g 饮料等液体试样3g~5g于250mL高型烧杯中， 加20mL一30mL混合酸消化液，上盖表面皿.翼于电热板或电沙浴上加热消化.如消化不完全，再补 加几毫升混合酸消化液，继续加热消化，直至无色透明为止.加几毫升水，加热以除去多余的硝酸.待 烧杯中的液体接近2m1 ~3mL时，取下冷.用水洗并转移到10mL.刻度试管中，定容至刻度《也可 用测铁、镁、锰的消化好的液样进行钾和钠的测定》取与消化试样相同量的润合酸消化液，按上述操作 做试剂空白测定. 653 ...

ICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.90—2003 代替GB/T12396-1990 食品中铁、镁、锰的测定 Determination of iron magnesium and manganese in foods 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 中国国家标准化管理委员会 发布 645 GB/T5009.90-2003 前言 本标准代替GB/T12396一1990食物中铁、镁、锰的测定方法》， 本标准与GB/T12396一1990相比主要修改如下： 一修改了标准的中文名称，标准中文名称改为《食品中铁、横、锰的测定》 一按GB/T20001.4一2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行 了修改、 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口， 本标准由中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所起草， 本标准主要起草人周兴汉、门建华、王光亚. 原标准于1990年首次发布，本次为第一次修订， 646 GB/T5009.90-2003 食品中铁、镁、锰的测定 1范围 本标准规定了用原子吸收分光光度法测定食品中铁、及锰， 本标准适用于各种食品中铁、镁及锰的测定. 本方法检出限：铁为0.2g/mL 筷为0.05g/mL 锰为0.1μg/mL. 2原理 试样经湿消化后，导人原子吸收分光光度计中，经火焰原子化后，铁、镁、锰分别吸收248.3nm、 285.2nm、279.5nm的共振线，其吸收量与它们的含量成正比，与标准系列比较定量， 3试剂 3.1盐酸. 3.2硝酸. 3.3高氯酸. 3.4混合酸消化液：硝酸高氯酸=41， 3.50.5mol/L硝酸溶液：量取32mL硝酸，加去离子水并稀释至1000mL 3.6标准溶液 铁、镁、锰标准溶液：准确称取金属铁、金属镁、金属锰（纯度大于99.99%）各1.0000g 或含 1.0000g纯金属相对应的氧化物.分别加硝酸溶解并移入三只1000mL容量瓶中，加0.5mol/L硝 酸溶液并稀释至刻度.贮存于聚乙烯瓶内，4℃保存.此三种溶液每毫升各相当于1mg铁、、锰. 3.7标准应用液 铁、镁、锰标准使用液的配制见表1. 表1标准使用液配制 标座溶液浓度/ 元素 吸取标准溶液量/ 稀释体积（容量瓶）/ 标准使用液浓度 (Mg/mL) mL. mL 锈释溶液 (pg/mL) 1000 10.0 100 100 1000 5.0 100 0.5 mol/L 50 硝酸溶液 1000 10.0 100 100 铁、镁、锰标准使用液配置后，贮存于聚乙烯瓶内，℃保存 4仪器 所用玻璃仪器均硫酸重络酸钾洗液浸泡数小时，再用洗衣粉充分洗刷，后再用水反复冲洗，最后用 去离子水冲洗晒干或烘千，方可使用， 4.1实验室常用设备. 4.2原子吸收分光光度计. 647 ...

ICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.89—2003 代替GB/T12395一1990 食品中烟酸的测定 Determination of niacin in foods 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 发布 中国国家标准化管理委员会 689 GB/T5009.89-2003 前言 本标准对应于AOAC43.167~43.174《食物中烟酸的微生物测定法3(1984年版)， 本标准与A0AC43 16743 174的一致性程度为非等效. 本标准代替GB/T12395一1990C食物中烟酸的测定方法》， 本标准与GB/T12395一-1990相比主要修改如下： 一修改了标准的中文名称，标准中文名称改为《食品中烟酸的测定》： -按GB/T20001.4一2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行 了修改. 本标准由中华人民共和国卫生都提出井归口， 本标准起草单位：中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所， 本标准主要起草人王光亚、李小林、沈湘、石磊、杨晓莉. 原标准于1990年首次发布，本次为第一次修订， 640 GB/T5009.89-2003 食品中烟酸的测定 1范围 本标准规定了用微生物方法测定食品中的烟酸含量， 本标准适用于各类食品中烟酸的测定， 本方法检出限为10ng 线性范围为0.05Pg0.3Jg 2原理 某一种微生物的生长，必需某种维生素，例如L.arabinosus17-5之生长需要烟酸，培养基中若缺乏 这种维生素该细菌便不能生长.在一定条件下，该细菌生长的情况，以及它的代谢物乳酸的浓度是与培 养基中该维生素含量成正比的，因此可以用酸度或浑浊度的测定法来测定试样中烟酸的含量. 3试剂 3.1甲. 3.23mol/1盐酸溶液， 3.32.4mol/1 盐酸溶液， 3.40.5mol/L硫酸溶液.子2000mL的烧杯中先注人700mL.水，将28nL.硫酸沿烧杯壁慢慢倒入 水中，用水稀释至1000mL. 3.50.02mol/1.冰乙酸溶液， 3.610mol/L氢氧化钠溶液.溶200g复氧化钠于水中，稀释至500mL 3.70.!mol/L氢氧化钠溶液.溶4g氢氧化钠于水中，稀释至1000mL 3.825%(体积分数)乙醇溶液 3.9路蛋白：不含维生素. 3.9.1不含维生素酪蛋白的制备. 3.9.1.1乙醇处理法：称取100g醇蛋白细粉于烧瓶中，加人300mL95%乙醇，在水浴中加热流 1，减压抽滤，弃去滤液，再加人乙醇回流，如此反复3次~4次，至滤液呈微黄色或无色，取出在烘箱 内70℃~80℃干燥即可， 3.9.1.2酸洗法：称取250g酯蛋白，置于51容器中，慢慢加人3 6L水以防成块，加人浓盐酸 2.77mL 搅拌浸泡3min 用红吸管除去上层清液.加人3.6L水，再加人浓硫酸2.77ml. 如此反复 8次后，再加水3.6L 加人55.5ml.12mol/L氨水，放置过夜.使酯蛋白溶解成浆状.用布过滤，于滤 液中慢慢加人约50mL3mol/1盐酸.调至pH4.5 使蛋白全部沉淀，过滤.弃去滤液，用50℃~ 60℃热水冲洗数次，济压去水，放入烤箱内于100℃烤干即可， 3.10酸解酪蛋白：称取50g不含维生素的酪蛋白于500mL.烧杯中，加200mL3mol/L盐酸.于压力 燕汽消毒器内10 3×10Pn压力下水解6上，将水解物转移至蒸发内，在沸水浴上蒸发至膏状.加 200m1.水使之溶解后再蒸发至膏状，如此反复3次，以除去盐...

ICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.88-2003 代替GB/T12394一1990 食品中不溶性膳食纤维的测定 Determination of insoluble dietary fiber in foods 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 发布 中国国家标准化管理委员会 485 GB/T5009.88-2003 前言 本标准非等效于AOAC985 29食物中总膳食纤维的测定陶重量法》， 本标准代替GB/T12394一1990食物中不溶性膳食纤维的测定方法》. 本标准与GB/T12394一1990相比主要修改如下： 一修改了标的中文名称，标准名称改为《食品中不溶性膳食纤维的测定》 一-按GB/T20001.4一2001《标准编写规期第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行 了修改， 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口， 本标准由中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所负责起草. 本标准主要起草人赵忠林、王光亚、杨晓莉， 原标准于1990年首次发布，本次为第一次修订， 636 GB/T5009.88-2003 食品中不溶性膳食纤维的测定 1范围 本标准规定了植物性食品中不溶性膳食纤维的中性洗涤测定方法， 本标准适用于各类植物性食品和含有植物性食品的混合食品中不溶性膳食纤维的测定， 本方法的检出限为0 1mg. 2原理 在中性洗涤剂的消化作用下，试样中的糖、淀粉、蛋白质、果胶等物质被溶解除去，不能消化的残 为不溶性食纤雄，主要包括纤维素、半纤维素、木质素、角质和二氧化硅等，还包括不溶性灰分， 3试剂 3.1无水硫酸钠， 3.2石油：沸程30℃~60℃， 3.3丙酮. 3.4甲装. 3.5中性洗涤剂溶液：将18.61 g EDTA二钠盐和6.81g四霸酸钠（含10H O)置于烧杯中，加水约 150mL 加热使之溶解，将30g月桂基硫酸钠（化学纯）和10mL.乙二醇独乙随（化学纯）溶于约700mL. 热水中，合并上述两种溶液，再将4 56g无水磷酸氢二销溶于150mL热水中，再并入上述溶液中，用磷 酸调节上述混合液至pH6.9~7 1 最后加水至1000mL 3.6磷酸盐缓冲液：由38.7mL0 1mol/L磷酸氢二钠和61.3mL.0.1mol/L磷酸二氢钠混合而成， pH为7.0， 3.72.5%a-淀粉酶溶液：称取2.5ga-淀粉酶《美国Sgma公司，M-A型，产品号6880”)溶于100mL pH值7 0的磷酸盐缓冲溶液中，离心、过滤，滤过的酶液备用， 3.8耐热玻璃棉（耐热130℃，笑国Corning玻璃厂出品，PYREX牌，其他牌号也可，但要耐热并不 易折断的玻璃棉)， 4仪器 4.1实验室常用设备， 4.2烘箱，110℃~130℃， 4.3恒温箱：37℃±2℃. 4.4纤测定仪. 4.5如没有纤维测定仪，可由下列部件组成： 4.5.1电热板，带控温装置， 4.5.2高型无嘴烧杯：600mL 4.5.3坩式耐热玻璃迪器：容量60mL 孔径40m~6m. 4.5.4回流冷凝装置. )给出这一信息是为了方便本标准的使用者，并不表示对该产品的认可.如果其他等效产品具有相间的效果， 可使用这些等效产品， 637 ...

ICS67.040 C53 GE 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.87-2003 代替GB/T12393-1990.部分代替GB13101一1991 食品中磷的测定 Determination of phosphorus in foods 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部发布 中国国家标准化管理委员会 629 GB/T5009.87-2003 前言 本标准对应于ISO3946《淀粉和淀粉制品中总磷的测定一分光光度法》(1982年英文版)和 1502962C乳和乳制品中总磷的测定一分子吸收光谱法3(1984年英文版)， 本标准与ISO3946和1SO2962的一致性程度为非等效， 本标准代替GB/T12393一1990食物中磷的测定方法)和GB13101一1991西式蒸煮、烟火卫 生标准)中6 2磷酸盐的测定. 本标准与GB/T12393一1990相比主要修改如下： 一修改了标准的中文名称，标准中文名称改为《食品中磷的测定》： 一按GB/T20001.4一2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法3对原标准的结构进行 了修改. 一一将GB13101一1991《西式蒸煮、烟熏火卫生标准》中6 2磷酸盐的测定纳人本标准，改为第 三法食品中磷酸盐的测定 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口， 本标准第一法，第二法由中国预防医学科学院营养与食晶卫生研究所、北京市卫生防疫站负责起 草：第三法由上海市食品卫生监督检验所、山东省食品卫生监督检验所、浙江省食品卫生监督检验所负 责起草. 本标准第一法、第二法主要起草人：王光亚、曲宁、涂晓明，门建华；第三法主要起草人：姜培珍、张 理、浦惠莉、郑理、郑蕾霞， 原标准于1990年首次发布，本次为第一次修订， 630 GB/T5009.87-2003 食品中磷的测定 1范围 本标准规定了用分光光度法测定食品中的磷含量. 本标准第一法、第二法适用于各类食品中总磷的测定，第三法适用于西式蒸煮、烟熏火腿中复合磷 酸盐（以磷酸盐计）的测定. 本方法第一法、第二法检出限均为2g 线性范围：第一法分光光度法为5g~50g 第二法分子 吸收光谱法为2μg~10g. 第一法分光光度法 2原理 食物中的有机物经酸氧化，使磷在酸性条件下与酸铵结合生成磷铝酸饺.此化合物被对苯二酚、 亚硫酸钠还原成蓝色化合物—一相蓝.用分光光度计在波长660nm处测定蓝的吸收光值，以定量 分析磷含量. 3试剂 3.1硫酸：相对密度1 84， 3.2高氯酸-硝酸消化液：14泥合液. 3.315%硫酸溶液：取15mL硫酸徐徐加人到80mL水中混匀.冷却后用水稀释至100mL. 3.4组酸铵溶液：称取0.5g酸铵[(NH ) Mo O24H2O]用15%硫酸稀释至100mL 3.5对苯二份溶液：称取0.5g对苯二酚子100mL水中，使其溶解，并加人一滴浓硫酸《减缓氧化作 用)， 3.6亚硫酸钠溶液：称取20g无水亚硫酸钠于100mL水中，使其溶解，此溶液需于实验前临时配制， 否则可使钥蓝溶液发生混迪. 3.7磷标准储备液(100μg/mL):精确称取在105℃下干澡的磷酸二氢钾（优级纯）0.4394g 置于 1000mL容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度.此溶液每毫升含100μg磷. 3.8磷标准使用液(10g/mL):准确吸取10mL.磷标准储备液，置于100mL容量瓶中，加水稀释至 刻度，混匀.此溶液每毫升含磷10g. 4仪器 4.1实验室常用设备. 4.2分光光度计. 5分析步康 5.1试样处理 5 1 1...

ICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.86—2003 代替GB/T12392-1990 蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的 测定（荧光法和2 4-二硝基苯肼法） Determination of total ascorbic acid in fruits vegetables and derived products-Flourometric method and colorimetric method 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 中国国家标准化管理委员会 发布 623 GB/T5009.86—2003 前言 本标准第一法对应于ISO6557-1:1986《蔬菜、水果及其制品中抗坏血酸的测定方法》和A0AC 967.22《维生素制品中总维生素C的微量荧光测定方法》. 本标准与ISO6557-1和A0AC967.22的一致性程度为非等效. 本标准代替GB/T12392一1990《蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定方法（荧光法和2 4-二 硝基苯肼法)》. 本标准与GB/T12392一1990相比主要修改如下： —修改了标准的中文名称，标准中文名称改为《蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定（荧光法 和2 4-二硝基苯肼法)》； 一按GB/T20001.4一2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》对原标准的结构进行 了修改. 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口. 本标准由中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所负责起草. 本标准主要起草人：王光亚、杨晓莉、田立新. 原标准于1990年首次发布，本次为第一次修订. 624 GB/T5009.86-2003 蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定 (荧光法和2 4-二硝基苯肼法) 1范围 本标准规定了用荧光法和2 4-二硝基苯肼比色法测定食品中的抗坏血酸. 本标准适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定. 本方法检出限：荧光法为0.022μg/mL 2 4-二硝基苯肼比色法为0.1μg/mL.线性范围：荧光法 为5μg/mL~20μg/mL 2 4-二硝基苯肼比色法为1μg/mL~12μg/mL. 第一法荧光法 2原理 试样中还原型抗坏血酸经活性炭氧化为脱氢抗坏血酸后，与邻苯二胺(OPDA)反应生成有荧光的 喹唔啉(quinoxaline) 其荧光强度与抗坏血酸的浓度在一定条件下成正比，以此测定食品中抗坏血酸和 脱氢抗坏血酸的总量. 脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与OPDA反应，以此排除试样中荧光杂质产生的干扰. 3试剂 3.1偏磷酸-乙酸液：称取15g偏磷酸，加入40mL冰乙酸及250mL水，加温，搅拌，使之逐渐溶解，冷 却后加水至500mL.于4℃冰箱可保存7d~10d. 3.20.15mol/L硫酸：取10mL硫酸，小心加入水中，再加水稀释至1200mL. 3.3偏磷酸-乙酸-硫酸液：以0.15mol/L硫酸液为稀释液，其余同3.1配制. 3.4乙酸钠溶液(500g/L):称取500g乙酸钠(CH3 COONa3H2O) 加水至1000mL. 3.5硼酸-乙酸钠溶液：称取3g硼酸，溶于100mL乙酸钠溶液(3.4)中.临用前配制. 3.6邻苯二胺溶液(200mg/L):称取20mg邻苯二胺，临用前用水稀释至100mL. 3.7抗坏血酸标准溶液(1mg/mL)(临用前配制)：准确称取50mg抗坏血酸，用偏磷酸-乙酸溶液 (3.1)溶于50mL容量瓶中，并稀释至刻度. 3.8抗坏血酸标准使用液(100μg/...