ICS67.050 X04 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T4963—2017 出口水产品中维氏气单胞菌检验方法 Determination of Aeromonas Veronii in seafood for export 2017-11-07发布 2018-06-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布 SNT4963-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口. 本标准起草单位：中华人民共和国吉林出入境检验检疫局、吉林农业大学、中华人民共和国惠 州出入境检验检疫局. 本标准主要起草人：孟庆峰、单晓枫、周宇、王伟利、魏春艳、姚贵哲、孟日增、王伟琳、 吴连鹏、宋战昀、李海滨、刘阳、蔡阳、刘金华. ...
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SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
SN/T4962-2017
出口食品生产企业清洗剂使用指南 Guideline for cleaning agent used in export food manufacture
2017-11-07发布2018-06-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布
SN:T4962-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准主要起草人：沈磊、帅瑾、周尚升、吕晓飞、徐超。
本标准起草单位：中华人民共和国河南出人境检验检疫局、三门峡市检验检疫中心。
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SN/T 4962-2017
出口食品生产企业清洗剂使用指南
1范围 本标准规定了出口食品生产企业食品原料、食品工具和食品用工业设备清洗剂的选择、使用、 可能产生的食品安全危害的控制、清洗剂的日常管理等。
本标准适用于食品生产企业中清洗剂的选择、 使用、危害控制、日常管理，也可为官方监管或第三方合格评定提供技术支持。
2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。
GB14930.1食品安全国家标准洗涤剂 GB/T24691果蔬清洗剂 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。
3.1 食品生产企业用清洗剂cleaning agentused in foodmanufacture 食品生产企业为了达到清洁、去污、除垢等目的所使用的化学物质。
3.2 食品工具和食品用工业设备foodhardwareandmachinery 食品工业生产过程中接触的机械设备、管道、储罐、容器、工具等。
4总要求 食品生产加工企业应按照本标准第5章至第7章提出的要求，对清洗剂的选择及可能导致的食品 安全危害进行分析与控制。
生产过程中凡存在清洗对象与食品发生直接接触的清洗点，所用清洗剂均 应满足GB14930.1中对理化和微生物指标的要求。
对于使用以表面活性剂和助剂配制而成的果蔬清 洗剂，应同时满足GB/T24691中对理化指标的要求。
其他清洗对象应按照危害分析得出的风险等级， 选择相适宜的清洗剂。
SN/T 4962-2017 5食品生产企业清洗剂的选择
5.1总则 5.1.1企业应根据所加工产品的工艺特点及工器具、设备等情况，一般按照“同类清洗”的原则， 选择合适的清洗剂。
清洗剂应具备经济、无毒、无害、无腐蚀、不结块、不易染尘、易于测定或 计量、易于完全溶解、贮藏稳定等特性。
注：“同类清洗”即酸溶性污物采用酸性清洗剂，碱溶性污物采用碱性清洗剂。
5.1.2企业选用的清洗剂在满足清洗需求外，还应满足相关的食品安全法律法规要求。
这些要求包括： 国内外产品的相关法律、法规、技术标准及其他食品安全标准。
企业应充分识别这些要求并定期更新， 作为记录予以保留。
5.2食品工具和食品用工业设备清洗剂的选择 5.2.1企业可参考设备厂家提供的清洗建议，也可由食品安全管理人员、设备清洗人员讨论或以其 他方式确定清洗剂。
企业在选用清洗剂时，应考虑以下要素： a）清洗对象，被消洗工具和工业设备的材质、结构、表面情况等； b）污垢情况，应考虑结垢厚度，对污垢进行分析，确定污垢的组成成分，示例见表1； 表1不同污物的溶解特性
污物种类溶解特性去除难易程度加热时表面发生的变化 单价盐溶于水、酸易到难与难去除的其他组分相互作用 糖溶于水易焦糖化，且难以去除 脂类不溶于水，溶于碱难发生聚合且难以去除 蛋白质不溶于水，微溶于酸，溶于碱很难发生变性且极难去除
c）清洗剂的去污原理和去污能力，示例见表2； 表2不同污物与相应清洗剂 污物种类污物亚类沉积物实例所需清洗剂 硬水沉积物碳酸钙和碳酸镁 无机污物金属沉积物普通的铁锈，其他氧化物酸性清洗剂 碱性沉积物使用碱性清洗剂后因冲洗不充分而留下的膜层 食品沉积物食物残留溶剂型清洗剂 有机污物石油沉积物润滑油、工业润滑脂和其他润滑产品碱性清洗剂 非石油沉积物动物脂和植物油
d）清洗剂对材质的影响，特别是某些清洗剂对材质的腐蚀。
如不锈钢材质设备不能用盐酸清洗， 铝材质设备不能用强碱消洗等，示例见表3；...
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SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
SN/T4961-2017
出口蜂蜜中寡糖的测定 高效液相色谱-质谱/质谱法 Determination of Oligosaccharides in honey for export- HPLC-MS/MSmethod
2017-11-07发布2018-06-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布
SN:T4961-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。
本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位：中华人民共和国江苏出人境检验检疫局。
沈崇钰、陈惠兰、赵增运。
本标准主要起草人：丁涛、刘芸、黄娟、柳菡、陈雷、高玲、姜珊、李静静、吴斌、张睿、
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SN:T 4961-2017
出口蜂蜜中寡糖的测定 高效液相色谱-质谱/质谱法
1范围 本标准规定了出口蜂蜜中麦芽七糖的高效液相色谱-质谱/质谱的测定方法。
本标准适用于蜂蜜中麦芽七糖的定性和定量检测。
2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3方法提要 样品经水溶解，利用液相色谱-质谱检测器测定，外标法定量。
4试剂和材料 除非另有说明，试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。
4.1乙晴：HPLC级。
4.2甲醇：分析纯和HPLC级。
4.3麦芽七糖（Maltoheptaose）：纯度≥98%。
4.4标准储备溶液：1.0mg/mL。
准确称取适量的麦芽七糖（4.3），用水配成1.0mg/mL的标准储备液， 冰箱中4℃贮存。
4.5标准工作溶液：取适量标准储备溶液（4.4），用乙晴水（1+1,V/V）配制系列标准工作溶液。
5仪器和设备 5.1液相色谱-质谱/质谱仪：配有电喷雾离子源。
5.2分析天平：感量0.1mg和0.01g各一台。
5.3液体混匀器。
5.4真空泵：真空度应达到80kPa。
5.5移液器。
5.6有机滤膜：0.22μume
SN/T 4961-2017
6试样制备与保存
6.1试样制备 取有代表性样品约500g，装人洁净容器作为试样，密封并标明标记。
6.2试样保存 试样于常温避光保存。
在制样的操作过程中，应防止样品污染或发生残留物含量的变化。
7测定步骤
7.1提取 准确称取1.0g试样（精确到0.01g）到适当刻度容器中，用水定容至10.0mL，涡旋至溶解，取 适量上层清液与等体积乙晴混合均匀后，过滤膜，准备进样分析。
7.2测定条件 7.2.1液相色谱参考条件 7.2.1.1色谱柱：Carbohydrate5 μm，150mm×4.6mmi.d或相当者。
7.2.1.2流动相：A，0.1%（V/V）甲酸水溶液；B，乙晴。
7.2.1.3流速：1.2mL/min。
8.0 min~9.0 min。
50%~35% A, 9.0 min~12.0 min 35%A。
7.2.1.5柱温：室温。
7.2.1.6进样量：25μL。
7.2.2质谱检测器参考条件 7.2.2.1离子源：电喷雾离子化电离源（ESI），正离子监测。
7.2.2.2扫描方式：选择离子检测（SRM）。
7.2.2.3雾化气、鞘气和碰撞气均为高纯氮气。
7.2.2.4喷雾电压、碰撞电压等电压值均优化至最佳灵敏度。
7.2.3定性测定 按照上述条件测定试样和标准工作溶液，如果试样中的质量色谱峰保留时间与标准工作溶液一 致（变化范围在±2.5%之内），并且在扣除背景后的样品谱图中，各定性离子的相对丰度与浓度接 近的同样条件下得到的标准溶液谱图相比，最大允许相对偏差不超过表1中规定的范围，则可判断样 品中存在对应的被测物。
表1定性确证时相对离子丰度的最大允许相对偏差 相对离子丰度>50%>20%~50%>10%~20%≤ 10% 允许的相对偏差± 20%± 25%±30%±50...
C53 ICS 67. 050 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T4960-2017 出口蜂蜜中耐高温α-淀粉酶的测定 分光光度法 Determination of thermostable α -amylase in export honey- Spectrophotometriemethod 2017-11-07发布 2018-06-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
SN:T4960-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位：中华人民共和国江苏出人境检验检疫局。
本标准主要起草人：费晓庆、柳菡、陆慧媛、高玲、姜珊、李静静、吴斌、张睿、沈崇钰、 陈惠兰、赵增运。
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SN:T4960-2017 出口蜂蜜中耐高温α-淀粉酶的测定 分光光度法 1范围 本标准规定了出口蜂蜜中耐高温α-淀粉酶活性测定的分光光度法。
本标准适用于蜂蜜淀粉类糖浆的掺假鉴定。
2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3方法提要 蜂蜜用乙酸-乙酸钠缓冲溶液溶解后，在70℃C水浴下加热处理30min，使得蜂蜜自身α-淀粉 酶失去活性，仅含有耐高温α-淀粉酶。
该溶液中加入淀粉溶液，部分淀粉被耐高温α-淀粉酶酶解，剩余的淀粉与碘反应产生蓝紫色。
随着酶解反应的进行，其产生的蓝紫色逐渐消失。
采用分光光度计于660nm波长处测定其吸光度达 到0.235需要的时间。
换算出1g蜂蜜在1h内酶解1%淀粉所需要的毫升数，即为蜂蜜中耐高温α- 淀粉酶活性。
4试剂和材料 除非另有规定，试剂均为分析纯，水为GBT6682规定的一级水。
4.1氯化钠。
4.2碘。
4.3碘化钾。
4.4乙酸钠。
4.5乙酸。
4.6可溶性淀粉。
4.70.5mol/L氯化钠溶液：称取14.5g（精确至0.01g）氯化钠（4.1），用煮沸后冷却的水定容至 500mL，有效期为1个月。
4.8碘储备液：称取8.8g（精确至0.01g）碘（4.2）和22g（精确至0.01g）碘化钾（4.3），用水定 容至1000mL，避光保存，有效期为6个月。
4.9碘工作溶液：称取20g（精确至0.01g）碘化钾（4.3）于盛有适量水的500mL容量瓶中，加人 5mL碘储备液（4.8），用水定容，混匀，每天现配。
SN/T 4960-2017 加人10.5mL乙酸（4.5），用乙酸调节至pH5.3，用水定容至500mL，有效期为1个月。
4.11可溶性淀粉溶液：称取2.000g（精确至0.1mg）可溶性淀粉（4.6）于250mL的三角烧瓶中， 加人90mL水，一边振荡烧瓶一边急速加热至沸腾，并保持3min在沸腾状态。
将溶液移入100mL 容量瓶中，用流水急速冷却至室温，用水定容并混匀。
每天现配。
5仪器和设备 5.1紫外可见分光光度计。
5.2分析天平：感量0.1mg和0.01g各一台。
5.3涡旋混匀器。
5.4pH计。
5.5恒温水浴振荡器。
5.650 mL、100 mL、500 mL、 1000mL容量瓶。
6试样的制备与保存 未结晶的蜂蜜样品将其用力搅拌均匀，有结晶析出的样品或者固体样品可将瓶盖塞紧后，置于 40℃的水浴中温热，等样品全部融化后搅匀，冷却至室温。
在融化时应注意防止水分挥发。
试样于室温下保存。
7测定步骤 7.1样品前处理 精确称取10g（精确至0.01g）试样于50mL烧杯中，加人50mL1.59mol/L乙酸钠缓冲液（4.10） 和20mL水，搅拌混合，使样品完全溶解，然后移人事先加有3.0mL0.5mol/L氯化钠溶液（4.7）的 50mL容量瓶中，并用水定容至刻度。
将样品置于70C恒温水浴振荡器（5.5）中30min后冷却至室温，此样品用于蜂蜜中耐高温α- 淀粉酶的测定。
7.2淀粉溶液的标定 取5.0mL可溶性淀粉溶液（4.11）于温度为40C的10.0mL水中，充分混合。
取1.0mL此溶液 于50.0mL试管中，加人10.0mL碘工作溶液（4.9），加入适量水后充分混合。
用紫外可见分光光度 计（5.1）于660nm波长下用1cm比色Ⅲ，以水为空白对照测定吸光度，调整加水体积，使得吸光 度值在0.740~0.780范围内，记录加水的体积V（mL）。
7.3测定 准确吸取7.1中制备的样品10.0mL...
C53 ICS 67.050 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T4959-2017 出口蜂蜜中-淀粉酶的测定 液相色谱法 Determination of -- -amylase in export honey LC method 2017-11-07发布 2018-06-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
SN:T4959-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009和GB/T20001.4给出的规则起草。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位：中华人民共和国江苏出人境检验检疫局。
本标准主要起草人：陆慧媛、费晓庆、张晓燕、陈雷、姜珊、李静静、吴斌、张睿、沈崇钰、 丁涛、陈惠兰、赵增运。
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SN:T4959-2017 出口蜂蜜中-淀粉酶的测定 液相色谱法 1范围 本标准规定了出口蜂蜜中-淀粉酶的液相色谱-紫外检测方法。
本标准适用于出口蜂蜜中y-淀粉酶的测定。
2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3方法提要 蜂蜜样品用乙酸钠缓冲溶液溶解后，加人底物对硝基苯基-β-D-麦芽三糖进行酶解反应，Y-淀 粉酶将底物酶解为酶解产物对硝基苯-β-D-葡萄糖，采用液相色谱-紫外检测器测定，利用酶解产物 质量与-淀粉酶的线性关系，外标法定量。
4试剂和材料 除非另有规定外，试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。
4.1乙晴：HPLC级。
4.2乙酸钠。
4.3乙酸。
4.4对硝基苯-β-D-麦芽三糖：纯度≥99%，CAS号56846-39-0。
4.5-淀粉酶标准品：70U/mg，纯度≥99%。
4.60.1mol/L乙酸钠缓冲液（pH值4.50）：称取乙酸钠（4.2）8.2g，加适量水溶解，用乙酸（4.3） 调pH值为4.50，最后定容至1000mL。
4.71.0mg/mL-淀粉酶标准储备溶液：准确称取适量的淀粉酶标准品（4.5），用水溶液配成 1.0mg/mL的标准储备液。
储备液贮存在0℃~4℃冰箱中。
4.80.01mg/mLy-淀粉酶标准中间溶液：用水将淀粉酶标准储备溶液（4.7）稀释成浓度为 0.01mg/mL标准中间溶液，储备液贮存在0℃~4℃冰箱中。
4.95.0mg/mL对硝基苯-β-D-麦芽三糖反应溶液：准确称取适量对硝基苯-β-D-麦芽三糖（4.4）， 用水溶解配成5.0mg/mL的反应溶液，于-18C冰箱中保存。
4.10滤膜：0.45μm，水相。
5仪器 5.1液相色谱仪：配有二极管矩阵检测器。
SN/T4959-2017 5.2分析天平：感量为0.1mg和0.0lg各一台。
5.3涡旋混匀器。
5.4pH计。
5.5恒温水浴振荡器。
5.6具塞塑料离心管：50mL。
6试样的制备与保存 未结晶的样品将其用力搅拌均匀，有结晶析出的样品可将瓶盖塞紧后，置于40℃的水浴中温热， 等样品全部融化后搅匀，迅速冷却至室温。
在融化时应注意防止水分挥发。
试样于室温下保存。
7测定步骤 7.1提取 准确称取2.0g（±0.05g）蜂蜜样品于50mL具塞塑料离心管（5.6），加适量0.1mol/L乙酸钠缓 冲液（4.6）溶解并定容到5mL。
7.2酶解 于上述样品溶液中加入0.1mL对硝基苯-β-D-麦芽三糖反应溶液（4.9），摇匀后放入55C恒温 水浴振荡器（5.5）中反应90min，反应结束后将上述溶液吸出，过水系0.45μm的滤膜（4.10），待 进样检测。
7.3标准工作溶液的配制 取5个干净具塞塑料离心管（5.6），分别加入2.8uL、5.5μuL、14.5μL、28.5L、57μL和145μL的 0.01mg/mL-淀粉酶标准中间溶液（4.8），然后用0.1mol/L乙酸钠缓冲液（4.6）定容至5mL，各标 准工作溶液的浓度分别对应于1U/kg、2U/kg、5U/kg、10U/kg、20U/kg和50U/kg。
按照步骤7.2进 行处理。
7.4测定 7.4.1液相色谱-紫外检测条件 液相色谱-紫外检测条件如下： a）色谱柱：Cg色谱柱，5μum,150mmx4.6mmi.d或相当者； b）流动相：乙晴一水（15+85，V/V）； c）流速：1.0mL/min; d）柱温：室温； e）进样量：10μL; f）紫外检测波长：310mm。
7.4.2液相色谱－紫外测定 按照7.4.1的色谱条件测定样品溶液和标准...
X 04 ICS 67.050 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T4958-2017 出口蜂蜜中4-甲基咪唑和2-甲基咪唑 的测定方法液相色谱-质谱/质谱法 Determination of 4-methylimidazole and 2-methylimidazole in honey for export -LC-MS/MSMethod 2017-11-07发布 2018-06-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
SN:T4958-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。
本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位：中华人民共和国江苏出入境检验检疫局。
本标准主要起草人：刘芸、刘艳、陈磊、姜珊、张睿、吴斌、沈崇钰、丁涛、陈惠兰、赵增运。
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SN:T4958-2017 出口蜂蜜中4-甲基咪唑和2-甲基咪唑的测定方法 液相色谱-质谱/质谱法 1范围 本标准规定了出口蜂蜜中4-甲基咪唑和2-甲基咪唑的液相色谱－质谱/质谱法测定方法。
本标准适用于出口蜂蜜中4-甲基咪唑和2-甲基咪唑的测定。
2规范性文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3方法提要 蜂蜜样品由水溶解，经滤纸过滤掉其中的杂质，清液过MCX小柱净化后用液相色谱-质谱/质谱 法测定，外标法定量。
4试剂和材料 除非另有说明，试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。
4.1甲醇：色谱纯。
4.2乙腈：色谱纯。
4.3甲酸：色谱纯。
4.4乙酸铵：CHCONH4，色谱纯。
4.5氨水：色谱纯。
4.6乙晴水溶液（1+1，V/V）：准确量取500mL乙晴（4.2），加入500mL水，混合均匀。
4.7甲酸溶液（2%，V/V）：准确量取2mL甲酸（4.3），加人100mL容量瓶中，用水定容至刻度，混合均匀。
4.85mmol/L乙酸铵溶液：准确称取0.39g乙酸铵（4.4），用水溶解并转移至1000mL容量瓶中，用 水定容至刻度，混合均匀。
4.9氨化甲醇溶液（5%，V/V）：准确量取5mL甲醇（4.1），加入100mL容量瓶中，用甲醇（4.1） 定容至刻度，混合均匀。
4.104-甲基咪唑标准品（4-Methylimidazole，CHN2，CAS号：822-36-6）纯度大于等于99%。
4.112-甲基咪唑标准品（2-Methylimidazole，CHN2，CAS号：693-98-1）纯度大于等于99%。
4.12标准储备液：分别准确称取适量的4-甲基咪唑、2-甲基咪唑标准品，用乙晴（4.2）配制成浓 度为1.0mg/mL的标准储备溶液，于0℃~4℃保存。
4.13混合标准中间溶液：分别准确移取一定体积的4-甲基咪唑、2-甲基咪唑标准储备液（4.12）， 用乙晴（4.2）稀释为1.0μg/mL，于0℃~4°℃保存。
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ICS67.050 C53 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T4957-2017 出口番茄制品中122种农药残留的测定 气相色谱-串联质谱法 Determination of 122 kinds of pesticide residues in tomato products for export by GC-MS/MS method 2017-11-07发布 2018-06-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检布总局 SN/T4957-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口. 本标准起草单位：中华人民共和国新疆出入境检验检疫局、中华人民共和国湖南出人境检验检 疫局. 本标准主要起草人：尚德军、魏帅、马宇熙、焦艳娜、房芳、姚伟琴、黄忠梅. I ...
ICS71.080 G63 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T4951—2017 液态烃类中硫化氢与硫醇含量的测定 电位滴定法 Determination of hydrogen sulfide and mercaptan in liquid hydrocarbons by potentiometric titration 2017-11-07发布 2018-06-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布 SN/T4951-2017 前言 本标准根据GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准修改采用ASTM U0P163《液态烃类中硫化氢与硫醇硫含量的测定电位滴定法》，与原方 法相比，本标准具体修改如下： —修改了6.1.5，增加了“硫化氢含量测定时应每日更新电极”； —一修改了6.2，增加了“硫化氢含量的测定时，实验过程中使用的异丙醇、甲苯均须将氮气通 入试剂瓶底部进行排气10min~15min 使试剂达到氮饱和，避免试剂中溶解的微量氧气对测定结果 的影响”； —一修改了7滴定曲线说明，将该标准部分作为规范性附录A置于文后. 本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口. 本标准起草单位：中华人民共和国广西出入境检验检疫局、中华人民共和国宁波出人境检验检 疫局、中华人民共和国广东出人境检验检疫局. 本标准主要起草人：杨波、许光、李爱力、林海、张金龙、王军华、林振兴、梁德荣. ...
Y 43 ICS 71.100.40
SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T4950-2017
洗涤用品中三氯生和三氯卡班的测定 高效液相色谱法 Determinationoftriclosanandtriclocarbanindetergents Highperformanceliquidchromatography
2017-11-07发布2018-06-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布
SN:T4950-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位：中国检验检疫科学研究院、福建省香产品质量检验中心。
本标准主要起草人：王志娟、吕庆、席广成、李海玉、王婉、郭项雨、白桦、张春玲。
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SN:T4950-2017
洗涤用品中三氯生和三氯卡班的测定 高效液相色谱法
1范围 本标准规定了洗涤用品中三氯生和三氯卡班的高效液相色谱测定方法。
本标准适用于液类、粉类和皂类洗涤用品中三氯生和三氯卡班的测定。
2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法。
3方法提要 用甲醇超声提取洗涤用品中的三氯生和三氯卡班，提取液经离心过滤后，用高效液相色谱法测 定。
根据其保留时间定性，外标法定量。
4试剂和材料 除非另有说明，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。
4.1甲醇：色谱纯。
4.2甲醇：分析纯。
4.33三氯生标准物质：CAS号3380-34-5，纯度≥97.0%。
4.4三氯卡班标准物质：CAS号101-20-2，纯度≥99.0%。
4.5三氯生单标储备液：准确称取0.1g标准物质（精确至0.1mg）于100mL棕色容量瓶中，用甲 醇（4.1）定容至刻度，配制成1000mg/L的标准储备液。
4.6三氯卡班单标储备液：准确称取0.1g标准物质（精确至0.1mg）于100mL棕色容量瓶中，用 甲醇（4.1）定容至刻度，配制成1000mg/L的标准储备液。
4.7混标储备液：分别准确移取三氯生单标储备液（4.5）和三氯卡班单标储备液（4.6）1mL到10mL 棕色容量瓶，以甲醇（4.1）定容至刻度，配制成100mg/L的混标储备液。
4.8标准工作溶液：分别移取适量混标储备液（4.7），用甲醇（4.1）逐级稀释成0.1mg/L、0.5mg/L、 1mg/L、2mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L、50mg/L、100mg/L的标准工作溶液。
5仪器与设备
5.1高效液相色谱仪，配有紫外检测器。
5.2分析天平：感量0.1mg。
SN/T 4950-2017 5.3超声波清洗器。
5.4高速离心机，转速不低于4000r/min。
5.5有机系过滤膜：0.45um。
6测定步骤 6.1试样处理 称取洗涤用品试样约0.5g（精确至0.1mg），置于50mL具塞锥形瓶中，加人15mL甲醇（4.2）， 在超声波清洗器中超声提取10min，将提取液移人25mL容量瓶中，用甲醇（4.2）稀释至刻度，混 匀。
取部分溶液放入离心管中，以4000r/min速度离心10min，取离心后的上清液经滤膜（5.5）过 滤，所得滤液供液相色谱测定。
6.2测定 6.2.1色谱条件 由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不可能给出色谱分析的普遍参数。
采用下列操作条件已 被证明对测试是合适的： a）色谱柱：C8柱，250mm×4.6mm（内径），5pm（粒径），或相当者。
b）流动相：流动相A为水，流动相B为甲醇。
c）梯度洗脱：0min~10min，77%B;10min~15min，77%~100%B;15min~20min，100%~77%B； 20 min ~25 min, 77% B。
d）流速：1.0mL/min。
e）检测波长：281mm。
f）柱温：30℃。
g）进样量：5μL。
6.2.2标准工作曲线绘制 按色谱条件（6.2.1）对标准工作溶液（4.8）进行测定，以色谱峰的峰面积为纵坐标，与其对应的 浓度为横坐标作图，绘制标准工作曲线。
在上述色谱条件下（6.2.1）三氯卡班的保留时间约为8.5min， 三氯生的保留时间约为9.7min。
标准品色谱图参见图A.1。
6.2.3试样测定 按色谱条件（6.2.1）对试样进行测定，记录色谱峰的保留时间和峰面积。
若样液待测物浓度超过 线性范围，可取...
ICS 71.100.40 SN Y 43 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T4949-2017 洗涤用品中二烷含量的测定 顶空气相色谱－质谱法 Determination of14-dioxaneindetergents Headspace gas chromatography-mass spectrometrymethod 2017-11-07发布 2018-06-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
SN/T4949-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位：中国检验检疫科学研究院、福建省香产品质量检验中心。
本标准主要起草人：吕庆、王志娟、付艳玲、张庆、李海玉、王婉、马强、白桦、陈金凤。
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SN/T 4949-2017 洗涤用品中二烷含量的测定 顶空气相色谱－质谱法 1范围 本标准规定了洗涤用品中二烷含量的顶空气相色谱-质谱测定方法。
本标准适用于皂类、粉类、液类洗涤用品中二烷含量的测定。
2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3方法提要 样品在顶空瓶内经水溶解或分散，在一定温度及压力条件下达到气液平衡后取顶空气体进样， 气相色谱-质谱法测定，外标法定量。
4试剂和材料 除非另有说明，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。
4.1氯化钠：分析纯。
4.2二烷标准物质：分子式CHO，CAS号123-91-1，纯度>99%。
4.3二烷标准储备溶液：准确称取100mg二嗯烷标准物质（4.2）（精确至0.1mg）于100mL棕色 容量瓶中，用水定容至刻度，配制成浓度为1000mg/L的二嗯烷标准储备溶液（4.3），于4℃~6C避 光保存。
4.4二烷标准工作溶液：用水将二嗯烷标准储备溶液（4.3）逐级稀释得到浓度为0.1mg/L、0.5mg/L、 1mg/L、2mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L、50mg/L的标准工作溶液。
5仪器及设备 5.1气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：配有电子轰击离子源（EI）。
5.2顶空自动进样器。
5.3顶空样品瓶：20mL。
5.4分析天平：感量为0.1mg和1mg。
5.5粉碎机。
SN/T 4949-2017 6样品前处理和仪器分析 6.1试样处理 6.1.1液类样品 称取1g（精确至1mg）试样于20mL顶空样品瓶（5.3）中，加入1.0g氯化钠（4.1），再加入2mL 水，密封后轻轻摇匀，置于顶空进样器中，测定。
6.1.2粉类样品 称取1g（精确至0.001g）试样于20mL顶空样品瓶（5.3）中，加人1.0g氯化钠（4.1），再加入 5mL水，密封后轻轻摇匀，置于顶空进样器中，测定。
6.1.3皂类样品 将皂类样品粉碎至小于2mm，其余步骤同6.1.2粉类样品。
6.2仪器分析方法 6.2.1顶空进样器条件 顶空进样器条件如下： a）平衡温度：80°℃； b）定量环温度：150℃； c）传输线温度：200℃； d）定量环体积：1mL； e）平衡时间：50min； f）进样时间：1mino 6.2.2气相色谱-质谱条件 由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不可能给出色谱质谱分析的普遍参数。
采用下列操作条 件已被证明对测试是合适的。
a）色谱柱：HP-5MS石英毛细管柱，30mx0.25mm×0.25μm，或相当者； b）色谱柱温度：初始温度40℃，保持4min，以20℃/min升温至200°℃； e）进样口温度：250℃； d）色谱-质谱接口温度：250℃C； e）离子源温度：230℃； f）载气：氮气，纯度≥99.999%； g）流速：1.0mL/min； h）进样方式：分流进样，分流比10：1； i）电离方式：EI； j）电离能量：70eV； k）扫描方式：选择离子扫描，特征离子及丰度比见表1。
表1待测物质信息及特征选择离子 待测物名称 分子式 CAS号 特征选择离子及丰度比 二烷 CH,O 123911 88° ( 100 )、 58 (79 )、 43 ( 31 ) 带”为定量离子。
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Y 43 ICS 71.100.40
SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
SN/T4948-2017
洗涤用品中氮川三乙酸盐的测定 离子色谱法 DeterminationofNitrilotriaceticAcidSaltinDetergentProducts IonChromatography
2017-11-07发布2018-06-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布
SN:T4948-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位：中国检验检疫科学研究院。
本标准主要起草人：郭项雨、李海玉、王志娟、吕庆、张庆、马强、席广成、白桦。
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SN:T 4948-2017
洗涤用品中氮川三乙酸盐的测定 离子色谱法
1范围 本标准规定了洗涤用品中氮川二乙酸盐的离子色谱测定方法。
本标准适用于液类、粉类、皂类等洗涤用品中氮川三乙酸盐含量的测定。
2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法。
3方法提要 试样用水溶解，通过滤膜和固相萃取柱净化，样液经离子色谱分离，采用电导检测器进行测定， 外标法定量。
4试剂和材料 除非另有说明，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。
4.1甲醇：色谱纯。
4.2氮川三乙酸盐标准品：氮川三乙酸钠，CAS号18662-53-8，分子式CHgNO。
3NaH0，纯度 ≥98% 4.3氮川三乙酸盐标准储备溶液（1000mgL）：称取氮川三乙酸钠标准品（4.2）1463.29mg（精确 至0.1mg），溶于水，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
4.4水相微孔滤膜：0.45μum。
4.5固相萃取柱：基质为聚二乙烯基苯聚合物（1mL，300mg），使用前依次用10mL甲醇（4.1）和 15mL水活化。
5仪器和设备 5.1分析天平：感量为0.1mg。
5.2离子色谱仪：配有阴离子型抑制电导检测器。
5.3粉碎机。
5.4磁力搅拌器。
SN/T 4948-2017 6分析步骤 6.1样品处理 6.1.1液类和粉类样品 称取试样0.2g（精确至0.1mg）于100mL锥形瓶中。
放入磁力搅拌子，加人100mL水，于磁 力搅拌器上搅拌至完全溶解。
吸取适量样品溶液，依次通过滤膜（4.4）和固相萃取柱（4.5），弃去前 5mL流出液，滤液供离子色谱仪测定。
6.1.2皂类样品 将样品用粉碎机（5.3）粉碎至颗粒状（小于2mm），混匀。
称取样品0.2g（精确至0.1mg）于 100mL锥形瓶中。
放人磁力搅拌子，加人100mL水，于磁力搅拌器上搅拌至完全溶解。
吸取适量 样品溶液，依次通过水相微孔滤膜（4.4）和固相萃取柱（4.5），弃去前5mL流出液，滤液供离子 色谱仪测定。
6.2测定条件 离子色谱参考条件如下： a）色谱柱：IonPacAS11阴离子交换色谱柱，250mm×4mm（内径），前置保护柱50mm×4mm （内径），或相当者； b）流动相：氢氧化钾淋洗液； c）流速：1.2ml/min； d）进样量：50μL； e）抑制电流：78mA； f）柱温：30"C； g）检测池温度：30°℃； h）洗脱条件：详见表1； i）检测器：电导检测器。
表1洗脱条件表 时间/min淋洗液浓度/（mmol/L）淋洗液浓度变化速率/（mmol/L/min） 050 55 5.153 1226 12.1268 1550 15.1509 205
6.3标准曲线的绘制 将氮川三乙酸盐标准储备溶液（4.3）用水逐级稀释，得到一系列质量浓度为0.02mg/L、0.04mg/L、
2...
ICS71.100.40 Y43 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T4947—2017 洗涤用品中5种荧光增白剂的测定 高效液相色谱法 Determination of five fluorescent bleachers in detergents- High performance liquid chromatography 2017-11-07发布 2018-06-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布 SN:T4947-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口. 本标准起草单位：中国检验检疫科学研究院、福建省香产品质量检验中心. 本标准主要起草人：李海玉、张庆、吕庆、王志娟、王婉、马强、白桦、尤龙杰. I ...
ICS67.250 C53 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T4945—2017 食品接触材料检测方法 高分子材料 食品模拟物中-羟甲基丙烯酰胺的测定 液相色谱法 Test method for food contact materials-Polymers-—Determination of N-Methylol acrylamide in food simulants-High performance liquid chromatography 2017-11-07发布 2018-06-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布 SN:T4945-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口. 本标准负责起草单位：中华人民共和国厦门出入境检验检疫局. 本标准主要起草人：董清木、林睿、胡致远、林永谊、林伟靖、曾明朗、丁华军、林海霞、涂 星朋、沈露虹. ...
ICS 67.250 C53 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T4944-2017 食品接触材料高分子材料使用聚 （2，6-二苯基-1，4-苯醚） 作为干性食品模拟物测定迁移量的条件 Food contact materials-PolymerConditions for determination of migration using poly (2,6-diphenyl-p-phenylene oxide)as a dry food simulant 2017-11-07发布 2018-06-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
SN/T 4944-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位：中华人民共和国福建出入境检验检疫局。
本标准主要起草人：陈曼实、李小晶、张晓莉、梁鸣、周雪晖、王巍、武敏建、赖佳佳、陈清兰。
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SN/T 4944-2017 食品接触材料高分子材料使用聚 （2，6-二苯基-1，4-苯醚） 作为干性食品模拟物测定迁移量的条件 1范围 本标准规定了使用聚（2.6-二苯基-1,4-苯醚）作为与表面不含油脂的干性食品接触的高分子材料 的食品模拟物的条件。
本标准适用于与表面不含油脂的干性食品接触的高分子材料中使用聚（2.6-二苯基-1.4-苯醚）作 为模拟物。
2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。
GB31604.1食品安全国家标准食品接触材料及制品迁移试验通则 SN/T4120.2出口食品接触产品餐具和餐桌用凹形器Ⅲ第2部分：不锈钢和镀银餐具的要求 3方法提要 将制备后的待测样品表面覆盖上浆（2.6-二苯基-14-苯醚）在要求的时间-温度条件下进行模拟 接触试验。
4试剂 4.1丙酮：色谱纯。
4.2聚（2.6-二苯基-1.4-苯醚）（MPPO）（60目~80目）：孔径约为200mm。
用丙酮（4.1）提取6h。
将提取后的MPPO移出，平摊于表面Ⅲ上置于通风橱中，用玻璃棒缓慢搅拌 至丙酮完全挥发。
将表面Ⅲ移入160℃C的干燥箱恒温干燥6h后，取出干燥的MPPO密封于锥形瓶中 待用。
5仪器和材料 5.1分析天平：感量10mg。
5.2恒温干燥箱：控温精度±2℃。
5.3索氏提取器。
5.4切割板：干净平滑的玻璃、金属或塑料平板，面积供制备试样用。
5.5不锈钢制钝头镊子。
5.6切割工具：切割刀、剪刀、锋利的刀子或其他适合的工具。
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ICS75.160.01 E30 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T4939—2017 进出口岸罐贮存石油及石油产品检验规程 Rules for shore tank inspection of imported and exported petroleum and petroleum products 2017-11-07发布 2018-06-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布 SN/T4939-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草， 本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口. 本标准起草单位：中华人民共和国宁波出入境检验检疫局、中华人民共和国新疆出人境检验检 疫局. 本标准主要起草人：王豪、林振兴、陈铁杉、王群威、赵文军、程世刚、奚中威. I ...
ICS93.160 N04 SL 中华人民共和国水利行业标准 SL233.9-2016 水工与河工模型试验常用 仪器校验方法 第9部分：电磁流量计 Calibration method of mon instruments for hydraulic and river model test- Part 9:Electromagnetic flowmeter 2016-08-15发布 2016-11-15实施 中华人民共和国水利部发布 SL233—2016 目 次 1范围 69 2引用文件 69 3概述 .69 4技术要求 69 4.1一般要求 69 4.2校验项目及性能要求 .69 4.3校验器具 69 5校验方法 69 5.1测量相对误差校验 69 5.2测量重复性校验 70 附录A电磁流量计校验记录表 71 67 ...
ICS93.160 N04 SL 中华人民共和国水利行业标准 SL233.8-2016 水工与河工模型试验常用 仪器校验方法 第8部分：量水堰 Calibration method of mon instruments for hydraulic and river model test- Part 8:Flow measuring weir 2016-08-15发布 2016-11-15实施 中华人民共和国水利部发布 SL233—2016 目次 1范围 61 2引用文件 61 3概述 61 4技术要求 61 4.1一般要求 61 4.2校验项目及性能要求 .61 4.3校验器具 62 5校验方法 .62 5.1粗糙度校验 62 5.2尺寸校验 62 5.3水平度校验 62 5.4铅直度与垂直度校验 62 5.5流态检查 62 附录A量水堰校验记录表 63 59 ...
ICS93.160 N04 SL 中华人民共和国水利行业标准 SL233.7-2016 水工与河工模型试验常用 仪器校验方法 第7部分：声学多普勒流速仪(ADV) Calibration method of mon instruments for hydraulic and river model test- Part 7:Acoustic doppler velocimetry 2016-08-15发布 2016-11-15实施 中华人民共和国水利部发布 SL233—2016 目次 1范围 53 2引用文件 53 3概述 53 4技术要求 53 4.1一般要求 53 4.2校验项目及性能要求 53 4.3校验器具 53 5校验方法 54 5.1X向测量相对误差和重复性校验 5.2Y向测量相对误差和重复性校验 5.3Z向测量相对误差和重复性校验55 附录AADV校验记录表56 51 ...
ICS93.160 N04 SL 中华人民共和国水利行业标准 SL233.6—2016 水工与河工模型试验常用 仪器校验方法 第6部分：旋桨流速仪 Calibration method of mon instruments for hydraulic and river model test- Part 6:Propeller type current meter 2016-08-15发布 2016-11-15实施 中华人民共和国水利部发布 SL233—2016 目次 1范围 45 2引用文件 45 3概述 45 4技术要求 45 4.1一般要求 45 4.2校验性能要求 45 4.3校验器具* 45 5校验方法 .46 5.1计数（计时）器误差校验 46 5.2旋浆起转流速校验 46 5.3测量相对误差校验 46 附录A旋桨流速仪校验记录表47 43 ...
ICS93.160 N04 SL 中华人民共和国水利行业标准 SL233.5—2016 水工与河工模型试验常用 仪器校验方法 第5部分：拉压力测量系统 Calibration method of mon instruments for hydraulic and river model test- Part 5:Tension and pressure measuring system 2016-08-15发布 2016-11-15实施 中华人民共和国水利部发布 SL233—2016 目次 1范围 37 2引用文件 37 3概述 .37 4技术要求 .37 4.1一般要求 37 4.2校验项目及性能要求 37 4.3校验器具 37 5校验方法 38 5.1非线性度与测量重复性校验 38 5.2零点漂移校验 38 5.3灵敏度稳定性校验 .39 附录A拉压力测量系统校验记录表40 35 ...