CECS 2021 中国工程建设协会标准 建筑用渣土砖应用技术规程 Technical specification for Non-sintered blocks of engineering muck in masonry buildings (征求意见稿) 2021-X-X发布 2021-X-X实施 中国工程建设标准化协会 发布 1 中国工程建设协会标准 建筑用渣土砖应用技术规程 Technical specification for Non-sintered blocks of engineering muck and Non-sintered blocks of engineering muck masonry buildings CECS :2021 主编单位：深圳市建筑设计研究院总院有限公司 福建环球之源环保科技有限公司 批准部门：中国工程建设标准化协会 施行日期：2021年X月X日 中国计划出版社 2021北京 前言 根据中国工程建设标准化协会《关于印发《2018年第二批协会标准制定、修订计划)的通知》 (建标协字[2018]030号)，为进一步在全国推广渣土砌块建筑技术，规范渣土砌块建筑的设计、施 工和验收，本规程结合我国渣土砌块的研究、生产、工程设计和使用的科研成果及工程实践经验， 参考了国内相关标准，在专家论证并充分征求意见的基础上编制而成. 本技术规程主要技术内容：1.总则；2.术语和符号；3.材料；4.建筑设计与建筑节能设计；5. 结构设计；6.市政工程应用：7.施工；8.工程验收等. 根据原国家计委计标[1986]1649号文《关于请中国工程建设标准化委员会负责组织推荐性工程 建设标准试点工作的通知》的要求，将本技术标准推荐给工程建设设计、施工、监理和使用单位的 工程技术人员使用. 本技术规程由中国工程建设标准化协会归口管理，由深圳市建筑设计研究院总院有限公司负责 具体技术内容的解释.在使用过程中如有意见或建议，请寄送深圳市建筑设计研究院总院有限公司 (深圳市福田区振华路8号，邮编518031). 主编单位：深圳市建筑设计研究院总院有限公司 福建环球之源环保科技有限公司 参编单位： 主要起草人： 主要审查人： ...

前言 根据中国工程建设标准化协会《关于印发（2021年第一批 协会标准制订、修订计划》的通知”（建标协字[2021]11号）的 要求，本标准在编制过程中，编制组经过深入调查研究，总结了 我国建筑产品技术规格书编制的实践经验，参照国内外有关标准， 并在广泛征求意见的基础上，制定本标准。

本标准共分为7章和1个附录，主要技术内容包括：总则、 术语、基本规定、项目前期策划与决策管理阶段产品技术比选报 告编制、项目设计和招采及施工管理阶段SPEC编制、项目峻工 与运维管理阶段SPEC编制、排印和装顿。

请注意本标准的某些内容可能直接或间接涉及专利，本标准 的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本标准由中国工程建设标准化协会归口管理，由中国建筑标 准设计研究院有限公司负责技术内容的解释。

本标准在执行过程 中，如有需要修改或补充之处，请将有关资料和建议寄送解释单 位（地址：北京市海淀区首体南路9号主语国际2号楼，邮政编 码：100048，传真：），以供修订时参考。

主编单位：中国建筑标准设计研究院有限公司 参编单位： 主要起草人： 主要审查人：
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目次 1总则 2术语.2 3基本规定3 4项目前期策划与决策管理阶段产品技术比选报告编制 4.1一般规定4 4.2原始资料要求4 4.3产品技术比选类目.5 4.4产品技术比选报告编制.6 5项目设计和招采及施工管理阶段SPEC编制.8 5.1一般规定.8 5.2原始资料要求.8 5.3 SPEC类目...9 5.4 SPEC成果10 6项目竣工与运维管理阶段SPEC编制12 6.1一般规定.12 6.2原始资料要求12 6.3 SPEC类目.12 6.4 SPEC成果12 7排印和装帧14 附录A计量单位15 本标准用词说明.16 引用标准名录17 附：条文说明18
Contents General provisions.(1) 2Terms.(2） Basic requirements.....(3) 4 Preparation of SPEC for the early planning and decision management stage of the projeet...... 4.1 General requirements.(4) 4.2Original data requirements......(4) 4.3 Catcgory of product technology parison.(5) 4.4 Preparation of product technology parison repor..(6) 5 Preparation of SPEC for projeet design, bidding, procurement and construction management stages........ 5.1 General requirements....(8) 5.2Original data requirements..(8) 5.3SPEC category.(9) 5.4 SPEC results.(01) 6 Preparation of SPEC for project pletion and operation and maintenance management stag.......（12） 6.1General requirements..（12) 6.2 Original data requirements.（12) 6.3 SPEC category...（12） 6.4 SPEC results.（12) 7Typesetting and binding....（14) Appendix A Unit of measurement..... (15) Explanation of wording in this standard..（16) List of quoted standards.........（17) Addition: Explanation of provisions.....(18)
1总则
1.0.1为提高业主对项目的管理水平，统一建筑产品技术规格书的 基本技术要求，保证建筑产品技术规格书的编制质量，制定本标 准。

1.0.2本标准适用于新建、扩建和改建的民用建筑项目的建筑产品 技术规格书的编制。

1.0.3建筑产品技术规格书的编制应做到资料完整、性能指标准确 无误、设计和施工要点有理有据、建议合理、便于使用，并应因地 制宜、重点突出，有明确的工程项目针对性。

1.0.4建筑产品技术规格书的编制，除应符合本标准外，尚应符合 国家现行有关标准的规定。

2术语
2.0.1建筑产品技术规格书specification 建筑产品技术规格书，简称SPEC，是建筑工程项目设计、施工过 程中，对所涉及的建筑材料、设备及系统的建筑产品的功能、性能以 及施工、验收等进行详细说明的技术规定。

2.0.2原始资料original material 建筑设计过程中形成的各种设计说明、图纸、计算书、可行性研 究报告、项目建议书等是编制SPEC的依据。

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咨询通告 ★古 中国民用航空局飞行标准司 编号：AC-121-101R1 下发日期：2011年3月25日 大型飞机公共航空运输 航空卫生工作要求 大型飞机公共航空运输 航空卫生工作要求 1依据 本咨询通告依据《大型飞机公共航空运输承运人运行合格审 定规则》(CCAR-121-R4)第121.133条、第121.576条、第121. 705条的规定制定. 2目的 制定本咨询通告目的是为大型飞机公共航空运输的航空卫生 工作提供必要的指导，明确合格证持有人、航空医师、机组成员各 自的责任和义务. 3合格证持有人基本要求 3.1应当在组织实施CCAR-121部运行时，以保障航空运输 运行安全和人员健康为目的，加强组织领导，建立完善的航空卫生 管理制度和保障制度，落实机组成员健康安全管理和疾病危险因 素控制. 3.2依据运行种类和特点制定相应航空卫生工作管理制度和 工作程序，编制航空卫生管理手册，纳入公司运行手册统一管理. 3.3依据安全运行对航空卫生保障工作的需要，按照国家有 关医疗机构基本要求，设立航空卫生保障机构，配备必要的办公场 —1— 所和设施、设备. 3.4配备符合要求的足够数量的航空医师，并且使其能够按 照国家相关法律、法规和规章规定，从事诊疗、用药、健康管理等航 空卫生保障工作，并保证航空医师在法定工作时间内，有条件和精 力完成局方规定的全部工作内容.同时，完成医学继续教育和航 空运行实践等. 合格证持有人可以根据运行特点制定航空医师与机组成员配 置比例，并在运行手册中予以明确. 3.5合格证持有人应当保证其分（子）机构运行基地航空卫生 工作的实施与本部运行基地保持一致，并保证驻外站点或过夜点 的航空卫生工作符合要求. 4航空医师基本要求 4.1参加局方和医疗卫生机构的培训和进修，掌握运行手册 有关航空卫生工作制度和规定，保持航空医学理论、航空临床医学 实践和医学鉴定原则知识的持续更新和有效. 4.2了解运行种类和模式，熟悉运行环境和特点，熟悉运行基 地和驻外站点或过夜点的气候和环境特点、疫病传播和流行特点、 环境对饮食起居的要求等. 4.3掌握航空基础知识，了解飞行运行基本常识，对飞行运行 的环境和模式有感性认识，具有一定的实践经历. 4.4掌握机组成员的健康状况和医疗信息，制定有针对性的 航空卫生保障方案，落实健康管理及健康促进措施.重点是： 2— ...

ECS CECS XXX 2017 中国工程建设协会标准 压接式碳钢管道工程技术规程 Technical specification for carbon steel press pipe fittings (征求意见稿) 1 中国工程建设协会标准 压接式碳钢管道工程技术规程 Technical specification for carbon steel press pipe fittings CECS XXX:2017 主编单位：浙江正康实业股份有限公司 中国建筑设计研究院 批准单位：中国工程建设标准化协会 施行日期：xxxx年Xx月xx日 2 前言 根据中国工程建设标准化协会”关于印发《2016年第二批工程建设协会标准制订修订 计划》的通知（建标协字【2016】084号）的要求，编制组在认真总结工程实践经验，参考 国内外标准，并在广泛征求意见的基础上，制定本规程. 本规程共分7章，主要内容包括：总则、术语、管材管件、设计、施工、验收、维护等. 本规程由中国工程建筑标准化协会建筑给水排水专业委员会归口管理，由浙江正康实 业股份有限公司（地址：浙江省温州市经济技术开发区丁香路678号，邮编：325025）负责 解释”.在使用过程中如有需要修改或补充之处，请将意见和有关资料寄送解释单位. 主编单位： 浙江正康实业股份有限公司 中国建筑设计研究院 参编单位： 主要起草人： 主要审查人： 3 ...

ICS35.240 CCS L67 团 体 标 准 T/EGAG XXXX—XXXX 信息技术应用创新项目验收规范 Acceptance specification for the Application Innovation Project of Information Technology (征求意见稿) 在提交意见时，请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上. XXXX-XX-XX发布 XXXX-XX-XX实施 广东省电子政务协会 发布 T/EGAG XXXX-XXXX 目 次 前言 . . . II 1范围. .3 2规范性引用文件.. 3 3术语和定义.... 3 4验收依据和分类 4 4.1验收依据..... ......4 4.2按项目分类......... ..4 4.3按阶段分类. 4.4按工作分类.... .4 5验收流程. .4 5.1验收准备...... .......4 5.2验收测评. .5 5.3验收评审. ....5 5.4验收结论. ......6 5.5验收交接... .6 6基础设施验收 . .. . 6 6.1基本要求. ......6 6.2主要内容. ......7 6.3验收材料.. .........8 7软件开发验收.. ....8 7.1基本要求. 7.2主要内容........ .9 7.3验收材料....... 8服务验收. .12 8.1基本要求. ......12 8.2主要内容... ...12 8.3验收材料....... .13 参考文献...... I T/EGAG XXXX-—XXXX 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由广东省电子政务协会归口. 本文件起草单位：XXX 本文件主要起草人：XXX II ...

ICS13.040.20 Z05 CAQI 中国质量检验协会团体标准 T/CAQI XXXXX—XXXX 污水处理中恶臭气体生物净化工艺技术规 范 Technical specification for biological purification technique of odor gas associated in sewage treatment process (征求意见稿) XXXX-XX-XX发布 XXXX-XX-XX实施 中国质量检验协会 发布 T/CAQI XXXXX-—XXXX 目 次 前言 Ⅱ 1范围... 1 2规范性引用文件 3术语和定义 4场址选择 5工艺设计. 2 5.1一般规定 .2 5.2总体工艺流程 “ .3 5.3恶臭气体的收集及输送 3 5.4预处理工艺 ...3 5.5生物净化工艺 5.6后处理工艺 5 6监测要求 5 I T/CAQI XXXXX--—XXXX 前言 本标准按照GB/T1.1-2020给出的规则起草. 本标准由中国质量检验协会水环境工程技术与装备专业委员会归口. 本标准起草单位： 本标准主要起草人： ...

ICS23.120 J72 团 体 标 准 T/CGMA XXXXXX-XXXX 一般用离心空气压缩机 Centr ifugal air pressor for general purposes (征求意见稿) XXXX-XX-XX发布 XXXX-XX-XX实施 中国通用机械工业协会发布 T/CGMA XXXXXX-XXXX 目次 前 言 2 1 范围 ...3 2 规范性引用文件. 3 3 术语和定义.. ...4 4 型号和基本参数...... . . . 5 5 要求. 5 5.1 总则 ........5 5.2 安全 7 5.3 主机和机组. ....8 5.5 润滑系统. ......9 5.6 控制系统. 6 试验方法. .....9 6.1 性能试验. ....10 6.2 噪声试验.. 6.3 振动试验. ..11 6.4 叶轮超速试验. ...11 6.5 水压试验.. ........11 6.6 机械运转试验.. .11 7 检验规则. ..11 7.1 检验类型.. ......11 7.2 型式检验.. ..11 7.3 出厂检验 .12 8 标志、包装及贮存 .....12 附录A(资料型附录)试验数据换算至规定工况下性能的方法..........13 1 T/CGMA XXXXXX-XXXX 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国通用机械工业协会提出并归口. 本标准由中国通用机械工业协会压缩机分会和风机分会牵头组织制订. 本标准负责起草单位：合肥通用机械研究院有限公司、XXX、XXX 本标准参与起草单位：XXX、XXX、XXX 本标准主要起草人： 本标准为首次发布. 本标准由中国通用机械工业协会压缩机分会和风机分会负责解释. 2 ...

《不锈钢结构技术规范》 (征求意见稿) 《不锈钢结构技术规范》编制组 2014年05月01号 目录 1总则 2术语和符号. 2.1术语 2 2.2符号 ........4 3材料. 3.1结构用不锈钢 .7 3.2连接材料7 3.3设计指标.. .7 4基本设计规定. .10 4.1设计原则10 4.2作用与作用效应. .10 4.3构造的一般规定 ....11 4.4结构变形的规定 12 5构件的计算. ....13 5.1轴心受拉构件 .13 5.2轴心受压枸件.13 5.3受弯构件 ...16 5.4拉弯构件 21 5.5压弯构件.....21 5.6构件中的受压板件 ..24 5.7受弯构件的变形 27 6连接计算与构造 .......29 6.1焊缝连接的计算 ..29 6.2紧固件连接的计算 ...30 6.3连接的构造 了3 7防腐、防火与维护 35 7.1防腐.. ..35 7.2防火 ...35 8制作与安装. 136 8.1一般规定36 8.2加工. ........36 8.3焊接与紧固连接 36 8.4储存、运输与安装 附录A梁的整体弯扭屈曲临界弯矩 ....38 附录B截面特性 .40 附录C简支梁的双力矩B的计算53 i 1总则 1.0.1为在不锈钢结构设计及施工中贯彻执行国家的技术经济政策，做到安全适用、技术先进、经 济合理和确保质量，特制定本规范. 1.0.2本规范适用于工业与民用建筑物和构筑物的不锈钢结构设计与施工.本规范不适用于直接承 受动力荷载且需要进行疲劳验算的承重结构和构件. 1.0.3本规范的设计原则是根据现行国家标准《建筑结构可靠度设计统一标准》GB50068制定的. 1.0.4不锈钢结构设计及施工应结合工程实际，合理选用材料、结构方案和构造措施，保证结构在 运输、安装和使用过程中满足强度、稳定性和刚度要求，符合防腐、防火与维护等要求. 1.0.5不锈钢结构的设计及施工，除应符合本规范外，尚应符合现行有关国家标准的规定. 1 ...

ICS11.040.60 C42 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY/T0994—2015 磁刺激设备 Magnetic stimulation equipment 2015-03-02发布 2016-01-01实施 国家食品药品监督管理总局 发布 YY/T0994-2015 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准的安全要求全面贯彻了GB9706.1一2007《医用电气设备第1部分：安全通用要求》的 内容. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本标准由国家食品药品监督管理总局提出. 本标准由全国医用电器标准化技术委员会物理治疗设备分技术委员会(SAC/TC10/SC4)归口. 本标准起草单位：国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心、中国医学科学院生物 医学工程研究所. 本标准主要起草人：胡志伟、陈成、纪彩彦、许伟、刘志朋、殷涛. I ...

ICS 11. 040 C40
中华人民共和国医药行业标准
YY0763-2009
医用内窥镜 照明用光缆
Medicalendoscopes Fibre optical cables for lighting
2009-12-30 发布2011-06-01实施
国家食品药品监督管理局发布
YY0763-2009
目次
前言 1范围1 2规范性引用文件1 3术语和定义1 4要求 5试验方法
YY0763-2009
前言
本标准由全国医用光学和仪器标准化分技术委员会（SAC/TC103/SC1)提出并归口。

本标准起草单位：国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心。

本标准主要起草人：颜青来、贾晓航、马骏、张沁园。

Ⅲ
YY0763-2009
医用内窥镜照明用光缆
1范围 本标准规定了医用内窥镜照明用光缆的范围、术语和定义、要求、试验方法。

本标准适用于内窥镜检查和手术所使用的可作为独立产品的普通照明用光缆。

注：普通光缆是指除特殊应用目的外的光缆。

2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB9706.1一2007医用电气设备第1部分：安全通用要求（idtIEC60601-1：1988十A1：1991十 A2:1995) 3术语和定义
以下术语和定义适用于本标准。

3.1 入光面lightinputsurface 光缆与冷光源连接端的有效通光表面。

3.2 出光面lightoutput surface 光缆与内窥镜连接端的有效通光表面。

3.3 原始状态initialcondition 光缆从未经受过本标准中任何施力检测试验，且处于自然平直放置的状态。

3.4 出光角light outputangle 在余弦辐射体紧贴人光面的照明条件下，光缆出光面发光强度下降到最大值5%的方向的半夹角。

4要求 4.1尺寸 4.1.1总长度 制造商应在说明书中给出光缆总长度的标称值，允差为士5%。

4.1.2入光面端和出光面端的机械接口尺寸 制造商应在说明书中给出人光面端和出光面端的机械接口直径和长度的标称值和允差规定。

1
YY0763-2009
4.2光学性能
4.2.1出光角 制造商应在说明书中给出出光角的标称值，允差为士10%。

4.2.2光谱透过率 制造商应在说明书中给出光缆在420nm～720nm范围内的光谱透过率不一致性绝对差的标称值， 实测值应不大于标称值。

4.2.3光透过率 制造商应在说明书中给出在380nm～780nm范围内的对应于D65标准照明体的光透过率的标称 值，实测值应不小于标称值。

4.3机械性能
4.3.1扭转 光缆在经受扭转时，其光透过性能应不小于光缆在原始状态下的90%。

4.3.2短暂压扁 光缆在经受短暂压扁时，其光透过性能应不小于光缆在原始状态下的90%。

4.3.3拉伸 光缆在经受轴向拉伸试验后，其光透过性能应不小于光缆在原始状态下的90%。

4.3.4最小可弯曲半径 制造商应在说明书中给出光缆的最小可弯曲半径，光缆在经受被弯曲至最小可弯曲半径试验后，其 光透过性能应不小于光缆在原始状态下的90%。

如果需要外部施力才能使光缆被弯曲至最小可弯曲半径，当外部施力释放后，光缆的自然最小弯曲 半径应大于最小可弯曲半径。

4.3.5坠落冲击 光缆在经受坠落冲击试验后，其光透过性能应不小于光缆在原始状态下的90%。

4.4一般要求 光缆人光面、出光面应光洁、平整，无缺口。

外表面应连续光滑，无峰棱、毛刺、裂痕等可能造成人体 危害的缺陷存在。

人光面端与说明书规定的冷光源配接时，应插人、退出配合良好；出光面端与说明书 规定的内窥镜配接时螺纹旋接应良好，无过盈或滑牙现象。

4.5消毒 光缆在经受说明书规定的方法重复消毒20次后，其光透过性能应不小于光缆在原始状态下 ，的90%。

4.6电介质强度 潮湿预处理后，在光缆的人光面端与出光面端之间加载有效值为1500V的50Hz交流正弦电压，历 时1min试验，应无击穿和闪络现象。

2...

ICS11.040.70 C40 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY0719.4-2009/ISO14730:2000 眼科光学 接触镜护理产品 第4部分：抗微生物防腐有效性试验及 测定抛弃日期指南 Ophthalmic optics-Contact lens care products- Part 4:Antimicrobial preservative efficacy testing and determining discard date (ISO 14730:2000 Ophthalmic optics-Contact lens care products- Antimicrobial preservative efficacy testing and determining discard date IDT) 2009-06-16发布 2010-12-01实施 准 国家食品药品监督管理局 发布 数码防伪 YY0719.4—2009/ISO14730:2000 目 次 前言 Ⅲ 1范围 .1 2规范性引用文件 1 3术语和定义 1 4原理 1 5试验方法 1 附录A(资料性附录)膜过滤法操作程序实例 5 附录B(资料性附录)抛弃日期操作程序I 附录C(资料性附录)抛弃日期操作程序Ⅱ 9 附录D(资料性附录)抛弃日期操作程序Ⅲ 12 附录E(资料性附录)抛弃日期操作程序Ⅳ 15 附录F(资料性附录)其他菌种保藏机构的试验菌17 I YY0719.4—2009/ISO14730:2000 前言 YY0719《眼科光学接触镜护理产品》分为7个部分： —第1部分：术语； —第2部分：基本要求； —第3部分：微生物要求和试验方法及接触镜护理系统； —第4部分：抗微生物防腐有效性试验及测定抛弃日期指南； ——第5部分：接触镜和接触镜护理产品物理相容性的测定； ——第6部分：有效期测定指南； ——第7部分：生物学评价试验方法. 本部分为YY0719的第4部分. 本部分等同采用ISO14730:2000《眼科光学接触镜护理产品抗微生物防腐有效性试验及测定 抛弃日期指南》. 本部分的附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F为资料性附录. 本部分由全国医用光学和仪器标准化分技术委员会(SAC TC103/SC1)提出并归口. 本部分起草单位：国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心. 本部分主要起草人：陈靖云、虞海蓉、李家忠、马莉、何涛、齐伟明. ...

ICS 11.040.70 C40 中华人民共和国医药行业标准 YY0718-2009/ISO12865:2006 眼科仪器 检影镜 Opthalmicinstruments-Retinoscopes (ISO12865:2006,IDT) 2009-06-16发布 2010-12-01实施 国家食品药品监督管理局 发布
YY 0718-2009/ISO 12865:2006 前言 本标准等同采用国际标准ISO12865：2006《眼科仪器检影镜》。

为便于使用，本标准做了下列编辑性修改： a）“本国际标准”一词改为“本标准”； b）用小数点“.”，代替作为小数点的逗号“，”； c）删除国际标准的前言。

本标准由全国医用光学和仪器标准化分技术委员会提出并归口。

本标准起草单位：国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心。

本标准主要起草人：王敬涛、贾晓航、冯勤。

YY 0718-2009/ISO 12865:2006 眼科仪器检影镜 1范围 本标准与ISO15004-1共同规定了用于客观测量人眼屈光不正的带状光检影镜和点状光检影镜的 最低要求和试验方法。

本标准与ISO15004-1如果有不同，本标准优先于ISO15004-1。

2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件,其随后 是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB 9706.1 2002 医用电气设备第1部分：安全通用要求（IEC60601-1：1988，IDT） ISO15004-1 眼科仪器 通用要求和试验方法 3术语和定义 s s 下述术语禾 健义 适用于本标准。

3.1 R 检影镜 relinoso scope 通过镜面反射光束客观评估眼睛屈光不正和观察视网膜反射交叉越过瞳孔时的位移的眼科仪器。

3.2 R 带状光检影镜 3.3 点状光检影镜 spotretinoseope 能够产生一束横截面近似于圆形光束的检影镜。

注：像的焦点可调节。

4要求 4.1通用要求 检影镜应符合ISO15004-1规定的通用要求。

检影镜应符合4.2~4.3的要求。

这些要求应按照第5章的规定验证。

4.2光学和机械要求 检影镜应符合表1的要求。

YY 0718-2009/ISO 12865:2006 表1光学和机械要求 检影镜 标 要求 旋转 ≥190* 仪器到灯丝实像间的距离可调 ≤450 mm 仪器到灯丝虚像间的距离可调 ≤450 mm 带状光检影镜 带状图像长度 ≥30 mm 带状图像宽度 ≤1.5 mm 焦点处带状像线性偏差 ≤ mm 带状图像中心旋转偏心 ≤10 mm 灯丝虚像距离 ≤1 000 mm 点状光检影镜 在500mm处*点的直径 ≤25 mm a测量距离从仪器出光口计算。

b聚焦于500 mm处。

4.3结构和功能 4.3.1通用要求 a）当将光束投射到正常工作距离的白色表面并通过检影镜观察时，应无内部反射或散射光。

b）检影镜照度应从0至最大值之间连续或步进可调。

4.3.2带状光检影镜 a）带状像连续旋转角度应符合表1的要求。

b）带状图像应在表1中规定的成像距离内由会聚到发散连续可调。

c）带状像应照明均匀，无明显变色和变形。

注：在无限远成像的特定光阑是可选方法之一。

4.3.3点状光检影镜 a）点状像应为圆形，照明均匀，无明显变色。

b）若可调焦，像束应在表1中规定的针对带状光检影镜的成像距离内由会聚到发散连续可调。

5试验方法 5.1本标准中所述的试验均为型式试验。

5.24.2中的要求应使用准确度高于最小待测值10%的测量仪器来证实。

5.2.1考虑虚像成像距离时，通过以下方法确认是否符合表1要求： a）在带状光检影镜出光口放置1个十3.00D的透镜；或者 b）在点状光检影镜出光口处放置1个十2.00D的透镜。

并确定是否可能在距检影镜1000mm或更短距离处产生带状或点的锐化像。

5.2.2目视观察，检影镜应符合4.3.1到4.3.3的要求。

6随附文件 检影镜应附有包括使用说明书等文件，文件中至少应包含下述信息： a）制造商名称和地址； b）若适用，原始包装状态的检影镜执行ISO15004-1中运输条件的要求的声明； c）GB9706.1-2007中7.8要求的任何额外信息； d）制造商或供应商所宣称执行的本标准号。

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附件4 YY/T0718-2009《眼科仪器检影镜》 医疗器械行业标准第1号修改单 （与GB9706.1-2020同步实施） 一、2规范性引用文件中： “GB9706.1-2007...

ICS11.040.60 C42 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY0649—2016 代替YY0649—2008 电位治疗设备 Electrical potential therapy equipment 2016-07-29发布 2018-06-01实施 国家食品药品监督管理总局发布 YY0649—2016 目 次 前言 1范围 2规范性引用文件1 3术语和定义 1 4要求 2 5试验方法7 6检验规则 11 7标志、标签、使用说明书 .11 8包装、运输及贮存 .13 附录A(资料性附录)总导则 14 附录B(规范性附录)耐久性试验装置16 YY0649—2016 前 言 本标准的全部技术内容为强制性. 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准代替YY0649一2008《高电位治疗设备》，与YY0649一2008相比，除编辑性修改外主要技 术变化如下： ——修改了术语和定义：电位治疗设备、应用部分和过流保护装置（见3.1、3.2和3.9）； ——增加了术语和定义：治疗垫、治疗毯和治疗褥垫（见3.3、3.4和3.5）； ——增加了对输出电压时间稳定性（见4.5.2）、电场空间安全范围（见4.8）、磁场空间安全范围（见 4.9)、治疗垫、治疗毯和治疗褥垫耐久性（见4.10）、工作噪声（见4.11）、生物相容性（见4.12）和 定时器（见4.13.5）的要求； 一修改了对输出电压稳定性（见4.5.1）、输出过流保护（见4.7）、功能（见4.13.3）、外部标记 (4.14.2.2)、使用说明书（见4.14.2.3）、技术说明书（见4.14.2.4）、连续漏电流和患者辅助电流 (见4.14.2.6)、不正常的运行和故障状态（见4.14.2.10）、元器件及组件（见4.14.2.11）和电磁兼 容性（见4.15）的要求； —增加了附录B. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本标准由国家食品药品监督管理总局提出. 本标准由全国医用电器标准化技术委员会物理治疗设备标准化分技术委员会(SAC/TC10/SC4) 归口. 本标准起草单位：天津市医疗器械质量监督检验中心、上海冠瑞医用电子有限公司、深圳市艾尔曼 医疗电子仪器有限公司. 本标准主要起草人：张海明、刘博、高山、蒋国强、贾月超、张慧兵、齐丽晶、张赞、钱学波、段乔峰. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： YY0649-2008. ...

ICS11.040.60 C42 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY0322-2018 代替YY0322一2009 高频电灼治疗仪 High frequency electrocautery therapy equipment 2018-09-28发布 2020-04-01实施 国家药品监督管理局 发布 YY0322-2018 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准代替YY0322一2009《高频电灼治疗仪》.与YY0322一2009相比，除编辑性修改外主要技 术变化如下： —修改了高频电灼治疗仪的定义（见3.1 2009年版的3.1）； —修改了输出功率的要求（见5.2 2009年版的4.2.2）； —一修改了输出指示装置的要求（见5.4 2009年版的4.2.4）； 一增加了待机噪声、随机文件的要求（见5.5、5.8）； —修改了电磁兼容性的要求（见5.11 2009年版的4.4）； 一删除了负载阻抗、输出的定义(2009年版的3.2、3.3)； 一删除了输出控制器的要求(2009年版的4.2.5). 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本标准由国家药品监督管理局提出. 本标准由全国医用电器标准化技术委员会物理治疗设备分技术委员会(SAC/TC10/SC4)归口. 本标准起草单位：天津市医疗器械质量监督检验中心. 本标准主要起草人：刘博、李雅楠、齐丽晶、韩漠、纪彩彦、吴刚. 本标准的历次版本发布情况为： YY0322—2000、YY0322—2009. I YY0322-2018 高频电灼治疗仪 1范围 本标准规定了高频电灼治疗仪的术语和定义、组成、要求、试验方法. 本标准适用于3.1所定义的高频电灼治疗仪（以下简称治疗仪）. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB9706.1一2007医用电气设备第1部分：安全通用要求(IEC60601-1:1988 IDT) GB9706.4一2009医用电气设备第2-2部分：高频手术设备安全专用要求(IEC60601-2-2: 2006 IDT) GB9706.15一2008医用电气设备第1-1部分：安全通用要求并列标准：医用电气系统安全要 求(IEC60601-1-1:2000 IDT) GB/T14710一2009医用电器环境要求及试验方法 GB/T16886.1一2011医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验 (ISO10993-1:2009 IDT) YY0505一2012医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验 (IEC60601-1-2:2004 IDT) YY1057医用脚踏开关通用技术条件 3术语和定义 GB9706.1一2007和GB9706.4一2009所界定的以及下列术语和定义适用于本文件. 3.1 高频电灼治疗仪high frequency electrocautery therapy equipment 额定输出功率不超过50W且预期不带中性电极使用的单极高频手术设备. 4组成 高频电灼治疗仪通常由主机、手术附件、脚踏开关等组成. 5要求 5.1工作频率 工作频率误差不应超过标称值的士10%. 5.2额定输出功率 治疗仪的额定输出功率不应超过50W 误差不超过标称值的士20%. 1 ...

ICS11.040 C40 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY0068.4—2009 医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分：基本要求 Medical endoscopes Rigid endoscopes Part 4:Fundamental requirement 2009-12-30发布 2011-06-01实施 中国医药科技出版社 防伪标识人 国家食品药品监督管理局发布 YY0068.4-2009 目次 前言 Ⅲ 1范围 1 2规范性引用文件 .1 3术语和定义 1 4总则 1 5光学性能和机械性能 2 6电气安全 2 7生物相容性 2 8接口安全性 2 9制造 3 10消毒和灭菌 3 11包装 3 2标签和附资料 3 13文件资料 3 L YY0068.4-2009 前言 YY0068《医用内窥镜硬性内窥镜》分为4个部分： 一第1部分：光学性能及其测试方法 ——第2部分：机械性能及其测试方法 —一第3部分：标签和随附资料 一第4部分：基本要求 本部分为YY0068第4部分.本部分非等效采用国际标准ISO8600-1:2005《光学和光电技术 医用内窥镜和内治疗器械第1部分：通用要求》（英文版）. 自本部分发布日起，YY0068一1992废止. 本部分由国家食品药品监督管理局批准. 本部分由全国医用光学仪器标准化分技术委员会提出并归口(SAC/TC103/SC1). 本部分起草单位：国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心. 本部分主要起草人：贾晓航、颜青来、何涛、齐伟明、张沁园. ...

ICS77.150.10 CCS H 61 YS 中华人民共和国有色金属行业标准 YS/T852—2021 代替YS/T852—2012 家用铝及铝合金箔 Household aluminium and aluminium alloy foils 2021-03-05发布 2021-07-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 YS/T852—2021 前 言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件代替YS/T852一2012《家用铝及铝合金箔》，与YS/T852一2012相比，除结构调整和编辑性 改动外，主要技术变化如下： a)更改了本文件适用的范围（见第1章，2012年版的第1章）； b)增加了产品代号的规定（见4.1）； c)更改了牌号、状态、尺寸规格的规定（见4.2 2012年版的3.1.1）； d)删除了“标记示例”的规定（见2012年版的3.1.2）； )增加了“质量保证”一章（见第5章）； f)删除了“化学成分”中关于Cd、Hg、Pb、Cr6、As的要求（见2012年版的3.2）； g)更改了“厚度”的规定（见6.2.1 2012年版的3.3.1）； h)更改了“非定尺交货铝箔”的规定（见6.2.3.2 2012年版的3.3.3.2）； i)更改了“错层、塔形”的规定（见6.2.4 2012年版的3.3.4）； j)更改了“室温拉伸力学性能”的规定（见6.3 2012年版的3.4）； k)更改了“针孔”的规定（见6.4 2012年版的3.5）； 1)将“刷水试验结果”更改为“润湿性”（见6.6 2012年版的3.7）； m)更改了“接头”的规定（见6.7 2012年版的3.8）； n)更改了“管芯”的规定（见6.8 2012年版的3.9）； o)增加了“膜层质量”的规定（见6.11）； P)更改了“厚度”的试验方法规定（见7.2.2 2012年版的4.2.2）； q)增加了“膜层质量”的试验方法（见7.11）； r)更改了“组批”的规定（见8.2 2012年版的5.2）； s)更改了“检验项目”的规定（见8.4 2012年版的5.4）； t)在“取样”中增加了膜层质量的取样规定（见8.5）； u)更改了“检验结果的判定”的规定（见8.6 2012年版的5.6）； v)增加了产品标志、包装箱标志中二维码或条形码等标识的规定（见9.1.1.2、9.1.2）； W)更改了“包装、运输、贮存”的规定（见9.2 2012年版的6.2）； x)更改了“订货单（或合同）内容”的规定（见第10章，2012年版的第7章）； y)删除了附录A(见2012年版的附录A); z)增加了参考文献（见参考文献）. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)提出并归口. 本文件起草单位：厦门厦顺铝箔有限公司、山东南山铝业股份有限公司、涿州皓原箔业有限公司、江 苏鼎胜新能源材料股份有限公司、昆山铝业股份有限公司、贵州中铝铝业有限公司、有色金属技术经济研 究院有限责任公司、中铝瑞闽股份有限公司. 本文件主要起草人：王建国、田小梅、谷柳、张国红、汪曙、陈魏新、华焕灵、龙应、张惠红、郑超蜜. 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： —2012年首次发布为YS/T852—2012; 一—本次为第一次修订. YS/T852—2021 家用铝及铝合金箔 1范围 本文件规定了家用铝及铝合金箔的分类、质量保证...

ICS71.040.40 CCS H 30 YS 中华人民共和国有色金属行业标准 YS/T575.28—2021 铝土矿石化学分析方法 第28部分：氧化锂含量的测定 火焰原子吸收光谱法 Methods for chemical analysis of bauxite- Part 28:Determination of lithium oxide content- Flame atomic absorption spectrophotometric method 2021-03-05发布 2021-07-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 YS/T575.28-2021 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是YS/T575《铝土矿石化学分析方法》的第28部分.YS/T575已经发布了以下部分： 一第1部分：氧化铝含量的测定EDTA滴定法； —第2部分：二氧化硅含量的测定重量-钼蓝光度法； 一第3部分：二氧化硅含量的测定钼蓝光度法； 一第4部分：三氧化二铁含量的测定重铬酸钾滴定法； 一第5部分：三氧化二铁含量的测定邻二氮杂菲光度法； —第6部分：二氧化钛含量的测定二安替吡啉甲烷光度法； 一第7部分：氧化钙含量的测定火焰原子吸收光谱法； ——第8部分：氧化镁含量的测定火焰原子吸收光谱法； —第9部分：氧化钾、氧化钠含量的测定火焰原子吸收光谱法； —第10部分：氧化锰含量的测定火焰原子吸收光谱法； 一—第11部分：三氧化二铬含量的测定火焰原子吸收光谱法； 一-第12部分：五氧化二钒含量的测定苯甲酰苯胲光度法； —第13部分：锌含量的测定火焰原子吸收光谱法； 一第14部分：稀土氧化物总量的测定三溴偶氮肿光度法； 一一第15部分：三氧化二镓含量的测定罗丹明B萃取光度法； —第16部分：五氧化二磷含量的测定钼蓝光度法； —第17部分：硫含量的测定燃烧-碘量法； —第18部分：总碳含量的测定燃烧-非水滴定法； —第19部分：烧减量的测定重量法； —第20部分：预先干燥试样的制备； —第21部分：有机碳含量的测定滴定法； 一—第22部分：湿存水含量的测定重量法； —第23部分：元素含量的测定X射线荧光光谱法； 一—第24部分：碳和硫含量的测定红外吸收法； ——第25部分：硫含量的测定库仑滴定法. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)提出并归口. 本文件起草单位：中铝郑州有色金属研究院有限公司、山东南山铝业股份有限公司、内蒙古霍煤鸿骏 铝电有限责任公司、中铝矿业有限公司、中铝山东有限公司、中铝山西新材料有限公司. 本文件主要起草人：张莹莹、吴豫强、杨青艳、薛宁、包芳芳、艾蓁、张元克、石磊、白万里、田蕊、房芳、 常娟、赵亚斐、粘丽娜、胡宗喜. I ...

ICS71.040.40 CCS H 30 YS 中华人民共和国有色金属行业标准 YS/T575.23—2021 代替YS/T575.23—2009 铝土矿石化学分析方法 第23部分：元素含量的测定 X射线荧光光谱法 Methods for chemical analysis of bauxite- Part 23:Determination of element contents- X-ray fluorescence spectrometry method 2021-03-05发布 2021-07-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 YS/T575.23-2021 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是YS/T575《铝土矿石化学分析方法》的第23部分.YS/T575已经发布了以下部分： —第1部分：氧化铝含量的测定EDTA滴定法； 一第2部分：二氧化硅含量的测定重量-钼蓝光度法； —第3部分：二氧化硅含量的测定钼蓝光度法； —第4部分：三氧化二铁含量的测定重铬酸钾滴定法； ——第5部分：三氧化二铁含量的测定邻二氮杂菲光度法； —第6部分：二氧化钛含量的测定二安替吡啉甲烷光度法； —第7部分：氧化钙含量的测定火焰原子吸收光谱法； —第8部分：氧化镁含量的测定火焰原子吸收光谱法； —第9部分：氧化钾、氧化钠含量的测定火焰原子吸收光谱法； 一第10部分：氧化锰含量的测定火焰原子吸收光谱法； —第11部分：三氧化二铬含量的测定火焰原子吸收光谱法； ——第12部分：五氧化二钒含量的测定苯甲酰苯胲光度法； 一第13部分：锌含量的测定火焰原子吸收光谱法； 一第14部分：稀土氧化物总量的测定三溴偶氮肿光度法； —第15部分：三氧化二镓含量的测定罗丹明B萃取光度法； —第16部分：五氧化二磷含量的测定钼蓝光度法； —第17部分：硫含量的测定燃烧-碘量法； ——第18部分：总碳含量的测定燃烧-非水滴定法； —第19部分：灼减量的测定重量法； —第20部分：预先干燥试样的制备； —第21部分：有机碳含量的测定滴定法； —第22部分：湿存水含量的测定重量法； —第23部分：元素含量的测定X射线荧光光谱法； —第24部分：碳和硫含量的测定红外吸收法； ——第25部分：硫含量的测定库仑滴定法. 本文件代替YS/T575.23一2009《铝土矿石化学分析方法第23部分：X射线荧光光谱法测定元素 含量》，与YS/T575.23一2009相比，除了结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： a)修改了“Al2O3”含量的测量范围（见第1章，2009年版的第1章）； b)修改了“S”含量的测量范围（见第1章，2009年版的第1章）； c)删除了熔剂的“校正因子”（见2009年版的3.1.2）； d)增加了预氧化剂“硝酸锂”（见5.2.2）； )修改了“样品”（见第7章，2009年版的第5章）； f)修改了“试料”（见8.2 2009年版的第6.2）； g)增加了“高温马弗炉”（见6.6）； h)增加了“高硫含量样品”检测方法（见8.2.2）； I YS/T575.23—2021 i)修改了试验数据处理（见第9章，2009年版的第7章）； j)增加了“试验报告”（见第11章）. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)提出并归口. 本文件起草单位：中铝郑州有色金属研究院有限公司、昆明冶金研究院有限公...

UDC YS 中华人民共和国行业标准 YS/T5225-2016 P 备案号：J2195—2016 土工试验规程 Specification for soil test 2016-04-05发布 2016-09-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 联合发布 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中华人民共和国行业标准 土工试验规程 Specification for soil test YS/T5225-2016 主编部门：中国有色金属工业协会 批准部门：中华人民共和国工业和信息化部 施行日期：2016年9月1日 中国计划出版社 2016北京 中华人民共和国工业和信息化部公告 2016年第17号 工业和信息化部批准《不锈钢烧结网》等587项行业标准 (标准编号、名称、主要内容及实施日期见附件1)，其中机械行 业标准156项、汽车行业标准35项、船舶行业标准33项、制药 装备行业标准16项、化.工行业标准45项、冶金行业标准35项、 有色金属行业标准24项、轻工行业标准26项、纺织行业标准 49项、电子行业标准72项、通信行业标准96项；批准《铝合 金7A52光谱单点标准样品》等3项有色金属行业标准样品（标 准样品目录及成分含量表见附件2)，现予公布.行业标准样品 自发布之日起实施. 以上机械行业标准由机械工业出版社出版，汽车行业标准由 科学技术文献出版社出版，船舶行业标准由中国船舶工业综合技 术经济研究院组织出版，制药装备行业标准和有色金属行业工程 建设标准由中国计划出版社出版，化工行业标准由化学工业出版 社出版，冶金行业标准由冶金工业出版社出版，有色金属、纺织 行业标准由中国标准出版社出版，轻工行业标准由中国轻工业出 版社出版，电子行业标准由工业和信息化部电子工业标准化研究 院组织出版，通信行业标准由人民邮电出版社出版. 附件1：587项行业标准编号、名称、主要内容等一览表 附件2：3项有色金属行业标准样品目录及成分含量表（略） 工业和信息化部 2016年4月5日 1 ...

UDC YS 中华人民共和国行业标准 YS/T5206-2020 P 备案号：J98-2020 工程地质测绘规程 Specification for engineering geological survey and mapping 2020-04-16发布 2020-10-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 中华人民共和国行业标准 工程地质测绘规程 Specification for engineering geological survey and mapping YS/T5206-2020 主编部门：中国有色金属工业协会 批准部门：中华人民共和国工业和信息化部 施行日期：2020年10月1日 中国计划出版社 2020 北 京 中华人民共和国工业和信息化部 公告 2020年第15号 工业和信息化部批准《基于LTE的车联网无线通信技术基 站设备测试方法》等656项行业标准（标准编号、名称、主要内容及 实施日期见附件1)，其中通信行业标准134项、电子行业标准6 项、化工行业标准43项、冶金行业标准16项、有色金属行业标准 29项、建材行业标准13项、机械行业标准319项、制药装备行业 标准4项、船舶行业标准10项、轻工行业标准37项、纺织行业标 准45项；批准《铝合金6061铸态光谱单点标准样品》等2项有色 金属行业标准样品（标准样品目录见附件2），现予公布.标准样 品自公布之日起实施. 以上通信行业标准由人民邮电出版社出版，电子行业标准 由中国电子技术标准化研究院组织出版，化工行业标准由化工 出版社出版，化工行业标准（工程建设类）由科学技术文献出 版社出版，冶金行业标准及有色金属行业标准由冶金工业出版 社出版，有色金属行业标准（工程建设类）由中国计划出版社 出版，建材行业标准由中国建材工业出版社出版，机械行业标 准由机械工业出版社出版，制药装备行业标准及纺织行业标准 由中国标准出版社出版，船舶行业标准由中国船舶工业综合技 术经济研究院组织出版，轻工行业标准由中国轻工业出版社 出版. 附件：1.656项行业标准编号、名称、主要内容等一览表 1 ...