中华人民共和国国家标准

GB/T37293-2019

城市公共设施 电动汽车充换电设施 运营管理服务规范

UrbanpublicfacilitiesSpecificationfor operationmanagement andservice ofelectricvehiclecharging/batteryswapinfrastructure

国家市场监督管理总局 发布 中国国家标准化管理委员会

目 長次

前言1 范围2 规范性引用文件术语和定义3总体要求45 环境要求26 标志标识7 运营管理要求8 服务要求评价与改进9

前言

本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草.

本标准由中国电力企业联合会提出并归口.

本标准起草单位：北京市标准化研究院、浙江万马新能源有限公司、江苏万帮德和新能源科技有限公司、北京新能源汽车股份有限公司、中创三优（北京）科技有限公司、中国电动汽车充电基础设施促进联盟、许继电源有限公司、国网山东省电力公司、国电南瑞科技股份有限公司、普天新能源有限责任公司、中国能源建设集团广东省电力设计研究院有限公司、深圳市盛弘电气股份有限公司、深圳市聚电新能源科技有限公司、国充充电科技江苏股份有限公司、上海追日电气有限公司、青岛特来电新能源有限公司.

本标准主要起草人：田川、马立群、吴连日、韩忠华、田家力、李健、刘错、周丽波、高竟溢、李杨、徐武峰、吾喻明、王海吉、苟欣璞、孙玉鸿、朱明晓、穆晓鹏、张代峰、叶楚天、刘玉振、李瞳、李建祥、宋小凤、杨佩佩、董浩.

城市公共设施电动汽车充换电设施 运营管理服务规范

1范围

本标准规定了电动汽车充电站、电池更换站和分散充电设施运营的总体要求、环境要求、标志标识、运营管理要求、服务要求、评价改进.

本标准适用于电动汽车充电站、电池更换站和分散充电设施运营管理与服务.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

GB2894安全标志及其使用导则GB/T10001.1公共信息图形符号第1部分：通用符号GB15630消防安全标志设置要求GB/T17242处理指南GB/T28569电动汽车交流充电桩电能计量GB/T29317电动汽车充换电设施术语GB/T29318电动汽车非车载充电机电能计量GB/T29772电动汽车电池更换站通用技术要求GB/T29781电动汽车充电站通用要求GB/T31525图形标志电动汽车充换电设施标志GB50966电动汽车充电站设计规范GB/T51077电动汽车电池更换站设计规范

3术语和定义

GB/T29317和GB/T29781界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3.1

分散充电设施dispersalcharginginfrastructure

结合用户居住地停车位、单位停车场、公共建筑物停车场、社会公共停车场、路内临时停车位等配建的为电动汽车提供电能的设施.

注：包括：充电设备、供电电源、配套设施等.

4总体要求

4.1充换电设施运营管理应符合国家法律法规的规定和相关标准要求.4.2充换电设施运营管理宜充分利用供电、交通、消防、排水等公用设施.

中华人民共和国国家标准

GB/T 31525-2015

图形标志电动汽车充换电设施标志

Graphical signs-Electric vehicle charging and battery swapping infrastructure signs

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由全国图形符号标准化技术委员会（SAC/TC59）提出.

本标准由全国图形符号标准化技术委员会（SAC/TC59）、中国电力企业联合会归口.

本标准起草单位：北京市标准化研究院、中国标准化研究院、北京市质量技术监督局、中国人民大学艺术学院、中国电力企业联合会标准化中心、普天新能源有限责任公司、国网山东省电力公司、国网北京市电力公司、北京中石化首科新能源科技有限公司、深圳供电局有限公司、北京视域四维城市导向系统 规划设计有限公司.

本标准主要起草人：张亮、白殿一、李永华、安姚舜、刘雪涛、刘永东、权京华、田川、邵浙海、张华栋、黄宇、郝景阳、黄志伟、陈永权、邹传瑜、宫风启.

图形标志电动汽车充换电设施标志

1范围

本标准规定了电动汽车充换电设施符号、标志及标志设置要求.

本标准适用于电动汽车充换电站、电池更换站以及具有电动汽车充换电设施的停车场、交通场站和邻近的道路等公共场所.具体适用于公共信息导向系统中的位置标志、导向标志、信息版、示意图等导 向要素的设计.

2规范性引用文件

件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

GB/T2893.1图形符号安全色和安全标志第1部分：安全标志和安全标记的设计原则GB5768.2道路交通和标线第2部分：道路交通标志

GB/T15566.1公共信息导向系统设置原则与要求第1部分：总则

3电动汽车充换电设施图形符号

电动汽车充换电设施图形符号见表1.

表1电动汽车充换电设施图形符号

序号 图形符号 含义 说充换电 务的场所，如：充换电站、充电站、 表示为电动汽车提供充换电服Charging/Battery 换电站等，亦可表示充换电功能.Swap Infrastrueture 站、换电站等位置 用于道路上或充换电站、充电服务的场所或设备，如：直流充电 表示为电动汽车提供直流充电DC Charging 直流充电 处、直流充电区、直流充电桩等.亦可表示直流充电功能. 一般不用于道路上

表1（续）

序号 图形符号 含义 说服务的场所或设备，如：交流充电 表示为电动汽车提供交流充电AC Charging 交流充电 处、交流充电区、交流充电桩等.亦可表示交流充电功能. 一般不用于道路上服务的场所，如：电池更换处、电池 表示为电动汽车提供电池更换Battery Swapping 电池更换 更换区等，亦可表示电池更换功能. 一般不用干道路上

4电动汽车充换电设施标志

4.1标志颜色及版式

4.1.1一般要求

4.1.1.1应根据充换电设施的颜色、大小及充换电场所的环境特点，确定充换电场所内电动汽车充换电设施标志的颜色及版式.

4.1.1.2标志的版式应从图1~图6中选取.标志的颜色宜使用图1~图6中的颜色，其中蓝色色标应为CMYK:C100M52Y0K0 PANTONE:2935PC；黑色色标应为C0M0Y0K100，PANTONE：Pro.BlackPC.图形符号和文字的颜色应与基材底色形成足够的对比度.标志的基材底色 不应使用GB/T2893.1中规定的红、黄安全色.

注1：CMYK颜色模式是一种印刷模式.其中四个字母分别指青（Cyan）、洋红（Magenta）、黄（Yellow）、黑（Black），

在印刷中代表四种额色的油墨.

注2：PANTONE色卡配色系统，是通用的国际色彩标准语言.

注3：基材底色通常指钢板、不锈钢板、亚克力板等标志板材的材料本色.当标志喷涂于充电桩或其他物体上时，基 材底色为充电桩或物体本身颜色.

规定.

4.1.2直流充电标志

4.1.2.1 横版直流充电标志

4.1.2.2竖版直流充电标志

横版直流充电标志颜色及版式见图1.

竖版直流充电标志颜色及版式见图2.

A型- 白底、白图、蓝字

b）B型--蓝底、蓝图、白字

图1横版直流充电标志颜色及版式

ICS71.100.70 分类号：Y42 备案号：65905-2018 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5293-2018 化妆品中禁用物质磷酸三丁酯、磷酸三(2- 氯乙)酯和磷酸三甲酚酯的测定 气相色谱-质谱法 Determination of prohibited tributy phosphate tris(2-chloroethyl)phosphate and tritolyl phosphate in cosmetic-Gas chromatography-mass spectrometry 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5293-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准起草单位：广州质量监督检测研究院. 本标准主要起草人：刘冬虹、吴楚森、韩婉清、王莉、王斌、洗燕萍、侯向昶、郭新东、吴玉銮. 本标准为首次发布. QB/T5293-2018 引言 本标准的被测物质是我国《化妆品安全技术规范(2015年版)》规定的禁用物质. 禁用物质是指不能作为化妆品生产原料即组分添加到化妆品中的物质.《化妆品安全技术规范(2015 年版)》规定：若技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时，应进行安全性风险评估，确保在正 常、合理及可预见的使用条件下不得对人体健康产生危害. 目前我国尚未规定这些物质的限量值，本标准的制定，仅对化妆品中测定这些物质提供检测方法. II QB/T5293-2018 化妆品中禁用物质磷酸三丁酯、磷酸三(2-氯乙)酯和磷酸三甲酚 酯的测定气相色谱一质谱法 1范围 本标准规定了化妆品中禁用物质磷酸三丁酯、磷酸三(2-氯乙)酯和磷酸三甲酚酯的气相色谱-质 谱测定方法. 本标准适用于化妆品中禁用物质磷酸三丁酯、磷酸三(2-氯乙)酯和磷酸三甲酚酯的测定. 本标准方法对待测物的检出限均为1.0mg/kg 定量限均为3.5mg/kg. 2原理 化妆品经提取、净化后，样液用气相色谱-质谱仪测定.采用选择离子监测(M)模式扫描，以 保留时间和碎片的丰度比定性，外标法定量. 3试剂和材料 3.1甲醇：色谱纯. 3.2正己烷：色谱纯. 3.3乙腈：色谱纯. 3.4丙酮：色谱纯. 3.5甲苯：分析纯. 3.6四氢呋喃：分析纯. 3.7氯化钠：分析纯. 3.8标准物质：磷酸三丁酯、磷酸三(2-氯乙)酯、磷酸邻三甲酚酯、磷酸间三甲酚酯、磷酸对三甲 酚酯，纯度均大于97.0%，物质中文名称、英文名称、英文缩写、CAS号、分子式及结构式参见附录 A表A.1. 3.9乙腈-甲苯溶液：乙腈甲苯=31（体积比）. 3.10单标标准贮备液(5000mg/L):准确称取标准物质(3.8)50.0mg 用丙酮(3.4)溶解并定容 至10.0mL 于4℃避光保存. 3.11混合标准贮备液(10.0mg/L):准确移取100L单标标准贮备液(3.10)，用丙酮(3.4)稀释 至50.0mL 于4℃避光保存. 3.12混合标准工作液：移取适量混合标准贮备液(3.11)，用丙酮(3.4)逐级稀释成质量浓度分别为 0.02mg/L、0.05mg/L、0.20mg/L、0.50mg/L、1.0mg/L的系列标准溶液. 3.13固相萃取柱：ENVI-Carb(500mg 6mL)或相当者. 3.14尼龙滤膜：0.22umo 4仪器和设备 4.1气相色谱-质谱仪(GC-MS):配电子轰击源(EI源). 4.2电子天平：感量0.0001g 4.3涡旋振荡器. 4.4超声波清洗仪：超声功率250W. 4.5离心机：转速不低于2500r/min. 4.6氮吹仪. QB/T5293-2018 5试验步骤 5.1样品处理 5.1.1蜡基类化妆品 称取试样0.1g(精确至0.001g)于10mL具塞玻璃管中，加入1mL四氢呋喃(3.6)，涡旋振荡至 样品完全分散.加入2mL乙腈(3.3)，涡旋振荡3min 2000r/min离心3min.取1mL上清液于10mL 玻璃试管中，加入1mL正己烷（乙腈饱和），涡旋3min除脂，2000r/min离心3min 弃上清液，下 层清液于40℃水浴中氮气吹干，用1mL乙腈-甲苯溶液(3.9)复溶残渣，待净化. 依次用5mL甲醇和乙腈-甲苯溶液(3.9)对ENVI-Cab固相萃取柱(3.13)进行活化和平衡，静 置30min;将待净化液转移至固相萃取柱(3.13)，用1mL乙腈-甲苯溶液(3.9)洗涤氮吹管并把洗涤 液转移至固相萃取柱(3.13)中，用10mL乙腈-甲苯溶液(3.9)洗脱，流速控制约为30滴/min~ 40滴/min...

ICS71.100.70 分类号：Y42 备案号：65904-2018 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5292-2018 化妆品中禁用物质维生素K1的测定 高效液相色谱法 Determination of prohibited Vitamin K1 in cosmetics -High performance liquid chromatography 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5292-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准起草单位：广州质量监督检测研究院[国家化妆品质量监督检验中心（广州）]、广州市科能 化妆品科研有限公司、广州锦同生物科技有限公司、广州市娇兰化妆品有限公司、广州栋方生物科技股 份有限公司、广州市花安堂生物科技有限公司、广州卡迪莲化妆品有限公司、广州市洁宝日用品有限公 司. 本标准主要起草人：李慧勇、谭建华、王继才、刘冬虹、熊小婷、夏泽敏、席绍峰、郭长虹、 汪毅、李鑫宇、杨云、黎永锦、廖惠媚、梁嘉莹、杨培、陈意光. 本标准为首次发布. QB/T5292-2018 引言 本标准的被测物质是我国《化妆品安全技术规范(2015年版)》规定的禁用物质. 禁用物质是指不能作为化妆品生产原料即组分添加到化妆品中的物质.《化妆品安全技术规范(2015 年版)》规定：若技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时，应进行安全性风险评估，确保在正 常、合理及可预见的使用条件下不得对人体健康产生危害. 目前我国尚未规定这些物质的限量值，本标准的制定，仅对化妆品中测定这些物质提供检测方法. II QB/T5292-2018 化妆品中禁用物质维生素K1的测定高效液相色谱法 1范围 本标准规定了化妆品中维生素K1的高效液相色谱测定方法. 本标准适用于化妆品中维生素K1的测定. 本标准方法对维生素K1的检出限为1.5mg/kg 定量限为4.0mg/kg 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3原理 样品经乙醇正己烷混合溶液直接提取，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器进行测定，外标法定 量. 4试剂 除非另有规定，所用试剂均为分析纯.水为GB/T6682规定的一级水. 4.1维生素K1标准品：INCI名称为Phytonadione 分子式为C3H46O2 CAS号为84-80-0/ 81818-54-4 相对分子质量为450.7，纯度大于99%，结构式参见附录A图A.1. 4.2异丙醇：色谱纯. 4.3甲醇：色谱纯. 4.4丙酮：色谱纯 4.5乙醇：色谱纯. 4.6正己烷：色谱纯. 4.7混合溶液：乙醇(4.5)正己烷(4.6)=41（体积比）. 4.8维生素K1标准储备液：称取维生素K1标准品10mg(精确至0.01mg)于10mL棕色容量瓶中， 加少量丙酮(4.4)溶解后，加入乙醇(4.5)，定容，配成1g/L的标准储备液，该溶液于-18℃避光保 存. 4.9维生素K1标准工作溶液：移取适当标准储备液(4.8)，加入混合溶液(4.7)，定容，配制成 0.2mg/L、0.5mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L、20.0mg/L的系列标准工作溶液，于4℃避光保存. 5仪器和设备 5.1高效液相色谱仪，配二极管阵列检测器. 5.2超声波提取仪. 5.3分析天平：感量0.1mg和0.01mg. 5.4涡旋振荡器. 5.5高速离心机：转速不低于10000r/min. 5.6微孔滤膜：0.45um 有机相. 1 QB/T5292-2018 6分析步骤 6.1试样处理 称取试样0.5g(精确至0.001g)于10mL具塞棕色比色管中，加入混合溶液(4.7)至刻度，涡旋 混匀，超声10min.取都分溶液软移至10m具塞塑料离心管中，以10000r/mim离心10min 上清液经 0.45um微孔滤膜过滤，供高效液相色谱测定. 6.2测定条件 高效液相色谱测定参考条件如下 a)色谱柱：C18 250mmx4.6mm 5 um: b)流动相：甲醇异丙醇=85-15（体积比）： c)流量：1.0mL/min d)检测波长 271nm(部分精油样品南能在271nm处存在干扰，此时应选取检测波长330nm进 行测定) e)柱温：40℃； f)进样体积 10 uL. 6.3标准曲线的绘制 将维生素K1标准工作浴液(4.8)按测定条件(6.2)进行测定，绘制出！...

ICS71.100.70 分类号：Y42 备案号：65903-2018 QB 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5291-2018 化妆品中六价铬含量的测定 Determination of hexavalent chromium in cosmetics 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5291-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准起草单位：大连市产品质量检测研究院（国家日化产品质量监督检验中心）、大连市食品检 验所、上海市日用化学工业研究所（国家香料香精化妆品质量监督检验中心）. 本标准主要起草人：赵彤、毛希琴、沈敏、周慧敏、牛金辉、蔡强、贾振强. 本标准为首次发布. QB/T5291-2018 引言 本标准的被测物质是我国《化妆品安全技术规范(2015年)》规定的禁用物质. 禁用物质是指不能作为化妆品生产原料即组分添加到化妆品中的物质.《化妆品安全技术规范(2015 年)》规定：若技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时，应进行安全性风险评估，确保在正常、 合理及可预见的使用条件下不得对人体健康产生危害. 目前我国尚未规定这些物质的限量值，本标准的制定，仅对化妆品中测定这些物质提供检测方法. II QB/T5291-2018 化妆品中六价铬含量的测定 1范围 本标准规定了用二苯碳酰二肼分光光度法、离子色谱-电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中六价 铬含量的方法. 本标准适用于化妆品中六价铬含量的测定.当称样量为2g时，二苯碳酰二肼分光光度法的检出限 为0.25mg/kg 定量限为0.83mg/kg:离子色谱-电感耦合等离子体质谱法检出限为0.010mg/kg 定量限 为0.033mg/kgo 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3第一法二苯碳酰二肼分光光度法 3.1原理 样品经碱性浸提液提取后，浸出液中的六价铬在酸性溶液中与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合 物，在波长540nm处进行分光光度法测定. 3.2试剂 除另有规定外，试剂均为分析纯.水为GB/T6682规定的一级水. 3.2.1硝酸(p2o=1.42g/mL) 优级纯. 3.2.2硫酸(p20=1.84g/mL) 优级纯. 3.2.3氢氧化钠. 3.2.4无水碳酸钠. 3.2.5磷酸氢二钾. 3.2.6磷酸二氢钾. 3.2.7二苯碳酰二肼. 3.2.8丙酮. 3.2.9活性炭粉(75μm~177μm):若活性炭粉本底对显色有干扰，用水清洗2~3次，置于 110℃~120℃烘箱中干燥10h备用. 3.2.10硝酸溶液(5mol/L):量取31mL硝酸(3.2.1)加到69mL水中，混匀备用. 3.2.11硫酸溶液：量取5mL硫酸(3.2.2)加到100mL水中，混匀备用. 3.2.12浸提液：称取20g氢氧化钠(3.2.3)和30g无水碳酸钠(3.2.4)，用水溶解后移入1000mL 容量瓶中并稀释至刻度，混匀后转入塑料瓶中保存. 3.2.13缓冲液：溶解8.71g磷酸氢二钾(3.2.5)和6.80g磷酸二氢钾(3.2.6)于水中，移入100mL 容量瓶并用水稀释至刻度（此缓冲溶液pH=7). 3.2.14六价铬标准溶液：1000mg/L. 3.2.15六价铬标准贮备液(c=5.0mg/L):吸取0.50mL标准储备液(3.2.14)于100mL容量瓶中， 用水稀释至刻度，混匀备用. 3.2.16二苯碳酰二肼显色剂：称取0.5g二苯碳酰二肼(3.2.7)溶于100L丙酮(3.2.8)中，保存 在棕色瓶中. QB/T5291-2018 3.3仪器 3.3.1紫外可见分光光度计. 3.3.2超声波发生器：恒温(60±1)℃. 3.3.3酸度计. 3.3.4分析天平：感量0.0001g. 3.3.5刻度离心管（聚乙烯或聚丙烯）：规格50mL. 3.4分析步骤 3.4.1样品处理 准确称取(0.5g~2.0g 精确至0.0001g)样品于50mL刻度离心管中，加入20.0mL浸提液(3.2.12) 和0.5mL缓冲液(3.2.13)，浸提液应完全浸没样品并充分摇匀.于60℃超声波萃取20min取出，冷却 至室温后用水定容至25.0mL 加入活性炭粉2.0g并充分摇匀，用滤纸过滤，弃去前1mL滤液，收集20mL 滤液于干净的50mL刻度离心管中.滴加5mol/L硝酸(3.2.10)，用酸度...

ICS71.100.70 Y42 备案号： QB 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5290—2018 化妆品用原料苯氧乙醇 Cosmetic ingredients-Phenoxyethanol 2018-10-22发布 2019-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5290—2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国香精香料化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口. 本标准起草单位：上海轻工业研究限公司、陕西省石油化工研究设计院、广州市 科能化妆品科研有限公司、上海市日用化学工业研究所. 本标准主要起草人：胡梅、陈逸君、杨俊伟、刘德海、沈敏、杜高斐. 本标准为首次发布. I QB/T5290—2018 化妆品用原料苯氧乙醇 1范围 本标准规定了化妆品用原料苯氧乙醇的要求、试验方法、检验规则以及包装、标志、 运输和贮存、保质期. 本标准适用于以苯酚和环氧乙烷为主要原料合成的苯氧乙醇，可作为防腐剂用于化妆 品. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适 用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T605化学试剂色度测定通用方法 GB/T614化学试剂折光率测定通用方法 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696:1987MOD) GB/T13531.4化妆品通用测定方法相对密度的测定 GB/T22234基于GHS的化学品标签规范 化妆品安全技术规范(2015年版)（国家食品药品监督管理总局公告2015年第268号） 中华人民共和国药典(2015年版)四部 3化学名称、结构式、INC1名称、分子式、相对分子质量和CAS号 化学名称：2-苯氧基乙醇 化学结构式： OH INCI名称：Phenoxyethanol 分子式：CsH1002 相对分子质量：138.17（按2013年国际相对原子质量） CAS号：122-99-6 4要求 4.1性状 本品为无色透明液体，略带芳香性气味. 4.2技术指标 技术指标应符合表1的规定. 1 QB/T5290—2018 表1技术指标 项目 要求 鉴别（红外） 与标准图谱一致 含量/% ≥ 99.0 色度(Hazen) ≤ 10 相对密度(20℃) 1.105~1.110 折光率(20℃) 1.537~1.539 苯酚含量/(mg/kg) ≤ 10 汞/(mg/kg) ≤ 1 铅/(mg/kg) ≤ 10 砷/(mg/kg) ≤ 2 锅/(mg/kg) ≤ 5 5试验方法 5.1总则 本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682一级水的 规定. 5.2性状 将样品注入直径15mm的无色透明玻璃试管中，液层高度为30mm 以白色为背景在室温 和非直射阳光条件下目测.取1g样品置100ml烧杯中，在室温和非直射阳光条件下嗅检. 5.3鉴别试验 按《中华人民共和国药典》(2015年版)四部通则0402红外分光光度法进行测定.苯氧 乙醇的标准红外光谱图参见附录A中图A.1. 5.4含量的测定 5.4.1试剂和材料 5.4.1.1异丙醇：色谱纯. 5.4.1.2苯氧乙醇标准品：纯度不小于99%. 5.4.1.3标准储备液：准确称取0.25g苯氧乙醇标准品(5.4.1.2)，精确至0.0001g 于50 mL容量瓶中，加适量的异丙醇(5.4.1.1)溶解，并定容至刻度，即得浓度为5mg/mL的标准 储备液. 5.4.1.4标准工作溶液：取500μL标准储备液(5.4.1.3)，加入1000μL异丙醇(5.4.1.1) 混合均匀配制成标准工作溶液. 5.4.2仪器和设备 5.4.2.1分析天平：感量0.0001g. 5.4.2.2气相色谱仪：配氢火焰离子化检测器(FID). 5.4.3色谱条件 2 QB/T5290—2018 参考色谱条件如下： (a)色谱柱：G27毛细管柱，10m×0.32mmX5μm 或性能相当者； (b)柱温程序：初始温度80℃，保持10min 后以8℃/min的速率升至260℃，保持 10 min; (c)进样口温度：300℃； (d)检测器温度：300℃； (e)载气：氦气； (f)进样体积：1.0uL; (g)进样方式：分流进样； (h)分流速率：44mL/min. 5.4.4分析步骤 5.4.4.1试样溶液的制备 准确称取0.25g样品，精确至0.0001g 于50mL容量瓶中，加适量的异丙醇(5.4.1.1) 溶解，并定容至刻度，即得浓度为5mg/mL的苯氧乙醇样品储备液.取500μL样品储备液， 加...

ICS71.100.40 分类号：Y43 备案号：65157-2018 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5289-2018 蜂胶牙膏中白杨素含量的测定 高效液相色谱法 Determination of chrysin in propolis toothpaste -high performance liquid chromatography 2018-07-04发布 2019-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5289-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国口腔护理用品标准化技术委员会牙膏分技术委员会(SAC/TC492/SC1)归口. 本标准起草单位：福建爱洁丽日化有限公司、浙江方圆检测集团股份有限公司、广州质量监督检测 研究院、国家轻工业牙膏蜡制品质量监督检测中心. 本标准主要起草人：杨俊武、杨铭、郭长虹、刘家滔、刘文玉. 本标准为首次发布. QB/T5289-2018 蜂胶牙膏中白杨素含量的测定高效液相色谱法 1范围 本标准规定了蜂胶牙膏中白杨素含量测定方法的原理、试验方法、精密度、检出浓度和定量浓度. 本标准适用于蜂胶牙膏中白杨素的含量的测定 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3方法原理 取牙膏以乙醇振荡溶解，超声波提取其中的蜂胶特征性活性物（白杨素），离心过滤处理，取清液 用带二极管阵列检测器的高效液相色谱仪分析测定，通过峰面积外标法定量计算白杨素含量. 4试验方法 4.1一般规定 除非另有说明，所用试剂均为色谱纯，水为符合GB/T6682的一级水. 4.2仪器和设备 a)高效液相色谱仪：配有二极管阵列检测器 b)C18色谱柱(250mm×4.6mm 5um) 或相当的色谱柱 c)0.45um水相过滤膜 d)0.45um有机相过滤膜： e)分析天平：精确至0.0001g: f)超声波仪； g)振荡器； h)高速离心机：转速不小于4000r/min. 4.3试剂 a)白杨素对照品，纯度不小于98%； b)甲醇； c)乙醇； d)磷酸； e)0.15%磷酸水溶液：移取1.5mL磷酸(4.3.4)至1L容量瓶中，用水定容，用0.45um水相过 滤膜过滤. 4.4测定步骤 4.4.1色谱条件 a)流动相：甲醇、0.15%磷酸水溶液：分离条件如表1所示； b)流量：1.0mL/min: c)柱温：30℃； d)检测器：二极管阵列检测器； e) 检测波长：270nm: QB/T5289-2018 f)进样量：10uL. 表1分离条件 时间/min 甲醇 0.15%磷酸水溶液 0~24 64 36 24~25 75 25 25~32 75 25 32~33 64 36 33~45 64 36 4.4.2标准贮备液 称取白杨素对照品10mg 精确至0.0001g 置于10mL棕色容量瓶中，以甲醇定容，混匀并使之溶 解.此溶液浓度为lmg/mL 置于2℃~4℃保存.保存时间为1个月. 4.4.3标准工作溶液 移取上述白杨素标准贮备液适量，以甲醇稀释配制标准工作系列溶液，浓度分别为1mg/L、5mg/L、 10mg/L、50mg/L、100mg/L. 4.4.4样品溶液的制备 先将牙膏样品挤去大约20mm 然后称取牙膏样品约10g于棕色容量瓶中（精确至0.0001g) 加入约25mL水，分散完全后，用乙醇定容至100mL 磁力搅拌至均匀，超声处理20min后，4000r/min 离心分离15min 上清液用2mL的一次性注射器吸取，经0.45m微孔滤膜过滤后待测. 4.4.5标准溶液和样品溶液的测定 准确吸取上述白杨素标准工作溶液各10L 分别注入液相色谱仪，按色谱条件(4.4.1)进行测定， 谱图参照附录A中图A.1和A.2.以白杨素的含量为X轴，以其相应的峰面积为Y轴，绘制标准曲线. 准确吸取10μL样品溶液，注入液相色谱仪，测定其白杨素峰面积，由标准曲线计算试样溶液中白 杨素的浓度. 4.4.6结果计算 按公式(1)计算样品中白杨素的含量()： X= cV (1) m 式中： X—牙膏中白杨素含量，单位为毫克每千克(mg/kg); c一由标准曲线查出试样溶液中白杨素的浓度，单位为微克每毫升(ug/mL) V—样品最终定容体积，单位为毫升(mL): m——试样质量，单位为克(g) 5精密度、检出浓度和定量浓度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的1%. 白杨素含量的检出浓度为0.1mg/L 定量浓度为0.3mg...

ICS71.100.40 分类号：Y43 备案号：65156-2018 QB 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5288-2018 口腔清洁护理用品牙膏用月桂酰肌氨酸钠 Oral care and cleansing products -Sodium lauroyl sarcosinate for toothpaste 2018-07-04发布 2019-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5288-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国口腔护理用品标准化技术委员会牙膏分技术委员会(SAC/TC492/SC1)归口. 本标准起草单位：重庆登康口腔护理用品股份有限公司、上海利盛化学品有限公司、广州立白企业 集团有限公司、上海奥利实业有限公司、国家牙膏蜡制品质量监督检测中心. 本标准主要起草人：宫敬禹、李洪、李幸达、方慧静、楼渝蓉、张、刘文玉. 本标准为首次发布. QB/T5288-2018 口腔清洁护理用品牙膏用月桂酰肌氨酸钠 1范围 本标准规定了月桂酰肌氨酸钠的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期. 本标准适用于以月桂酸和肌氨酸为原料，经酰氯化、胺化而制得牙膏用月桂酰肌氨酸钠溶液.该产 品在牙膏中用作发泡剂、乳化剂. 本产品不适用于95型月桂酰基肌氨酸钠粉末. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T191包装储运图示标志 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 JJF1070一2005定量包装商品净含量计量检验规则 国家食品药品监督管理总局《化妆品安全技术规范》(2015版) 《中华人民共和国药典》(2015年版)（四部） 3分子式、结构式和相对分子质量 3.1分子式 C1sH2&NO:Na 3.2结构式 Na' 0 CH3 N. CH3 3.3相对分子质量 293.38(按2013年国际相对原子质量) 4要求 4.1感官、理化要求 感官、理化要求应符合表1规定. QB/T5288-2018 表1感官、理化要求 项目 要求 外观 感官指标 无色至淡黄色透明液体 气味 无异味 pH(20%水溶液) 7.5~9.0 理化指标 游离酸/% 2.0 活性物/% ≥ 28 氯化物/% 0.2 4.2卫生要求 卫生要求应符合表2规定. 表2卫生要求 项目 要求 菌落总数/(CFU/mL) 200 霉菌与酵母菌总数/(CFU/mL) 100 微生物指标 耐热大肠菌群/mL 不应检出 铜绿假单胞菌/mL 不应检出 金黄色葡萄球菌/mL 不应检出 重金属（以Pb计）/(mg/kg) 有毒有害物质 10 砷(As)/(mg/kg) 2 4.3净含量 产品的净含量应符合中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号《定量包装商品计 量监督管理办法》的规定. 5试验方法 5.1一般要求 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水. 试验中所需的各种溶液、制剂或制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T 603规定制备. 5.2外观 取适量样品，置于清洁、干燥的比色管中，在自然光线下，用目测法判定. 5.3气味 取适量样品于具盖瓶中，打开盖鼻嗅. 5.4pH(20%水溶液) 5.4.1仪器 a)酸度计：精度0.01pH单位； b)温度计：精度0.2℃； o)天平：精度0.01g. 2 QB/T5288-2018 5.4.2测定程序 称取试样5g 精确至0.01g 置于50mL烧杯内，加入预先煮沸冷却的蒸馏水20mL 充分搅拌均匀， 于20℃下用酸度计测定. 5.4.3结果计算 平行测定值的绝对差值不大于0.1pH单位，取其算术平均值为测定结果. 5.5游离酸 5.5.1试剂及仪器 a)95%中性乙醇溶液 b)0.1mol/L氢氧化钠标准溶液； c)1%酚酞指示剂：1g酚酞溶于95%乙醇溶液100mL中； d)锥型烧瓶：250ml e)碱式滴定管：25mL. 5.5.2测定程序 称取试样约2g (精确到0.0002g) 置于250mL锥型烧瓶中.加入95%中性乙醇溶液60mL 加2 滴1%酚酞，用0.1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定颜色至微红色，保持30s不褪色. 5.5.3结果计算 以质量分数表示游离酸含...

ICS71.100.40 分类号：Y43 备案号：65155-2018 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5287-2018 口腔清洁护理用品牙膏用美洲大蠊提取物 Oral care and cleaning products -Extracts from periplaneta Americana for toothpaste 2018-07-04发布 2019-01-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5287-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国口腔护理用品标准化技术委员会牙膏分技术委员会(SAC/TC492/SC1)归口. 本标准起草单位：云南白药集团股份有限公司、大理大学、靖江市天利饲料科技有限公司. 本标准主要起草人：杨永寿、高鹰、冯菊华、张秋霞、刘萍. 本标准为首次发布. I QB/T5287-2018 口腔清洁护理用品牙膏用美洲大蠊提取物 1范围 本标准规定了牙膏用美洲大蠊提取物的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保 质期. 本标准适用于以牙膏为代表（包括漱口水、口腔用凝胶、口腔用喷剂等）口腔护理产品所用的美洲 大蠊提取物. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB5009.12食品安全国家标准食品中铅的测定 GB/T6682一2008分析实验用水规格和试验方法 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T8372牙膏 GB/T13531.4一2013化妆品通用检验方法相对密度的测定 GB22115牙膏用原料规范 QB/T4821口腔清洁护理用品牙膏中汞含量的测定方法 QB/T4822口腔清洁护理用品牙膏中砷含量的测定方法 SN/T4887出口高盐食品中镉的测定石墨炉原子吸收光谱法 JJF1070一2005定量包装商品净含量计量检验规则 《中华人民共和国药典》(2015年版) 国家食品药品监督管理总局《化妆品安全技术规范》 (2015年版) 3要求 3.1定性试验 定性试验应符合表1的要求. 表1定性试验 项目 要求 三酮反应 量紫蓝色 薄层鉴别 与对照药材相同位置上具有相同颜色的斑点 3.2感官 感官应符合表2的要求. 1 QB/T5287-2018 表2感官 项目 要求 外观 棕色或红棕色浸膏 气味 无异味，微腥 3.3理化指标 理化指标应符合表3的要求. 表3理化指标 项目 指标 pH 4.0~6.0 干燥失重/(%) 40 炽灼残渣/(%) 12 溶液颜色及水中不溶性异物 应呈棕黄色至棕色液体，液体中不应有褐色或黑色颗粒状不溶物 相对密度(20℃/20℃) 1.2~1.4 游离氨基酸含量/(%) 15 总肽含量/(%) ≥ 20 3.4卫生指标 卫生指标应符合表4的要求. 表4卫生指标 项目 要求 菌落总数/(CFU/g) ≤ 300 霉菌与酵母菌总数/(CFU/g) ≤ 100 微生物指标 耐热大肠菌群/g 不应检出 铜绿假单胞菌/g 不应检出 金黄色葡萄球菌/g 不应检出 铅/(mg/kg) 10 汞/(mg/kg) 1 有毒物质限量 碑/(mg/kg) 2 锅/(mg/kg) ≤ 5 3.5净含量 产品的净含量应符合国家质量监督检验检疫总局令第75号《定量包装商品计量监督管理办法》的规 定. 4试验方法 4.1一般规定 除非另有说明，在分析中仅适用确认为分析纯的试剂和水为GB/T6682一2008规定的三级水. 本标准中分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液、试验方法所用制剂和制品，除特殊规定外，均按 GB/T601、GB/T602和GB/T603之规定制备. 2 QB/T5287-2018 4.2定性试验 4.2.1节三酮反应 4.2.1.1试剂 a)无水乙醇； b)茚三酮. 4.2.1.2节三酮试液 取茚三酮2g 加无水乙醇使溶解成100L.密封保存于5℃冰箱，保存期3个月 4.2.1.3节三酮试验方法 取美洲大蠊提取物0.1g 加水10mL搅拌溶解，过滤，取滤液1mL 加数滴带三酮试液，加热，显 紫蓝色. 4.2.2薄层鉴别 4.2.2.1试剂 a)95%乙醇； b)正丁醇： c)冰醋酸； d)丙酮： e) 展开剂：正丁醇-冰醋酸-水(3：1.5：1) f) 显色剂：0.5%三酮丙酮溶液； g) 美洲大蠊对照药材： ...

前 言 本参考手册系根据全国勘察设计注册工程师基础科目考试的需要 而编写. 基础考试是闭卷考试.该手册是在考场内提供给应考人使用的唯 一的参考材料.应考人在进入考场后获得本手册，除此之外，应考人 不能携带任何参考材料进入考场. 本手册的内容包括全国勘察设计注册工程师基础科目考试大纲所 涉及的主要参考材料，其中包括常用单位、换算关系、基本常数、文 字符号、定义、公式、数值表、曲线、图形等. 考试时，请勿在本手册上书写，考试结束后，由各地勘察设计注 册管理部门或人考中心统一收回管理. 本手册将根据使用情况，不定期进行修订.应注意使用手册的最 新版本. 目 录 公共基础 一、常用单位和基本物理常数 (2) 二、数学 (5) 三、物理（声、光、热） (31) 四、化学 .(32) 五、理论力学 (36) 六、材料力学 (48) 七流体力学 (54) 八、电工学 (63) 九、工程经济 房屋结构专业、岩土专业 一、结构力学 (82) 二、土力学与地基基础 .(85) 三、结构设计 (88) 四、建筑施工与管理 (97) 化工专业 一、热力学第一定律 (102) 二、热力学第二定律 (102) 三、理想气体 (102) 四、热力学过程 (103) 五、流体的状态方程 (104) (104) 七、溶液理论 (105) 八、相平衡和化学平衡 (106) 一 1 九、化工原理 (108 公用设备专业（暖通、给排水、动力） 一、热工学 (114 二、自动控制 (121 三、热工测试技术 (126 四、机械设计基础 .(129 五、水力学 (137 六、水泵及水泵站 .(144 七、工程测量 (158 电气专业（发输变电、供配电） 一、电工基础理论 (162 二、模拟电子技术 (170 三、数字电子技术 (172 四、电气工程基础 (182 港口与航道工程专业 一、工程流体力学 (192 二、土力学与地基基础 (213 三、钢筋混凝土与钢结构 (224 2 ...

ICS97.100.01 分类号：Y63 备案号：63751-2018 QB 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5278-2018 电热蚊香液用芯棒 The wick for electrothermal vaporizing liquid 2018-05-08发布 2018-09-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5278-2018 前言 本标准依据GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国家用卫生杀虫用品标准化技术委员会(SAS/TC311)归口. 本标准主要起草单位：上海骊磊驷实业有限公司、成都彩虹电器（集团）股份有限公司、北京市轻 工产品质量监督检验一站、浙江蓝剑生物科技有限公司、广州超威日化股份有限公司、温州市大瓯电器 有限公司、柳州华力家庭品业股份有限公司、福建省金鹿日化股份有限公司、中山榄菊日化实业有限公 司、浙江绿岛科技有限公司、温州瓯斯达电器实业有限公司、温州市雄正电器股份有限公司、浙江正点 实业有限公司共同起草. 本标准主要起草人：李传和、成建登、龚伟、王昕瑶、吴加木、周小龙、李翔、罗希、高少伟、 林炜、霍天雄、胡立新、黄东海、朱宏伟. 本标准为首次发布. I QB/T5278-2018 电热蚊香液用芯棒 1范围 本标准规定了电热蚊香液用芯棒的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存. 本标准适用于以木粉、矿物粉、粘合剂等为主要原料，经加工制成圆柱型用于电热蚊香液的芯棒. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T191包装储运图示标志 GB/T2828.1一2012计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计 划 GB/T2829一2002周期检验计数抽样程序及表（适用于过程稳定性的检验） 3要求 3.1感官 3.1.1产品表面应完整，无明显的污迹、霉斑、残缺、破裂、弯曲等缺陷. 3.1.2产品应无异味. 3.2物理性能 物理性能见表1. 表1物理性能 项目 要求 毛细渗透时间/min 30~70 孔隙率/% 48~56 抗折力N ≥ 49 水分1% ≤ 7.0 密度/(gcm3) 0.65~0.85 稳定性 不应有明显被侵蚀或溶胀的现象，不应使药液变色 弯曲度/mm ≤ 0.3 3.3尺寸偏差 长度和直径应明示在产品包装上，长度允许偏差为±0.5mm 直径允许偏差为±0.05mm. 4试验方法 4.1感官 目测并用嗅觉判断. 1 QB/T5278-2018 4.2物理性能 4.2.1毛细渗透时间 在室温(25士3)℃，相对湿度(65士15)%环境温度下，在表面皿中放入试剂正构十四烷烃，浓 度为90%以上，确保培养皿的容积和保持液面高度为(1.5±0.5)mm 将芯棒垂直插入，距芯棒底端 5mm处开始计时观察，并记录正构十四烷烃油线在芯棒上爬升至芯棒50mm所需的时间. 4.2.2孔隙率 芯棒随烘箱升温至(105±5)℃恒温2h 取出在干燥器中自然冷却0.5h 测出芯棒的直径长度及 质量m1(精确至0.01g).将芯棒整体浸泡在正构十四烷烃，（浓度为90%以上）中，然后放入相对真 空度为0.08MPa的真空箱中放置15min 再用镊子取出芯棒，用滤纸将其表面过剩药液擦干（注意不 应吸出芯棒孔隙中的药液)，立即称出其质量m2(精确至0.01g).孔隙率P(%)按式(1)进行计算. P=m2-mx100 .(1) PV 式中： P孔隙率，%； m2浸泡过的芯棒质量，单位为克(g); m1—芯棒质量，单位为克(g); p1—液体的密度，单位为克/每立方厘米(g/cm3); V—芯棒的体积，单位为立方厘米(cm3). 4.2.3抗折力 在室温(25±3)℃，相对湿度(65士15)%环境温度下，采用分度值(0.1N)推拉力计或类似装 置测定.将推拉力计读数归零，芯棒放在推拉力计固定支架上，两支架距离30mm 刀头以(10mm/min) 速度作用于芯棒直至断裂.读出数显表上数据即为芯棒抗折力.试验装置如下图1a)所示： 30 mm 刀头角度60° 4 刀口(R)为03mm-0mm a) b) 说明： 1-V型头； 2—芯棒的中心点； 3—支架； 4—底板. 图1推拉力计 2 QB/T5278-2018 4.2.4水分 在室温(25±3)℃，相对湿度(65±15)%环境温度下，先称得试样芯棒的质量m3(精确至0.01g) 将芯棒放入(105士5)℃的烘箱中保温2h 再用镊子迅速取出试样芯棒放置在干燥器中，冷却至室温 后立即称量直至恒重m4(精确至0.01g).称量前后两次差值不大...

ICS97.180 分类号：Y89 备案号：63750-2018 QB 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5277-2018 粘鼠板 Glue rat board 2018-05-08发布 2018-09-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5277-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国家用卫生杀虫用品标准化技术委员会(SAC/TC311)归口. 本标准主要起草单位：北京市轻工产品质量监督检验一站、成都彩虹电器（集团）股份有限公司、 中山榄菊日化实业有限公司、福建省金鹿日化股份有限公司、浙江蓝剑生物科技有限公司、柳州华力家 庭品业股份有限公司、北京绿叶世纪日化用品有限公司、浙江正点实业有限公司. 本标准主要起草人：李传和、王昕瑶、邹继平、余锡辉、高少伟、吴加木、吴云、邓先松、朱宏伟. 本标准为首次发布. I QB/T5277-2018 粘鼠板 1范围 本标准规定了粘鼠板的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存. 本标准适用于以木板、纸板、塑料板等或离型纸为基材并涂覆胶粘剂用于捕捉老鼠的粘鼠板. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T191包装储运图示标志 GB/T2828.1一2012计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计 划 GB/T2829一2002周期检验计数抽样程序及表（适用于过程稳定性的检验） GB/T4852一2002压敏胶粘带初粘性试验方法（滚球法） GB/T27780一2011杀鼠器械实验室效果测定及评价粘鼠板 3要求 3.1外观和感官 3.1.1产品的图案和字迹应清晰完整，板材干净整洁无翘曲，表面上无皱纹和裂痕，压纹无断裂. 3.1.2胶粘剂涂层均匀，无可见异物，无流挂，无刺激性异味. 3.2流淌性 3.2.1板材类产品在(60±2)℃垂直放置24h 胶面不越过划线. 3.2.2离型纸型产品在(45±2)℃垂直放置24h 胶面不越过划线. 3.3板材类产品粘着力 经4.3试验后，重物与粘合面不脱离. 3.4离型纸型产品初粘性 经4.4试验后，钢球行走距离不大于15.0cm. 3.5粘捕率 24h的粘捕率≥90%. 3.6逃脱率 24h的逃脱率应≤10%. 4试验方法 4.1外观和感官 4.1.1目测. 4.1.2目测并用嗅觉判断. 4.2流淌性 将产品展开，沿涂胶面下边缘划线，置于规定温度下的干燥箱竖直保持24h 目测. 4.3板材类产品粘着力 在(25±3)℃，相对湿度为(65±15)%环境下，将长、宽、高分别为2cm、1cm和0.05cm的 不锈钢片放在产品胶面上，施加20N的力持续1min使其固定，在不锈钢片表面上垂直悬挂(300士 1 QB/T5277-2018 2)g重物，在5min内观察重物与粘合面是否脱离. 4.4离型纸型产品初粘性 在(25±3)℃，相对湿度为(65士15)%环境下，恒温15min~20min 将样品放置到具有30°倾 角的斜面上，将两个钢珠分别放在平行于斜面的粘鼠板上，如图1所示，钢球应符合GB/T4852一2002 表1中的球号为20，距离上沿胶粘剂边缘约2cm处放置小球，两球距离相差5cm 放置好后标记钢珠中 心点位置，开始计时，观察钢球行走情况，60s后将钢球从斜面上拿下来，用钢直尺分别测量2个钢珠 中心移动的距离，取两个钢珠移动距离的平均值作为测试结果. 50 mm 20mm 钢珠 30° 图1初粘性测试斜面 4.5粘捕率 按GB/T27780一2011标准规定的方法进行测试. 4.6逃脱率 按GB/T27780一2011标准规定的方法进行测试. 5检验规则 5.1出厂检验 5.1.1凡提出交货的产品，均应进行出厂检验.产品经生产厂质量检验部门按本标准检验合格后方可 出厂，并附有使用说明和检验合格标识. 5.1.2出厂检验采用GB/T2828.1一2012的特殊检验水平S-2的正常检查一次抽样方案，检验项目、 要求、试验方法及接收质量限(AQL值)见表1. 表1出厂检验 序号 检验项目 要求 试验方法 AQL值 1 外观和感官 3.1 4.1 6.5 5.2型式检验 5.2.1有下列情况之一应进行型式检验： a)新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定； b)正式生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时； c)正常生产时，对批量产品进行抽样检查，每年至少一次； d)产品停产半年以上，恢复生产时； e)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时； f)国家质量监督检验机构提出进行型式检...

ICS13.120 分类号：Y40 备案号：53724-2018 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5254-2018 天然植物材料熏香檀香 Natural plant material incense-Sandalwood 2018-05-08发布 2018-09-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5254-2018 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国家用卫生杀虫用品标准化技术委员会燃香产品分技术委员会(SAC/TC311/SC1)归口. 本标准起草单位：河北古城香业集团股份有限公司、福建兴隆香业有限公司、福建省沉瑜香香文化 开发有限公司、福建永春县达埔彬达制香厂有限公司、福建金丰香业有限公司、永春县达埔联发香业有 限公司、福建省香产品质量检验中心、河北省燃香产品质量监督检验中心 本标准主要起草人：杨雪明、杨兰英、陈金凤、庄颜瑜、曾建全、林云勇、林清海、林文溪、 杨雪艳、魏长宇、陈婷、杨铁柱、尤龙杰. 本标准为首次发布. I QB/T5254-2018 天然植物材料熏香檀香 1范围 本标准规定了天然植物材料熏香中檀香的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、 包装、运输、贮存. 本标准适用于天然植物材料熏香中檀香. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T191包装储运图示标志 GB/T2828.1一2012计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计 划 GB/T2829一2002周期检验计数抽样程序及表（适用于对过程稳定性的检验） GB26386一2011燃香类产品安全通用技术条件 GB/T26393燃香类产品有害物质测试方法 QB/T1692.4一2010卫生香 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 天然植物材料熏香檀香natural plant material incense sandalwood 以天然檀香（粉末或精油）为主要材料与天然制香辅料混合制作的熏香类檀香产品. 3.2 直线度straightness 线香或竹枝香最凹处至最凸处的长度占香体总长度的百分比. 4分类 按产品形状分为：线香、盘香、竹枝香、异形香. 5要求 5.1外观和感官 5.1.1香体粗细均匀，无断裂、变形和缺损. 5.1.2色泽均匀，无霉变，具有檀香特有的气味. 5.1.3符合产品所标注的形状. 5.2直线度 线香直线度不应大于3%；竹枝香直线度不应大于6%. 5.3燃点时间 不应少于明示时间. 5.4脱圈性 盘香按6.4规定方法进行脱圈，香体不应断裂. 1 QB/T5254-2018 5.5燃烧性能 点燃后中途不应熄灭. 5.6含水率 含水率不应大于10%. 5.7产品安全 产品点燃吹灭火焰后，不应再产生可见的火焰. 5.8有害物质限量 应符合GB26386一2011中5.4的要求. 5.9烟尘量 应符合GB26386一2011中5.5的要求. 5.10特征成分 产品应同时含有：z-a-檀香醇、反式-a-香柠檬醇、epi--檀香醇、z--檀香醇4种成分. 6试验方法 6.1外观和感官 目测和嗅觉判断. 6.2直线度 按QB/T1692.4一2010中5.2规定的方法进行测试. 6.3燃点时间 按QB/T1692.4一2010中5.3规定的方法进行测试. 6.4脱圈性 按QB/T1692.4一2010中5.5规定的方法进行测试. 6.5燃烧性能 按QB/T1692.4一2010中5.6规定的方法进行测试. 6.6含水率 按QB/T1692.4一2010中5.7规定的方法进行测试. 6.7产品安全 按QB/T1692.4一2010中5.8规定的方法进行测试. 6.8有害物质限量 按GB/T26393规定的方法进行测试. 6.9烟尘量 按GB/T26393规定的方法进行测试. 6.10特征成分鉴定 按附录A规定的方法进行测试. 7检验规则 7.1出厂检验 7.1.1产品应经生产厂质量检验部门按本标准检验合格后方可出厂，并应附有使用说明和检验合格 证. 7.1.2凡提出交货的产品均应进行出厂检验.出厂检验采用GB/T2828.1一2012中的一般检查水平Ⅱ 的正常检验一次抽样方案，其检验项目、要求、试验方法及接收质量限AQL见表1. 2 QB/T5254-2018 表1 序号 检验项目 要求 试验方法 接收质量限AQL 1 外观和感官 5.1 6.1 2 直线度 5.2 6.2 10 3 脱圈性 5.4 6.4 4 燃烧性能 5.5 6.5 1.0 7.2型式检验 ...

ICS39.060 分类号：Y88 备案号：63704-2018 QB 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5234-2018 贵金属饰品回收处理技术规范 Precious metal adornment-Recycling and treatment technical specifications 2018-05-08发布 2018-09-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5234-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国首饰标准化技术委员会(SAC/TC256)归口. 本标准主要起草单位：深圳市宝福珠宝首饰有限公司、贵金属及珠宝玉石饰品企业标准联盟、深圳 市科泰珠宝首饰有限公司、深圳市缘与美实业有限公司、深圳百泰投资控股集团有限公司、深圳市宝怡 珠宝首饰有限公司、深圳翠绿珠宝集团有限公司、深圳市甘露珠宝首饰有限公司、深圳市吉盟珠宝股份 有限公司、深圳市星光达珠宝首饰实业有限公司. 本标准主要起草人：薛焜、李章平、高婷、黄伟平、林添伟、周鹏、林兴沛、文武. 本标准为首次发布. I QB/T5234-2018 贵金属饰品回收处理技术规范 1范围 本标准规定了贵金属饰品回收处理的术语和定义、要求、回收处理技术规范、处理方法. 本标准适用于贵金属饰品、贵金属饰品零配件及贵金属饰品生产加工过程产生的可回收贵金属. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB5083生产设备安全卫生设计总则 GB8978污水综合排放标准 GB11887首饰贵金属纯度的规定及命名方法 GB16297大气污染物综合排放标准 GB/T17684一2008贵金属及其合金术语 GBT20861一2007废弃产品回收利用术语 GBT28001职业健康安全管理体系要求 QB/T4443铂、钯饰品合金成分 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 贵金属precious metals 金、银和铂族金属的统称. [GB/T17684一2008，定义2.1] 3.2 回收料returns 可回收的贵金属饰品、贵金属饰品零配件、贵金属饰品生产加工过程的贵金属边角料或碎屑、生产 工序中产生的贵金属粉末和粉尘、工厂废液中含有的贵金属、及其他贵金属等. 注：回收料按形状主要分为块状回收料和粉状回收料. 3.3 收集collection 回收料的聚集、分类、整理的过程. 注：改写GB/T20861一2007，定义2.4. 3.4 回收处理recycling and treatment 对回收料进行收集、处理，使之可再利用的过程. 3.5 提纯refining 将回收料中的杂质元素去除，只保留贵金属元素的过程. 1 QB/T5234-2018 4要求 4.1人员要求 生产车间的员工应统一着装，包括工作服、鞋袜及工作帽，工厂应统一配备毛巾等擦拭物. 4.2设备要求 贵金属饰品生产选用设备时应考虑原材料的回收利用，若设备不利于回收料的收集，应考虑单独增 加吸尘器等回收装置. 4.3工艺技术要求 贵金属饰品的生产技术和工艺设计，应考虑有利于原材料的循环利用和回收的方案，提高回收率， 降低损耗. 4.4纯度和成分要求 4.4.1贵金属饰品纯度应执行GB11887的规定. 4.4.2贵金属饰品成分应符合QB/T4443的规定. 4.5标识、包装、运输和贮存要求 4.5.1需要回收处理的贵金属饰品或废料应进行分类和标识，不同类型的应独立包装. 4.5.2包装需要严密，避免散落损失. 4.5.3运输中应防止包装袋散开或丢失. 4.5.4贮存环境应保持干燥，无腐蚀物. 4.6安全要求 回收处理设计、回收处理技术规范应以保障人身健康与安全为前提，符合GB5083、GBT28001的 规定. 4.7环境要求 工厂车间的地板保持平坦，便于清洁. 4.8环保要求 4.8.1应符合《中华人民共和国环境保护法》的规定. 4.8.2废水排放应符合GB8978的规定. 4.8.3废气排放应符合GB16297的规定. 4.8.4提纯宜采用污染最小的技术方法. 5回收处理技术规范 5.1回收料的收集分类 根据回收料形状和产生途径，回收料的收集活动主要分类为块状回收料的收集、粉末（粉尘）回收 料的收集、废液的收集和其他. 5.2回收料的收集 5.2.1块状回收料的收集 5.2.1.1对贵金属饰品及配件回收料、贵金属饰品生产加工过程产生的贵金属块状边角料或碎屑、及 其他块状贵金属废料的收集活动，块状回收料收集时按纯度进行分类. 5.2.1.2产生贵金属块状边角料或碎屑的加工过程主要涉及...

ICS39.060 分类号：Y88 备案号：63702-2018 QB 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5232-2018 贵金属摆件制造工艺规范 Manufacturing process specification for precious metal ornaments 2018-05-08发布 2018-09-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5232-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国首饰标准化技术委员会(SAC/TC256)归口. 本标准起草单位：深圳市标准技术研究院、贵金属及珠宝玉石饰品企业标准联盟、深圳市百泰投资 控股集团有限公司、深圳市科创标准服务中心、深圳市科谨咨询有限公司、深圳市佑福珠宝首饰有限公 司. 本标准主要起草人：黄曼雪、温利峰、李章平、高婷、罗雪莹、叶伟洪、戴珏如、王益群、许亚宁、 赵彬. 本标准为首次发布. QB/T5232-2018 贵金属摆件制造工艺规范 1范围 本标准规定了贵金属摆件的术语和定义、制造工艺要求、其他工艺要求、检验方法. 本标准适用于我国境内生产和销售的贵金属摆件. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB11887一2012首饰贵金属纯度的规定及命名方法 QB/T4442摆件术语 3术语和定义 QB/T4442界定的术语和定义适用于本文件. 4制造工艺要求 4.1制造工艺流程 4.1.1电铸摆件 电铸摆件加工工艺流程如图1所示. 起版 倒蜡模 修蜡 上导电油 电铸 压光 除蜡 除导电油膜 退火 图1电铸摆件加工工艺流程 4.1.2浇铸摆件 浇铸摆件加工工艺流程如图2所示. 起版 倒蜡模 修蜡 削石膏模 浇铸 焊接 执模 压光 注：规格较大的摆件，修蜡后应将蜡模解剖，浇铸完成后焊接成型. 图2浇铸摆件加工工艺流程 4.2电铸摆件制造工艺要求 4.2.1起版 按照设计图纸要求完成，成型应表面光滑. 4.2.2倒蜡模 4.2.2.1倒蜡后的模型放入抽真空机，抽空压力为0.1MPa. 4.2.2.2蜡件不应存在气泡、错位、配件脱落的现象. 4.2.3修蜡 4.2.3.1使用磨底器将蜡件底部磨平，温度宜控制在90℃~100℃. 4.2.3.2错位幅度较大的蜡件用电烙铁点蜡填平，断裂部分用电烙铁接牢. 4.2.3.3用白电油洗去蜡件表面粗糙或有花纹遗留的痕迹. 1 QB/T5232-2018 4.2.3.4蜡件应光滑干净，无漏修现象. 4.2.4上导电油 在铸件蜡面上喷或涂导电油，根据浓度的变化调整导电油（一般为银油），导电油应均匀，颜色一 致. 4.2.5电铸 4.2.5.1电铸车间应通风良好，作业前做好安全防护措施. 4.2.5.2根据铸件的表面积计算调节电流. 4.2.5.3用pH测试仪测试电铸缸的pH 正常操作范围pH约为6~7. 4.2.5.4电铸时间应为18h~28h. 4.2.5.5电铸完成后应用水清洗铸件，电解液应定期过滤、更换. 4.2.5.6铸件表面应覆盖均匀、颜色一致，图案清晰，无砂眼. 4.2.6压光 4.2.6.1作业前工作人员应清洁双手，作业工具应光滑. 4.2.6.2压光面应光亮均匀，无压痕、刮花、红点、黑点、变形、凹陷等瑕疵现象. 4.2.7除蜡 4.2.7.1除蜡作业前应在铸件底部开孔. 4.2.7.2配制除蜡溶液，除蜡剂与水的配比宜为1：10，调节除蜡缸温度至90℃~100℃，铸件浸泡 时间15min~20min. 4.2.8除导电油膜 4.2.8.1应用纯净水将铸件里外彻底冲洗干净后再进行除导电油膜（一般为银油膜）操作. 4.2.8.2除导电油膜的溶液中硝酸与水的配比约为1：4，除导电油膜的缸温度宜为80℃~90℃，包 好的铸件浸泡宜为30min. 4.2.9退火 4.2.9.1退火工具可用液化气火枪，火枪头应定期清理，退火前需先清洗铸件. 4.2.9.2铸件内部应无碳化物残留. 4.3浇铸摆件制造工艺要求 4.3.1起版、倒蜡模、修蜡 应符合4.2.1、4.2.2、4.2.3的要求. 4.3.2制石膏模 4.3.2.1应定期检查抽真空机、搅拌机运行情况. 4.3.2.2制石膏模，石膏和水的配比应控制在100：(37~40)之间. 4.3.2.3真空处理工序宜进行二次抽真空作业，作业过程中应控制石膏不凝固. 4.3.2.4抽真空作业完成后，应将装有石膏的钢管放置在平整的桌面上等待凝固. 4.3.2.5石膏模成型应符合设计要求，不应存在气泡. 4.3.3浇铸 4.3.3.1作业前应检查抽真空机、铸造机运行情况，...

ICS87.080 分类号：Y50 备案号：62765-2018 QB 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5223-2018 圆珠笔用低黏度油墨 Low viscosity inks for ball point pen 2018-02-24发布 2018-07-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5223-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国制笔标准化技术委员会(SAC/TC378)归口. 本标准起草单位：苏州雄鹰笔墨科技有限公司、贝发集团股份有限公司、上海市制笔工业研究所、 上海晨光文具股份有限公司、上海纳诺微新材料科技有限公司、金华市宝林油墨有限公司、东莞市智高 文具有限公司、广东宝克文具有限公司、广东金万年文具有限公司、广东联众文具有限公司、昆山市大 市天龙制笔零件厂、韶关盛怡文具有限公司、温州爱好笔业有限公司、温州大学、温州市天丰文具有限 公司、真彩文具股份有限公司. 本标准主要起草人：张胜红、金桂英、张杏金、龙水云、陈景强、姚鹤忠. 本标准为首次发布. I QB/T5223-2018 圆珠笔用低黏度油墨 1范围 本标准规定了圆珠笔用低黏度油墨的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、 运输、贮存. 本标准适用于圆珠笔用低黏度油墨（以下简称“油墨”）. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T191包装储运图示标志 GB/T6678一2003化工产品采样总则 GB/T6680一2003液体化工产品采样通则 GB21027学生用品的安全通用要求 GB/T26714一2011油墨圆珠笔和笔芯 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 圆珠笔用低黏度油墨low viscosity ink for ball point pen 中油油墨 在(23±2)℃下，动力黏度小于5000mPas 具有类似中性墨水书写手感的圆珠笔用油墨. 4分类 按书写用途及性能分为一般书写油墨和文件书写油墨. 5要求 5.1油墨的理化性能应符合表1规定. 5.2油墨中可迁移元素含量应符合GB21027的规定. 表1 要求 项目 试验方法 一般书写 文件书写 外观 具有一定黏度的浆状物、无结膜、分层、胶化及严重花纹等现象 7.1 A法 ≥1.2 黏度比 B法 ≥1.4 7.2 黏度/mPas ≤5000 表面张力/(mN/m) 30~45 7.3 1 QB/T5223-2018 表1（续） 要求 项目 试验方法 一般书写 文件书写 相对密度 1.100~1.300 7.4 (-15士2)℃，≥24h 200mm内出墨正常； 耐温性 7.5 (68±2)℃，≥24h 200mm内出墨正常 书写性能 划线300m以上，线迹无明显断线、变淡现象 7.6 渗透性 ≥24h 书写纸背面无明显痕迹 7.7 干燥性 ≤20s 覆盖纸应无墨迹 7.8 复印性 复印线迹保持可见 7.9 耐水性 ≥1h 线迹保持可见 ≥24h 线迹保持可见 7.10 耐光性 ≥72h 线迹保持可见 7.11 A法 (60士2)℃，10天，应符合书写性能要求 保存性 7.12 B法 (40士2)℃，(55士5)%R.H 90天，应符合书写性能要求 耐擦性 线迹经擦拭后保持可见 7.13 耐乙醇性 ≥10min 线迹保持可见 7.14 耐盐酸性 ≥24h 线迹保持可见 7.15 耐氨水性 ≥24h 线迹保持可见 7.16 耐漂白性 ≥5min 线迹保持可见 7.17 当对试验结果有异议时，B法为仲裁试验方法. 6试验材料和条件 6.1试笔 试样笔芯应满足以下条件： a)球珠直径为0.7mm; b)未灌注油墨； c)在试样笔芯中注入被检油墨，用于7.5~7.17的试验. 6.2样品 自生产之日起3个月内保存完好的油墨. 6.3环境条件 若无特别的规定，试验应在下列环境条件下进行： a)环境温度：15℃~25℃； b)相对湿度：50%~80%. 2 QB/T5223-2018 7试验方法 7.1外观 将油墨容器的盖旋开，在2001x~2501x光照度下目视检查. 7.2黏度比和黏度 7.2.1试验仪器 7.2.1.1圆锥-平板型旋转式黏度计，或具有同等技术要求的试验仪器. 7.2.1.2旋转式流变仪. 7.2.1.3恒温水浴器. 7.2.2方法与步骤 7.2.2.1A法 7.2.2.1.1取油墨加入黏度计的测试容器内，使测试容器与恒温水浴器接通，调节水浴器的温度至 (23±2)℃，开启循环水，恒温30min. 7.2.2.1.2黏度...

ICS71.100.40 分类号：Y43 备案号：62763-2018 QB 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5221-2018 牙膏中胡椒碱含量的测定方法 高效液相色谱法 Determination of Piperine in toothpaste- High performance liquid chromatography 2018-02-24发布 2018-07-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5221-2018 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国口腔护理用品标准化技术委员会牙膏分技术委员会(SAC/TC492/SC1)归口. 本标准起草单位：重庆登康口腔护理用品股份有限公司. 本标准主要起草人：黄毅、楼渝蓉、张环、李利伟. 本标准为首次发布. I QB/T5221-2018 牙膏中胡椒碱含量的测定方法高效液相色谱法 1范围 本标准规定了检测牙膏中胡椒碱含量方法的方法原理、试验方法、精密度、准确度和检出限. 本标准适用于添加功效原料成分胡椒碱的牙膏产品测定. 本标准胡椒碱检出限74ng/mL. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 3方法原理 取牙膏以乙醇溶解，采用涡旋振荡超声波提取其中的胡椒碱，经离心处理过滤，取上清液用带紫外 检测器或二极管阵列检测器的高效液相色谱仪分析测定，通过峰面积外标法定量计算. 4试验方法 4.1一般规定 除非另有说明，在分析中仅适用确认为分析纯的试剂和水为GB/T6682一2008规定的一级水. 4.2仪器和设备 4.2.1高效液相色谱仪：配紫外检测器或二极管阵列检测器. 4.2.20.45um有机相过滤膜. 4.2.3电子分析天平：精度0.0001g. 4.2.4超声波仪. 4.2.5多联漩涡振荡器. 4.2.6高速离心机≥10000r/min. 4.3试剂 4.3.1胡椒碱对照品≥98%，CAS号：94-62-2. 4.3.2乙腈（色谱纯）. 4.3.3乙醇（色谱纯）. 4.4测定步骤 4.4.1色谱条件 按照表1设定液相色谱条件. 表1液相色谱条件 仪器参数 设定值 紫外检测器 343nm 二极管阵列检测器 343nm 参比波长450nm 进样量 10 uL 流量 1 mL/min 1 QB/T5221-2018 表1（续） 仪器参数 设定值 流动相（体积比） 乙腈：水=60：40 色谱柱 C18 4.6 mmx250 mm 5 um 柱温 35℃ 4.4.2标准贮备液 称取胡椒碱对照品10mg 精确至0.0001g 置于10mL容量瓶中，以无水乙醇定容至刻度，摇均并 使之溶解.此溶液浓度为1000mg/mL 置于2℃~4℃保存. 4.4.3标准工作溶液 移取上述标准贮备液适量以无水乙醇稀释配制标准工作系列溶液，浓度分别为1mg/L、2mg/L、 5mg/L、10mg/L、20mg/L. 4.4.4样品溶液的制备 称取牙膏1g(精确至0.0001g)于50mL尖嘴平底离心管中，加磁力转子1枚，再以移液管加8mL 无水乙醇，以多联漩涡混匀器1500r/min振荡5min 再超声提取30min 在8000r/min离心10min 将上 清液过0.45um有机膜. 4.4.5标准溶液的测定 准确吸取上述标准工作溶液各10μL 分别注入液相色谱仪，按照表1色谱条件进行测定，谱图参照 (图A.1).以胡椒碱的浓度为X轴，以其相应的峰面积为Y轴，绘制标准曲线. 4.4.6样品溶液的测定 准确吸取10μL样品溶液，注入液相色谱仪测定其峰面积，谱图参照（图A.2) 由标准曲线计算试 样溶液中胡椒碱的浓度. 4.4.7结果计算 按式(1)计算样品中胡椒碱的含量(X): c×V×N×K1000 X= (1) m 1000 式中： X牙膏中胡椒碱含量，单位为毫克每千克(mg/kg); c一由标准曲线查出试样溶液中胡椒碱的浓度，单位微克每毫升（μg/mL); V—样品最终定容体积，单位为毫升(mL); m—试样质量，单位为克(g); N—稀释倍数； K——胡椒碱对照品的纯度. 4.4.8精密度、准确度和检出限 测定相对标准偏差应小于5%(n=6).在添加浓度5mg/kg~15mg/kg范围内，回收率范围应在 98.04%~105.47%.方法检出限74ng/mL. 2 QB/T5221-2018 附录A (资料性附录) 液相色谱参考谱图 mAU 60 50 30. 20 0 图A.1胡椒碱对照品色谱图 mAU 500...

ICS61.060 分类号：Y78 备案号：60706-2017 QB 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5216-2017 整鞋鞋口断裂强力和伸长率的试验方法 Test method of breaking force and extension at break for whole shoe-top lines 2017-11-07发布 2018-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5216-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国制鞋标准化技术委员会皮鞋分技术委员会(SAC/TC305/SC1)归口. 本标准起草单位：温州市质量技术监督检测院[国家鞋类质量监督检验中心（温州）]、康奈集团有 限公司、郑州市双凤鞋业有限公司、东莞市恒宇仪器有限公司. 本标准主要起草人：毛小慧、杨志敏、郑莱毅、周纲、高军、戴紫雪. 本标准为首次发布. I QB/T5216-2017 整鞋鞋口断裂强力和伸长率的试验方法 1范围 本标准规定了整鞋鞋口的断裂强力和断裂伸长率的试验方法. 本标准适用于缝制的整鞋鞋口. 本标准不适用于系鞋带或松紧带紧固的鞋口. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T16825.1一2008静力单轴试验机的检验第1部分：拉力和（或）压力试验机测力系统的检 验与校准 GB/T22049鞋类鞋类和鞋类部件环境调节及试验用标准环境 3原理 将鞋口从被测整鞋上剪下，套在与拉伸试验机夹具相配套的两个圆柱形柱子上进行拉伸，直到鞋口 被拉断或产生其他形式的破坏时停止试验.测得断裂强力和断裂伸长率. 4试验设备 4.1拉力试验机 拉力试验机应符合GB/T16825.1一2008中2级的要求，最大负荷应不小于1000N 且满足以下要求： a)夹具的移动速度(10±1)mm/min; b)试验过程中连续记录力值； c)试验过程中连续记录夹具的移动速度； d)一对圆柱形柱状测试夹具，见图1，圆柱体要求如下：直径(55±5)mm 长度至少35mm; 平行安装，圆柱体能自由转动，使它们的轴线与拉力试验机的轴线相垂直. 4.2鞋用带尺 量程不小于500mm 准确度为1mm. 5试样 5.1试样数量：1双. 1 QB/T5216-2017 中(55±5)mm 鞋口 夹具 试样 中(55±5)mm 图1鞋口测试示意图 5.2对于从鞋口到鞋帮底部的接缝进行标记：鞋口以下(20±2)mm、接缝右边(10±2)mm 处记为X;鞋口以下(20±2)mm、接缝左边(10±2)mm处记为Y.见图2. 鞋口 20mm X 10mm 10mm 剪切线 B B 子口线 图2鞋帮试样切割示意图 5.3按照图2所示在样品上标记，平行于每条接缝，起始于每个点(5.2)并结束于子口线.从每一个 X点到下一条接缝的Y点划出平行于鞋口的线.在子口线以上的位置划一条平行于子口线的AB线， 该线的两端均距离接缝10mm 见图2. 5.4用剪刀沿着划好的线(5.3)进行剪切，所剪下来的鞋口即用作试样. 5.5测试样品不应有影响测试的固定饰带或饰片等. 6试样调节和试验环境 6.1将裁取的整鞋的鞋帮(5.4)作为试样. 6.2将试样在GB/T22049标准规定的环境下至少调节24h并在此环境下进行试验. 2 QB/T5216-2017 7试验步骤 7.1用鞋用带尺(4.2)测量鞋口上边缘的长度并记录为L 单位为mm 精确到1mm. 7.2调整拉力试验机(4.1)夹具之间的距离，使测试样品能很好地贴合在两个柱子上而不被拉伸.直 径为55mm的柱子中心之间的距离应接近于0.5xL-100mm. 7.3将测试样品套在两个柱子[4.1d)]上，将鞋帮后端套在其中一个柱子上，开启拉力试验机的记录系 统. 7.4操作拉力试验机，将夹具分离速率调整为(10士1)mm/min. 7.5当测试样品被拉紧且鞋帮后端与柱子完全贴紧时，将力-夹具距离图上的初始夹具距离记为L0 这 时力通常为10N到30N之间. 7.6继续操作拉力试验机进行试验，并观察力值和试样，当首次出现破坏的迹象（肉眼观察到的试样 破坏或力值读数的降低)立时即停止试验. 7.7检查试样，观察力-夹具距离图并记录： a)所得最大力，单位为牛顿，精确到1N; b)初始夹具距离Lo 单位为毫米，精确到1mm; c)样品断裂时的夹具距离L 单位为毫米，精确到1mm; d)破坏的类型，如：加固带断裂，鞋帮材料撕裂，接缝破坏等. 8试验结果 8.1断裂强力 每个试样的断裂力的最大值作为断裂强力，单位为N 精确到...

ICS61.060 分类号：Y78 备案号：60705-2017 QB 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5215-2017 鞋后跟重复压缩性能试验方法 Test method for resistance of heel assemblies to repeated pression 2017-11-07发布 2018-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 QB/T5215-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国制鞋标准化技术委员会皮鞋委员会(SAC/TC305/SC1)归口. 本标准起草单位：温州市质量技术监督检测院[国家鞋类质量监督检验中心（温州）]、浙江红蜻蜓 鞋业股份有限公司、东莞市新虎威实业有限公司、重庆市计量质量检测研究院. 本标准主要起草人：王宁、钱金波、杨志敏、章文福、沈卓、夏雪晴. 本标准为首次发布. I QB/T5215-2017 鞋后跟重复压缩性能试验方法 1范围 本标准规定了鞋底的后跟部位抵抗垂直方向重复压缩的试验方法. 本标准适用于微孔材料制成的成鞋、鞋类外底和鞋底片材. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T3903.5鞋类整鞋试验方法感官质量 GB/T22049鞋类鞋类和鞋类部件环境调节及试验用标准环境 3原理 在重复压缩试验机上以规定频率和压力对鞋后跟试样进行周期性重复压缩.重复压缩一定次数后停 止试验，观察试样的变化，并测量计算压缩量和压缩比. 4仪器和材料 4.1重复压缩试验机包括水平测试平台和冲击头等结构，见图1. 4.1.1水平测试平台，试样可通过胶粘带或其他方式固定其上. 4.1.2冲击头，通过螺丝或其他方式连接在试验机上，轴线垂直于测试平台(4.1.1).冲击头的尺寸 有两种： a)直径(55士1)mm 接触面为半球形，曲率半径(37.5±0.5)mm 用于鞋码不小于220mm 的试样测试： b)直径(45士1)mm 接触面为半球形，曲率半径(35.5士0.5)mm 用于鞋码小于220mm的 试样测试. 4.1.3可设置重复压缩频率和压缩力值，力值精度3级，量程不小于900N. 4.1.4可记录重复压缩的次数，当完成规定次数的压缩试验后，仪器自动停止. 4.2高度游标卡尺或其他可测试样厚度的测量仪器，测量精度0.1mm. 4.3切割试样的锋利刀具. 3 1 1一水平测试平台：2一冲击头：3一试样 图1重复压缩示意图 1 QB/T5215-2017 5试样制备与调节 5.1至少测试2个试样.成鞋包含纤维板、内底或鞋垫等，去除掉可能妨碍冲击头(4.1.2)进行压缩 测试的帮面部分.鞋底片材裁取尺寸为(85±1)mm×(85±1)mm的试样.如有需要，鞋类外底和片 材试样可在表面粘贴合适的内底材料进行测试. 5.2冲击点为距离后跟边缘为鞋底长度12%的横向中心处，鞋底长度按GB/T3903.5的规定测量.片 材的冲击点为裁取试样的中心点.用记号笔标记出冲击点. 5.3将试样放置在GB/T22049规定的标准环境下调节24h 如果条件允许，尽量在此条件下进行测试. 测试条件不同于此环境时，试验报告应进行说明. 6试验步骤 6.1在冲击点标记处用测量仪器(4.2)测量试样初始厚度，精确到0.1mm. 6.2选择合适的冲击头(4.1.2)，安装在试验机上. 6.3将冲击头移至最高处.将试样固定在水平测试平台(4.1.1)上，确保其不会在水平方向发生移动， 并确保试样的冲击点位置与冲击头对齐. 6.4缓慢降低冲击头至与试样刚好接触，此时冲击头与水平测试平台之间的距离为最大分离距离. 6.5设置合适的压缩力.附录A中给出建议的压缩力值.可根据具体要求设置其他合适的压缩力，并 在试验报告中注明. 6.6根据需要设置相应压缩频率，如(60士5)次/min、(90±5)次/min、(120±5)次/min 或其他 合适的压缩频率，并在试验报告中注明. 6.7设定总压缩次数为200000次，或根据具体要求进行相应调整，在试验报告中注明. 6.8启动试验机，试样受到的压缩力在0N与设定值(6.5)之间以梯形波形式周期性变化，见图2， 在每次周期性变化中，冲击头应回复至最大分离距离处. 6.9间隔5000次、10000次、30000次时观察试样的变化，并按照6.4调整冲击头位置. 6.10压缩试验结束后，将试样取出放置18h后观察试样变化，并在冲击点标记处测量试样的厚度， 精确到0.1mm. 压缩力 b 设定值 0 a 时间 a一冲击头向下施力阶段：b一平衡保持阶段；c一...

ICS61.060 分类号：Y78 备案号：60704-2017 QB 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5214-2017 鞋底沿条、围条屈挠性能测试方法 Test method for measuring flexing resistance of welt and foxing 2017-11-07发布 2018-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 QB/T5214-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由中国轻工业联合会提出. 本标准由全国制鞋标准化技术委员会皮鞋分技术委员会(SAC/TC305/SC1)归口. 本标准起草单位：温州市质量技术监督检测院[国家鞋类质量监督检验中心（温州）]、温州市宜和 鞋材有限公司、东莞市新虎威实业有限公司、国家鞋类产品质量监督检验中心（成都）. 本标准主要起草人：苗洁、杨志敏、张秀龙、章文福、沈卓、黄彬. 本标准为首次发布. I QB/T5214-2017 鞋底沿条、围条屈挠性能测试方法 1范围 本标准规定了鞋底沿条、围条的屈挠测试方法. 本标准适用于材质的沿条、围条，但不适用于厚度超过25mm的材料. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T22049鞋类鞋类和鞋类部件环境调节及试验用标准环境 3原理 将鞋底沿条或围条材料以一定角度、一定频率、在一定温度下进行屈挠试验，观察或测量鞋底沿条 或围条在一定屈挠次数后的折裂情况. 4仪器 4.1屈挠试验机 4.1.1试样夹具装置，如图1所示. 1 3 2 2 1一试样；2一夹持臂；3一可调夹持臂；4一可调上辊轴：5一固定下辊轴；6一后辊轴：7一固定芯轴（直径10mm) 图1试样屈挠安装示意图 4.1.2屈挠频率为(100±5)次/min 屈挠角度在0°~90°可调. 4.2低温试验箱 能保持温度范围(-30士2)℃~室温.精确度为1.0℃. 4.3游标卡尺 用于测量裂纹长度，分度值不低于0.02mm. 5取样和环境调节 5.1试样宽度为样品实际宽度.试样长度不小于150mm. 5.2试样至少为2个，2个试样同时进行测试.测试结果分别表示. 1 QB/T5214-2017 5.3将所要进行试验的试样放置在符合GBT22049要求的标准环境中进行环境调节，时间至少 24h 再进行屈挠试验. 6试验步骤 6.1调节屈挠试验机，使夹持臂呈水平位置，并排夹紧试样.降下可调上辊，直到与试样刚好接触， 然后旋紧螺母固定位置，使试样在弯折运动时能自由运动. 6.2设置低温箱测试温度、屈挠次数. 6.3如果没有特殊要求一般屈挠角度为(90±1)°，屈挠次数为40000次，测试温度可选择(23±2)℃、 (0±2)℃、(-10±2)℃、(-20±2)℃等. 6.4如果测试温度、屈挠次数和屈挠角度委托方有特殊要求，在报告中说明. 6.5低温箱内达到设定温度后开启屈挠测试，待达到屈挠次数后自动停机. 6.6取出试样，观察试样状况，如有裂纹，用游标卡尺测量试样产生的裂纹长度. 7结果表示 7.1如果未达到规定屈挠次数时试样完成断裂，试验结束.记录实际屈挠次数、裂纹数量，测量最长 裂纹长度，并描述试验结束时试样破坏状态.如试样完全断裂.裂纹长度以毫米数表示，有效数字至小 数点后1位. 7.2如果达到规定的屈挠次数，用达到规定屈挠次数时的裂纹长度来表示.记录屈挠次数、裂纹数量， 测量最长裂纹长度，并描述试验结束时试样破坏状态.裂纹长度以毫米数表示，有效数字至小数点后1 位. 8试验报告 试验报告应包括以下内容： a)本标准编号； b)试样的描述，包括商业信息； c)试验条件，如屈挠角度、屈挠次数和测试温度； d)试验日期； e)与本试验方法的任何偏差. 2 ...