HY/T 119-2008 全国海岛名称与代码.pdf
ICS07.060;35.040 A24 HY 中华人民共和国海洋行业标准 HY/T119-2008 全国海岛名称与代码 Island name and code of China 2008-07-28发布 2008-10-01实施 发布 数伪 国家海洋局 中华人民共和国海洋 行业标准 全国海岛名称与代码 HY/T119-2008 中国标准出版社出版发行 北京复兴门外三里河北街16号 邮政编码:100045 网址.spc.net.cn 电话:6852394668517548 中国标准出版杜秦皇岛印剧厂印刷 各地新华书店经销 * 开本880X12301/16印张14字数426千字 2008年9月第一版2008年9月第一次印刷 书号:1550662-19111定价84.00元 如有印装差错由本社发行中心调换 :(010)68533533 查标准上建标网 .jz321.net HY/T119-2008 前言 本标准由国家海洋信息中心提出, 本标准由全国海洋标准化技术委员会(SAC/TC283)归口. 本标准由国家海洋信息中心负责起草. 本标准主要起草人:相文玺、张慧宇、李长茹、周燕遐、范文静、刘法孔、股汝广、汤海荣、郭小勇、 尹昭姝、梁建峰、韩春花、刘志杰、张增健、杨锦坤. 查标准上建标网 .jz321.net HY/T119—2008 全国海岛名称与代码 1范围 本标准规定了中国海岛名称的选取、代码结构和编码方法, 本标准适用于我国领域及管辖的其他海域内海岛的标识、管理、信息处理和数据交换等过程. 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件,其随后 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准. HY/T094一2006沿海行政区域分类与代码 ISBN7-5027-4138-0全国海岛资源综合调查报告 3术语和定义 3.1 海岛island 四面环海并在离潮时露出水面,自然形成的陆地区域. 3.2 有居民海岛inhabited island 在我国领域及管辖的海域内作为常驻户口所在地的海岛. 3.3 无居民海岛uninhabited island 在我国领域及管辖的海域内不作为常驻户口所在地的海岛. 3.4 陆连岛land-tied island 以连岛坝(包括天然的和人工的)和大陆相连的岛的. [GB/T18190一2000,定义2.1.16] 4海岛名称选取与代码编制 4.1海岛名称 4.1.1每一海岛应只选取一个中文名称. 4.1.2海岛名称按以下顺序选取: a)行政主管部门登记的海岛名称; b)全国海岛资源综合调查报告(海岛名录); c)当地较多使用的名称. 4.1.3无名岛的名称由“无名岛”、海岛所属行政隶属简称字母码和顺序号三部分组成.海岛所属行政 隶属简称字母码见HY/T094一2006. 4.2代码结构 本代码采用全数字代码,代码为等长12位码,见图1. ...
HY/T 073-2003 卷式超滤技术 卷式超滤膜元件.pdf
ICS07.060 A45 HY 中华人民共和国海洋行业标准 HY/T073-2003 卷式超滤技术 卷式超滤膜元件 Spiral wound ultrafiltration technology- Spiral wound ultrafiltration membrane element 2003-09-03发布 2003-10-01实施 国家海洋局:发布 153 HY/T0732003 前言 HY/T073《卷式超滤技术》分为两个部分: 一一第1部分:平板超滤膜; 第2部分:卷式超滤膜元件 本部分为HY/T073的第2部分,本部分的截留分子量测试方法参考了美国ASTM E-1343一90 《评价平板超滤膜截留分子量的标准试验方法》,产水量测试方法参考了日本标准化协会JISK-821一 1990(超滤组件产水量的试验方法》.引用了HY/T050一1999《中空纤维超滤膜测试方法》中的有关测 试方法. 本标准中的附录A为规范性附录. 本标准由国家海洋局杭州水处理技术研究开发中心提出并起草. 本标准由国家海洋标准计量中心归口. 本标准主要起草人:任德谦、何吕生. 154 查标准上建标网 .jz321.net HY/T073—2003 卷式超滤技术卷式超滤膜元件 1范围 本标准规定了卷式超滤膜元件的分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存. 本标准适用于水溶液分离系统的卷式超滤膜元件系列产品. 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件,其随后 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准. GB/T191包装储运图示标志 GB/T13264不合格品率的小批计数抽样检查程序及抽样表 GB/T13384机电产品包装通用技术条件 HY/T072一2003卷式超滤技术平板超滤膜 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准. 3.1 膜元件membrane element 由膜、支撑体及流道材料组合而成的膜分离单元. 3.2: 产水量water permeate flow rate 单位时间内透过膜元件的产品水水量. 4产品分类 4.1卷式超滤膜元件按供给液流道大小分为A、B两种型号. 一A型,供给液流道间隙等于或小于1mm; ——B型,供给液流道间隙大于1mm. 4.2卷式超滤膜元件分为S1010和S2010两种规格. a)S1010膜元件一一直径100mm 长度1016mm; b)S2010膜元件一一直径200mm 长度1016mm. 4.3型号、规格表示如下: 155 HY/T073—2003 口一口口 膜材料代号,以大写的缩写英文字母表示: 酸留分子量代号,以被截留物质原子质量单位 的千分之一数表示; 流道大小,以大写的英文字母“A、B”表示: 膜元件长度,以长度的百分之一数表示;(单位:mm) 膜元件直径,以直径的十分之一数表示;(单位:mm) 膜元件形式,以大写的英文字母“”表示; 示例1: S1010-A1PS 膜材料为聚: 载留分子量为1000μ: 流道为“A”型,间原小于或等于1mm; 膜元件长度为1016mmi 膜元件直径为100mm: 0 卷式 示例2: S 20 10-B 20 PAN 膜材料为聚丙烯精: 截留分子量为20000g: 流道为“B”型,间原1mm以上; 膜元件长度为1016mm; 膜元件直径为200mm; 卷式 5技术要求 5.1元件外表面应完整,无破损,无伤痕 5.2元件外层应有较好的机械强度,在压力不大于0.7MPa时不变形,不破裂. 5.3膜元件的产水量应达到表1~表4所示值. 5.4膜元件标称的截留分子量对具有相同分子量溶质的截留率应大于90%. 5.5膜元件在被处理液中浸泡24h 外观及性能不发生变化. 5.6过滤介质为水溶液时,有效使用寿命应在1a以上. 156 查标准上建标网 .jz321.net HY/T073-2003 表1S1010-A型膜元件 型号 S1010-A1 S1010-A6 S1010-A20 S1010-A50 S1010-A100 标称截留分子量 1000 6000 20000 50000 100000 产水量(L/h) 450~600 600-700 700~800 800~900 900~1000 测试条件: n)测试时供给水的堵塞指数(SDI1)4; b)测试温度为(25士0.5)℃; c)测试压力: A1、A6为(0.40士0.05)MPa; A20为(0.30±0.05)MPa; A50、A100为(0.20土0.05)MPa. 表2S2010-A型膜...
HY/T 072-2003 卷式超滤技术 平板超滤膜.pdf
ICS07.060 A45 HY 中华人民共和国海洋行业标准 HY/T072—2003 卷式超滤技术、 平板超滤膜 Spiral wound ultrafiltration technology- Plate sheet ultrafiltration membrane 2003-09-03发布 2003-10-01实施 国家海洋局发布 141 HY/T072-2003 前言 HY/T072《卷式超滤技术》分为两个部分: ——第1部分:平板超滤膜; —第2部分:卷式超滤膜元件. 本部分为HY/T072的第1部分,本部分的测试方法参考了美国ASTM E-1343一90《评价平板超 滤膜截留分子量的标准试验方法》,引用了HY/T050一1999《中空纤维超滤膜测试方法》中的测试 方法. 本标准中的附录A和附录B都是规范性附录. 本标准由国家海洋局杭州水处理技术研究开发中心提出并起草. 本标准由国家海洋标准计量中心归口. 本标准主要起草人:任德谦、何昌生. 142 查标准上建标网 .jz321.net HY/T072-2003 卷式超滤技术平板超滤膜 1范围 本标准规定了平板超滤膜的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存. 本标准适用于水溶液分离系统的平板超滤膜系列产品. 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件,其随后 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准. GB191包装储运图示标志 GB/T13384机电产品包装通用技术条件 HY/T050中空纤维超滤膜测试方法 3术语和定义 HY/T050确立的以及下列术语和定义适用于本标准. 平板膜plate sheet membrane 平面状或薄片状的膜. 4产品型号 4.1平板超滤膜的名称由PUFM表示.P表示平板,UF表示超滤,M表示膜. 4.2平板超滤膜型号由膜名称、膜材质、截留分子量的三种代号组合而成.即: PUFM一口口k 一截留分子量,k表示1000倍 膜材质 平板超滤膜 示例:PUFV PS1Ok 含义:聚平板式超滤膜,截留分子量为10000μ 5技术要求 5.1外观 5.1.1表层平整、有光泽、无针孔、无气泡、无皱痕、无破损. 5.1.2具有柔韧性,折叠无伤痕. 5.2规格 各类材质超滤膜的规格应符合下列要求: 一一宽度大于或等于1m; 一长度大于或等于50m; 一厚度为0.15mm士0.05mm. 143 HY/T072—2003 5.3机械强度 各类材质超滤膜应是采用涤纶布或不织布等适当的材料增强的膜. 5.4化学性能 各类材质超滤膜应具有稳定的化学性能,在其规定的被处理液中浸泡24h 膜性能不发生变化. 5.5膜性能 5.5.1各类材质不同标称截留分子量的超滤膜,其纯水透过率的标准值应符合表1的规定. 表1纯水透过率标准值 标称截留分子量/ 纯水透过率 测试压力/ 膜种类 (原子质量单位) L/(m2h) MPa 醋酸纤堆素(CA) 15~25 聚(PS) 聚酰胶(PSA) 1000 20~30 聚丙烯睛(PAN) 聚偏氟乙烯(PVDF) 0.40±0.05 酷酸纤堆素(CA) 40~60 聚硕(PS) 聚酰胺(PSA) 6000 50~70 聚丙烯(PAN) 聚偏氟乙烯(PVDF) 聚(PS) 聚酰胺(PSA) 20000 180~220 聚丙烯(PAN) 聚氟乙烯(PVDF) 0.30±0.05 聚翼(PS) 聚酰胺(PSA) 50000 300~400 聚丙烯(PAN) 聚丙烯(PA) 聚枫酰胺(PSA) 100000 300-400 0.20士0.05 聚丙烯睛(PAN) 测试条件: 1.供水—淤塞指数(SDI)≤4 2.供水温度——25℃士0.5℃. 5.5.2某一标称截留分子量的超滤膜,对具有这一分子量的溶质的截留率应在90%以上. 5.6有效使用寿命 过滤介质为水溶液时,有效使用寿命应在1a以上, 6测试方法 6.1外观检查 肉眼在光检设备上检查膜表层的针孔、气泡及破损等, 6.2规格尺寸检测 6.2.1长度与宽度用卷尺或直尺测量. 6.2.2厚度用精确度为0.01mm的测厚仪测定. 144 查标准上建标网 .jz321.net HY/T072-2003 6.3膜性能测试 6.3.1试验原理 在一定测试压力(0.20MPa士0.05MPa)下,利用膜两侧的压力差把不同分子量的物质进行浓缩 和分离. 6.3.2主要试剂和材料 ——牛血清白蛋白(MW=6.7万)生化试剂; 一—卵清蛋白(MW=4.4万)卵蛋白原或新鲜蛋清; 一—球蛋白(MW...
HS/Z 53-2016 含钒残渣中五氧化二钒含量的测定.pdf
ICS71.040.50 D40 HS 中华人民共和国海关行业标准化 指导性技术文件 HS/Z53-2016 含钒残渣中五氧化二钒含量的测定 X射线荧光光谱法 Determination of V2Os content in residues containing vanadium -X-ray fluorescence spectrometry method 2016-02-29发布 2016-03-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/Z53-2016 前言 本指导性技术文件按照GB/T1.1一2009、HS/T1一2011和HS/T39一2013给出的规则起草. 本指导性技术文件由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本指导性技术文件由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本指导性技术文件起草单位:中华人民共和国大连海关. 本指导性技术文件主要起草人:林治锋、李福念、董琦、王立鹏、于秋实. HS/Z53-2016 含钒残渣中五氧化二钒含量的测定射线荧光光谱法 1范围 本指导性技术文件规定了用X射线荧光光谱熔融片法测定含钒残渣中五氧化二钒(V2O5)含量的 方法. 本指导性技术文件适用于五氧化二钒(V205)含量9.9%~47.5%的含钒残渣. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB/T16597一1996冶金产品分析方法X射线荧光光谱法通则 3总则 采用混合熔剂(四硼酸锂偏硼酸锂氟化锂硝酸锂)、NH4B脱模剂脱模制片方法制成玻璃熔融 片.测量出待测元素的射线荧光强度与待测元素含量之间的定量关系,选用回归方法及数学校正模型, 计算出待测元素的含量.本文件符合GB/T16597的规定. 4仪器设备与试剂 4.1X射线荧光光谱仪(波长色散型),X射线管功率3.6kVA 配套计算机; 4.2高频电感熔样机; 4.3天平:感量0.0001g; 4.4烘箱; 4.5铂黄金坩埚(Pt95%Au5%) 铂黄金模具(Pt95%Au5%); 4.6氩甲烷气体(10%甲烷90%氩气); 4.7混合熔剂(四硼酸锂:偏硼酸锂:氟化锂:硝酸锂=65:20:10:5),分析纯; 4.8溴化铵溶液(100mg/mL) 分析纯. 5测定步骤 5.1试样 已磨细通过筛孔径75微米,在(105~110)℃下烘2小时,存于干燥器,冷却至室温. 5.2分析步骤 5.2.1测定数量 同一试样,在同一实验室,应由同一操作者在不同时间内进行2~3次测定. 5.2.2试料片的制备 称取试料0.1200g(精确至0.0001g) 加混合熔剂(4.7)7.0000g(精确至0.0001g) 于铂黄 金坩埚中,用牛角勺末端轻轻混匀,滴加3滴溴化铵(约20mg)溶液于熔样机上熔融8分钟,旋转摇动, 赶走气泡.熔好后倾倒于铂黄金模具中,水平放置,待冷却后自然剥落.样片应避免沾污,保存于干燥 器中待测. 5.2.3标准试料片,标准化试料片的制备 标准试料由21个用化学法定值并有一定含量梯度的样品,按(5.1)方法制备,保存于干燥器中. 按(5.2.2)方法制取标准试料片和标准化试料片,保存于干燥器中待测.标准化试料片用于校正仪器 漂移.选择各元素含量适中的标准试料片作标准化试料片. ...
HS/T 64-2019 铁基合金带材的晶态定性分析方法.pdf
ICS77.040.30 H11 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T64—2019 铁基合金带材的晶态定性分析方法 Qual itative analysis for the crystal l ine state of Fe-based al loy strips 2019-12-19发布 2020-06-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T64-2019 前言 本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011和HS/T39-2013给出的规则起草. 本标准的附录A为资料性附录. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位:中华人民共和国上海海关. 本标准主要起草人:胡韬、孔洲、杜劲梅. I HS/T64-2019 铁基合金带材的晶态定性分析方法 1范围 本标准规定了铁基合金带材的晶态定性分析方法. 本方法适用于铁基非晶合金带材与其他铁基合金产品的定性分析. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB/T15019快淬金属分类和牌号 GB/T19345.1非晶纳米晶合金第1部分:铁基非晶软磁合金带材 JYT009转靶多晶体X射线衍射方法通则 3原理 通过射线衍射检测样品的结构晶型,是否有非晶合金特有的弥散峰,从而快速判定其晶态. 4仪器和设备 4.1X射线衍射仪:各参数符合JY/T009要求. 5试验步骤 5.1试样制备 裁切长度不小于100mm的带材样品装入样品袋中备用. 5.2X射线衍射分析 用X射线衍射仪对试样进行定性分析,操作方法遵照JY/T009 采用Cu靶光管Ka辐射扫描范围 15°~80°的衍射图. 6结果判定 经X射线衍射分析,若试样在扫描范围内无明显的特征峰,在20=42°(a-F)附近有非晶合金特 有的弥散峰(参考附录A图A.1) 判定样品材质为铁基非晶合金;若能观察到20=42°附近有明显的特 征峰,则样品材质为其他铁基合金(参考附录A图A.2). 1 ...
HS/T 63-2019 硅电钢平板轧材取向性的定性分析方法.pdf
ICS71.040.40 G10/14 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T63—2019 硅电钢平板轧材取向性的定性分析方法 Orientation distinguishing of flat-rolled products of sil icon-electrical steel 2019-12-19发布 2020-06-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T63—2019 前言 本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011和HS/T39-2013给出的规则起草. 本标准的附录A和附录B为资料性附录. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准的起草单位:中华人民共和国广州海关. 本标准主要起草人:徐可、谭朝勤、邝杰炜. HS/T63—2019 硅电钢平板轧材取向性的定性分析方法 1范围 本标准规定了硅电钢平板轧材取向性鉴别的检验步骤和结果判定. 本标准适用于硅电钢平板轧材取向性的定性分析. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 JY/T009转靶多晶体X射线衍射方法通则 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准. 3.1 硅电钢silicon-electrical steel 是指按重量计含硅量至少为0.6%,但不超过6%,含碳量不超过0.08%的合金钢. 3.2 非取向性硅电钢non-oriented silicon-electrical steel 是指具有一定的电磁性能,且晶体结构不具备特定方向的磁化特性的硅电钢.非取向性硅电钢的微 观晶粒排列无方向性,宏观上表现为各个方向的电磁性能较为均匀. 3.3 取向性硅电钢grain-oriented silicon-electrical steel 是指钢板晶体组织有一定规律和方向的硅电钢.一般是指在非取向性硅电钢的基础上,通过炼钢、 热轧、冷轧和热加工工艺,获得晶粒取向集中为易磁化方向的具有高斯织构的单取向硅电钢. 4原理 应用X射线衍射仪分析硅电钢样品的晶体结构,根据样品在(110)、(200)、(211)晶面的衍射峰强度 分布,判断硅电钢样品是否具有取向性. 5试剂与材料 除非另有规定,本标准所用的水均为GB/T6682规定的三级水. 5.1盐酸:HC1含量36%~38%,分析纯. 6仪器设备 6.1X射线衍射仪:采用Cu靶光管,Ni滤波片. 6.2烧杯:150mL. 7分析步骤 7.1试样制备 ...
HS/T 62-2019 印刷电路板(PCB)废碎料中铜含量测定方法-波长色散型X射线荧光光谱法.pdf
ICS71.040.50 G85/89 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T62—2019 印刷电路板(PCB)废碎料中铜含量测定方法 一波长色散型射线荧光光谱法 Determination of copper content in printed circuit board waste and scrap -Wavelength dispersive X-Ray fluorescence spectrometry 2019-12-19发布 2020-06-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T62—2019 前言 本标准按照HS/T1-2011和HS/T39-2013给出的规则起草. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准附录A和附录B为资料性附录. 本标准起草单位:中华人民共和国重庆海关. 本标准主要起草人:涂姜磊、吕大光、伍博克、张煜、董建文、袁唯至、李忆、唐成林、邓金、邓 继宽、李东. I HS/T62—2019 印刷电路板(PCB)废碎料中铜含量测定方法 ——波长色散型射线荧光光谱法 1范围 本标准规定了对PCB废碎料中铜含量进行定量分析的测试方法. 本标准适用于PCB废碎料中铜含量的测定,测定范围:10.0g/100g~56.0g/100g. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水国家标准 JY/T016波长色散型X射线荧光光谱方法通则 3原理 利用粉碎机和环式研磨仪将PCB进行粉碎预处理,均一化后利用马弗炉进行灼烧,灼烧后利用球磨 仪进行二次粉碎,再制备为熔片,经-荧光定量分析得到测定值,再通过灼烧前后试料的称量数值、 铜在氧化铜中的元素比例和X-荧光定量测定值计算出PCB中的铜含量. 4试剂与材料 除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的三级水. 4.1四硼酸锂(LiB0 ). 4.2偏硼酸锂(LiB0). 4.3溴化锂(LiBr):配制为质量分数为18g/100g的溶液. 4.4硝酸锂(LiN0):配制为质量分数为22g/100g的溶液. 4.5刚玉坩埚:容积100mL. 4.6铂-金合金坩埚(95%P5%Au) 4.7干燥器:内附有效干燥剂. 4.8标准物质:氧化铜(Cu0)、二氧化硅(Si0)、三氧化二铝(A1202)、三氧化二铁(FE0)、氧 化钙(CaO)、氧化镁(MgO). 5仪器设备 5.1波长色散型X射线荧光光谱:仪器的组成及性能应符合JYT016的规定. 5.2粉碎机:带5cm孔径的过筛. 5.3环式研磨仪:带碳化钨磨头. 5.4球磨仪:最高转速不低于500转/分钟. 5.5电子天平:感量0.1mg. 5.6马弗炉:最高使用温度不低于850℃,腔体容积不小于30L. 5.7自动控温烘箱:最高使用温度不低于110℃. 5.8熔融制样机:最高使用温度不低于1150℃,附带坩埚. 5.9标准筛:100目. 1 ...
HS/T 61-2019 海关统计运输方式代码.pdf
ICS35.040 A24 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T61—2019 海关统计运输方式代码 Code for customs statistical transport mode 2019-12-19发布 2020-06-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T61—2019 目 次 目次 前言 ....II ........................III 1范围. 1 2规范性引用文件 .1 3术语和定义 4代码结构 .1 5代码表 6代码含义. 2 参考文献 I HS/T61—2019 前言 本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011给出的规则起草. 本标准由中华人民共和国海关总署统计分析司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准主要起草单位:海关总署统计分析司、厦门海关. 本标准主要起草人:李魁文、乔进明、翟小元、李芊、齐卫国、赵波、陈仲雄、杜智勇、吴罗娜、 袁荣平. II HS/T61—2019 引 言 海关统计的运输方式既包括实际进出境运输方式,也包括表示货物在境内流转方向的运输方式,以 反映我国进出口货物在国际航段运输时所采用的运输方式,或用于实施单项统计.海关统计运输方式既 是控制统计口径的关键指标,也是重要的统计分析指标,运输方式分组的外贸统计数据广泛应用于交通 部门以及广大行业协会和研究机构,对于客观真实反映我国国际贸易物流整体情况,服务科学决策,具 有重要意义. GB/T6512-1998《运输方式代码》国家标准的分类和代码更多侧重于交通运输管理,与海关监管和 统计需求不完全适应,尤其是无法满足海关保税监管场所和特殊监管区域的二线监管和统计需要. 因此,有必要对“海关统计运输方式代码”制定海关行业标准,提升海关统计运输方式的规范性, 确保各级海关能够科学编制运输方式统计资料,以满足各级政府、各有关部门以及社会各界的数据需求, 为评估对外开放质量、制定经济政策、维护国门安全、推进改革发展提供精准数据. III HS/T61—2019 海关统计运输方式代码 1范围 本标准规定了海关统计运输方式的分类代码结构及表示运输方式类别的代码. 本标准适用于对海关统计运输方式的编码、信息处理和信息共享. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注明日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于 本文件.凡是不注明日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB/T6512运输方式代码 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1海关统计实际进出境运输方式customs statistical transport mode for actual inbound and outbound movement 货物跨境转移交换时被运载的形式,用于反映我国进出口货物在国际航段运输时所采用的运输方 式,按照货物运抵我国境内第一个口岸或运离境内最后一个口岸时的运输方式确定. 3.2海关统计非实际进出境运输方式customs statistical transport mode for non-actual inbound and outbound movement 未实际进出境货物在境内的流转方向,用于实施境内进出海关保税监管场所和特殊监管区域等货 物的海关单项统计. 3.3海关统计运输方式代码code for customs statistical transport mode 每一个海关统计运输方式在全国范围内拥有唯一的、不变的识别标识码,是海关统计运输方式中 文名称所对应的字符型代码. 4代码结构 参照GB/T6512代码规则,海关统计运输方式代码结构采用1位阿拉伯数字和大写英文字母表示. 5运输方式代码表 具体代码参见表1 表1运输方式代码表 运输方式分类 运输方式代码 运输方式名称 1 ...
HS/T 60-2019 海关统计贸易方式代码.pdf
A24 ICS 35.040
HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T60-2019
海关统计贸易方式代码 Code for customs statisticaltrade mode
行业标准信息服务平台 2019-12-19 发布2020-06-01实施 中华人民共和国海关总署发布
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目次 目前 引言1范围.. 3术语和定义2规范性引用文件 4 代码结构5代码表... 参考文献附录A(规范性附录)
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HS/T60-2019
前言 本标准由中华人民共和国海关总署统计分析司提出。
本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011给出的规则起草。
本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口。
本标准主要起草单位:海关总署统计分析司、厦门海关。
袁荣平。
本标准主要起草人:李魁文、乔进明、翟小元、李芊、齐卫国、赵波、陈仲雄、杜智勇、吴罗娜、
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Ⅱ
HS/T60-2019
引言
贸易与经济发展的重要体现。
其中,贸易方式既是判断统计口径的关键指标,也是重要的统计分析指标。
按照贸易方式分类汇总的进出口贸易统计资料是最重要的海关统计资料之一,是海关服务国家对外 通过分析贸易方式,可以客观呈现我国对外贸易基本情况,了解贸易发展水平,对于国家制定贸易政策 具有重要意义。
为准确编制贸易方式的进出口贸易统计资料,反映当前国际贸易中买卖双方交易的具体形式,根据 计贸易方式代码。
我国对外贸易统计和海关管理的实际需要,海关总署设立“海关统计贸易方式”统计指标,制定海关统 展方向和进出口企业的推行使用,同时,可确保海关统计资料既能向前追溯,衔接历史统计资料,也能海关统计贸易方式代码的制定,有利于促进我国国际贸易信息交流,有利于适应国际贸易的主要发 放质量、制定经济政策、维护国门安全、推进改革发展提供精准数据。
向后延伸,适应未来新的发展需求,满足各个不同角度的统计资料编制和海关管理要求,为评估对外开
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IⅡI
HS/T60-2019
海关统计贸易方式代码
1.范围 本标准规定了海关统计贸易方式的代码结构和代码名称。
本标准适用于对海关统计贸易方式的代码编制、信息处理和信息共享。
2.规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注明日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本 文件。
凡是不注明日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件。
GB/T15421中华人民共和国国际贸易方式代码 3.术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。
3.1海关统计贸易方式customsstatisticaltrademode 按照买卖双方交易形式及海关监管要求确定,仅适用于进出境有形实物。
具体的海关统计贸易方式 及含义见附录A。
3.2海关统计贸易方式代码codeforcustomsstatisticaltrademode 每一个海关统计贸易方式在全国范围内拥有唯一的、不变的识别标识码,是海关统计贸易方式中文 名称所对应的数字代码。
代码结构 参照GB/T15421代码规则,海关统计贸易方式采用等长两位数字代码结构,对应海关监管方式代码 后2位,以现行海关统计贸易方式分类为基础,满足统计资料编制和海关管理要求。
代码表 海关统计贸易方式代码参见表1。
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HS/T 59-2019 海关统计经济区划编码规则.pdf
ICS35.040 A24 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T59—2019 海关统计经济区划编码规则 Coding rules of the identifier for customs statistical economic zone 2019-03-04发布 2019-08-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T59-2019 目 次 目次 1 前言. * ..2 引言... 3 1范围. ......4 2规范性引用文件. ..........4 3术语和定义.. 4 4代码结构 ..4 5编码规则. ...5 附录A.. ....7 附录B. . 20 附录C.... ....21 附录D.. .26 附录E. 32 HS/T59—2019 前言 本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011给出的规则起草. 本标准由中华人民共和国海关总署统计分析司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准主要起草单位:海关总署统计分析司、青岛海关. 本标准主要起草人:李魁文、金弘蔓、翟小元、李芊、季阳、廖健、尚文、贾海萍、刘晓飞、张坤. 2 HS/T59—2019 引 言 按照国内经济区划分类汇总的进出口贸易统计资料是重要的海关统计资料之一,是海关服务国家对 外开放大局与地方经济发展的重要体现. 为准确编制企业经营所在行政区域的进出口贸易统计资料,反映经济技术开发区、高新技术产业开 发区、自由贸易试验区以及各类海关特殊监管区域的特征信息,海关总署设立新的统计指标“海关统计 经济区划”,制定海关统计经济区划编码规则. 海关统计经济区划编码规则的制定,有利于各级海关编制按经济区划分类统计的进出口统计资料, 确保海关统计资料既能向前追溯,衔接历史统计资料,也能向后延伸,适应未来新的发展需求,满足各 个不同角度的统计资料编制和海关管理要求,为深化改革、研究经济发展政策、评估对外开放质量效益 提供决策依据. 3 HS/T592019 海关统计经济区划编码规则 1范围 本标准规定了海关统计经济区划的代码结构和编制规则. 本标准适用于对海关统计经济区划的编码、信息处理和信息共享. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注明日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本 文件.凡是不注明日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. 中华人民共和国民政部.中华人民共和国行政区划代码(截止2017年12月31日). .mca.gov.cn/article/sj/xzgh//1980/ 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 海关统计经济区划customs statistical economic zone 有明确管理范围,由政府集中统一规划,对区域内专门设置某类特定行业企业或特定业态单位等进 行统一管理及可实行不同于区域外差异化政策的由国务院批准设立的指定区域,以及由海关总署批准设 立的保税物流中心等海关保税监管场所. 3.2 海关统计经济区划代码the identifier for customs statistical economic zone 每一个海关统计经济区划在全国范围内拥有唯一的、不变的识别标识码,是海关统计经济区划中文 名称所对应的字符型编码. 4代码结构 海关统计经济区划(以下简称经济区划)代码由阿拉伯数字和大写英文字母组成(不使用I、0、Z、 S、V 下同),采用5层8位层次码结构.按层次分别为第1-4位为行政区划码,第5位为区域特征码,第 6位为经济特征码,第7位为海关特殊监管区域特征码,第8位为附加码. 具体代码样式见表1. 4 ...
HS/T 58-2018 海关视频监控系统技术规范.pdf
ICS35.240 L70 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T58—2018 海关视频监控系统技术规范 Video monitoring system specification of Customs 2018-11-16发布 2019-05-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T58—2018 目 次 前言 III 1范围 1 2 规范性引用文件 3 术语、定义和缩略语 .1 3.1术语和定义 .1 3.2 缩略语 2 4 设计原则 2 4.1 总则 4.2 安全性 .2 4.3 可靠性 2 4.4 兼容性 3 4.5 可扩充性 .3 4.6 易用性 3 5 联网结构 5.1 概述 .3 5.2 区域内联网 .3 5.3 跨区域联网 .3 6 系统功能 .3 6.1 监控管理 .4 6.2 报警管理 y 6.3 存储管理 4 6.4 网络与设备管理 .4 6.5 用户管理 5 7 性能指标 .5 7.1 时间特性要求 .5 7.2 图像质量要求 .5 7.3 并发访问能力要求 .5 7.4 容量要求 .6 7.5 网络传输带宽 .6 8 系统技术要求 .6 8.1 视频监控平台技术要求 .6 8.2 视频监控网关技术要求 ..7 8.3 视频存储设备技术要求 .7 8.4 视频采集设备技术要求 .7 9 图像OSD标识要求 .8 10 接口要求 .8 10.1 资源获取 .8 HS/T XXXXX-XXXX 10.2 视频取流 10.3 订阅和通知 11 运行管理及维护 11.1 日常运行维护 ....8 11.2 软件更新维护 11.3 故障恢复 ..9 11.4 信息维护. 参考文献 10 II HS/T58—2018 前 言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草. 本标准由中华人民共和国海关总署科技发展司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位:中华人民共和国海关科技发展司、全国海关信息中心(全国海关电子通关中心)、 中国电子口岸数据中心、天津海关、上海海关、南京海关、杭州海关、厦门海关、广州海关、深圳海关、 拱北海关、黄埔海关、湛江海关. 本标准主要起草人:王长杰、隋涛、辛鑫、蔡听、杜鹏超、孙建州、金荣、李柱营、谢兰、胡穗生、 关成柱、蔡恒、李嘉平、邵逊、李小敏、刘鲲、李雲源、崔巍、张晖、潘毅、郑月. III ...
HS/T 57-2017 橄榄油消光系数(K270)的测定方法.pdf
ICS67.200.10 X14 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T57—2017 橄榄油消光系数(K2)的测定方法 Determination of extinction coefficient(K2o)of ol ive oils 2017-06-16发布 2017-08-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T57—2017 前言 本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011和HS/T39-2013给出的规则起草. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位:中华人民共和国广州海关、广东省石油与精细化工研究院. 本标准主要起草人:丁林伟、莫正娟、刘水金、黄蕙珍、李多兴、文武. -I- HS/T57-2017 橄榄油消光系数(K20)的测定方法 1范围 本标准规定了橄榄油消光系数()的测定. 本标准适用于各种未化学改性的橄榄油产品. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改)适用于本文件. GB/T15687动植物油脂试样的制备 3原理 在特定的紫外波长下(270nm) 采用10mm石英比色皿,测定浓度为1g/100mL的橄榄油溶液的吸 光度值,计算其消光系数Ko. 4试剂 溶剂:异辛烷(2 2 4-三甲基戊烷,分析纯).当没有异辛烷时,可选择环己烷(分析纯)或正己烷 (分析纯)替代. 5仪器设备 5.1紫外分光光度计:配置记录仪、10mm石英比色皿. 5.2分析天平:感量0.1mg. 5.325mL容量瓶. 6分析步骤 6.1测试溶液制备 按GB/T15687制备试样.称取待测样品约0.25g 准确至0.1mg 置于25mL容量瓶(5.3)中. 在室温下,用5L异辛烷溶解测试样品,样品全部溶解后,再用相同的溶剂稀释至刻度,摇匀. 6.2测定 用测试溶液(6.1)将石英比色皿(5.1)润洗三次,将测试溶液倒入石英比色皿.溶剂作为参比, 使用紫外分光光度计(5.1)测定在270m下的吸光度. 7结果表示 试样的消光系数K270按式(1)计算: K270 A(270 (1) 式中: K270一一消光系数K270以浓度1g/100mL在10mm比色皿波长270nm测得吸光度表示,计算结 果保留小数后三位; -1- ...
HS/T 56-2017 球形碳化钨硬质合金粉的鉴定方法.pdf
ICS77.160 H72 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T56—2017 球形碳化钨硬质合金粉的鉴定方法 Identification of spher ical tungsten carbide hardmetals-metal powder 2017-06-16发布 2017-08-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T562017 前言 本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011和HS/T39-2013给出的规则起草. 木标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位:中华人民共和国上海海关. 本标准主要起草人:孔洲、刘敏、陈天峰、叶陈明、胡韬、王晔新. HS/T56-2017 球形碳化钨硬质合金粉的鉴定方法 1范围 本标准规定了球形碳化钨硬质合金粉的扫描电子显微镜鉴定方法. 本方法适用于球形碳化钨硬质合金粉的鉴别. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. JY/T010分析型扫描电子显微镜方法通则 3总则 通过扫描电子显微镜观察微观形态,鉴定球形碳化钨硬质合金粉. 4仪器和设备 4.1扫描电子显微镜:放大倍率应超过1500倍 4.2乙醇:分析纯 5试验步骤 5.1样品制备 取适量试样粉末,加入5L乙醇,试样如果溶散于乙醇,则不适用于本鉴定方法检测.如果不溶 散,则可进一步进行测试. 5.2扫描电子显微镜分析 5.2.1试样的制备 将导电胶带的一面贴于扫描电镜的样品台上,将样品粘于导电胶带的另一面,压实,用洗耳球吹去 未黏附牢固的样品. 5.2.2试验步骤 用电子显微镜观察样品,操作方法遵照JYT010 二次电子检测器,调节合适的加速电压,放大倍 数400倍,若无法清楚观察到粉末的微观形态,调节各项参数,以观察到清晰的图片为准. 5.3结果判断 球形碳化钨硬质合金粉与未烧结的碳化钨粉典型电镜照片见附录A.用电子显微镜观察样品,球形 碳化钨硬质合金粉的电镜图特征为规则团块状颗粒(见图A.1).如果能观察到,则为球形碳化钨硬质 合金粉;如果仅能观察到分散无规则粉屑或颗粒,则不为球形碳化钨硬质合金粉(见图A.2和图A.3). 1 ...
HS/T 55-2017 合成氢氧化镁和天然水镁石的鉴别方法.pdf
ICS71.040.50 D41 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T55-2017 合成氢氧化镁和天然水镁石 的鉴别方法 Identification of synthetic magnesium hydroxide and brucite 2017-06-16发布 2017-08-01实施 中华人民共和国海关总 署发布 HS/T55-2017 前言 本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011和HS/T39-2013的编制规则起草. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位:中华人民共和国大连海关. 本标准主要起草人:李福念、王立鹏、尹兵、盛业丹、贺玺、李晓琰. HS/T55-2017 合成氢氧化镁和天然水镁石的鉴别方法 1范围 本标准规定了合成氢氧化镁和天然水镁石的鉴别方法的仪器和设备、试验方法及结果分析等. 本标准适用于通过化学合成方法生产的纯度在化学纯以上的合成氢氧化镁和天然水镁石的属性鉴 别. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的. 凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. JY/T009转靶多品体X射线衍射方法通则 JY/T 010 分析型扫描电子显微镜方法通则 JY/T016 波长色散型X射线荧光光谱方法通则 3原理 利用合成氢氧化镁和天然水镁石的成分及品体结构的不同,通过 X射线荧光光谱仪分析试样的成 分、X射线衍射特征谱图和扫描电子显微镜下的微观结构对试样进行鉴别. 4试剂 硼酸(分析纯). 5仪器和设备 5.1波长色散X射线荧光光谱仪. 5.2X射线衍射仪. 5.3扫描电子显微镜(放大倍数不低于5000倍). 5.4自动控温烘箱:控温上限不低于 105℃. 5.5干燥器. 5.6球磨仪. 5.7标准筛:孔径0.075mm. 5.8玛瑙研钵. 6试验方法 6.1试样制备 取适量试样粉碎并用球磨仪或玛瑙研钵细磨至通过孔径 0.075mm筛,放入干燥器中备用.如果试 样水分较大,则使用自动控温烘箱105℃烘干2小时. 6.2X射线荧光光谱分析 将制备好的试样加硼酸压片,放在样品盒中,按 JY/T016设定X射线荧光光谱仪参数,对试样进 行成分分析. 6.3X射线衍射分析 制备好的试样采用正装法,装在试样架上,按 JYT009设定X射线衍射仪参数,2O扫描范围设 定为10~60 扫措方式为连续扫描,对试样进行物相分析,采集谱图. 6.4扫描电子显微镜分析 2 HS/T55-2017 将导电胶带一面贴于扫描电镜的试样台上,将制备好的试样粉末均匀平铺在导电胶带的另一面,稍 加压力压实,用洗耳球轻轻吹去未粘附牢固的试样,用电子显微镜观察试样并拍摄图片,操作方法遵照 JYT010.采用二次电子检测器,加速电压 10kV~20kV 放大倍数200~5000倍,调节各项参数, 以观察到清晰的图片为准. 7结果分析 典型X射线衍射谱图见附录A.合成氢氧化镁和天然水镁石的扫描电子显微镜典型图片见附录 B. 7.1合成氢氧化镁 X射线荧光光谱分析主要检出镁元素,X射线衍射分析通常为无定形(见图 A.1)或氢氧化镁(见 图A.2)物相;扫描电子显微镜能观察到结构致密、均匀的雪花状(见图 B.1)或片状(见图B.2)的 典型特征. 7.2天然水镁石 X射线荧光光谱分析主要检出镁元素或含有少量钙和硅元素, X射线衍射分析能检出氢氧化镁或同 时检出白云石(见图A.3)物相:扫描电子显微镜能观察到结构松散、杂乱的棒状 (见图B.3)或针状(见 图B.4)的典型特征. 3 HS/T55-2017 附录A (规范性附录) 典型X射线衍射谱图 无定型氢氧化镁X射线衍射谱图见图A.1 氢氧化镁X射线衍射谱图见图A.2 天然水镁石X射线 衍射谱图见图A.3. 00 (85 0 2-Theta-Scale 图A.1无定型氢氧化镁X射线衍射谱图 o5 2000 2-Theta.Scale 图A.2氢氧化镁X射线衍射谱图 4 ...
HS/T 54-2017 表面活性剂中壬基酚聚氧乙烯醚的鉴定方法.pdf
ICS71.080.60 G17 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T54—2017 表面活性剂中壬基酚聚氧乙烯醚的 鉴定方法 Identification of nony Iphenol polyeothoxy lates in surfactants 2017-06-16发布 2017-08-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T54—2017 前言 本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011和HS/T39-2013给出的规则起草. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位:中华人民共和国大连海关. 本标准主要起草人:于萌炎、尹兵、李福念、于秋实、陈迪. 1 HS/T54—2017 表面活性剂中壬基酚聚氧乙烯醚的鉴定方法 1范围 本标准规定了表面活性剂中壬基酚聚氧乙烯醚的鉴定方法. 本标准适用于海关对表面活性剂中壬基酚聚氧乙烯醚的鉴定. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB/T6040红外光谱分析方法通则 GB/T6041质谱分析方法通则 3原理 根据红外光谱特征吸收峰和质谱特征分子离子峰综合判断表面活性剂中是否含有壬基酚聚氧乙烯 醚. 4仪器设备和试剂 4.1傅里叶变换红外光谱仪:波数范围4000cm~400cm 分辨率4cm. 4.2质谱仪:配有电喷雾离子源和离子阱检测器. 4.3锥形瓶:容量250mL. 4.4微量注射器:500L. 4.5碰撞气及缓冲气:氨气≥99.99%(体积分数). 4.6鞘气及保护气:氮气≥99.99%(体积分数). 4.7天平:感量0.001g. 4.8甲醇:色谱纯. 5分析步骤 5.1测定条件 5.1.1红外光谱仪测定条件 本标准推荐下列红外光谱测定条件: a)波数范围:4000cm~400cm'; b)采样间隔:2cm; c)扫描次数:36. 5.1.2质谱仪测定条件 本标准推荐下列质谱测定条件: a)离子化模式:电喷雾电离正离子模式(ESI); b)质谱扫描方式:全扫描,m/z范围300~1200;对于全扫描质谱图无法分辨的样品,可对 m/z=24344n(n≥2)的离子进行选择离子扫描; c)离子源温度:300℃; d)喷雾电压:4kV; 2 HS/T54—2017 e)离子传输管温度:350℃; f)离子传输管电压:9V; g)透镜电压:85V; h)进样流速:20uL/min; i)采样时间:0.5min. 5.2壬基酚聚氧乙烯醚的红外光谱分析 按GB/T6040的要求开展试验. 5.3壬基酚聚氧乙烯醚的质谱分析 将样品配成100Mg/L的甲醇溶液,按GB/T6041的要求开展试验. 6试验结果 6.1含壬基酚聚氧乙烯醚的表面活性剂的红外光谱应有壬基酚聚氧乙烯醚的特征吸收峰,且具有壬基酚 聚氧乙烯醚的光谱特性.壬基酚聚氧乙烯醚典型红外光谱图见附录A. 6.2含壬基酚聚氧乙烯醚的表面活性剂的全扫描质谱图可观察到呈正态分布的m/z=24344no(n≥2) 分子离子峰.壬基酚聚氧乙烯醚的典型全扫描质谱图见附录B. 3 HS/T54—2017 附录A (资料性附录) 壬基酚聚氧乙烯醚典型红外光谱图 本附录给出了壬基酚聚氧乙烯醚的典型红外光谱图(见图A.1)和特征吸收峰(见表A.1). 0.40 0.38 0.36 0.34 0.32 0.30 0.28 003151 .1831 0.26 0.24 161 0.22 16'TE8 0.20 0.18 0.16 0.14 0.12 0.10 0.08 0.06 0.04 0.02 0.00 3000 2000 1000 波数(e-1) 图A.1壬基酚聚氧乙烯醚的典型红外光谱图 表A.1壬基酚聚氧乙烯醚的特征吸收峰 类型 波数cm 壬基酚苯环振动 1609 1580 1512 壬基酚苯环芳醚C-0-C振动 1250 壬基酚苯环对位取代振动 832 聚氧乙烯醚-OH基振动 3485 聚氧乙烯醚CH非平面摇摆振动 1350 聚氧乙烯醚C-0-C不对称伸缩振动 1117 聚氧乙烯醚C-0-C对称伸缩振动 949 4 ...
HS/T 52-2016 含氧化镁系列矿产品的X荧光定量分析方法.pdf
ICS71.040.50 D41 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T52—2016 含氧化镁系列矿产品的X荧光 定量分析方法 X-ray fluorescence spectrometr ic analysis of Mg0 minerals 2016-02-29发布 2016-03-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T52—2016 前言 本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011和HS/T39-2013的编制规则起草. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位:中华人民共和国大连海关,中华人民共和国辽宁出入境检验检疫局. 本标准主要起草人:李福念、尹兵、林治锋、于萌炎、邹存武、盛向军、陈欣. HS/T52—2016 含氧化镁系列矿产品的荧光定量分析方法 1范围 本标准规定了荧光定量分析方法测定含氧化镁系列矿产品中氧化镁含量的仪器、试样制备、 测定步骤及结果处理. 本标准适用于含氧化镁系列矿产品中氧化镁含量的测定,氧化镁含量范围为60%~99%. 测定范围见附录A. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于 本文件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB/T6900一2006铝硅系耐火材料化学分析方法灼烧失量的测定 GB/T16597一1996冶金产品分析方法X射线荧光光谱法通则 3原理 采用无水四硼酸锂熔样、KI脱膜剂脱膜制片方法制成玻璃熔片.测量出待测元素的分析线X射 线荧光强度,根据待测元素的射线荧光强度与待测元素含量之间的定量关系,选用回归方法及经 验系数校正方式数学校正模型,计算出待测元素的含量. 4试剂与材料 4.1无水四硼酸锂荧光专用试剂. 4.2碘化钾溶液(100mg/mL). 4.3氩甲烷气体(10%甲烷90%氩气). 4.4铂黄金坩埚(Pt95%Au5%) 5仪器设备 5.1波长色散X射线荧光光谱仪并配套计算机:仪器的组成及性能应符合GB/T16597一1996的规 定. 5.2高频电感熔样机:最高使用温度≥1150℃. 5.3自动控温烘箱. 5.4高温炉:最高使用温度≥1100℃,且能自动控温的箱式电炉. 5.5干燥器. 5.6标准筛:孔径75m. 6试验方法 6.1测定数量 同一试料,在同一实验室,应由同一操作者在不同时间内进行2次测定. 6.2试料片的制备 已磨细通过筛孔径75μm(相当200目)的样品,在烘箱中105-110℃下烘2h~4h 存于干 燥器,冷却至室温.按照GB/T6900一2006方法测定得到烧失量(以下简写为L0I) 然后将测完L0I 的样品保存于干燥器中待测. 1 HS/T52—2016 称取样品0.4g(精确到0.0001g) 加无水四硼酸锂4g(精确至0.001g) 于铂黄金坩埚中, 用牛角勺末端轻轻混匀,滴加3滴碘化钾(约加入20mg的碘化钾)溶液于熔样机上熔融4min 摇动 数次,赶走气泡.水平放置坩埚,冷却后自然剥落.样片应避免玷污,保存于干燥器中待测. 6.3标准试料片,标准化试料片的制备 标准试料由多个标准样品,按(6.2)方法,灼烧后保存于干燥器中.为了扩大测量范围,采用 互配方式,然后按(6.2)方法制取标准试料片及标准化试料片.标准化试料片用于校正仪器漂移. 选择各元素含量适中的标准试料片作标准化试料片. 标准试料中各元素氧化物含量范围列入表A.2. 6.4分析条件 X光管激发电压60kV 电流60mA 光栏30mm 粗狭缝,无滤光膜,衰减设1/1,峰位测量时 间为40s 背景测量时间为20s 氩甲烷气体50mL/min 真空电路.仪器其他测量条件见附录B 中表B.1.或者对于使用较先进仪器者,上述条件按照仪器厂家的优化方法选择. 6.5背景校正 采用2点法扣除背景. IBIX B2-IB2xB1 In=Ip- (1) B1-B2 式中:In一一扣除背景后的净强度; IP一一峰位置总强度: IB1、IB2—分别为背景1、2的X射线荧光强度: B1、B2-一分别为背景1、2的20角与峰位置20角差. 6.6回归分析 将测得的标准试料片中各元素分析线的净强度对相应标准试料各元素含量按式(2)进行回归, 求得工作曲线常数b、c 存入计算机. Xi=bxlic (2) 式中:X一—分析元素i未校正含量; I一一分析元素i荧光净强度; b、c—一工作曲线常数. 然后根据Lachance/Trai11模式(3),回归求出相应的吸收增强影响系数(Ai) 存入计算机. W=X1AF (3) 式中:W一分析元素i的校正定量值; F一一共存元素j含量或X射线荧光强度; A一共...
HS/T 51-2016 硅铁中铝、硅、钙、铬、锰、铁、铜含量的测定.pdf
1cS77.100 H42 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T51-2016 硅铁中铝、硅、钙、铬、锰、铁、铜含量 的测定X射线荧光能谱法 Determination of Al.Si Ca Cr Mn Fe.Cu content in Ferro-silicon Energy Dispersive X-ray Fluorescence Spectrometric method 2016-02-29发布 2016-03-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T51—2016 前言 本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011和HS/T39-2013的编制规则起草. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准的起草单位:中华人民共和国天津海关. 本标准主要起草人:邱越、苏骏、李杨、魏鹏、史芸、张鹏、王岳、王秀禄、乔山虎. I HS/T51-2016 硅铁中铝、硅、钙、铬、锰、铁、铜含量的测定射线荧光能谱法 警告—一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验.本标准并未指出可能的安全问 题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件. 1范围 本标准规定了射线荧光能谱法测定硅铁铝、硅、钙、铬、锰、铁、铜含量的仪器、试样制备、 分析步骤及分析结果处理. 本标准适用于税则号列7202.2项下的硅铁中铝(0.7~2.5%)、硅(47~76%)、钙(0.07~0.8%)、 铬(0.004~0.14%)、锰(0.02~0.28%)、铁(21~49%)、铜(0~0.15%)的定量分析. 2原理 样品在照射一定强度的射线后会激发X射线荧光,不同元素所激发出来的荧光能量不同,检测器 通过搜集不同能量范围的信号计数表征元素的含量.通过建立工作曲线,可以得出样品中元素的准确 含量. 3试剂与材料 3.1低压聚乙烯粉200目 4仪器和设备 4.1X射线荧光能谱仪:元素测量范围Na一U 配有Si(Li)探测器,浓度动态范围100%-ppm. 4.2压片机:压力20吨. 5分析步骤 5.1分析条件 将样品破碎、磨细至200目以下,用低压聚乙烯粉镶边垫底,20吨压力下10秒成型. 本标准推荐的分析条件如下: 元素 X光管管压 光管管流滤光片样品室环境 能量范围 测量时间 Al Si 6 KV 0.76mA 无滤片 真空 10 kev 100秒 Ca Cr Mn Fe Cu 18 KV 0.12mA A1滤片 空气 10 kev 100秒 表1采谱条件 元素 谱线 提取强度方法 感兴趣区 Al Ka Gross 1400-1500ev Si Ka Gross 1660-1820ev Ca Ka Gross 3560-3800ev Cr Ka Gross 5260-5580ev 1 ...
HS/T 5-2006 有机改性碳酸钙的鉴定方法.pdf
ICS71.040.99 G50/59 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T5—2006 有机改性碳酸钙的鉴定方法 Identification of organical ly modified calcium carbonate 2007-03-28发布 2007-04-01实施 中华人民共和国海关总署发布 11 HS/T5-2006 ? 前言 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位:中华人民共和国天津海关. 本标准主要起草人:邱越、苏骏、方文英. 12 HS/T52006 有机改性碳酸钙的鉴定方法 1范围 本标准规定了有机改性碳酸钙的分析步骤和判定方法. 本标准适用于有机改性碳酸钙的鉴定. 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件,其随后 的修改(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方 研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准. GB/T6040一2002红外光谱鉴别方法通则 3定义 下列定义适用于本标准: 3.1 有机改性碳酸钙organically modified calcium carbonate 又称活性碳酸钙、表面处理碳酸钙、胶质碳酸钙或白艳华,简称活钙,是用有机表面改性剂对碳 酸钙进行表面处理而制得. 4总则 通过观察样品在水介质中的分散状况判断样品是否经过有机改性(包覆),经过有机改性(包覆) 的样品可以进而通过使用有机溶剂提取,使用红外光谱定性分析确定有机改性(包覆)剂的类型. 5仪器设备及试剂 本标准使用下列仪器设备及试剂: a)傅立叶变换红外光谱仪,波数范围4000cm-1~400cm-1; b)带磨口塞的刻度量筒100mL; c)乙醚或石油醚(分析纯). 安全提示:本标准使用的有机溶剂为易燃、易挥发物质,使用者应当在无明火、通风良好的环境 中进行操作. 6实验步骤 6.1水介质中的分散性的测定 取250mL烧杯,装入约100mL蒸馏水,将少量样品(约2g)倒入水中.若样品在水面漂浮, 则加人少量乙醇或洗洁净类表面活性剂制品. 6.2改性剂类型的测定 取10g左右的样品置于带磨口塞的刻度量筒中,加入分析纯的乙醚或石油醚,充分浸润样品并最 终形成3cm左右高的澄清醚层,加塞充分振摇2min后静置30min(以上操作均在通风橱内进行). 取静置后的上层清液,在KB盐片上涂膜,室温下待溶剂挥发完毕后进行红外检测,或按照GB/T 6040一2002的5.2.1a)选择合适溶剂进行红外检测. 13 HS/T5—2006 7结果分析 7.1样品有机改性的判定 试样按照6.1实验后,若样品在水面漂浮,加入少量乙醇或洗洁净类表面活性剂制品后发生沉降, 则样品经过有机改性(包覆). 7.2有机改性剂类型的定性分析 试样按照6.2实验后,按照GB/T6040一2002的4.4.12定性分析有机改性(包裹)剂的类型. 14 ...
HS/T 49-2016 滑石粉粒度测定.pdf
ICS73.080 Q64 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T49-2016 滑石粉粒度测定 激光衍射法 Particle size determination of talc powder --Laser diffraction method 2016-02-29发布 2016-03-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T49—2016 前言 本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011和HS/T39-2013给出的规则起草. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位:中华人民共和国广州海关. 本标准主要起草人:邝杰炜、陈志敏、张润有. -I- HS/T49-2016 滑石粉粒度测定激光衍射法 1范围 本标准规定了采用激光衍射法粒度分析仪,以水为分散介质测定滑石粉粒度的方法. 本标准适用于滑石粉粒度(范围1μm~500μm)的测定. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T19077.1粒度分析激光衍射法第1部分:通则 3术语和定义 GB/T19077.1界定的术语和定义适用于本文件. 4原理 用乙醇-乙二醇单丁醚混合溶剂对滑石粉进行预分散,使用激光衍射法粒度分析仪按GB/T19077.1 规定测定样品粒度分布. 5试剂与材料 5.1水:除非另有规定,本标准所用的水均为GB/T6682规定的三级水; 5.2乙醇(分析纯); 5.3乙二醇单丁醚(化学纯); 5.4混合溶剂: 量取乙醇(5.2)12mL 乙二醇单丁醚(5.3)6mL 临用时混合均匀. 6仪器设备 6.1激光衍射法粒度分析仪:带超声分散装置; 天平:感量0.01g; 量筒:容量50mL. 7分析步骤 7.1试样制备 取混合溶剂(5.4)于烧杯内,加入0.6g样品(粒度范围1μm~500μm) 用玻璃棒搅拌均匀. 7.2仪器分析条件 本标准推荐的分析条件如下: -分散介质:水; -分散介质折射率:1.33: -样品折射率:1.589; -样品吸收率:0.1: -1- ...
HS/T 48-2017 人造刚玉的鉴定方法.pdf
ICS71.060.20 G13 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T48-2017 代替HS/T14—2006.HS/T48—2014 人造刚玉的鉴定方法 Identification of artificial corundum 2017-06-16发布 2017-08-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T48-2017 前言 本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011和HS/T39-2013给出的规则起草. 本标准代替HS/T14-2006 HS/T48-2014. 本标准与HS/T48-2014相比,主要变化如下: 一一修改了第1章中的范围: 一一修改了第4章中的仪器设备; 一一修改了第5章中的试验步骤: 一一按照HS/T39-2013《海关化验标准编写规则》修改了格式: 一一修改了附录A中的相关资料描述; 一一增加了附录B. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位:中华人民共和国天津海关、中华人民共和国北京海关. 本标准主要起草人:李斌、苏骏、方文英、邱越、白鹤、贺玺. I HS/T48-2017 人造刚玉的鉴定方法 1范围 本标准规定了人造刚玉与氧化铝的扫描电子显微镜鉴定方法. 本方法适用于人造刚玉与氧化铝的区分鉴定. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件. JY/T010分析型扫描电子显微镜方法通则 3总则 通过扫描电子显微镜观察微观形态,区分鉴定人造刚玉和氧化铝. 4仪器设备 扫描电子显微镜:(分辨率不低于50口m 放大倍数不低于1万倍.) 5试验步骤 5.1扫描电子显微镜分析 5.1.1试样的制备 将导电胶带的一面贴于扫描电镜的样品台上,将样品粘于导电胶带的另一面,压实,用洗耳球吹扫 去除未黏附牢固的样品. 5.1.2试验步骤 用电子显微镜观察样品,操作方法遵照JY/T010 调节各项参数(参考放大倍数见附录A) 以 观察到清晰的粉末的微观形态图片为准. 5.2结果判断 用电子显微镜观察样品状态,若视野中观察到的样品颗粒为边缘锐利的致密颗粒,则样品为人造刚 玉;若样品呈现其他形态,例如脑纹状、鳞片状、微球状等,则该样品为氧化铝.人造刚玉和氧化铝的 典型电镜照片见附录B. 1 ...