SY/T 6912-2024 阵列侧向测井仪.pdf
中华人民共和国石油天然气行业标准
SY/T6912-2024代替SY/T6912-2012
阵列侧向测井仪
Arraylaterologloggingtool
国家能源局 发布
目 次
5.1外观要求5.2环境条件 25.3 技术指标 25.4供电要求 5.5安全要求5.6连续工作时间 35.7平均故障间隔时间（MTBF）
6试验方法
6.1试验设备6.2 外观检查 36.3 6.4 高温高压试验 温度试验 4振动试验 46.6 46.7 6.8 运输振动试验 性能测试 46.9 电源适应性试验 56.10安全试验6.12平均故障间隔时间（MTBF）试验 6.11连续工作时间试验
7检验规则
7.1出厂检验7.2型式检验 ....... 6 6
8标志、包装、运输和贮存
SY/T 6912-2024
8.3运输8.4贮存
前 言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
本文件代替SY/T6912-2012《阵列侧向测仪》.与SY/T6912-2012相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
a）更改了仅器组成及分类（见第4章，2012年服的第3章）；b）更改了仪器外观要求内容（见5.1，2012年版的4.1）c）更改了仪器环境条件内容（见5.2，2012年版的4.2）：e）更改了仪器供电要求内容（见5.4，2012年版的4.4）； d）更改了仪器技术性能内容（见5.3，2012年版的4.3）：f）删除了组合测井部分（见2012年版的48）；g）更改了试验方法部分内容（见第6章，2012年版的第5章）；h）更改了检验规则中检验项目（见表2.2012年版的表2）；
i）更改了标志要求（见8.1，2012年版的7.1）.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由石油工业标准化技术委员会石油仪器仪表专业标准化技术委员会（CPSC/TC3）提出并归口.
本文件起草单位：中国石油集团测井有限公司、中海油田服务股份有限公司、中国海洋石油有限公司、石油工业仪器仪表质量监督检验中心.
本文件主要起草人：贺飞、曹景致、阮亦军、姜黎明、赵敏、鲁保平、王炜、邢亚敏，张志刚、张全文、吴兴方、蔡军、郭树生、候洪为、马欢波.
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为
2012年首次发布为SY/T6912-2012：
一本次为第一次修订.
SY/T 6893-2024 原油管道热处理输送工艺规范.pdf
中华人民共和国石油天然气行业标准
SY/T6893-2024代替SY/T6893-2012
原油管道热处理输送工艺规范
Specificationofheat treatment processforpipeliningcrude oil
国家能源局 发布
目次
前言1范围2规范性引用文件3术语和定义4原油热处理效果的室内评价5实验室模拟试验6热处理输送工艺的选定7热处理输送工艺的运行要求8运行期间原油物性监测9安全事项附录A（规范性）原油热处理效果稳定性试验
人S
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
本文件代替SY/T6893-2012《原油管道热处理输送工艺规范》，与SY/T6893-2012相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
第1章）；b）更改了适用范围（见第1章，2012年版的第1章）：c）更改了规范性引用文件（见第2章，2012年版的第2章）；d）更改了术语“原油热处理”（见3.1，2012年版的3.1）；e）增加了一个术语“热处理输送（见3.3） f）更改了术语“降凝幅度”的翻译（见3.5，2012年版的3.4），g）将仪器编号更改为序号（见4.2，2012年版的4.2.1~ 4.2.5），更改了恒温器的控温范围[见4.2a），2012年版的4.2.1]，更改了温度计的精度要求及相关表述[见4.2d），2012年版的h）更改了相关参数测试的描述文字[见4.6c）、d）、e)，2012年版的4.6c)、d）、e)]： 4.2.4] ;1）更改了降黏率和黏度反常点降低值的计算公式[见公式（2）和公式（4），2012年版的公式（2）和公式（4）]：j）增加了地点的描述（见4.8，2012年版的4.8）k）增加了采用热处理输送工艺的管道设备及对取样口设备的要求（见6.3.1）： 1）删除了“清管设施”（见2012年版的6.3.1b）m）将“掺和”和“掺合”都更改为“掺混”、明确了依此运行的条件（见7.2.6，2012年版的7.2.6)n）更改了管道热处理输送不应进行反输的条件（见7.2.7，2012年版的7.2.7）：o）更改了管道允许停输时间重新校核的条件（见7.2.8，2012年版的7.2.8）；q）更改了原油黏度一温度曲线测试周期（见8.2，2012年版的8.2）；r）更改了原油管道安全执行的规定（见9.1，2012年版的9.1）：u）增加了凝点、表观黏度的测试标准（见A.6）. t）更改了降温速率的单位及执行步骤的说法（见A.4.2，2012年版的A.4.2），请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.本文件由石油工业标准化技术委员会油气储运专业标准化技术委员会提出并归口.司、中国石油大学（北京）、中国石油大学（华东）. 本文件起草单位：国家管网集团科学技术研究总院分公司、国家管网集团东部原油储运有限公本文件主要起草人：李其抚、闫锋、聂超飞、苗青、穆承广、贾邦龙、王军防、郁振华、李洪杰、顾佰忠、王玮、杨飞、孙广宇、藤厚兴.
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：
SY/T 6892-2024 天然气管道内颗粒物检测方法.pdf
中华人民共和国石油天然气行业标准
SY/T6892-2024代替SY/T6892-2012
天然气管道内颗粒物检测方法
Methodsofdeterminingtheparticulatematterinnaturalgaspipeline
国家能源局 发布
目次
前言1范围2规范性引用文件3术语和定义4符号5方法原理6材料7仪器设备8取样9检测步骤10检测数据处理11检测报告附录A（规范性）表 颗粒物浓度换算方法附录B（资料性）检测报告格式 10
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
本文件代替SY/T6892-2012《天然气管道内粉尘检测方法》，与SY/T6892-2012相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
b）增加了“典型检测流程”（见5.3）；c）增加了取样探头图例（见6.1），d）增加了滤膜材料选择依据（见6.3.1）；e）修改了“基本规定”（见7.1，2012年版的第4章）； f）修改了仪表准确度等级（见7.2.2012年版的5.3）；g）删除了“减压装置”及相关信息（见2012年版的4.2、5.2）：h）增加了“非等动取样”“非等动取样步骤”（见8.2、9.2）i）增加了颗粒物含有液滴时的检测步骤（见9.3.5），
j）修改了检测报告格式（见11.1、附录B，2012年版的7.2.10、附录B）.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由石油工业标准化技术委员会油气储运专业标准化技术委员会提出并归口.
本文件起草单位：国家管网集团北方普道有限责任公司、中国石油天然气股份有限公司西南油气田分公司、中国石油大学（北京）、国家管网集团西气东输管道有限责任公司、国家石油天然气管网集团有限公司科学技术研究总院分公司、新奥（舟山）液化天然气有限公司、国家管网集团有限公司 液化天然气接收站管理分公司、国家管网集团北京管道有限公司、中油国际管道有限公司.
本文件主要起草人：张玉蛟、姬忠礼、刘震、王春明、李柏松、蔡永军、涂振权、张星、袁运栋、游泽彬、何嘉欢、郑思佳、陆美彤、张芳、延斌、王华青、穆承广、许琛琛、叶芳、邓梁、李攀峰、程龙生.
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：
2012年首次发布为SY/T6892-2012，
本次为第一次修订.
天然气管道内颗粒物检测方法
1范围
本文件规定了用称重法测定天然气中的颗粒物浓度和用光学粒子计数法测定天然气中颗粒物浓度及粒径分布的基本方法.
本文件适用于长输天然气管道内颗粒物的检测，城市燃气等管道可参照执行.
2规范性引用文件
件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文用于本文件.
GB/T3836.1爆炸性环境第1部分：设备通用要求GB/T17747（部分）天然气压缩因子的计算 GB/T4208外壳防护等级（IP代码）GB/T 20801 1（部分）压力管道规范 工业管道GB39800.2个体防护装备配备规范第2部分：石油、 化工、天然气GB50251输气管道工程设计规范
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件.
颗粒物particulate matter
天然气在管道输送过程中携带的固体和液体颗粒状物质.
3.2取样点sampingpoint
能够反映一段管道内天然气中的颗粒物平均水平且具备取样条件的点位.
3.3
取样位置samplingposition
取样点所在的管道截面.
等动取样isokinetic sampling
进人取样探头孔内的气体速度与管道内该位置的气体平均速度相等的取样方法.
3.5
称重法weighingmethod
天然气通过滤膜时颗粒物被阻留在滤膜上，根据滤膜的增重和通过的天然气体积计算出颗粒物浓
中建文旅中心项目超前一体化策划汇报（2022年、109页）.pdf
中建八局第三届设计管理大赛 协同式团队赛参赛汇报材料 设计管理大赛 中建八局华南公司 汇报人：万乾凌 团队成员：赵刚王晓堂武雪玲黄千道陈学清龙云韬 李亚威张伟文铭江来陈行仁张雄 2022年09月27日 2022 品质保障价值创造 藁城中传文旅中心项目超前一体化策划汇报 汇报人：万乾凌 2022年9月27日 01.项目概况 02.商务条件解读 03.设计条件解读 04.业主诉求研判 05.风险识别及应对 目录 06.施工界面界定 07.目标成本及造价分劈 08.各专业设计建议 09.招采前置计划 10.总体进度计划 ...
GA/T 122-1995 毒物分析名词术语.pdf
GA
中华人民共和国公共安全行业标准
GA/T 122-1995
毒物分析名词术语
Technical terms of toxicological analysis
中华人民共和国公安部发布
次
主题内容与适用范围2 引用标准3 有关毒物与中毒的术语与毒物有关的药物术语4 （4）有关毒物分析的术语5 （12）有关化学计量的术语（15）附录A中文索引(补充件)(18)附录B英文索引(补充件)
中华人民共和国公共安全行业标准
毒物分析名词术语
GA/T 122--1995
Technical terms of toxicological analysis
1主题内容与适用范围
本标准规定了有关毒物分析专业通用名词术语及定义.其目的在于统一对有关术语的理解，以利国内外技术交流.
本标准适用于制订、修订毒物分析专业标准及编写有关毒物分析专业技术文件以及适用于毒物分析科研、教学及承办案件等有关领域.
2引用标准
GB1.1标准化工作导则第1单元：标准的起草与表述规则第1部分：标准编写的基本规定GB1.6标准化工作导则术语标准编写规定GB10112确立术语的一般原则与方法
3有关毒物与中毒的术语
3.1 毒物 poisons；toxicants
指在一定条件下，经生物体吸收后，引起生物机体功能性或器质性损害的化学物质.
3.1.1挥发性毒物volatile poisons
指在常温、常压下，一些蒸气压较高，能利用其较易挥发的特性，从检材中分离出来的毒物.大部分为分子量较小、结构简单的醇、醛、卤代烃、苯及其衍生物等有机化合物，也包括黄磷、氢氰酸与氰化物等无机毒物.
3.1.2不挥发性有机毒物nonvolatileorganicpoisons
指在常温、常压下，不挥发或不易挥发，需用有机溶剂将它们从检材中提取出来的有机毒物.其中大部份为人工合成的催眠、安定药，兴奋剂，麻醉性镇痛药及有显著生理作用的天然药物.在毒物分析中常根据其酸碱性分成酸性有机毒物、碱性有机毒物、中性有机毒物和两性有机毒物四类.
3.1.3金属毒物metaltic poisons
指溶于水，且宜用水浸取分离的毒物.它们主要是一些强酸强碱及含毒性阴离子的水溶性盐.
3.1.5 气体毒物gaseous poisons
含有酸性基团，能与碱成盐，且在酸性条件下易被有机溶剂萃取的不挥发性有机毒物.
3.1.7碱性有机毒物（也称碱性药物）basicorganicpoisons（basic drugs）
3.1.8中性有机毒物（也称中性药物）neutralorganicpoisons（neutral drugs）不含酸性基团或碱性基团，在酸性、碱性或中性条件下均可被有机溶剂萃取的不挥发性有机毒物.
3. 1.9 两性有机毒物(也称两性药物）amphiprotic organic poisons (amphiprotic drugs)同时具有酸性及碱性基团，与酸或碱均可成盐，需在一定pH条件下被有机溶剂萃取的不挥发性有机毒物.
3.1.10 毒物（药物）原体poison（drug）parents毒物（药物)在生物体内或在贮存过程中，未发生化学变化，保持原化学结构的部分.
3. 1. 11 毒物（药物）代谢物poison（drug）metabotites
毒物（药物)在生物体内经代谢使化学结构发生变化的产物.
3.1.12毒物（药物)分解物poison（drug）deposited products毒物(药物)在贮存或分析过程中，受各种因素的影响而发生分解的产物.
3.2毒品illicit drugs
系指鸦片、海洛因、吗啡、大麻、可卡因等国际麻醉品管制局规定管制的能使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品.
动物、植物及细菌、霉菌等微生物体内所产生的毒性物质.
3.4毒剂（军用毒剂）toxic agents（for military）为军事目的，而研制的杀伤或消灭对方有生力量的毒物制剂.
3.5毒性toxicity
毒物损害生物机体的能力.为便于说明毒性的大小，一般根据对动物的致死量或对人的可能致死量，将毒物的毒性分成五级.
大白鼠一次经口 相当于人的可能致死量毒性分级LD50 mg/kg g/60 kg剧毒extremely toxic ≤1 0.1高毒very toxic 1~50 0.3中等毒moderately toxic 51~500 30低毒low toxic 501~5000 250微毒slightly toxic >5 000 >1 000
3.6中毒poisoning
生物机体受到毒物的作用而引起功能性或器质性损害的疾病状态.
一般指在24h内，生物机体一次或多次接触毒物产生的中毒.
3.6.2↑ 慢性中毒.chronic poisoning一般指少量多次接触或摄入毒物在三个月以上而发生的中毒慢性中毒短期症状不明显，有时可以形成急性发作.
3.6.3亚急性中毒subacute poisoning介于急性与慢性之间的中毒.
3.7中毒量toxic dose
使机体发生中毒的毒物最小剂量.如无说明，一般系指成年人口服中毒的最小剂量.用克（g）、毫2
克（mg）或毫克/公斤体重（mg/kg）表示.
3.8致死量lethal dose
使机体中毒致死的毒物最小剂量.如无说明，一般系指成年人口服急性中毒的最小剂量.用克（g）毫克（mg）或毫克/公斤体重（mg/kg）表示.
3.8.1半数致死量mediun lethal dose实验动物群体染毒后，可引起半数动物死亡的剂量.用 LDsomg/kg表示.
3.8.2绝对致死量absolutelethaldose实验动物群体染毒后，可引起动物全部死亡的最小剂量.用LDioomg/kg 表示.
3.9中毒血浓度toxic blood concentration毒物或药物对机体产生中毒时，血内毒物或药物的浓度.用μg/mL或mg/dL表示.如无说明，一般系指血浆或血清内的浓度.如系全血内的浓度应注明“全血”两字.
3.10：致死血浓度lethalblood concentration引起中毒死亡的血内毒物或药物的浓度.用mg/dL或μg/mL表示.如无说明，一般系指血浆或血清内的浓度.如系全血内的浓度应注明“全血"两字.
3.11：治疗血浓度therapeutic blood concentration药物达到一定疗效时，血内药物的浓度.用μg/mL或mg/dL表示.如无说明，一般系指血浆或血清内的浓度.
致死组织浓度lethal tissue concentration3.12至引起中毒死亡的机体组织内毒物或药物的浓度.用μg/g或mg%（mg/100g）表示.
4与毒物有关的药物术语
4.1 药物 drugs pharmarcons用于预防、治疗和诊断疾病的物质.
4.1.1药物滥用drug abuse指违背公认的医疗用途和社会规范，反复、大量地自行使用与医疗目的无关的具有依赖性潜力药物的行为.
4.1.2．药物依赖性drug dependence俗称药物成瘾（addiction）.指使用某些药物后，有强烈渴求继续使用该药的欲望，一旦停药后还会产生一系列轻重不等的戒断症状的病态心理和行为.
4.2麻醉(药)品narcotic drugs
系指连续使用后易产生身体依赖性，能成癖的药品.它们包括阿片（鸦片）类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂.
4.3精神药品psychotropic drugs
也称精神药物.系指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品.依据精神药品使人体产生依赖性和危害人体健康的程度，国际上分为四类：第一类有四氢大麻酚和麦角酰二乙胺（LSD）、苯环已哌啶（PCP)等.规定不能用于医疗只能用于科研.第二类有安眠酮、司可巴比妥、苯丙胺类、甲苯吗啡等.第三类有导眠能、镇痛新、中效巴比妥等.第四类有眠尔通、长效巴比妥、苯二氮卓类等.
4.4毒性药品toxic drugs
由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定的毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品.毒性中药有础石、水银、生川鸟、生草鸟、生马钱子、斑螯蟾酥等；毒性西药有三氧化二砷、升汞、士的宁、阿托品等.
4.5抗精神病药（强安定药）antipsychoticdrugs，psycholeptics（major tranquilizer）
答疑：辅材价格到底可以调整吗？
提问日期：2024-03-16 01:18:33
提问网友：华风
山西省辅材价格到底可以调整吗？怎么调？有相关政策吗？如果不调，为什么不调？
解答网友：
按“政策”可以调整。与主材一样。
一、主材之所以成为“主材”，是因为它的价格变化较大，无法采用某一年（定额编制期）的市场价作为预算基价编入材料价定额库，只能设为“未计价主材”。即；定额中的未计价主材，不是真正意义上的“主材”，而是因为价格波动大。
二、辅材之所以成为“辅材”，是因为它的价格变化较稳定，可以采用某一年（定额编制期）的市场价作为预算基价编入材料价定额库。所以在定额材料库里面设为“辅材”即；定额中的辅材，不是真正意义上的“辅材”。而是因为市场价格稳定。
三、还有一种情况就是考虑用量的多少，举例说明；例如型钢，当子目中用量特别少时，就作为辅材，给了定额编制期材料市场价格。当作为主要材料时，只能作为主材（未计价主材）。
根据上面三种情况，前两种的辅材调整的意义不大，要调整就得有证据，没有信息价的（市场价）还得做签证，折腾一番没有几个钱。第三种，就可以调整。
