ICS03. 200 CCS P 40 团 体 标 准 T/QGCML4476-2024 泳池珍珠岩水处理系统（高精度物联网再生 过滤器）、设计与安装技术规范 Technical specification for design and installation of perlite water treatment system for swimming pool (high precision iot regenerative filter) 2024-07-19发布 2024-08-03实施 全国城市工业品贸易中心联合会 发布
T/QGCML 4476-2024 目次 前言 1范围. 2规范性引用文件 3术语和定义 4基本要求. 5设计. 6安装与调试 7验收. 8移交及培训
T/QGCML 4476-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由河南水浦蓝物联网科技有限公司提出.

本文件由全国城市工业品贸易中心联合会归口.

本文件起草单位：河南水浦蓝物联网科技有限公司、河南水浦蓝物联网科技有限公司水处理设备制 造新乡分公司、国际生态保护研究院有限公司、亚洲水族馆技术研究学院、衡水旺明游乐设备有限公司、 河南工业大学、中国建筑第七工程局有限公司、河南安信文旅集团有限公司、杭州互众体育设施工程有 限公司、厦门咏嘉联盛泳池工程有限公司.

本文件主要起草人：司淑琴、徐文波、李召亮、乔小丽、师哲、王泽斌、王亚利、王龙飞、何进、 王风寿、张景炜.

本文件为首次发布.

II
T/QGCML 4476-2024 泳池珍珠岩水处理系统（高精度物联网再生过滤器）、设计与安装技 术规范 1范围 本文件规定了泳池珍珠岩水处理系统（高精度物联网再生过滤器）的基本要求、设计、安装与调试、 验收、移交及培训.

本文件适用于泳池珍珠岩水处理系统（高精度物联网再生过滤器）在水处理系统中的设计、安装、 验收、运行维护与监管等.

对游泳池、水上乐园水池、人工湖、水景的水处理、游泳池珍珠岩水处理系 统（高精度物联网再生过滤器）系统设计与安装提供参考.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB37488公共场所卫生指标及限值要求 GB50015建筑给水排水设计标准 CJJ122-2017游泳池给水排水工程技术规程 3术语和定义 GB55020和CJJ122界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3.1 泳池swimming pool 人工建造的供人们进行游泳、健身、戏水休闲等各种活动的不同形状、不同水深的水池，是竞赛游 泳池、热身游泳池、公共游泳池、专用游泳池、健身池、私人游泳池、休闲游泳池、文艺演出池、放松 池和水上游乐池的总成.

[来源：CJJ122-2017 2.1.1] 3. 2 游泳池珍珠岩水处理系统（高精度物联网再生过滤器） swimming pool perlite water treatment system (high precision iot regeneration filter) 通过物理、化学等方法对游玩水中的污染物进行净化、消毒杀菌以及对水温控制的给排水及电器系 统.

3.3 水动力系统hydrodynamic system 在预净化后的游泳池水，通过循环泵增压，将动力水送入各个设备，使水流量满足过滤器、消毒设 备、恒温加热设备、余热回收设备的需要.

3.4 过滤系统filtration system 在设备内的过滤介质（珍珠岩粉）附着在滤元上形成滤层，过滤拦截的方式，拦截和吸附水中的杂 质，使通过滤层的水体得到净化的工艺方式.

T/QGCML 44762024 3.5 消毒系统disinfection system 用于去除游玩水中细菌、病毒等对人体有害污染物的系统.

设备包含但不限于：中压紫外线消毒系 统，无氯消毒系统（产生强氧化性的羟基对水体进行消毒），臭氧消毒系统，金属离子消毒系统，次氯 酸钠消毒系统.

3.6 水质监测系统water quality monitoringsystem 用于实时监测分析水质成分含量的仪器、探头、等配套元件.

4基本要求 4.1游泳池珍珠岩水处理系统（高精度物联网再生过滤器）的设计与安装应符合GB50015和CJ122 的有关规定.

4.2游泳池珍珠岩水处理系统（高精度物联网再生过滤器）系统工程应满足水量、水质、功能、经济、 节能的相关要求，并考虑后期运行维护的安全性、简便性和经济性.

4.3游泳池珍珠岩水处理系统（高精度物联网再生过滤器）系统设计应充分考虑水体的循环周期、水 的体量及使用水体群体的差异性.

4.4采用游泳池珍珠岩水处理系统（高精度物联网再生过滤器）系统时泳池内部不可投加絮凝剂种类 的药剂比如：酵素澄清剂、聚丙烯酰胺、双氧水、聚合氯化铝等澄清类和絮凝类的药剂.

4.5采用游泳池珍珠岩水处理系统（高精度物联网再生过滤器）后期系统运行时池体水质需符合GB 37488相关水质指标及表1的要求.

表1水质指标卫生要求 指标 要求 备注 游泳池水浑浊度/NTU 二 谢离性余氯，mg/L p 7. 0~7. 8 化合性余氯，ng/L 0. 3~1. 0 使用氯气及游离氯制剂消毒时要求 ≤0. 4 使用氯气及游离氯制剂消毒时要求 浸脚池游离性余氯，m/L 5~10 臭氧，mg/n ≤0.2 使用臭氧消毒时要求，水面上方20cn 空气中浓度 氧化还原电位（ORP），nV ≥650 采用氯和臭氧消毒时 氰尿酸，ng/L 053 使用二氯异氟尿酸钠和三氯异氟尿酸消 毒时要求 尿素，m/L ≤3.5 菌落总数，CFU/nL ≤200 二 大肠菌胖，CFU/100nl 不得检出 其他毒理指标 按GB5749执行 根据水质情况选择 4.6设计文件应规定涉及机房的安装及配套技术要求.

4.7给排水设计施工应符合GB50015的有关规定.

4.8电气系统等应设置剩余电流动作保护装置.

5设计 5.1一般规定 5.1.1游泳池珍珠岩水处理系统（高精度物联网再生过滤器）的使用范围为：各类游泳池、水上乐园、 海洋馆、SPA温泉、喷泉、景观水、水产养殖、农田灌派、地下水等各类场景的水体过滤.

2

ICS35.240.01 CCS L67 团 体 标 准 T/QGCML4474-2024 物联网技术与服务集成软件 Intermet of Things technology and service integration software 2024-07-26发布 2024-08-09实施 全国城市工业品贸易中心联合会 发布
T/QGCML 4474-2024 目次 前言 1范围. 2规范性引用文件 3术语和定义 4一般要求 5功能要求 6系统测试与维护
T/QGCML4474-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由全国城市工业品贸易中心联合会提出并归口.

本文件起草单位：火石科技（湖北）有限公司、武汉贝赛尔三维图像设计有限公司、武汉数金科技 有限公司.

本文件主要起草人：顾佳、张风风.

I
T/QGCML4474-2024 物联网技术与服务集成软件 1范围 本文件规定了物联网技术与服务集成软件的术语和定义、一般要求、功能要求、系统测试与维护.

本文件适用于物联网技术与服务集成软件使用与维护.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB4943.1音视频、信息技术和通信技术设备第1部分：安全要求 GB/T22239信息安全技术信息系统安全等级保护基本要求 GB/T25000.10系统与软件工程系统与软件质量要求和评价（SQuaRE）第10部分：系统与软件质 量模型 GB/T25000.51系统与软件工程系统与软件质量要求和评价（SQuaRE）第51部分：就绪可用软件 产品（RUSP）的质量要求和测试细则 GB/T25068.2信息技术安全技术网络安全第2部分：网络安全设计和实现指南 GB/T36073数据管理能力成熟度评估模型 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义.

4一般要求 4.1运行要求 4.1.1运行硬件环境配置： -一主流CPU： --CPU频率：1.60GHz及以上.

4.1.2运行软件环境Ubuntu20.04，支持软件jdk11.

4.2系统安全 4.2.1系统安全应符合GB/T 22239、GB/T 25068.2、GB/T 36073 的规定.

4.2.2系统登录访问需要进行授权认证.

4.3通讯安全 系统通讯安全符合GB4943.1的规定.

4.4可靠性 软件应遵从GB/T25000.10、GB/T25000.51中的有关成熟性，可用性、容错性，易恢复性等方面的可 靠性要求.

依据应用场景需要，可让用户较长时间连续运行或使用应用软件，不应出现崩溃、闪退、卡死、 无响应、响应迟缓等问题.

4.5备份和恢复 备份和恢复要求包括但不限于： a）宜有数据备份机制，并对备份数据进行保护： b）在使用恢复的数据前应校验其可用性、完整性：
T/QGCML 4474-2024 c）被非正常退出，或其他应用程序异常导致关机或者重启，再次启动时，功能应能恢复正常使用.

5功能要求 5.1设备状态查询 能够实现实时查询物联网设备的工作状态，包括设备是否在线、设备的运行情况、设备的连接状态 等信息，能够帮助使用者了解设备的实时情况.

5.2设备报警管理 能够实现对设备产生的各类报警信息进行管理和处理，包括报警信息的接收、处理、记录和通知等 功能，确保使用者及时获知设备异常情况.

5.3设备参数设置 能够通过软件对设备的参数进行设置和调整，例如设定工作模式、阅值设定、报警规则等，以满足 不同需求和场景下的设备运行要求.

5.4状态趋势分析 能够提供设备状态的历史数据记录和分析功能，用户可以查看设备状态的趋势变化，分析设备工作 情况，为设备管理和优化提供参考依据.

5.5设备远程控制 能够通过软件实现对物联网设备的远程控制，包括开关机操作、参数调节、指令发送等，方便使用 者远程管理设备，提高工作效率.

5.6设备保养管理 能够支持设备保养计划的制定和管理，提醒用户设备保养周期和内容，确保设备保养工作得到及时 执行，延长设备使用寿命.

5.7设备统计分析 能够提供设备数据的统计分析功能，使用者可以查看设备的工作数据、运行情况、故障次数等统计 信息，为设备管理和决策提供数据支持.

6系统测试与维护 6.1系统测试 6.1.1同步/异步 进行同步/异步单元测试，检测数据准确性.

6.1.2数据分析 支持自定义查询条件、数据对比分析、数据分析图表、数据自定义分析等.

6.2系统维护 6.2.1数据备份 备份数据库，保证数据的安全性.

用户应当定期进行备份.

备份的数据，应当刻录到光盘中，利于 数据的保存.

6.2.2数据恢复 当数据由于意外等因数发生错误时，用户通过备份的数据进行恢复，保证系统的正常运行.

ICS35.240.01 CCS L67 团 体 标 准 T/QGCML4473-2024 多元文化艺术展示平台 Multi-cultural art display platform 2024-07-26发布 2024-08-09实施 全国城市工业品贸易中心联合会 发布
T/QGCML 4473-2024 目次 前言 1范围.. 2规范性引用文件 3术语和定义 4平台要求 5功能要求 6运行测试
T/QGCML4473-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由全国城市工业品贸易中心联合会提出并归口.

本文件起草单位：武汉麟毅信息技术有限公司、火石科技（湖北）有限公司、武汉尚校文化艺术交流 有限公司.

本文件主要起草人：顾燕、顾文睿.

I
T/QGCML 4473-2024 多元文化艺术展示平台 1范围 本文件规定了多元文化艺术展示平台的术语和定义、平台要求、功能要求、运行测试.

本文件适用于多元文化艺术展示平台使用与维护.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB4943.1音视频、信息技术和通信技术设备第1部分：安全要求 GB/T22239信息安全技术信息系统安全等级保护基本要求 GB/T25000.10系统与软件工程系统与软件质量要求和评价（SQuaRE）第10部分：系统与软件质 量模型 GB/T25000.51系统与软件工程系统与软件质量要求和评价（SQuaRE）第51部分：就绪可用软件 产品（RUSP）的质量要求和测试细则 GB/T25068.2信息技术安全技术网络安全第2部分：网络安全设计和实现指南 GB/T28035软件系统验收规范 GB/T36073数据管理能力成熟度评估模型 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义.

4平台要求 4.1一般要求 4.1.1平台建设应遵循整体设计、统筹建设，优化服务，统一标准、安全可靠的原则.

4.1.2平台中涉及涉密数据时，应符合国家和行业保密管理的规定.

4.1.3平台应通过验收，系统验收应符合本文件和现行国家标准GB/T28035的有关规定.

4.1.4平台应及时进行日常管理维护、软件维护、数据维护、运行环境维护等.

4.1.5平台运行环境应符合国家信息安全保密管理的规定，平台应对用户实行统一身份认证，实现分 权分域管理.

4.1.6平台的密码使用和管理应符合国家密码管理的规定.

4.2系统安全 4.2.1系统安全应符合GB/T22239、GB/T 25068.2、GB/T 36073 的规定.

4.2.2系统登录访问需要进行授权认证.

4.3通讯安全 系统通讯安全符合GB4943.1的规定.

4.4可靠性 软件应遵从GB/T25000.10、GB/T25000.51中的有关成熟性，可用性、容错性，易恢复性等方面的可 靠性要求.

依据应用场景需要，可让用户较长时间连续运行或使用应用软件，不应出现崩溃、闪退、卡死、 无响应、响应迟缓等问题.

T/QGCML 4473-2024 4.5备份和恢复 备份和恢复要求包括但不限于： a)宜有数据备份机制，并对备份数据进行保护： b）在使用恢复的数据前应校验其可用性、完整性： c）被非正常退出，或其他应用程序异常导致关机或者重启，再次启动时，功能应能恢复正常使用.

5功能要求 5.1画报展览展示 平台应能展示来自不同时代、不同风格的画报作品，让使用者可以欣赏到多元文化的艺术之美.

使 用者可以浏览各种主题的画报展览，体验不同艺术风格的魅力.

5.2分享功能 使用者能够通过平台将自己喜欢的画报作品分享到社交媒体或发送给朋友，与他人一起分享自己的 艺术发现和喜爱之作.

5.3收藏功能 使用者能够收藏自己喜欢的画报作品，形成个人的艺术收藏库，方便随时回顾和欣赏，也可作为灵 感来源或装饰之用.

5.4购买功能 平台能够提供购买画报作品的选项，使用者可以选择购买自己喜欢的画报作品，支持艺术家的创作 并拥有独特的艺术品.

6运行测试 6.1测试范围 根据需求分析说明书中对功能性需求以及非功能性需求的描述，确定此次的测试范围.

6.1.1功能性需求测试范围 功能性需求测试范围包括： 安全管理： 一大数据分析： 一一系统管理需求模块.

6.1.2非功能性需求测试范围 非功能性需求测试范围包括： 性能测试需求：测试系统基本且常用的功能以及对响应时间要求严格的功能模块： 一可靠性测试需求：运行稳定性、屏蔽用户操作错误、错误提示的准确性以及故障异常恢复能力： 一一易用性测试需求：操作界面符合标准和规范，系统整体功能的直观性、一致性、正确性及可理 解性.

6.2测试方法 使用黑盒测试方法，Bug跟踪管理工具，定位间题抓包工具，覆盖功能需求对其进行等价类划 分、边界值分析、错误推测等各类测试策略测试，确保功能的实现满足系统需求要求.

6.3性能测试

ICS91.120 CCS 023 团 体 标 准 T/QGCML4472-2024 基于MFCC和卷积神经网络钢梁与CFRP板粘 结强度智能检测方法及系统 Based on MFCC and convolutional neural network steel beam and CFRP plate bond strength intelligent detection method and system 2024-07-26发布 2024-08-09实施 全国城市工业品贸易中心联合会 发布
T/QGCML 4472-2024 目次 前言 1范围.. 2规范性引用文件 3术语和定义.

4系统构成及原理 5技术要求 6检测步骤及方法
T/QGCML44722024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由全国城市工业品贸易中心联合会提出并归口.

本文件起草单位：武汉地震工程研究院有限公司、湖北克莱沃工程设计建设研究院有限公司、中机 三勘岩土工程有限公司、中筑（深圳）设计院有限公司.

本文件主要起草人：李恒、焦海棠、蔡思佳、方杰、邓声禄、严小伟、刘强、韩光.

T/QGCML 4472-2024 系统 1范围 本文件规定了基于MFCC和卷积神经网络钢梁与CFRP板粘结强度智能检测方法及系统的术语和定义、 系统构成及原理、技术要求、检测步骤及方法.

本文件适用于基于MFCC和卷积神经网络钢梁与CFRP板粘结强度智能检测方法及系统的应用.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB/T1446纤维增强塑料性能试验方法总则 GB/T3961纤维增强塑料术语 GB/T21490结构加固修复用碳纤维片材 GB51367钢结构加固设计标准 3术语和定义 GB/T3961界定的术语和定义适用于本文件.

4系统构成及原理 通过采集敲击结构所产生的信号的，并输入本发明中的计算机数据分析系统，即可利用分析系统的 结果反应出CFRP与钢梁的粘结强度，从而对CFRP与钢梁的粘结强度进行准确地评估和监测.

系统装置构 成符合图1.

麦克风 脱精定量识别系统 铺子 图1系统装置结构图
T/QGCML4472-2024 5技术要求 5.1钢结构加固修复用碳纤维片材符合GB/T21490的内容.

5.2碳纤维增强聚合物材料性能需按GB/T1446试验方法进行，符合具体性能应力要求.

5.3钢结构加固构件符合GB51367的相关要求.

6检测步骤及方法 6.1检测步骤 检测步骤符合图2内容，具体实施可参照以下步骤： 1）声音信号发生装置，声音发生装置采用方形敲击锤，通过敲击采用CFRP加固的钢梁结构表面产 生声音.

2）声音信号采集装置，采用专业麦克风采集声音信号，并与电脑相连，声音信号采集采用LabVIEW 平台进行采集，并可以实时显示时域信号和频谱分析结果，将采集到的声音信号保存到电脑中.

3）结构脱粘识别系统，通过将采集到的声音信号进行数据分析，通过提取声音信号的MFCC特征图、 并结合通过数据库训练好的卷积神经网络模型，对不同脱粘部位的声音信号进行定量损伤判别.

粘贴CFRP板的钢梁上表面 网格定位 使用锥子敲击检测部位 信号采集 专业麦克风采集设备 搭建MFCC特征图数据库 计算机数据采集与分析系统 入 系统 结合CNN神经网络模型 对缺陷部位进行预定位和量化 对缺陷进行预定位和定量统计分析 图2步骤实施 6.2智能监测方法 MFCC和卷积神经网络的钢梁与CFRP板粘结强度智能检测方法，包括以下步骤： a）使用敲击工具敲击结构表面，并通过LabVIEW平台和麦克风采集声音信号： b）采用滤波器进行降噪：

ICS31.240 CCS M05 团 体 标 准 T/QGCML4467-2024 网络安全防护柜 Network security cabinet 2024-07-19发布 2024-08-03实施 全国城市工业品贸易中心联合会 发布
T/QGCML 4467-2024 目次 前言 1范围.. 2规范性引用文件 3术语和定义 4构成及原理 5技术要求， 6试验方法， 7检验规则 8标志、包装、运输及贮存
T/QGCML4467-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由全国城市工业品贸易中心联合会提出并归口.

本文件起草单位：拓鑫云（武汉）科技有限公司、武汉奥网科技有限公司、武汉四通智辰科技有限 公司.

本文件主要起草人：黄俊、王梅芳、黄丹、石玮.

T/QGCML4467-2024 网络安全防护柜 1范围 本文件规定了网络安全防护柜的术语和定义、构成及原理、技术要求、试验方法、检验规则、标志、 包装、运输及贮存.

本文件适用于网络安全防护柜的生产及检验.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB/T191包装储运图示标志 GB/T4208外壳防护等级（IP代码） GB6388运输包装收发货标志 GB/T9286色漆和清漆划格试验 GB/T 13306 标牌 YD/T2319数据设备用网络机柜 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义.

4构成及原理 4.1构成 网络安全防护柜结构示意图如图1所示，主要零部件包括： -1、机柜壳体： 2、安装板： 3、防尘网： 4、散热风机： 5、柜门： 6、排料口： --7、防潮仓： -8、限位滑槽： 9、旋转撑杆： -10、固定抱箍： -11、步进电机： -12、投料孔： -13、导向滑槽： -14、透气板： -15、铺设杆： -16、连接头.

T/QGCML 4467-2024 14 ZI 10 16 11 图1网络安全防护柜结构示意图 4.2工作原理 4.2.1网络安全防护柜通过设置的防潮仓能够存放干燥剂，通过干燥剂的时候对机柜壳体内的空气进 行干燥除湿，起到防潮作用，避免因机柜壳体内过于潮湿影响电子元器件的正常使用：通过设置的散热 风机能够将内部空气向外排出，对机柜壳体进行快速散热.

4.2.2网络安全防护柜通过设置的铺设杆能够在防潮仓的内部进行左右滑动，将投入在防潮仓内的干 燥剂进行均匀铺平，避免干燥剂围积在一起，能够有效提高对机柜壳体的除湿效果：通过设置的排料口 能够对使用后的干燥剂进行排出.

4.2.3网络安全防护柜通过设置的旋转撑杆在步进电机的作用下进行转动，带动安装板进行同步转动， 当通信检修人员需要对安装板上的电子器件进行检修时，可启动步进电机调整安装板的位置，快速找到 对应的电子器件，同时转动的安装板能够带动机柜壳体内的空气进行快速流动，从而对电子器件进行散 热.

5技术要求 5.1一般要求 网络安全防护柜应符合本标准的要求，并按规定程序批准的图样及技术文件制造.

5.2外观、结构 5.2.1柜体表面平整光滑、颜色均匀，不存在机械划伤痕迹.

各金属结构件表面光洁、色泽均匀，不 存在起皮、掉漆、锈蚀等缺陷，无流挂、划痕、露底、气泡和发白等现象：各塑料件无毛刺、气泡、龟 裂和空洞、翘曲、杂质等缺陷.

5.2.2机柜门板、侧板平整，无扭曲、无变形，也不明显抖动.

5.2.3紧固件均应具有防腐蚀镀层或涂层，且表面光洁，无缺陷、破裂等现象.

涂覆层附着力不 应低于GB/T9286的要求.

5.2.4柜体结构应牢固，紧固件无松动，外露和操作部位的锐边应倒圆角.

5.2.5机柜及其附属部件、涂覆层、标志、饰物等非金属零部件均应采用阻燃材料.

5.3机柜内气流组织要求 应符合YD/T2319的要求.

5.4防护等级 应符合GB/T4208的要求.

5.5机械性能 5.5.1柜体顶面机械强度 柜体顶端表面应能承受不小于500N的垂直压力.

卸去载荷后，柜体无破坏痕迹和永久变形.

ICS25-010 CCS N61 团 体 标 准 T/QGCML4465-2024 鸡胚破壳锤 Egg shell breaker 2024-08-16发布 2024-08-31实施 全国城市工业品贸易中心联合会 发布
T/QGCML 4465-2024 目次 前言 1范围.. 2规范性引用文件 3术语和定义 4构成及原理 5技术要求， 6试验方法， 7检验规则 8标志、包装、运输及贮存
T/QGCML4465-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由全国城市工业品贸易中心联合会提出并归口.

本文件起草单位：武汉班科生物技术有限公司、武汉市博睿康生物科技有限责任公司、武汉渊虹科 技有限公司.

本文件主要起草人：刘春兰、易雨晴、吴俊敏、周崇子、张海伟、郭静.

T/QGCML4465-2024 鸡胚破壳锤 1范围 本文件规定了鸡胚破壳锤的术语和定义、构成及原理、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包 装、运输及贮存.

本文件适用于鸡胚破壳锤的生产及检验.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB/T191包装储运图示标志 GB/T3768声学声压法测定噪声源声功率级和声能量级采用反射面上方包络测量面的简易法 GB/T4208外壳防护等级（IP代码） GB/T 13306标牌 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义.

4构成及原理 4.1构成 鸡胚破壳锤结构图如图1所示，主要包括： -1-锤杆： -2-金属球： -3-半球罩： -4-球槽： -5-海绵块： -6-多孔板： -7-圆筒体： -8-第一直螺纹筒： -9-导向筒： -10-连杆： -11-第二直螺纹筒： -12-导向杆： -13-内螺纹帽： 14-挡圈： -15-圆孔： -16-提手： -17-橡胶垫： -18-橡胶凸起.

T/QGCML4465-2024 13 2- 12 3- 11 01 5 8 16 8 7 15 14 图1鸡胚破壳锤结构示意图 4.2工作原理 鸡胚破壳锤通过将需要破壳的鸡胚放置在海绵块上的球槽内，然后将调整半球罩的位置使半球罩罩 在鸡胚上，同时使圆筒体上的导向杆处于导向筒内，从而实现对鸡胚的夹持，同时限制半球罩的位置， 无须采用手扶持鸡胚，防鸡胚因破损严重时泄漏的蛋液粘附在手上，泄漏的蛋液透过多孔板流入圆筒体 内，实现集中收集泄漏蛋液的目的.

5技术要求 5.1一般要求 鸡胚破壳锤应符合本标准要求，并按经规定程序批准的产品图样和技术文件制造.

5.2外观 5.2.1外观应整洁，色泽均匀，无伤痕、划痕、裂纹等缺陷.

5.2.2塑料件应无气泡、起泡、开裂、变形以及灌注物溢出现象.

5.2.3金属件表面应光滑，应无锈蚀、凹陷变形、脏污和磨损等缺陷.

5.3装配质量 零部件应齐全、完整、装配牢固，连接可靠、活动部件应运动灵活、固定部件应无脱落现象.

5.4噪声 正常工作时，工作噪声应不大于80dB.

5.5防尘性能 应符合GB/T4208的要求.

6试验方法 6.1外观 在自然光线下，用目测法进行检查.

6.2装配质量

ICS13. 120 CCS C50 T/HNQAP 河南省医药质量管理协会团体标准 T/HNQAP0004-2024 敷贴类保健用品生产技术规范 Technical Code for the production of sticking and applying health products 河南省医药质量管理协会发布
T/HNQAP 0004-2024 目次 前言 1范围.. 2规范性引用文件 3术语和定义 4原辅材料要求 5生产工艺 6规格、批次 7 技术要求.

8使用方法， 9保健功效， 10标志、标签、包装、运输及贮存 11保质期.
T/HNQAP 00042024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由河南省医药质量管理协会提出并归口.

本文件起草单位：河南省医药质量管理协会、河南中俭检测技术有限公司、河南修康药业集团有限 公司、河南少林医药科技有限公司、河南杰东药业有限公司、郑州维谊生物科技有限公司.

本文件主要起草人：林锋、梁冰、毕玉巧、马牧硕、王丹丹、邹俊伟、杨树、寿永君、刘爽、曹明 辉、李亚伟、姬付新、孙德玲、郑红琴.

本标准供河南省医药质量管理协会会员单位自愿采用，在协会登记备案.

非会员单位需要取得协会 的书面授权方可使用.

本标准由河南省医药质量管理协会负责解释.

本标准为首次发布.

II
T/HNQAP 0004-2024 敷贴类保健用品生产技术规范 1范围 本标准规定了敷贴类保健用品的技术规范，主要包括术语和定义，原辅料要求、生产工艺、技术要 求、标志、标签、包装、运输及贮存等内容.

本准适用于将中药材经粉辞或提取后与适宜基质混合，然后摊涂或吸附在棉布、皮革或医用胶带等 裱精材料的外用敷贴类保健用品.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱 GB/T 10004 包装用塑料复合膜、袋干法复合、挤出复合 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 《中华人民共和国药典》（2020版） 《化妆品安全技术规范》2015年版 《定量包装商品计量监督管理办法》 国家市场监督管理总局令[2023]第70号 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件.

3.1保健用品 直接或间接作用于人体皮肤表面，不以治疗疾病为目的，具有调节人体机能、增进健康或者促进机 体功能的外用产品，但法律、行政法规另有规定的除外.

3.2敷贴类保健用品 指将中药材经粉碎或提取后与适宜基质混合，然后摊涂或吸附在棉布、皮革或医用胶带等裱补材料 的外用敷贴类保健用品.

4原辅料要求 4.1配方应明确原料、辅料的名称及用量，并符合相应标准及卫生要求.

4.2辅料应符合相应的标准及卫生要求.

4.3原料、辅料在配方之前有特殊加工的，应标注加工方法.

4.4禁止添加有毒、有害及与保健功效无关的物质.

5生产工艺
T/HNQAP 0004-2024 描述重点工艺过程，包括原料、辅料的加工方法、制备过程、工艺参数、混合方法及分装情况.

6规格、批次 6.1一次投料同一班组同一生产线的同一规格产品，为一批次.

6.2应描述重量和规格.

7技术要求 7.1感官 感官应符合表1的规定.

表1 项日 要求 性状 贴剂 色泽 产品应有的色泽 气味 具有特有中药气味 杂质 无肉眼可见外来杂质 7.2理化指标 理化指标应符合表2的规定 表2 项目 指标 检测方法 铅（以Pb 计），ng/kg ≤10 《化妆品安全技术规范》2015年版 砷（以As 计），ng/kg 2 《化妆品安全技术规范》2015年版 汞（以Hg计），mg/k 1 《化妆品安全技术规范》2015年版 镉（以 Cd计），mg/kg 5 《化妆品安全技术规范》2015年版 7.3微生物指标 微生物指标应符合表3的规定 表3 微生物指标 限值 检测方法 菌落总数（CFU/nlL或CFU/g） ≤1000（≤10000) 霉菌和醇母（CFU/riL或CFU/g） ≤100 耐热大肠菌群（/mlL或/g） 不得检出 《化妆品安全技术规范》（2015年版） 铜绿假单胞菌（/uL或/g） 不得检出 金黄色葡萄球菌（/ml或/g） 不得检出 注：括号中的限值仅适用于采用原药材粉末为原料的保健用品 7.4安全性指标 对皮肤无明显刺激性及其他不良反应.

7.5禁用物质指标 不得检出抗生素、抗真菌药物、激素等对人体健康和生命安全造成损害的禁用物质.

7.6净含量

ICS13.120 CCS C50 T/HNQAP 河南省医药质量管理协会团体标准 T/HNQAP0003-2024 膏霜类保健用品生产技术规范 Technical Code for the production of external health cream 河南省医药质量管理协会发布
T/HNQAP 0003-2024 目次 前言 1范围.. 2规范性引用文件 3术语和定义 4原辅材料要求 5生产工艺 6规格、批次 7 技术要求.

8使用方法， 9保健功效， 10标志、标签、包装、运输及贮存 11保质期.
T/HNQAP 0003-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由河南省医药质量管理协会提出并归口.

本文件起草单位：河南省医药质量管理协会、河南中俭检测技术有限公司、河南汤百年健康产业有 限公司、河南应天药业有限公司、河南六鹤药业集团有限公司.

本文件主要起草人：林锋、郑瑞丽、毕玉巧、梁冰、王湃、寿永君、刘爽、曹明辉、苗俊培、朱云 飞、张天娇、司凯、崔静、邹俊伟.

本标准供河南省医药质量管理协会会员单位自愿采用，在协会登记备案.

非会员单位需要取得协会 的书面授权方可使用.

本标准由河南省医药质量管理协会负责解释.

本标准为首次发布.

II
T/HNQAP 0003-2024 膏霜类保健用品生产技术规范 1范围 本标准规定了膏霜类保健用品的技术规范，主要包括术语和定义，原辅料要求、生产工艺、技术要 求、标志、标签、包装、运输及贮存等内容.

本准适用于将中药材经粉碎或提取后与适宜基质混合，采取一定工艺加工制成的膏状保健用品.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱 GB/T 10004 包装用塑料复合膜、袋干法复合、挤出复合 QB/T1857-2013润肤霜音 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 《中华人民共和国药典》（2020版） 《化妆品安全技术规范》2015年版 《定量包装商品计量监督管理办法》 国家市场监督管理总局令[2023]第70号 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件.

3.1保健用品 直接或间接作用于人体皮肤表面，不以治疗疾病为目的，具有调节人体机能、增进健康或者促进机 体功能的外用产品，但法律、行政法规另有规定的除外.

3.2膏霜类保健用品 指将中药材经粉碎或提取后与适宜基质混合，采取一定工艺加工制成的膏状保健用品.

具有润滑皮 肤和局部保健作用.

常用的基质分为油脂性基质、乳剂型基质、水溶性基质.

4原辅料要求 4.1配方应明确原料、辅料的名称及用量，并符合相应标准及卫生要求.

4.2辅料应符合相应的标准及卫生要求.

4.3原料、辅料在配方之前有特殊加工的，应标注加工方法.

4.4禁止添加有毒、有害及与保健功效无关的物质.

5生产工艺
T/HNQAP 0003-2024 描述重点工艺过程，包括原料、辅料的加工方法、制备过程、工艺参数、混合方法及分装情况.

6规格、批次 6.1一次投料同一班组同一生产线的同一规格产品，为一批次.

6.2应描述重量和规格.

7技术要求 7.1感官 感官应符合表1的规定.

表1 项日 要求 性状 本品为膏状，具有音体形态 色泽 产品应有的色泽 气味 具有特有中药气味 杂质 无肉眼可见外来杂质 7.2理化指标 理化指标应符合表2的规定 表2 项目 指标 检测方法 耐热 （40土1）C保持24h恢复室温后与 QB/T 18572013 试验前无明显性状差异 耐寒 （-8土2）‘C保持24h恢复室温后 QB/T 18572013 与试验前无明显性状差异 铅（以Pb计），mg/kg 10 《化妆品安全技术规范》2015年版 砷（以As计），mg/kg ≤2 《化妆品安全技术规范》2015年版 汞（以Hg计），mg/k ≤1 《化妆品安全技术规范》2015年版 镉（以Cd计），mg/kg 5 《化妆品安全技术规范》2015年版 7.3微生物指标 微生物指标应符合表3的规定 表3 微生物指标 限值 检测方法 菌落总数（CFU/mL或CFU/g） ≤1000(≤10000) 霉菌和酵母（CFU/nl.或CFU/g） ≤100 耐热大肠菌群（/ulL或/g） 不得检出 《化妆品安全技术规范》（2015年版） 铜绿假单胞菌（/mL或/g） 不得检出 金黄色葡萄球菌（/mil或/g） 不得检出 注：括号中的限值仅适用于采用原药材粉末为原料的保健用品 7.4安全性指标 对皮肤或眼部无明显刺激性及其他不良反应.

ICS13. 120 CCSC50 T/HNQAP 河南省医药质量管理协会团体标准 T/HNQAP0002-2024 液体类保健用品生产技术规范 Technical Code for the production of liquid health products 河南省医药质量管理协会发布
T/HNQAP 0002-2024 目次 前言 1范围.. 2规范性引用文件 3术语和定义 4原辅材料要求 5生产工艺 6规格、批次 7 技术要求.

8使用方法， 9保健功效， 10标志、标签、包装、运输及贮存 11保质期.
T/HNQAP 0002-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由河南省医药质量管理协会提出并归口.

本文件起草单位：河南省医药质量管理协会、河南中俭检测技术有限公司、河南杰东药业有限公司、 河南少林医药科技有限公司、河南威尔福健康产业有限公司.

本文件主要起草人：杨志清、王永弟、马牧硕、刘少卿、姬付新、马嫌姆、司凯、谭定辉、王丹丹、 余明珠、李亚伟、万小兵、张天娇、孟阿芳、樊玉丹、林亚平.

本标准供河南省医药质量管理协会会员单位自愿采用，在协会登记备案.

非会员单位需要取得协会 的书面授权方可使用.

本标准由河南省医药质量管理协会负责解释.

本标准为首次发布.

II
T/HNQAP 0002-2024 液体类保健用品生产技术规范 1范围 本标准规定了液体类保健用品的技术规范，主要包括术语和定义，原辅料要求、生产工艺、技术要 求、标志、标签、包装、运输及贮存等内容.

本准适用于将中药材与乙醇、水、油或适宜液体采取一定工艺加工后，制成供皮肤喷涂或擦洗的液 体剂类保健用品.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱 GB/T10004 包装用塑料复合膜、袋干法复合、挤出复合 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 《中华人民共和国药典》（2020版） 《化妆品安全技术规范》2015年版 《定量包装商品计量监督管理办法》 国家市场监督管理总局令[2023]第70号 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件.

3.1保健用品 直接或间接作用于人体皮肤表面，不以治疗疾病为目的，具有调节人体机能、增进健康或者促进机 体功能的外用产品，但法律、行政法规另有规定的除外.

3.2液体类保健用品 指将中药材与乙醇、水、油或适宜液体采取一定工艺加工后，制成供皮肤喷涂或擦洗的液体剂类保 健用品.

3.3涂擦剂 指直接涂擦于皮肤或不适部位的一种液体状制剂，包括酒剂、油剂、水剂.

3.4酒剂 又称外用药酒或外用伤药水，是将多种配制好的中药材放置于白酒、醋溶液中浸泡或机械提取一定 的时间后过滤去渣面成的外用制剂.

3.5油剂 是用植物油把中药材熬煎或机械提取去渣后制成的一类含油性外用制剂.

3.6水剂
T/HNQAP 0002-2024 是用纯化水熬煎或机械提取中药材去渣后制成的一类外用液体制剂.

3.7熏洗剂 是将中药材置于锅内或机械提取罐中加水去渣后的液体，再加热或常温熏洗的一种外用制剂.

3.8喷剂 是将中药材提取物封装在一定的容器内，使用时以雾状形态喷出的外用制剂.

4原辅料要求 4.1配方应明确原料、辅料的名称及用量，并符合相应标准及卫生要求.

4.2辅料应符合相应的标准及卫生要求.

4.3原料、辅料在配方之前有特殊加工的，应标注加工方法.

4.4禁止添加有毒、有害及与保健功效无关的物质.

5生产工艺 描述重点工艺过程，包括原料、辅料的加工方法、制备过程、工艺参数、混合方法及分装情况.

6规格、批次 6.1一次投料同一班组同一生产线的同一规格产品，为一批次.

6.2应描述重量和规格.

7技术要求 7.1感官 感官应符合表1的规定.

表1 项日 要求 性状 本品为软膏，具有膏体形态 色泽 产品应有的色泽 气味 具有特有中药气味 杂质 无肉眼可见外来杂质 7.2理化指标 理化指标应符合表2的规定 表2 项目 指标 检测方法 铅（以 Pb计），mg/kg ≤10 《化妆品安全技术规范》2015年版 砷（以As 计），mg/kg ≤2 《化妆品安全技术规范》2015年版 汞（以Hg计），ng/k 1 《化妆品安全技术规范》2015年版 锅（以 Cd 计），ng/kg <5 《化妆品安全技术规范》2015年版

ICS13. 120 CCSC50 T/HNQAP 河南省医药质量管理协会团体标准 T/HNQAP0001-2024 保健用品生产质量管理规范 Production quality management specification for health care products 河南省医药质量管理协会发布
T/HNQAP 0001-2024 目次 前言 1范围.. 2规范性引用文件 3术语和定义 4机构与人员， 5厂房与设施.

6设备 原材料 卫生 9生产管理， 10质量管理 11产品销售与回收 12自检 13 文件
T/HNQAP 0001-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由河南省医药质量管理协会提出并归口.

本文件起草单位：河南省医药质量管理协会、河南中俭检测技术有限公司、河南修康药业集团有限 公司、河南汉唐春医药科技有限公司、洛阳新坐标生物工程有限公司.

本文件主要起草人：张志明、周启良、孔德创、范倩有、刘成宇、杨树、樊玉丹、姚宋涛、李志耿、 苗俊培、林亚平、丁莉、崔梦洁、赵孟军.

本标准供河南省医药质量管理协会会员单位自愿采用，在协会登记备案.

非会员单位需要取得协会 的书面授权方可使用.

本标准由河南省医药质量管理协会负责解释.

本标准为首次发布.

II
T/HNQAP 0001-2024 保健用品生产质量管理规范 1范围 本文件规定了保健用品生产的机构与人员、厂房与设施、设备、物料、卫生、生产管理、质量管理、 产品销售与回收、自检、文件.

本文件适用于保健用品生产和质量管理.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB5749-2022生活饮用水卫生标准 GB14881-2013食品安全国家标准食品生产通用卫生规范 GB/T19001质量管理体系要求 GB50457-2019医药工业洁净厂房设计标准 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件.

3.1保健用品 直接或间接作用于人体皮肤表面，不以治疗疾病为目的，具有调节人体机能、增进健康或者促进机 体功能的外用产品，但法律、行政法规另有规定的除外.

3.2产品责任单位 依法承担因产品缺陷而致他人人身伤害或财产损失的赔偿责任的个人、法人及其他组织.

保健用品 生产单位为产品责任单位，对产品质量和安全负全责，无论是否标注产品监制单位、委托生产单位或经 销单位等.

4机构与人员 4.1应建立生产和质量管理机构.各级机构和人员应明确职责.

4.2负责生产管理和质量管理的人员不应互相兼任.

4.3生产和质量管理负责人员应具有相关专业大专以上学历或中级以上职称，有生产和质量管理经验， 有能力对保健用品生产和质量管理中的具体问题做出正确判断和处理，对本文件的实施和产品质量负责.

4.4应配备具有相关专业中专以上学历和实际操作技能的专职质检人员，能够独立完成产品标准中规 定的检验项目.

4.5应按本文件要求对各级员工进行定期培训和考核.

从事保健用品生产操作及质量检验人员应经专 业技术培训后上岗，具有基础理论知识和实际操作技能.

4.6企业负责人及生产、质量管理负责人员应接受相关法律法规和本文件等方面的培训和考核.

4.7从业人员应按GB14881-2013的要求做好个人卫生.

T/HNQAP 0001-2024 5厂房与设施 5.1生产环境应整洁，厂区地面、路面及运输等不应对保健用品生产造成污染，生产、行政、生活和 辅助区总体布局应合理，不应互相妨碍.

5.2应独立设置生产车间、原材料库、成品库、检验室、留样室和标本室（柜），布局应合理，不应 相互影响.

5.3厂房应有防止昆虫和其他动物进入的设施，并有防止受其危害和污染的设施.

水池、地漏等给排 水系统应防止污染水源.

5.4生产车间的内表面应平整光滑、接缝严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒.

车间地面应不 产尘、不积尘、不积水、易清洁.

地漏设置应防止倒流.

5.5生产车间面积应与生产规模和品种相适应，车间内部应根据生产工序合理布局，原材料处理、配 料、加工、内包装等工序应分开设置，避免交叉污染确保产品达到质量标准.

产品生产过程中应有严格 控制微生物污染措施.

5.6生产车间应配备相应的灭菌消毒设施，并定期对生产车间进行灭菌或消毒，防止微生物滋生，灭 菌或消毒的方式不应对产品产生污染.

5.7生产车间应根据生产要求提供足够符合安全用电要求的照明设备，主要工作室的照度宜为300勒 克斯.

5.8生产车间的温度和相对湿度应与保健用品生产工艺要求相适应，无特殊要求时，温度应控制在 10~30℃，相对湿度控制在35%~75%.

5.9进入生产车间的物料出入通道应有缓冲设施.

5.10生产车间应设有更衣室、洗手池和消毒设施 5.11仓储区应保持清洁、干燥、通风，有防鼠、防虫设施，并设垫仓板.

原材料库和成品库中，待验 品、合格品、不合格品应严格分开堆放，并设置明显标志.

6设备 6.1生产企业应具备与产品相适应的生产设备，其选型、安装应符合生产要求，表面易于清洗消毒， 耐腐蚀，不与保健用品发生化学反应.

设备安装便于生产操作、维修和保养.

设备状态应有标志.

6.2用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范围和精密度应符合生产和检验要求，有 明显的合格标志，并应定期校验.

6.3生产、检验设备均应定期维修保养，有使用、维修、保养记录.

6.4不合格或闲置的生产设备及检验设施应搬出生产、检验区，不能搬出的应有明显标志.

7原材料 7.1保健用品生产所需原材料的购入、检验、贮存、发放、使用等应制定管理制度 7.2原材料应从具有合法资质的供应商处购进.

供应商资质证明文件、购买合同等资料应齐全，并归 档.

7.3保健用品严禁添加各种激素类、抗生素类和其他国家命令禁止添加的原材料.

7.4购进的原材料应严格执行按批验收、抽样检验等程序，并按规定入库.

2

1964 团体标准 T/HENANPA014-2024 消化内镜肠道准备药学服务规范 Specification for Pharmacy Practice for The Preparation of DigestiveEndoscopy 2024-05-19发布 2024-05-20实施 河南省药学会 发布
目录 前言. 1 引言.. 2 消化内镜肠道准备药学服务规范 3 1.范.. 2.规范性引用文件.. .3 3.术语和定义 -3 3.1药品 3.2临床药师 3.3药学服务.. 3 3.4药学监护.. 3.5药学评估. 4 3.6药物重整.. 3.7用药教育.. 3.8药品不良反应. 4 3.9消化内镜... 3.10肠道准备 4.消化内镜肠道准备药学服务流程图 .4 5.消化内镜肠道准备药学监护. .5 6.消化内镜肠道准备药学评估 -5 7.消化内镜肠道准备药物重整 ... 8.消化内镜肠道准备合理用药选择.. .6 8.1常用肠道准备口服制剂特点.. .6 8.2依据特殊人群特点选择适宜药物 8.3制定与实施药物治疗管理计划.. 8 9.消化内镜肠道准备用药教育. -8 附录A（规范性）肠道准备质量评分标准 附录B（资料性）药物治疗问题评估表 .10 附录C（资料性）特殊人群定义 .11 参考文献.. 14
前言 本标准按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》 给出的规则体例格式起草.

本标准由河南省药学会、郑州大学第一附属医院提出.

本标准由河南省药学会归口.

本标准起草单位：郑州大学第一附属医院、河南省药学会、郑州大学第五附属医院、 新乡医学院第一附属医院、新乡市中心医院、河南科技大学第一附属医院、洛阳市中心医院、 河南大学淮河医院、开封市中心医院、郑州市中心医院、信阳市中心医院、河南省儿童医院、 河南省肿瘤医院、河南省人民医院、郑州市妇幼保健院、南阳市中心医院、.南阳医学高等 专科学校第一附属医院、安阳市人民医院、平煤神马医疗集团总医院、焦作市人民医院、商 丘市第一人民医院、周口市中心医院、濮阳市第一人民医院、黄河三门峡医院、驻马店市中 心医院、漯河市中心医院、许昌市中心医院、济源市人民医院、鹤壁市人民医院.

本标准牵头起草人：康建 本标准主要起草人：贺霞、杨杰、赵杨、刘小红、赵小顺、娄朝眶、尹锋、张永州、章 莹、何勐、张胜男、杨微、赵淑娟、张梅、郑芝欣、朱海超、王秀清、刘如品、蔡薇薇、董 洪亮、刘源、查岭、张风林、闫森、孔永红、董敬远、赵亮、李向平、张亮.

引言 消化内镜肠道准备是指在应用结肠镜、小肠镜等检查或诊疗前通过调整饮食和应用肠道 清洁剂，使肠道内的粪便排空，进而达到完全清洁状态的过程，其目的是提高肠道疾病诊断 率，降低漏诊率，缩短消化内镜检查时间，同时减少患者痛苦以及避免发生肠穿孔等严重并 发症.

由于肠道准备质量直接关系到消化内镜诊疗结果，其重要性显而易见.

然而，该过程 往往需要患者进行自我管理，且实践中可能由医生、护士、药师等多头负责，存在实施主体 不明的情况.

且实施过程主观性强，患者经常因短期口服大剂量泻药难以忍受，常常出现处 置不当的情况，总体面言，因肠道准备质量参差不齐影响诊疗的现象普遍存在.

因此迫切需 要建立统一的标准，引导开展肠道准备期间规范化、个体化的用药服务.

截止目前，国内外 尚没有系统指导患者肠道准备用药咨询、用药管理、用药监护、用药教育的技术规范性文件， 也缺乏适用于医疗机构全场景下肠道准备用药管理记录模式与病历相互支撑：因此，有必要 尽快制定一套适合我国国情的消化内镜肠道准备药学服务规范，为患者提供标准化的技术服 务.

该标准的发布与推广，将指导临床药师对肠道准备患者进行专业化的药学服务，也可为 其他医务人员提供参考，提高患者对肠道准备用药的依从性，预防用药错误，保障肠道准备 期间药物治疗的有效性和安全性.

省药 团体标准 1964 MRMACEUTOX T/HENANPA013-2024 药品不良反应/事件关联性评价规范 Specification for Adverse Drug Reaction/Event Causality Assessment 2024-04-02发布 2024-04-07实施 河南省药学会发布
目录 前言 引言... 药品不良反应/事件关联性评价规范.

1.范围.. 2.规范性引用文件 3.术语和定义 3.1药品不良事件 3.2药品不良反应.. 3.3关联性评价 3.4时间相关性 3.5去激发. 4 3.6再激发 4 3.7怀疑药品. 3.8并用药品. 4.相关条件与要求 4.1人员资质， 4.2资料准备. 5.药品不良反应/事件关联性评价规范 5.1评价原则与方法， 5.2评价标准 6 5.3评价结果. 8 5.4评价结果的应用 参考文献， 10
前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》 的规定起草.

本文件提出单位：河南省药学会、河南中医药大学第一附属医院.

本文件归口单位：河南省药学会.

本文件起草单位：河南中医药大学第一附属医院、河南省药品评价中心、河南中医药大 学人民医院（郑州人民医院）、河南省洛阳正骨医院、郑州市第七人民医院、新乡医学院第 一附属医院、开封市中医院、南阳市中心医院、郑州大学第一附属医院、郑州大学第二附属 医院、河南省肿瘤医院、河南省人民医院、河南省儿童医院、河南中医药大学第二附属医院 （河南省中医院）、郑州市妇幼保健医院、新乡市中心医院、许昌市中心医院、驻马店市中 心医院.

本文件牵头起草人：李春晓.

本文件主要起草人：杨亚蕾、龚立雄、陈楠、马静、刘罐华、凌霄、温瀑、陈忠东、袁 红昌、陈晓博、裴保方、张娜娜、丁明明、陈玉欢、杜蕾、林晓贞、樊鹏利、冀建伟、张梅、 陈红利、曹凯、王永辉、徐涛、邢冬梅、薛昀、冯菲、荣春蕾、孟菲、张辉、张书琦.

引言 药品不良反应/事件（AdverseDrug Reaction/Event，简称ADR/ADE）因果关系判定的关 联性评价，对于个例ADR/ADE评价和ADR/ADE监测数据的有效利用至关重要.

对所发生 的ADR/ADE与怀疑药品之间的关联性进行科学、客观的评价，及时有效的发现药品不良反 应信号并主动预警，是确保医疗体系安全性和患者用药安全的重要环节.

我国药品不良反应监测中心采用的关联性评价方法，主要遵循5条原则，按照6级评价 方法进行综合分析推理，分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6种评价 结果.

在实际评价过程中，由于缺乏统一的评价衡量细则和方法，受人为主观影响较大，对 5条原则理解偏差，且评价过程具有一定的复杂性，导致评价结果普遍缺乏一致性，难以满 足ADR/ADE关联性评价的客观性和科学性UL2.

因此，制定《药品不良反应/事件关联性评 价规范》，规范评价方法，统一评价细则和评价标准，具有重要意义.

本规范的发布与推广，不仅可提升ADR/ADE关联性评价的客观化、结构化水平，为人 工智能关联性评价奠定基础，并可提高评价的准确性、一致性和科学性，从面有效挖掘药品 安全性预警信号，也可为药品临床综合评价中安全性评价维度的开展提供重要依据.

药品不良反应/事件关联性评价规范 1.范围 本文件规定了药品不良反应/事件的术语和定义、关联性评价规范.

本文件适用于医疗机构、药品上市许可持有人、药品生产/经营企业、其他需要开展药 品不良反应/事件关联性评价的科研机构及政府相关管理部门.

2.规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适 用于本文件.

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.

《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部81号令） 《个例药品不良反应收集和报告指导原则》（国家药品监督管理局2018年第131号） 《医疗机构药品不良反应报告和监测工作规范》（河南省地方标准DB41/T2319-2022） 《药物警戒质量管理规范》（国家药品监督管理局2021年第65号） 3.术语和定义 下列术语和定义适用于本文件.

3.1药品不良事件Adverse drug event（ADE） 是指药物治疗过程中出现的任何不利的医学事件，且不一定与此治疗存在因果关系旧.

3.2药品不良反应Adverse drug reaction（ADR） 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应.

3.3关联性评价Causality assessment 是指确定发生的药品不良反应/事件是否与怀疑药品相关，以及相关程度大小，判定是否与 其他药物、疾病进程密切相关等情况的评价方法，关联性评价结果分为肯定、很可能、可能、 可能无关、待评价、无法评价6级.

3.4时间相关性Time dependence 是指用药与药品不良反应/事件的出现有无合理的时间关系.

省药 团体标准 1964 MRMACEUTIOR T/HENANPA012-2024 国家药品不良反应监测系统个例报告 信息上报规范 Specification for the Reporting of Adverse DrugReaction Case Report Information of the National Adverse Drug Reaction Monitoring System 2024-04-02发布 2024-04-07实施 河南省药学会 发布
目 前言 引言 国家药品不良反应监测系统个例报告信息上报规范 .3 1.范围.... 2.规范性引用文件 3 3.术语和定义， 3 3.1药品不良事件. 3.2药品不良反应. .3 3.3疑似药品不良反应 3.4新的药品不良反应 3.5严重药品不良反应. 4 3.6个例药品不良反应/事件 3.7首次报告.. 3.8严重跟踪报告. .4 3.9药品不良反应/事件报告和监测 3.10药品不良反应/事件名称 3.11怀疑药品. 3.12并用药品.. 3.13可识别患者 .5 4.相关条件与要求. .5 4.1人员资质， ..5 4.2设施设备， .5 4.3管理制度.. .5 5.个例药品不良反应/事件上报规范 .5 5.1信息收集处理原则. 5 5.2信息收集处理方法.. 5 5.3信息填写上报要求， 6 5.4备注与附件 ...10 5.5提交方式. 10 5.6提交时限， .10 5.7报告评价. .10 参考文献 11
前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规 则》制定的规则体例格式起草.

本文件提出单位：河南省药学会、河南中医药大学第一附属医院.

本文件归口单位：河南省药学会.

本文件起草单位：河南中医药大学第一附属医院、河南省药品评价中心、郑州大学药 学院、河南中医药大学第二附属医院（河南省中医院）、郑州市药品评价中心、郑州市第 七人民医院、河南省儿童医院、新乡医学院第一附属医院、河南省人民医院、郑州大学第 一附属医院、郑州大学第三附属医院、河南省肿瘤医院、河南中医药大学人民医院（郑州 人民医院）、开封市中医院、南阳市中心医院、郑州市中医院、漯河市中心医院.

本文件牵头起草人：李春晓.

本文件主要起草人：凌霄、夏旭东、刘伟、焦伟杰、温瀑、王江、马静、杨亚蕾、陈 忠东、张胜男、袁红昌、张娜娜、丁明明、方圆、齐跃东、杜娟、孙俊、付强、陶继阳、 贾明璐、陈小菲、张博、周鹏、赵熙婷、赵娅、康冰亚、李春兰、王盼盼、冯菲.

引言 药品不良反应/事件（Adverse drug reaction/event，简称ADR/ADE）报告和监测，是指 ADR/ADE的发现、报告、评价和控制的过程.

个例药品不良反应/事件信息的有效收集、 准确记录和完整度是提高其监测和报告质量的基础，也是有效开展ADR/ADE因果关系判 定的前提条件.

我国国家药品不良反应监测系统，在一定程度上实现了个例ADR/ADE报告信息上报 的半结构化和术语的标准化川，但仍有较多报告内容未明确其信息收集方法和填写标准， 难以保证ADR/ADE收集和上报信息的完整性和准确性口，不能完全满足不良反应监测和 报告的要求，因此制定《国家药品不良反应监测系统个例报告信息上报规范》，对于提高 个例ADR/ADE报告信息收集和记录的质量、保障关联性评价的科学性和客观性，具有重 要意义.

本规范的发布与推广，将指导各级医疗机构提升ADR/ADE监测水平，提高个例 ADR/ADE报告质量，从而有效识别、控制药品风险.

国家药品不良反应监测系统个例报告信息上报规范 1.范围 本文件规定了国家药品不良反应监测系统信息的相关术语与定义，以及个例药品不良 反应/事件报告信息的规范收集、信息的正确处理、信息的准确填写、信息的规范上报内容.

本文件适用于各级医疗机构对个例药品不良反应/事件报告信息的收集处理、填写上报 的规范管理工作.

2.规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本 适用于本文件.

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文 件.

《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部81号令） 《个例药品不良反应收集和报告指导原则》（国家药品监督管理局2018年第131号） 《医疗机构药品不良反应报告和监测工作规范》（河南省地方标准DB41/T2319-2022） 《药物警戒质量管理规范》（国家药品监督管理局2021年第65号） 3.术语和定义 下列术语和定义适用于本文件.

3.1药品不良事件 Adverse drug event（ADE） 是指药物治疗过程中出现的任何不利的医学事件，且不一定与此治疗存在因果关系日.

3.2药品不良反应Adverse drug reaction（ADR） 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应.

3.3疑似药品不良反应 Suspected adverse drug reaction 是指除包含正常用法用量下的与用药目的无关的不良反应外，还包括可能因药品质量 问题引起的或可能与超适应症用药、超剂量用药、禁忌证用药、妊娠及哺乳期暴露、药物 f

ICS 35. 240. 99 CCS L 67 团 体 标 准 T/HEBQ1A 303-2024 智慧物流管控平台建设规范 Construction specification of intelligent logistics management platform 2024-08-29发布 2024-08-29实施 河北省质量信息协会 发布
T/HEBQ1A 3032024 目次 前言 引言 1范围. 2规范性引用文件 3术语和定义 4总体要求， 5功能. 6性能要求， 7部署环境要求 8安全管理，
T/HEBQ1A 3032024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

本文件由河北讯辉科技股份有限公司提出.

本文件由河北省质量信息协会归口.

本文件起草单位：河北讯辉科技股份有限公司、山东三华软件有限公司.

本文件主要起草人：杜立林、王哲、常福玉.

II
T/HEBQ1A 3032024 引言 本文件的发布机构提请注意，声明符合本文件时，可能涉及到1件软件著作权的使用：讯辉智能智 慧物流管控平台V1.0.

本文件的发布机构对于该专利的真实性、有效性和范围无任何立场.

该软件著作权持有人已向本文件的发布机构承诺，他愿意同任何申请人在合理且无歧视的条款和条 件下，就软件著作权授权许可证进行谈判.

该软件著作权的著作权人的声明已在本文件机构备案.

相关 信息可以通过以下联系方式获得： 软件著作权人姓名：河北讯辉科技股份有限公司.

地址：河北省唐山市深州市小马庄镇刘各庄十一排30号.

请注意除上述软件著作权外，本文件的某些内容仍可能涉及知识产权.

本文件的发布机构不承担识 别知识产权的责任.

II
T/HEBQ1A 3032024 智慧物流管控平台建设规范 1范围 本文件规定了智慧物流管控平台的总体要求、功能、性能要求、部署环境要求、安全管理.

本文件适用于钢铁行业使用的智慧物流管控平台，其他行业物流管控平台可参照使用.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB/T20269信息安全技术信息系统安全管理要求 GB/T20273信息安全技术数据库管理系统安全技术要求 GB/T20988信息安全技术信息系统灾难恢复规范 GB50396出入口控制系统工程设计规范 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件.

3. 1 智慧物流管控平台intelligent logistics management platform 综合利用控制技术、信息技术、物联网技术和相关专业技术，将物流运输、仓储管理、货物分拣与 配送、库存监控、计量检测、数据分析等作业设备与互联网相连接，以实现对供应物流、生产物流、分 销物流的全流程管理的一体化系统.

4总体要求 4.1平台应具备集成性、开放性和扩展性.

4.2平台的每个子系统应既可独立工作，也可有机地协同工作、联动，构成一个完整的物流技术体系.

4.3平台应采取不同业务流程独立配置，相关的环节验证互不影响，以最大限度满足钢铁企业复杂的 物流情况.

4.4平台应采用分布式的多服务部署形式.

5功能 5.1概述 智慧物流管控平台由服务器集群、质检子系统、结算子系统、物流子系统、计量子系统及门禁子系 统等模块组成.

平台拓扑图如图1.

ICS 27.010 CCS F 01 团 体 标 准 T/HEBQ1A 302-2024 冶金行业能源管控中心建设规范 Construction specification of energy management and control center for metallurgical industry 2024-08-29发布 2024-08-29实施 河北省质量信息协会 发布
T/HEBQ1A 3022024 目次 前言 引言 III 1范围. 2规范性引用文件.

3术语和定义 4 一般要求 5架构 6基础设施. 7功能要求. 8安全管理 9运行维护管理
T/HEBQ1A 3022024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

本文件由河北讯辉科技股份有限公司提出.

本文件由河北省质量信息协会归口.

本文件起草单位：河北讯辉科技股份有限公司、内蒙古讯辉科技有限公司.

本文件主要起草人：崔惠林、王宾、孙伟杨.

II
T/HEBQ1A 3022024 引言 本文件的发布机构提请注意，声明符合本文件时，可能涉及到1件软件著作权的使用：讯辉智能数 据能源管控平台V1.0.

本文件的发布机构对于该专利的真实性、有效性和范围无任何立场.

该软件著作权持有人已向本文件的发布机构承诺，他愿意同任何申请人在合理且无歧视的条款和条 件下，就软件著作权授权许可证进行谈判.

该软件著作权的著作权人的声明已在本文件机构备案.

相关 信息可以通过以下联系方式获得： 软件著作权人姓名：河北讯辉科技股份有限公司.

地址：河北省唐山市深州市小马庄镇刘各庄十一排30号.

请注意除上述软件著作权外，本文件的某些内容仍可能涉及知识产权.

本文件的发布机构不承担识 别知识产权的责任.

II
T/HEBQ1A 302-2024 冶金行业能源管控中心建设规范 1范围 本文件规定了冶金行业能源管控中心建设的一般要求、架构、基础设施、功能要求、安全管理、运 行维护管理.

本文件适用于治金行业的能源管控中心建设，其他行业可参照使用.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB/T15587能源管理体系分阶段实施指南 GB17167用能单位能源计量器具配备和管理通则 GB/T22239信息安全技术网络安全等级保护基本要求 GB/T40063工业企业能源管控中心建设指南 3术语和定义 GB/T40063界定的术语和定义适用于本文件.

4一般要求 4.1治金行业能源管控中心应以信息化平台为依托，以完善企业能源管理体系为基础，整合企业内各 部门及相关组织的资源，促进资源共享，建立高效、综合性的能源管理系统或体系.

4.2应根据治金行业能源管理的实际需求，遵循整体规划、分步实施的方针，提升冶金行业能源管理 的整体水平，推动企业实现节能降耗和绿色发展.

4.3冶金行业能源管控中心建设的实用性、适用性、创新性应符合GB/T40063的要求，确保系统功能 全面、操作简便和技术先进.

4.4冶金行业能源管控中心应具备模块化设计，能够根据不同企业的需求进行灵活配置和扩展，确保 系统的可持续发展和升级.

5架构 5.1概述 整个平台应由四个层次组成：能效管理应用层、服务器层、网络通讯层和现场设备层，其系统拓扑 图如图1所示.

ICS 85. 060 CCS Y 31 团 体 标 准 T/HEBQ1A 299-2024 瓦楞纸板生产技术规范 Technical specification of corrugated fibreboard 2024-08-29发布 2024-08-29实施 河北省质量信息协会 发布
T/HEBQ1A 2992024 目次 前言 1范围. 2规范性引用文件 3术语和定义 4总体要求 5生产线 6生产工艺流程 7成品质量要求，
T/HEBQ1A 2992024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由唐山开晟源纸制品有限公司提出.

本文件由河北省质量信息协会归口.

本文件起草单位：唐山开晟源纸制品有限公司、唐山市丰润区长存纸制品厂、玖龙环球（中国）投 资集团有限公司.

本文件主要起草人：刘鹏、卢建双、王蕾、马俊.

II
T/HEBQ1A 2992024 瓦楞纸板生产技术规范 1范围 本文件规定了瓦楞纸板生产技术规范的总体要求、生产线、生产工艺流程和成品质量要求.

本文件适用于瓦楞纸板生产技术规范.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB3096声环境质量标准 GB3838地表水环境质量标准 GB/T6544瓦楞纸板 GB/T10342纸张的包装和标志 GB/T13023瓦楞芯（原）纸 AQ/T9006企业安全生产标准化基本规范 QB/T2498瓦楞纸板生产线 公安部（第61号令）《机关、团体、企业、事业单位消防安全管理规定》 3术语和定义 GB/T6544界定的术语和定义适用于本文件.

4总体要求 4.1生产安全 生产安全应符合AQ/T9006的规定，消防安全要求符合公安部（第61号令）《机关、团体、企业、 事业单位消防安全管理规定》的规定.

4.2生产环境 4.2.1厂区及周围应无污染，车间库房应保持清洁卫生.

4.2.2生产企业应对生产设备及设施配置必要的消音装置，或者采取必要的措施降低生产噪音，厂区 噪声应符合GB3096的规定要求.

4.3生产人员 4.3.1企业负责人应明确所承担的责任与义务.

4.3.2从事瓦楞纸板生产各环节工作的人员，应熟悉相关生产设备的性能，具有瓦楞纸板生产技术、 突发状况应急处理等专业知识、生产经验和组织能力.

T/HEBQ1A 2992024 4.3.3企业应定期组织专业技术人员和操作人员进行技术学习和经验交流.

5生产线 5.1瓦楞纸板生产线主要由单面瓦楞机、制胶机、无轴上纸架、天桥、热缸、复合机、热板、纵切分 压痕机、破碎机、压块机、堆码机和蒸汽加热系统组成.

5.2生产线设备应符合QB/T2498的规定.

5.3应按照生产线各设备操作手册规范进行操作，确保安全生产.

5.4落实专人操作和管理设备，建立生产线各设备保养和维修制度，加强日常维护、保养.

5.5定期做好相关维护保养和检修并及时记录.

6生产工艺流程 6.1原纸准备 6.1.1瓦楞原纸的选择应根据客户所需瓦楞纸板等级确定.

6.1.2瓦楞原纸应符合GB/T13023的规定.

6.2淀粉胶制备 6.2.1先在制胶机中加水，再倒入玉米淀粉，混合成淀粉胶.

6.2.2每日生产结束后，应用水将复合机上的淀粉胶冲洗干净，产生的废水通过水渠流入防渗水池中， 集中收集后，回用于制胶过程.

6.3压楞 6.3.1将原纸置于无轴上纸架，通过天桥输送至热缸加热，再送至单面瓦楞机压楞，制成瓦楞纸.

6.3.2楞型应根据客户需求确定.

6.3.3加热方式为间接加热，不应直接接触原纸.

6.4粘合成型 6.4.1通过天桥将瓦楞纸送至复合机中，利用淀粉胶将不定张数的瓦楞纸粘合在一起，粘合完成后， 落至热板上，通过加热使纸板成型.

6.4.2粘合层数由供需双方协商确定.

6.4.3任一粘合层的粘合强度应大于等于400N/m.

6.4.4加热方式为间接加热，不应直接接触瓦楞纸.

6.5剪切 6.5.1热板末端连接着纵切分压痕机，将纸板剪切.

6.5.2纸板剪切尺寸应根据客户需求确定.

6.5.3剪切下来的废料通过风机被吸入封闭破碎机中，破碎成碎纸后，通过管道送至废料库，并由压 块机压成块，定期外售给造纸厂.

1）蒸汽加热系统使用的热源由蒸汽锅炉提供，加热方式为间接加热，通过夹套和管道达到加热的作用，不直接接 触产品.

2

ICS 21. 160 CCS J 26 团 体 标 准 T/HEBQ1A 298-2024 铁路减震用转向架弹簧 Railway bogie springs for shock absorption 2024-08-22发布 2024-08-22实施 河北省质量信息协会 发布
T/HEBQ1A 298-2024 目次 前言 1范围. 2规范性引用文件 3术语和定义 4材料 5技术要求. 6力学条件.

7制造要求. 5 8试验方法. 9检验规则. 6 10标志、包装、运输和贮存、
T/HEBQ1A 298-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由河北兰菱弹簧科技有限公司提出.

本文件由河北省质量信息协会归口.

本文件起草单位：河北兰菱弹簧科技有限公司、江苏瑞铁轨道装备股份有限公司、北京中车赛德铁 道电气科技有限公司、杭州弹簧有限公司.

本文件主要起草人：姜晓炜、王红霞、李勇、沈晓锋、贾伟红.

I1
T/HEBQ1A 298-2024 铁路减震用转向架弹簧 1范围 本文件规定了铁路减震用转向架弹簧的材料、技术要求、力学条件、制造要求、试验方法、检验规 则、标志、包装、运输和贮存.

本文件适用于铁路机车车辆悬挂装置的钢制螺旋组合弹簧（以下简称弹簧）.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB/T224钢的脱碳层深度测定法 GB/T230.1金属材料洛氏硬度试验第1部分：试验方法 GB/T1222弹簧钢 GB/T1239.2冷卷圆柱螺旋弹簧技术条件第2部分：压缩弹簧 GB/T1805弹簧术语 GB/T10125人造气氛腐蚀试验盐雾试验 JB/T3338液压件圆柱螺旋压缩弹簧技术条件 JB/T6655耐热圆柱螺旋压缩弹簧技术条件 JB/T7367圆柱螺旋压缩弹簧磁粉检测方法 JB/T10802弹簧喷丸强化技术规范 TB/T2211机车车辆悬挂装置钢制螺旋弹簧 3术语和定义 GB/T1805、TB/T2211界定的术语和定义适用于本文件.

4材料 4.1概述 宜选用GB/T1222规定的合金材料制造弹簧，选用其他材料时由供需双方商定.

4.2内部质量 弹簧材料不应出现任何对使用有害的内部缺陷.

材料试验不应出现下列结果： 任何大于参照缺陷标样的情况.

参照缺陷标样是在棒材中心钻出的一个平底，直径为1.20mm 的孔.

此棒料具有与用于制造弹簧的棒材相同的尺寸和材质： 一任何底面回波的衰减大于50%.

T/HEBQ1A 298-2024 4.3化学成分 化学成分应符合GB/T1222的规定.

4.4低倍 4.4.1钢材的横截面酸浸低倍试片上不应有目视可见的残余缩孔、气泡、裂纹、夹杂、翻皮、白点、 轴心晶间裂纹.

4.4.2酸浸低倍缺陷的合格级别应符合表1的规定.

表1低倍缺陷合格级别 类型 一般疏松 中心疏松 中心偏析 锭型偏析 限值 ≤1.0 ≤1.0 ≤0.0 ≤0.0 4.5夹杂物含量 非金属夹杂物含量应符合表2的规定.

表2非金属夹杂物合格级别 类型 细系 粗系 A ≤1.0 01 B ≤0.0 01 c ≤0.0 0 D ≤1.0 ≤1.0 5技术要求 5.1弹簧结构 5.1.1旋向 弹簧的旋向一般为右旋（顺时针方向）.

若弹簧的旋向要求左旋（逆时针方向）时，应将“左旋” 要求在设计图样上注明.

组合弹簧的旋向应右旋和左旋相互交替配置，但外圈弹簧一般为右旋.

5.1.2端部结构形式 5.1.2.1本文件规定的端部结构形式应适用于具有以下特征的悬挂弹簧： 圆柱形的： 具有相同的节距： -由圆棒料制成： 端圈并紧、磨平.

5.1.2.2两个端圈末端经磨平后，其厚度应在3mm至棒材截面公称尺寸的1/4之间.

5.1.3接触线 2

ICS 21. 160 CCS J 26 团 体 标 准 T/HEBQ1A 297-2024 汽车发动机用气门弹簧 Valve springs for automobile engines 2024-08-22发布 2024-08-22实施 河北省质量信息协会 发布
T/HEBQ1A 297-2024 目次 前言 1范围 2规范性引用文件.

3术语和定义 4基本要求. 5技术要求. 6试验方法. 7检验规则. 8标志、包装、运输和贮存、
T/HEBQ1A 297-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由河北兰菱弹簧科技有限公司提出.

本文件由河北省质量信息协会归口.

本文件起草单位：河北兰菱弹簧科技有限公司、江苏瑞铁轨道装备股份有限公司、北京中车赛德铁 道电气科技有限公司、杭州弹簧有限公司.

本文件主要起草人：姜晓炜、方月龙、李勇、沈晓锋、贾伟红.

I1
T/HEBQ1A 297-2024 汽车发动机用气门弹簧 1范围 本文件规定了汽车发动机用气门弹簧的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、 运输和贮存.

本文件适用于汽车发动机进、排气阀用两端并紧磨平的等节距圆柱螺旋压缩弹簧（以下简称弹簧）.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB/T224钢的脱碳层深度测定法 GB/T228.1金属材料拉伸试验第1部分：室温试验方法 GB/T230.1金属材料洛氏硬度试验第1部分：试验方法 GB/T1239.2冷卷圆柱螺旋弹簧技术条件第2部分：压缩弹簧 GB/T1805弹簧术语 GB/T3821中小功率内燃机清洁度限值和测定方法 GB/T13298金属显微组织检验方法 GB/T16947螺旋弹簧疲劳试验规范 GB/T18983淬火一回火弹簧钢丝 GB/T30512汽车禁用物质要求 JB/T3338液压件圆柱螺旋压缩弹簧技术条件 JB/T7367圆柱螺旋压缩弹簧磁粉检测方法 JB/T10802弹簧喷丸强化技术规范 JIS G3561闽门弹簧用油回火钢丝（JIS G3561 Oil tempered wire for valve springs） 3术语和定义 GB/T1805、ISO26909界定的术语和定义适用于本文件.

4基本要求 4.1材料 4.1.1弹簧应采用表1所列的钢丝制造，若选用其他材料，由供需双方商定.

T/HEBQ1A 297-2024 表1弹簧材料 标准号 标准名称 牌号 直径规格/（mm） 动负荷许用切应力/（Rm） GB/T 18983 漳火-回火弹簧钢丝 VDCrSi 0.5~10.0 0.35~0.40 JIS G 3561 阀门弹簧用油回火钢丝 SWOSC-V 0.5~8.0 0.35~0.40 4.1.2弹簧材料的质量应符合相应材料标准的有关规定，必须备有制造商的质量证明书，并经需求方 复检合格后方可使用.

4.2旋向 应对绕向加以规定.

5技术要求 5.1热处理 5.1.1硬度 5.1.1.1用不需淬火的弹簧钢丝、不锈弹簧钢丝卷制的弹簧，应进行去应力退火处理或时效处理，其 硬度不予考核.

5.1.1.2需经淬火、回火处理的弹簧，淬火次数不得超过两次，回火次数不限.

其硬度值在48HRC～ 52HRC范围内选取，同一批弹簧的硬度偏差应不超过3HRC.

5.1.2脱碳 5.1.2.1概述 弹簧脱碳形式有两种： 一一全脱碳：表面有一层纯铁素体为主要成分的结构： 一一部分脱碳：表面为铁素体珠光体的组织或铁素体马氏体的组织.

5.1.2.2弹簧表面不应有全脱碳层，部分脱碳层的深度应不大于钢丝线材直径的0.5%.

若有特殊要求， 由供需双方商定.

5.1.3金相组织 经热处理后，弹簧表面应为回火屈氏体索氏体的组织或下贝氏体回火马氏体的组织.

5.2永久变形 将弹簧用试验负荷压缩3次后，其永久变形应不大于自由高度的0.25%.

5.3弹簧特性 5.3.1弹簧特性应符合5.3.2或5.3.3的规定，一般不同时选用.

特殊需要时，由供需双方商定.

为满 足不同类组弹簧的规定要求，弹簧制造时，可根据表2的规定，选择可调整参数.

5.3.2在指定高度或变形量下的负荷，弹簧变形量应在试验负荷下变形量的20%～80%之间.

5.3.3图样规定需要测量弹簧刚度时，弹簧变形量应在试验负荷下变形量的30%～70%之间.

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ICS 65. 100. 01 CCS 6 23 团 体 标 准 T/HEBQ1A 293-2024 包衣颗粒剂制备技术规范 Technical specification for preparation of coated granule 2024-08-08发布 2024-08-08实施 河北省质量信息协会 发布
T/HEBQ1A 293-2024 目次 前言 1范围 2规范性引用文件 3术语和定义 4生产条件. 5工艺流程. 6制备技术要求 7质量要求. 8试验方法 9标志、包装、运输和贮存
T/HEBQ1A 293-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由河北博嘉农业有限公司提出.

本文件由河北省质量信息协会归口.

本文件起草单位：河北博嘉农业有限公司、河北千百季技术发展有限公司.

本文件主要起草人：黄崇春、胡晓亮、张毅、张云辉、贾潇倩.

II
T/HEBQ1A 293-2024 包衣颗粒剂制备技术规范 1范围 本文件规定了包衣颗粒剂的生产条件、工艺流程、制备技术要求、质量要求、试验方法、标志、包 装、运输和贮存.

本文件适用于农药包衣颗粒剂的制备.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB/T1600农药水分测定方法 GB/T1601农药pH值的测定方法 GB3796农药包装通则 GB/T19136农药热储稳定性测定方法 GB/T28135农药酸（碱）度测定方法指示剂法 GB/T30360颗粒状农药粉尘测定方法 GB/T33031农药水分散粒剂耐磨性测定方法 GB/T33810农药堆密度测定方法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件.

3. 1 包衣颗粒剂coated granule 通过特定工艺，在农药颗粒表面附加一层或多层保护性或功能性材料的制剂.

4生产条件 4.1物料清单要求 4.1.1宜编制配料表和原材料性质清单.

4.1.2产品配料表，应明确各原料名称、规格、用量，原料名称应和原料标签上的名称完全一样.

当 使用代号表示原料名称时，需在原料标签上标明代号：需要指定原料供方时，应在产品配料表中标明： 当投料顺序和工艺条件有特殊要求时，应予以标明：必要时，可制定工艺参数卡.

4.1.3原材料性质清单，内容至少包括主要原料和特殊原料性质，包括原料名称、结构式、分子量、 主要理化性质、危险性、对健康的危害等.

T/HEBQ1A 293-2024 4.2主要生产设备 主要生产设备包括但不限于： a) 混合机： b) 气流粉碎机： c) 包衣混合机： d) 干燥机（或烘箱）： e) 自动包装机： f) 电子秤： g) 相关质量检验的仪器设备.

4.3生产人员 生产人员应经培训合格，在生产过程中有责任采取适当的安全和健康防护措施.

5工艺流程 包衣颖粒剂的制备工艺流程见图1.

母粉源材料 投料 - 前混合 气流粉碎 家料原材料 投料 后混合 剪切匀质 检测 检测 - 合格后暂存 合格后暂存 我体投料 呼粉投料 包衣浆料投料 检测合终后 分装 烘干 混合 图1 工艺流程 6制备技术要求 6.1准备工作

ICS 67. 060 CCS X 28 团 体 标 准 T/HEBQ1A 289-2024 巧克力曲奇饼干制作技术规范 Technical specification for the production of chocolate chip cookies 2024-07-25发布 2024-07-25实施 河北省质量信息协会 发布
T/HEBQ1A 289-2024 目次 前言 1范围 2规范性引用文件.

3术语和定义 4原辅料要求. 5制作要点. 6通用技术要求 7试验方法. 8检验项目 9标志与标签、包装、运输、贮存
T/HEBQ1A 289-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由河北康园香美客食品有限公司提出.

本文件由河北省质量信息协会归口.

本文件起草单位：河北康园香美客食品有限公司、山西鑫鑫客隆商贸有限公司、新疆金海纳商贸有 限公司.

本文件主要起草人：张常全、刘伟超、张明明、田晓明、翟继冰.

I1
T/HEBQ1A 289-2024 巧克力曲奇饼干制作技术规范 1范围 本文件规定了巧克力曲奇饼干制作技术规范的原辅料要求、制作要点、通用技术要求、试验方法、 检验项目、标志与标签、包装、运输和贮存.

本文件适用于巧克力曲奇饼干的生产.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款.

其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.

GB/T191包装储运图示标志 GB/T317白砂糖 GB/T1355小麦粉 GB2716食品安全国家标准植物油 GB2749食品安全国家标准蛋与蛋制品 GB4789.4食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验 GB4789.10食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验 GB4806.1食品安全国家标准食品接触材料及制品通用安全要求 GB5009.3食品安全国家标准食品中水分的测定 GB5009.6食品安全国家标准食品中脂肪的测定 GB5009.12食品安全国家标准食品中铅的测定 GB5009.182食品安全国家标准食品中铝的测定 GB5009.227食品安全国家标准食品中过氧化值的测定 GB5009.229食品安全国家标准食品中酸价的测定 GB/T5461食用盐 GB7100食品安全国家标准饼干 GB7718食品安全国家标准预包装食品标签通则 GB/T19343巧克力及巧克力制品（含代可可脂巧克力及代可可脂巧克力制品）通则 GB/T20980饼干质量通则 GB28050食品安全国家标准预包装食品营养标签通则 GB/T38069起酥油 JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则 3术语和定义
T/HEBQ1A 289-2024 GB/T20980界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3. 1 巧克力曲奇饼干chocolatechipcookies 以谷类粉、糖、油脂等为主要原料，添加巧克力及巧克力制品，添加或不添加乳制品及其他配料， 经冷粉工艺调粉，采用挤注或挤条、切割或辊印方法中的一种形式成型、烘烤制成的具有立体花纹或表 面有规则波纹的饼干.

4原辅料要求 4.1原料 4.1.1小麦粉 应符合GB/T1355的规定.

4.1.2白砂糖 应符合GB/T317的规定.

4.1.3植物油 应符合GB2716的规定.

4.1.4起酥油 应符合GB/T38069的规定.

4.1.5鲜蛋 应符合GB2749的规定.

4.1.6食用盐 应符合GB/T5461的规定.

4.2辅料 4.2.1巧克力豆 应符合GB/T19343的规定.

4.2.2其他辅料及食品添加剂 应符合国家相关标准和有关规定.

5制作要点 5.1工艺路线 工艺路线见图1.