HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4827-2015
硼酸锌阻燃剂
Zinc borate for flame retardantuse
中华人民共和国工业和信息化部发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本标准由中国石油和化学T业联合会提出.
计院、山东川君化工股份有限公司、国家无机盐产品质量监督检验中心. 本标准起草单位：济南泰星精细化工有限公司、淄博五维实业有限公司、中海油天津化工研究设
本标准主要起草人：张雅民、荆凯、杨装、杨忠军、索伟、刘同军、巩晓军、王芳、成怡.
硼酸锌阻燃剂
1范围
贮存. 本标准规定了硼酸锌阻燃剂的分型，要求，试验方法，检验现则，标志、标签，包装、运输和
本标准适用于硼酸锌阻燃剂，该产品主要用于T程塑料、橡胶、线缆、涂料等领域.
2规范性引用文件
件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的、凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
GB/T191-2008包装储运图示标志GB/T6003.1-2012试验箭技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验GB/T6678化T.产品采样总则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T23774无机化T.产品白度测定通用方法
HG/T3696.1无机化T产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备
HG/T3696.2无机化T产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标
准溶液的制备
HG/T3696.3无机化T产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备
3分子式
分子式：rZnyB（）：H;()
4分型
硼酸锌阻燃剂产品根据分子结构的不同分为4个型号，具体如下：
ZB-23：分子式为2Zn（）3B（；ZB-223：分子式为2Zn(）2B3H；0ZB-2335；分子式为4Zn（）6B；（）7H(）；ZB-237：分子式为2Zn)3B：(）7H；0)，
5要求
5.1外观：白色粉末，5.2硼酸锌阻燃剂按本标准规定的试验方法检测，应符合表1的技术要求.
表1技术要求
ZB-223 指 标项 日 ZB-23 优等品 一等品 ZB-2335 ZB-237氧化硼（B;（）w/% 52.0~56 0 35 0~40.0 45.0 ~49 0 39. 5 ~42. 5氧化锌（ZnO）/% 42.0~44. 0 4. 0~47.0 35. 5 39 5 30. 5 ~33 5灼烧失量w/% <1.5 13.5~14.5 13. 0~13. 5 24. 0 ~26. 5附着水/% 0.5 0.5 1.0 0.8 1.0白度 90 98 96 90符余物（45m）t/% 1.0 0 1 0.8 1.0婧（Pb）w/% 八 0 002 0 003（Cd)w/% 100 °0 0.002径（D/μm 协商 6试验方法 警告：本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤或眼晴上应立即用水冲洗，严重者应立即就医. 6.1一般规定 三级水.试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按 本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008规定的HG/T 3696.1、HG/T 3696.2、HG/T3696.3的规定制备. 6.2外观检验 在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观， 6.3氧化理含量的测定 6.3.1沉淀分离法（仲裁法） 6.3.1.1方法提要 用碳酸钙作为沉降剂去除锌离子，然后将试液在酸性条件下煮沸逸尽二氧化碳，以甘露醇强化硼酸，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定. 6.3.1.2试剂 6.3.1.2.1碳酸钙. 检验方法是称取5.0g甘露醇，溶解于50mL.不含二氧化碳的水中，以酚酰为指示剂.用0.02mol/L氢氧化钠溶液中和时，其用量应不大于0.3ml. 6.3.1.2.3盐酸溶液：11.6.3.1.2.4盐酸溶液：110.6.3.1.2.5氢氧化钠标准演定溶液：r（Na(H）0.1mol/L.6.3.1.2.6硝酸银溶液：17g/L.6.3.1.2.7甲基红指示液：1g/L. 6.3.1.2.8酚酰指示液：10g/L 6.3.1.3分析步骤 6.3.1.3.1试验溶液的制备 称取1.5g~2.0g试样，精确至0.0002g.置于250mL.烧杯中，加入80ml.水、5ml.盐酸溶液（见6.3.1.2.3），加热溶解，应避免沸腾，冷却至室温，移人250mL.容量瓶中，用水稀释至刻度、摇匀. 6.3.1.3.2测定 移取25mL试验溶液，置于250mL烧杯中、加水至50mL.加人1.5g碳酸钙.加热保持微沸5min（避免进溅、烧干），趁热过滤，沉淀物用沸水洗涤至滤液中无氯离子为止（硝酸银溶液检验）.加人2滴甲基红指示液、滴加盐酸溶液（见6.3.1.2.4）至溶液变红，再过量0.5ml.将溶液加热微沸2min，使二氧化碳逸尽.冷却至室温，用氢氧化钠标准演定溶液中和至溶液刚变为黄色.然后 加人0.5mL酚酰指示液、5g甘露醇，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈微红色，再加人2g～3g甘露醇，若溶液红色褪掉，继续用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，直至加人甘露醇后溶液红色不褪即为终点. 同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与试验溶液相同. 6.3.1.4结果计算 氧化硼含量以氧化硼（B（）;）的质量分数w：计，按公式（1）计算： (1) 式中： V：一滴定试验溶液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值、单位为毫升（mL.）： V.--滴定空白试验溶液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）： （--氢氧化钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）： m一试样的质量的数值，单位为克（g）： M-氧化硼 （2 B：0的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=34.81）. 取平行测定结果的算术平均值为测定结果、两次平行测定结果的绝对差值不大于0.30%. 6.3.2络合掩蔽法 6.3.2.1方法提要 液中的硼酸形成稳定的络合物，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定. 6.3.2.2试剂 6.3.2.2.1甘露醇（中性）. mol/L.氢氧化钠溶液中和时，其用量应不大于0.3ml 检验方法是称取5.0g甘露醇，溶解于50mL不含二氧化碳的水中，以酚酸为指示剂，用0.02 6.3.2.2.2盐酸溶液：11.6.3.2.2.3氢氧化钠溶液：200g/1.6.3.2.2.4氢氧化钠标准滴定溶液：c（Na（H）≈0.1mol/I 6.3.2.2.5乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c（EDTA）≈0.05mo1/L.6.3.2.2.6澳百里香酚蓝指示液：1g/L6.3.2.2.7酚酰指示液：10g/L6.3.2.3分析步骤 移取25mL试验溶液（见6.3.1.3.1)，置于250ml.锥形瓶中，加人5滴~8滴澳百里香酚蓝指
