中华人民共和国国家标准
GB/T34772-2017
毒死蜱水乳剂
Chlorpyrifos emulsion oil in water
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
目次
前言.1范围.2规范性引用文件3要求4试验方法4.1一般规定 4.2抽样4.3 鉴别试验4.4 毒死蜱质量分数的测定4.5 治磷质量分数的测定4.6 4.7 pH值的测定. 倾倒性的测定4.8 乳液稳定性的测定4.9持久起泡性的测定4.10低温稳定性试验 4.11热贮稳定性试验4.12产品的检验与验收5标志、标签、包装、贮运、安全和保证期5.1标志、标签、包装5.3安全 5.2贮运5.4保证期附录A（资料性附录）毒死蜱及其相关杂质治螺磷的其他名称、结构式和基本物化参数附录B（资料性附录）毒死蜱的气相色谱测定方法
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本标准由中国石油和化学工业联合会提出.
本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.
本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司.
本标准参加起草单位：浙江新农化工股份有限公司、山东天成生物科技有限公司、上海悦联化工有限公司、陕西上格之路生物科学有限公司、安徽华星化工股份有限公司、南京红太阳股份有限公司、江苏宝灵化工股份有限公司.
本标准主要起草人：侯春青、李东、蔡河财、李亮、林穆林、孙瑞、股宏树、刘奎涛、金明华.
毒死蜱水乳剂
1范围
本标准规定了毒死蜱水乳剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和保证期.本标准适用于由毒死蜱原药、水与助剂制成的毒死蜱水乳剂.注：毒死蚌及其相关杂质治磷的其他名称，结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1603农药乳液稳定性测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则 GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19136农药热贮稳定性测定方法GB/T19137农药低温稳定性测定方法GB/T28137农药持久起泡性测定方法 GB/T31737农药倾倒性测定方法
3要求
3.1组成和外观
轻微摇动或搅动后仍为均匀液体. 毒死蜱水乳剂由符合标准的毒死蜱原药与适宜的助剂配制面成，为稳定液体.久置可有少量分层，
3.2技术指标
毒死蜱水乳剂应符合表1要求.
表1毒死蜱水乳剂控制项目指标
项目 20% %0 指标 40%毒死蜱质量分数/% 20十 30.0 40.02治螺磷质量分数/% 0 07 0.1 0.2
表1（续）
指标项目 20% 30% 40%pH 值范围 3 5 ~8 0镇性 倾例后残余物/% 5.0洗涤后残余物/% 0 5乳液稳定性（稀释200倍） 合格持久起泡性(1min后泡沫量)/ml 30低温稳定性 合格热贮稳定性 正常生产时治织磷质量分数、低温稳定性试验，热贮稳定性试验每3个月至少测定一次.
4试验方法
安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验.本标准并未指出的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施并保证符合国家有关法规的规定.
4.1一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行.
4.2抽样
按GB/T1605一2001中的5.3.2液体制剂采样方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件：最终抽样量应不少于800mL.
4.3鉴别试验
样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中毒死辫的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内. 液相色谱法一一本鉴别试验可与毒死蜱质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试
气相色谱法一本鉴别试验可与毒死蜱质量分数的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中毒死的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.
4.4毒死质量分数的测定
4.4.1方法提要
试样用流动相溶解，以乙睛十水十冰乙酸为流动相，使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器在波长290nm下，对试样中的毒死蜱进行反相高效液相色谱分离，外标法定量.毒死蜱质量分数的测定也可采用气相色谱法，色谱操作条件参见附录B.当发生质量争议时，以液相色谱法为仲裁法.
4.4.2试剂和溶液
乙晴：色谱级.
