SN/T 0989-2001 出口中成药中铜、铅、汞、砷含量检验方法原子吸收分光光度法.pdf

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SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T0989-2001 出口中成药中铜、铅、汞、砷含量 检验方法 原子吸收分光光度法 Method for the determination of copper ,lead ,mercury and arsenic in traditional-prepared Chinese medicine for export-Atomic absorption spectrophotometer 2001-12-30发布 2002-06-01实施 中华人民共和国 发布 国家质量监督检验检疫总局
中华人民共和国出人境检验检疫 行业标准 出口中成药中铜、铅、汞、砷含量 检验方法原子吸收分光光度法 SN/T0989-2001 ¥ 中国标准出版社出版 北京复兴门外三里河北街16号 邮政编码:100045 电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷 ¥ 开本880×12301/16印张3/4字数17千字 2002年5月第一版2002年5月第一次印刷 印数1--2000 书号:-14336定价8.00元 网址 :(010)
SN/T0989-2001 前 言 本标准是按照GB/T1.1一1993《标准化工作导则第1单元:标准的起草与表述规则第1部分: 标准编写的基本规定》及SN/T0005一1996《出口商品中农药、兽药残留量及生物毒素生物学检验方法 标准编写的基本规定》的要求进行编写的。

本标准测定方法系参照国内外有关文献,经反复研究、实验和验证后而制定的。

本标准同时制定了 抽样和制样方法。

本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。

本标准起草单位:中华人民共和国厦门出人境检验检疫局。

本标准主要起草人:吴抒怀、蔡怡鹃。

本标准首次发布。

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 出口中成药中铜、铅、汞、砷含量 检验方法原子吸收分光光度法 SN/T0989-2001 Methodforthedeterminationofcopper,lead,mercury andarsenicin traditional-preparedChinesemedicine forexport-Atomicabsorptionspectrophotometer 1范围 本标准规定了出口中成药中铜、铅、汞、砷含量检验的抽样、制样和原子吸收分光光度测定方法。

本标准适用于六味地黄丸、新廣片等出口中成药中铜、铅、汞、砷含量检验。

2引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。

本标准出版时,所示版本均 为有效。

标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

SN/T0005--1996出口商品中农药、兽药残留量及生物毒素生物学检验方法标准编写的基本 规定 3定义 本标准采用下列定义。

检验批: 同一生产批号为一检验批。

同一生产批号的商品应具有相同的特征,如品名、包装、标记、产地、规格和等级等。

4抽样和制样 4.1抽样数量 总箱(件)数在100件以下的,取样3件; 100件~1000件,按3%取样; 超过1000件的,超过部分按1%取样; 不足3件的,逐件取样。

4.2抽样方法 按4.1规定的抽样件数随机抽取,逐件开启。

颗粒状、粉末状的中成药可用取样器抽取样品,在每一 箱(件)的不同部位至少抽取2份~3份样品 每一箱(件)的取样量一般按下列规定: 一般中成药10g~50g;贵重中成药2g~5g。

每-检验批样品应加封,标明标记、批次,送实验室。

4.3试样制备 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001-12-30批准 2002-06-01实施 1
SN/T0989-2001 将抽取样品混合均匀,分出两份,一份作为存查样品,另一份用粉碎机或玛瑙研钵粉碎,磨成粉末, 过孔边长0.45mm(40目)筛,装人洁净容器内,作为检验样品,密封,并标明标记。

4.4样品保存 样品密封保存于室温。

注:在抽样和制样过程中,必须防止样品受到污染。

5铜的测定 5.1方法提要 样品经消化处理后,导人原子吸收分光光度计中原子化,吸收324.8nm共振线,在一定浓度范围 内,其吸收值与铜含量成正比,与标准系列比较定量。

5.2试剂 a)硝酸:优级纯。

b)高氯酸:优级纯。

c)过氧化氢:分析纯。

d)1%硝酸溶液。

e)10%硝酸溶液。

f)铜标准储备溶液:国家标准溶液,1 mL含铜1000μg。

g)铜标准工作溶液:吸取10.00mL铜标准储备液[5.2f)],置于100mL容量瓶中,用1%硝酸溶 液[5.2d)]...

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