NMPAB 国家药品监督管理局信息化标准 NMPAB/T31303.1—2022 Value field code of basic data element for supervision information of medical devices (including in vitro diagnostic reagents) 医疗器械(含体外诊耕试剂)入监管信息基 础数据元值域代码 2023-8-17发布 2023-8-17实施 国家药品监督管理局 发布 NMPAB./T31303.1—2022 目 次 目次. ....I 前言I 1范围... ....1 2规范性引用文件...... .....1 3术语和定义1 4代码表.. ...1 NMPA I NMPAB./T31303.1—2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》给出的 规则起草. 本文件由国家药品监督管理局信息中心提出. 本文件由国家药品监督管理局综合和规划财务司归口. 本文件起草单位:国家药品监督管理局信息中心、中国标准化研究院. 本文件主要起草人:吴振生、郭媛媛、周和颐、马进、张文思、吴琨、王玉姬、李冬冬、张原、 NMPZ 徐哲、刘靓、王烟波、刘鹏、李强、袁姗姗、年益莹、张宏蕊. II ...
推荐内容/By 规范库
-
T/GBC 19-2024 检验检测机构危险化学品安全管理规范.pdf
-
T/GDWJ 023-2024 基层医疗卫生信息系统智慧化应用指南.pdf
-
T/GDIOT 006-2024 城域窄带物联感知平台数据汇聚接入标准.pdf
-
GB 19522-2024 车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验.pdf
-
T/HNSDCHYXH 002-2024 锌铁流电池通用要求.pdf
-
T/ISC 0030-2023 高价值专利评价方法.pdf
-
T/GBC 18-2024 检验检测机构技术档案管理规范.pdf
-
T/GDPA 2-2024 药物警戒服务外包管理规范.pdf
-
T/JYBZ 028-2024 中小学、幼儿园安全管理辅助决策系统技术规范.pdf