QB
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T8059-2024
食品用洗涤剂中3种防腐剂的测定 高效液相色谱法
Determination of three preservatives in food detergents-High performance liquidchromatography
中华人民共和国工业和信息化部 发布
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
本文件由中国轻工业联合会提出.
本文件由全国食品用洗涤消毒产品标准化技术委员会（SAC/TC395）归口.
本文件起草单位：河北省产品质量监督检验研究院、中国日用化学研究院有限公司、广州立白企业集团有限公司、厦门现珀香精股份有限公司、深圳市妍倩科技有限公司、完美（广东）日用品有限公司、浙江传化日用品有限公司、广东迪美生物技术有限公司、中轻检验认证（太原）有限公司.
本文件主要起草人：耿晓红、蔡立鹏、刘金鹏、成晓静、陈玉娥、方喜燕、蔡剑波、刘小英、沈华丽、朱礼坪、李晓睿，
本文件为首次发布.
食品用洗涤剂中3种防腐剂的测定高效液相色谱法
1范围
相色谱测定方法，包括：原理、试剂和材料、仪器设备、样品处理、试验步骤、试验数据处理、精密度、 本文件描述了食品用洗涤剂中甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑哪酮和苯甲酸钠3种防腐剂的高效液检出限和定量限.
本文件适用于食品用洗涤剂中甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噬唑哪酮和苯甲酸钠等3种防腐剂含量的测定.
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件.仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义.
4原理
在洗涤剂中加入乙睛，经过旋转蒸发除去洗涤剂中的水分，从而降低表面活性剂在甲醇中的溶解度.蒸发残渣中的防腐剂，用甲醇超声提取，采用C色谱柱分离，以甲醇-甲酸铵水溶液为流动相，紫外检测器检测，外标法定量.
5试剂和材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为色谱纯，水为GB/T6682规定的一级水，
5.1乙.5.3甲酸铵. 5.2无水甲醇.5.4甲酸铵溶液（0.02mo1/L）：称取1.26g甲酸铵溶于约900mL水中.用水定容至1L.5.5防腐剂标准品：经国家认证并授予标准物质证书的标准物质或已知浓度的高纯试剂，中英文名称、CAS号、分子式及英文缩写见附录A中表A.1. 5.6标准储备液（1mg/ml.）：分别称取各防腐剂标准品（5.5）10mg（精确至0.1mg）于10mlL容量瓶中，用无水甲醇（5.2）定容至刻度，摇匀，于4C冰箱中保存.5.7混合标准溶液（100mg/L）：准确移取各标准储备液1.0mL于10mL容量瓶中，用无水甲醇（5.2）
定容至刻度，摇匀，于4C冰箱中保存.
5.8混合标准中间溶液（10mg/L）：准确吸取混合标准溶液1.0mL于10mL容量瓶中，用无水甲醇（5.2）定容至刻度，摇匀，于4℃冰箱中保存.5.9混合标准使用液：分别准确吸取混合标准中间溶液0.5ml、1ml、2mL，混合标准溶液0.5mL、1ml、2mL于6个10mL容量瓶中，用无水甲醇（5.2）定容，此标准使用液的质量浓度为：0.5mg/L、 1 mg/L、2 mg/L、5 mg/L、10 mg/L、20 mg/L
6仪器与设备
6.2电子天平：感量0.001g和0.0001g. 6.1高效液相色语仪：配紫外检测器或二极管阵列检测器.6.3快速混匀器.6.4离心机.6.5旋转蒸发仪. 6.6超声波清洗器.6.7微孔滤膜：有机系，0.45um.
7样品处理
7.1除水
（6.3）充分涡旋溶解，于50℃C旋转蒸发至干（如有残留水分，可加入5m乙晴（5.1）重复旋转蒸发， 准确称取洗涤剂样品1g（精确至1mg）于50ml梨形瓶中，加入10ml乙睛（5.1），用快速混匀器直至蒸干为止），留下蒸发残渣.
7.2提取
在残渣中准确加入5l无水甲醇（5.2），然后置于超声波清洗器中.洗脱瓶壁的残渣进行提取.取1mL提取液过0.45μm滤膜，进行高效液相色谱分析.如难过滤，可将提取液转移至10ml离心管，于8000r/min离心5min后再过滤.
如试样溶液中防腐剂的浓度超出曲线范围，可适量增加无水甲醇的体积.
8试验步骤
8.1色谱参考条件
色谱的参考条件如下：
a）色谱柱：C色谱柱，柱长250mm，柱内径4.6m，粒度5gm，或同等性能的色谱柱：b）流动相：无水甲醇（5.2）0.02mo1/L甲酸铵溶液（5.4）（洗脱程序见附附录A中表A.2）： c）流速：1.0mL/min;d）柱温：30℃：e）进样体积：10ul：f)检测波长：甲基氯异噬唑哪酮和甲基异噻唑味酮为277nm，苯甲酸钠为231nm.
8.2定量分析
在8.1仪器条件下，对混合标准使用液和试样溶液进行检测，分别以混合标准使用液中防腐剂的浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准工作曲线.以保留时间定性，外标法定量.3种防腐剂的标准谱图见附录B中图B.1.
9试验数据处理
洗涤剂中防腐剂含量按式（1）计算：
X=pxVx1000 （1)mx1000
式中：
X一洗涤剂中防腐剂的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：P一一从标准工作曲线查出的试样溶液中防腐剂的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；V一一试样最终定容体积，单位为毫升（mL）： 试样质量，单位为克（g）：计算结果保留三位有效数字.
10精密度
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的10%，以大于这两个测定值的算术平均值的10%的情况不超过5%为前提.
11其他
本方法3种防腐剂的检出限均为1mg/kg，定量限均为2.5mg/kg，
