NY
中华人民共和国农业行业标准
氯吡脲原药
Forchlorfenuron technical material
中华人民共和国农业农村部 发布
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由农业农村部种植业管理司提出.
本文件由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.
本文件起草单位：浙江大鹏药业股份有限公司、沈化测试技术（南通）有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、浙江世佳科技股份有限公司、四川润尔科技有限公司.
本文件主要起草人：林洋、王辉、张颖颖、徐丽娟、何额、丁海关.
氯吡脲原药
1范围
述了氯毗豚原药的试验方法. 本文件规定了氯吡脲原药的技术要求、检验规则、验收和质量保证期，以及标志、标签、包装、储运：描
本文件适用于氯吡脲原药产品的质量控制.
注：氯吡脲的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A.
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文本文件.
件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于
GB/T1600-2021农药水分测定方法 GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义.
4技术要求
4.1外观
白色或类白色结晶粉末.
4.2技术指标
氯毗豚原药应符合表1的要求.
表1氯吡腺原药技术指标
指标氯啦脲质量分数，% 项 日 >97 0水分，% ≤0.5丙酮不溶物，% ≤0.2pH 5. 0~8. 0
5试验方法
安全和健康情施. 警告：使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验，本文件并未指出的安全问题.使用者有责任采取适当的
5.1一般规定
本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水.
NY/T 4570-2025
5.2取样
按GB/T1605-2001中5.3.1的规定执行.用随机数表法确定取样的包装件数.最终取样量应不少于100g.
5.3鉴别试验
5.3.1红外光谱法
氯吡脲原药与氯吡脲标样在4000cm-～400cm-范围的红外吸收光谱图应没有明显区别.氯毗脲标样的红外光谱图见图1.
图1氯吡脲标样的红外光谱图
5.3.2液相色谱法
本鉴别试验可与氯毗质量分数的测定同时进行，在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中氯毗的色谱峰的保留时间，其相对差应在1.5%以内.
5.4外观
采用目测法测定.
5.5氯吡腺质量分数
5.5.1方法提要
试样用甲醇溶解，以乙晴水为流动相，使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长254nm下对试样中的氯吡脲进行高效液相色谱分离，外标法定量.
5.5.2试剂和溶液
5.5.2.1甲醇：色谱级.5.5.2.2乙晴：色谱级.5.5.2.4氯吡脲标样：已知氯吡脲质量分数，w≥98.0%.
5.5.2.3水：新蒸二次蒸馏水或超纯水.
5.5.3.1高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器.5.5.3.2色谱柱：150mm×4.6mm（内径）不锈钢柱，内装Ca、5μm填充物（或具同等效果的色谱柱）.5.5.3.3过滤器：滤膜孔径约0.45m.5.5.3.4超声波清洗器.
