HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4120-2024代替HG/T4120-2009
工业氢氧化钙
Calcium hydroxide forindustrial use
中华人民共和国工业和信息化部 发布
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
本文件代替HG/T4120-2009《工业氢氧化钙》，与HG/T4120-2009相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
a）更改了产品的分等级为分型（见5.2，2009年版的4.2）
b）增加了游离氧化钙含量的指标要求及试验方法（见5.2及6.4）：
c）删除了镁及碱金属含量的指标要求及试验方法（见2009年版的4.2及5.5），增加了氧化镁含量的指标要求及试验方法（见5.2及6.5）：
d）更改了筛余物含量的试验方法（见6.9，2009年版的5.9）.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由中国石油和化学工业联合会提出.
本文件由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口.
本文件起草单位：杭州稳健钙业有限公司、杭州宏鑫钙业有限公司、江苏精炜新材料有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、新乡市源丰钙业有限公司、浙江天石纳米科技股份有限公司、建德市健丰钙业有限公司、浙江布石新材料有限公司、杭州正和纳米科技有限公司、四川省中科乐美新材料有限公司、桂林金山新材料有限公司、建德市宏兴钙业有限责任公司、大柴旦吉利化工有限公司.
本文件主要起草人：项建平、盛转小、张剑宇、李霞、胡永涛、陈春玉、马水友、陈鑫、汪志伟、袁云、李世令、周毅、董利刚、郎美萍、杨瑛、杨张鹏、姚锡洪.
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：
2009年首次发布为HG/T4120-2009；
一本次为第一次修订.
工业氢氧化钙
1范围
本文件规定了工业氢氧化钙的要求、试验方法、检验规则、标志和随行文件、包装、运输、贮存.
本文件适用于工业氢氧化钙.
注：该产品主要用作生产漂白粉、钙化合物、钙基热稳定剂等化工产品的原料，用作水处理剂、土壤修复剂、染科分散剂等，还用于烟气脱硫、涂料行业、建筑材料行业等.
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T191-2008包装储运图示标志
GB/T3049一2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1 10-菲岁啉分光光度法
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备
HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义.
4分子式和相对分子质量
分子式：Ca（OH）1
相对分子质量：74.09（按2022年国际相对原子质量）
5要求
5.1外观：白色、灰白色粉末.
5.2工业氢氧化钙按照本文件规定的试验方法检测应符合表1的规定.
表1
指标项目 96型 95型 90型 85 型氢氧化钙[Ca（OH）]% 96.0 95.0 90.0 85.0游离氧化钙w% 八 0.5 2.5 -氧化镁w% 八 1.0 15 -盐酸不溶物w/% 0.10 0.25 1.0铁（Fe)w% M 0.05 0.10 - -干燥减量w/% 0.5 1.0 1.0 1.0（0.045mm试验筛筛余物）w%≤ 5.0 5.0 - -细度 （0.075mm试验筛筛余物）w%≤ 5.0 12.0重金属（以Pb计）w% 0.002 - -
6试验方法
警示：本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！挥发性物质、有刺激性气味物质，操作时应在通风良好的通风橱中进行.如溅到皮肤或眼晴上应立即用水冲洗，严重者应立即就医.
6.1一般规定
本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水.试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备.
6.2外观检验
在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观.
6.3氢氧化钙含量的测定
6.3.1原理
氢氧化钙与蔗糖溶液生成蔗糖钙，以酚酰为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴至无色为终点.
6.3.2试剂或材料
6.3.2.1盐酸标准滴定溶液：c（HC1）≈0.5mol/L.
6.3.2.2蔗糖溶液：300g/L.
称取300.0g燕糖，溶于500mL无二氧化碳的水中，用无二氧化碳的水稀释至1000mL，加4滴~5滴酚酞指示液.使用前滴加氢氧化钠溶液（4g/L）至溶液刚呈微粉红色.
该溶液使用期为2天.
6.3.2.4无二氧化碳的水. 6.3.2.3酚酥指示液：10g/L.
6.3.3仪器设备
磁力搅拌器：配有搅拌转子.
6.3.4试验步骤
称取约0.5g试样，精确至0.0002g，置于250mL碘量瓶中，加入50mL无二氧化碳的水，塞上塞子，摇动使之混匀，加入50mL蔗糖溶液，置于磁力搅拌器上搅拌15min.加入2滴~3滴酚指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至无色，并保持30s不返色.
同时做空白试验，除不加试样外，其他加入的试剂种类和量（标准滴定溶液除外）与试验溶液完全相同，并与试样同样处理.
6.3.5试验数据处理
氢氧化钙含量以氢氧化钙[Ca（OH）]的质量分数w计，按公式（1）计算：
式中：
V滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； Vo滴定空白试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M氢氧化钙（1/2Ca（OH）2）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=37.05）；用一试料的质量的数值，单位为克（g）.
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%.
6.4游离氧化钙含量的测定
6.4.1原理
氧化钙的含量. 将干燥后的试样置于蒸汽浴中，游离氧化钙与水蒸气生成氢氧化钙，干燥后由质量增加计算游离
