中华人民共和国国家标准
GB/T5121.18-2008代替GB/T5121.18-1996
Methods for chemical analysis of copper and copper alloysPart 18:Determination of magnesium content
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
GB/T5121《铜及钢合金化学分析方法》共有27部分.
一第1部分：钢含量的测定； 一第2部分：磷含量的测定；第3部分：铅含量的测定：一第4部分：碳、硫含量的测定；一第5部分：镍含量的测定；第6部分：铵含量的测定： 一第7部分：砷含量的测定；一第8部分：氧含量的测定；一第9部分：铁含量的测定；一第10部分：锡含量的测定；一第11部分：锌含量的测定； 一第12部分：锑含量的测定；第13部分：铝含量的测定；一第14部分：锰含量的测定；第16部分：铬含量的测定； 一第15部分：钻含量的测定；第17部分：铍含量的测定；一第18部分：镁含量的测定；第19部分：银含量的测定；第21部分：钛含量的测定； 第20部分：锆含量的测定；第22部分：福含量的测定；一第23部分：硅含量的测定；一第24部分：晒、蹄含量的测定；一第26部分：汞含量的测定； 第25部分：硼含量的测定；一第27部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法.
本部分为第18部分.
本部分由中国有色金属工业协会提出.
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口.
本部分由中铝洛阳铜业有限公司、北京矿冶研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草.
GB/T 5121. 18-2008
本部分由中铝沈阳有色金属加工有限公司起草.本部分由甘肃西北铜加工有限责任公司、中铝洛阳钢业有限公司参加起草.本部分主要起草人：李雅民、刘艳、刘霞、孙爱平. 本部分主要验证人：赵义、谢丽云、刘建明、岳好峰.本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 5121. 18-1996.
铜及铜合金化学分析方法 第18部分：镁含量的测定
1范围
本部分规定了铜及铜合金中镁含量的测定方法.本部分适用于铜及铜合金中镁含量的测定.测定范围：0.015%~1.00%.
2方法提要
试料用硝酸和氢氟酸溶解，在硝酸介质中，使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长285.2nm处测量镁的吸光度.硅、铝、钛和被的干扰，加人硝酸锂消除：铜、镍、铅、锌等其他共存元素均不干扰 测定.
3试剂
3.1氢氟酸（pl. 13 g/mL).3.2硝酸（11）.3.3硼酸溶液（30g/L）.3.4硝酸溶液（25g/L).3.5镁标准存溶液：称取0.1000g纯镁（镁的质量分数≥99.95%）置于150mL烧杯中，加人10mL硝酸（3.2），加热溶解，煮沸除去氮的氧化物，冷却.移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀. 此溶液1mL含100μg镁.3.6镁标准溶液：移取10.00mL镁标准贮存溶液（3.5）置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含10μg镁.
4仪器
原子吸收光谱仪，附镁空心阴极灯.在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用.-一灵敏度：在与测量溶液基体相一致的溶液中，镁的特征浓度应不大于0.01pg/mlL；一精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差不超过平均吸光度的1.0%；用 最低浓度的标准溶液（不是"零”标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高标准溶液平均吸光度的0.5%；一工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成5段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于0.7.
5试样
厚度不大于1mm的碎屑.
6分析步骤
6.1试料
按表1称取试样（5）.精确至0.0001g.
