中华人民共和国国家标准
GB/T20975.6-2020代替GB/T20975.62008
Methods for chemical analysis of aluminium and aluminium alloysPart 6:Determination of cadmium content
国家标准化管理委员会 国家市场监督管理总局 发布
前言
GB/T20975《铝及铝合金化学分析方法》分为37部分：第1部分：汞含量的测定；第2部分：砷含量的测定；一第3部分：铜含量的测定； 第4部分：铁含量的测定；第5部分：硅含量的测定；第6部分：镉含量的测定；一第7部分：锰含量的测定：一第8部分：锌含量的测定； 一第9部分：锂含量的测定火焰原子吸收光谱法；第10部分：锡含量的测定；第11部分：铅含量的测定；第12部分：钛含量的测定；一第13部分：钒含量的测定； 第14部分：镍含量的测定；第15部分：硼含量的测定；第16部分：镁含量的测定；第18部分：铬含量的测定； 第17部分：银含量的测定；第19部分：锆含量的测定；一第20部分：镍含量的测定丁基罗丹明B分光光度法；第21部分：钙含量的测定；第23部分：锐含量的测定； -第22部分：铍含量的测定；第24部分：稀土总含量的测定：-第25部分：元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；第26部分：碳含量的测定红外吸收法；第27部分：铺、、航含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法； -第28部分：错含量的测定火焰原子吸收光谱法；第29部分：钼含量的测定硫氰酸盐分光光度法：-一第30部分：氢含量的测定加热提取热导法；第31部分：磷含量的测定钼蓝分光光度法；第32部分：饶含量的测定； 第33部分：钾含量的测定火焰原子吸收光谱法；-第34部分：钠含量的测定火焰原子吸收光谱法；-第35部分：钨含量的测定火焰原子吸收光谱法；第37部分：锯含量的测定. 一第36部分：银含量的测定火焰原子吸收光谱法；
本部分为GB/T20975的第6部分.
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
吸收光谱法3.本部分与GB/T20975.6-2008相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下：
增加了标准使用安全警示； 一增加了"规范性引用文件"（见第2章）；增加了“术语和定义”（见第3章）；修改了“精密度”，将“允许差“修改为“再现性"（见4.7.2.2008年版的8.2）：增加了“5NaEDTA滴定法”（见第5章）；一删除了"质量控制与保证”（见2008年版的第9章）.
本部分由中国有色金属工业协会提出.
本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.
本部分起草单位：国标（北京）检验认证有限公司、国家再生有色金属橡塑材料质量监督检验中心（安徽）、有色金属技术经济研究院、中铝材料应用研究院有限公司、北京有色金属与稀土应用研究所、西 安汉唐分析检测有限公司、中铝洛阳铜业有限公司、昆明冶金研究院、有研亿金新材料有限公司、华南理工大学、江苏北矿金属循环利用科技有限公司、山东南山铝业股份有限公司、东北轻合金有限责任公司.
本部分主要起草人：王长华、刘丽媛、李琦、席欢、刘英、李甜、墨淑敏、苏玉龙、徐钊、邢银娟、瓮溢华、贺铭兰、刘维理、王伟华、戴风英、徐露、于宏、高伟、张金娥、许海燕、翟通德、寇志磊、杨伟、庞欣、宋国胜、周兵、丁轶聪、李佗、杨军红、万小勇、邱长丹、李满芝.
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 6987.25-1986 GB/T 6987.25-2001;
GB/T 20975.6-2008.
铝及铝合金化学分析方法 第6部分：镉含量的测定
警示一一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验，本部分并未指出可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.
1范围
GB/T20975的本部分规定了火焰原子吸收光谱法和NaEDTA滴定法测定铝及铝合金中
含量.
本部分适用于铝及铝合金中镉含量的仲裁测定.火焰原子吸收光谱法测定范围：0.010%～0.60%；NaEDTA滴定法测定范围：3.50%~12.00%.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T8005.2铝及铝合金术语第2部分：化学分析GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
3术语和定义
GB/T8005.2界定的术语和定义适用于本文件.
4火焰原子吸收光谱法
4.1方法提要
试料用盐酸和过氧化氢溶解，于波长228.8nm处，以空气-乙炔贫燃火焰，测量其吸光度，以此测定镉含量.
4.2试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和实验室二级水.
4.2.1铝(wA99.99 %，wc≤0.001%).4.2.2过氧化氢（p=1.10g/mL).4.2.3氢氟酸（o=1.14g/mL).4.2.4盐酸(11).4.2.6硫酸(11). 4.2.5硝酸（11).
GB/T 20975.6-2020
4.2.7铝溶液（20mg/mL）：称取20.00g铝（4.2.1）置于烧杯中，盖上表面Ⅲ，分次加入总量为200mL盐酸（4.2.4）待剧烈反应停止后，缓慢加热至完全溶解，冷却.将溶液移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.
4.2.8镉标准贮存溶液：称取1.0000g金属镉（wc≥99.99%）置于烧杯中，盖上表面Ⅲ，加人10mL盐酸（4.2.4），缓慢加热至完全溶解，煮沸数分钟，冷却.将溶液移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1mL含1mg镉.
4.2.9镉标准溶液：移取50mL镉标准贮存溶液（4.2.8）于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀. 此溶液1mL含0.1mg镉.
4.3仪器设备
原子吸收光谐仪，附镉空心阴极灯，仪器应满足下列条件：
一特征浓度：在与测量溶液的基体相一致的溶液中，镉的特征质量浓度不大于0.028μg/mL； 一精密度：用最高标浓度准溶液测量10次，其吸光度的标准偏差应不超过其平均吸光度的1.0%；用最低浓度的标准溶液（不是“零浓度”标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%；-一工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分为5段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于0.7.
4.4试样
将样品加工成厚度不大于1mm的碎屑.
4.5分析步骤
4.5.1试料
称取质量m为0.50g试样（4.4），精确至0.0001g
4.5.2平行试验
平行做两份试验，取其平均值.
4.5.3空白试验
称取与试料相同质量的铝（4.2.1）代替试料（4.5.1），随同试料做空白试验.
4.5.4测定
4.5.4.1将试料（4.5.1）置于200mL烧杯中，分次加人总量15mL盐酸（4.2.4），待剧烈反应停止后，加入数滴过氧化氢（4.2.2），低温加热至溶解完全，冷却.
中，补加盐酸（4.2.4），以水稀释至刻度，混匀.当镉质量分数为>0.20%～0.60%时，按照表1将样品溶液于100mL容量瓶（V：），补加13.5mL盐酸（4.2.4），以水稀释至刻度，混匀.
