中华人民共和国国家标准
GB 10205-2009代替GB10205-2001
磷酸一铵、磷酸二铵
Monoammonium phosphate and diammonium phosphate
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
根据中华人民共和国国家标准公告（2017年第7年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行. 号）和强制性标准整合精简结论，本标准自2017
GB 10205-2009
前言
本标准的第4章、第6章、第7章和第8章中8.1为强制性条款，其余为推荐性条款.
本标准代替GB10205-2001（磷酸一铵、磷酸二铵》.
本版与GB10205-2001的主要差异是：
磷酸二铵的水溶性磷占有效磷百分率和水分等指标进行了调整.
品外包装禁止标注GB10205-2001. 自标准实施之日起，出厂产品应执行新标准：标准实施之日六个月后，市场上磷酸一铵、磷酸二铵产
本标准由中国石油和化学工业协会提出.
本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会（SAC/TC105）归口.
本标准负责起草单位：国家化肥质量监督检验中心（上海）、四川宏达股份有限公司.
业股份有限公司. 本标准参加起草单位：云南云天化国际化工股份有限公司、湖北宜化肥业有限公司、湖北新洋丰肥
本标准主要起草人：杨一、鲜云芳、周勇明、李英翔、杨晓勤、汤三洲、张应虎.
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
-GB 10205-1988.GB 10205-2001;GB 102061998
磷酸一铵、磷酸二铵
1范围
本标准规定了固体磷酸一铵（MAP）和磷酸二铵（DAP）肥料的产品分类、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存.
本标准适用于采用各种工艺生产的固体磷酸一铵和磷酸二铵肥料.
2规范性引用文件
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB/T6679固体化工产品采样通则GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB8569固体化学肥料包装GB/T10209.1磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第1部分：总氮含量GB/T10209.2磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第2部分：磷含量GB/T10209.3磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第3部分：水分 GB/T10209.4磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第4部分：粒度
GB18382肥料标识内容和要求
3产品分类
磷酸一铵和磷酸二铵产品按外观分为粒状和粉状两类按生产工艺分为以下两类.
3.1料浆法磷酸一铵和磷酸二铵：以镁、铁、铝含量较高的中低品位磷矿为原料，采用料浆浓缩法制得的磷酸一铵、磷酸二铵.
3.2传统法磷酸一铵和磷酸二铵：采用料浆浓缩法以外的其他方法制得的磷酸一铵、磷酸二铵.
4要求
4.1传统法粒状磷酸一铵和磷酸二铵应符合表1的要求，同时应符合标明值.
表1传统法粒状磷酸一铵和磷酸二铵的要求
日 磷酸一铵 磷酸二铵12-52-0 优等品 11-49-0 一等品 10-46- 合格品 18-46-0 优等品 15-42-0 一等品 14-39-0 合格品外观 颗粒状，无机械杂质总养分（NPO >的质量分数/% 64 0 60 0 56 0 64 0 57.0 53 0总氮（N）的质量分数/% 11 0 10 0 9 0 17 0 14 0 13 0有效磷（P0）的质量分数/% 水溶性磷占有效磷百分率/% 51 0 87 48 0 08 45 0 75 45 0 87 41 0 80 38 0 75水分（HO）的质量分数/% 2.5 2 5 3 0 2 5 2 5 3 0粒度的质量分数/% 58 0 55 0 颗粒状，无机械杂质 52 0 60 0 57.0 53 0总氮（N）的质量分数/% > 10 0 10 0 9 0 15 0 14 0 13 0有效磷（P:O >的质量分数/% 46 0 43 0 41.0 43 0 41 0 38 0水溶性确占有效磷百分率/% 80 75 70 80 75 70水分（HO）的质量分数*/% 八 2.5 2 5 3 0 2 5 2 5 3.0粒度(1 00 mm~4 00 mm)/ % 90 08 80 90 80 80水分为推荐性要求.
4.3粉状磷酸一铵应符合表3的要求，同时应符合标明值.
表3粉状磷酸一铵的要求
传统法 一等品 料浆法项 日 优等品 9-49-0 8-47-0 优等品 11-47-0 11-44-0 10-42-0 合格品外观 粉末状，无明显结块现象，无机械杂质总养分（NPO>的质量分数/% > 58 0 55 0 58 0 55 0 52. 0总氮（N）的质量分数/% 8 0 7 0 10 0 10 0 9 0有效磷（PO>的质量分数/% 48 0 46 0 46 0 43 0 41.0水溶性磷占有效磷百分率/% 80 75 80 75 70水分（HO）的质量分数*/% 3 0 4 0 3 0 4. 0 5 0水分为推荐性要求.
4.4表1、表2和表3中每个等级下面的配合式为该等级的典型配合式，企业可以生产其他配合式的产品，总氮和有效磷允许与标明值之间有1.0%的绝对负偏差，并且项目都应符合表中相应等级的 要求.若未标明等级则按总养分对应的等级进行判定.
5试验方法
5.1外观目测法测定.5.2总氢的测定5.3有效磷的测定和水溶性磷占有效磷百分率的计算 按GB/T10209.1进行.按GB/T10209.2进行.5.4水分的测定按GB/T 10209.3进行.2
5.5粒度的测定
按GB/T10209.4进行.
6检验规则
6.1检验类别及检验项目
产品检验为出厂检验，检验项目为第4章的全部项目.
6.2组批
产品按批检验，以一天或两天的产量为一批，最大批量为1000t.
6.3采样方案
6.3.1袋装产品
小数，则进为整数.
（1)
式中：
N-每批产品总袋数.
表4采样袋数的确定
总袋数 最少采样袋数 总袋数 最少采样袋数11~49 1~10 全部 11 217~254 182~216 1850~64 12 967~957 20 1965~81 13 ~162 2182~101 14 22102~125 15 395 ~450 23126~151 16 451~512 24152~181 17
按表4或式（1)计算结果随机抽取一定袋数，用取样器沿每袋最长对角线插人至袋的3/4处，取出不少于100g样品，每批采取样品总量不少于2kg.
6.3.2散装产品
按GB/T6679规定进行.
6.4样品缩分和试样制备
6.4.1样品缩分
将采取的样品迅速混匀，用缩分器或四分法将样品缩分至约1kg，再缩分成两份，分装于两个洁净、干燥的500mL具有磨口塞的玻璃瓶或塑料瓶中（生产企业的质检部门可用洁净、干燥塑料自封袋日期和取样人姓名，一瓶做产品质量分析，另一瓶保存两个月，以备查用. 盛装样品），密封并贴上标签，注明生产企业名称、产品名称、产品类别、产品等级、批号或生产日期、取样
6.4.2试样制备
由6.4.1中取一瓶样品，经多次缩分后取出约100g样品，迅速研磨至全部通过0.50mm孔径试验筛（如样品潮湿或很难粉碎，可研磨至全部通过1.00mm孔径试验筛），混匀，置于洁净、干燥的瓶中，做成分分析.如为粒状产品，余下样品供粒度测定用.
