中华人民共和国国家标准
GB/T 15555.8-1995
Solidwaste--Determinationoftotalchromium-Titrimetric method
国家环境保护局 国家技朵监督局 发布
中华人民共和国国家标准
固体废物总铬的测定 硫酸亚铁铵滴定法
GB/T15555.8-1995
Solid waste-Determination of total chromium-Titrimetric method
1主题内容与适用范围
1.1本标准规定了测定固体废物浸出液中总骼的硫酸亚铁铵滴定法.1.2本标准方法适用于固体废物浸出液中总路的测定，方法也可测定水和废水中的总铬.1.2.1方法的定址下限为1mg/mL. 1.2.2干扰
铁的浓度（m/L）为骼的175倍时，可引入2.8%的相对误差.
2原理
在酸性溶液中，以银盐作催化剂，用过硫酸铵将三价路氧化成六价铬.加入少量氯化钠并煮沸除去过量的过硫酸铵及反应中产生的氯气等氧化剂，以苯基代邻氨基苯甲酸做指示剂，用硫酸亚铁铵溶液滴定六价络，过址的硫酸亚铁铵与指示剂反应，溶液呈亮绿色作为终点.根据硫酸亚铁铵标准溶液的用量计算出固体废物浸出液中的总络含量.反应方程式如下：
6Fe(NH) (SO)H Cr;O 6H SO 3Fe(SO)Cr(SO)6(NH);SO 7HO
3试剂
除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的试剂，去离子水或同等纯度的水.
3.1氨水：（11).
液，混匀.
3.3硝酸银溶液5g/L：将硝酸银（AgNO）0.5g溶于水中并稀释至100mL.
3.4硫酸锰溶液10g/L：将硫酸锰1g溶于水中并稀释至100ml.
3.5过硫酸铵溶液250g/L.:将25g过硫酸铵[（NH）：SO.]溶于100mL水中.
3.6氯化钠溶液10g/L：将氯化钠1g溶于水中并稀释至100ml.
3.7N-苯基代邻氨基苯甲酸指示剂0.2%（简称铬指示剂，CHNO）：称取铬指示剂0.2g，溶于100mL0.2%的碳酸钠溶液中，摇匀，贮于棕色瓶中，在低温下保存.
3.8六价铬标准溶液（0.40mg/mL）：称取于120C干燥2h的重铬酸钾（KCrO，优级纯）1.1316g， 用蒸缩水溶解后转移到1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，摇匀.
3.9硫酸亚铁铵标准溶液：称取分析纯硫酸亚铁铵[Fe（NH）（SO.）6HO]25g溶于1000mL硫酸-磷酸混合溶液（3.2）中，过滤，用下述方法进行标定.
吸取10.00mL六价骼的标准溶液（3.8），置于150mL三角瓶中，加入50mL水，加入硫酸-磷酸混合溶液（3.2）5mL及5滴N一苯基代邻氨基苯甲酸指示剂（3.7），用硫酸亚铁铵溶液（3.9）滴定至溶液由紫红色变为黄绿色即为终点，硫酸亚铁铵溶液对六价骼的滴定度计算如下：
式中：T-1.00毫升硫酸亚铁铵溶液相当于六价络的毫克数；
V硫酸亚铁铵溶液的消耗量，mL：
0.40-一每毫升重铬酸钾溶液（3.5）含六价铬的毫克数.
注：碗股亚铁溶液不稳定，使用前需要重新进行标定，
4仪器
4.1移液管：10mL 25ml.4.3滴定管（分刻度0.1mL）:25mL，50ml.
4.2三角瓶：500mL.
5样品
5.1样品的保存：浸出藏应置于硬质玻璃瓶或高密度聚乙烯瓶中，加浓确酸调节样品pH值小于2.并尽快分析.如放置不得超过24h.
5.2样品处理
取适量浸出液于500mL三角瓶中，用氨水溶液（3.1）将溶液的pH调节至1~2.加入硫酸-磷酸匀，加入几粒玻璃珠.加热至出现高锰酸盐的紫红色，煮沸10min，取下稍冷，加入氯化钠溶液（3.6）5mL，加热微沸10~15min，除尽氯气.取下迅速冷却，用水洗涤瓶壁并稀释至约220mL.
6滴定
将处理好的试料加入5滴N-苯基代邻氨基苯甲酸指示剂（3.7），用硫酸亚铁铵标准溶液（3.9）滴定至溶液由紫红色变为黄绿色即为终点.记录下标准溶液的用量.
用水代替试液，按同样操作方法制备空白溶液并滴定之.从试液的标准溶液的用量中扣除空白试验样品的用量
7结果的表示
漫出液中总铬浓度c按下式计算：
式中：T-硫酸亚铁铵的滴定度，mg/mL;
V、-滴定消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的量，mL：
V--滴定吸取的浸出液体积，ml.
8精密度和准确度：
室内对总铬浓度为196.5mg/L的铬渣浸出液，6次平行测定的相对标准偏差为0.34%：总骼含量为5.895μg的浸出液双样，加入5.00μg的标样，国收率为99.8%和100.4%.
注意事项 （参考件）
A1器Ⅲ不能用含恪的溶液洗涤.
A2加过硫酸铵煮沸后若溶液不变红，即二价锰没氧化成七价锰，说明三价骼没有全部氧化成六价络 （因键比络的氧化势高）使结果偏低.若发生此现象，取下三角题稍冷后再加入稍许过硫酸铵煮沸变红.当过硫酸铵加量不足时，溶液不能由绿色变为红色，说明三价恪没有被氧化.
A3于煮沸减中加入氯化钠是为了还原生成的HMnO，对铬酸不起分解作用.氯化钠的加入量不能过多，煮沸时间要适当控制，时间太短氧化剂未除尽使结果偏高，时间太长溶液体积少，酸度高，使部分六价铬被还原，使结果偏低.
A4铬指示制具有还原性，滴定时不宜多加，空白及各个试液的加人量应一致.
A5钒共存时，测定结果可用系数（1%钒相当于0.34%骼）换算，扣除钒的量.
注：漫出被的新备方法，参见GB/T15555.1-19954固体腹物总汞的测定冷源子吸收分光光度法》中的附录B，
附加说明：
本标准由国家环保局科技标准司提出.本标准由中国环境监测总站负责解释. 本标准主要起草人王素芳、苏华青、邢书才.本标准委托中国环境监测总站负资起草.
