绿棋楠沉香精油和油
Green Kyara Agarwood Oil
惠东县沉香协会发布
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由惠东县林业局提出.
本文件由惠东县沉香协会归口.
本文件主要起草单位：惠东县林业局、惠东县沉香协会、中国林业科学研究院木材工业研究所
本文件主要起草人：陈媛、晏婷婷、李改云、李汉东、廖远芳、郭向阳、谢雪帆、张燕婷、丁小龙、戴杨欢、张国操、蔡丽敏、吴胜平、陈惠胜、吕泳斌、吴剑锋、谢尚山、陈佳瑜、陈宝江、李湘华、卢勇国、陈保安、吴新华、罗佛水、胡英婷、蓝明亮、周富有、李远忠、祝正东.
本文件为首次发布实施.
绿棋楠沉香精油和油
1范围
本文件规定了绿棋楠沉香精油和油的术语和定义、要求、取样、检测方法、检验规则和标识、包装、运输、贮存等.
本文件适用于采用水蒸气蒸馏、超临界CO2萃取工艺经分离得到的绿棋楠沉香精油和油的质量控制和检验.
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T613化学试剂比旋光本领（比旋光度）测定通用方法GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T11538精油毛细管柱气相色谱分析通用法 GB/T11540香料相对密度的测定GB/T14454.2香料香气评定法GB/T14455.3香料乙醇中溶解（混）度的评估LY/T3361-2023沉香提取物T/HDCX001-2021绿棋楠沉香
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件.
3. 1
绿棋楠沉香精油和油
以含有绿棋楠沉香分泌物的沉香木为原料，经过去杂和粉碎处理，采用水蒸气蒸馏、超临界CO2萃取等工艺经分离得到的油状物.
[来源：LY/T3361-2023，3.1，有修改]
3.2
绿棋楠沉香精油
以含有绿棋楠沉香分泌物的沉香木为原料，经过去杂和粉碎处理，通过水蒸气蒸馏、油水分离得到的油状物.
[来源：LY/T3361-2023，3.2，有修改]
3.3
绿棋楠沉香油
以含有绿棋楠沉香分泌物的沉香木为原料，经过去杂和粉碎处理，采用水蒸气蒸馏以外的萃取工艺（如超临界CO萃取）经分离得到的油状物.
[来源：LY/T3361-2023，3.3，有修改]
4产品分类
绿棋楠沉香精油和油按提取工艺分：a)绿棋楠沉香精油： b）绿棋楠沉香油.
5要求
绿棋楠沉香精油和油指标应符合表1要求.
表1绿棋楠沉香精油和油指标要求
指标项目 绿棋楠沉香精油 绿棋楠沉香油色状 浅黄色至红棕色的粘稠液体香气 具有绿棋楠沉香特有的木香气味，香气浓郁且持久相对密度（25°℃/25°℃） 0.900~1.070 1.050~1.180比旋光度（20℃，D） -8.76~2.75 -9.52~5.88溶混度（20℃） 1体积试样混溶于10体积95%（体积分数）乙醇中，呈澄清溶液2-（2-苯乙基）色酮和2-[2-（4-甲 0.20%≤X<50.00% 15.00%≤X≤80.00%氧基苯基）乙基]色酮之和（X） 6取样 盖.瓶签上注明生产厂名、产品名称、批号、数量和取样日期.一瓶作检验用，一瓶留存备查. 取样前充分搅匀，用玻璃管取样，每样件取样20ml，等量装入两只洁净干燥的棕色瓶内，密封瓶 7试验方法 7.1色状检定 将试样装入清洁、干燥、容量为10mlL纳氏比色管中，然后用目测法进行观察. 7.2香气评定 按GB/T 14454.2的规定进行. 7.3相对密度测定 按GB/T 11540的规定进行. 7.4比旋光度测定 将试样用无水乙醇配成浓度为10~50mg/mL的透明溶液，按GB/T613的规定进行. 7.5混溶度评估 按GB/T 14455.3的规定进行. 7.6高效液相特征图谱分析 按照T/HDCX001-2021中5.6规定进行，绿棋楠沉香精油和油的高效液相特征图谱实例参见附录A.7.72-（2-苯乙基）色酮和2-[2-（4-甲氧基）苯乙基]色酮含量的测定 7.7.1试剂和仪器 7.7.1.1乙睛：色谱纯. 7.7.1.2甲酸：分析纯.7.7.1.32-（2-苯乙基）色酮标准品：纯度≥98.00%，基本化学信息见T/HDCX001-2021附录A.7.7.1.4水：GB/T6682，一级.7.7.1.5乙醇：分析纯. 7.7.1.6容量瓶：10mL，7.7.1.7分析天平：精度0.00001g. 7.7.2试验步骤 标准溶液配制：准确称取适量（准确至0.0001g）2-(2-苯乙基）色酮对照品，加乙醇配成5mg/mL溶液，再分别用乙醇稀释成0.25mg/mL、1mg/mL、2mg/mL、4mg/mL、5mg/mL的标准系列溶液. 试样溶液配制：准确称取50mg试样，精确至0.1mg，用乙醇溶解，移入10mL容量瓶中，加乙醇定容，摇匀，过0.45um滤膜，即为试样溶液. 标准曲线绘制：精确吸取2-（2-苯乙基）色酮标准系列溶液1uL，按7.6色谱条件进行分析，计算峰面积，由2-（2-苯乙基）色酮峰面积对应的浓度关系，确定回归方程，绘制2-（2-苯乙基）色酮的标准曲线. 试样溶液测试：取1uL供试样品，按7.6色谱条件进行分析，记录中2-(2-苯乙基）色酮和2-[2-（4-甲氧基）苯乙基]色酮的峰面积，根据2-(2-苯乙基）色酮标准曲线，分别计算样品中2-(2-苯乙基）色酮和2-[2-（4-甲氧基）苯乙基]色酮的浓度.按式（1）计算2-（2-苯乙基）色酮（CrHuO）和2-[2-（4-甲氧基）苯乙基]色 酮含量之和X（%），同一样品同时进行两次测定，两次测定结果的绝对差值不得超过算数平均值的2%，取2-(2-苯乙基）色酮和2-[2-(4-甲氧基）苯乙基]色酮含量之和算术平均值作为计算结果，计算结果保留至小数点后两位. 式中： C一由2-(2-苯乙基）色酮标准曲线计算出样品中2-(2-苯乙基）色酮的浓度，g/mL：Cz--由2-(2-苯乙基）色酮标准曲线计算出样品中2-[2-（4-甲氧基）苯乙基]色酮的浓度，g/mL：m-一试样质量，g. V--试样溶液体积，10mL： 8检验规则 8.1组坯 8.1.1同一天、同批生产原料和同个生产班次的产品组成一个生产批. 8.1.2一个检验批可由一个生产批构成，或由时间不超过一周的在相同的原材料、工艺、设备等条件下生产出来的几个生产批构成.
