中华人民共和国国家标准
GB/T33616-2017
Textiles--Evaluation for biodegradability of nonwovensMethod by analysis of evolved carbon dioxide
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.本标准由中国纺织工业联合会提出.本标准由全国纺织品标准化技术委员会（SAC/TC209）归口. 本标准起草单位：广州纤维产品检测研究院、中国产业用纺织品行业协会.本标准主要起草人：朱锐钮、李桂梅、冯泽强、张传雄、廖帼英、赵瑾瑜、黄丽仪、
纺织品非织造布可生物降解 性能的评价二氧化碳释放测定法
1范围
本标准规定了通过测定释放的二氧化碳的方法，进行非织造布的可生物降解性能的测试及评价.本标准适用于非织造布.纤维、纱线、其他类型纺织品及其制品等可参照执行.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T19276.2-2003水性培养液中材料最终需氧生物分解能力的测定采用测定释放的二氧化碳的方法
3原理
试样置于土壤菌悬液中经微生物作用下降解，一定时间后，测试试样的累计无机碳释放量占原样总有机碳含量的百分比，以此判断试样的可生物降解性能.
4试剂及仪器
4.1培养基及试剂
4.1.1一般规定
本标准所用试剂和水，除微生物学试剂应满足微生物学要求外，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水.
4.1.2LB（Luria-Bertani）液体培养基
胰蛋白陈8.4g，酵母浸粉4.2g，氯化钠8.4g，加三级水最终定容至1000mL，于121℃，103.4kPa高压下灭菌20min后备用灭菌后pH值为7.0±0.1.
灭菌后的LB液体培养基经验证合格后应在5C～10C下保存.保存期不超过30天.
4.1.3盐酸（HCI）溶液
浓度为0.05mol/L.量取1mol/L（36.5g/L）的盐酸溶液50mL，加三级水定容至1000mL.
4.1.4氢氧化钠（NaOH）溶液
浓度为0.05mol/L.称取NaOH2.0g，加三级水定容至1000mL
GB/T 33616-2017
4.1.5氢氧化银[Ba（OH）溶液
浓度为0.0125mol/L.称取Ba（OH）;8H:O4.0g加三级水定容至1000mL.
4.2仪器及装置
4.2.1电子天平，分度值为0.01g.4.2.2电子天平，分度值为0.1mg.4.2.3恒温培养箱，温控精度为土1C4.2.4恒温烘箱，温控精度为土2℃.4.2.5高压蒸汽灭菌锅，温控精度为土1℃. 4.2.6恒温振荡器，温控精度为土1C.4.2.7鼓风泵，可控流量范围大于150mL/min.4.2.8无菌操作台.4.2.9总有机碳分析仅，至少能达到900C使试样燃烧，并可收集并测定试样燃烧产生的C0的量.4.2.10筛网，10目.
4.3器m
4.3.1量筒，100mL.4.3.2锥形瓶，容量为500mL4.3.3刻度移液器，量程为100μL~1000μL 4.3.4刻度移液器，量程为1.0ml~10.0mL.4.3.5烧杯
5试样的制备及调湿
5.1试验用土壤
处的疏松土壤，去除明显的植物材料、石头和其他情性材料用筛网（4.2.10）过筛土壤，以获得尺寸小于 根据委托测试方要求取肥沃土壤样品，在取样地点用小铲子除去表土，取距地面10cm~15cm深2mm的土壤微粒盛人灭菌处理的袋子中，密封后置于2C～8C冰箱冷藏备用，记录采样时间、地点、天气状况等.
5.2试样
在距布边100mm以上的区域取样，避开有折痕、沾污、有瑕疣的部位.将试样剪成约5mm×5mm的小片，混合.
5.3调湿
6步骤
警示：微生物生长试验可能危害人体健康，实验操作人员应经过微生物学培训并遵守实验室生物安全通用要求的规定.
6.1土壤细菌悬液的制备
6.1.1器Ⅲ使用前均置于高压蒸汽灭菌锅（4.2.5）在121C下灭菌20min.6.1.2量取100mL的LB液体培养基（4.1.2)，用天平称取（10.0士0.1)g土壤样品（5.1)，加人到培养基6.1.3取100mLLB液体培养基，接种1mL第I代细菌悬液（6.1.2），置于恒温振荡器（4.2.6）中，在 中，置于恒温振荡器（4.2.6）中，在（37土2）℃C、以190r/min振荡培养24h，得到第I代土壤菌悬液.（37±2）℃、以190r/min振荡培养24h，得到第Ⅱ代土壤菌悬液.
6.2总有机碳含量测定
6.2.1启动总有机碳分析仪（4.2.9），预热30min.
6.2.2清洁总有机碳分析仪的耐高温样品杯，用电子天平（4.2.2）称取试样（5.2）50mg~100mg（视仪器测试范围和精度而定），精确到0.1mg，放人样品杯中.
6.2.3在样品杯中添加足量的浓度为5%的HCI溶液100pL~200μL，以覆盖样品为宜，将样品杯放熔点10℃以上，加热时间约2h 置在恒温烘箱（4.2.4）中加热，以去除可能存在于试样中的无机碳，加热温度40℃～80℃，应低于试样
6.2.4将样品杯安装到总有机碳分析仪的合适位置，设置好运行程序后，启动，使样品杯中试样完全燃烧，其产生的CO：被完全收集.
6.2.5根据试样燃烧收集到的C0，按式（1）计算出试样中有机碳的质量分数（%）A.
6.2.6重复6.2.2~6.2.5的步骤，测试剩余两个试样，结果取3个试样的平均值，修约到0.1%.
A =( ÷ )× 100 %
式中：
A试样中有机碳的质量分数（%）；.-试样中有机碳的量单位为毫克（mg），精确到0.1mg；m.一6.2.2中称取试样的质量，单位为毫克（mg），精确到0.1mg.
6.3无机碳释放量测定
6.3.1分别用锥形瓶（4.3.2）量取200mL的NaOH溶液（4.1.4）2份，量取200mL的Ba（OH），溶液6.3.2量取200mLLB液体培养基置于锥形瓶中，密封：称取试样（3000.0±50.0）mg，精确到0.1mg （4.1.5）4份，密封备用.放人烧杯中，密封.将LB液体培养基及试样放人高压蒸汽灭菌锅（4.2.5），在121C下灭菌20min.6.3.3在无菌操作台（4.2.8）上，取出灭菌后的物品，待培养液（6.3.2）冷却后，加人Ⅱ代土壤菌悬液（6.1.3）1mL，然后密封放人恒温振荡器（4.2.6），振荡24h.6.3.4按照图1所示，用导管及橡胶管连接，搭建试样生物降解产生的C0：收集装置3组，两组用于试
样平行试验，一组用于空白对照试验.
