ICs29.160.40
K52   JB
中华人民共和国机械行业标准
JB/T8186-2020代替JB/T8186-1999
工频柴油发电机组额定功率、电压及转速
rated power,voltage and speed of power frequency diesel generator set
2020-04-16发布2021-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布

1范围
本标准规定了工频柴油发电机组（以下简称机组）的额定功率、额定电压和额定转速的等级。
本标准适用于频率为50Hz、功率因数为0.9（滞后）或1.0的单相机组以及功率因数为0.8（滞后）的三相机组。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
JB/T8194内燃机电站术语
3术语和定义
BT8194界定的术语和定义适用于本文件。
4额定值
4.1额定功率等级
机组的额定功率等级按表1的规定。

4.2
额定电压等级
机组的额定电压等级按以下规定：
一单相机组：230V；
注：视具体使用情况，单相机组的额定电压可为220V。
一三相机组：400V、6300V、10500V。

4.3
额定转速等级
机组的额定转速等级按以下规定：
5 000 r/min,3 000 r/min,1 500 r/min,1 000 r/min,750 r/min,600 r/min,500 r/min。
注：发电机的额定转速即为机组的额定转速。

ICs25.120.10
J46  JB
中华人民共和国机械行业标准
JB/T8070-2020代替JB/T8070一2008
冲模模架零件技术条件
Stamping dies-Die set components-Specifications
2020-12-09发布2021-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布

1范围
本标准规定了冲模模架零件的要求、检验，以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于冲模模架零件（以下简称零件）。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T196普通螺纹基本尺寸
GB/T197普通螺纹公差
GB/T1804一2000一般公差未注公差的线性和角度尺寸的公差
JB/T8071冲模模架精度检查
3要求
3.1零件的尺寸、精度、表面粗糙度和热处理等应符合相关零件标准的技术要求。
3.2零件应选用相关标准推荐的材料，允许采用性能高于推荐材料的其他材料。
3.3零件尺寸的未注公差等级应符合GB/T1804一2000第5章中m级的规定。
3.4零件所有锐边均应倒角或倒圆，视零件大小未注倒角尺寸为C0.5mm~C3mm,倒圆尺寸为R0.5 mm~R3 mm。
3.5铸件未注的铸造圆角半径应为R3mm一R5mm。
3.6铸件的非加工表面应光滑平整，无明显凸凹缺陷，清理后涂漆。
3.7铸造模座加工前应进行时效处理，并宜在粗加工后再次进行时效处理。
3.8加工后的零件表面，不应有裂纹和目测可见的砂眼、缩孔、机械损伤等缺陷。
3.9经热处理后的零件不应有裂纹和目测可见的软点与脱碳。
3.10表面渗碳淬火的零件，要求的渗碳层厚度应为成品的渗碳层厚度。
3.11钢板模架的模座应在相邻两侧基准面上加标识，其垂直度公差值应符合表1的规定，模座上、下表面平行度公差值应符合表2的规定。

3.12质量超过15kg的模座应设起吊螺孔，螺孔的公称尺寸应符合GBT196的规定，公差应符合GBT197中7级的规定。
3.13可卸导柱与村套的锥度配合面，其吻合面积应在70%以上。
4检验
4.1零件应按第3章的要求进行检验
4.2零件的精度检查应符合JB/T8071的规定。
4.3检验合格的零件应出具检验合格标识，标识内容应包含：检验部门、检验员、检验日期。

ICs77.160
H72  JB
备案号：34867-2012
中华人民共和国机械行业标准
JB/T8063.8-2011代替B/T8063.8一1996
粉末冶金材料与制品化学分析方法第8部分：铜基材料与制品中铁的测定(EDTA-H202光度法)
Methods for chemical analysis of powder metallurgy materials and products-Part 8:The EDTA-H2O2 photometric method for the determination of iron in copper-based materials and products
2011-12-20发布2012-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布

1范围
B/T8063的本部分规定了测定范围为<4%、用EDTA-HO2光度法测定粉末冶金铜基材料与制品中的铁含量的方法、试剂、分析步骤、分析结果的计算、允差以及试验报告。
本部分适用于粉末冶金铜基材料与制品中铁量的测定。
2方法提要
试样用盐酸-过氧化氢溶解，铁呈三价转入溶液。在pH值为10.7一11.3的氨性溶液中，用酒石酸钠掩蔽锡和铝，铁（Ⅲ）与EDTA及HzO2形成稳定三元配合物，借此进行光度法测定。
3试剂
3.1盐酸(1：1)。
3.2过氧化氢(30%)。
3.3氨水(1：1)。
3.4EDTA溶液(10%)。
3.5酒石酸钾钠溶液(10%)。
3.6硝酸(1：1)。
3.7铁标准溶液：称取0.5000g金属铁（纯度为99.9%以上）置于250mL的烧杯中，加30mL硝酸(见3.6)，加热溶解并煮沸除去氮的氧化物，冷却移入1000mL容量瓶中，用水稀至刻度，混匀。此溶液1mL含0.5mg的铁。
4分析步骤
4.1试样量
按表1称取试样。

4.2空白试验
随同试样做空白试验。
4.3测定
4.3.1试样的溶解将试样（见4.1）三份分别置于150mL锥形瓶中，各加2mL一3mL盐酸（见3.1），并滴加过氧化氢（见3.2），低温加热至溶，煮沸2min一3mi血，取下冷却，分别移入50mL容量瓶中，以少量水洗涤锥形瓶。洗液并入容量瓶中。

4.3.2显色
向其中两份溶液中加2mL酒石酸钾钠（见3.5）溶液，10 nL EDTA(见3.4)溶液，10mL氨水（见3.3)及2mL过氧化氢（见3.2），以水稀至刻度，摇匀。于另一份溶液中除不加过氧化氢（见3.2），其他同显色液操作。此为补偿液。
4.3.3测定吸光度
将溶液移入Icm或2cm比色Ⅲ中，以补偿液为参比，于分光光度计S30m被长处测量吸光度。从工作曲线上查出相应的铁量。
4.4工作曲线的绘制
称取与试样同样质量的纯铜6份，分别置于150mL锥形瓶中，分别移取0.00mL、0.50mL、1.00mL
2.00mL、3.00mL、4.00mL铁标准溶液（见3.7），以下按4.3.1、4.3.2及4.3.3进行，测其吸光度，减去试剂空白吸光度。以铁量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。

ICS77.160
H72
备案号：34866一2012
中华人民共和国机械行业标准
JB/T8063.7-2011代替JBT8063.7一1996
粉末冶金材料与制品化学分析方法第7部分：铜基材料与制品中锌的测定(硫酸铅钡共沉淀-EDTA滴定法)
Methods for chemical analysis of powder metallurgy materials and products-Part 7:The lead-barium sulfate precipitation-EDTA titrimetric method for the determination of zinc in copper-based materials and products
2011-12-20发布2012-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布

1范围
JB/T8063的本部分规定了测定范围为2.0%~7.0%、用硫酸铅钡共沉淀-EDTA滴定法测定粉末冶金铜基材料与制品中的锌含量的方法、试剂、分析步骤、分析结果的计算、允差以及试验报告。
本部分证用于粉末治金铜基材料与制品中锌量的测定。
2方法提要
试样以盐酸、过氧化氢溶解。在微酸性溶液中，加入适量的氯化钡和硫酸钾溶液，使生成硫酸钡沉淀，溶液中共存的铅（Ⅱ），以硫酸铅与硫酸钡共沉淀析出。但当钡量超过铅量10倍以上时，铅即全部渗入到硫酸钡品格中，形成相当稳定的疏酸铅钡混品沉淀[Ba-(SO:)-P%],这种沉淀在乙酸铵溶液中不溶解，证明它比硫酸铅沉淀稳定得多。利用这一性质，可以掩藏铅，而用EDTA标准溶液滴定锌，在分析时，用氟化钾掩敲锡(V)和铁（Ⅲ），用硫代硫酸钠掩藏铜（Ⅱ），用硫酸铅钡混品沉淀掩蔽铅后，在pH=55条件下用EDTA标准溶液滴定其锌的含量。
3试剂
3.1盐酸(1：1)。
3.2硫酸钾溶液(10%)。
3.3氯化钡溶液(1%)。
3.4氟化钾溶液(20%)。
3.5硫代硫酸钠(15%)。
3.6六亚甲基四胺(30%)。
3.7过氧化氢(30%)。
3.8抗坏血酸：固体。
3.9二甲酚橙指示剂(0.1%)。
3.10锌标准溶液：称取纯锌（纯度99.9%以上）0.5000g于300mL烧杯中，加15mL盐酸（密度为1.19gmL),溶解后移入1000mL容量瓶中，用水稀至刻度，摇匀。此溶液1mL含0.5mg锌。
3.11EDTA标准溶液(0.01mol/L)。
3.11.1配制：称取3.72g乙二胺四乙酸二钠〔简称EDTA),溶于少量水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀至刻度，混匀，放置1~2日后可以使用。此溶液的为0.01mcL。
3.11.2标定：移取15.00mL锌标准溶液（见3.10），加入少许水，加20mL六亚甲基四胺（见3.6），一滴二甲酚橙（见3.9），用EDTA标准溶液滴至黄色为终点。
3.11.3按式(1)计算EDTA标准溶液对锌的滴定度。

4分析步骤
4.1试样量
称取0.5000g试样。
4.2测定
4.2.1试样溶解
将试样（见4.1）置于250mL烧杯中，加20mL盐酸（见3.1），5mL过氧化氢（见3.7），待刷烈反应停止，加热溶解，除去过量的过氧化氢，冷却，移入100mL容量瓶中，以水稀至刻度，摇匀。
4.2.2滴定
吸取上述溶液20mL于250mL锥形瓶中，加3mL氯化钡（见3.3）摇匀，以下每加一种试剂后都必须将溶液摇匀，加10mL硫酸柳（见3.2），20mL氯化钾（见3.4），加15mL疏代硫酸钠（见3.5），加0.5g抗坏血酸（见3.8），加20mL六亚甲基四胺（见3.6），加一滴二甲酚橙（见3.9）为指示剂，用标准溶液EDTA(见3.10)滴至纯黄色为终点。

ICs77.160
H72  JB
备案号：34865-2012
中华人民共和国机械行业标准
JB/T8063.6-2011代替JB/T8063.6一1996
粉末冶金材料与制品化学分析方法第6部分：铜基材料与制品中铅的测定(电解分离EDTA滴定法)
Methods for chemical analysis of powder metallurgy materials and products-Part 6:The electrolytic separation-EDTA titrimetric method for the determination of lead in copper-based materials and products
2011-12-20发布2012-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布

1范围
JBT8063的本部分规定了测定范围为1%一30%、用电解分离-EDTA前定法测定粉末治金铜基材料与制品中的铅含量的方法、试剂、分析步骤、分析结果的计算、允差以及试验报告。
本部分适用于粉末治金铜基材料与制品中铅量的测定。
2方法提要
试样以硝酸溶解，锡以偏镯酸沉淀的形式除去，以电解法将铅析出，析出的电解铅用稀硝酸和双氧水溶解，将溶液词至pH5.5左右，以二甲酚橙为指示剂，用EDTA标准溶液滴定。
3试剂
3.1硝酸(1：1)。
3.2硝酸(1：4)。
3.3硝酸(2：98)。
3.4过氧化氢(3%)。
3.5氢氧化铵(1：1)。
3.6氟化铵溶液(1%)。
3.7邻菲罗啉溶液(0.5%)：1g邻事罗啉加200mL水及1mL盐酸(1：1)，搅拌至全溶。
3.8六覆甲基四胺溶液(30%)。
3.9脲：固体
3.10二甲酚橙溶液(0.2%)。
3.11麝香草酚蓝溶液(02%)：溶于乙醇(1：4)中。
3.12铅标准溶液(2mgmL):称取2.0000g金属铅（纯度为99.9%以上），济于20mL硝酸（见3.1），煮沸除去氮的氧化物，冷却，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
3.13EDTA标准溶液(0.01mol/L)。
3.13.1配制：称3.72g乙二胺四乙酸二钠(C1H4NON·2H0)(简称EDTA)于烧杯中，加水溶解后移入1000mL容量瓶，以水稀释至刻度，混匀。
3.13.2标定：移取15.00mL铅标准溶液（见3.13）三份分别置于250mL锥形瓶中，加入120mL水，以下按分析步骤4.2.4进行。三份铅标准溶液各自所消耗EDTA标准溶液毫升数的极差值不超过0.05L,取平均值。
按式(1)计算EDTA标准溶液对铅的滴定度。

4分析步骤
4.1试样量
按表1称取试样。

4.2测定
4.2.1除锡(Sn)
将试样（按表1称取）置于250mL烧杯中，加入25mL硝酸（见3.1），加热溶解，加入少许纸浆，煮沸，以水冲洗表皿及杯壁，过滤，用热硝酸（见3.3）洗涤烧杯及沉淀，控制总体积约1S0mL。
4.2.2电解分离
以网状铂电极为阳极，内径小的铅电极为阴极，进行电解，电流为1A,电解进行30min~40min后，用水冲洗烧杯内壁及电极，继续电解10m,如果新浸没电极部分无铅析出，则表明电解已完全，在不切新电流的状态下，迅速地拿下烧杯，立即用三个盛有水的烧杯连续浸洗电极。
4.2.3溶解二氧化铅
将阳极置于300mL烧杯中，加入20mL硝酸（见3.2），加热至70℃一80℃，取下，加知入过氧化氢(见3.4)1mL一2L,转动铂电极使二氧化铅全部溶解，用水洗净电极并移去。将溶液煮沸，除去过量的过氧化氢，冷却，用水冲洗表皿及杯壁，控制总体积约150mL。
4.2.4滴定
加入4滴麝香草酚蓝指示剂（见3.11），用氢氧化铵（见3.5）调到溶液由红变黄后，以硝酸（见3.2)调至呈浅红色，加入10mL邻菲罗啉（见3.7），5mL氟化铵溶液（见3.6），10mL六亚甲基四胺溶液（见3.8），5滴~6滴二甲酚橙指示剂（见3.10），每加一种试剂均需混匀，以DTA标准溶液（见3.13)滴定至溶液由红变黄为终点。

ICs77.160
H72  JB
备案号：34864一2012
中华人民共和国机械行业标准
JB/T8063.5-2011代替JBT8063.5一1996
粉末冶金材料与制品化学分析方法第5部分：铜基材料与制品中锡的测定(次磷酸钠还原-碘酸钾滴定法)
Methods for chemical analysis of powder metallurgy materials andproducts-Part 5:The secondary sodium phosphate reduction-potassium iodate titrimetric method for the determination of tin in copper-based materials and products
2011-12-20发布2012-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布

1范围
JBT8063的本部分规定了测定范围为1%一10%、用次磷酸钠还原-碘酸钾滴定法测定粉末治金铜基材料与制品中的锡含量的方法、试剂、仪器、分析步膝、结果计算、允差以及试验报告。
本部分适用于粉末治金铜基材料与制品中锡量的测定。
2方法提要
试样溶于盐酸和过氧化氢后，以氯化汞作催化剂，加次磷酸钠在隔绝空气条件下还原锡，用碘酸钾标准溶液进行滴定。
3试剂
3.1过氧化氢(30%)。
3.2盐酸(1：1)。
3.3次磷酸钠(NaH-PO2·H0)溶液(50%)。
3.4硫氰酸铵溶液(25%)
3.5确化钾溶液(10%)。
3.6淀粉溶液(1%)，用时现配
3.7碳酸氢钠包和溶液。
3.8氯化汞溶液：称取1g氯化汞，溶于600mL水中，加700mL盐酸（密度为1.19gmL),混匀。
3.9标准溶液：称取1.0000g金属锡（纯度为99.9%以上）于100mL烧杯中，加20mL盐酸（密度为1.19mL),不加热，溶解完全后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg锡。
3.10碘酸仰标准溶液：称取0.595g碘酸钾及0.5g氢氧化钠，溶于200mL水中后，加8g碘化钾。移入1000mL容量瓶中，用水稀至刻度，混匀。
3.10.1称取含铜量与试样相近的金属铜（纯度为99.0%以上）于500mL锥形瓶中，加10mL盐酸（见3.2)、3mL5mL过氧化氢（见3.1），微热溶解完全，煮沸除去过量的过氧化氢。加入25.00mL锡标准溶液（见3.9），以下按分析步骤523进行。
3.10.2按式(1)计算碘酸钾标准溶液对，的滴定度。

答疑：帮我讲解下这个柱的截面标注-江西

问题专业：土建 云翻样

所属地区：江西

提问日期：2022-06-29 18:53:31

提问网友：刘明

2022-06-29 18:56:10 补充

截面下有个标注和集中标注中不一样要怎么理解呀

解答网友：重新再来

大样图有误，咨询下设计或技术人员。柱标识：截面900*900，角筋4C28；边筋20C22，每边5C22；箍筋C10-100;箍筋肢数7*7

问题专业：土建 预算

所属地区：福建

提问日期：2022-06-29 18:53:00

提问网友：细细品茶

解答网友：天山雪豹

不属于

答疑：设置完起点 选择完起点检查回路 但是桥架里的配管没有与立管相连啊-北京

问题专业：安装

所属地区：北京

提问日期：2022-06-29 18:47:48

提问网友：罐罐

桥架里的配管为什么在底部……是哪里设置错了

解答网友：大家广联

桥架内只电缆没有管，检查回路只要管与桥架形成通路就行

问题专业：安装

所属地区：河南

提问日期：2022-06-29 18:40:01

提问网友：数点

解答网友：冰临城下

这个就是室内或者室外明装外露的

答疑：广联达GQI里桥架设置起点选择起点后配管和桥架里的管不相连-辽宁

问题专业：安装

所属地区：辽宁

提问日期：2022-06-29 18:32:08

提问网友：罐罐

选择完起点后正常右键桥架路都是绿色 我是一段绿色一段黄色

解答网友：独行者

连通了，前面黄色后面是绿色。

答疑：配电图,如图，连接这个配电箱的红蓝两条线，是代表一备一用电源线吗？-新疆维吾尔自治区

问题专业：安装 施工

所属地区：新疆维吾尔自治区

提问日期：2022-06-29 18:30:54

提问网友：风吹裙儿起

解答网友：冰临城下

双电源，一用一备

答疑：这是个什么阀门？-山东

问题专业：安装

所属地区：山东

提问日期：2022-06-29 18:26:04

提问网友：COSTman

解答网友：大家广联

异径管(大小头)

ICS75.060
E24
备案号：57707一2017 SY
中华人民共和国石油天然气行业标准
SYT7322-2016
天然气处理厂产出硫磺中残留硫化氢的测定化学法
Determination of residual hydrogen sulfide in sulfur produced

from natural gas purification plant-Chemical analytical method
2016一12一05发布 2017一05一01实施
国家能源局 发布

1范围
本标准规定了天然气处理厂产出硫磺中残留硫化氢的测定方法，测定范围：质量分数为3×10·一500×106。
本标准适用于天然气处理厂产出的液态硫磺和固体硫磺中残留硫化氢的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修订单）适用于本文件。
GB/T2449一2006工业硫磺
GB/T11060.1天然气含硫化合物的测定第1部分：用碘量法测定硫化氢含量
SY6277含硫油气田硫化氢监测与人身安全防护规程
SYT6537一2002天然气净化厂气体及溶液分析方法
3试验方法
3.1方法原理
将一定量的硫磺样品置于试样杯中，在加热保温的状态下用氮气吹扫出液态硫磺中的硫化氢，吹扫气带出的硫化氢采用钼蓝法或碘量法进行测定。
3.2仪器和材料
仪器和材料如下：
a)带刻度的石英试样杯（图1中3）：30mL。
b)搅拌加热器：能显示加热温度和搅拌速度，加热温度范围为室温~310℃，最大允许差为±0.5℃，搅拌速度范围：50rmin~1200rmin,最大允许差为±5r/min。

c)加热温度控制器：室温~250℃，最大允许差为士0.5℃。控制图1中2和4的温度。
d)分析天平：最大允许差为±0.1mg。
e)氮气：体积分数大于99.99%的钢瓶气。
f)硫化氢吸收器：应符合GB/T11060.1碘量法和SYT6537一2002中5.2钼蓝法的要求。
g)取样器和保温取样器：500mL密闭保温杯。
h)其他仪器、试剂和材料：采用GB/T11060.1所需仪器试剂和材料：SYT6537一2002中5.2钼蓝法所需仪器试剂和材料。

3.3取样
3.3.1取样安全
硫化氢具有强毒性，取样应按GB/T2449一2006的规定执行，安全注意事项按SY6277的规定执行。在所有操作中应预防液硫烫伤。
3.3.2固体硫磺取样
固体硫磺样品使用采样器直接采样，取得的样品密闭保存备用。
3.3.3液态硫磺取样
在液硫取样口，用一个保温取样器取出液态硫磺，迅速向已经准确称重的试样杯中倒入5g~10g液态硫磺样品，盖好已经接好胶管的塞子，冷却后称量分析。
3.4硫化氢分析方法选择
当吹扫气中残留硫化氢质量浓度小于25mgm3时，用钼蓝法测定吹扫气中残留硫化氢含量，当吹扫气中残留硫化氢质量浓度大于25mgm时，用碘量法测定吹扫气中残留硫化氢含量。
3.5分析步骤
准确称取5g~10g样品于干净的试样杯中，把试样杯或在现场取问的装有液态硫磺样品的试样杯接到装置中，使玻管尖部至试样杯刻度10©m处。在试样杯的出口处接上吸收器。分析装置见图1。

ICS75.180
E90
备案号：57709一2017 SY
中华人民共和国石油天然气行业标准
SYT7324-2016
X射线荧光录井仪校准方法
The calibration for X-ray fluorescence logging instrument

2016一12一05发布 2017一05一01实施
国家能源局 发布

1范围
本标准规定了X射线荧光录井仪的技术要求、校准条件、校准项目和校准方法、校准结果处理和复校时问间隔、HSE要求。
本标准适用于新制造、使用中和修理后的能量色散型X射线荧光录井仪的校准。
本标准所用的元素特征X射线能量值均为Kα能量跃迁层能量。
2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
2.1
X射线荧光录井X-ray fluorescence logging
采用X射线荧光录井仪，根据荧光X射线的波长（能量）和强度对被测样品中元素进行定性和定量分析，从而进行随钻岩性识别和地层分析的录井技术。
2.2
X射线荧光录井仪X-ray fluorescence logging instrument
采用半导体检测器，多道脉冲分析器直接测量试样产生的X射线的波长（能量）的一种X射线荧光分析仪。将X射线照射到岩石样品上，分析其产生的荧光X射线的波长（能量）及强度来进行定性、定量确定元素的种类与含量。主要由激发源、探测系统和仪器控制及数据处理系统和其他辅助设备组成。
2.3
单元素标准样single element standard sample
用来校准单一元素在荧光谱图上的位置与波形的样品，一般由该元素的游离态、氧化物或其他化合物组成。

3概述
X射线荧光录井仪是通过对地层样品进行元素定性和定量分析的仪器，其工作原理是利用X射线固有的波长或是能量和原子序号的规律性来对所测样品进行定性的元素含量分析，工作原理图见图1。
4技术要求
4.1外观
4.1.1应有仪器名称、规格型号、制造厂名、出厂日期和出厂编号。
4.1.2应有明显的电离辐射标识。
4.13外观各部件完好，装配应牢固。

4.2电性绝缘
仪器绝缘电阻大于20M2。
43X射线荧光录井仪配套设备
X射线荧光录井仪由X射线荧光录井仪主机和配套设备组成，其中配套设备包括：
采集计算机：
真空泵；
粉碎机：
一止样机：
其他：不小于120目筛子、药勺。
4.4测量范围
Na~U之间(Ka能量：1.04keV~42.76keV)的元素的荧光光谱谐峰。
4.5荧光光谱谱峰调试
调试银片测量值与银元素荧光光谱谱峰标准值22.1keV误差应在±0.05keV以内。
4.6荧光光谱谱峰误差
元素荧光光谱谱峰误差不大于0.1keV。
4.7重复性
元素荧光光谱谱峰和脉冲值重复测量相对误差应在±5%以内。

ICS75.020
E13
备案号：57710一2017 SY
中华人民共和国石油天然气行业标准
SYT7325-2016代替JJG(石油)29一1992
钻井液切力计校准方法
Drilling fluid gel strengths meter calibration procedure

2016一12一05发布 2017一05一01实施
国家能源局 发布

1范围
本标准规定了钻井液切力计（以下简称切力计）的技术要求、校准条件、校准项目和校准方法校准结果处理和复校时间间隔。
本标准适用于新生产、使用中和修理后的钻井液切力计校准。
2概述
钻井液切力计就是将被测钻井液经过搅拌均匀，倒入钻井液杯中，使其钻井液面在刻度尺0刻线的位置。将切力计浮筒沿刻度尺套人并轻轻垂直线接触钻井液表面，然后让其自由下落，待其静止1min时或静止10min时便可以从切力浮简上端面与标尺相对应的刻度读出钻井液的初切力或终切力。
测量钻井液在静止时黏土颗粒之间，相互吸引黏结而成的网架结构的强度大小（静切力）即破坏钻井液中单位面积上网架结构所需的力（切力），测量所得的初切力和终切力。其结构示意图见图1。

3技术要求
3.1外观
311切力计应标明名称及型号、测量范围、制造厂名、制造编号、制造年月。
3.1.2切力计表面光洁，不得有剥落、碰伤及划痕等缺陷。
3.13紧固件不得有松动、损伤
3.14切力浮筒不得变形。将切力浮筒套入刻度尺，轻轻放至钻井液杯底面，切力浮简上边缘应与刻度尺最下刻线平齐。
3.1.5刻度尺数字清晰，计量单位为帕(P),刻度平直，并与刻度尺面的中心线垂直，刻度宽度不大于0.3mm。
3.2切力浮筒表面粗糙度
切力浮筒圆柱表面粗糙度Ra不大于1.6um。
3.3切力浮筒的质量和尺寸最大允差
3.3.1质量为5g±0.05g。
3.3.2壁厚为0.19mm±0.01mm。
3.3.3外径为36mm±0.10mm.
3.3.4简长为88.9mm±0.10mm。
4校准条件
4.1校准环境
4.11环境温度：20℃±5℃。
4.1.2环境湿度：50%-70%。

4.2校准设备
校准器具及辅助器具见表1。

ICS75.180
E90
备案号：57711一2017 SY
中华人民共和国石油天然气行业标准
SYT7326-2016
恒电位仪通用技术条件
General specification for potentiostat

2016一12一05发布 2017一05一01实施
国家能源局 发布

1范围
本标准规定了阴极保护恒电位仪（以下简称仪器）的工作原理、分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于仪器的制造、检验和质量评价。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191包装储运图示标志
GB/T2423.1电工电子产品环境试验第2部分：试验方法试验A：低温
GB/T2423.2电工电子产品环境试验第2部分：试验方法试验B:高温
GB/T2423.3电工电子产品环境试验第2部分：试验方法试验Cab：恒定湿热试验
GB/T3482电子设备雷击试验方法
GB/T3859.1一2013半导体变流器通用要求和电网换相变流器第1一1部分：基本要求规范
GB4208外壳防护等级(IP代码)》
GB/T6587—2012电子测量仪器通用规范
GB/T13384机电产品包装通用技术条件
GB/T15479工业自动化仪表绝缘电阻、绝缘强度技术要求和试验方法
GB50057建筑物防雷设计规范
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。

3.1
恒电位仪potentiostat
由闭环系统控制、调节输出量，使电极在离子导体中相对于参比电极自动保持恒定电位的直流供电设备。
3.2
阴极保护cathodic protection
通过降低腐蚀电位到使金属腐蚀速率显著减小的电位值而达到电化学保护。
GB/T10123-2001,定义6.4.31
3.3
外加电流保护（强制电流保护）impressed current protection
由外部电源提供保护电流所达到的电化学保护。
[GB/T10123-2001,定义6.4.51

3.4
参比电极reference electrode
具有稳定可再现电位的电极，在测量其他电极电位值时用以作为参照。
GB/T10123一2001，定义6.1.26
3.5
辅助阳极impressed current anode
由外部电源提供强制保护电流用于构筑物阴极保护的电极。
GBT21448-2008,定义3.1.6
3.6
最大保护电位maximum protective potential
在阴极保护条件下，金属达到完全保护所允许的、绝对值最大的负电位值。
GBT19285-2014,定义3.1.181
4工作原理
仪器是一种利用闭环反馈系统自动调整输出的直流电源设备，其输出正端（输出阳极）接辅助阳极，负端（输出阴极）接被保护体（金属构筑物)，参比电极端接参比电极，构成强制电流阴极保护系统。
仪器在自动工作状态下，实时检测参比电极的电位变化，与给定电位进行比较、放大，调整输出电压和输出电流的大小，直到被保护体通电点电位稳定在给定电位，即达到恒电位。

ICS75.180.10
E92
备案号：57712一2017 SY
中华人民共和国石油天然气行业标准
SYT7327-2016
页岩膨胀测试仪
Shale expansibility tester

2016-12-05发布 2017一05一01实施
国家能源局 发布

1范围
本标准规定了页岩膨胀测试仪（以下简称仪器）的原理与组成、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于仪器的制造、检验和质量评价。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191包装储运图示标志
GB/T11606分析仪器环境试验方法
GBT13306标牌
GB/T13384机电产品包装通用技术条件
GB/T15479工业自动化仪表绝缘电阻、绝缘强度技术要求和试验方法
3原理与组成
3.1原理
仪器是用于评价地层页岩膨胀性能和钻井液处理剂抑制性能的专用试验设备。将页岩样品在样品杯中压制成型，再将处理剂溶液注入测试杯，页岩样品与处理剂溶液接触、渗透并产生膨胀变形，检测出页岩样品的膨胀变形量。
3.2组成
仪器分为常温型和高温高压型。
常温型由制样组件、测试组件、数据处理组件等组成。

高温高压型由制样组件、测试组件、加压组件、增压组件、加温组件、数据处理组件等组成。
4要求
4.1跌落
仪器在包装条件下，自由跌落时高度为250mm,倾斜跌落时底面倾角为30°。
4.2外观
外观要求：

一仪器表面涂镀层应光洁、均匀，不应有气泡、裂纹、划痕、脱落等缺陷：
未加涂镀层的表面应平整、光洁，不应有划痕、碰伤等缺陷，
仪器刻线或数字应清晰、准确：
一各调节钮应转动灵活、开关可靠，
紧固件不应有松动、损伤等现象。
4.3电气性能
4.3.1绝缘电阻
仪器电源输入端与外壳间的绝缘电阻应不小于20MΩ（直流500V)。
4.3.2绝缘强度
仪器电源输入端与外壳间的绝缘强度应能承受频率为50Hz、电压为1.5kV(有效值)的正弦交流电历时1min的绝缘强度试验，应无击穿或飞弧现象。
4.4主要技术指标
4.4.1
样品杯
样品杯要求：
样品杯内径为(25±0.1)mm:
一一有效高度不小于50.0mm。
4.4.2膨胀量测量范围和误差
膨胀量测量范围和误差要求：
测量范围：0mm~20mm；
测量误差：±0.1mm。

ICs77.160
H72  JB
备案号：34862一2012
中华人民共和国机械行业标准
JB/T8063.32011代替B/T8063.3一1996
粉末冶金材料与制品化学分析方法第3部分：铁基材料与制品中钼的测定(硫氰酸盐光度法)
Methods for chemical analysis of powder metallurgy materials and products-Part 3:The thiocyanate photometric method for the determination of molybdenum in iron-based materials and products
2011-12-20发布2012-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布

1范围
JBT8063的本部分规定了测定范围为0.10%一2.00%、用硫氰酸盐光度法测定粉末治金铁基材料与制品中的钼含量的方法、试剂、分析步骤、分析结果的计算、允差以及试验报告。
本部分适用于粉末治金铁基材料与制品中钼量的测定。
2方法提要
在硫酸-高氯酸介质中，用氯化亚锡还原铁和钼，钼与硫氰酸盐生成橙红色铬合物，测定吸光度。显色液中，铜小于0.5mg对钳测定无影响。
3试剂
3.1疏酸-磷酸混合酸：于700mL水中，缓慢加入150mL硫酸，稍冷后，加入150mL磷酸，混匀。
3.2氯化亚锡(10%)：使用时现配。
3.3钼标准溶液：称取02500g纯钼(99.9%以上)，置于250mL饶杯中，加入10mL附酸(1：3)，加热溶解后，加入5mL磷酸、5mL疏酸，继续加热至冒硫酸烟，稍冷，加入20mL水，加热溶解盐类。冷却至室温，移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.50mg钼。
3.4硫酸(1：1)。
3.5高氯酸(1：5)。
3.6硫氰酸纳(10%)。
3.7硫酸(5：95)。
3.8硝酸（密度为1.42g/mL)。
4分析步骤
4.1试样量
按表1称取试样。

4.2空白试验
随同试验做空白试验。
4.3测定
4.3.1试样溶液
将试样（见4.1）置于250mL锥形瓶中，加入40mL硫酸-瞬酸混合酸（见3.1），加热溶解后，滴加硝酸（见3.8）破坏碳化物。继续加热至冒硫酸烟2min~3mim,取下稍冷，加入20mL水，加热溶解盐类。冷却后，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
4.3.2显色
移取10mL试液两份，分别置于50mL容量瓶中。于一份中加入4mL疏酸（见34）、10mL高氯酸（见3.5），混匀，加入10mL琉氰酸钠（见3.6），充分混匀后，边摇边加入10mL氯化亚锡（见32），用硫酸（见3.7）稀至刻度，混匀。此为显色液。于另一份试液中，除不加硫氰酸钠（见3.6）外，其他同显色液操作。此为补偿液。
4.3.3测定吸光度
在常温下放置10min~15min,将部分溶液移入Icm或2cm比色皿中，以补液为参比，于分光光度计波长470m处测量吸光度，减去随同试样所作空白的吸光度。从工作曲线查出相应的细量。
4.4工作曲线的绘制
称取与试样同样质量的纯铁（含钼量小于0.001%）9份，分别置于250L锥形瓶中，分别移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL、3.00mL、3.50mL、4.00mL钼标准蒂液（见33），
以下按431、4.3.2及4.3.3进行，测量其吸光度，减去试剂空白的吸光度。以钼量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作线。