中国重症加强治疗病房（ICU）建设与管理指南
（2006）
中华医学会 重症医学分会
2006．4

中国重症加强治疗病房（ICU）建设与管理指南(2006)
中华医学会 重症医学分会

【引言】
重症医学（Critical Care Medicine，CCM）是研究危及生命的疾病状态的发生、发展规律及其诊治方法的临床医学学科。重症加强治疗病房（Intensive Care Unit，ICU）是重症医学学科的临床基地，它对因各种原因导致一个或多个器官与系统功能障碍危及生命或具有潜在高危因素的患者，及时提供系统的、高质量的医学监护和救治技术，是医院集中监护和救治重症患者的专业科室。ICU应用先进的诊断、监护和治疗设备与技术，对病情进行连续、动态的定性和定量观察，并通过有效的干预措施，为重症患者提供规范的、高质量的生命支持，改善生存质量。重症患者的生命支持技术水平，直接反映医院的综合救治能力，体现医院整体医疗实力，是现代化医院的重要标志。重症医学的学科建设和ICU的组织与管理，应该符合国家有关标准。
为促进我国重症医学的发展，规范我国医疗机构ICU的组织与管理，特制订《中国重症加强治疗病房（ICU）建设与管理指南》。

【基本要求】
（一） 我国三级和有条件的二级医院均应设立重症医学科，重症医学科属于临床独立学科，直属医院职能部门直接领导。ICU是重症医学学科的临床基地。
（二） ICU必须配备足够数量、受过专门训练、掌握重症医学基础知识和基本操作技术、具备独立工作能力的专职医护人员。
（三） ICU必须配置必要的监护和治疗设备，接收医院各科的重症患者。

【ICU的规模】
ICU的病床数量根据医院等级和实际收治患者的需要，一般以该ICU服务病床数或医院病床总数的2~8%为宜，可根据实际需要适当增加。从医疗运作角度考虑，每个ICU管理单元以8到12张床位为宜；床位使用率以65~75%为宜，超过80%则表明ICU的床位数不能满足医院的临床需要，应该扩大规模。

【ICU的人员配备】
（一） ICU专科医师的固定编制人数与床位数之比为0.8~1:1以上。ICU日常工作中可有部分轮科、进修医师。ICU医师组成应包括高级、中级和初级医师，每个管理单元必须至少配备一名具有高级职称的医师全面负责医疗工作。
（二） ICU专科护士的固定编制人数与床位数之比为2.5~3 : 1以上。
（三） ICU可以根据需要配备适当数量的医疗辅助人员，有条件的医院可配备相关的技术与维修人员。

ICS11.020
C05
中华人民共和国卫生行业标准
WS/T509-2016
重症监护病房医院感染预防与控制规范
Regulation for prevention and control of healthcare associated infection in intensive care unit
2016-12-27发布
2017-06-01实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 发布

根据《中华人民共和国传染病防治法》和《医院感染管理办法》制定本标准。
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。
本标准起草单位：首都医科大学宣武医院、中南大学湘雅医院、北京大学人民医院、山东省立医院、北京大学第一医院、北京协和医院。
本标准起草人：王力红、吴安华、安友仲、李卫光、赵霞、张京利、李六亿、杜斌。

1范围
本标准规定了医疗机构重症监护病房(intensive care unit,ICU)医院感染预防与控制的基本要求，建筑布局与必要设施及管理要求、人员管理、医院感染的监测、器械相关感染的预防和控制措施、手术部位感染的预防与控制措施、手卫生要求，环境清洁消毒方法与要求、床单元的清洁与消毒要求、便器的清洗与消毒要求，空气消毒方法与要求等。
本标准适用于各级综合医院依据有关规定设置的ICU,
传染病医院1CU及儿科和新生儿ICU医院感染的预防与控制可结合专业特点，参照本标准执行，2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB15982医院消毒卫生标准
WS/T311医院隔离技术规范
WS/T312医院感染监测规范
WS/T313医务人员手卫生规范
WS/T367医疗机构消毒技术规范
医吖废物管理条例国务院2003年版
医疗卫生机构医疗废物管理办法原卫生部2003年版
医疗废物分类日录原卫生部、国家环境保护总局2003年版
消毒管理办法原卫生部2002年版
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件，
3.1重症监护病房intensive care unit,ICU
医院集中监护和救治重症患者的专业病房，为因各种原因导致一个或多个器官与系统功能障碍危及生命或具有潜在高危因素的患者，及时提供系统的、高质量的医学监护和救治技术。
3.2空气洁净技术air cleaning technology
通过多级空气过滤系统清除空气中的悬浮微粒及微生物、创造洁净环境的手段，
3.3中央导管central line
末端位于或接近于心脏或下列大血管之一的，用于输液、输血、采血、血流动力学监测的血管导管，这些大血管包括：主动脉、肺动脉、上腔静脉、下腔静脉、头臂静脉、颈内静脉、锁骨下静脉、髂外静脉、股静脉。
3.4目标性监测arget surveillance
针对感染高危人群、高发部位、高危因素等开展的医院感染监测，如重症监护病房医院感染监测、血液净化相关感染监测、手术部位感染监测、抗菌药物临床应用与细菌耐药性监测等，
3.5器械相关感染device-associated infection
患者在使用某种相关器械期间或在停止使用某种器械（如呼吸机、导尿管、血管导管等）48内出现的与该器械相关的感染。如果停止使用相关器械时间超过48后出现了相关感染，应有证据表明此感染与该器械使用相关，但对器械最短使用时间没有要求，
3.6中央导管相关血流感染central line associated-bloodstream infection,CLABSI
患者在留置中央导管期间或拔除中央导管48内发生的原发性、且与其他部位存在的感染无关的血流感染。
3.7呼吸机相关肺炎ventilator-associated pneumonia;VAP
建立人工气道（气管插管或气管切开）并接受机械通气时所发生的肺炎，包括发生肺炎48内曾经使用人工气道进行机械通气者。
3.8导尿管相关尿路感染catheter-associated urinary tract infection;CAUTI
患者留置导尿管期间或拔除导尿管后48内发生的尿路感染。
3.9医院感染暴发healtheare-associated infection outbreak
在医疗机构或其科室患者中，短时间内发生3例以上同种同源感染病例的现象。
4医院感染预防与控制的基本要求
4.1CU应建立由科主任，护士长与兼职感控人员等组成的医院感染管理小组，全面负责本科室医院感染管理工作。
4.2应制定并不断完善CU医院感染管理相关规章制度，并落实于诊疗、护理工作实践中，
4.3应定期研究CU医院感染预防与控制工作存在的问题和改进方案。
4.4医院感染管理专职人员应对ICU医院感染预防与控制措施落实情况进行督查，做好相关记录，并及时反馈检查结果。
4.5应针对1CU医院感染特点建立人员岗位培训和继续教育制度。所有工作人员，包括医生、护上、进修人员、实习学生、保洁人员等，应接受医院感染预防与控制相关知识和技能的培训。
4.6抗菌药物的应用和管理应遵循国家相关法规、文件及指导原则.
4.7医疗废物的处置应遵循《医疗废物管理条例？、医疗卫生机构医疗废物管理办法》和%医疗废物分类目录的有关规定。
4.8医务人员应向患者家属宣讲医院感染预防和控制的相关规定.
（略）

第一章 材料堆放与工完场清
第一节 材料堆放标准做法
第二节 工完场清标准做法
第二章 材料堆放与工完场清 2
第三章 前期准备阶段 18
第二章 地下工程施工阶段 27
第四节 地质勘察工程 27
第五节 锤击式钢筋混凝土预制桩工程 29
第六节 静压式钢筋混凝土预制桩工程 37
第七节 旋挖成孔灌注桩工程 44
第八节 人工挖孔灌注桩工程 50
第九节 深层搅拌水泥土桩工程 56
图3.2 预拌下沉示意图 57
第十节 高压旋喷桩施工工艺标准 59
图3.1 旋喷桩机就位图 60
图3.2 预搅下沉示意图 60
图3.3 水泥浆制备图 60
图3.4 提升、喷浆示意图 60
第十一节 土方开挖工程 61
第四章 销售展示区施工组织 65
第四章 结构施工阶段 68
第五章 粗装修施工阶段 124
第一节 屋面工程 124
第二节 外墙施工 129
第三节 铝合金门窗工程 135
第四节 GRC安装 138
第五节 栏杆安装 139
第六节 烟道安装 140
第七节 水电安装 141
第八节 智能化系统 147
第九节 防雷工程 149
第十节 电梯安装工程 151
第六章 室外工程施工阶段 162
第七章 精装修施工阶段 177
第八章 竣工验收阶段 203
第一节 验收概述 203
第二节 验收操作 206

1、景观PC仿石砖材料简介
2、景观PC仿石砖材料实际项目应用
3、景观PC仿石砖材料运用总结
4、景观PC仿石砖材料其他公司项目应用

为形成融创统一标准，为建立景观分级适配体系，集团携手各区域公司共同完成景观标准模块，鼓励各区域公司在项目操作过程中使用标准模块高效落地，减少失误和试错的成本。
本手册包含2017年景观标准模块图集，景观标准模块分为两大类：一类是按照不同产品风格及类型分为法式风格模块、现代风格模块、商业模块等；另一类是通用模块，适用于各种标准模块。各模块包含意向照片、标准做法和成本构成等，是下一步形成景观分级适配体系的重要基础。
本手册主要针对B类和C类项目标准化快速复制使用，各区域、平台可根据项目具体情况，参考各个环节的指导原则进行景观设计。在实际操作过程中，可以考虑在同等价位下对材料和尺寸做局部调整。

七、通用模块
7.1 儿童活动场地
7.2 车行路
7.3 假草围挡
7.4 下沉草坪基层排水
7.5 装饰井盖
7.6 地库顶板排水
7.7 排水沟
7.8 球类活动场地
7.9 综合活动广场
7.10 全民健身场地
7.11 跑道
7.12 取水点
7.13 拖把池

1.0 定型理念
目录
1.1 积极向上的生活态度
1.2 和睦团结的社区关系
1.3 绿色环保的生活环境

2.0 定型目标
2.1化2.2性能化
2.3 系统化
2.4 快速套用

3.0 定型逻辑
3.1功能模块
3.2模块间的联系
3.3定型实现的推演
3.4定型的实现

4.0 功能模块的实现
4.1 儿童乐园模块
4.2 长者活动花园
4.3 综合活动场
4.4 植物花园
4.5泳池
4.6社区出入口

5.0产品包
5.1 标准构造做法
5.2灯具包
5.3 部品包
5.4 标识包
5.5 植物包
5.6 排水包

第一步：根据产品手册与分级标准，选取功能空间

看“配比” 必配功能 选配功能 看“选择” + （根据产品要求和成本能力）

第二步：选配功能 —— 2.功能空间落位（示例）

完成功能空间选取 完成功能空间落位 完成第二步：选配功能

第三步：空间配置

功能空间+绿化空间，结合空间尺度落位总平面。

1.组团空间结合尺度（示例）

2.空间配置落位总图（示例）

第四步：选配模块

根据项目档次与空间尺度，选配具体模块。

第三章 第三章 建筑消防给水系统 建筑消防给水系统
3.1 3.1 消火栓给水系统及布置 消火栓给水系统及布置
3.2 3.2 消火栓给水系统的水力计算 消火栓给水系统的水力计算
3.3 3.3 自动喷水灭火系统及布置 自动喷水灭火系统及布置
3.4 3.4 自动喷水灭火系统的水力计算 自动喷水灭火系统的水力计算
3.5 3.5 水喷雾灭火系统 水喷雾灭火系统
3.6 3.6 其他固定灭火设施简介 其他固定灭火设施简介
3.7 3.7 高层建筑消防给水系统 高层建筑消防给水系统

抗震支架的应用及布置范围
现代建筑的机电系统中各种机电线路的数量十分巨大、规格型号非常复杂、使用功能也各有不同。机电系统在日常的
工作时，机电管道在重力满负荷运转时是否有足够的强度将管道固定在结构上是整个机电系统能否正常运转的关键；
当突发地震时，机电系统管道在设防烈度的地震作用下能否保证不损坏，以及有些生命线系统能否保证正常运转，也是关乎到保障人们生命财产的重要因素。
机电抗震支撑系统是牢固连接于已做抗震设计的建筑结构体的管路、 槽系统及设备， 以地震力为主要荷载的支撑系统，原有一般意义的支吊架系统是以重力为主要荷载的支撑系统，这两种支撑系统的设置并不重复而是相辅相成的。台湾成功大学建筑研究所黄乔俊以地震试验台振动台模拟南投县浦里镇一停车场喷淋管路得出的结论是：加装抗震支撑系统管路的各点位移较未安装抗震支撑者降低 5~10 倍，有效的提高了管路系统的抗震性能。
● 抗震支吊架在建筑机电工程中的应用范围
（1）大于 DN65mm 的所有管道
（2）所有防排烟系统管道
（3）所有直径大于 0.70m 的圆形风管
（4）所有截面积大于 0.38 ㎡的矩形风管
（5）重量在 15kg/m 及以上的电线桥架
（6）所有门形吊架
● 抗震支吊架分类及布置原则
抗震支吊架可在地震中给予机电各系统充分保护，可用于抵抗来自水平及垂直方向的地震力的破坏。 根据所保护机电系统的不同，抗震支吊架可分为管道抗震系统、风管抗震系统和电气 (包括电气线管、线槽 及桥架 )抗震系统

ICS11.040
C30
中华人民共和国国家标准
GB9706.1-2020
代替GB9706.1-2007，GB9706.15-2008
医用电气设备
第1部分：基本安全和
基本性能的通用要求
Medical electrical equipment-Part 1:General requirements for basic safety and essential performance
(IEC 60601-1:2012,MOD)
2020-04-09发布
2023-05-01实施
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会 发布

目 次

前言 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … Ⅲ
1 范围 、目的和相关标准 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 1
2 规范性引用文件 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 1
3 * 术语和定义 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 4
4 通用要求 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 23
5 * ME设备试验的通用要求 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 29
6 * ME设备和 ME系统的分类 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 33
7 ME设备标识 、标记和文件 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 34
8 * ME设备对电击危险的防护 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 48
9 * ME设备和 ME系统对机械危险的防护 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 96
10 * 对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 112
11 对超温和其他危险(源)的防护 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 114
12 * 控制器和仪表的准确性和危险输出的防护 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 125
13 * ME设备危险情况和故障状态 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 127
14 * 可编程医用电气系统(PEMS) … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 132
15 ME设备的结构 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 136
16 * ME系统 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 146
17 ME设备和 ME系统的电磁兼容性 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 150
附录 A (资料性附录) 通用指南和原理说明 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 151
附录 B (资料性附录) 试验顺序 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 238
附录 C (资料性附录) ME设备和 ME系统标记和标识的指导要求 … … … … … … … … … … … … 242
附录 D (资料性附录) 标记符号 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 246
附录 E (资料性附录) 患者漏电流和患者辅助电流测量时测量装置(MD)的连接示例(见 8. 7) … 255
附录 F (资料性附录) 合适的测量供电电路 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 257
附录 G (规范性附录) 对易燃麻醉混合气点燃危险(源)的防护 … … … … … … … … … … … … … … 260
附录 H (资料性附录) PEMS结构 、PEMS开发生命周期和文档化 … … … … … … … … … … … … … 272
附录 I(资料性附录) ME系统方面 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 280
附录 J (资料性附录) 绝缘路径考察(见 8. 5. 1) … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 285
附录 K (资料性附录) 简化的患者漏电流图解 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 288
附录 L (规范性附录) 未使用衬垫绝缘的绕组线(8. 8. 2) … … … … … … … … … … … … … … … … … 291
附录 M (规范性附录) 污染等级的降低(见 8. 9. 1. 8) … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 294
参考文献 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 295

前 言

本部分的全部技术内容为强制性 。
GB 9706《医用电气设备》分为以下部分 :
—第 1部分 :基本安全和基本性能的通用要求 ;
—第 1-3部分 :基本安全和基本性能的通用要求 并列标准 :诊断 X射线设备的辐射防护 ; —第 2-1部分 :能量为 1MeV至 50MeV 电子加速器的基本安全和基本性能专用要求 ; —第 22部分 :高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求 ;
—第 2-3部分 :短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 ;
—第 2-4部分 :心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求 ;
—第 2-5部分 :超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求 ;
—第 2-6部分 :微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 ;
—第 28部分 :能量为 10kV至 1MV治疗 X射线设备的基本安全和基本性能专用要求 ; —第 2-11部分 :γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 ;
—第 2-12部分 :重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求 ;
—第 2-13部分 :麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求 ;
—第 2-16部分 :血液透析 、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 ; —第 2-17部分 : 自动控制式近距离治疗后装设备的基本安全和基本性能专用要求 ; —第 2-18部分 : 内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求 ;
—第 2-19部分 :婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求 ;
—第 2-22部分 :外科 、整形 、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求 ; —第 2-24部分 :输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求 ;
—第 2-25部分 :心电图机的基本安全和基本性能专用要求 ;
—第 2-26部分 :脑电图机的基本安全和基本性能专用要求 ;
—第 2-27部分 :心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求 ;
—第 2-28部分 : 医用诊断 X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求 ;
—第 2-29部分 :放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 ;
—第 2-36部分 :体外引发碎石设备的基本安全和基本性能专用要求 ;
—第 237部分 :超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求 ;
—第 2-39部分 :腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求 ;
—第 2-43部分 :介入操作 X射线设备的基本安全和基本性能专用要求 ; —第 2-44部分 :X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求 ;
—第 2-45部 分 : 乳 腺 X 射 线 摄 影 设 备 和 乳 腺 摄 影 立 体 定 位 装 置 的 基 本 安 全 和 基 本 性 能 专 用
要求 ;
—第 2-54部分 :X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求 ;
—第 2-60部分 :牙科设备的基本安全和基本性能专用要求 ;
—第 2-63部分 : 口外成像牙科 X射线机的基本安全和基本性能专用要求 ; —第 2-65部分 : 口内成像牙科 X射线机的基本安全和基本性能专用要求 ; —第 2-66部分 : 听力设备及听力设备系统的基本安全和基本性能专用要求 。 本部分为 GB 9706的第 1部分 。
Ⅲ

GB 9706. 1—2020
本部分按照 GB/T 1. 1— 2009给出的规则起草 。
本部分代替 GB 9706. 1— 2007《医用电气设备 第 1部分 :安全通用要求》和 GB 9706. 15— 2008《医 用电气设备 第 1-1部分 :安全通用要求 并列标准 : 医用电气系统安全要求》。本部分以GB 9706. 1— 2007为主 ,整合了 GB 9706. 15— 2008的全部内容 , 与 GB 9706. 1— 2007相比 , 除编辑性修改外主要技 术变化如下 :
—将 GB 9706. 15和 YY/T 0708的内容合并到本部分中 ;
—增加了基本性能的要求(见第 4章) ;
—增加了预期使用寿命的概念(见 4. 4) ;
—增加了风险管理的相关内容(见 4. 2) ;
—增加了对操作者的防护与患者的防护不同的要求(见第 8章) ;
— 修改了对电击防护章节的测试要求(见第 8章 ,2007年版的第 3章) ;
—增加了机械安全的相关要求(见第 9章) ;
—增加了防火的要求(见 11. 3) 。
本部分使用重新起草法修改采用 IEC60601-1:2012《医用电气设备 第 1部分 :基本安全和基本性 能的通用要求》。
本部分与 IEC 60601-1:2012的技术性差异及其原因如下 :
—关于规范性引用文件 ,本部分做了具有技术性差异的调整 , 以适应我国的技术条件 , 调整的情
况集中反映在第 2章“规范性引用文件“中 ,具体调整如下 :
● 删除了 IEC 60083;
● 增加了引用了 GB/T 1002、GB/T 1003、GB/T 11918. 1和 GB/T 11918. 2;
● 用修改采用国际标准的 GB/T 191代替了 ISO 780;
● 用修改采用国际标准的 GB/T 2099. 1代替了 IEC 60884-1;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 2439代替了 ISO 1853;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 2941代替了 ISO 23529;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 3667. 1代替了 IEC 602521;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 3768代替了 ISO 3746;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 3785. 1代替了 IEC 61672-1;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 3785. 2代替了 IEC 61672-2;
● 用修改采用国际标准的 GB3836. 1代替了 IEC 60079-0;
● 用修改采用国际标准的 GB/T 3836. 5代替了 IEC 60079-2;
● 用修改采用国际标准的 GB/T 3836. 6代替了 IEC 60079-6;
● 用修改采用国际标准的 GB/T 3836. 7代替了 IEC 60079-5;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 4026代替了 IEC 60445;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 4074. 6— 2008代替了 IEC 60851-6:1996+AMD1:1997;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 4205代替了 IEC 60447;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 4207代替了 IEC 60112;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 4208代替了 IEC 60529:1989+AMD1:1999;
● 用等同采用国际标准的 GB4706. 1— 2005代替了 IEC 60335-1:2010;
● 用修改采用国际标准的 GB4943. 1— 2011代替了 IEC 60950-1:2001;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 5013. 1— 2008代替了 IEC 60245-1:2003+AMD1:2007;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 5169. 16代替了 IEC 60695-11-10;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 5465. 2代替了 IEC 60417;
● 用等同采用国际标准的 GB8897. 4代替了 IEC 600864;
Ⅳ

GB 9706. 1—2020

● 用 修 改 采 用 国 际 标 准 的 GB 8898— 2011 代 替 了 IEC 60065: 2001+ AMD1: 2005+ AMD2:2010;
● 用修改采用国际标准的 GB/T 9364. 1代替了 IEC60127-1;
● 用等同采用国际标准的 GB9706. 12代替了 IEC60601-1-3;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 11021代替了 IEC60085;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 11210代替了 ISO 2878;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 14790. 1代替了 ISO 5349-1;
● 用 等 同 采 用 国 际 标 准 的 GB/T 15092. 1代 替 了 IEC 61058-1: 2000+AMD1: 2001+ AMD2:2007;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 16886(所有部分)代替了 ISO 10993(所有部分) ;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 16895. 21代替了 IEC60364-4-41;
● 用修改采用国际标准的 GB/T 17465. 1代替了 IEC60320-1;
● 用等同采用国际标准的 GB18278. 1代替了 ISO 17665-1;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 19212. 2代替了 IEC61558-2-1;
● 用等同采用国际标准的 GB27701代替了 IEC61965;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 28164代替了 IEC62133;
● 用等同采用国际标准的 YY/T 0466. 1代替了 ISO 15223-1:2012;
● 用等同采用国际标准的 YY 0505代替了 IEC6060112;
● 用等同采用国际标准的 YY 0709代替了 IEC60601-1-8。
— 8.11.3.1增加了对网电源插头的要求。
— 表 20的脚注修改为“a 表中数值取自 ISO 13854:2017”。
— 删除了部分非要求性的注释 。
本部分还做了下列编辑性修改 :
— 纳入了 IEC60601-1:2005+AMD1:2012CSV/COR1:2012的技术勘误内容 ,并在相应条款的
外侧空白位置用垂直双线( ‖)进行了标示 ;
— 纳入了 IEC 60601-1: 2005/AMD1: 2012/COR1: 2014的技术勘误内容 , 并在相应条款的外侧
空白位置用垂直双线( ‖)进行了标示 ;
— 在附录 A 中增加了 A. 5,列出了标准中使用的缩略语和简称 ;
— 删除了索引 。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利 。 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 。 本部分由国家药品监督管理局提出并归 口 。
本部分起草单位 :上海市医疗器械检测所 、北京市医疗器械检验所 、辽宁省医疗器械检验所 、浙江省 医疗器械检验院 、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 、通用电气医疗系统贸易发展(上海) 有限公司 、 上海西门子医疗器械有限公司 、飞利浦医疗(苏州)有限公司 。
本部分主要起草人 :何骏 、李文 、柳晶波 、杜堃 、邵凌云 、孙卓惠 、刘璞 、舒剑 。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为 :
— GB9706. 1— 1988、GB9706. 1— 1995、GB9706. 1— 2007;
— GB9706. 15— 1999、GB9706. 15— 2008。

ICS11.040
C30
中华人民共和国国家标准
GB9706.1-2020
代替GB9706.1-2007，GB9706.15-2008
医用电气设备
第1部分：基本安全和
基本性能的通用要求
Medical electrical equipment-Part 1:General requirements for basic safety and essential performance
(IEC 60601-1:2012,MOD)
2020-04-09发布
2023-05-01实施
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会 发布

本部分的全部技术内容为强制性。
GB9706《医用电气设备》分为以下部分：
一第1部分：基本安全和基本性能的通用要求；
一第1-3部分：基本安全和基本性能的通用要求
并列标准：诊断X射线设备的辐射防护；
一第2-1部分：能量为1MeV至50MeV电子加速器的基本安全和基本性能专用要求；
一第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求；
一第2-3部分：短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求；
一第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求：
一第25部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求；
一第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求；
一第2-8部分：能量为10kV至1MV治疗X射线设备的基本安全和基本性能专用要求；
一第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求；
一第212部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求；
一第213部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求；
一第216部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求；
一第217部分：自动控制式近距离治疗后装设备的基本安全和基本性能专用要求；
一第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求；
一第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求；
一第222部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求；
一第224部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求；
一第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求；
一第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求；
一第227部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求；
一第228部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求；
一第2-29部分：放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求；
一第236部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能专用要求；
一第237部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求；
一第239部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求；
一第2-43部分：介人操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求；
一第244部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求；
一第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求；
一第254部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求：
一第260部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求；
一第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求；
一第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求；
一第2-66部分：听力设备及听力设备系统的基本安全和基本性能专用要求。
本部分为GB9706的第1部分。

本部分按照 GB/T 1. 1— 2009给出的规则起草 。
本部分代替 GB 9706. 1— 2007《医用电气设备 第 1部分 :安全通用要求》和 GB 9706. 15— 2008《医 用电气设备 第 1-1部分 :安全通用要求 并列标准 : 医用电气系统安全要求》。本部分以GB 9706. 1— 2007为主 ,整合了 GB 9706. 15— 2008的全部内容 , 与 GB 9706. 1— 2007相比 , 除编辑性修改外主要技 术变化如下 :
—将 GB 9706. 15和 YY/T 0708的内容合并到本部分中 ;
—增加了基本性能的要求(见第 4章) ;
—增加了预期使用寿命的概念(见 4. 4) ;
—增加了风险管理的相关内容(见 4. 2) ;
—增加了对操作者的防护与患者的防护不同的要求(见第 8章) ;
— 修改了对电击防护章节的测试要求(见第 8章 ,2007年版的第 3章) ;
—增加了机械安全的相关要求(见第 9章) ;
—增加了防火的要求(见 11. 3) 。
本部分使用重新起草法修改采用 IEC60601-1:2012《医用电气设备 第 1部分 :基本安全和基本性 能的通用要求》。
本部分与 IEC 60601-1:2012的技术性差异及其原因如下 :
—关于规范性引用文件 ,本部分做了具有技术性差异的调整 , 以适应我国的技术条件 , 调整的情
况集中反映在第 2章“规范性引用文件“中 ,具体调整如下 :
● 删除了 IEC 60083;
● 增加了引用了 GB/T 1002、GB/T 1003、GB/T 11918. 1和 GB/T 11918. 2;
● 用修改采用国际标准的 GB/T 191代替了 ISO 780;
● 用修改采用国际标准的 GB/T 2099. 1代替了 IEC 60884-1;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 2439代替了 ISO 1853;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 2941代替了 ISO 23529;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 3667. 1代替了 IEC 602521;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 3768代替了 ISO 3746;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 3785. 1代替了 IEC 61672-1;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 3785. 2代替了 IEC 61672-2;
● 用修改采用国际标准的 GB3836. 1代替了 IEC 60079-0;
● 用修改采用国际标准的 GB/T 3836. 5代替了 IEC 60079-2;
● 用修改采用国际标准的 GB/T 3836. 6代替了 IEC 60079-6;
● 用修改采用国际标准的 GB/T 3836. 7代替了 IEC 60079-5;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 4026代替了 IEC 60445;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 4074. 6— 2008代替了 IEC 60851-6:1996+AMD1:1997;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 4205代替了 IEC 60447;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 4207代替了 IEC 60112;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 4208代替了 IEC 60529:1989+AMD1:1999;
● 用等同采用国际标准的 GB4706. 1— 2005代替了 IEC 60335-1:2010;
● 用修改采用国际标准的 GB4943. 1— 2011代替了 IEC 60950-1:2001;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 5013. 1— 2008代替了 IEC 60245-1:2003+AMD1:2007;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 5169. 16代替了 IEC 60695-11-10;
● 用等同采用国际标准的 GB/T 5465. 2代替了 IEC 60417;
● 用等同采用国际标准的 GB8897. 4代替了 IEC 600864;

内容索引：

前言………………………………………………………Ⅲ
1范围、目的和相关标准…………………………1
2规范性引用文件1
3术语和定义4
4通用要求…………………23
5ME设备试验的通用要求……………29
6ME设备和ME系统的分类33
7ME设备标识、标记和文件34
8ME设备对电击危险的防护48
9ME设备和E系统对机械危险的防护………………………………………96
10对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护112
11对超温和其他危险（源）的防护………………………………………114
12控制器和仪表的准确性和危险输出的防护125
13ME设备危险情况和故障状态127
14可编程医用电气系统(PEMS)132
15ME设备的结构……………136
16ME系统146
17ME设备和ME系统的电磁兼容性………150
附录A(资料性附录)通用指南和原理说明151
附录B(资料性附录)试验顺序238
附录C(资料性附录)ME设备和ME系统标记和标识的指导要求………………242
附录D(资料性附录)标记符号………246
附录E(资料性附录)患者漏电流和患者辅助电流测量时测量装置(D)的连接示例（见8.7）…255
附录F(资料性附录)合适的测量供电电路257
附录G(规范性附录)对易燃麻醉混合气点燃危险（源）的防护……260
附录H(资料性附录)PEMS结构、PEMS开发生命周期和文档化…………272
附录I(资料性附录)E系统方面………………280
附录J(资料性附录)绝缘路径考察（见8.5.1）285
附录K(资料性附录)简化的患者漏电流图解288
附录L(规范性附录)未使用衬垫绝缘的绕组线(8.8.2)291
附录M(规范性附录)污染等级的降低（见8.9.1.8）294
参考文献……295

西南地区建筑标准设计参考图集
聚乙烯（EVA）浮筑楼板隔声（保温）系统构造
西南21J/C313
西南地区建筑标准设计协作领导小组
四川西南建标科技发展有限公司 组编
主编单位：中国建筑西南设计研究院有限公司
协编单位：成都优筑良品建材科技有限公司
实施日期：2022年1月1日

1适用范围
本图集适用于西南地区新建、扩建、改建的民用建筑中钢筋混凝土楼板隔声工程，可作为设计、施工和验收的参考。
2编制依据
2.1本图集依据下列标准、规范：
《民用建筑设计统一标准》GB50352-2019
《建筑隔声评价标准》GB/T50121-2005
《预拌砂浆应用技术规程》JGJ/T223-2017
《建筑砂浆基本性能试验方法标准》JGJ/T70-2009
《建筑保温砂浆》GB/T20473-2006
《通用硅酸盐水泥》GB175-2007
《混凝土用水标准》JGJ63-2006
《声学建筑和建筑构件隔声测量》GB/T19889-2005
《绿色建筑评价标准》GB/T50378-2019
《民用建筑隔声设计规范》GB50118-2010
《四川省居住建筑节能设计标准》DB51/5027-2019
《建筑地面设计规范》GB50037-2013
《建筑地面施工质量验收规范》GB50209-2010
《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300-2013
《建筑装饰装修工程质量验收规范》GB50210-2018
《石膏基自流平砂浆》JC/T1023-2021
《地面用水泥基自流平砂浆》JCT985-2017
2.2当依据的标准规范进行修订或有新的标准规范出版实施时，本图集与现行工程建设标准不符的内容、限制或淘汰的技术和产品视为无效，工程技术人员在参考使用时，应注意加以区别，并应对本图集相关内容进行复核后选用。
3编制内容
本图集编制内容：总说明，浮筑楼板隔声（保温）楼面工程做法，细部构造节点、施工要点及质量验收。
3.1系统介绍
浮筑楼板隔声（保温)系统是由混凝土楼板、聚乙烯隔声保温复合卷材、细石混凝土或自流平石膏保护层、护边层等构成的浮筑楼板隔声（保温）系统。
3.2聚乙烯隔声保温复合卷材隔声垫
隔声保温复合卷材是以高压聚乙烯为主要原材料，通过自动化设备加压，再进行二次加热发泡复合而成。卷材具有良好的保温隔声性能。隔声垫规格和性能指标如表1、表2所示。
3.3自流平石膏
以脱硫石膏或天然石膏为原料制备的半水石膏胶凝材料，与骨料、填料和外加剂混合组成的新拌状态下具有一定流动性的石膏基室内楼面自流平材料。自流平石膏的性能指标如表3所示。

4设计选用
4.1浮筑楼板隔声（保温）系统应用于不同类型的建筑时，楼板撞击声隔声性能应满足现行国家标准《民用建筑隔声设计规范》GB50118的规定。
4.2楼板的保温设计应按建筑使用空间的功能需求确定楼板的实际构造做法。
4.3楼板的传热系数可按照楼板的主要构造材料的热阻计算确定。设计人员应按要求设计构造厚度，计入面层和其他增加材料层的热阻，并根据现行国家标准《民用建筑热工设计规范》GB50176的规定计算。
（略）

内容索引：

目录1
说明·2
施工要点及质量控制·5
浮筑楼板隔声基本构造（一）···7
浮筑楼板隔声基本构造（二）······8
地砖面层隔声楼面9
石材面层隔声楼面10
水磨石隔声（保温）楼板构造11
企口强化复合板面层隔声楼面12
塑胶面层隔声楼面13
房间分隔缝划分示意14
隔声（保温）楼板详图·····15
企业简介····16

答疑：大家请教打标记处也是电缆沟吗？-江苏

问题专业：土建算量GCL2013

所属地区：江苏

提问日期：2022-12-29 13:55:09

提问网友：阿驰

解答网友：大庆张工

是的，这是柜子底部沟道！

ICS 27.180 F11
DB65
新 疆 维 吾 尔 自 治 区 地 方 标 准
DB 65/T 3931—2016
风力发电场防雷技术规范
Technical code for protection of wind power farm against lightning
2016-11-15实施
2016-10-15发布
新疆维吾尔自治区质量技术监督局 发 布

内容摘抄：

前 言
本标准按GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。本标准由新疆维吾尔自治区气象局提出并归口。本标准由新疆维吾尔自治区防雷减灾中心负责起草。
本标准起草人：赵斐、薛洁、叶文军、葛新力、张永军、杜军、霍广勇。

1 范围
本标准规定了风力发电场防雷技术的术语和定义、一般规定、风力发电机组的防雷措施、集电线路的防雷措施、升压站的防雷措施、接地装置的要求。
本标准适用于新疆维吾尔自治区风力发电场的防雷设计、维护和管理。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 16895.22 建筑物电气装置 第5-53部分：电气设备的选择和安装-隔离、开关和控制设备 第534 节 过电压保护电器（IEC 60364-5-53 AMD.1-2002，IDT）
GB/T 18802.12 低压电涌保护器（SPD）第12部分：低压配电系统的电涌保护器选择和使用导侧(IEC 61643-12-2008,IDT)
GB/T 18802.22 低压电涌保护器 第22部分：电信和信号网络的电涌保护器（SPD）选择和使用原则（IEC 61643-22-2004，IDT）
GB/Z25427 风力发电机组 雷电防护GB 50057建筑物防雷设计规范
GB/T50064 交流电气装置的过电压保护和绝缘配合设计规范GB/T50065 交流电气装置的接地GB 50217
电力工程电缆设计规范
GB 50343建筑物电子信息系统防雷技术规范
DL/T5383风力发电场设计技术规范
3 术语和定义
GB 50057-2010中界定的及以下术语和定义适用于本文件。

3.1
风力发电场 wind power farm
在一定的地域范围内，由风力发电机组及配套的输变电设备、建筑设施等共同组成的集合体。

3.2
风力发电机组 wind turbine
风力发电机组是将风能转化为电能的装置，包括风轮、发电机、电气和控制系统等，其中风轮由叶片、轮毂、风轮轴、加固件等组成。

（略）

4 一般规定
4.1 在进行风力发电场防雷设计时，应依据当地的地理、地质、土壤、气象、环境等因素和雷电活动规律，结合风力发电场的性能特点进行系统设计，综合防护。

（略）

目次
前言II
1范围1
2规范性引用文件1
3术语和定义1
4一般规定...3
5风力发电机组的防雷措施3
5.1叶片...3
5.2主轴和齿轮箱...4
5.3机舱...。。4
5.4塔架4
5.5电气与控制系统4
6集电线路的防雷措施5
7升压站的防雷措施6
7.1直击雷防护..6
7.2雷击电磁脉冲防护6
8接地装置7
附录A风力发电机组年预计雷击次数的确定和计算.·9
附录B雷电防护区的划分..11

问题专业：市政 水利 施工

所属地区：重庆

提问日期：2022-12-29 13:51:03

提问网友：黄湖江

如何清理各自项目中标清单异常的清单项，特别是价格低于其他清单下浮率或低于市场价太多的！ 这是领导的要求，我应该怎么做？求各位师傅 指点一下！

解答网友：大庆张工

1、查材料价格

2、看套取定额合理性

问题专业：安装

所属地区：江西

提问日期：2022-12-29 13:45:29

提问网友：無

解答网友：哈哈

可以，做好防护就好，毕竟卫生间湿气重

问题专业：土建

所属地区：江苏

提问日期：2022-12-29 13:39:04

提问网友：花花

944974471

解答网友：大庆张工

接收

答疑：请教这个风管的防火卷材套什么定额？-浙江

问题专业：安装 预算

所属地区：浙江

提问日期：2022-12-29 13:36:55

提问网友：依旧温暖如初ゞ

解答网友：你叫什么名字

下图参考

答疑：筏板厚500，图中柱墩是否为矩形下柱墩，尺寸该如何看-安徽

问题专业：土建 土建计量GTJ

所属地区：安徽

提问日期：2022-12-29 13:32:24

提问网友：半仙

2022-12-29 13:35:07 补充

2022-12-29 13:36:14 补充

1450是不是柱墩高度

解答网友：维达詹工

你好：

答疑：清单综合单价无，如果处理-陕西

问题专业：安装

所属地区：陕西

提问日期：2022-12-29 13:31:51

提问网友：九键

为什么送审无综合单价及合价，我审定现在无法审减金额，这个如何设置

解答网友：小野猫

送审没有工程量，而且综合单价锁定为0了，解锁单价看看