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ICS77.120.99
H15 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T1381—2020
铑化合物化学分析方法
砷含量的测定原子荧光光谱法

Method for chemical analysis of rhodium compounds-Determination of arsenic content-Atomic fluorescence spectrometry
2020-12-09发布 2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

YS/T 1381,YS/T 1381-2020,原子荧光光谱法,砷含量测定,铑化合物化学分析,YS/T 1381-2020 铑化合物化学分析方法 砷含量的测定 原子荧光光谱法

1范围
本标准规定了铑化合物中砷含量的测定方法。
本标准适用于硝酸铑溶液、硫酸铑溶液中砷含量的测定。测定范围：0.00005%~0.0010%。
2方法提要
试料在盐酸介质中，用硫脲消除基体铑的干扰，并将五价砷预还原为三价砷，在氢化物发生器中，砷
进一步被硼氢化钾还原生成碑的氢化物，由氩气导入石英炉原子化器中，于原子荧光光谱仪上测量其荧
光强度。按标准曲线法计算碑的质量分数。
3试剂与材料
除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯的试剂和一级水。
3.1盐酸(o=1.19g/mL)。
3.2盐酸(1+19)。
3.3氢氧化钾溶液(200g/L)。
3.4硫脉溶液(50g/L)。
3.5硼氢化钾-氢氧化钾溶液：称取20.0g硼氢化钾溶于1000mL0.5%氢氧化钾溶液中，混匀，贮存于聚乙烯瓶中。现用现配。
3.6神标准贮存溶液：称取0.1320g基准三氧化二砷（预先在105℃~115℃烘1h,置于干燥器中冷却至室温)置于100mL烧杯中，加入5mL氢氧化钾溶液(3.3)，低温溶解，加入水50mL,滴加2滴酚酞乙醇溶液(1g/L),用硫酸(1十1)中和至红色刚消失，再过量2mL,移入1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含100μg砷。

4仪器设备
原子荧光光谱仪，附砷空心阴极灯。
在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：
—检出限：不大于0.4μg/L;
精密度：用25μg/L的砷标准溶液测量荧光强度10次，其标准偏差应不超过平均荧光强度的3.0%;
一工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的荧光强度差值与最低段的荧光强度差值之比，应不小于0.7。

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问题专业：安装

所属地区：重庆

提问日期：2022-06-04 22:45:59

提问网友：也许

请问这些报警按钮都是串联的吗安装,重庆,答疑：紧急呼救系统-重庆安装,重庆,答疑：紧急呼救系统-重庆

解答网友：你叫什么名字

看说明文字，说的采用总线制，可以大致理解为，一个控制器控制多个按钮，也就是串联起来。分线制就是每个按钮单独控制，相当于并联。

ICS77.040.99
H21 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T1257—2018
有色金属材料
熔化和结晶热焓试验
差示扫描量热法

Nonferrous metal materials-Enthalpies of fusion and crystallization testing-Differential scanning calorimetry
2018-10-22发布 2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

YS/T 1257,YS/T 1257-2018,差示扫描量热法,有色金属材料,熔化和结晶热焓,YS/T 1257-2018 有色金属材料 熔化和结晶热焓试验 差示扫描量热法

1范围
本标准规定了采用差示扫描量热法(DSC)测定有色金属材料熔化和结晶热焓的方法。
本标准适用于测定有色金属材料熔化（熔融）热焓和结晶热焓，温度范围为室温至1500℃。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T6425一2008热分析术语
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
JJG936示差扫描热量计检定规程
3术语和定义
GB/T6425一2008界定的以及下列术语和定义适用于本文件
3.1
熔化fusion
完全结晶或部分结晶物质的固体状态向不同黏度液态的转变
这种转变在DSC曲线上表现为吸热峰。
注：改写GB/T6425—2008,定义3.5.5.1。

3.2
结晶crystallization
物质从非晶液态向完全结晶或部分结晶固态的转变。
这种转变在DSC曲线上表现为放热峰。
注：改写GB/T6425一2008，定义3.5.5.2。
3.3
熔化焙fusion enthalpy
在恒定压力下，使某种物质熔融所需的热量，以J/g表示。
注：改写GB/T6425一2008，定义3.5.5.3。
3.4
结晶焓crystallization enthalpy
在恒定压力下，使某种物质结晶释放的热量，以J/g表示。
注：改写GB/T6425一2008，定义3.5.5.4。

3.5
差示扫描量热法(DSC)differential scanning calorimetry
在程序控温和一定气氛下，测量输给试样和空白试样之间的热流速率差（热功率差）与温度或时间关
系的技术。
注：改写GB/T6425—2008,定义3.2.9。
3.6
差示扫描量热曲线(DSC曲线)differential scanning calorimetry curve(DSC curve)
由差示扫描量热仪测得的输给试样和空白试样之间的热流速率差（热功率差）与温度或时间的关系曲线图示。曲线的纵坐标为热流速率差，单位为mW或mJ/s;横坐标为温度或时间。
注：改写GB/T6425一2008，定义3.2.10。
3.7
基线baseline
无试样存在时产生的信号测量轨迹；当有试样存在时，系指试样无（相）转变或反应发生时，热分析曲
线近似为零的区段。
a)仪器基线instrument baseline
仅有相同质量和材料的空坩埚测得的热分析曲线。
b)试样基线specimen baseline
仪器装载有试样和空白试样，在反应或转变区外测得的热分析曲线。
注：改写GB/T6425—2008,定义3.5.3.1。

4方法提要
在程序控制温度范围内，测量输人到试样和空白试样之间的热流速率差随温度变化的曲线(DC曲
线)，根据熔化和结晶峰的面积计算出试样的相变热焓值。

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ICS77.040.99
H21 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T1258—2018
有色金属材料
熔融和结晶温度试验
热分析方法

Nonferrous metal materials-Melting and crystallization temperatures-Thermal analysis
2018-10-22发布 2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

YS/T 1258,YS/T 1258-2018,有色金属材料,热分析,熔融,结晶温度试验,YS/T 1258-2018 有色金属材料 熔融和结晶温度试验 热分析方法

1范围
本标准规定了采用差示扫描量热法(DSC)或差热分析(DTA)测定有色金属材料熔融（熔化）和结晶温度的方法。
本标准适用于测定有色金属材料熔融（熔化）和结晶温度，温度范围为室温至1500℃。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T6425—2008热分析术语
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
JJG936示差扫描热量计检定规程
3术语和定义
GB/T6425一2008界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
熔融温度T extrapolated melting temperature
金属材料由固态开始转变为液态的过程中，固液共存的温度。
在差示扫描量热曲线(DSC曲线)和差热分析曲线(DTA曲线)中（见图1），外推基线与熔融峰转变开始曲线最大斜率处所作切线的交点所对应的温度为熔融温度。

3.2
熔融峰温Tm melting peak temperature
在差示扫描量热曲线(DSC曲线)和差热分析曲线(DTA曲线)中（见图1），熔融峰峰顶所对应的温度。
3.3
结晶温度T。extrapolated crystallization temperature
金属材料由液态开始转变为固态的过程中，液固共存的温度。
在差示扫描量热曲线(DSC曲线)和差热分析曲线(DTA曲线)中（见图1），外推终止基线与结晶峰终止边的最大斜率处所作切线的交点所对应的温度为结晶温度。
3.4
结晶峰温Te crystallization peak temperature
在差示扫描量热曲线(DSC曲线)和差热分析曲线(DTA曲线)中（见图1），结晶峰峰顶所对应的温度。

3.5
差示扫描量热法(DSC)differential scanning calorimetry
在程序控温和一定气氛下，测量输给试样和空白试样之间的热流速率差（热功率差）与温度或时间关
系的技术。
注：改写GB/T6425—2008,定义3.2.9。
3.6
差示扫描量热曲线(DSC曲线)differential scanning calorimetry curve(DSC curve)
由差示扫描量热仪测得的输给试样和空白试样之间的热流速率差（热功率差）与温度或时间的关系曲线图示。曲线的纵坐标为热流速率差，单位为mW或mJ/s;横坐标为温度或时间。
注：改写GB/T6425—2008,定义3.2.10，
3.7
差热分析(DTA)differential thermal analysis
在程序控温和一定气氛下，测量试样和空白试样之间的温度差与温度或时间关系的技术。
注：改写GB/T6425一2008，定义3.2.7。
3.8
差热分析曲线(DTA曲线)differential thermal analysis curve(DTA curve)
由差热分析仪测得的曲线。曲线的纵坐标是试样和空白试样之间的温度差（△T),按习惯向上表示放热效应(exothermic effect),向下表示吸热效应(endothermic effect)。
注：改写GB/T6425—2008,定义3.2.8。

4方法提要
在程序控制温度范围内，通过测量输入到试样和空白试样之间的热流速率差或温度差随温度变化的曲线，测定试样的熔融和结晶温度。

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ICS77.120.99
H14 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T1259—2018
锆合金管材表面氟离子含量的测定
分光光度法
Determination of fluorine content on the surface of zirconium alloy tube-Spectrophotometry
2018-10-22发布 2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

YS/T 1259,YS/T 1259-2018,分光光度法,锆合金管材表面氟离子含量测定,YS/T 1259-2018 锆合金管材表面氟离子含量的测定 分光光度法

1范围
本标准规定了锆合金管材表面氟离子含量的测定方法。
本标准适用于锆合金管材表面氟离子含量的测定。测定范围为：0.10μg/cm2~1.10μg/cm2。
2方法原理
锆-二甲酚橙在强酸环境下呈红色，而氟与锆生成络合物的稳定系数大于锆一二甲酚橙络合物的稳定系数，而氟化锆络离子是无色溶液。在一定条件下，氟与锆-二甲酚橙定量反应，使用分光光度计，在548
m波长下测定其吸光度，采用工作曲线法计算氟含量。氟含量除以错合金管材的表面积，即得出错合金
管材表面氟离子含量。
3试剂或材料
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和实验室二级水，
3.1氟化钠：基准试剂。
3.2氢氧化钠。
3.3高锰酸钾。
3.4八水氯氧化锆。
3.5二甲酚橙。
3.6盐酸(p=1.18g/cm3)。
3.7氟贮存溶液：称取0.5525g氟化钠(3.1)置于100mL塑料烧杯中，以水溶解，移入500mL塑料容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.5mg的氟。
3.8氟标准溶液：移取1.00mL氟贮存溶液(3.7)于100mL塑料容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含5μg的氟。该溶液用时现配。

3.9高锰酸钾和氢氧化钠混合溶液：称取2.0g高锰酸钾(3.3)于100mL烧杯中，以水溶解，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀；称取8.0g氢氧化钠(3.2)于100mL塑料烧杯中，以水溶解，移入100mL塑料容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀；将上述两种溶液混合，避光保存。
3.10盐酸(5mol/L):移取430mL盐酸(3.6)，缓慢加人至已加入少量水的1000mL烧杯中，冷却，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
3.11氯氧化锆溶液A:称取7.1000g八水氯氧化锆(3.4)于100mL烧杯中，用5mol/L盐酸(3.10)溶解完全，转移到1000mL容量瓶中，以5mol/L的盐酸(3.10)稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含2.0mg的锆。
3.12氯氧化锆溶液B:移取5.00mL的氯氧化锆溶液A(3.11)于1000mL的容量瓶中，以5mol/L的盐酸(3.10)稀释至刻度，此溶液1mL含10μg的错。

4仪器设备
4.1氟离子提取装置如图1所示。

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ICS77.120.99
H22 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T1260—2018
锆及锆合金管材
环向拉伸试验方法
Zirconium and zirconium alloy tubes-Method of tensile testing for ring specimen

2018-10-22发布 2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

YS/T 1260,YS/T 1260-2018,环向拉伸试验方法,锆及锆合金管材,YS/T 1260-2018 锆及锆合金管材 环向拉伸试验方法

1范围
本标准规定了错及锆合金管材环向拉伸试验方法的术语和定义、符号及说明、试验原理、设备、样品、
试验程序、数值修约和试验报告。提供了给定规格锆合金管材在不同温度下测定性能的方法。
本方法适用于锆及锆合金管材在室温、高温下的环向拉伸试验，用于规定塑性延伸强度、抗拉强度、断后伸长率的测定。核用错及锆合金管材规格为外径6mm~16.5mm,管材壁厚0.3mm~1.1mm。
注1：需要指出的是，标距的规定不同，会产生不同的检测结果。除本标准规定的相应规格的标距外，其他规格样品
计算断后伸长率的原始标距可参照本标准执行或按双方协商的标距进行测试。
注2：除非另有规定，室温为10℃~35℃，高温不超过400℃。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件
GB/T228.1金属材料拉伸试验第1部分：室温试验方法
GB/T228.2金属材料拉伸试验第2部分：高温试验方法
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T10623金属材料力学性能试验术语
JJG351工作用廉金属热电偶检定规程
JJG475电子式万能试验机
3术语和定义
GB/T10623界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

3.1
参考长度reference length
L
用于计算伸长的基本长度。
3.1.1
原始参考长度original gauge length
Lso
试验开始前在室温情况下确定的参考长度。为计算断后伸长率，根据样品尺寸和环形样品支撑辊直径确定的样品原始标距。
3.1.2
断后参考长度final gauge length after fracture
L
在F-L曲线上，试样断裂点对应的L值。

3.2
横梁位移速率crosshead separation rate
V
单位时间的横梁位移。
3.3
原始横截面积original cross sectional area
So
试验开始前，室温下测定的样品横截面积(2XBX)。
3.4
预加载荷pre-stress
Fatr
试验开始前预加载荷。
3.5
断后伸长量elongation
△L
试验期间参考长度的增量。
计算方法：以弹性段及其延长线为伸长的开始，以应力急剧减少的开始点（或断裂点）作与弹性段平
行线为伸长的终止的水平距离，如图1所示。

4符号及说明
GB/T228.1给出的符号和相应说明适用于本标准。本标准使用的符号和相应的说明见表1。

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ICS77.120.99
H14 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T1261—2018
铪化学分析方法
杂质元素含量的测定
电感耦合等离子体原子发射光谱法

Method for chemical analysis of hafnium-Determination of impurity element contents-
Inductively coupled plasma atomic emission spectrometry
2018-10-22发布 2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布

YS/T 1261,YS/T 1261-2018,杂质元素含量测定,电感耦合,等离子体原子发射光谱法,铪化学分析,YS/T 1261-2018 铪化学分析方法 杂质元素含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

1范围
本标准规定了铃中的铝、钻、铬、铜、铁、镁、锰、铌、镍、硅、钛、钒、错含量的测定方法。
本标准适用于铪中的铝、钴、铬、铜、铁、镁、锰、铌、镍、硅、钛、钒、锆含量的测定，测定范围见表1。

2方法原理
试料以氢氟酸和硝酸溶解，在此介质中，用电感耦合等离子体原子发射光谱法进行测定，按工作曲线法计算待测元素的质量浓度，以质量分数表示测定结果。
3试剂
除另有说明外，在分析中仅使用确认为优级纯的试剂和二级水。
3.1氢氟酸(p=1.14g/mL)。
3.2硝酸(p=1.42g/mL)。
3.3盐酸(1+1)。
3.4硝酸(1+1)。
3.5氢氟酸(1+1)。
3.6氩气($A≥99.99%)。
3.7金属铪(wH≥99.8%，单一被测元素含量wx≤0.001%，待测元素错wz≤0.10%)
3.8铝标准贮存溶液：称取1.0000g金属铝(w≥99.99%)，置于250mL烧杯中，盖上表面皿，加入100mL盐酸(3.3)，低温溶解。待溶解完全后，冷却，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
此溶液1mL含1.0mg铝。
3.9铝标准溶液A:移取10.00mL铝标准贮存溶液(3.8)于100mL容量瓶中，加入10mL盐酸(3.3)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含100μg铝。
3.10铝标准溶液B:移取10.00mL铝标准溶液A(3.9)于100mL容量瓶中，加入10mL盐酸(3.3)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含10μg铝。
3.11钴标准贮存溶液：准确称取1.0000g金属钴(wc≥99.99%)置于250mL烧杯中，加入20mL盐酸(3.3)低温溶解，待溶解完全后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1.0mg钴。
3.12钻标准溶液A:移取10.00mL钻标准贮存溶液(3.11)于100mL容量瓶中，加2mL盐酸(3.3)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含100ug钻。
3.13钴标准溶液B:移取10.00mL钴标准溶液A(3.12)于100mL容量瓶中，加入2mL盐酸(3.3)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含10μg钴。
3.14铬标准贮存溶液：称取2.8289g基准重铬酸钾（预先经150℃烘干1h后，置于干燥器中，冷却至室温)，置于250mL烧杯中，盖上表面皿，加入100mL水于电热板上低温溶解，待溶解完全后，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1.0mg铬。
3.15铬标准溶液A:移取10.00mL铬标准贮存溶液(3.14)于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含100μg铬。
3.16铬标准溶液B:移取10.00mL铬标准溶液A(3.15)于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
此溶液1mL含10μg铬。
3.17铜标准贮存溶液：称取1.0000g金属铜(wcu≥99.99%)置于250mL烧杯中，盖上表面皿，加入40mL硝酸(3.4)低温加热溶解，待溶解完全后，冷却。移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1.0mg铜。

4仪器
4.1电感耦合等离子体原子发射光谱仪：配耐氢氟酸进样系统，分辨率不大于0.008nm(200nm处)。
4.2推荐的分析线见表2。

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①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉，请及时联系我方进行处理（联系方式详见页脚）。
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③本资料由其他用户上传，本站不保证质量、数量等令人满意，若存在资料虚假不完整，请及时联系客服投诉处理。
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ICS77.120.50
H14 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T1262-2018
海绵钛、钛及钛合金化学分析方法
多元素含量的测定
电感耦合等离子体原子发射光谱法

Method for chemical analysis of titanium sponge,titanium and titanium alloys-
Determination of multielement content-Inductively coupled plasma atomic emission spectrometry
2018-10-22发布 2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

YS/T 1262,YS/T 1262-2018,多元素含量测定,海绵钛,电感耦合,等离子体原子发射光谱法,钛,钛合金化学分析,YS/T 1262-2018 海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 多元素含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

1范围
本标准规定了海绵钛、钛及钛合金中铝、硼、铋、钴、铬、铜、铁、铪、镁、锰、钼、铌、镍、铅、钯、钉、硅、锡、钽、钒、钨、忆、锌、锆含量的测定方法。
本标准适用于海绵钛、钛及钛合金中铝、硼、铋、钻、铬、铜、铁、铪、镁、锰、钼、铌、镍、铅、钯、钉、硅、锡、钽、钒、钨、钇、锌、锆含量的测定。各元素测定范围见表1。

2方法原理
试料用无机酸进行溶解，在电感耦合等离子体发射光谱仪上，于各元素选定的波长处测量其发射强度。采用工作曲线法计算各元素的质量浓度，以质量分数表示测定结果。
3试剂及材料
除非另有说明，在分析中仅使用优级纯的试剂和实验室二级水。

3.1盐酸(p=1.19g/mL)。
3.2氢氟酸(o=1.13g/mL)。
3.3硝酸(o=1.42g/mL)。
3.4盐酸(1+1)。
3.5硝酸(1+1)。
3.6硫酸(1+1)。
3.7金属钛（质量分数大于99.99%，且硼、镁、锰、镍、忆、锌元素的质量分数不大于0.0001%，其他单一杂质元素含量不大于0.001%)。
3.8氩气(≥99.99%)。
3.9内标溶液（根据实际情况选用；如使用内标，内标元素应不干扰本方法中的被测元素）。
3.10铝标准贮存溶液：称取1.0000g金属铝(w≥99.99%)于500mL烧杯中，加入100mL盐酸(3.4),低温加热溶解，冷却，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg铝。
3.11硼标准贮存溶液：称取5.7194g硼酸(wm,02≥99.99%)于500mL烧杯中，加人200mL水，微热使其溶解，冷却，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，储存在塑料瓶中。此溶液1mL含1mg硼。
3.12铋标准贮存溶液：称取1.0000g金属铋(w≥99.99%)于250mL烧杯中，加人50mL硝酸(3.5),加热溶解，冷却，移人1000mL容量瓶中，补加80mL盐酸(3.4)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg铋。
3.13铜标准贮存溶液：称取1.0000g金属铜(cu≥99.99%)于250mL烧杯中，加入50mL硝酸(3.5),加热溶解，冷却，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg铜。
3.14钻标准贮存溶液：称取1.0000g金属钻(c≥99.99%)于250mL烧杯中，加人50mL硝酸(3.5),加热溶解，冷却，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg钴。

4仪器
电感耦合等离子体发射光谱仪；若待测试液中含有氢氟酸，需要配备耐氢氟酸进样系统。分析谱线见表2（推荐）。

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