ICS77.150.30
H62 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T551—2020代替YS/T551-2009
数控车床用铜合金棒
Copper alloy rod and bar for numerical control lathe

2020-12-09发布 2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

1范围
本标准规定了数控车床用铜合金棒的术语和定义、分类和标记、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和质量证明书及订货单（或合同）内容。
本标准适用于各工业部门高速数控车床加工用的高精度圆形、矩（方）形、正六角形铜合金棒（以下简
称棒材)。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
GB/T3310铜合金棒材超声波探伤方法
GB/T5121(所有部分)铜及铜合金化学分析方法
GB/T5231加工铜及铜合金牌号和化学成分
GB/T8888重有色金属加工产品的包装、标志、运输、贮存和质量证明书
GB/T10119黄铜耐脱锌腐蚀性能的测定
GB/T10567.2铜及铜合金加工材残余应力检验方法氨熏试验法
GB/T26303.2铜及铜合金加工材外形尺寸检测方法第2部分：棒、线、型材
GB/T34505一2017铜及铜合金材料室温拉伸试验方法
YS/T336铜、镍及其合金管材和棒材断口检验法
YS/T482铜及铜合金分析方法光电发射光谱法
YS/T483铜及铜合金分析方法X射线荧光光谱法（波长色散型）
YS/T668铜及铜合金理化检测取样方法

3术语和定义
以下术语和定义适用于本文件。
3.1
尺寸一致性dimension consistency
为同一批次棒材实测尺寸的最大值减去最小值所得。
4分类和标记
4.1产品分类
产品的牌号、代号、状态、规格应符合表1的规定。棒材的截面示意图见图1。

ICS77.160
H72 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T552—2020代替YS/T552—2009
硬质合金旋转锉毛坯
Blanks of cemented carbide rotary burrs

2020-12-09发布 2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

1范围
本标准规定了硬质合金旋转锉毛坯的分类及型号表示规则、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包
装、运输、贮存、质量证明书及订货单（或合同）内容。
本标准适用于机械化工具用硬质合金旋转锉毛坯（以下简称旋转锉毛坯）。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T5242硬质合金制品检验规则与试验方法
GB/T5243硬质合金制品的标志、包装、运输和贮存
3分类及型号表示规则
3.1产品分类
旋转锉毛坯分为SA型（圆柱形）、SC型（圆柱形球头）、SD型（圆球形）、SE型（椭圆形）、SF型（弧形圆头)、SG型（弧形尖头）、SH型（火炬形）、SJ型(60圆锥形)、SK型(90圆锥形)、SL型（锥形圆头）、SM型（锥形尖头）、SN型（倒锥形）、SX型（圆盘形）十三种型式。
3.2型号表示规则
旋转锉毛坯型号由表示旋转锉的字母S、表示形状的字母(A、C、D、E、F、G、H、J、K、L、M、N、X)、表示外径的两位整数（不足两位整数时前面加“0”填位）、表示长度的两位整数（不足两位整数时前面加“0”填位)组成。见示例1。
示例1：

4技术要求
4.1型号、尺寸及允许偏差
4.1.1SA型的示意图见图1，型号、尺寸及允许偏差见表1。

答疑：这种平板在下面的CT型楼梯如何画？-江苏

问题专业：土建 设计 土建计量GTJ

所属地区：江苏

提问日期：2022-06-03 13:22:47

提问网友：不要蕉绿

解答网友：钢筋撑起半边天

软件在这里用BT梯段板定义，下端带小平板

ICS77.150.10
H61 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T590—2018代替YS/T590—2012
变形铝及铝合金扁铸锭
Wrought aluminium and aluminium alloys rectangle ingots

2018-04-30发布 2018-09-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

1范围
本标准规定了采用半连续铸造工艺生产的变形铝及铝合金扁铸锭的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存及质量证明书与订货单（或合同）内容。
本标准适用于加工用变形铝及铝合金扁铸锭（以下简称扁铸锭）。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T3190变形铝及铝合金化学成分
GB/T3199铝及铝合金加工产品包装、标志运输、贮存
GB/T3246.1变形铝及铝合金制品组织检验方法第1部分：显微组织检验方法
GB/T3246.2变形铝及铝合金制品组织检验方法第2部分：低倍组织检验方法
GB/T7999铝及铝合金光电直读发射光谱分析方法
GB/T8005.1铝及铝合金术语第1部分：产品及加工处理工艺
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T17432变形铝及铝合金化学成分分析取样方法
GB/T20975(所有部分)铝及铝合金化学分析方法
GB/T26492.1变形铝及铝合金铸锭及加工产品缺陷
GB/T32186一2015铝及铝合金铸锭纯净度检验方法
GB/T33911一20174XXX系铝合金圆铸锭

3术语
GB/T8005.1、GB/T26492.1界定的术语和定义适用于本文件。
4要求
4.1产品分类
4.1.1牌号、状态及尺寸规格
扁铸锭的牌号、状态及尺寸规格应符合表1的规定。需方需要其他牌号、规格时，由供需双方协商确定后在订货单（或合同）中具体注明。

ICS77.150.99
H68 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T614—2020代替YS/T614—2006
银钯厚膜导体浆料
Sliver palladium thick film conductor paste

2020-12-09发布 2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

1范围
本标准规定了银钯厚膜导体浆料（以下简称银钯浆料）的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则
及标志、包装、运输、贮存、质量证明书和订货单（或合同）内容。
本标准适用于厚膜混合电路和分立器件用银钯导体浆料（以下简称银钯浆料）。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T15072.4贵金属合金化学分析方法钯、银合金中钯量的测定二甲基乙二醛肟重量法
GB/T15072.5贵金属合金化学分析方法金、钯合金中银量的测定碘化钾电位滴定法
GB/T17473.1微电子技术用贵金属浆料测试方法固体含量测定
GB/T17473.2微电子技术用贵金属浆料测试方法细度测定
GB/T17473.3微电子技术用贵金属浆料测试方法方阻测定
GB/T17473.4微电子技术用贵金属浆料测试方法附着力测定
GB/T17473.5微电子技术用贵金属浆料测试方法粘度测定
GB/T17473.7微电子技术用贵金属浆料测试方法可焊性、耐焊性测定
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
银钯厚膜导体浆料silver palladium thick film conductor paste
由银粉、钯粉、无机添加剂和有机载体组成的一种满足于印刷或涂敷特性的膏状物。

4分类
银钯浆料由银粉、钯粉、无机添加物和有机载体组成。
银钯浆料的产品标记方法如下：

示例：PC-Ag90Pd一2010，表示为AgPd浆料20系列，银钯比为：90/10。

ICS77.150.30
H62 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T632—2020代替YS/T632—2007
黑铜
Low grade blister

2020-12-09发布 2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

1范围
本标准规定了黑铜的分类、技术要求、试验方法、检验规则及包装、运输、贮存和质量预报单以及订货
单（或合同）内容。
本标准适用于经熔炼处理废杂铜或铜的氧化物而产生的黑铜（或杂铜锭）。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
YS/T70粗铜
YS/T716(所有部分)黑铜化学分析方法
YS/T1083阳极铜
3分类
黑铜按化学成分分为3个牌号：Cu95.00、Cu90.00、Cu85.00。
4技术要求
4.1化学成分
4.1.1黑铜化学成分应符合表1的规定。

4.1.2黑铜中金、银含量一般不作规定，但品位应基本一致，需按批进行分析，报出分析结果。如有特殊
情况，需方可作限量规定。
4.2物理规格
4.2.1黑铜为四棱台形铜锭、板状铜锭。

4.2.2每块黑铜重量为40kg、400kg、600kg、800kg、1000kg。
4.2.3供需双方可协商生产其他规格的黑铜。
4.3表面质量
4.3.1黑铜的表面应平整，不得有易脱落的飞边、毛刺。
4.3.2黑铜表面上不得附有炉渣、冰铜和其他夹杂物。
4.3.3浇铸面铜峰不得大于40mm。
4.4断面质量
黑铜断面不得有分层、包心、未完全熔化的杂铜和其他杂物。

ICS77.150.30
H62 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T635—2018代替YS/T635—2007
卫生洁具用黄铜管
Brass tube for sanitary ware

2018-10-22发布 2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

1范围
本标准规定了卫生洁具用黄铜管的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书和
订货单（或合同）。
本标准适用于卫生洁具用横截面为圆形、矩（方）形、扁圆形、椭圆形、D形的拉制黄铜管材（以下简称
管材)。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T231.1金属布氏硬度试验第1部分：试验方法
GB/T 242金属管扩口试验方法
GB/T 246金属材料管压扁试验方法
GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
GB/T4340.1金属维氏硬度试验第1部分：试验方法
GB/T5121(所有部分)铜及铜合金化学分析方法
GB/T5231加工铜及铜合金牌号和化学成分
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T8888重有色金属加工产品的包装、标志、运输、贮存和质量证明书
GB/T10119黄铜耐脱锌腐蚀性能的测定
GB/T10567.2铜及铜合金加工材残余应力检验方法氨熏试验法
GB/T11086一2013铜及铜合金术语

GB/T16866一2006加工铜及铜合金无缝管材外形尺寸及允许偏差
GB/T26303.1铜及铜合金加工材外形尺寸检验方法第1部分：管材
GB/T34505一2017铜及铜合金材料室温拉伸试验方法
YS/T347铜及铜合金平均晶粒度测定方法
YS/T482铜及铜合金分析方法光电发射光谱法
YS/T483铜及铜合金分析方法X射线荧光光谱法（波长色散型）
YS/T668铜及铜合金理化检测取样方法
YS/T815铜及铜合金力学性能和工艺性能试样的制备方法
3术语和定义
GB/T11086一2013界定定义的及下列术语和定义适用于本文件。

3.1
扁圆管round flat tube
在横截面上，有一组对边呈凸出的圆弧形，另一组对边为长度相等的平行边的管材，称为扁圆管。
注：改写GB/T11086-2013,定义4.5。
3.2
D形管D shaped tube
横截面有一条直边（或近似）、三条圆弧（其中两条对称）所围成的四边形，或者有三条直边（或近似，
其中有两条对称)、一条圆弧所围成的管材，称为D形管。
注：改写GB/T11086一2013，定义4.5。
4要求
4.1产品分类
4.1.1产品牌号、代号、状态、规格
管材的牌号、代号、状态、规格应符合表1的规定。

ICS77.120.99
H68 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T645—2017代替YS/T645—2007
金化合物化学分析方法
金量的测定
硫酸亚铁电位滴定法

Method for chemical analysis of gold compounds-Determination of gold content-Potentiometric titration using ferrous sulfate
2017-07-07发布 2018-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

1范围
本标准规定了金化合物中金量的测定方法。
本标准适用于氰化亚金钾(KAu(CN)z)、氰化金钾(KAu(CN)4)、氯金酸钾(KAuCL4)、氯金酸钠
(NaAuCL4)、氯金酸(HAuCL4)、氯化金(AuCl3)、三苯基膦氯化金([(CH)3P]AuCI)中金量的测定。测
定范围：30.00%~70.00%。
2方法提要
KAu(CN)2、KAu(CN)4试料用盐酸与过氧化氢微波密闭溶解；KAuCL、NaAuCl4、HAuCL、AuCl3试料用少许水溶解，再加盐酸与过氧化氢；[(CHs)3P]AuCl试料用硝酸与高氯酸溶解。在硫酸与磷酸介质中，用硫酸亚铁标准滴定溶液滴定Au(Ⅲ)至Au(0),电位法指示终点以测定金含量。
3试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和二级水。
3.1盐酸(o=1.19g/mL)。
3.2硝酸(g=1.42g/mL)。
3.3硫酸(o=1.84g/mL)。
3.4磷酸(o=1.70g/mL)。
3.5高氯酸(70.0%~72.0%)。
3.6过氧化氢(30%，v/v)。
3.7硫酸溶液(4十96)。
3.8盐酸与硝酸混合酸：3单位体积的盐酸与1单位体积的硝酸相混合。用时现配。
3.9硫酸与磷酸混合酸：量取200ML硫酸(3.3)于瓷蒸发皿中，加热至冒白浓烟，边搅拌边滴加高锰酸钾溶液(3.10)至红色不褪，取下，冷却。加入200mL磷酸(3.4)，混匀。转入500mL玻璃瓶。
3.10高锰酸钾溶液(20g/L)。
3.11氯化钠溶液(250g/L)。
3.12硫酸亚铁标准滴定溶液

4仪器
4.1微波溶样仪。
4.2酸度计。
4.3磁力搅拌器。
4.4指示电极：铂电极。
4.5参比电极：饱和氯化钾甘汞电极。
4.6微量滴定管：最小刻度0.0050mL。

问题专业：安装

所属地区：新疆维吾尔自治区

提问日期：2022-06-03 13:07:45

提问网友：MM

解答网友：

电缆

ICS77.150.30
H62 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T649—2018代替YS/T649-2007
铜及铜合金挤制棒
Extruded rod and bar of copper and copper alloys

2018-10-22发布 2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

1范围
本标准规定了铜及铜合金挤制棒的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书和
订货单（或合同）。
本标准适用于一般用途的圆形、矩（方）形和六角形铜及铜合金挤制棒（以下简称棒材）。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T231.1金属材料布氏硬度试验第1部分：试验方法
GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
GB/T3310铜合金棒材超声波探伤方法
GB/T5121(所有部分)铜及铜合金化学分析方法
GB/T5231加工铜及铜合金牌号和化学成分
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T8888重有色金属加工产品的包装、标志、运输、贮存和质量证明书
GB/T26303.2铜及铜合金加工材外形尺寸检测方法第2部分：棒、线、型材
GB/T34505一2017铜及铜合金材料室温拉伸试验方法
YS/T336铜、镍及其合金管材和棒材断口检验方法
YS/T448铜及铜合金铸造和加工制品宏观组织检验方法
YS/T482铜及铜合金分析方法光电发射光谱法
YS/T483铜及铜合金分析方法X射线荧光光谱法（波长色散型）
YS/T668铜及铜合金理化检测取样方法
YS/T815铜及铜合金力学性能和工艺性能试样的制备方法

3要求
3.1产品分类
3.1.1牌号、代号、状态、规格
产品的牌号、代号、状态、规格应符合表1和表2的规定。
3.1.2标记示例
产品标记按产品名称、标准编号、牌号或代号、状态、精度、规格的顺序表示。标记示例如下：
示例1：用T2(T11050)制造的、M30(热挤压)态、高精级、直径为40mm、长度为2000mm定尺的圆形棒材标记为：
圆形棒YS/T649-T2M30高-40X2000
或圆形棒YS/T649-T11050M30高-40X2000

3.2化学成分
H96、HSn61-0.8-1.8牌号棒材化学成分应符合表3规定，其他牌号棒材化学成分应符合GB/T5231中相应牌号的规定。

3.3外形尺寸及其允许偏差
3.3.1直径和对边距
棒材的直径、对边距的允许偏差应符合表4的规定。
3.3.2圆度
圆棒的圆度允许偏差应不超过表4的规定。

4试验方法
4.1化学成分
棒材的化学成分分析按GB/T5121(所有部分)或YS/T482或YS/T483的规定进行。棒材的化学成分的仲裁分析按GB/T5121(所有部分)的规定进行。

4.2外形尺寸及其允许偏差
棒材的外形尺寸检验方法按GB/T26303.2的规定进行。
4.3力学性能
4.3.1棒材的室温拉伸试验按GB/T34505一2017的规定进行。试验用试样应符合GB/T34505一2017的规定，试样的选取见表7。

ICS77.150.30
H62 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T650—2020代替YS/T650—2007
医用气体和真空用无缝铜管
Seamless copper tubes for medical gases and vacuum

2020-12-09发布 2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

1范围
本标准规定了医用气体和真空用无缝铜管的术语和定义、分类和标记、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书和订货单（或合同）内容等。
本标准适用于外径6mm~219mm的分配输送以下医用气体或真空用无缝圆形铜管（以下简称管
材)：
氧气、一氧化氮、氮气、氮气、二氧化碳、氩气；
呼吸气体；
上述气体的特殊混合气体；
外科器械用气体；
麻醉气体，蒸气；
一压缩空气。
符合本标准的管材能适合毛细焊接、铜焊、硬钎焊、软钎焊或进行机械加工成套管设备。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T241金属管液压试验方法
GB/T 242金属管扩口试验方法
GB/T244金属管弯曲试验方法
GB/T246金属管压扁试验方法
GB/T1047一2005管道元件的公称通径
GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
GB/T3375-1994焊接术语

GB/T4340.1金属维氏硬度试验第1部分：试验方法
GB/T5121(所有部分)铜及铜合金化学分析方法
GB/T5231加工铜及铜合金化学成分和产品形状
GB/T5248一2016铜及铜合金无缝管涡流探伤方法
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T8888重有色金属加工产品的包装、标志、运输、贮存和质量证明书
GB/T26303.1铜及铜合金加工材外形尺寸检测方法第1部分：管材
GB/T33817铜及铜合金管材内表面碳含量的测定方法
GB/T34505一2017铜及铜合金材料室温拉伸试验方法
YS/T347铜及铜合金平均晶粒度的测定方法
YS/T482铜及铜合金分析方法光电发射光谱法

YS/T483铜及铜合金分析方法X射线荧光光谱法（波长色散型）
YS/T668铜及铜合金理化检测取样方法
YS/T815铜及铜合金力学性能和工艺性能试样
3术语和定义
GB/T3375一1994界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
钎焊brazing and soldering
硬钎焊和软钎焊的总称。采用比母材熔点低的金属材料作钎料，将焊件和钎料加热到高于钎料熔点，低于母材熔化温度，利用液态钎料毛细作用润湿母材，填充接头间隙并与母材相互扩散实现连接焊件的方法。
3.2
硬钎焊brazing
使用熔点高于450℃的钎料进行的钎焊。
3.3
软钎焊soldering
使用熔点低于450℃的钎料进行的钎焊。
3.4
焊接welding
通过加热或加压，或者两者并用，并且用或不用填充材料，使工件达到结合的一种方法。
[GB/T3375一1994，定义2.1]

3.5
耐久标志durably marked
在安装调试过程后保持可辨读性的标志。
3.6
永久标志permanently marked
用冲压、蚀刻或雕刻的方法制作的在管材使用寿命期间保持可读性的标志。
3.7
公称尺寸(DN)nominal size
用于管道系统元件的字母和数字组合的尺寸标识。它由字母DN和后跟无因次的整数数字组成。
这个数字与端部连接的孔径或外径（用mm表示）等特征尺寸直接相关。
注1：除在相关标准中另有规定，字母DN后面的数字不代表测量值，也不能用于计算目的。
注2：采用DN标识系统的那些标准，应给出DN与管道元件的尺寸的关系，例如DN/OD或DN/IN
[GB/T1047一2005，定义2]
注3：为了参考起见，如果管路系统需要公称尺寸(DN)尺寸，管材的标准计算方法如下：公称尺寸(DN)=名义外径(OD)一2X公称壁厚(t),由此公式计算出的数值取整数。
4分类和标记
4.1产品分类
管材的牌号、代号、状态、规格应符合表1的规定。

4.2尺寸系列
管材的外形尺寸系列见表2的规定。

答疑：梁箍筋问题-河北

问题专业：土建 市政

所属地区：河北

提问日期：2022-06-03 12:47:12

提问网友：锦海lc

请问梁箍筋大箍套小箍方式中，四肢箍、六肢箍、八肢箍是什么样子的，有没有图集要求

解答网友：钢筋撑起半边天

18G901-1   中的2-4~2-6页

ICS77.150.10
H61 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T432—2020代替YS/T432-2000
铝塑复合板用铝及铝合金冷轧带、箔材
Wrought aluminum and aluminium alloy strips and foils for aluminium-plastic composite sheet

2020-12-09发布 2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

1范围
本标准规定了铝塑复合板用铝及铝合金冷轧带材、箔材的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运
输、贮存及质量证明书与订货单（或合同）内容。
本标准适用于铝塑复合板用铝及铝合金冷轧带材、箔材（以下简称带、箔材），同时也适用于彩涂板的
基材。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T232金属材料弯曲试验方法
GB/T3190变形铝及铝合金化学成分
GB/T3199铝及铝合金加工产品的包装、标志、运输、贮存
GB/T3880(所有部分)一般工业用铝及铝合金板、带材
GB/T7999铝及铝合金光电直读发射光谱分析方法
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T16865变形铝、镁及其合金加工制品拉伸试验用试样及方法
GB/T17432变形铝及铝合金化学成分分析取样方法
GB/T20975(所有部分)铝及铝合金化学分析方法
3要求
3.1产品分类
3.1.1牌号、状态及尺寸规格

带、箔材的牌号、状态、尺寸规格及套筒内径应符合表1的规定，需方有特殊要求时，由供需双方协商
确定，并在订货单（或合同）中注明。

3.1.2标记及示例
带、箔材的标记按产品名称、标准编号、牌号、状态、尺寸规格的顺序表示。标记示例如下：
示例1：
3003牌号、H18状态、厚度为0.50mm、宽度为1250.0mm的带材，标记为：带YS/T432-3003H18-0.50X1250
示例2：
1100牌号、H18状态、厚度为0.12mm、宽度为920.0mm的箔材，标记为：箔YS/T432-1100H18-0.12X920
3.2化学成分
带、箔材的化学成分应符合GB/T3190的规定。
3.3尺寸偏差
3.3.1厚度
带、箔材的厚度允许偏差应符合表2的规定。需方有特殊要求时，由供需双方协商确定，并在订货单(或合同)中注明。

4试验方法
4.1化学成分
4.1.1化学成分分析方法应符合GB/T20975或GB/T7999的规定，仲裁分析应采用GB/T20975规定的方法。
4.1.2仅对GB/T3190中相应牌号的“A1”及“其他”栏之外有数值规定的元素进行常规化学分析。当怀疑非常规分析元素的质量分数超出了本标准的限定值时，生产者应对这些元素进行分析。

ICS77.120.10
H07 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T437—2018代替YS/T437—2009
铝合金型材截面几何参数算法及
计算机程序要求

Moment of inertia calculation methods and computing software requirements of aluminium profiles
2018-04-30发布 2018-09-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

1范围
本标准规定了铝合金型材截面几何参数的符号、计算方法及计算机程序的要求。
本标准适用于铝合金型材截面几何参数的计算。
2符号
本标准使用的符号应符合表1的规定。

3截面几何参数计算方法
3.1普通型材的截面几何参数计算方法
3.1.1计算原理
通过化简，把复杂的型材截面几何性质问题转化为最终求有限多个三角形几何性质问题，使之在满足精度要求的前提下，适合计算机求解。化简路径为：空腔型材→实心型材→一般多边形→三角形。如图1所示，将多边形分解成具有某一共同顶点(X。,Y)的有限多个三角形。计算每个三角形的各种几何参数，通过简单求解确定多边形的几何参数。这样求得的每个三角形面积A:及其相对于起始点(Yo)的惯性矩IAx,和IAy:具有正负两种结果。当O,I,I+1三点(I=1,N一2)构成的三角形呈逆时针转向时，计算值为正，反之为负。当将一个N边形分解成具有某一共同顶点的N一2个三角形，并进行几何性质累加时，多边形中凹、凸部位自动实现正负相抵（见图1阴影部分），确保最终结果的正确。按照本标准规定的计算方法计算的截面几何参数误差分析见附录A。

3.1.2三角形几何参数的计算方法
3.1.2.1三角形几何参数的计算方法如图2所示。

4对计算机程序的要求
4.1功能性
4.1.1能够计算铝合金型材全部截面几何参数。
4.1.2用于多个空腔型材截面的计算。
4.1.3用解析法（精确解）和计算机法（近似解）求得的各种截面参数，两者的相对误差不大于万分之一。
4.2可靠性
4.2.1对多种不同截面实际计算，证明结果正确、可用。
4.2.2同一截面型材多次计算结果一致。
4.2.3应用程序需要编写有相应的容错、调试等功能。比如关闭时提醒保存；或当出现其他错误时可以抛出异常、程序调试、基本的容错等功能。
4.3易使用性
4.3.1原始数据用直观的图形方式输人，结果数据用规范、可读的表格或文字方式输出。
4.3.2有利于型材绘图模板的设计。
4.3.3操作界面友好，并具有错误提示和帮助功能。
4.4效率
4.4.1在当时的计算机硬件和软件条件下，用于截面计算和结果显示的时间不应有明显等待的感觉。
4.4.2程序占用系统资源少，可嵌人通用绘图平台随时调用。

ICS77.120.99
H15 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T445.3-2019代替YS/T445.3-2001
银精矿化学分析方法
第3部分：
砷含量的测定氢化物发生一原子
荧光光谱法和溴酸钾滴定法

Methods for chemical analysis of silver concentrates-Part 3:Determination of arsenic content-Hydride generation-atomic fluorescence spectrometry and potassium bromate titrimetric method
2019-08-02发布 2020-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

1范围
本部分规定了银精矿中砷含量的测定方法。
本部分适用于银精矿中砷含量的测定。方法1测定范围：0.010%~0.40%；方法2测定范围：>0.40%~3.00%。
2方法1氢化物发生-原子荧光光谱法
2.1方法提要
试料经硝酸、氯酸钾、氢氟酸、硫酸溶解，在盐酸介质中，用硫脲-抗坏血酸进行预还原，在氢化物发生
器中，砷被硼氢化钾还原成氢化物，用氩气导入石英炉原子化器中，于原子荧光光谱仪上测量其荧光强
度。
2.2试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
2.2.1氯酸钾。
2.2.2盐酸(o=1.19g/mL),优级纯
2.2.3硝酸(o=1.42g/mL)。
2.2.4硫酸(p=1.84g/mL)。
2.2.5氢氟酸(o=1.15g/mL)。
2.2.6硫酸(1+1)。
2.2.7盐酸(1+19)。
2.2.8氢氧化钠溶液(200g/1.)。
2.2.9氢氧化钠溶液(5g/L)。

2.2.10酚酞(1g/L乙醇溶液)。
2.2.11硫脲-抗坏血酸混合溶液(50g/L):称取硫脲、抗坏血酸各5g,用水溶解后，稀释至100mL,混匀，现用现配。
2.2.12硼氢化钾(10g/L):称取10g硼氢化钾溶解于1000mL氢氧化钠溶液(2.2.9)中，现用现配。
2.2.13砷标准贮存溶液：称取0.1320g三氧化二砷（基准预先在100℃~105℃的烘箱中烘1h后置于干燥器中，冷却至室温)于100mL烧杯中，加5mL氢氧化钠溶液(2.2.8)，低温加热使其溶解，加50mL水，2滴酚酞乙醇溶液(2.2.10)，用硫酸(2.2.6)中和至红色刚消失，再过量2mL,移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液1mL含100ug砷。
2.2.14砷标准溶液：移取2.00mL神标准贮存溶液(2.2.13)于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含2ug砷。

3方法2溴酸钾滴定法
3.1方法提要
试料经硝酸、氯酸钾溶解。在6mol/L盐酸介质中，以溴化钾为催化剂，用硫酸联胺将五价碑还原为三价砷，用蒸馏法将三氯化砷与其他元素分离。三氯化砷用水吸收后，以甲基橙作指示剂，用溴酸钾标准滴定溶液滴定至红色消失为终点。
3.2试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
3.2.1溴化钾。
3.2.2硫酸联胺。
3.2.3氯酸钾。
3.2.4盐酸(o=1.19g/mL)。
3.2.5硝酸(p=1.42g/mL)。
3.2.6硫酸(o=1.84g/mL)。
3.2.7盐酸(1+1)。
3.2.8硫酸(1+1)。
3.2.9氢氧化钠溶液(200g/L)。
3.2.10砷标准溶液：称取0.2641g基准三氧化二砷（预先在100℃~105℃烘1h,置于干燥器中冷至室温)，置于250mL.烧杯中，加入10mL氢氧化钠溶液(3.2.9)，低温加热至完全溶解，加入50mL水，2滴酚酞乙醇溶液(3.2.12)，用盐酸(3.2.7)中和至红色刚褪并过量2滴，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，1mL此溶液含0.2mg砷。
3.2.11溴酸钾标准滴定溶液[c(1/6KBrO)≈0.005mol/L]。
3.2.11.1配制：称取0.74g溴酸钾，3.7g溴化钾置于250mL烧杯中，加入少量水，加热溶解，稍冷，移入
试剂瓶中，用水稀释至5000mL,混匀。

ICS77.120.99
H15 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T445.5—2019代替YS/T445.5一2001
银精矿化学分析方法
第5部分：
硫含量的测定
硫酸钡重量法和
燃烧-酸碱滴定法

Methods for chemical analysis of silver concentrates-Part 5:Determination of sulphur content-The Barium sulfate gravimetry and combustion acid-base titration
2019-08-02发布 2020-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

1范围
本部分规定了银精矿中硫量的测定方法。
本部分适用于银精矿中硫量的测定，测定范围：4.00%~40.00%。
2方法1硫酸钡重量法
2.1方法提要
试料在800℃经碳酸钠、氧化锌、高锰酸钾混合溶剂熔融后.用水溶解可溶物，并用氯化钡沉淀溶液中的硫酸根，沉淀经过滤、灼烧后称重，按硫酸钡的质量计算试样中硫的含量
2.2试剂和材料
2.2.1混合熔剂：将无水碳酸钠、氧化锌、高锰酸钾按质量比为1：1：0.1相混合，研细，混匀。
2.2.2过氧化氢(30%)。
2.2.3盐酸(o=1.19g/mL)
2.2.4硝酸(o=1.42g/mL)。
2.2.5无水碳酸钠溶液(20g/L)
2.2.6氯化钡溶液(20g/L):称取100g氯化钡，溶于1L水中，过滤，再移取10mL,用沸水稀释至50mL趁热使用。
2.2.7硝酸银溶液(10g/L):称取0.5g硝酸银，用不含氯离子的蒸馏水溶解后稀释至50mL,混匀，贮存于棕色瓶中，加入1滴~2滴硝酸(2.2.4)。
2.2.8甲基橙指示剂(1g/L)。
2.2.9除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。

2.3仪器与设备
2.3.1马弗炉：最高温度1350℃，常用温度800℃。
2.3.2天平：感量0.1mg。
2.3.3瓷坩埚：容积为25mL。
2.4试样
2.4.1试料粒度不大于100um。
2.4.2试样应在100℃~105℃的烘箱中烘干1h后，置于干燥器中冷至室温。

3方法2燃烧-酸碱滴定法
3.1方法提要
试料在1200℃~1250℃空气气流中燃烧，生成的二氧化硫用过氧化氢吸收液吸收并氧化成硫酸。
加入甲基红-次甲基蓝混合指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至指示剂从紫红色转变为亮绿色即为终点，根据消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积计算硫的含量。
3.2试剂和材料
3.2.1氢氧化钠。
3.2.2变色硅胶。
3.2.3铅粉(w%≥99.99%)。
3.2.4氧化铜（粉状）。
3.2.5硫酸(o=1.84g/mL)
3.2.6硫酸(1+1)
3.2.7硝酸(1+3)。
3.2.8高锰酸钾-氢氧化钠溶液：称取3.0g高锰酸钾溶于100mL水中，加入10g氢氧化钠，溶解后装入洗气瓶中。
3.2.9.甲基红-次甲基蓝指示剂：称取0.12g甲基红和0.08g次甲基蓝，溶于100mL无水乙醇中。
3.2.10过氧化氢吸收液：移取100mL.过氧化氢(30%)，加水稀释至1000mL,加1mL混合指示剂。限一周内使用。
3.2.11硫酸铅基准试剂的制备：称取20g铅粉(3.2.3)于500mL的烧杯中，加入30mL硝酸(3.2.7)溶解，待反应完全后过滤除去悬浮物，加入20mL硫酸(3.2.6)，沉降2h后用中速定量滤纸过滤，用蒸馏水洗至中性，在烘箱内烘干，放到瓷坩埚中，于马弗炉780℃灼烧1h,取出，置于干燥器中，冷至室温，待室温后取出放入研钵中研磨，再放入马弗炉780℃灼烧1h后取出，放入干燥器中作为基准物。
3.2.12氢氧化钠标准滴定溶液（约0.1mol/L)。
3.2.12.1配制：将氢氧化钠配制成饱和溶液，并在塑料瓶内放置至溶液澄清。吸取50mL上清液，用不含二氧化碳的水（加热煮沸）稀释至10L,混匀。

4试验报告
本部分规定试验报告所包括的内容。至少应给出以下几个方面的内容：
——试样；
—使用的标准(YS/T445.5一2019)；
一使用的方法（方法1/方法2）；
一分析结果及其表示；
——与基本试验步骤的差异；
—测定中观察的异常现象；
——实验日期。

ICS77.120.99
H15 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T445.7—2019代替YS/T445.7—2001
银精矿化学分析方法
第7部分：铅含量的测定
Na2EDTA滴定法

Methods for chemical analysis of silver concentrates-Part 7:Determination of lead content—Na2 EDTA titration method
2019-08-02发布 2020-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

1范围
本部分规定了银精矿中铅量的测定方法。
本部分适用于银精矿中铅量的测定。测定范围：5.00%~35.00%。方法1不适用钡含量大于1%的银精矿中铅量的测定；方法2不适用钞量大于1%的银精矿中铅量的测定。
2方法1Na2EDTA滴定法
2.1方法提要
试料用盐酸、硝酸溶解，在硫酸介质中铅形成硫酸铅沉淀，过滤，与共存元素分离，硫酸铅以乙酸-乙
酸钠缓冲溶液溶解。在pH值为5.0~6.0时，以二甲酚橙为指示剂，用Na2EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色为终点。根据消耗Na2EDTA标准滴定溶液的体积计算铅量。
2.2试剂
2.2.1抗坏血酸。
2.2.2氟化铵。
2.2.3盐酸(p=1.19g/mL)。
2.2.4硝酸(p=1.42g/mL)。
2.2.5硫酸(p=1.84g/mL)。
2.2.6氢溴酸(o=1.40g/mL)。
2.2.7高氯酸(o=1.68g/ml)。
2.2.8硝酸(1+3)。
2.2.9乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH值为5.0~6.0)：375g无水乙酸钠溶于水中，加50mL冰乙酸，用水稀释至2500mL混匀。
2.2.10酒石酸溶液(100g/L)。
2.2.11氟化铵饱和溶液。

2.2.12混合洗液：于100mL硫酸(2+98)加入2mL过氧化氢。
2.2.13硫基乙酸溶液(1十99)。
2.2.14硫氰酸钾溶液(50g/L)。
2.2.15二甲酚橙溶液(2g/L)。
2.2.16Na2EDTA标准滴定溶液(c≈0.012mol/L)。
2.2.16.1配制：称取4.5g乙二胺四乙酸二钠(Na EDTA·2H2O)置于400mL烧杯中，加0.5g氢氧化钠，加水微热溶解，冷至室温，定容至1L,混匀，放置3d后标定。
2.2.16.2标定：称取4份0.100g(精确至0.00001g)金属铅(w≥99.99%)置于300mL烧杯中，加入15mL硝酸(2.2.8)，盖上表面皿，低温溶解完全，取下稍冷。加入10mL硫酸(2.2.5)，继续加热至冒浓烟约2min,取下冷却。以下按2.4.4.2操作。随同标定进行空白试验。

3方法2Na2EDTA返滴定法
3.1方法提要
试料用盐酸、硝酸溶解，在硫酸介质中铅形成硫酸铅沉淀，过滤，与共存元素分离，沉淀在氨性溶液中
溶于过量的Na2EDTA标准滴定溶液，在H值为5.0~6.0时，以二甲酚橙为指示剂，用乙酸铅标准滴定溶液滴定至紫红色并过量，再用Na2EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色为终点。根据消耗Na2EDTA标准滴定溶液的体积和乙酸铅标准滴定溶液的体积计算铅量。
3.2试剂
3.2.1抗坏血酸。
3.2.2氟化铵。

4试验报告
试验报告至少应包括以下几个方面的内容：
—试样；
使用的标准(YS/T445.7一2019)；
使用的方法；
分析结果及其表示；
一与基本试验步骤的差异；
—测定中观察的异常现象；
试验日期。

ICS77.120.99
H15 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T445.9—2019代替YS/T445.9-2001
银精矿化学分析方法
第9部分：铅、锌和镉含量的测定
火焰原子吸收光谱法

Methods for chemical analysis of silver concentrates-Part 9:Determination of lead,zinc and cadmium contents-Flame atomic absorption spectrometric method
2019-08-02发布 2020-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

1范围
YS/T445的本部分规定了银精矿中铅、锌和镉量的测定方法。
本部分适用于银精矿中铅、锌和镉量的测定。测定范围见表1。

2方法提要
试料用盐酸、硝酸溶解。在稀硝酸介质中，以空气-乙炔火焰，与原子吸收光谱仪按表2所列波长处，测量各元素的吸光度，镉扣除背景吸收，按标准曲线法计算铅、锌和的含量

3试剂
3.1盐酸(p=1.19g/mL)。
3.2硝酸(p=1.42g/mL)。
3.3高氯酸(=1.70g/mL)。
3.4氢溴酸(p=1.40g/mL)
3.5硝酸(1+1)。
3.6硝酸(1+3)。
3.7氟化铵饱和溶液。
3.8铅标准贮存溶液：称取1.0000g金属铅(wm≥99.99%)于200mL烧杯中，加入10mL硝酸(3.6)，盖上表
面皿，置于电热板低温处加热至完全溶解，煮沸驱除氮的氧化物。取下，用少量水冲洗杯壁及表面皿，冷却至室温，转移至1000mL容量瓶中，加20mL硝酸(3.5)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1.0mg铅。
3.9锌标准贮存溶液：称取1.0000g金属锌(w≥99.99%)于200mL烧杯中，加入10mL硝酸(3.5)，盖上表
面皿，置于电热板低温处加热至完全溶解，煮沸驱除氮的氧化物。取下，用少量水冲洗杯壁及表面皿，冷却至室温，转移至1000mL.容量瓶中，加20mL硝酸(3.5)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL.含1.0mg锌。
3.10镉标准贮存溶液：称取1.0000g金属镉(wc≥99.99%)于200mL烧杯中，加入10mL硝酸(3.5)，盖上表
面皿，置于电热板低温处加热至完全溶解，煮沸驱除氮的氧化物。取下，用少量水冲洗杯壁及表面皿，冷却至室温，转移至1000mL容量瓶中，加20mL.硝酸(3.5)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1.0mg锅。
3.11铅、锌和镉混合标准溶液：移取50.00mL铅标准贮存液(3.8)、5.00mL.锌标准贮存溶液(3.9)2.00mL镉标准贮存溶液(3.10)于100mL容量瓶中，加入10mL硝酸(3.5)，用水释至刻度，混匀。此溶液1mL.分别含500ug铅、50ug锌、20ug镉。
3.12除非另有说明，在分析中使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
4仪器
原子吸收光谱仪，备有铅、锌和镉空心阴极灯，仪器应带扣背景装置。
在仪器最佳工作条件下，凡达到下列指标者均可使用：
特征浓度：在与测量试液的基体相一致的溶液中，铅、锌和锅的特征浓度应分别不大于0.200ug/mL、0.020ug/mL、0.018ug/mL;
一精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%；
用最低浓度的标准溶液（不是“零”浓度标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%；
工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于0.85。

ICS77.120.99
H15 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T445.16—2020
银精矿化学分析方法
第16部分：氟和氯含量的测定
离子色谱法

Methods for chemical analysis of silver concentrates-Part 16:Determination of fluorine and chlorine contents-Ion chromatography method
2020-12-09发布 2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

1范围
本部分规定了银精矿中氟和氯含量的测定方法。
本部分适用于银精矿中氟和氯含量的测定。测定范围：氟0.0200%~1.000%；氯0.0200%~0.500%。
2方法提要
试料以碳酸钠熔融后，再经硫酸蒸馏分解，其中的氟和氯随水蒸气逸出与样品分离，经吸收液吸收，用离子色谱法测定。
3试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确定为优级纯的试剂和一级水。
3.1氟化钠。
3.2氯化钠。
3.3氢氧化钠。
3.4碳酸钠。
3.5碳酸氢钠。
3.6硫酸(p=1.84g/mL)。
3.7硫酸(2+1)：量取200mL浓硫酸(3.6)在搅拌下缓慢倒入100mL水中，混匀。
3.8氢氧化钠溶液(c(NaOH)=0.2mol/L):称取4.0g氢氧化钠(3.3)溶于500mL水中。
3.9淋洗液母液(c(Na2CO3)=0.32mol/L,c(NaHCO3)=0.10mol/L):称取33.92g碳酸钠(3.4)和
8.40g碳酸氢钠(3.5)，以水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

3.10淋洗液(c(Naz CO3)=3.2mmol/L,c(NaHCO3)=1.0mmol/L):移取10.00mL淋洗液母液(3.9)于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。用时现配。
3.11氟标准贮存溶液：准确称取2.2110g在105℃~110℃干燥2h的氟化钠基准试剂(3.1)于烧杯中，以水溶解，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，转人干燥的塑料瓶中储存。此溶液1mL含1000g氟。
3.12氯标准贮存溶液：准确称取1.6485g预先于500℃~600℃下灼烧至恒重的氯化钠基准试剂(3.2)于烧杯中，以水溶解，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1000μg氯。
3.13氟和氯混合标准溶液A:准确移取10.00mL氟标准贮存溶液(3.11)和10.00mL氯标准贮存溶液(3.12)于100mL塑料容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含100μg氟、100μg氯。
3.14氟和氯混合标准溶液B:准确移取10.00mL氟和氯混合标准溶液A(3.13)于100mL塑料容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含10g氟、10μg氯。

4仪器和设备
4.1离子色谱仪
色谱柱：阴离子分离柱和阴离子保护柱。
抑制器：化学抑制器或其他抑制器。
检测器：电导检测器。
配自动进样器或10mL注射器。
4.2水蒸气蒸馏装置（见附录A)。
4.3水性微孔滤膜过滤器：0.22μm。
注：所有玻璃器皿使用前均需用2mol/L NaOH溶液和水分别浸泡4h,然后用水冲洗4次，晾干备用。

ICS77.120.60
H13 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T461.8-2013代替YS/T461.8—2003
混合铅锌精矿化学分析方法
第8部分：铜量的测定
火焰原子吸收光谱法

Methods for chemical analysis of lead and zinc bulk concentrates-Part 8:Determination of copper content-Flame atomic absorption spectrometry
2013-10-17发布 2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

1范围
YS/T461的本部分规定了混合铅锌精矿中铜含量的测定方法。
本部分适用于混合铅锌精矿中铜含量的测定。测定范围：铜：0.10%~5.00%。
2原理
试样用盐酸、硝酸溶解，在稀盐酸介质中，使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长324.7口m处，测定铜的吸光度，按标准曲线法计算铜的含量。
3试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
3.1盐酸(o=1.19g/mL)。
3.2硝酸(0=1.42g/mL)。
3.3溴。
3.4盐酸(1+1)。
3.5硝酸(1+1)，
3.6铜标准贮存溶液：称取1.0000g金属铜(wc≥99.99%)于100mL烧杯中，加入20mL硝酸(3.5),盖上表面皿，于电热板上低温加热溶解完全，煮沸驱除氮的氧化物。取下冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液每毫升含1mg铜。
3.7铜标准溶液：移取10.00mL铜标准贮存溶液(3.6)于100mL容量瓶中，加入5mL盐酸(3.4)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液每毫升含100μg铜。

4仪器
原子吸收光谱仪，附铜空心阴极灯。
在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：
特征浓度：在与测量溶液的基体相一致的溶液中，铜的特征浓度应不大于0.090μg/mL。
精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%；用最低浓度的标准溶液（不是“零”浓度标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度的标准溶液平均吸光度的0.5%。
一工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于0.8。