答疑：广东18定额靠脚手架安全板还需要单独计算吗

提问日期：2022-10-30 11:26:00

提问网友：小黎

粤标定函〔2021〕167号

解答网友：

不需要

答疑：非框架梁的箍筋，这里L2的箍筋计算，第一跨跨长是用净跨长还是3000呢？-江西

问题专业：土建

所属地区：江西

提问日期：2022-10-30 11:10:31

提问网友：kuz-kuz

2022-10-30 11:11:08 补充

如果是净跨长那么净跨长是多少呢，

2022-10-30 11:11:46 补充

标题打错了，是L1

解答网友：陈工

净跨长是支座到支座的内空长度。

问题专业：土建 预算 结算 计价软件GCCP 土建计量GTJ

所属地区：江苏

提问日期：2022-10-30 11:06:08

提问网友：阿牛

编制招标控制价时，要求材料价按当地某期信息价，载价时发现好多材料信息价上没有对应的，是直接用广联达里面默认的专业测定价和市场价，还是自己一个一个的询价输入，如果询价的话，数目也太多了

解答网友：蓝鲸

招标控制价要采用信息价，信息价没有要的要采用市场调研价

回答正确请采纳并点赞，因为每一个专家都是免费服务的

ICS11.040.70
CCS C 40 YY
中华人民共和国医药行业标准
YY9706.258-2022
医用电气设备第2-58部分：眼科手术
用晶状体摘除及玻璃体切除设备的基本
安全和基本性能专用要求

Medical electrical equipment-Part 2-58:Particular requirements for the basic
safety and essential performance of lens removal devices and vitrectomy devices
for ophthalmic surgery
(IEC80601-2-58:2016,MOD)
2022-05-18发布 2025-06-01实施
国家药品监督管理局 发布

201.1范围、目的和相关标准
除下述内容外，通用标准的第1章适用。
201.1.1范围
替换：
本文件规定了眼科手术晶状体摘除和玻璃体切除设备的基本安全和基本性能专用要求
本文件适用于眼科手术晶状体摘除和玻璃体切除设备的基本安全和基本性能，以及可以与该医用
电气设备连接的相关配件。
如果条款或分条款仅适用于医用电气设备，或只适用于医用电气系统，则该条款或分条款的标题和
内容中会做出说明。如果情况并非如此，则该条款或分条款既适用于医用电气设备，也适用于医用电气
系统。
本文件不包含适用范围内的医用电气设备或系统预期生理功能中所固有的危害，通用标准的
7.2.13和8.4.1除外。
注：见通用标准的4.2。
201.1.2目的
替换：
本文件的目的是建立眼科手术用晶状体摘除和玻璃体切除设备，以及可以与该设备相连接并可共
同或单独进行测试的相关配件的安全专用要求。
201.1.3并列标准
增补：
本文件引用通用标准第2章，通用标准以及本文件201.2列出的那些适用并列标准。
YY9706.102一2021的202章在修改后适用于本文件。GB9706.103一2020、YY/T9706.110
2021、YY9706.111一2021以及YY9706.112一2021不适用。

201.1.4专用标准
替换：
在GB9706系列标准中，本文件可以更改、替换或者删除在通用标准和并列标准里关于正在考虑
的医用电气设备的要求，并且可以补充其他安全专用要求。
专用标准中的条款要求，其优先权高于通用标准。
本文件中，GB9706.1被作为通用标准进行引用。
引用并列标准时是采用它们的文件号。
本文件的章和条编号对应于通用标准的章和条，加上前级“201”（例如，本文件里201.1是指通用标准第1章的内容)或者适用的并列标准，加上前缀“20×”，其中×是指并列标准文件号的最后数字（例
如，本文件里202.4是指YY9706.102并列标准第4章的内容，本文件里203.4是指GB9706.103
2020并列标准第4章的内容，以此类推)。对通用标准正文的更改是使用以下字眼来表示：
“替换”是指通用标准或适用的并列标准中的章或条被本文件中的条文完全取代；
“增补”是指本文件中的条文对通用标准或适用并列标准的补充：
“修改”是指通用标准或适用的并列标准中的章或条被本文件中的条文所修正。

201.2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文
件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于
本文件。
除下述内容外，通用标准的第2章适用。
增补：
GB4824一2019工业、科学和医疗设备射频骚扰特性限值和测量方法(CISPR11:2016,IDT)
GB9706.1医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求(GB9706.1一2020，
IEC60601-1:2012,MOD
GB9706.20医用电气设备第2部分：诊断和治疗激光设备安全专用要求(GB9706.20一2000，idt IEC60601-2-22:1995)
GB9706.202医用电气设备第2-2部分：高频手术设备及高颜附件的基本安全和基本性能专用
要求(GB9706.202-2021,IEC60601-2-2:2017,MOD)
YY0792.2一2010眼科仪器眼内照明器第2部分：光辐射安全的基本要求和试验方法(ISO15752:2000,MOD)
YY/T0802医疗器械的处理
医疗器械制造商提供的信息(YY/T0802一2020，ISO17664:2017,MOD)
YY9706.102-2021医用电气设备
第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：
电磁兼容要求和试验(IEC60601-1-2:2007,MOD)
中华人民共和国药典
201.3术语和定义
通用标准界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

201.3.201
抽吸aspiration
用吸管从眼内抽吸出液体或气体。
201.3.202
透热diathermy
利用高频(HF)电流封阻血管或其他组织的手术方法。
注：该定义也称“电灼(cautery)”或“电凝(coagulation)”,
201.3.203
引流容器drain container
用于收集被抽吸液体的密封容器（瓶或袋）。
注：临床上也称为“集液盒”。
201.3.204
手柄handpiece
治疗头
probe
用于安装尖端部分、供晶状体摘除或玻璃体切割的手持应用部分。
201.3.205
激光laser
主要通过受控受激发射过程而产生或放大波长在180nm~1mm范围的电磁辐射装置。
[来源：IEC60825-1:2014,定义3.44]
201.3.206
激光粉碎
laser fragmentation
通过激光能量将品状体分解成小碎片的手术方法。
201.3.207
晶状体摘除lens removal
摘除无用的晶状体组织。

201.3.208
晶状体摘除设备lens removal device
采用超声粉碎、液化或激光粉碎的方法摘除晶状体组织的医用电气设备或医用电气系统，该设备至
少需要具有灌注、抽吸功能。
注：该设备也可用于其他眼科手术。
201.3.209
液化粉碎liquefaction fragmentation
通过眼科冲洗溶液的脉冲而将晶状体分解成小碎片的手术方法。
201.3.210
眼部灌注ocular irrigation
灌注irrigation
将溶液注人眼部。
注：也可使用术语“注人(infusion)”,
201.3.211
超声粉碎phacofragmentation
通过超声被设备的能量将品状体粉碎成小碎片的手术方法。

201.4通用要求
除下述内容外，通用标准的第4章适用。
201.4.3基本性能
增补：
201.4.3.101通用要求
对于品状体摘除和玻璃体切除设备而言，在通用要求中未定义基本性能。如果晶状体摘除和玻璃
体切除设备含有201.12规定之外的其他功能，则制造商应确定医用电气设备和医用电气系统的这些功
能是否为基本性能。
其符合性应根据风险管理文件进行核查确认。
增补：
201.4.101餐附加功能
如果晶状体摘除和玻璃体切除设备具备透热疗法（电凝）功能，则该功能应符合GB9706.202的要求。
如果医用电气设备包含澈光功能，则该功能应符合GB9706.20的要求。
如果在手术过程中需要对眼内进行照明，而该照明功能属于医用电气设备或医用电气系统的一部
分，则该部分应符合201.12.4.101.5的要求.

ICS01.040.01
C40 YY
中华人民共和国医药行业标准
YY9706.257-2021
医用电气设备第2-57部分：治疗、诊断、
监测和整形/医疗美容使用的非激光光源
设备基本安全和基本性能的专用要求

Medical electrical equipment-Part 2-57:Particular requirements for the basic
safety and essential performance of non-laser light source equipment intended
for therapeutic,diagnostic,monitoring and cosmetic/aesthetic use
(IEC60601-2-57:2011,MOD)
2021-03-09发布 2023-05-01实施
国家药品监督管理局 发布

201.1范围、目的和相关标准
除下述条文外，通用标准的本章适用：
201.1.1范围
替换：
本部分适用于波长范围在200nm~3000nm、一个或多个非激光光辐射源设备的基本安全和基本
性能，预期在人体或动物身上产生非视觉光生物效应，用于治疗、诊断、监测和整形医疗美容或动物应
用；以下称为光源设备(LS设备，Light Source Equipment).。
本部分不适用于日光浴、眼科仪器或婴儿光疗设备。
注：本部分的安全要求仅描述对眼睛和皮肤的危害，对内部组织的危害不在本部分范围内，
LS设备可以包括一个或多个光辐射源，它可以带有或不带有电源，也可以合并到一个复杂的系统
内，该系统包括光学、电气或机械系统，也可包括其他辐射源。
注：附录AA一附录EE包括通用指导目的和许多典型的案例。但是，不能认为附录是确定的或者完整的。
201.1.2目的
替换：
本部分的目的是：
一建立LS设备的光辐射安全、基本安全和基本性能的要求；
一规定制造商提供信息和建立过程的要求，以便采取适当的预防措施：
一通过标记、标签和说明书，为人员提供LS设备产生的可触及光辐射的相关危害警告：
一通过减少不必要的可触及光辐射来降低伤害的可能性，通过防护性功能提供改进光辐射相关
危害的控制措施，辅助LS设备的安全使用；
一保护人体免受LS设备运行和使用时产生的其他危害。

201.1.3并列标准
补充：
本部分引用通用标准第2章以及本部分201.2中所列适用的并列标准。
201.1.4专用标准
替换：
专用标准可修改、替代或删除通用标准或并列标准中包含的要求以适用于所考虑的ME设备，也
可增加其他基本安全和基本性能的要求。
专用标准的要求优先于通用标准。

201.2规范性引用文件
下列文件对本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
注：资料性引用文件在参考文献中列出。
除下述条文外，通用标准的本章适用：
补充：
GB/T14048.3低压开关设备和控制设备第3部分：开关、隔离器、隔离开关以及熔断器组合电器(GB/T14048.3一2017，IEC60947-3:2015,IDT)
GB/T20145灯和灯系统的光生物学安全性(GB/T20145一2006，CIES009/E:2002,IDT)
GB/T2893.2图形符号安全色和安全标志第2部分：产品安全标签的设计原则(GB/T2893.2一2008,IS03864-2:2004,MOD)
201.3术语和定义
基于本文件的目的，除下述条文外，GB9706.1中的术语和定义适用。
替换：
201.3.18
连续运行continuous operation
工作时波长范围400nm~700nm,连续光辐射输出的特续时间等于或者大于0.25s,其他波长的
持续时间等于或大于10s。
补充：

201.3.201
接收角angle of acceptance y
探测器对光辐射响应的平面角。
注1：接收角可以通过孔径或光学元件控制.
注2：接收角有时也称为视场，
国际单位制单位：弧度(rad)。
201.3.202
对向角angular subtense
由光源或者表观光源对观察者的眼睛或测量点所张的视角。
注：本部分中的对向角指的是全角，而不是半角。
国际单位制单位：弧度(rad)。
201.3.203
紧急终止器emergency stop
用于在紧急情况下立即停止光源设备输出的装置。
201.3.204
发射窗口emission aperture
光辐射发射通过的孔或者窗口。
201.3.205
发射限值emission limit
所定风险类允许的最大可达发射。
201.3.206
曝光限值exposure limit
预期不会对眼睛或皮肤造成不利的生物学效应的最大照射量。
注：曝光限值参见表BB.1.

201.4通用要求
通用标准第4章适用。

ICS11.040.99
C46 YY
中华人民共和国医药行业标准
YY9706.252-2021代替YY0571一2013
医用电气设备
第2-52部分：医用病床的基本安全和基本性能专用要求

Medical electrical equipment-Part 2-52:Particular requirements for the basic
safety and essential performance of medical beds
(IEC60601-2-52:2009+AMD1:2015,MOD)
2021-09-06发布 2024-05-01实施
国家药品监督管理局 发布

201.1范围、目的和相关标准
通用标准的第1章”适用，但以下情况除外：
201.1.1·范围
替换：
本部分规定了适用于包含一个床垫支承台，预期用于睡眠/休息，以及预期用于帮助诊断、监护、预
防、治疗、缓解疾病或补偿损伤或残障的设备的医用病床的基本安全和基本性能，适用于身高等于或大
于146cm,质量等于或大于40kg,体重指数(BMI)等于或大于17的成人患者.
如果一个条款或子条款明确预期仅适用于医用病床或仅适用于ME系统的情况，则该条款或子条款的标题和内容中会说明。如果情况并非如此，则该条款或子条款同时适用于医用病床和医疗电气系统。
除通用标准7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME系统或ME设备的预期生理功能所固有的危
险不在本部分的专用要求范围内。
注：请参见通用标准4.2。
201.1.2目的
替换：
制定本部分的目的是确定201.3.212中定义的医用病床的专用基本安全性和基本性能要求，适用
于201.3.219中定义的成人。
201.1.3并列标准
增补：
本部分引用了通用标准第2章中所列的适用的并列标准和本部分的第2章。
GB9706.12、YY0709和IEC60601-1-10在此处并不适用。IEC60601-1系列中所有其他公布的
并列标准均适用。

201.1.4专用标准
替换：
在9706系列标准中，可以根据所考虑的特定医疗设备的情况对专用标准进行修改、替换或删除通
用标准和并列标准中的要求，并可能会增加其他基本安全和基本性能要求。
专用标准的要求优先于通用标准。

201.2规范性引用文件
注：资料性引用文件均列于第61页的参考书目巾。
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。通用标准的第2章适
用，但下列情况除外：
增补：
GB/T2423.7一2018环境试验第2部分：试验方法
试验Ec:粗率操作造成的冲击（主要用于设备型样品)(IEC60068-2-31:2008,IDT)
201.3术语和定义
GB9706.1界定的术语和定义适用于本文件，但下列情况除外：
注：定义术语的索引从第61页开始
201.3.8
应用部分applied part
增补：
应用部分包括患者可触及的医用病床的所有部分，即使这些部分位于床垫支承台表面下方（见图201.101)。

201.3.76
患者patient
替换：
正在接受治疗的人员或残疾人。
201.3.131
·俘获区域trapping zone
增补：
医用病床使用者身体可能会陷入、卷入、楔入或卡在医用病床部件（如两侧边栏、床头板/床脚板、床
垫支承台或床垫)之间的位置。
增补：
201.3.201
·应用环境1 application environment1
在提供加强加重护理的医院里，需要提供24h医疗监护或持续监测以及在医疗过程中必须使用生
命支持系统/设备来维持或提高病人机能的场所。
201.3.202
·应用环境2 application environment2
提供急诊护理的医院或其他医疗机构中，需要提供医疗监护和监测以及在医疗过程中经常使用医
疗设备来维持或改善病人状况的场所。

201.4通用要求
通用标准第4章适用，但以下情况除外。
201.4.2.2·风险管理的通用要求
增补：
制造商在风险管理过程中应涵盖高于185cm的病人使用时的相关危险。
通过风险管理文档检查来检验合规性。

ICS11.040.60
C40 YY
中华人民共和国医药行业标准
YY9706.250-2021代替YY0669一2008
医用电气设备
第2-50部分：
婴儿光治疗没备的基本安全和基本性能专用要求

Medical electrical equipment-Part 2-50:Particular
requirements for the basic safety and essential performance of
infant phototherapy equipment
(IEC60601-2-50:2009+A1:2016,MOD)
2021-03-09发布 2023-05-01实施
国家药品监督管理局 发布

201.1范围、目的和相关标准
除下述内容外，通用标准中第1章适用：
201.1.1范围
替换：
本部分规定了婴儿光治疗设备的安全要求。然而，若制造商已在其风险管理文档中表明，与通过设
备治疗带来的好处相比，相关危害风险能维持在可接受范围内，则符合特定条款且具有同等安全性的替
代方法将不被视为违反相关规定。
本部分适用于婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能，也称为ME设备。
若某个条款或子条款特定地只适用于ME设备或ME系统，则该条款或子条款的标题和内容将明
确说明这一点。若没有明确说明，则该条款或子条款适用于相关的ME设备和E系统。
除通用标准中7,2.13和8.4.1外，本部分的专用要求不包括本部分范围内的ME设备或ME系统
的预期生理机能的固有危害。
注：见通用标准中42。
本部分不适用于：
一在医疗使用中通过毯子、衬垫或床垫提供热量的装置，信息见YY9706.235:
一婴儿培养箱，信息见YY0455:
一婴儿转运培养箱，信息见YY9706.220:
一婴儿辐射保暖台，信息见GB11243。
201.1.2目的
替换：
本部分的目标是制定婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求，从而尽可能地减少此类设
备给患者及操作人员带来的安全危害，并规定试验来证实符合这些要求。

201.1.3并列标准
补充：
本部分涉及的这些适用并列标准都已列入通用标准第2章及本部分第2章。
根据202中所述的修改，YY9706.102适用。GB9706.103及YY/T9706.110”不适用。根据已发
布信息，GB9706.1系列中的所有其他已发布并列标准适用。
201.1.4专用标准
替换：

在GB9706.1系列中，专用标准可能修改、替换或删除在通用标准和并列标准里关于正在考虑的
ME设备的要求，可能增加其他基本安全和基本性能要求。
专用标准要求的优先权高于通用标准。
为简便起见，GB9706.1在本部分中作为通用标准，并列标准用其标准号表示。
本部分条款和子条款的编号对应于通用标准的条款编号加上前缀“201”（例如，本部分的201.1条
款对应通用标准第1章的内容)，或适用并列标准加上前缀“20x”,此处的x是指并列标准文件号的最
后数字（例如，本部分的202.4对应并列标准YY9706.102第4章的内容，本部分的203.4对应并列标准
GB9706.103第4章的内容，以此类推)。对通用标准原文的修改用下列词语指明：
本部分条款和子条款的编号对应于通用标准的条款编号，对通用标准原文的修改用下列词语指明：
“替换”指通用标准或适用的并列标准的条款完全用本部分的文本替换。
“补充”指本部分的文本是对通用标准或适用的并列标准要求的补充。
“修改”指通用标准或适用的并列标准的条款经过修改并将修改反映在本部分的文本中。
增加到通用标准中的子条款、图表或者表格从101开始编号。然而，由于通用标准中的定义编号是
从3.1~3.139，本部分中增加的定义是从3.201开始编号。增加的附录用AA、BB等表示，增加的条款
用aa)、bb)等表示。
增加到并列标准中的子条款、图表或者表格从20x开始编号，“x”是指并列标准的编号，例如
YY9706.102编号为202，GB9706.103编号为203等。
“本部分”一词是用通用标准、任何适用的并列标准以及本部分的统称。
如果本部分内没有对应的条款或子条款，那么通用标准或适用的并列标准的条款或子条款，尽管可
能是无关的条款，仍然可以不经修改地适用。如果不准备采用通用标准或适用的并列标准的任何部分，
尽管可能是有关的条款，则在本部分中将做出不予采用的陈述。

201.2规范性引用文件
下列文件对本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
除下述内容外，通用标准中第2章适用：
修改：
GB9706.1医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求(GB9706.1一2020，IEC60601-1:2012,MOD)
YY9706.102医用电气设备第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：电磁兼容要求与试脸(YY9706.102一2021，IEC60601-1-2:2007,MOD)
201.3术语和定义
基于本部分的目的，除下述内容外，通用标准中适用：
注：本部分中所采用的符号、缩路语及首字母缩路词见表201.101.
替换：
201.3.76
患者patient
采用婴儿光治疗设备的可见光辐射进行治疗的婴儿。
补充：

201.3.201
有效辐照区域effective irradiated area
按照指定位置放置患者时光治疗设备所辐照的表面。
注：有效辐照区域指受到光疗灯辐照的指定治疗表面。除随附文件另有规定外，60cm×30cm区域被视为标准尺
寸表面。
201.3.202
婴儿infant
年龄在3个月以内且体重低于10kg的患者。
201.3.203
婴儿光治疗设备infant phototherapy equipment
发射的主辐射光谱处于400nm~550nm范围内，用于降低婴儿体内胆红素浓度的ME设备。
201.3.204
胆红素总辐照度
total irradiance for bilirubin
Ebi
该辐照度为400nm~550nm范围内所有辐照度总和。

201.4通用要求
除下述内容外，通用标准中第4章适用：
201.4.3*基本性能
替换：
对婴儿光治疗设备没有附加的基本性能要求。

ICS11.040.55
C39 YY
中华人民共和国医药行业标准
YY9706.247-2021代替YY0885-2013
医用电气设备第2-47部分：
动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求

Medical electrical equipment-Part 2-47:Particular requirements for the basic
safety and essential performance of ambulatory electrocardiographic systems
(IEC60601-2-47:2012,MOD)
2021-09-06发布 2024-05-01实施
国家药品监督管理局 发布

201.1范围、目的和相关标准
除下列内容外，通用标准的第1章”适用：
201.1.1范围
替换：
本部分规定了动态心电图系统的基本安全和基本性能的专用要求。
本部分适用于动态心电图系统（以下简称ME系统）的基本安全和基本性能
如果某章或某条仅适用于ME设备或ME系统，这些章或条的标题和内容会给出明确的声明。如
果没有声明，则该章或条同时适用于ME设备和ME系统。
除通用标准的7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理功能的固有危
害不包含在本部分的具体要求中。
注：参见通用标准4.2。
以下类型的系统在本部分的范围内：
a)可连续记录和分析心电图的系统，并且该系统在对心电图进行完整的重新分析时能给出基本
相同的结果。这个系统可以先记录和储存心电图，然后在一个独立的单元进行分析，或者记录
和分析同时进行。本标准不涉及所用储存媒介的类型。
b)能够提供连续分析和仅部分或有限记录的系统。该系统不能对心电图进行完整的重新分析。
满足上述任一类型的系统均适用于本部分的安全要求。
如果动态心电图系统提供自动心电图分析，则适用本部分规定的测量和分析功能的最低性能要求。
由GB9706.225《医用电气设备第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求》和
GB9706.227《医用电气设备第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求》所覆盖的
医用电气设备不在本部分的范围内。
本部分不适用于不能对心电图进行连续记录和分析的系统（例如，“间歇事件记录仪”）。

201.1.2目的
替换：
本部分的目的是规定动态心电图系统的基本安全和基本性能的专用要求。
201.1.3并列标准
补充：
本部分引用通用标准第2章以及本部分201.2中所列适用的并列标准。
YY9706.102适用第202条修订后的版本。GB9706.103一2020、YY9706.108一2021和
IEC60601-1-10不适用。

201.1.4专用标准
替换：
专用标准可修改、替代或删除通用标准或并列标准中包含的要求以适用于所考虑的ME设备，也
可增加其他基本安全和基本性能的要求。
专用标准的要求优先于通用标准。
在本部分中将GB9706.1称为通用标准。并列标准用它们的标准编号表示。
本部分中章和条的编号通过加前缀“201”与通用标准对应（例如，本部分中201.1对应通用标准第1
章的内容)，或者通过加前缀“20×”与适用的并列标准对应，此处“×”是并列标准对应国际标准编号的
末位数字（例如，本部分中202.4对应并列标准YY9706.102对应的国际标准IEC60601-1-2中第4章
的内容，本部分中203.4对应并列标准GB9706.103对应的国际标准IE℃60601-1-3中第4章的内容
等)。对通用标准文本的变更，规定使用下列词语：
“替换”是指通用标准或适用的并列标准的章和条完全由本部分的条文取代。
“补充”是指本部分的条文对通用标准或适用的并列标准要求的补充。
“修改”是指按照本部分条文的说明对通用标准或适用并列标准的章和条的修改。
作为对通用标准补充的条、图和表格从201.101开始编号。然而，由于通用标准中定义的编号从
3.1~3.147,因此，本部分中补充的定义从201.3.201开始编号。补充附录的编号为AA、BB等，补充列
项的编号为aa)、bb)等。
对于补充到并列标准中的条、图或表从20×开始编号，此处“×是并列标准对应国际标准编号中末
位数字，例如202对应YY9706.102对应国际标准IEC60601-1-2,203对应GB9706.103对应国际标准
IE℃60601-1-3等。
“本标准”一词是通用标准、任何适用的并列标准及本部分的统称。
若本部分中没有相应的章和条，则通用标准或适用的并列标准中的章和条，即使可能不相关，也均
适用。对通用标准或适用的并列标准中的任何部分，即使可能相关，若不采用，则本部分对其给出说明。

201.2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。除下列内容外，通用标准的第2章适用：
修改：
GB4824工业、科学和医疗设备射频骚扰特性限值和测量方法(GB4824一2019，CISPR11:2016,IDT)
YY9706.102医用电气设备第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验(YY9706.102一2021，IEC60601-1-2:2007,MOD)
201.3术语和定义
GB9706.1一2020界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
注：术语和定义的索引参见第50页.
补充定义：
201.3.201
心房颠动atrial fibrillation:AF

心房扑动atrial flutter;AF
心电图节律表现为无P波和不规则的RR间期（心房颤动），或高频扑动波和规则或不规则的RR
间期（心房扑动）。
201.3.202
动态心电图系统ambulatory electrocardiographic system
系统、动态记录仪和回放设备，两者均可包括分析功能。
注：此ME系统常称为Holter监护系统，因为它是由Holter博士所发明。
201.3.203
动态记录仪ambulatory recorder
由患者佩藏或者携带的，记录心脏活动电位的ME设备，包括附属的电极和电缆。
注：动态记录仅也可以分析心脏活动电位。它能在检测到标志事件时选择性记录，或连续进行记录。
201.3.204
连续记录仪continuous recorder
连续记录心电图的ME设备。
201.3.205
数据库database:DB
一个或多个通道的带描述（临床）信息的采样心电图或人工信号。
201.3.206
心电图electrocardiogram;ECG
一个或多个导联随着时间变化的图形表达。
201.3.207
电极electrode
与身体规定部位相接触，用以检测电活动的传感器。
201.3.208
增益gain
输出信号（通常在回放设备上）的幅度与动态记录仪输入信号幅度的比率。

201.4通用要求
除以下内容外，通用标准的第4章适用：
201.4.3基本性能
补充：
201.4.101
补充的基本性能要求
表201.101确定了补充的基本性能要求和所在章条号。

问题专业：土建

所属地区：北京

提问日期：2022-10-30 04:42:41

提问网友：rxl

解答网友：四川宁致建司李工

连梁是用在剪力墙上洞口上的梁，过梁是用在砌体墙上洞口上的梁。

答疑：求房屋修缮工程消耗量定额（ TY01-41-2018）中渣土发生量计算表-四川

问题专业：土建

所属地区：四川

提问日期：2022-10-30 04:30:03

提问网友：FIESA

求房屋修缮工程消耗量定额（ TY01-41-2018）-土建分册中拆除工程，关于渣土发生量计算部分的内容

谢谢各位老师，如果可以的话麻烦贴一下渣土发生量计算表，万分感激

解答网友：翔宇789

答疑：成都/四川房屋修缮工程中拆除工程的渣土发生量计算-四川

问题专业：土建

所属地区：四川

提问日期：2022-10-30 03:11:51

提问网友：FIESA

各位老师，我目前没有找到成都/四川的房屋修缮工程消耗量定额，在2020年四川省建设工程工程量清单计价定额中也没找到相关的内容，是没有相关的定额吗，那应该是按照全国2018年的定额来吗？

或者有其他的计算依据吗？

谢谢各位老师，如果有相应的表格就更好了

解答网友：翔宇789

应该都是一样的吧？

国家建筑标准设计图集
地铁及城市交通隧道应急照明设计与安装
图集号：21D702-8
统一编号：GJBT-1592
组织编制：中国建筑标准设计研究院
主编单位：北京城建设计发展集团殷份有限公司、中铁工程设计咨询集团有限公司、中国建筑标准设计研究院（中国建筑标准设计研究院有限公司）
实行日期：二〇二二年五月一日

1编制依据
1.1本图集是根据住房和城乡建设部《关于印发<2014年国家建筑标准设计编制工作计划>的通知》（建质函[2014]119号）进行编制。
1.2本图集依据的主要标准规范：
《消防应急照明和疏散指示系统技术标准》GB51309-2018
《消防应急照明和疏散指示系统》GB17945-2010
《地铁设计规范》GB50157-2013
《地铁设计防火标准》GB51298-2018
《城市综合管廊工程技术规范》GB50838-2015
《低压配电设计规范》GB50054-2011
《供配电系统设计规范》GB50052-2009
《建筑设计防火规范》(2018年版)GB50016-2014
《建筑照明设计标准》GB50034-2013
《火灾自动报警系统设计规范》GB50116-2013
《人民防空工程设计防火规范》GB50098-2009
《民用建筑电气设计标准》GB51348-2019
《城市轨道交通照明》GB/T16275-2008
《城市地下道路工程设计规范》CW221-2015
当依据的标准规范进行修订或有新的标准规范出版实施时，本图集与上述工程建设标准不符的内容、限制或淘达的技术或产品，视为无效。工程技术人员在参考使用时，应加以区分，并应对本图集相关内容进行复核后选用。
2适用范围
本图集适用于新建、改建和扩建的地铁车站、地铁地下区间、城市交通隧道和综合管廊等场所的应急照明（疏散照明、备用照明）设计和安装。
注：地铁、城市交通隧道和综合管廊按国家现行标准要求不设安全照明。
3编制内容
应急照明是在正常状态下因正常照明电源的失效而启用的照明，或在火灾等紧急状态下按预设逻辑和时序而启用的照明。
应急照明分为疏散照明、备用照明、安全照明。
疏散照明是用于确保疏散通道被有效地辨认和使用的应急照明，由疏散照明灯和疏散标志灯组成，疏散照明灯对疏散路径提供疏散所需照度条件，强调了对疏散路径的照度要求：疏散标志灯标识安全出口、疏散出口、疏散方向、楼层等信息，强调了标志灯具表面亮度的要求，包括出口标志灯、方向标志灯、楼层标志灯和多信息复合标志灯。
消防应急照明和疏散指示系统是为发生火灾时人员疏散和仍需工作的场所提供照明和疏散指示的系统。按消防应急灯具的控制方式分为集中控制型系统和非集中控制型系统，设置消防控制室的场所应选择集中控制型系统。
备用照明是用于确保正常活动继续或暂时继续进行的应急照明。
变电所、配电室、环控电控室、通信机房、信号机房、消防水泵房、事故风机房、防排烟机房、车站控制室、站长室以及火灾时仍需坚持工作的其他房间，设置备用照明。
地下车站备用照明为一级负荷中特别重要的负荷，由双重电源供电，并增设应急电源装置(EPS);地面车站的备用照明为一级负荷，如有双重电源供电，可不设EPS。
消防应急灯具是为人员疏散、消防作业提供照明和指示标志的各类灯具，包括消防应急照明灯具和消防应急标志灯具。消防应急灯具必须配置蓄电池电源作为应急备用电源，蓄电池电源可以是集中设置的，也可以是灯具自带。
消防应急灯具安装在距地8m及以下时采用“A型消防应急灯具”，“A型消防应急灯具"是主电源和蓄电池电源额定工作电压均不大于DC36V的消防应急灯具。
备用照明对使用的灯具没有特别要求，根据场所具体照度要求，可以采用正常照明的部分或全部灯具。
3.1本图集消防应急照明和疏散指示系统的内容如下：
3.1.1地铁、城市交通隧道、城市综合管廊应急照明和疏散指示系统构架、配电系统、布灯示意。
3.1.2疏散照明设置部位和照度要求。
3.1.3出口标志灯和方向标志灯的设置要求。
3.1.4地铁车站站厅、站台公共区布灯示意。
3.1.5地铁车站典型设备用房、疏散走道布灯示意.
3.1.6地铁地下区间布灯示意。
3.1.7地铁区间布灯示意。
3.1.8城市交通隧道布灯示意。
3.1.9城市综合管廊布灯示意。
31.10地铁常用消防应急照明灯具和消防应急标志灯具安装。
3.1.11相关技术资料。
3.2本图集备用照明的内容如下：
3.2.1地铁备用照明配电系统。
3.2.2地铁典型设备用房备用照明布灯示意。
3.2.3城市交通隧道备用照明配电系统。
3.2.4城市交通隧道典型设备用房备用照明布灯示意。
4消防应急照明和疏散指示系统配电
4.1消防应急灯具的配电要求：
消防应急灯具的电源应由主电源和蓄电池电源组成，且蓄电池电源的供电方式分为集中电源供电或灯具自带蓄电池供电方式。灯具的供电与电源转换应符合下列规定：
4.1.1当灯具采用集中电源供电时，灯具的主电源和蓄电池电源均由集中电源提供，灯具主电源和蓄电池电源在集中电源内部实现输出转换后应由同一配电回路为灯具配电。
4.1.2当灯具采用自带蓄电池供电时，灯具的主电源应通过应急照明配电箱一级分配电后为灯具供电，应急照明配电箱的主电源输出断开后，灯具应自动转入自带蓄电池供电。
4.1.了应急照明配电箱或集中电源的输出回路严禁接入系统以外的开关装置、插座及其他负载。
4.2集中电源的供电应符合下列规定：
4.2.1地铁站厅、站台、地下区间（集中控制型系统）等设置的集中电源应由消防电源的专用应急回路供电。
4.2.2对于城市交通隧道、城市综合管廊，当选择集中电源非集中控制型系统供电时，集中设置的集中电源应由正常照明专用回路供电，分散设置的集中电源应由所在防火分区的正常照明配电箱供电。
4.3应急照明配电箱的供电应符合下列规定：
4.3.1集中控制型系统中，城市交通燧道、城市综合管廊的应急照明配电箱由消防电源的专用应急回路或所在防火分区的消防电源配电箱供电。
4.3.2A型应急照明配电箱的变压装置可设置在应急照明配电箱内或其附近。
4.4正常照明配电箱是指为普通照明配电的配电箱，其电源为非消防电源，在火灾状态下应被切断。
4.5消防应急照明和疏散指示系统中采用的蓄电池电源是指在火灾条件下确保系统持续应急时间内的后备电源保障性电源，集中控制型系统中的消防电源是指为消防设备供电的低压交流电源。
5线缆要求
5.1A型灯具除地面设置的灯具外，均采用低烟无卤铜芯阻燃耐火线缆，电压等级不低于交流300V/500V.
5.2地面上设置的标志灯的配电线路和通信线路应选择耐腐蚀铜芯橡胶线缆。
5.3集中控制型系统中，除地面上设置的灯具外，系统的配电线路应选择低烟无卤阻燃耐火线缆，系统的通信线路应选择低烟无卤阻燃耐火线缆或耐火光纤。
5.4非集中控制型系统中，除地面上设置的灯具外，灯具采用自带蓄电池供电时，系统的配电线路应选择低烟无卤阻燃或阻燃耐火线缆：灯具采用集中电源供电时，系统的配电线路应选择低烟无卤阻燃耐火线缆。
5.5电线、电缆的燃烧性能应符合现行国家标准《电缆及光缆燃烧性能分级》GB31247的规定。
5.6同一工程中相同用途电线、电缆的颜色应一致；线路正极“+"线应为红色，负极“”线应为蓝色或黑色，接地线应为黄色、绿色相间。
6说明事项
6.1本图集中未注明的尺寸单位均为毫米(mm)。
62疏散照明检测范围：
6.2.1走道、楼梯间中心线两侧，宽度为走道、楼梯间宽度的一半。
6.2.2当区域内疏散路径明确时，检测范围为疏散路径范围。
6.2.3当区域内疏散路径不明确时，检测范围为该区域四周均缩小500mm的范围。
6.2.4图集中为表述方便，应急照明集中电源统称为“集中电源”消防应急照明灯具统称为“照明灯”，消防应急标志灯具统称为“标志灯”。

（略）

21D702-8图集PDF书签目录索引：

目录 6
总说明 9
图例 12
地铁疏散照明 13
地铁疏散照明编制说明 13
地铁应急照明分类构架图 17
地铁消防应急照明和疏散指示系统框图 18
地下岛式及侧式站台车站示意图 19
高架岛式及侧式站台车站示意图 20
地铁区间直流线路电压损失计算 21
地下二层岛式车站及区间疏散照明系统图 26
地下三层岛式车站及区间疏散照明系统图 27
地下车站站厅层公共区布灯示意 28
地下岛式车站站台层布灯示意 30
地下二层侧式车站及区间疏散照明系统图 32
地下三层侧式车站及区间疏散照明系统图 33
地下侧式站台车站站台层布灯示意 34
站厅层设备大端走道布灯示意 36
站厅层设备小端走道布灯示意 37
设备层走道布灯示意 38
地下车站站厅设备用房布灯示意 39
地下车站站台设备用房布灯示意 40
风道及环控机房布灯示意 41
地下车站出入口布灯示意 42
车站内部楼梯间布灯示意 43
地下车站安全出入口布灯示意 44
地上二层车站疏散照明系统图 45
高架岛式站台公共区布灯示意 47
高架侧式站台公共区布灯示意 49
高架车站站厅公共区布灯示意 51
地下长大区间疏散照明系统图 53
地下区间风井及区间疏散照明系统图 54
地下区间标志灯布置示意 56
地下区间 含联络通道 标志灯布置示意 57
地下区间布灯示意 58
地下区间联络通道布灯示意 59
渡线布灯示意 60
出入段线布灯示意 61
联络线布灯示意 62
停车线布灯示意 63
区间风井布灯示意 64
圆形隧道应急照明灯具安装图 66
矩形隧道应急照明灯具安装图 67
预埋槽道应急照明灯具安装图 68
渡线应急照明灯具安装图 69
出入段线应急照明灯具安装图 70
联络线应急照明灯具安装图 71
停车线应急照明灯具安装图 72
圆形隧道方向标志灯安装图 74
矩形隧道方向标志灯安装图 75
预埋槽道方向标志灯安装图 76
圆形隧道疏散照明灯安装图 77
矩形隧道疏散照明灯安装图 78
预埋槽道疏散照明灯安装图 79
地下区间联络通道方向标志灯安装图 80
地铁备用照明 81
地铁备用照明编制说明 81
地铁备用照明照度表 82
典型地下车站备用照明配电系统图 83
典型地上车站备用照明配电系统图 85
典型区间风井备用照明配电系统图 87
弱电系统设备房间备用照明布灯示意 89
暖通与给排水专业设备房间备用照明布灯示意 90
供电专业设备房间备用照明布灯示意 91
城市交通隧道疏散照明 92
城市交通隧道疏散照明编制说明 92
城市交通隧道应急照明分类构架图 94
城市交通隧道消防应急照明和疏散指示系统框因 95
集中电源集中控制型系统图 96
自带电源集中控制型系统图 97
集中电源非集中控制型系统图 98
自带电源非集中控制型系统图 99
城市交通隧道应急照明布灯示意 100
带人行横通道城市交通隧道应急照明布灯示意 101
带疏散楼梯问城市交通隧道应急照明布灯示意 102
城市交通隧道疏散照明断面示意图 103
城市交通隧道备用照明 104
城市交通隧道备用照明编制说明 104
典型设备房间备用照明配电系统图 105
典型设备房间备用照明布灯示意 107
城市综合管廊疏散照明 108
城市综合管廊疏散照明编制说明 108
综合管廊消防应急照明和疏散指示系统 109
管廊疏散照明布灯示意 111
管廊疏散照明照度示意 112
管廊出入口疏散照明布灯示意 113
管廊横剖面示意图 114
方向标志灯在支架侧安装大样图 115
管廊逃生口布灯示意 116
管廊人员出入口布灯示意 117
相关技术资料 118

答疑：梁不合并对算工程量有影响吗我识别出来的梁分成两段了没办法合并对计算工程量有影响吗-河南

问题专业：土建 土建计量GTJ

所属地区：河南

提问日期：2022-10-30 01:06:27

提问网友：山陈

解答网友：四川宁致建司李工

对钢筋量个月影响

国家建筑标准设计参考图集
飞轮储能系统选用与安装
图集号：22CD202-6
统一编号：GJCT-284
组织编制：中国建筑标准设计研究院
主编单位：中国建筑标准设计研究院（中国建筑标堆设计研究院有限公司）、沈阳微控新能源技术有限公司
实行日期：二〇二二年九月一日

1编制依据
本图集依据的主要标准规范：
《电能质量电压暂降与短时中断》GB/T30137-2013
《重要电力用户供电电源及自备应急电源配置技术规范》GB/T29328-2018
《城市轨道交通列车再生制动能量地面利用系统》GB/T36287-2018
《动态电压恢复器技术规范》DL/T1229-2013
《飞轮储能不间断供电电源验收试验技术规范》T/CPSS1002-2020
《飞轮储能系统通用技术条件》T/CNESA1202-2020
当依据的标准规范进行修订或有新的标准规范出版实施时，本图集与现行工程建设标准不符的内容、限制或淘汰的技术或产品，视为无效。工程技术人员在参考使用时，应注意加以区分，并应对本图集相关内容进行复核后选用。
2适用范围
适用于新建、改建、扩建的民用建筑、城市轨道交通工程、电力行业等领域飞轮储能系统的选用与安装，也可作为飞轮储能系统施工和验收时参考使用。
3编制原则
本图集以飞轮储能系统在重要负荷的不间断电源(UPS)保障、城市轨道交通的节能稳压、电压暂降治理等不同场景的应用为基础，结合工程案例及城市发展的趋势，吸收国内外飞轮储能系统的新技术、新做法，对飞轮储能系统的选用和安装进行要求和说明。
4图集内容
4.1飞轮储能装置的基本构成和工作原理。
4.2飞轮储能系统典型系统图。
本图集提供了飞轮储能系统在重要负荷PS保障、城市轨道交通的节能稳压、电压暂降治理三个主要应用场景的典型系统图。
4.2.1重要负荷UPS保障应用场景中，飞轮储能装置与UPS集成，在电源短时故障或电网电压大幅波动时能够提供实时的能量补偿，实现电力稳定输出；飞轮储能装置与柴油发电机组配合，在出现电力中断故障时为重要负荷提供不间断电力支撑。
4.2.2城市轨道交通的节能稳压应用场景中，飞轮储能系统可实现列车再生制动能量回收再利用，实现双向稳定牵引网压，提高电能质量。
4.2.3电压暂降治理应用场景中，飞轮储能型动态电压恢复装置可解决电压暂降、短时电压中断等暂态电压质量问题。
4.3飞轮储能系统安装要求。
本图集提供了飞轮储能系统安装的一般要求、对土建专业的要求、对暖通专业及给排水专业的要求，以及移动、搬运、存储的要求。
4.4飞轮储能系统案例。
本图集结合实际工程提供了飞轮储能系统在实验楼及方舱医院的应用案例。
5注意事项
5.1本图集中未注明尺寸的单位均为毫米(mm)。
5.2本图集中部分结构、土建做法要求需工程技术人员结合实际情况复核后选用。
5.3由于不同生产厂商、不同系列的飞轮储能系统设备的技术要求不尽相同，本图集示例的技术方案和设备参数在具体工程中仅为参考。

（略）

22CD202-6图集PDF书签目录：

目录 5
编制说明 6
工作原理和基本构成 7
飞轮储能装置工作原理 7
飞轮储能装置基本构成示意图 8
典型系统图 9
数据中心飞轮储能型UPS典型系统图 9
数据中心机房UPS设备布置方案图一 10
数据中心机房UPS设备布置方案图二 11
飞轮储能型UPS典型系统图 12
高速公路飞轮储能型UPS典型系统图 13
飞轮储能型UPS应急电源车典型系统图 14
城市轨道交通飞轮储能型节能稳压系统说明 15
城市轨道交通飞轮储能型节能稳压系统图 16
城市轨道交通电梯电压暂降治理典型系统图 17
飞轮储能型电压暂降治理典型系统图 18
拓扑图与接线图 20
飞轮储能系统 阵列 典型通信拓扑图 20
飞轮储能装置电源回路接线图 21
集装箱式飞轮储能系统电源回路接线图 22
安装要求 23
飞轮储能系统设备安装基本要求 23
飞轮储能系统设备安装平面示意图 24
飞轮储能系统设备安装基础示意图 25
飞轮储能系统集装箱安装基础示意图 26
案例 27
实验楼飞轮储能型UPS系统图 27
方舱医院飞轮储能型UPS系统图 30
相关技术资料 31

答疑：请教图中风机盘管需要套哪些定额-湖南

问题专业：安装

所属地区：湖南

提问日期：2022-10-29 23:50:31

提问网友：国产安东尼

2022-10-29 23:55:47 补充

是只要套风机盘管一项就行了吗

解答网友：大海

风机盘管、风口、风管、吊架、风机盘管检查接线（在电气专业计价）

ICS 29.020 CCS F24
中华人民共和国电力行业标准
DL/T846.15-2021
高电压测试设备通用技术条件
第15部分：高压脉冲源电缆故障检测装置
General technical specification for high voltage test equipment-
Part 15:High voltage pulse generator device for cable fault detection
2021-12-22发布
2022-06-22实施
国家能源局 发布

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分∶标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国电力企业联合会提出。
本文件由全国高电压试验技术和绝缘配合标准化技术委员会高电压试验技术标准化分技术委员会（SAC/TC163/SC1）归口。
本文件起草单位∶咸亨国际科技股份有限公司、中国电力科学研究院有限公司、国网河北省电力有限公司电力科学研究院、国网浙江省电力有限公司电力科学研究院、国网湖北省电力有限公司电力科学研究院、国网湖南省电力有限公司电力科学研究院、国网天津市电力公司电力科学研究院、国网江苏省电力有限公司电力科学研究院、国网内蒙古东部电力有限公司电力科学研究院、国网甘肃省电力公司、杭州柯林电气股份有限公司。
本文件主要起草人∶李文国、丁一、卢冰、潘瑾、龚金龙、吴彤、林化夷、万代、唐庆华、谭笑、郭金刚、赵军、谢炜。
本文件为首次发布。

本文件在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化管理中心（北京市白广路二条一号，100761）。

DL/T 846《高电压测试设备通用技术条件》旨在对高电压测试设备的生产和检验进行规范，拟由16个部分构成。

————第1部分∶高电压分压器测量系统。目的在于规范高电压分压器测量系统的生产和检验。

————第2部分∶冲击电压测量系统。目的在于规范冲击电压测量系统的生产和检验。

————第3部分∶高压开关综合特性测试仪。目的在于规范高压开关综合测试仪的生产和检验。

————第4部分∶脉冲电流法局部放电测量仪。目的在于规范脉冲电流法局部放电测量仪的生产和检验。

————第5部分∶六氟化硫气体湿度仪。目的在于规范六氟化硫微量水分仪的生产和检验。

————第6部分∶六氟化硫气体检漏仪。目的在于规范六氟化硫气体检漏仪的生产和检验。

————第7部分∶绝缘油介电强度测试仪。目的在于规范绝缘油介电强度测试仪的生产和检验。

————第8部分∶有载分接开关测试仪。目的在于规范有载分接开关测试仪的生产和检验。

————第9部分∶真空开关真空度测试仪。目的在于规范真空开关真空度测试仪的生产和检验。

————第10部分∶暂态地电压局部放电检测仪。目的在于规范暂态地电压局部放电检测仪的生产和检验。

————第11部分∶特高频局部放电检测仪。目的在于规范特高频局部放电检测仪的生产和检验。

————第12部分∶电力电容测试仪。目的在于规范电力电容测试仪的生产和检验。-

————第13部分∶避雷器监测器测试仪。目的在于规范避雷器监测器测试仪的生产和检验。

————第14部分∶绝缘油介质损耗因数及体积电阻率测试仪。目的在于规范绝缘油介质损耗因数及体积电阻率测试仪的生产和检验。

————第15部分∶高压脉冲源电缆故障检测装置。目的在于规范高压脉冲源电缆故障检测装置的生产和检验。

————第16部分∶电力少油设备压力检测装置。目的在于规范电力少油设备压力检测装置的技术要求和试验方法。

前言………………………………………………………………… Ⅱ

引言………………………………………………………………………… IIII

1 范围………………………………………………………………… 1

2 规范性引用文件 ………………………………………………………1

3 术语和定义………………………………………………………………………1

4 概述…………………………………………………………………………2

4.1 装置原理及分类 ………………………………………2

4.2 装置组成 ………………………………………………………………………………2

5 技术要求…………………………………………………………………3

5.1 工作条件 ………………………………………………………………………………3

5.2 外观…………………………………………………………………………4

5.3 电气安全要求 ………………………………………………………………4

5.4 基本功能…………………………………………………………………4

5.5 环境适应性 ………………………………………………………………………………………… 5

5.6 电磁兼容性 …………………………………………………………………………………………………5

6 试验方法……………………………………………………………………………………………6

6.1 试验条件………………………………………………………………6

6.2 标准装置及辅助设备……………………………………………………………6

6.3 外观检查…………………………………………………………………………6

6.4 电气安全试验 …………………………………………………………………… 6

6.5 基本功能检查 ……………………………………………………………………………7

6.6 环境适应性试验 ………………………………………………………8

6.7 电磁兼容试验 ……………………………………………………………………9

7 检验规则…………………………………………………………………………………9

8 标识和随行文件 ……………………………………………………………… 10

9 包装、运输和贮存 ……………………………………………………… 10

参考文献………………………………………………………………………………… 12

答疑：您好，散水在哪块啊？如何画啊？谢谢-河北

问题专业：土建

所属地区：河北

提问日期：2022-10-29 23:20:14

提问网友：小文不吃香菜

解答网友：GXZ

绿色范围，可以智能布置，也可以画线布置，外边还有排水沟

提问日期：2022-10-29 23:13:10

提问网友：18609496681

海南2017建筑安装综合定额中对二次转运费的运距是如何定义的呢？定额运距超过多少才需要 计二次搬运费？

解答网友：刘建宁

费用定额中有具体说明的。看定额前总说明，也可以去广联达视频号上我有视频讲解。

答疑：坡形独立基础侧面钢筋出了图元范围，要如何调节，调节长度的话斜面钢筋长度也会变-陕西

问题专业：土建 土建计量GTJ

所属地区：陕西

提问日期：2022-10-29 23:12:09

提问网友：昔暮落霞飞

解答网友：小老百姓

不要用承台定义布置，采用筏板定义布置，设置边坡，布置筏板底筋面筋即可

答疑：您好这 是散水450的意思吗？-河北

问题专业：土建

所属地区：河北

提问日期：2022-10-29 23:00:31

提问网友：小文不吃香菜

解答网友：翔宇789

450是下面那个绿色尺寸标注，不是散水宽。