规范库
首页 > 2023 > 7月 ( 第 22 页)

ICS67.180 CCS X 11 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T5522.9—2023 食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法第9部分：绿豆淀粉 Identification of plant derived materials in edible starches real-time PCR method- Part 9:Vigna radiate starch 2023-05-05发布 2023-12-01实施 中华人民共和国海关总署 发布 SN/T5522.9-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是SN/T5522《食用淀粉植物源成分鉴别方法实时荧光PCR法》的第9部分.SN/T 5522已经发布了以下部分： —第1部分：红薯淀粉； —第2部分：木薯淀粉； ——第3部分：马铃薯淀粉； —第4部分：藕淀粉； —第5部分：葛根淀粉； —第6部分：山药淀粉； —第7部分：玉米淀粉； —第8部分：小麦淀粉； ——第9部分：绿豆淀粉； —第10部分：豌豆淀粉. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口. 本文件起草单位：中华人民共和国上海海关、中华人民共和国合肥海关、中国检验检疫科学研究院. 本文件主要起草人：杨娟、徐之雯、杨捷琳、宋蓉蓉、宗凯、蒋原、邓婷婷、陈颖. I SN/T5522.9-2023 引言 淀粉掺假损害了消费者的利益，扰乱了市场，对淀粉应用产生很大负面影响.为此，有必要建立快 速、特异性好、灵敏度高的食用淀粉植物源性成分的检测方法.实时荧光PCR检测方法以其方便、快 速、准确等特点，从基因水平分析原料和产品的来源与特性，特异性强、灵敏度高，在食品种类鉴别、产地 溯源等食品真伪鉴别研究中得到了广泛应用. 该系列标准的制定及推广为保障食用淀粉的质量，保护消费者知情权和选择权，维护正常的经济秩 序等提供了技术支持.所建立的方法可应用于农业系统、质量技术监督局、食品加工生产企业等单位， 具有巨大的经济和社会效益，将为我国检验技术的提高和社会进步做出积极的贡献. SN/T5522《食用淀粉植物源成分鉴别方法实时荧光PCR法》包括以下部分： —第1部分：红薯淀粉； —第2部分：木薯淀粉； —第3部分：马铃薯淀粉； ——第4部分：藕淀粉； ——第5部分：葛根淀粉； —第6部分：山药淀粉； —第7部分：玉米淀粉； —第8部分：小麦淀粉； —第9部分：绿豆淀粉； —第10部分：豌豆淀粉. Ⅱ ...

资源链接请先登录（扫码可直接登录、免注册）
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉，请及时联系我方进行处理（联系方式详见页脚）。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败，请加客服微信处理（详见下载弹窗提示），感谢理解。
③本资料由其他用户上传，本站不保证质量、数量等令人满意，若存在资料虚假不完整，请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成，用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台，且会员之间资料免费共享（平台无费用分成），不提供其他经营性业务。

ICS67.180 CCS X 11 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T5522.8—2023 食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第8部分：小麦淀粉 Identification of plant derived materials in edible starches real-time PCR method- Part 8:Wheat starch 2023-05-05发布 2023-12-01实施 中华人民共和国海关总署发布 SN/T5522.8-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是SN/T5522《食用淀粉植物源成分鉴别方法实时荧光PCR法》的第8部分. SN/T5522已经发布了以下部分： ——第1部分：红薯淀粉； —第2部分：木薯淀粉； —第3部分：马铃薯淀粉； —第4部分：藕淀粉； —第5部分：葛根淀粉； —第6部分：山药淀粉； —第7部分：玉米淀粉； —第8部分：小麦淀粉； ——第9部分：绿豆淀粉； —第10部分：豌豆淀粉. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口. 本文件起草单位：中华人民共和国上海海关、中国检验检疫科学研究院、中华人民共和国合肥海关. 本文件主要起草人：邓婷婷、陈颖、韩建勋、邢冉冉、王婷、余晓峰、张九凯、杨娟. I SN/T5522.8-2023 引言 淀粉掺假损害了消费者的利益，扰乱了市场，对淀粉应用产生很大负面影响.为此，有必要建立快 速、特异性好、灵敏度高的食用淀粉植物源性成分的检测方法.实时荧光PCR检测方法以其方便、快 速、准确等特点，从基因水平分析原料和产品的来源与特性，特异性强、灵敏度高，在食品种类鉴别、产地 溯源等食品真伪鉴别研究中得到了广泛应用. 该系列标准的制定及推广为保障食用淀粉的质量，保护消费者知情权和选择权，维护正常的经济秩 序等提供了技术支持.所建立的方法可应用于农业系统、质量技术监督局、食品加工生产企业等单位， 具有巨大的经济和社会效益，将为我国检验技术的提高和社会进步做出积极的贡献. SN/T5522《食用淀粉植物源成分鉴别方法实时荧光PCR法》包括以下部分： —第1部分：红薯淀粉； —第2部分：木薯淀粉； —第3部分：马铃薯淀粉； —第4部分：藕淀粉； ——第5部分：葛根淀粉； —第6部分：山药淀粉； —第7部分：玉米淀粉； —第8部分：小麦淀粉； —第9部分：绿豆淀粉； —第10部分：豌豆淀粉. Ⅱ ...

资源链接请先登录（扫码可直接登录、免注册）
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉，请及时联系我方进行处理（联系方式详见页脚）。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败，请加客服微信处理（详见下载弹窗提示），感谢理解。
③本资料由其他用户上传，本站不保证质量、数量等令人满意，若存在资料虚假不完整，请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成，用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台，且会员之间资料免费共享（平台无费用分成），不提供其他经营性业务。

ICS67.180 CCS X 11 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T5522.7—2023 食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第7部分：玉米淀粉 Identification of plant derived materials in edible starches real-time PCR method- Part 7:Corn starch 2023-05-05发布 2023-12-01实施 中华人民共和国海关总署 发布 SN/T5522.7-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草. 本文件是SN/T5522《食用淀粉植物源成分鉴别方法实时荧光PCR法》的第7部分. SN/T5522已经发布了以下部分： ——第1部分：红薯淀粉； —第2部分：木薯淀粉； —第3部分：马铃薯淀粉； —第4部分：藕淀粉； —第5部分：葛根淀粉； —第6部分：山药淀粉； —第7部分：玉米淀粉； —第8部分：小麦淀粉； ——第9部分：绿豆淀粉； —第10部分：豌豆淀粉. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口. 本文件起草单位：中华人民共和国上海海关、中国检验检疫科学研究院、中华人民共和国合肥海关. 本文件主要起草人：韩建勋、陈颖、邓婷婷、王娉、杨捷琳、张九凯、邢冉冉、宗凯. I SN/T5522.7-2023 引言 淀粉掺假损害了消费者的利益，扰乱了市场，对淀粉应用产生很大负面影响.为此，有必要建立快 速、特异性好、灵敏度高的食用淀粉植物源性成分的检测方法.实时荧光PCR检测方法以其方便、快 速、准确等特点，从基因水平分析原料和产品的来源与特性，特异性强、灵敏度高，在食品种类鉴别、产地 溯源等食品真伪鉴别研究中得到了广泛应用. 该系列标准的制定及推广为保障食用淀粉的质量，保护消费者知情权和选择权，维护正常的经济秩 序等提供了技术支持.所建立的方法可应用于农业系统、质量技术监督局、食品加工生产企业等单位， 具有巨大的经济和社会效益，将为我国检验技术的提高和社会进步做出积极的贡献. SN/T5522《食用淀粉植物源成分鉴别方法实时荧光PCR法》包括以下部分： —第1部分：红薯淀粉； —第2部分：木薯淀粉； —第3部分：马铃薯淀粉； —第4部分：藕淀粉； ——第5部分：葛根淀粉； —第6部分：山药淀粉； —第7部分：玉米淀粉； —第8部分：小麦淀粉； —第9部分：绿豆淀粉； —第10部分：豌豆淀粉. Ⅱ ...

资源链接请先登录（扫码可直接登录、免注册）
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉，请及时联系我方进行处理（联系方式详见页脚）。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败，请加客服微信处理（详见下载弹窗提示），感谢理解。
③本资料由其他用户上传，本站不保证质量、数量等令人满意，若存在资料虚假不完整，请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成，用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台，且会员之间资料免费共享（平台无费用分成），不提供其他经营性业务。

ICS67.180 CCS X 11 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T5522.6—2023 食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第6部分：山药淀粉 Identification of plant derived materials in edible starches real-time PCR method-Part 6:Starch of rhizoma dioscoreae 2023-05-05发布 2023-12-01实施 中华人民共和国海关总署 发布 SN/T5522.6-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是SN/T5522《食用淀粉植物源成分鉴别方法实时荧光PCR法》的第6部分. SN/T5522已经发布了以下部分： ——第1部分：红薯淀粉； —第2部分：木薯淀粉； —第3部分：马铃薯淀粉； —第4部分：藕淀粉； —第5部分：葛根淀粉； —第6部分：山药淀粉； —第7部分：玉米淀粉； —第8部分：小麦淀粉； —第9部分：绿豆淀粉； —第10部分：豌豆淀粉. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口. 本文件起草单位：中华人民共和国合肥海关、中国检验检疫科学研究院、中华人民共和国上海海关. 本文件主要起草人：韩建勋、陈颖、张九凯、邢冉冉、宗凯、王娉、宋蓉蓉、邓婷婷. I SN/T5522.6-2023 引言 淀粉掺假损害了消费者的利益，扰乱了市场，对淀粉应用产生很大负面影响.为此，有必要建立快 速、特异性好、灵敏度高的食用淀粉植物源性成分的检测方法.实时荧光PCR检测方法以其方便、快 速、准确等特点，从基因水平分析原料和产品的来源与特性，特异性强、灵敏度高，在食品种类鉴别、产地 溯源等食品真伪鉴别研究中得到了广泛应用. 该系列标准的制定及推广为保障食用淀粉的质量，保护消费者知情权和选择权，维护正常的经济秩 序等提供了技术支持.所建立的方法可应用于农业系统、质量技术监督局、食品加工生产企业等单位， 具有巨大的经济和社会效益，将为我国检验技术的提高和社会进步做出积极的贡献. SN/T5522《食用淀粉植物源成分鉴别方法实时荧光PCR法》包括以下部分： —第1部分：红薯淀粉； —第2部分：木薯淀粉； —第3部分：马铃薯淀粉； —第4部分：藕淀粉； ——第5部分：葛根淀粉； —第6部分：山药淀粉； —第7部分：玉米淀粉； —第8部分：小麦淀粉； —第9部分：绿豆淀粉； —第10部分：豌豆淀粉. Ⅱ ...

资源链接请先登录（扫码可直接登录、免注册）
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉，请及时联系我方进行处理（联系方式详见页脚）。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败，请加客服微信处理（详见下载弹窗提示），感谢理解。
③本资料由其他用户上传，本站不保证质量、数量等令人满意，若存在资料虚假不完整，请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成，用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台，且会员之间资料免费共享（平台无费用分成），不提供其他经营性业务。

ICS67.180 CCS X 11 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T5522.5—2023 食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法第5部分：葛根淀粉 Identification of plant derived materials in edible starches real-time PCR method-Part 5:Starch of kudzu root 2023-05-05发布 2023-12-01实施 中华人民共和国海关总署发布 SN/T5522.5-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是SN/T5522《食用淀粉植物源成分鉴别方法实时荧光PCR法》的第5部分. SN/T5522已经发布了以下部分： ——第1部分：红薯淀粉； —第2部分：木薯淀粉； —第3部分：马铃薯淀粉； —第4部分：藕淀粉； —第5部分：葛根淀粉； —第6部分：山药淀粉； —第7部分：玉米淀粉； —第8部分：小麦淀粉； ——第9部分：绿豆淀粉； —第10部分：豌豆淀粉. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口. 本文件起草单位：中华人民共和国上海海关、中国检验检疫科学研究院、中华人民共和国合肥海关. 本文件主要起草人：邓婷婷、陈颖、韩建勋、张九凯、杨娟、王娉、余晓峰、邢冉冉. I SN/T5522.5-2023 引言 淀粉掺假损害了消费者的利益，扰乱了市场，对淀粉应用产生很大负面影响.为此，有必要建立快 速、特异性好、灵敏度高的食用淀粉植物源性成分的检测方法.实时荧光PCR检测方法以其方便、快 速、准确等特点，从基因水平分析原料和产品的来源与特性，特异性强、灵敏度高，在食品种类鉴别、产地 溯源等食品真伪鉴别研究中得到了广泛应用. 该系列标准的制定及推广为保障食用淀粉的质量，保护消费者知情权和选择权，维护正常的经济秩 序等提供了技术支持.所建立的方法可应用于农业系统、质量技术监督局、食品加工生产企业等单位， 具有巨大的经济和社会效益，将为我国检验技术的提高和社会进步做出积极的贡献. SN/T5522《食用淀粉植物源成分鉴别方法实时荧光PCR法》包括以下部分： —第1部分：红薯淀粉； —第2部分：木薯淀粉； —第3部分：马铃薯淀粉； ——第4部分：藕淀粉； ——第5部分：葛根淀粉； —第6部分：山药淀粉； —第7部分：玉米淀粉； —第8部分：小麦淀粉； —第9部分：绿豆淀粉； —第10部分：豌豆淀粉. Ⅱ ...

资源链接请先登录（扫码可直接登录、免注册）
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉，请及时联系我方进行处理（联系方式详见页脚）。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败，请加客服微信处理（详见下载弹窗提示），感谢理解。
③本资料由其他用户上传，本站不保证质量、数量等令人满意，若存在资料虚假不完整，请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成，用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台，且会员之间资料免费共享（平台无费用分成），不提供其他经营性业务。

ICS67.180 CCS X 11 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T5522.4—2023 食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第4部分：藕淀粉 Identification of plant derived materials in edible starches real-time PCR method- Part 4:Starch of lotus rhizome 2023-05-05发布 2023-12-01实施 中华人民共和国海关总署发布 SN/T5522.4-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是SN/T5522《食用淀粉植物源成分鉴别方法实时荧光PCR法》的第1部分.SN/T5522 已经发布了以下部分： —第1部分：红薯淀粉； —第2部分：木薯淀粉； 第3部分：马铃薯淀粉； —第4部分：藕淀粉； —第5部分：葛根淀粉； —第6部分：山药淀粉； —第7部分：玉米淀粉； —第8部分：小麦淀粉； —第9部分：绿豆淀粉； —第10部分：豌豆淀粉. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口. 本文件起草单位：中华人民共和国合肥海关、中国检验检疫科学研究院、中华人民共和国上海海关. 本文件主要起草人：韩建勋、陈颖、王娉、余晓峰、张九凯、邢冉冉、杨捷琳、邓婷婷. I SN/T5522.4-2023 引言 淀粉掺假损害了消费者的利益，扰乱了市场，对淀粉应用产生很大负面影响.为此，有必要建立快 速、特异性好、灵敏度高的食用淀粉植物源性成分的检测方法.实时荧光PCR检测方法以其方便、快 速、准确等特点，从基因水平分析原料和产品的来源与特性，特异性强、灵敏度高，在食品种类鉴别、产地 溯源等食品真伪鉴别研究中得到了广泛应用. 该系列标准的制定及推广为保障食用淀粉的质量，保护消费者知情权和选择权，维护正常的经济秩 序等提供了技术支持.所建立的方法可应用于农业系统、质量技术监督局、食品加工生产企业等单位， 具有巨大的经济和社会效益，将为我国检验技术的提高和社会进步做出积极的贡献. SN/T5522《食用淀粉植物源成分鉴别方法实时荧光PCR法》包括以下部分： —第1部分：红薯淀粉； —第2部分：木薯淀粉； —第3部分：马铃薯淀粉； ——第4部分：藕淀粉； ——第5部分：葛根淀粉； —第6部分：山药淀粉； —第7部分：玉米淀粉； —第8部分：小麦淀粉； —第9部分：绿豆淀粉； —第10部分：豌豆淀粉. Ⅱ ...

资源链接请先登录（扫码可直接登录、免注册）
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉，请及时联系我方进行处理（联系方式详见页脚）。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败，请加客服微信处理（详见下载弹窗提示），感谢理解。
③本资料由其他用户上传，本站不保证质量、数量等令人满意，若存在资料虚假不完整，请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成，用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台，且会员之间资料免费共享（平台无费用分成），不提供其他经营性业务。

ICS67.180 CCS X 11 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T5522.3—2023 食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第3部分：马铃薯淀粉 Identification of plant derived materials in edible starches real-time PCR method-Part 3:Potato starch 2023-05-05发布 2023-12-01实施 中华人民共和国海关总署 发布 SN/T5522.3-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是SN/T5522《食用淀粉植物源成分鉴别方法实时荧光PCR法》的第3部分，SN/T5522 已经发布了以下部分： 第1部分：红薯淀粉； 第2部分：木薯淀粉； 第3部分：马铃薯淀粉； 第4部分：藕淀粉； 第5部分：葛根淀粉； 第6部分：山药淀粉； 第7部分：玉米淀粉； 第8部分：小麦淀粉； 第9部分：绿豆淀粉； 第10部分：豌豆淀粉. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口. 本文件起草单位：中华人民共和国上海海关、中国检验检疫科学研究院、中华人民共和国合肥海关. 本文件主要起草人：陈颖、韩建勋、邓婷婷、宋蓉蓉、余晓峰、张九凯、邢冉冉、王娉. I SN/T5522.3-2023 引言 淀粉掺假损害了消费者的利益，扰乱了市场，对淀粉应用产生很大负面影响.为此，有必要建立快 速、特异性好、灵敏度高的食用淀粉植物源性成分的检测方法.实时荧光PCR检测方法以其方便、快 速、准确等特点，从基因水平分析原料和产品的来源与特性，特异性强、灵敏度高，在食品种类鉴别、产地 溯源等食品真伪鉴别研究中得到了广泛应用. 该系列标准的制定及推广为保障食用淀粉的质量，保护消费者知情权和选择权，维护正常的经济秩 序等提供了技术支持.所建立的方法可应用于农业系统、质量技术监督局、食品加工生产企业等单位， 具有巨大的经济和社会效益，将为我国检验技术的提高和社会进步做出积极的贡献. SN/T5522《食用淀粉植物源成分鉴别方法实时荧光PCR法》包括以下部分： —第1部分：红薯淀粉； —第2部分：木薯淀粉； —第3部分：马铃薯淀粉； —第4部分：藕淀粉； ——第5部分：葛根淀粉； —第6部分：山药淀粉； —第7部分：玉米淀粉； —第8部分：小麦淀粉； —第9部分：绿豆淀粉； —第10部分：豌豆淀粉. Ⅱ ...

资源链接请先登录（扫码可直接登录、免注册）
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉，请及时联系我方进行处理（联系方式详见页脚）。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败，请加客服微信处理（详见下载弹窗提示），感谢理解。
③本资料由其他用户上传，本站不保证质量、数量等令人满意，若存在资料虚假不完整，请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成，用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台，且会员之间资料免费共享（平台无费用分成），不提供其他经营性业务。

ICS67.180 CCS X 11 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T5522.2—2023 食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第2部分：木薯淀粉 Identification of plant derived materials in edible starches Real-time PCR method- Part 2:Cassava starch 2023-05-05发布 2023-12-01实施 中华人民共和国海关总署 发布 SN/T5522.2-2023 前 言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是SN/T5522《食用淀粉植物源成分鉴别方法实时荧光PCR法》的第2部分. SN/T5522已经发布了以下部分： 一一第1部分：红薯淀粉； —一第2部分：木薯淀粉； —第3部分：马铃薯淀粉； ——第4部分：藕淀粉； ——第5部分：葛根淀粉； —第6部分：山药淀粉； 一一第7部分：玉米淀粉； ——第8部分：小麦淀粉； —第9部分：绿豆淀粉； ——第10部分：豌豆淀粉. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口. 本文件起草单位：中华人民共和国合肥海关、中国检验检疫科学研究院、中华人民共和国上海海关. 本文件主要起草人：陈颖、韩建勋、邢冉冉、宗凯、王娉、杨娟、邓婷婷、张九凯. I SN/T5522.2-2023 引 言 淀粉掺假损害了消费者的利益，扰乱了市场，对淀粉应用产生很大负面影响.为此，有必要建立快 速、特异性好、灵敏度高的食用淀粉植物源性成分的检测方法.实时荧光PCR检测方法以其方便、快 速、准确等特点，从基因水平分析原料和产品的来源与特性，特异性强、灵敏度高，在食品种类鉴别、产地 溯源等食品真伪鉴别研究中得到了广泛应用. 该系列标准的制定及推广为保障食用淀粉的质量，保护消费者知情权和选择权，维护正常的经济秩 序等提供了技术支持.所建立的方法可应用于农业系统、质量技术监督局、食品加工生产企业等单位， 具有巨大的经济和社会效益，将为我国检验技术的提高和社会进步做出积极的贡献. SN/T5522《食用淀粉植物源成分鉴别方法实时荧光PCR法》包括以下部分： ——第1部分：红薯淀粉； ——第2部分：木薯淀粉； —一第3部分：马铃薯淀粉； ——第4部分：藕淀粉； —第5部分：葛根淀粉； ——第6部分：山药淀粉； 第7部分：玉米淀粉； 一—第8部分：小麦淀粉； 一第9部分：绿豆淀粉； ——第10部分：豌豆淀粉. ...

资源链接请先登录（扫码可直接登录、免注册）
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉，请及时联系我方进行处理（联系方式详见页脚）。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败，请加客服微信处理（详见下载弹窗提示），感谢理解。
③本资料由其他用户上传，本站不保证质量、数量等令人满意，若存在资料虚假不完整，请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成，用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台，且会员之间资料免费共享（平台无费用分成），不提供其他经营性业务。

ICS67.180 CCS X 11 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T5522.10—2023 食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第10部分：豌豆淀粉 Identification of plant derived materials in edible starches real-time PCR method- Part 10:Pisum sativum starch 2023-05-05发布 2023-12-01实施 中华人民共和国海关总署发布 SN/T5522.10-2023 前 言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是SN/T5522《食用淀粉植物源成分鉴别方法实时荧光PCR法》的第10部分. SN/T5522已经发布了以下部分： 一一第1部分：红薯淀粉； —一第2部分：木薯淀粉； —第3部分：马铃薯淀粉； ——第4部分：藕淀粉； ——第5部分：葛根淀粉； —第6部分：山药淀粉； 一一第7部分：玉米淀粉； ——第8部分：小麦淀粉； —第9部分：绿豆淀粉； ——第10部分：豌豆淀粉. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口. 本文件起草单位：中华人民共和国合肥海关、中华人民共和国上海海关、中国检验检疫科学研究院. 本文件主要起草人：宗凯、王超超、李云飞、罗纪军、杨娟、杨婕琳、邓婷婷、吕侠影、余晓锋. I SN/T5522.10-2023 引 言 淀粉掺假损害了消费者的利益，扰乱了市场，对淀粉应用产生很大负面影响.为此，有必要建立快 速、特异性好、灵敏度高的食用淀粉植物源性成分的检测方法.实时荧光PCR检测方法以其方便、快 速、准确等特点，从基因水平分析原料和产品的来源与特性，特异性强、灵敏度高，在食品种类鉴别、产地 溯源等食品真伪鉴别研究中得到了广泛应用. 该系列标准的制定及推广为保障食用淀粉的质量，保护消费者知情权和选择权，维护正常的经济秩 序等提供了技术支持.所建立的方法可应用于农业系统、质量技术监督局、食品加工生产企业等单位， 具有巨大的经济和社会效益，将为我国检验技术的提高和社会进步做出积极的贡献. SN/T5522《食用淀粉植物源成分鉴别方法实时荧光PCR法》包括以下部分： ——第1部分：红薯淀粉； ——第2部分：木薯淀粉； —一第3部分：马铃薯淀粉； ——第4部分：藕淀粉； —第5部分：葛根淀粉； ——第6部分：山药淀粉； 第7部分：玉米淀粉； 一—第8部分：小麦淀粉； 一第9部分：绿豆淀粉； ——第10部分：豌豆淀粉. ...

资源链接请先登录（扫码可直接登录、免注册）
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉，请及时联系我方进行处理（联系方式详见页脚）。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败，请加客服微信处理（详见下载弹窗提示），感谢理解。
③本资料由其他用户上传，本站不保证质量、数量等令人满意，若存在资料虚假不完整，请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成，用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台，且会员之间资料免费共享（平台无费用分成），不提供其他经营性业务。

ICS67.180 CCS X 11 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T5522.1—2023 食用淀粉植物源成分鉴别方法 实时荧光PCR法 第1部分：红薯淀粉 Identification of plant derived materials in edible starches Real-time PCR method- Part 1:Starch of sweet potato 2023-05-05发布 2023-12-01实施 中华人民共和国海关总署 发布 SN/T5522.1-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草. 本文件是SN/T5522《食用淀粉植物源成分鉴别方法实时荧光PCR法》的第1部分. SN/T5522已经发布了以下部分： ——第1部分：红薯淀粉； —第2部分：木薯淀粉； —第3部分：马铃薯淀粉； —第4部分：藕淀粉； —第5部分：葛根淀粉； —第6部分：山药淀粉； —第7部分：玉米淀粉； —第8部分：小麦淀粉； ——第9部分：绿豆淀粉； —第10部分：豌豆淀粉. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口. 本文件起草单位：中华人民共和国上海海关、中国检验检疫科学研究院、中华人民共和国合肥海关. 本文件主要起草人：陈颖、韩建勋、张九凯、杨捷琳、邢冉冉、宗凯、邓婷婷、王娉. I SN/T5522.1-2023 引言 淀粉掺假损害了消费者的利益，扰乱了市场，对淀粉应用产生很大负面影响.为此，有必要建立快 速、特异性好、灵敏度高的食用淀粉植物源性成分的检测方法.实时荧光PCR检测方法以其方便、快 速、准确等特点，从基因水平分析原料和产品的来源与特性，特异性强、灵敏度高，在食品种类鉴别、产地 溯源等食品真伪鉴别研究中得到了广泛应用. 该系列标准的制定及推广为保障食用淀粉的质量，保护消费者知情权和选择权，维护正常的经济秩 序等提供了技术支持.所建立的方法可应用于农业系统、质量技术监督局、食品加工生产企业等单位， 具有巨大的经济和社会效益，将为我国检验技术的提高和社会进步做出积极的贡献. SN/T5522《食用淀粉植物源成分鉴别方法实时荧光PCR法》包括以下部分： —第1部分：红薯淀粉； —第2部分：木薯淀粉； —第3部分：马铃薯淀粉； —第4部分：藕淀粉； ——第5部分：葛根淀粉； —第6部分：山药淀粉； —第7部分：玉米淀粉； —第8部分：小麦淀粉； —第9部分：绿豆淀粉； —第10部分：豌豆淀粉. Ⅱ ...

资源链接请先登录（扫码可直接登录、免注册）
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉，请及时联系我方进行处理（联系方式详见页脚）。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败，请加客服微信处理（详见下载弹窗提示），感谢理解。
③本资料由其他用户上传，本站不保证质量、数量等令人满意，若存在资料虚假不完整，请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成，用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台，且会员之间资料免费共享（平台无费用分成），不提供其他经营性业务。

ICS07.100.30 CCS X04 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T5516.9—2023 出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换 核酸扩增(RAA)检测方法 第9部分：单核细胞增生李斯特氏菌 Real-time rebinase-aid amplification detection method for pathogens in export food-Part 9:Listeria monocytogenes 2023-05-05发布 2023-12-01实施 中华人民共和国海关总署 发布 SN/T5516.9-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是SN/T5516《出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法》的第9 部分.SN/T5516已经发布了以下部分： —第1部分：沙门氏菌； —第2部分：志贺氏菌； ——第3部分：金黄色葡萄球菌； —第4部分：副溶血性弧菌； —第5部分：克罗诺杆菌属； —第6部分：大肠埃希氏菌0157； —第7部分：产志贺毒素大肠埃希氏菌； 第8部分：空肠弯曲菌； —第9部分：单核细胞增生李斯特氏菌； —第10部分：小肠结肠炎耶尔森氏菌； 第11部分：肺炎克雷伯氏菌； —第12部分：铜绿假单胞菌； —第13部分：蜡样芽孢杆菌； —第14部分：产气英膜梭菌； —第15部分：霍乱弧菌； —第16部分：创伤弧菌. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口. 本文件起草单位：中华人民共和国上海海关、中华人民共和国石家庄海关、中国海关科学技术研究 中心、上海海洋大学. 本文件主要起草人：黄新新、何宇平、王建昌、谢小珏、曾静、魏海燕、张西萌、郭德华、赵勇、孙晓红. I SN/T5516.9-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换 核酸扩增(RAA)检测方法 第9部分：单核细胞增生李斯特氏菌 1范围 本文件规定了出口食品中单核细胞增生李斯特氏菌的荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检 测方法. 本文件适用于出口食品中单核细胞增生李斯特氏菌的快速筛选. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 本文件. GB4789.30食品安全国家标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB19489实验室生物安全通用要求 GB/T27403实验室质量控制规范食品分子生物学检测 3术语、定义和缩略语 3.1术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 实时荧光RAA real time RAA RAA是一种核酸恒温扩增技术，在恒温下（一般为37℃-42℃），重组酶和寡核苷酸引物结合形成 蛋白-DNA复合物，该复合物能够移动寻找模板DNA中的同源序列，在单链DNA结合蛋白的帮助下， 打开模板DNA的双链结构，在DNA聚合酶的作用下，形成新的双链，产物呈指数级扩增.在Exo探针 中包含一个四氢呋喃残基(THF) 其两侧分别为dT-荧光基团(FAM)和dT-淬灭基团(BHQ1).探针 3’端通过适当的修饰(C3 Spacer)被封闭，以阻止聚合酶的进一步延伸.只有当探针和目的DNA结合 后，核酸外切酶III(Exonuclea...

资源链接请先登录（扫码可直接登录、免注册）
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉，请及时联系我方进行处理（联系方式详见页脚）。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败，请加客服微信处理（详见下载弹窗提示），感谢理解。
③本资料由其他用户上传，本站不保证质量、数量等令人满意，若存在资料虚假不完整，请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成，用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台，且会员之间资料免费共享（平台无费用分成），不提供其他经营性业务。

ICS07.100.30 CCS X 04 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T5516.8—2023 出口食品中致病菌荧光重组酶介导链 替换核酸扩增(RAA)检测方法 第8部分：空肠弯曲菌 Real-time rebinase-aid amplification detection method for pathogens in export food-Part 8:Campylobacter jejuni 2023-05-05发布 2023-12-01实施 中华人民共和国海关总署 发布 SN/T5516.8-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是SN/T5516《出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法》的第 8部分.SN/T5516已经发布了以下部分： ——第1部分：沙门氏菌； —第2部分：志贺氏菌； ——第3部分：金黄色葡萄球菌； —第4部分：副溶血性弧菌； —第5部分：克罗诺杆菌属； —第6部分：大肠埃希氏菌0157； —第7部分：产志贺毒素大肠埃希氏菌； 第8部分：空肠弯曲菌； —第9部分：单核细胞增生李斯特氏菌； —第10部分：小肠结肠炎耶尔森氏菌； 第11部分：肺炎克雷伯氏菌； —第12部分：铜绿假单胞菌； —第13部分：蜡样芽孢杆菌； —第14部分：产气英膜梭菌； —第15部分：霍乱弧菌； —第16部分：创伤弧菌. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口. 本文件起草单位：中华人民共和国上海海关、中华人民共和国石家庄海关、广东省科学院微生物研 究所、南京农业大学. 本文件主要起草人：蒋原、申进玲、袁辰刚、赵丽娜、王建昌、郭德华、薛峰、王涓、薛亮. I SN/T5516.8-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶介导链 替换核酸扩增(RAA)检测方法 第8部分：空肠弯曲菌 1范围 本文件规定了出口食品中空肠弯曲菌的荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法. 本文件适用于出口食品中空肠弯曲菌的快速筛选. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 本文件. GB4789.9食品安全国家标准食品微生物学检验空肠弯曲菌检验 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB19489实验室生物安全通用要求 GB/T27403实验室质量控制规范食品分子生物学检测 3术语、定义和缩略语 3.1术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 实时荧光RAA real time RAA RAA是一种核酸恒温扩增技术，在恒温下（一般为37℃一42℃），重组酶和寡核苷酸引物结合形 成蛋白一DNA复合物，该复合物能够移动寻找模板DNA中的同源序列，在单链DNA结合蛋白的帮助 下，打开模板DNA的双链结构，在DNA聚合酶的作用下，形成新的双链，产物呈指数级扩增.在xo 探针中包含一个四氢呋哺残基(THF) 其两侧分别为dT荧光基团(FAM)和dT淬灭基团(BHQ1). 探针3’端通过适当的修饰(C3 Spacer)被封闭，以阻止聚合酶的进一步延伸.只有当探针和目的DNA 结合后，核酸外切酶III(Exonuclease III Exolll)能够识别并切除THF残基，并解除3’端阻断，荧光基 团...

资源链接请先登录（扫码可直接登录、免注册）
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉，请及时联系我方进行处理（联系方式详见页脚）。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败，请加客服微信处理（详见下载弹窗提示），感谢理解。
③本资料由其他用户上传，本站不保证质量、数量等令人满意，若存在资料虚假不完整，请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成，用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台，且会员之间资料免费共享（平台无费用分成），不提供其他经营性业务。

ICS07.100.30 CCS X04 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T5516.7—2023 出口食品中致病菌荧光重组酶介 导链替换核酸扩增(RAA)检测方法 第7部分：产志贺毒素大肠埃希氏菌 Real-time rebinase-aid amplification detection method for pathogens in export food-Part 7:Shiga toxin-producing Escherichia coli 2023-05-05发布 2023-12-01实施 中华人民共和国海关总署发布 中华人民共和国出入境检验检疫 行业标准 出口食品中致病菌荧光重组酶介 导链替换核酸扩增(RAA)检测方法 第7部分：产志贺毒素大肠埃希氏菌 SN/T5516.7-2023 中国海关出版社有限公司出版发行 北京市朝阳区东四环南路甲1号(100023) 编辑部：(010)65194242-7530 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷 开本880×12301/16印张0.75字数21千字 2023年11月第一版2023年11月第一次印刷 印数1一500 书号：155175944定价16.00元 SN/T5516.7-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是SN/T5516《出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法》的第 7部分.SN/T5516已经发布了以下部分： ——第1部分：沙门氏菌； —第2部分：志贺氏菌； —第3部分：金黄色葡萄球菌； —第4部分：副溶血性弧菌； —第5部分：克罗诺杆菌属； —第6部分：大肠埃希氏菌0157； —第7部分：产志贺毒素大肠埃希氏菌； 第8部分：空肠弯曲菌； —第9部分：单核细胞增生李斯特氏菌； —第10部分：小肠结肠炎耶尔森氏菌； 第11部分：肺炎克雷伯氏菌； —第12部分：铜绿假单胞菌； —第13部分：蜡样芽孢杆菌； —第14部分：产气英膜梭菌； —第15部分：霍乱弧菌； —第16部分：创伤弧菌. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口. 本文件起草单位：中华人民共和国上海海关、上海市疾病预防与控制中心、中华人民共和国石家庄 海关、中华人民共和国杭州海关. 本文件主要起草人：申进玲、蒋原、宁雪、许学斌、赵丽娜、杨捷琳、王建昌、李可、张晓峰. I ...

资源链接请先登录（扫码可直接登录、免注册）
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉，请及时联系我方进行处理（联系方式详见页脚）。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败，请加客服微信处理（详见下载弹窗提示），感谢理解。
③本资料由其他用户上传，本站不保证质量、数量等令人满意，若存在资料虚假不完整，请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成，用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台，且会员之间资料免费共享（平台无费用分成），不提供其他经营性业务。

ICS07.100.30 CCS X04 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T5516.6—2023 出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换 核酸扩增(RAA)检测方法 第6部分：大肠埃希氏菌0157 Real-time rebinase-aid amplification detection method for pathogens in export food-Part 6:Escherichia coli 0157 2023-05-05发布 2023-12-01实施 中华人民共和国海关总署发布 SN/T5516.6-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是SN/T5516.6一2023《出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方 法》的第6部分.SN/T5516已经发布了以下部分： —第1部分：沙门氏菌； —第2部分：志贺氏菌； ——第3部分：金黄色葡萄球菌； —第4部分：副溶血性弧菌； —第5部分：克罗诺杆菌属； —第6部分：大肠埃希氏菌0157； —第7部分：产志贺毒素大肠埃希氏菌； —第8部分：空肠弯曲菌； ——第9部分：单核细胞增生李斯特氏菌； —第10部分：小肠结肠炎耶尔森氏菌； 第11部分：肺炎克雷伯氏菌； —第12部分：铜绿假单胞菌； —第13部分：蜡样芽孢杆菌； —第14部分：产气英膜梭菌； —第15部分：霍乱弧菌； —第16部分：创伤弧菌. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口. 本文件起草单位：中华人民共和国上海海关、中华人民共和国杭州海关、上海理工大学. 本文件主要起草人：申进玲、杨捷琳、蒋原、韩伟、赵丽娜、郭德华、李可、张晓峰、王翔、董庆利. I SN/T5516.6-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换 核酸扩增(RAA)检测方法 第6部分：大肠埃希氏菌0157 1范围 本文件规定了出口食品中大肠埃希氏菌0157的荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测 方法. 本文件适用于出口食品中大肠埃希氏菌0157的快速筛选. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 本文件. GB4789.36食品安全国家标准食品微生物学检验大肠埃希氏菌O157:H7/NM检验 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB19489实验室生物安全通用要求 GB/T27403实验室质量控制规范食品分子生物学检测 3术语、定义和缩略语 3.1术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 实时荧光RAA real time RAA RAA是一种核酸恒温扩增技术，在恒温下（一般为37℃-42℃），重组酶和寡核苷酸引物结合形成 蛋白-DNA复合物，该复合物能够移动寻找模板DNA中的同源序列，在单链DNA结合蛋白的帮助下， 打开模板DNA的双链结构，在DNA聚合酶的作用下，形成新的双链，产物呈指数级扩增.在Exo探针 中包含一个四氢呋喃残基(THF) 其两侧分别为dT-荧光基团(FAM)和dT-淬灭基团(BHQ1).探针 3’端通过适当的修饰(C3 Spacer)被封闭，以阻止聚合酶的进一步延伸.只有当探针和目的DNA结合 后，核酸外切酶III(Exonuclease III. E...

资源链接请先登录（扫码可直接登录、免注册）
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉，请及时联系我方进行处理（联系方式详见页脚）。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败，请加客服微信处理（详见下载弹窗提示），感谢理解。
③本资料由其他用户上传，本站不保证质量、数量等令人满意，若存在资料虚假不完整，请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成，用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台，且会员之间资料免费共享（平台无费用分成），不提供其他经营性业务。

ICS07.100.30 CCS X04 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T5516.5—2023 出口食品中致病菌荧光重组酶介导链 替换核酸扩增(RAA)检测方法 第5部分：克罗诺杆菌属 Real-time rebinase-aid amplification detection method for pathogens in export food-Part5:Cronobacter 2023-05-05发布 2023-12-01实施 中华人民共和国海关总署 发布 SN/T5516.5-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是SN/T5516《出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法》的第5 部分.SN/T5516已经发布了以下部分： —第1部分：沙门氏菌； —第2部分：志贺氏菌； ——第3部分：金黄色葡萄球菌； —第4部分：副溶血性弧菌； —第5部分：克罗诺杆菌属； —第6部分：大肠埃希氏菌0157； —第7部分：产志贺毒素大肠埃希氏菌； 第8部分：空肠弯曲菌； —第9部分：单核细胞增生李斯特氏菌； —第10部分：小肠结肠炎耶尔森氏菌； 第11部分：肺炎克雷伯氏菌； —第12部分：铜绿假单胞菌； —第13部分：蜡样芽孢杆菌； —第14部分：产气英膜梭菌； —第15部分：霍乱弧菌； —第16部分：创伤弧菌. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口. 本文件起草单位：中华人民共和国上海海关、中华人民共和国石家庄海关、中国海关科学技术研究 中心、上海海洋大学. 本文件主要起草人：黄新新、何宇平、王建昌、袁辰刚、曾静、魏海燕、张西萌、郭德华、赵勇、孙晓红. I SN/T5516.5-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶介导链 替换核酸扩增(RAA)检测方法 第5部分：克罗诺杆菌属 1范围 本文件规定了出口食品中克罗诺杆菌属的荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法. 本文件适用于出口食品中克罗诺杆菌属的快速筛选. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 本文件. GB4789.40食品安全国家标准食品微生物学检验克罗诺杆菌属检验 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB19489实验室生物安全通用要求 GB/T27403实验室质量控制规范食品分子生物学检测 3术语、定义和缩略语 3.1术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 实时荧光RAA real time RAA RAA是一种核酸恒温扩增技术，在恒温下（一般为37℃一42℃），重组酶和寡核苷酸引物结合形 成蛋白HDNA复合物，该复合物能够移动寻找模板DNA中的同源序列，在单链DNA结合蛋白的帮助 下，打开模板DNA的双链结构，在DNA聚合酶的作用下，形成新的双链，产物呈指数级扩增.在xo 探针中包含一个四氢呋哺残基(THF) 其两侧分别为dT荧光基团(FAM)和dT淬灭基团(BHQ1) 探针3'端通过适当的修饰(C3 Spacer)被封闭，以阻止聚合酶的进一步延伸.只有当探针和目的DNA 结合后，核酸外切酶III(Exonuclease III ExollI)能够识别并切除THF残基，并解除3'端阻断，荧光基 团和...

资源链接请先登录（扫码可直接登录、免注册）
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉，请及时联系我方进行处理（联系方式详见页脚）。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败，请加客服微信处理（详见下载弹窗提示），感谢理解。
③本资料由其他用户上传，本站不保证质量、数量等令人满意，若存在资料虚假不完整，请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成，用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台，且会员之间资料免费共享（平台无费用分成），不提供其他经营性业务。

ICS07.100.30 CCS X04 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T5516.4—2023 出口食品中致病菌荧光重组酶介 导链替换核酸扩增(RAA)检测方法 第4部分：副溶血性弧菌 Real-time rebinase-aid amplification detection method for pathogens in export food-Part4:Vibrio Parahemolyticus 2023-05-05发布 2023-12-01实施 中华人民共和国海关总署发布 SN/T5516.4-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是SN/T5516《出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法》的第4 部分.SN/T5516已经发布了以下部分： —第1部分：沙门氏菌； —第2部分：志贺氏菌； ——第3部分：金黄色葡萄球菌； —第4部分：副溶血性弧菌； —第5部分：克罗诺杆菌属； —第6部分：大肠埃希氏菌0157； —第7部分：产志贺毒素大肠埃希氏菌； —第8部分：空肠弯曲菌； ——第9部分：单核细胞增生李斯特氏菌； —第10部分：小肠结肠炎耶尔森氏菌； 第11部分：肺炎克雷伯氏菌； —第12部分：铜绿假单胞菌； —第13部分：蜡样芽孢杆菌； —第14部分：产气英膜梭菌； —第15部分：霍乱弧菌； —第16部分：创伤弧菌. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口. 本文件起草单位：中华人民共和国上海海关、中华人民共和国石家庄海关、南京农业大学. 本文件主要起草人：申进玲、赵丽娜、蒋原、谢小珏、王建昌、许镇坚、杨捷琳、郭德华、薛峰. I SN/T5516.4-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶介 导链替换核酸扩增(RAA)检测方法 第4部分：副溶血性弧菌 1范围 本文件规定了出口食品中副溶血性弧菌的荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法. 本文件适用于出口食品中副溶血性弧菌的快速筛选. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 本文件. GB4789.7食品安全国家标准食品微生物学检验副溶血性弧菌检验 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB19489实验室生物安全通用要求 GB/T27403实验室质量控制规范食品分子生物学检测 3术语、定义和缩略语 3.1术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 实时荧光RAA real time RAA RAA是一种核酸恒温扩增技术，在恒温下（一般为37℃~42℃），重组酶和寡核苷酸引物结合形 成蛋白-DNA复合物，该复合物能够移动寻找模板DNA中的同源序列，在单链DNA结合蛋白的帮助 下，打开模板DNA的双链结构，在DNA聚合酶的作用下，形成新的双链，产物呈指数级扩增.在xo 探针中包含一个四氢呋哺残基(THF) 其两侧分别为dT-荧光基团(FAM)和dT-淬灭基团(BHQ-1). 探针3’端通过适当的修饰(C3 Spacer)被封闭，以阻止聚合酶的进一步延伸.只有当探针和目的DNA 结合后，核酸外切酶III(Exonuclease III Exolll)能够识别并切除THF残基，并解除3’端阻断，荧光基 团和淬灭基...

资源链接请先登录（扫码可直接登录、免注册）
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉，请及时联系我方进行处理（联系方式详见页脚）。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败，请加客服微信处理（详见下载弹窗提示），感谢理解。
③本资料由其他用户上传，本站不保证质量、数量等令人满意，若存在资料虚假不完整，请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成，用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台，且会员之间资料免费共享（平台无费用分成），不提供其他经营性业务。

ICS07.100.30 CCS X 04 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T5516.3—2023 出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换 核酸扩增(RAA)检测方法 第3部分：金黄色葡萄球菌 Real-time rebinase-aid amplification detection method for pathogens in export food-Part 3:Staphylococcus aureus 2023-05-05发布 2023-12-01实施 中华人民共和国海关总署 发布 SN/T5516.3-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是SN/T5516《出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法》的第3 部分.SN/T5516已经发布了以下部分： —第1部分：沙门氏菌； —第2部分：志贺氏菌； —第3部分：金黄色葡萄球菌； —第4部分：副溶血性弧菌； —第5部分：克罗诺杆菌属； 第6部分：大肠埃希氏菌0157； —第7部分：产志贺毒素大肠埃希氏菌； 第8部分：空肠弯曲菌； —第9部分：单核细胞增生李斯特氏菌； —第10部分：小肠结肠炎耶尔森氏菌； 第11部分：肺炎克雷伯氏菌； 第12部分：铜绿假单胞菌； —第13部分：蜡样芽孢杆菌； —第14部分：产气英膜梭菌； —第15部分：霍乱弧菌； —第16部分：创伤弧菌. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口. 本文件起草单位：中华人民共和国杭州海关、中华人民共和国上海海关、中华人民共和国拱北海关、 山西大学. 本文件主要起草人：张晓峰、李可、方云、申进玲、姚丽锋、冯家望、蒋原、胡慧静、王小玉、 付月君、帅江冰. I SN/T5516.3-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换 核酸扩增(RAA)检测方法 第3部分：金黄色葡萄球菌 1范围 本文件规定了出口食品中金黄色葡萄球菌的荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法. 本文件适用于出口食品中金黄色葡萄球菌的快速筛选. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 本文件. GB4789.10食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB19489实验室生物安全通用要求 GB/T27403实验室质量控制规范食品分子生物学检测 3术语、定义和缩略语 3.1术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 实时荧光RAA real time RAA RAA是一种核酸恒温扩增技术，在恒温下（一般为37℃一42℃），重组酶和寡核苷酸引物结合形 成蛋白一DNA复合物，该复合物能够移动寻找模板DNA中的同源序列，在单链DNA结合蛋白的帮助 下，打开模板DNA的双链结构，在DNA聚合酶的作用下，形成新的双链，产物呈指数级扩增.在xo 探针中包含一个四氢呋哺残基(THF) 其两侧分别为dT荧光基团(FAM)和dT淬灭基团(BHQ1). 探针3’端通过适当的修饰(C3 Spacer)被封闭，以阻止聚合酶的进一步延伸.只有当探针和目的DNA 结合后，核酸外切酶III(Exonuclease III Exolll)能够识别并切除THF残基，...

资源链接请先登录（扫码可直接登录、免注册）
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉，请及时联系我方进行处理（联系方式详见页脚）。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败，请加客服微信处理（详见下载弹窗提示），感谢理解。
③本资料由其他用户上传，本站不保证质量、数量等令人满意，若存在资料虚假不完整，请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成，用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台，且会员之间资料免费共享（平台无费用分成），不提供其他经营性业务。

ICS07.100.30 CCS X04 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T5516.2—2023 出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换 核酸扩增(RAA)检测方法 第2部分：志贺氏菌 Real-time rebinase-aid amplification detection method for pathogens in export food-Part 2:Shigella 2023-05-05发布 2023-12-01实施 中华人民共和国海关总署 发布 SN/T5516.2-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是SN/T5516《出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法》的第2 部分.SN/T5516已经发布了以下部分： —第1部分：沙门氏菌； —第2部分：志贺氏菌； ——第3部分：金黄色葡萄球菌； —第4部分：副溶血性弧菌； —第5部分：克罗诺杆菌属； 第6部分：大肠埃希氏菌0157； —第7部分：产志贺毒素大肠埃希氏菌； 第8部分：空肠弯曲菌； —第9部分：单核细胞增生李斯特氏菌； —第10部分：小肠结肠炎耶尔森氏菌； 第11部分：肺炎克雷伯氏菌； 第12部分：铜绿假单胞菌； —第13部分：蜡样芽孢杆菌； —第14部分：产气英膜梭菌； ——第15部分：霍乱弧菌； —第16部分：创伤弧菌. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口. 本文件起草单位：中华人民共和国石家庄海关、中华人民共和国西安海关、中华人民共和国上海海 关、石家庄学院. 本文件主要起草人：王建昌、员丽娟、黄新新、刘立兵、孙晓霞、陈佳、申进玲、王金凤、项佳林、姜彦 芬、娄巧哲. I SN/T5516.2-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换 核酸扩增(RAA)检测方法 第2部分：志贺氏菌 1范围 本文件规定了出口食品中志贺氏菌的荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法. 本文件适用于出口食品中志贺氏菌的快速筛选. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 本文件. GB4789.5食品安全国家标准食品微生物学检验志贺氏菌检验 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB19489实验室生物安全通用要求 GB/T27403实验室质量控制规范食品分子生物学检测 3术语、定义和缩略语 3.1术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 实时荧光RAA real time RAA RAA是一种核酸恒温扩增技术，在恒温下（一般为37℃一42℃），重组酶和寡核苷酸引物结合形 成蛋白HDNA复合物，该复合物能够移动寻找模板DNA中的同源序列，在单链DNA结合蛋白的帮助 下，打开模板DNA的双链结构，在DNA聚合酶的作用下，形成新的双链，产物呈指数级扩增.在xo 探针中包含一个四氢呋哺残基(THF) 其两侧分别为dT一荧光基团(FAM)和dT一淬灭基团(BHQ- 1).探针3’端通过适当的修饰(C3 Spacer)被封闭，以阻止聚合酶的进一步延伸.只有当探针和目的 DNA结合后，核酸外切酶III(Exonuclease III Exolll)能够识别并切除THF残基，并解除3’端阻断，荧 光基团和淬灭基团分开...

资源链接请先登录（扫码可直接登录、免注册）
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉，请及时联系我方进行处理（联系方式详见页脚）。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败，请加客服微信处理（详见下载弹窗提示），感谢理解。
③本资料由其他用户上传，本站不保证质量、数量等令人满意，若存在资料虚假不完整，请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成，用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台，且会员之间资料免费共享（平台无费用分成），不提供其他经营性业务。

ICS07.100.30 CCS X04 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T5516.16—2023 出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换 核酸扩增(RAA)检测方法 第16部分：创伤弧菌 Real-time rebinase-aid amplification detection method for pathogens in export food-Part 16:Vibrio vulnificus 2023-05-05发布 2023-12-01实施 中华人民共和国海关总署发布 SN/T5516.16-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是SN/T5516《出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法》的 第16部分.SN/T5516已经发布了以下部分： —第1部分：沙门氏菌； —第2部分：志贺氏菌； ——第3部分：金黄色葡萄球菌； —第4部分：副溶血性弧菌； —第5部分：克罗诺杆菌属； —第6部分：大肠埃希氏菌0157； —第7部分：产志贺毒素大肠埃希氏菌； —第8部分：空肠弯曲菌； —第9部分：单核细胞增生李斯特氏菌； —第10部分：小肠结肠炎耶尔森氏菌； 第11部分：肺炎克雷伯氏菌； —第12部分：铜绿假单胞菌； —第13部分：蜡样芽孢杆菌； —第14部分：产气英膜梭菌； —第15部分：霍乱弧菌； —第16部分：创伤弧菌. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口. 本文件起草单位：中华人民共和国上海海关、南京农业大学、中华人民共和国青岛海关、大连民族 大学. 本文件主要起草人：薛峰、梁莹、申进玲、蒋原、曹际娟、贾俊涛、汤芳、郭晨瑶、郝林慧. I SN/T5516.16-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换 核酸扩增(RAA)检测方法 第16部分：创伤弧菌 1范围 本文件规定了出口食品中创伤弧菌的荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法. 本文件适用于出口食品中创伤弧菌的快速筛选. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 本文件. GB4789.44食品安全国家标准食品微生物学检验创伤弧菌检验 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB19489实验室生物安全通用要求 GB/T27403实验室质量控制规范食品分子生物学检测 3术语、定义和缩略语 3.1术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 实时荧光RAA real time RAA RAA是一种核酸恒温扩增技术，在恒温下（一般为37℃~42℃），重组酶和寡核苷酸引物结合形 成蛋白-DNA复合物，该复合物能够移动寻找模板DNA中的同源序列，在单链DNA结合蛋白的帮助 下，打开模板DNA的双链结构，在DNA聚合酶的作用下，形成新的双链，产物呈指数级扩增.在xo 探针中包含一个四氢呋哺残基(THF) 其两侧分别为dT-荧光基团(FAM)和dT-淬灭基团(BHQ-1). 探针3’端通过适当的修饰(C3 Spacer)被封闭，以阻止聚合酶的进一步延伸.只有当探针和目的DNA 结合后，核酸外切酶III(Exonuclease III Exolll)能够识别并切除THF残基，并解除3’端阻断，荧光基 团和淬灭基团分...

资源链接请先登录（扫码可直接登录、免注册）
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉，请及时联系我方进行处理（联系方式详见页脚）。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败，请加客服微信处理（详见下载弹窗提示），感谢理解。
③本资料由其他用户上传，本站不保证质量、数量等令人满意，若存在资料虚假不完整，请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成，用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台，且会员之间资料免费共享（平台无费用分成），不提供其他经营性业务。

ICS07.100.30 CCS X 04 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T5516.15—2023 出口食品中致病菌荧光重组酶介导链 替换核酸扩增(RAA)检测方法 第15部分：霍乱弧菌 Real-time rebinase-aid amplification detection method for pathogens in export food-Part 15:Vibrio cholerae 2023-05-05发布 2023-12-01实施 中华人民共和国海关总署 发布 SN/T5516.15-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是SN/T5516《出口食品中致病菌荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法》的第 15部分.SN/T5516已经发布了以下部分： —第1部分：沙门氏菌； —第2部分：志贺氏菌； ——第3部分：金黄色葡萄球菌； —第4部分：副溶血性弧菌； —第5部分：克罗诺杆菌属； —第6部分：大肠埃希氏菌0157； —第7部分：产志贺毒素大肠埃希氏菌； —第8部分：空肠弯曲菌； —一第9部分：单核细胞增生李斯特氏菌； —第10部分：小肠结肠炎耶尔森氏菌； 第11部分：肺炎克雷伯氏菌； 第12部分：铜绿假单胞菌； —第13部分：蜡样芽孢杆菌； —第14部分：产气英膜梭菌； —第15部分：霍乱弧菌； —第16部分：创伤弧菌. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口. 本文件起草单位：中华人民共和国上海海关、南京农业大学、大连民族大学. 本文件主要起草人：薛峰、梁莹、申进玲、蒋原、曹际娟、汤芳、郭晨瑶、郝林慧. I SN/T5516.15-2023 出口食品中致病菌荧光重组酶介导链 替换核酸扩增(RAA)检测方法 第15部分：霍乱弧菌 1范围 本文件规定了出口食品中霍乱弧菌的荧光重组酶介导链替换核酸扩增(RAA)检测方法. 本文件适用于出口食品中霍乱弧菌的快速筛选. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB19489实验室生物安全通用要求 GB/T27403实验室质量控制规范食品分子生物学检测 SN/T1022进出口食品中霍乱弧菌检验方法 3术语、定义和缩略语 3.1术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 实时荧光RAA real time RAA RAA是一种核酸恒温扩增技术，在恒温下（一般为37℃一42℃），重组酶和寡核苷酸引物结合形 成蛋白HDNA复合物，该复合物能够移动寻找模板DNA中的同源序列，在单链DNA结合蛋白的帮助 下，打开模板DNA的双链结构，在DNA聚合酶的作用下，形成新的双链，产物呈指数级扩增.在xo 探针中包含一个四氢呋哺残基(THF) 其两侧分别为dT荧光基团(FAM)和dT淬灭基团(BHQ1). 探针3’端通过适当的修饰(C3 Spacer)被封闭，以阻止聚合酶的进一步延伸.只有当探针和目的DNA 结合后，核酸外切酶III(Exonuclease III Exolll)能够识别并切除THF残基，并解除3’端阻断，荧光基 团和淬灭基团分开并产生荧光信号，RAA产物与荧光信号的增长存在对应关系....

资源链接请先登录（扫码可直接登录、免注册）
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉，请及时联系我方进行处理（联系方式详见页脚）。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败，请加客服微信处理（详见下载弹窗提示），感谢理解。
③本资料由其他用户上传，本站不保证质量、数量等令人满意，若存在资料虚假不完整，请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成，用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台，且会员之间资料免费共享（平台无费用分成），不提供其他经营性业务。

手机扫码、免注册、直接登录

 注意：QQ登录支持手机端浏览器一键登录及扫码登录
微信仅支持手机扫码一键登录

账号密码登录（仅适用于原老用户）

忘记密码？点此重置