ICS 67 B22 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T3164-2017 黑米花色苷的测定 高效液相色谱法 Determination of anthocyanins in black rice-High-performance liquid chromatography 2017-12-22发布 2018-06-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T3164-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由农业部种植业管理司提出并归口. 本标准起草单位：中国水稻研究所、农业部稻米及制品质量监督检验测试中心. 本标准主要起草人：邵雅芳、扈战强、段彬伍、于永红、方长云、胡贤巧、卢林、朱智伟. I NY/T3164-2017 黑米花色苷的测定高效液相色谱法 1范围 本标准规定了黑米中的矢车菊素-3-0-葡萄糖苷和芍药素-3-0-葡萄糖苷2种花色苷的高效液 相色谱检测方法. 本标准适用于黑米中矢车菊素-3-0-葡萄糖甘和芍药素-3-0-葡萄糖苷的测定. 矢车菊素-3-0-葡萄糖苷和芍药素-3-0-葡萄糖苷2种花色苷的检出限均为0.10mg/kg 定量 限均为0.40mg/kg. 2规范性引用文件 下列文件对本文件的用是ARU PUBLISH 的.凡是注日期的分 仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最 新版本 过括 )古 用于本文件 GB5009.3食品安金国家标准食品中水分的测定 GB/T6682分析验室用水规格和试验方法 3原理 RESE 黑米经盐酸甲醇溶液振荡提取后，其花色苷提取液用高效液相色谱法测定，标法定量. 4试剂和材料 除非另有说明，在分析中仅使用分析纯的试剂和符合GB/T6682要求的 4.1浓盐酸(HC1):质量分数为36 4.2甲醇(H30H色谱纯 4.3甲酸(CH2O)色谱纯 ICEN 4.4盐酸溶液[c(HC1mo/L:在200mb容量瓶中加人适量的水，再缓慢加人浓盐酸(4.1)16.67 mL 边加边摇，待冷却空室湿后，定容至200mL 播匀 4.5提取液：甲醇和盐酸液(4.4)按照体积8515混合，即取850m (4.2)和150mL的盐酸 溶液(4.4)混匀. 4.6流动相A:0.5%的甲酸水溶液，取5mL甲酸(4.3)，用去离子水定容至1000mL 使用前过0.45 μm的水相滤膜，并脱气. 4.7流动相B:0.5%的甲酸甲醇溶液，取5mL甲酸(4.3)，用甲醇(4.2)定容至1000mL 使用前过 0.45gm的有机相滤膜，并脱气. 4.8矢车菊素-3-O-葡萄糖苷标准品(cyanidin-3-O-glucoside) CAS号：7084-24-4，纯度≥95%. 4.9芍药素-3-O-葡萄糖苷标准品(peonidin-3-O-glucoside) CAS号：6906-39-4，纯度≥95%. 4.10矢车菊素-3-0-葡萄糖苷单标储备溶液：准确称取10.0mg的矢车菊素-3-0-葡萄糖苷（精确 至0.00001g) 用提取液(4.5)定容至100mL 即得到100mg/L的矢车菊素-3-O-葡萄糖苷单标储备 液.分装于若干棕色试管中，密闭保存于一18℃或以下，保存有效期为6个月.使用前，取出试管，平衡 至室温后一次用完，不能反复使用. 4.11芍药素-3-0-葡萄糖苷单标储备溶液：准确称取10.0mg的芍药素-3-O-葡萄糖苷（精确至 0.00001g) 用提取液(4.5)定容至100mL 即得到100mg/L的芍药素-3-O-葡萄糖苷单标储备液. 1 ...

ICS 67 B22 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T3163-2017 稻米中可溶性葡萄糖、果糖、蔗糖、棉籽糖和 麦芽糖的测定离子色谱法 Determination of soluble glucose fructose sucrose raffinose and maltose in rice -Ion chromatography method 2017-12-22发布 2018-06-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T3163—2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由农业部种植业管理司提出并归口. 本标准起草单位：中国水稻研究所、农业部稻米及制品质量监督检验测试中心、中国计量大学. 本标准主要起草人：胡贤巧、陈铭学、方长云、段彬伍、朱敏、邵雅芳、卢林、朱智伟. I NY/T3163-2017 稻米中可溶性葡萄糖、果糖、蔗糖、棉籽糖和麦芽糖的测定 离子色谱法 1范围 本标准规定了稻米中可溶性葡萄糖、果糖、蔗糖、棉籽糖麦芽糖的离子色谱-电化学检测方法. 本标准适用于大米、糙米中葡萄糖、果糖、蔗糖、棉籽糖、麦芽糖5种可溶性糖的测定. 本标准的检出限见附录A. 2规范性引用文件 RD PUBLISH 下列文件对于本文件的应用是必 少的.凡是注日期的 用件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新 适用于本文件 GB5009.3食品安金国家标准食品中水分的测定 GB/T6682分析验室用水规格和试验方法 3原理 RESE 试样中的葡萄糖果糖、蔗糖、棉籽糖、麦芽糖5种可溶性糖用50%乙醇水浴液振荡提取，稀释至合 适的浓度后采用离子色谱脉冲安培检测器河定，保留时间定性，外标法定量 刀 4试剂 D 除非另有说明，在分析中仅使用分析纯的试剂和符合GB/T6682规定的一级水 4.1氢氧化钠溶液(a0H 30% 质量分数)色谱纯 4.2乙醇水溶液(50，体积分数)无水乙醇和水等体积(41)混合均匀 4.3流动相A:水 CEN 4.4流动相B:250mma NaOH水溶液.取25mL氢氧化钠溶液(4) 用去离子水定容至1000 mL. 4.5葡萄糖(CAS号：50 99-7)标准品：纯度299 男 4.6果糖(CAS号：57487)标准品：纯度≥99% 4.7蔗糖(CAS号：57-50-1)标准品：纯度99%； 4.8棉籽糖(CAS号：17629-30-0)标准品：纯度≥99%； 4.9麦芽糖(CAS号：69-79-4)标准品：纯度≥99% 4.10单一标准储备溶液：分别称取0.1000g葡萄糖、0.0200g果糖、0.2000g蔗糖、0.0500g棉籽 糖、0.0500g麦芽糖单一标品，用乙醇水溶液(4.2)溶解，并定容至10mL 分别得到10.00mg/mL葡萄 糖、2.00mg/mL果糖、20.00mg/mL蔗糖、5.00mg/mL棉籽糖和5.00mg/mL麦芽糖的单一标准储 备液.冰箱低温冷藏，有效期6个月. 4.11混合标准储备液：分别移取1.00L的葡萄糖、果糖、蔗糖、棉籽糖、麦芽糖单一标准储备液(4.6) 于100mL容量瓶中，用乙醇水溶液(4.2)定容至刻度，得到混合标准储备液. 4.12混合系列工作标准液：分别准确移取1.00mL、2.00mL、5.00mL、10.00mL、20.00mL、50.00 mL混合标准储备液(4.7)于6个100mL容量瓶中，用乙醇水溶液(4.2)定容至刻度，得到混合标准工 1 ...

ICS67.200.20 B33 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T3160-2017 黄淮海地区麦后花生免耕覆秸精播技术规程 Technical regulations for precision sowing peanut under no-tillage with wheat straw mulching in huanghuaihai area 2017-12-22发布 2018-06-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T3160—2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由农业部种植业管理司提出并归口. 本标准起草单位：全国农业技术推广服务中心、河北省农林科学院粮油作物研究所、东北农业大学、 河北省农业技术推广总站、山东农业技术推广总站、河南省经济作物推广站. 本标准主要起草人：王积军、宋亚辉、刘芳、陈四龙、李玉荣、陈海涛、纪文义、汤松、韩鹏、任春玲、曾 英松、程增书、王瑾、贾新旺、王红霞、王子强. I NY/T3160—2017 黄淮海地区麦后花生免耕覆秸精播技术规程 1范围 本标准规定了麦后花生免耕覆秸精播技术的术语和定义、基础条件、播前准备、播种时间、播种、田 间管理、收获. 本标准适用于黄淮海地区小麦花生一年两作区花生生产. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是不 PBLS仅油期的版本适用于本文 是注期 件.凡是不注日期的引用文件.最新版本（包括的修改单 适用护 件 GB4285农药安全使标准 GB4407.2经济作物种子第2部分油料类 GB5084 农田灌溉水质标准 GB/T8321(部分) 农药合理使用准则 NY/T496 肥料合理使用准则通则 NY/T855花E产地环境技术条件 3术语和定义 RESEARCH 下列术语和定义适用于本文件 3.1 黄淮海地区Huanghuaihai area 河北省中南部（包括石家庄市、衡水市、邢台市、邯郸市）、山东省平度以西、河南省、江苏苏北和安徽 淮北地区. 3.2 免耕覆秸no-tillage with wheat straw mulching 冬小麦（以下简称小麦）收获后不耕翻、深松土壤直接播种花生，播种时将粉碎的小麦秸秆均匀地覆 盖在地表. 3.3 精播precision sowing 播种机能够实现单粒播种，株距合格率>95%. 4基础条件 4.1产地环境 宜选择地势平坦、排灌方便的中等肥力以上地块.产地环境符合NY/T855的要求. 4.2积温条件 小麦收获后至下季小麦播种前活动积温达到2800℃以上，≥15℃有效积温1100℃以上. 4.3播种机械 配备能够一次性完成清理麦秸、开沟、施肥、播种、覆土镇压、喷除草剂和覆盖秸秆等工序的花生免 耕覆秸精量播种机. 1 ...

ICS65.020.01 B20 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T3159-2017 水稻白背飞虱抗药性监测技术规程 Technical code of practice for insecticide resistance monitoring of Sogatella furcifera(Horvath) 2017-12-22发布 2018-06-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T3159—2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由农业部种植业管理司提出并归口. 本标准起草单位：全国农业技术推广服务中心、南京农业大学、广西农业科学院水稻研究所. 本标准主要起草人：张帅、高聪芬、龙丽萍、吴顺凡、张巍、凌炎. I NY/T3159-2017 水稻白背飞虱抗药性监测技术规程 1范围 本标准规定了稻茎浸渍法对水稻白背飞虱[Sogatella furcifera(Horváth)]抗药性的监测方法. 本标准适用于水稻白背飞虱对常用杀虫剂的抗药性监测. 2试剂与材料 2.1生物试材 试虫：白背飞虱Sogatella furci fer 2.2试验药剂 PUBLISHING CHorvath 供试植物：未接触任何药剂处理的感水稻品种如汕优63或 原药. TAN 2.3试验试剂 Triton X-100(或吐温80)；丙酮（或二甲基甲酰胺》；所用试剂为分析纯 3仪器设备 3.1电子天平：感量 . RESEARCH 3.2塑料杯：容量550mL 上口直径7cm 下口直径6cm 高15cm 3.3培养杯：直径 dm 3.4移液管. 3.5容量瓶. 3.6量筒. 3.7烧杯. 3.8吸虫器. Y3⊥N3OV 3.9移液器. 4试验步骤 4.1试材准备 4.1.1试虫准备 4.1.1.1试虫采集 选当地具有代表性的稻田（如不同品种）3块~5块，每块田至少随机选取5点采集生长发育较一致 的白背飞虱成虫或若虫，每地采集虫量1000头以上，供室内饲养. 4.1.1.2试虫饲养 大田采集的成虫或若虫在室内扩繁1代~2代，测试代(F1或F2)于7d龄水培水稻苗饲养至3龄 中期若虫供抗药性监测，饲养条件为(27士1)℃、湿度(75士5)%、光照周期16h:8h(L:D). 4.1.2试验水稻准备 4.1.2.1稻茎 连根挖取分蘖至孕穗初期、长势一致的健壮、无虫稻株，洗净，剪成10cm长的带根稻茎，于阴凉处 1 ...

ICS65.020 B16 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T3158-2017 二点委夜蛾测报技术规范 Technical specification for forecast technology of Athetis lepigone(Moschler) 2017-12-22发布 2018-06-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T3158-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由农业部种植业管理司提出并归口. 本标准起草单位：全国农业技术推广服务中心、河北省省植保植检站、山东省植物保护总站. 本标准主要起草人：刘杰、姜玉英、刘莉、纪国强、邱坤、徐永伟、叶少锋. I NY/T3158-2017 二点委夜蛾测报技术规范 1范围 本标准规定了二点委夜蛾主害代（即二代）在夏玉米田发生危害情况的预测预报方法，其中包括发 生程度分级指标、成虫诱测、幼虫系统调查、幼虫及其危害普查、越冬虫源普查、预报方法、测报资料整理 和汇报. 本标准适用于二点委夜蛾的调查和预报. 2发生程度分级指标 发生程度分级指标以二点委夜峨幼口密度、被害株率S依据，同时参考发生面积比率确定发生 程度，划分为5级，即轻发生(1级 偏轻发生(2级)、中等发 3 扁重发生(4级)、大发生(5级)， 各级具体指标见表1 D STAN 二点委夜蛾发生程度分级指标 刀 发生程度 轻发生 偏轻发生 中 下发 大发生 (1级) (2级 (5级) 虫口密度(Y) 头 .5Y 20. 50.0 0.0- . Y>100 被害株率(X) % 0.5 10.0 X X>30 发生面积比率(Z) % Z>30 3成虫诱测 3.1灯诱 4月1日开灯，9小30日结束 0 灯具设在常年适于成虫发生的场所，要求其四周没有高大建筑物和树木遮挡强光源干扰.选用 自动虫情测报灯（或普通黑光灯）灯管下端与地表面垂直距离为15m 需每年更换一次新的灯管.每 日统计一次成虫发生数分雌、雄（二点委夜蛾形态特征参见附录A)记载，记当晚的气象要素.结 果记入二点委夜蛾灯诱绣果记载表（见附录B的表B.1). 3.2性诱 男 诱测时间：5月15日至7月15日 选择常年适于成虫发生的场所设置，选用钟罩倒置漏斗式诱捕器，诱捕器设在准备种夏玉米、长势 旺盛的小麦田或田边垄沟，分别以三角形或水平线设3个诱捕器，诱捕器相距至少50m 离地面1m左 右或比植物冠层高出20cm~30cm.诱芯（二点委夜蛾性诱剂组分和含量参见附录C) 每30d更换一 次.每日调查记录每个诱捕器内的诱虫数量，结果记人二点委夜蛾性诱结果记载表（见表B.2). 4幼虫系统调查 4.1调查时间 调查时间在夏玉米出苗至9叶期，每3d调查一次. 4.2调查地点 调查田块选前茬为小麦且麦秸、麦糠多的夏玉米田3块，田块面积不小于0.33hm2 固定为系统调 查田. 1 ...

ICS65.020.01 B20 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T3157-2017 水稻细菌性条斑病监测规范 Specification for surveillance of rice bacterial leaf streak 2017-12-22发布 2018-06-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T3157-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由农业部种植业管理司提出并归口. 本标准起草单位：全国农业技术推广服务中心、江苏省植保植检站、南京农业大学. 本标准主要起草人：李潇楠、龚伟荣、胡白石、秦萌、胡婕、刘凤权、朱莉、闫硕. I NY/T3157-2017 水稻细菌性条斑病监测规范 1范围 本标准规定了水稻细菌性条斑病[rice bacterial leaf streak 病原为Xanthomonas oryzae pv.oryz icola(Fang et al.)Swings et al.]的监测作物、监测区域、监测时期、监测方法和监测报告等. 本标准适用于水稻细菌性条斑病的田间监测 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必 P件，仅日期的版本适用于本文 可少 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适 W 本文件 GB8371水稻种子产地度规程 NY/T2287水稻细菌性条斑病菌检疫检测及鉴定 3原理 TA G RES 水稻细菌性条斑病通过带菌种子和指草等进行远距离传搭该病害主要介 事水稻叶片.根据该病 害的传播途径和典型症状，并结合室内鉴定行田间监测 4病害监测 4.1监测作物 van 主要监测作物为栽 4.2监测区域 EARCH CE 4.2.1繁育基地 重点监测水稻种 生 产基地等高风险地区. 主要监测田间是否有水稻细 性 条斑病典型症状. 4.2.2未发生区 重点监测从病害发区调入水稻种子的地区杂交袖稻集中种植区等病发生高风险区域.主要 监测田间是否有水稻细菌燃条斑病典型症状. 刀 4.2.3发生区 重点监测发生病害的代表性地块和周边区域.主要监测水稻种植区内有水稻细菌性条斑病发生历 史的地块.监测水稻细菌性条斑病的发生动态和扩散趋势 4.3监测时期 在水稻拔节期至灌浆期进行调查.各地可根据当地的气候、种植方式和水稻的生育期确定具体 时间. 4.4监测方法 4.4.1繁育基地 在水稻生长期按照GB8371的规定对水稻种子生产基地进行踏查，调查面积应占水稻种子繁育面 积的50%以上.踏查发现疑似病害的要进行逐块、逐株调查. 4.4.2未发生区 4.4.2.1访问调查 向农民、种子经销商、农药经销商、农技人员等询问当地发病史、种子来源、水稻叶片是否出现病害 1 ...

ICS65.020.01 B20 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T3156-2017 玉米茎腐病防治技术规程 Technical code of practice for control of corn stalk rot 2017-12-22发布 2018-06-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T3156—2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由农业部种植业管理司提出并归口. 本标准起草单位：山东省农业科学院玉米研究所、山东省农业科学院植物保护研究所、山东农业大 学植物保护学院. 本标准主要起草人：贾曦、李向东、李长松、田延平、王璐、刘振林、殷复伟、王伟. I NY/T3156—2017 玉米茎腐病防治技术规程 1范围 本标准规定了玉米茎腐病的术语和定义、防治原则、防治方法的技术要求. 本标准适用于由镰刀菌和腐霉菌引起的玉米茎腐病（参见附录A)的防治. 2规范性引用文件 下列文件对于本文的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB4285农药安全使用标准 GB/T8321农药合理使用准则 3术语和定义 下列术语与定义适用于本文件. 3.1 玉米茎腐病corn stalk rot 由多种镰刀菌和腐霉菌单独或复合侵染玉米根系和茎基部、造成茎基部腐烂的一类病害的总称. 一般在玉米灌浆中后期呈现症状，主要表现是植株叶片青枯或黄枯，果穗下垂，茎基部变褐腐烂. 4防治原则 应遵循“预防为主、综合防治”的植保方针，根据玉米茎腐病的发生流行规律，综合考虑影响该病发 生的各种因素，以抗病品种应用和农业防治为基础，化学防治和生物防治等措施协调进行.化学用药应 符合GB4285和GB/T8321的要求. 5防治方法 5.1抗病品种 因地制宜选用适合当地种植的丰产、抗病玉米良种. 5.2农业防治 5.2.1适期播种 根据当地实际进行播期调整，使玉米易感病期避开多雨高湿季节. 5.2.2合理轮作 重病田可选择与花生、谷子、大豆、水稻等作物进行2年~3年轮作. 5.2.3合理密植 一般控制在每667m24000株~4500株. 5.2.4肥水管理 应增施钾肥、锌肥，不宜偏施氮肥，发病严重地块可施硫酸钾75kg/hm2~100kg/hm2、硫酸锌25 kg/hm2~30kg/hm2.确保田间排水畅通，雨后及时排出田间积水.灌溉时建议采取喷灌和滴灌，不宜 大水漫灌. 5.2.5清洁田园 1 ...

ICS65.020 B16 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T3155-2017 蜜柑大实蝇监测规范 Guidelines for surveillance of Japanese orange fly Bactrocera(Tetradacus )tsuneonis(Miyake) 2017-12-22发布 2018-06-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T3155-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由农业部种植业管理司提出并归口. 本标准起草单位：全国农业技术推广服务中心、云南省植保植检站、昭通市植保植检站、云南大学. 本标准主要起草人：冯晓东、李燕、杨毅娟、王晓亮、罗萍、刘慧、刘晓飞、李咏梅、李庆红. I NY/T3155-2017 蜜柑大实蝇监测规范 1范围 本标准规定了蜜柑大实蝇Bactrocera(Tetradacus)tsuneonis(Miyake)的监测区域、监测时间、监测 方法、分级标准等内容. 本标准适用于蜜柑大实蝇的监测 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必可少的. 期 件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版木（包括的修改单 活用 文 GB15569农业植物调运检疫规程 Q NY/T2053 蜜柑大实幢检疫检测与鉴定方法 SN/T1384蜜柑大实蝇鉴定方法 3原理 RESE 利用蜜柑大实蝇引诱物对实蝇成虫的诱集作用，配合实蝇诱捕器，诱捕实蝇成虫；根据蜜柑大实蝇 发生规律、产卵方式及害特征进行幼虫调查.蜜柑大实蝇基本信息参见附录A.刀 4器材及试剂 4.1引诱物及诱捕器 蜜柑大实蝇常用的引诱物为糖酒醋液红糖：白酒：醋一6g25mL12D 之后用水定容至 100mL).其中，红糖为粗制红糖，白酒约为50%酒精，醋的总酸量为4g100品 常用诱捕器为 McPhail诱捕器（参见附录B) 每诱捕器加人20mL引F诱物及1%的敌百虫晶体或敌敌畏. 4.2试剂 乙醇-甘油保存液：75酒精100mL 加入1血甘油. 3 5监测 5.1监测区域 5.1.1果园监测 蜜柑大实蝇发生区及周边地区相橘类生产基地和果园.发生区果园为监测重点. 5.1.2非果园监测 重点监测高风险区域，包括主要交通干线、来自疫情发生区的寄主植物及植物产品集散地和主要消 费区、进口寄主植物产品集散地和主要消费区等. 5.2监测时间 5.2.1果园监测 成虫为花期至果实采收之前.幼虫为幼果期至果实采收期. 5.2.2非果园监测 果实采收期及之后3个月. 5.3监测方法 1 ...

ICS65.120 B46 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T3147-2017 饲料中肾上腺素和异丙肾上腺素的测定 液相色谱-串联质谱法 Determination of epinephrine and isoprinosine in feeds-— Liquid chromatography-tandem mass spectrometry(LC-MS/MS) 2017-12-22发布 2018-06-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T3147-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由农业部畜牧业司提出. 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)归口. 本标准起草单位：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所[国家饲料质量监督检验中心 (北京)]. 本标准主要起草人：索德成、魏书林、王培龙、李阳、王瑞国、苏晓鸥、樊霞、李宏、周炜、冯三令. I NY/T3147-2017 饲料中肾上腺素和异丙肾上腺素的测定液相色谱-串联质谱法 1范围 本标准规定了饲料中肾上腺素(epinephrine)和异丙肾上腺素(isoprinosine)含量测定的液相色谱 串联质谱法. 本标准适用于配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料及精料补充料中肾上腺素和异丙肾上腺素的 测定. 肾上腺素检出限为10μg/kg 定量限为20 g/kg;异丙肾上腺素检出限为5g/kg 定量限为10 g/kg. 2规范性引用文件 ARD PUBLISHIN 下列文件对于本文件的应用必不少的.凡是注日期的身用文件仪注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文体其最新版本（包括的修改单）适用于本文 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T14699.1 饲料 采样 GB/T20195动物饲料试样的制备 3原理 RESEAR 试样经提取液提取后，用混合型阳离子固相萃取柱净化、吹干、稀释溶解，液相色谱-串联质谱仪检 测，内标法定量. 4试剂与材料 除非另有说明，本方法 所用试剂均为分析纯试剂，实验室用水符合GB/T668中 一级水的规定. 4.1甲醇：色谱纯. 一 4.2甲酸：色谱级. NTE 4.3七氟丁酸：色谱级 4.4肾上腺素、异丙肾上腺素、肾上腺素-D6对照品：纯度298 4.5试样提取液：称取1.90g焦亚硫酸钠溶液、1.86g乙二胺四乙酸二钠加人950mL水，加50mL乙 腈混合均匀. 4.63.0mmol/L七氟丁酸溶液：准确吸取七氟丁酸0.40mL 加水1000mL 混匀. 4.7试样稀释液：取乙腈10mL 加3.0mmol/L.七氟丁酸溶液(4.6100mL 混匀. 4.8肾上腺素和异丙肾上腺素标准储备液：分别精密称取肾上腺素和异丙肾上腺素对照品（精确至 0.00001g)至棕色容量瓶中，用甲醇(4.1)配成浓度各为1mg/mL的标准储备液，2℃~8℃冷藏保存， 有效期6个月. 4.9肾上腺素和异丙肾上腺素标准工作液：分别吸取肾上腺素和异丙肾上腺素标准储备液(4.8)，用试 样稀释液(4.7)稀释成浓度为1g/mL的标准工作液，2℃~8℃冷藏保存，有效期1个月. 4.10肾上腺素-D6同位素内标储备溶液：分别精密称取肾上腺素-D6对照品（精确至0.00001g)至 棕色容量瓶中，用甲醇(4.1)配成浓度各为1mg/mL的标准储备液，2℃~8℃冷藏保存，有效期6个月. 4.11肾上腺素-D6同位素内标工作液：临用前配制，将肾上腺素-D6同位素内标储备溶液(4.10)用甲 1 ...

ICS65.120 B46 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T3146-2017 动物尿液中22种3-受体激动剂的测定 液相色谱-串联质谱法 Determination of22B-agonists in animal urines-— Liquid chromatography-tandem mass spectrometry(LC-MS/MS) 2017-12-22发布 2018-06-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T3146-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由农业部畜牧业司提出. 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)归口. 本标准起草单位：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所[国家饲料质量监督检验中心 (北京)]. 本标准主要起草人：王培龙、索德成、范理、王瑞国、李阳、张维、宋荣、张苏、苏晓鸥、李宏、周炜、冯三 令、耿士伟、黄士新. I NY/T3146-2017 动物尿液中22种β-受体激动剂的测定液相色谱-串联质谱法 1范围 本标准规定了动物尿液中22种B-受体激动剂含量测定的液相色谱-串联质谱方法. 本标准适用于猪尿液、牛尿液和羊尿液中克仑特罗(Clenbuterol)、沙丁胺醇(Salbutamol)、莱克多 巴胺(Ractopamine)、齐帕特罗(Zilpaterol)、氯丙那林(Clorprenaline)、特布他林(Terbutaline)、西马特 罗(Cimaterol)、西布特罗(Cimbuterol)、马布特罗(Mabuterol)、溴布特罗(Brombuterol)、班布特罗 (Bambuterol)、克仑普罗(Clenproperol)、妥布特罗(Tulobuterol)、利托君(Ritodrine)、沙美特罗(Salme terol)、喷布特罗(Penbuterol)、马喷特罗(Mapepterd日高莫特罗(Formoteral)、苯乙醇胺A(Phenyle- thanolamine A)、异克舒令(Isoxsupri 伦寒发（ )、拉贝特罗(Labetalol)22种B-受 体激动剂的测定. 本标准方法检出限为0.1 2 定限为0.2ug HING 2规范性引用文件 RE 下列文件对于本文他的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仪注可期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3原理 EAR 尿液样品经酶解处理后，用混合型阳离子固相萃取柱净化、吹干、稀释液溶解液相色谱-串联质谱 仪检测，内标法定量厂 4试剂和材料 吊 除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯试剂，实验室用水符合心B/T 一级水的规定. 4.1甲醇：色谱纯. 4.2甲酸：色谱级 4.3乙腈：色谱纯. E⊥NE 4.4试样稀释液：取甲酸(4.2)0.1mL 乙10m 与90mL水混匀. 4.5氨水甲醇溶液：取5mL氨水与95mL甲醇混合 4.6高氯酸溶液：取30mL高氯酸与70mL水混合. 4.70.2mol/L乙酸铵提取液(pH=5.2):取乙酸铵15.4g 用水溶解并稀释至1000mL 用冰乙酸调 pH至5.2. 4.8氢氧化钠溶液：称取氢氧化钠10g 溶于100mL水中. 4.9B-葡萄糖苷酸酶/芳基硫酸酯酶，活性≥85000U/mL. 4.10-受体激动剂对照品（克仑特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、齐帕特罗、氯丙那林、特布他林、西马特 罗、西布特罗、马布特罗、溴布...

ICS65.120 B46 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T3145-2017 饲料中22种3-受体激动剂的测定液相 色谱-串联质谱法 Determination of22B-agonists in feeds-— Liquid chromatography-tandem mass spectrometry(LC-MS/MS) 2017-12-22发布 2018-06-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T3145-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由农业部畜牧业司提出. 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)归口. 本标准起草单位：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所[国家饲料质量监督检验中心 (北京)]. 本标准主要起草人：王培龙、索德成、李阳、王瑞国、程韵、张苏、赵根龙、苏晓鸥、李宏、周炜、冯三令、 黄士新. I NY/T3145-2017 饲料中22种β-受体激动剂的测定液相色谱-串联质谱法 1范围 本标准规定了饲料中22种3-受体激动剂含量测定的液相色谱-串联质谱方法. 本标准适用于配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料及精料补充料中克仑特罗(Clenbuterol)、沙 丁胺醇(Salbutamol)、莱克多巴胺(Ractopamine)、齐帕特罗(Zilpaterol)、氯丙那林(Clorprenaline)、特 布他林(Terbutaline)、西马特罗(Cimaterol)、西布特罗(Cimbuterol)马布特罗(Mabuterol)、溴布特罗 (Brombuterol)、班布特罗(Bambuterol)、克仑普罗(Clenproperol)、妥布特罗(Tulobuterol)、利托君 (Ritodrine)、沙美特罗(Salnieterol) 喷布特罗 马喷特罗(Mapenterol)、福莫特罗(For moterol)、苯乙醇胺A( A)是古 e)、克伦塞罗(Clencyclohexerol)、 拉贝特罗(Labetalol)22种B受体 动剂的测定、 本标准方法检出限为5μ 2规范性引用文件 RA 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仪注期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用手本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试检方法 GB/T14699.1饲料采样 GB/T20195动物饲料 武样的制备 EARCH 3原理 饲料样品经提取液提取后，用混合型阳离子固相萃取小柱净化吹干，稀释液浴解，液相色谱-串联 质谱仪检测，基质添加校正外标法定量. 4试剂和材料 ENT 除非另有说明，本方达所用试剂均为分析纯试剂，实验室用水符合CB/T/82中一级水的规定. 4.1甲醇：色谱纯. 刀 4.2甲酸：色谱纯. 4.30.1mol/L盐酸溶液：将9mL盐酸用水定容至1000ml 4.4盐酸甲醇提取液：取0.1mol/L盐酸20mL 加入甲醇80mL混匀 4.5氨水甲醇溶液：取5mL氨水与95mL甲醇混匀 4.6样品稀释溶液：取甲酸0.1mL 乙腈10mL 与90mL水混匀 4.7克仑特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、齐帕特罗、氯丙那林、特布他林、西马特罗、西布特罗、马布特罗、 溴布特罗、班布特罗、克仑普罗、妥布特罗、利托君、沙美特罗、喷布特罗、马喷特罗、福莫特罗、苯乙醇胺 A、异克舒令、克伦塞罗、拉贝特罗对照品：纯度≥95%. 4.8-受体激动剂储备液：分别精密称取各种B-受体激动剂对照品至棕...

ICS65.120 B46 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T3144-2017 饲料原料血液制品中18种3-受体激动 剂的测定 液相色谱-串联质谱法 Determination of 18 B-agonists in blood products feedstuff- Liquid chromatography-tandem mass spectrometry(LC-MS/MS) 2017-12-22发布 2018-06-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T3144-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由农业部畜牧业司提出. 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)归口. 本标准起草单位：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所[国家饲料质量监督检验中心 (北京)]. 本标准主要起草人：索德成、王培龙、李阳、王瑞国、苏晓鸥、樊霞、周炜、冯三令、李宏. I NY/T3144-2017 饲料原料血液制品中18种β-受体激动剂的测定 液相色谱-串联质谱法 1范围 本标准规定了饲料原料血液制品中18种3-受体激动剂测定的液相色谱-串联质谱法. 本标准适用于血球蛋白粉、水解血粉、血球蛋白粉、血粉、发酵血粉中克仑特罗(Clenbuterol)、沙丁 胺醇(Salbutamol)、莱克多巴胺(Ractopamine(Zlpaterol)、氯丙那林(Clorprenaline)、特布 他林(Terbutaline)、西马特罗(Cimatero)西布特罗(Cimbuterg 马布特罗(Mabuterol)、溴布特罗 (Brombuterol)、班布特罗(Bambupecol)克仑普罗(Clenproperol /A布特罗(Tulobuterol)、利托君 (Ritodrine)、沙美特罗(Salmeterol)克塞罗福莫特罗(Formoterol 、米C醇胺A(Phenylethanolamine A)18种B-受体激动剂的测定 本标准方法检出限次区g/kg 定量限为5Bg/kg 2规范性引用文件 RESE 下列文件对于本文件 的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件 GB/T6682 分析实验室用水规格租试验方法 GB/T14699.1同料采样 RCH GB/T20195 动电 勿同料试样的制 3原理 5 CE 饲料原料血液制品经酶解处理后，用混合型阳离子固相萃取小柱净化，吹 稀释液溶解，液相色 谱串联质谱仪检测，基添加校正、外标法定量. NTE 4试剂 除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯试剂，实验室用水符合GB/T6682中一级水的规定. 4.1甲醇：色谱纯. 4.2甲酸：色谱级. 4.3乙酸铵提取液(pH=5.2):取乙酸铵15.4g 用1000mL水溶解，用乙酸调pH至5.2. 4.4样品稀释溶液：取甲酸0.1mL 乙腈10mL 加水90mL 混匀. 4.5氨水甲醇溶液：取5mL氨水与95mL甲醇混合. 4.6高氯酸溶液：取30mL高氯酸与70mL水混合. 4.7克仑特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、齐帕特罗、氯丙那林、特布他林、西马特罗、西布特罗、马布特罗、 溴布特罗、班布特罗、克仑普罗、妥布特罗、利托君、沙美特罗、克仑塞罗、福莫特罗和苯乙醇胺A对照 品：纯度≥98%. 4.83-受体激动剂标准储备液：分别精密称取各种3-受体激动剂对照品至棕色容量瓶中，用甲醇配成 浓度为1mg/mL的标...

ICS65.120 B46 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T3143-2017 鱼粉中脲醛聚合物快速检测方法 Rapid detection of urea-formaldehydepolymer in fishmeal 2017-12-22发布 2018-06-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T3143-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由农业部畜牧业司提出. 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)归口. 本标准起草单位：中国饲料工业协会、山东新希望六和集团有限公司. 本标准主要起草人：郭吉原、王黎文、荣佳、丁健、朱正鹏、隋莉、姜晓霞、张雅惠、杨青. I NY/T3143-2017 鱼粉中脲醛聚合物快速检测方法 1范围 本标准规定了鱼粉中脲醛聚合物的快速检测方法. 本标准适用于鱼粉中脲醛聚合物的快速检测. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新 适用干本文件. GB/T6682分析实验用水规 和试验方法 GB/T14698饲料显微镜检查 GB/T14699.1料 3原理 TA SHING RE 脉醛聚合物在浓硫酸的作用下分解、补放出的甲醛与变色酸工，8二经基 3 6二磺酸)溶液一起 共热，形成稳定的紫色至紫红色化合物 4试剂与材料 正 EAR 除非另有说明；在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GBT6682规定助三级水. 4.1石油醚：沸程600 900 工 4.2硫酸. 4.3变色酸溶液：2 .称取0.2g精确至0.01g变色酸于200ml干操的杯中、缓缓加入100 mL的硫酸(4.2)，电 加热至70，搅拌使之溶解待容液冷却至室温后移至棕色滴瓶中保存. 4.4定性滤纸 5仪器与设备 189 5.1立体显微镜：放大7倍~40倍，可连续变信 5.2水浴锅：可控温90℃，控温精度1℃ 5.3索氏抽提器：150mL~250mL. 5.4可调温电炉. 5.5镊子：不锈钢，长5cm~8cm 尖头. 5.6干燥箱：可调温至70℃. 5.7天平：感量0.01g. 6样品的制备 按GB/T14699.1的规定采集鱼粉样品，经四分法分样，获得有代表性样品至少100g. 7测定步骤 7.1样品脱脂 1 ...

ICS65.120 B46 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T3142-2017 饲料中溴吡斯的明的测定 液相色谱-串联质谱法 Determination of pyridostigmine bromide in feeds- Liquid chromatography-tandem mass spectrometry 2017-12-22发布 2018-06-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T3142-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由农业部畜牧业司提出. 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)归口. 本标准起草单位：广东省农业科学院农产品公共监测中心. 本标准主要起草人：何绮霞、王威利、张展、续倩、吴维輝、林雪贤、殷秋妙. I NY/T3142-2017 饲料中溴吡斯的明的测定液相色谱-串联质谱法 1范围 本标准规定了饲料中溴吡斯的明含量测定的液相色谱-串联质谱法. 本标准适用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料和添加剂预混合饲料中溴吡斯的明的测定. 本标准检出限为1ug/kg 定量限为2ug/kg 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不少的 件 仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单 用 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T14699. 饲料 GB/T20195动物饲料试样的制备 3原理 RESE 试样中溴吡斯的明经甲醇或乙腈超声提取提取液氮气吹，超纯水溶解，C固相萃取柱净化， 液相色谱串联质谱仪测定，内标法定量 4试剂 5 RCH 除非另有说明，本方法所用试剂均为分 析纯试剂水为符合GB/工6682规定的一级水. 4.1.乙腈：色谱纯 4.2甲醇：色谱纯. 4.3甲酸：色谱纯 4.4甲酸铵：色谱纯. 4.5正己烷：分析纯 &E⊥NEO 4.61%甲酸甲醇溶液：取1mL甲酸，用甲醇定容至100ml 4.75mmol/L甲酸铵甲酸溶液：取甲酸铵0.315g和甲酸1.0ml用水定容至1000mL. 4.8复溶液：甲酸铵甲酸溶液(4.7)乙腈=9010. 4.9复溶液饱和的正己烷：在正己烷中加人复溶液(4.8)，直至分层，振荡后静置待用. 4.10溴吡斯的明标准品：纯度≥98.0% 4.11溴吡斯的明-D标准品（同位素内标物）：纯度≥98.0%. 4.12溴吡斯的明标准储备液(1mg/mL):准确称取适量溴吡斯的明标准品，用色谱纯甲醇配制成 1000μg/mL的标准储备液，一20℃储藏，有效期6个月. 4.13溴吡斯的明标准工作液(0.1μg/mL):准确量取溴吡斯的明标准储备液(4.12)，用色谱纯甲醇稀 释成溴吡斯的明浓度为0.1g/mL的标准工作液，4℃储藏，有效期1个月. 4.14溴吡斯的明-D(4.11)标准储备液(1mg/mL):准确称取适量溴吡斯的明-D标准品，用色谱纯 甲醇配制成1000g/mL的标准储备液，一20℃储藏，有效期6个月. 4.15溴吡斯的明-D标准工作液(0.1g/mL):准确量取溴吡斯的明-D标准储备液(4.14)，用色谱 1 ...

ICS65.120 B46 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T3141-2017 饲料中2 6-二甲基-3 5-二乙酯基-1 4- 二氢吡啶的测定液相色谱一串联质谱法 Determination of 1 4-dihydro-2 6-dimethyl-3 5-pyridinedicarboxylic acid diethyl ester in feeds-Liquid chromatography-tandem mass spectrometry 2017-12-22发布 2018-06-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T3141-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由农业部畜牧业司提出. 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)归口. 本标准起草单位：农业部饲料质量监督检验测试中心（成都）. 本标准主要起草人：赵立军、张静、李宏、林顺全、廖峰、曾晓芳、魏敏、李云. I NY/T3141-2017 饲料中2 6-二甲基-3 5-二乙酯基-1 4-二氢吡啶的测定 液相色谱一串联质谱法 1范围 本标准规定了饲料中2 6-二甲基-3 5-二乙酯基-1 4-二氢吡啶含量测定的液相色谱一串联质 谱法. 本标准适用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料和添加剂预混合饲料中2 6-二甲基-3 5-二乙酯 基-1 4-二氢吡啶的测定. 本标准方法的检出限为0.1mg 定量限为 KO 2规范性引用文件 PUBLISHIN 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，保日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件其最新版本（包括的修改单）适用于本文件 GB/T6682分析家验室用水规格和试验方法 GB/T14699.1饲料采样 GB/T20195动物饲料试样的制备 SEAR 3原理 试样中的2 6-二甲基-3 5二乙酯基1 4-二氢吡啶经提取，固相萃取柱净化后用高效液相色 谱一串联质谱仪测定，列 小定量 4试剂和材料 除非另有说明，试剂均为分析纯和符合CB/工6682规定的级水 4.1甲醇：色谱纯. 4.2乙晴：色谱纯. 3NEO 4.3乙酸铵：色谱纯 4.4甲酸：色谱纯. 4.595%甲醇溶液：取甲醇(4.1)95mL加水定容至100mL 摇匀，即得 4.690%乙腈溶液：取乙腈(4.2)90mL加水定容至100mL 摇匀即得 4.72 6-二甲基-3 5-二乙酯基-1 4-二氢吡啶对照品：纯度大于98.0%. 4.8标准储备溶液：准确称取适量2 6-二甲基-3 5-二乙酯基-1 4-二氢吡啶对照品（精确到0.1 mg) 用乙腈溶解、定容，配成储备溶液浓度为1mg/mL 转移至棕色瓶.一20℃冰箱内保存，有效期为 3个月. 4.9标准中间溶液：准确吸取2 6-二甲基-3 5-二乙酯基-1 4-二氢吡啶储备溶液(4.8)0.2L 用乙 腈稀释、定容至100mL 使之浓度为2.0μg/mL 转移至棕色瓶.一20℃冰箱内保存，有效期为1个月. 4.100.1%甲酸5mmol/L乙酸铵水溶液：称取乙酸铵(4.3)0.385g加水定容至1000mL 加入甲酸 (4.4)1mL 摇匀，即得. 4.11固相萃取柱：C1g固相萃取柱(200mg/3mL);或性能相当的分析柱. 1 ...

ICS65.120 B46 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T3140-2017 饲料中苯乙醇胺A的测定 高效液相色谱法 Determination of phenylethanolamine A in feeds- High performance liquid chromatography 2017-12-22发布 2018-06-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T3140-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由农业部畜牧业司提出. 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)归口. 本标准起草单位：农业部饲料质量监督检验测试中心（成都）. 本标准主要起草人：张静、赵立军、程传民、陈红、高庆军、王宇萍、李云. I NY/T3140-2017 饲料中苯乙醇胺A的测定高效液相色谱法 1范围 本标准规定了饲料中苯乙醇胺A的高效液相色谱测定法. 本标准适用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料和添加剂预混合饲料中苯乙醇胺A的测定. 本标准方法的检出限为1.0mg/kg 定量限为2.0mg/kg. 2规范性引用文件 PUBII 下列文件对于本文件的应用是必少的. 凡是注日期的贝文件，仅注口期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用 文 牛 GB/T6682分析实验室用小规格和试验方法 GB/T14699.1 饲料采样 GB/T20195动物饲料 试样的制备 农业部1486号公告 2010饲料中苯乙醇衣1的测定高效液相色瓷 串联质谱法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 3.1 EARCH 苯乙醇胺A phenylethanolamine A 化学名称为2[一4硝基术丁基2一基氨基1-(4-甲氧基苯基)乙醇，俗称克伦巴胺.分子 量为344.17，分子式英文名称24(nitrophenyl)butan-2-ylam 1-(4-methoxy- phenyl)ethanol.化学 式如下： 1N33 4原理 试样中的苯乙醇胺A经甲酸甲醇溶液提取、固相萃取柱净化后，用高效液相色谱仪进行测定，外标 法定量. 5试剂和材料 除非另有说明，试剂均为分析纯，实验室用水符合GB/T6682中一级水的规定. 5.1乙晴：色谱纯. 5.2甲醇. 5.3甲酸：优级纯. 5.4苯乙醇胺A对照品：纯度≥95%. 5.50.1%甲酸溶液：取甲酸1.0mL加水定容至1000mL 摇匀即得. 1 ...

ICS65.120 B46 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T3139-2017 饲料中左旋咪唑的测定 高效液相色谱法 Determination of levamisole in feeds- High performance liquid chromatography 2017-12-22发布 2018-06-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T3139-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由农业部畜牧业司提出. 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)归口. 本标准起草单位：农业部饲料质量监督检验测试中心（广州）. 本标准主要起草人：林海丹、吴荔琴、廖雁平、江庆娣、陈运勤、伍宏凯、邓国东. I NY/T3139-2017 饲料中左旋咪唑的测定高效液相色谱法 1范围 本标准规定了饲料中左旋咪唑含量测定的高效液相色谱法. 本标准适用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料及添加剂预混合饲料中左旋咪唑的测定. 本标准中左旋咪唑在配合饲料中的检出限为0.2mg/kg 定量限为0.5mg/kg;在浓缩饲料、精料 补充料、添加剂预混合饲料中的检出限为0.4mg/kg 定量限为1.0mg/kg. 2规范性引用文件 PUBL/ 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 是注日期的男文件，仅注日期的版本适用于本文 件，凡是不注日期的文销修除 GB/T6682分析实验室用小规格和试验方法 GB/T14699. 饲料 采 GB/T20195 动物饲料试样的制备 3原理 RES 饲料中左旋咪唑在碱性环境下，用乙酸乙酯提取取部分提取液氮气吹干流动相定容，正己烷净 化，高效液相色谱仪测定，外标法定量 4试剂与材料 5 除非另有说明，所用试剂均为分析纯，实验用水符合GB/T6682中一级水的规 4.1盐酸左旋咪唑对照品：纯度98.5% 4.2乙腈：色谱纯 4.3甲醇：色谱纯. 4.4乙酸乙酯. 4.5正己烷. 日⊥N3O 4.65mol/L氢氧化钠浴液称取氢氧化钠40g 用水溶解并稀释至200m 即得. 4.70.02mol/L磷酸二氢钠溶液：称取无水磷酸氢钠2.40g 用水溶解并稀释至1000mL 混匀 即得. 4.8流动相：0.02mol/L磷酸二氢钠溶液乙腈=7525(VV). 4.9左旋咪唑标准储备溶液：准确称取盐酸左旋咪唑对照品(4.1)11.78mg(相当于左旋咪唑10mg 精确至0.01mg) 置于10mL容量瓶中，用甲醇(4.3)溶解并定容至刻度，配制成1mg/mL标准储备溶 液.该储备溶液于2℃~8℃保存，保存期6个月. 4.10左旋咪唑标准工作溶液：准确量取左旋咪唑标准储备溶液(4.9)1mL 置于10mL容量瓶中，用 甲醇(4.3)溶解并定容至刻度，配制成0.1mg/mL标准工作溶液.该工作溶液于2℃~8℃保存，保存 期3个月. 4.11pH试纸：范围9~14. 5仪器设备 5.1高效液相色谱仪：配二极管阵列检测器. ...

ICS65.120 B46 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T3138-2017 饲料中艾司唑仑的测定 高效液相色谱法 Determination of estazolam in feeds- High performance liquid chromatography 2017-12-22发布 2018-06-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T3138-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由农业部畜牧业司提出. 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)归口. 本标准起草单位：农业部饲料质量监督检验测试中心（广州）. 本标准主要起草人：肖田安、方秋华、廖雁平、江庆娣、陈运勤、伍宏凯、胡苑玲. I NY/T3138—2017 饲料中艾司唑仑的测定高效液相色谱法 1范围 本标准规定了饲料中艾司唑仑测定的高效液相色谱法. 本标准适用于配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料以及精料补充料中艾司唑仑的测定. 本标准中艾司唑仑的检出限为0.10mg/kg 定量限为0.25mg/kg. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的口母期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括的修改单适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水格和试验方法 GB/T14699.1饲料 采 NING GB/T20195动物同料、试样的制备 3原理 RES 试样中的艾司唑仑在碱性条件下用正己烷一二氯甲烷提取，固相萃取柱净化高效液相色谱法检 测，外标法定量. 4试剂与材料 ARCH CENTER 除另有说明，所用试剂均为分析纯，实验用水符合0B/T6682中一级水的规 4.1艾司唑仑对照品： 4.2乙腈：色谱纯 4.3甲醇：色谱纯、 4.4氯化钠. 4.5碳酸钠. 4.6磷酸二氢钾. 4.7二氯甲烷. 4.8正己烷. 4.9甲酸. 4.10氨水. 4.1110%碳酸钠水溶液：取碳酸钠100g 用水溶解并稀释至1000mL. 4.122%甲酸水溶液：取甲酸2mL 用水稀释至100mL. 4.135%氨水甲醇溶液：取氨水10mL 加甲醇至200mL 混匀. 4.140.4%磷酸二氢钾溶液：取磷酸二氢钾4g 用水溶解并稀释至1000mL. 4.15提取液：取二氯甲烷与正己烷以体积比1：1的比例混匀. 4.16艾司唑仑标准储备溶液(1.0mg/mL):准确称取艾司唑仑标准品50.00mg 于50mL容量瓶中， 用甲醇(4.3)溶解并稀释至刻度，配制成浓度为1.0mg/mL的标准储备溶液.4℃保存，保存期6个月. 4.17艾司唑仑标准工作溶液(50μg/mL):准确量取艾司唑仑标准储备溶液(4.16)1mL 于20mL容 1 ...

ICS65.120 B46 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T3137-2017 饲料中香芹酚和百里香酚的测定 气相色谱法 Determination of carvacrol and thymol in feeds- Gas chromatography 2017-12-22发布 2018-06-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T3137-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由农业部畜牧业司提出. 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)归口. 本标准起草单位：上海市农业科学院农产品质量标准与检测技术研究所、上海市饲料质量监督检 验站. 本标准主要起草人：赵志辉、董茂锋、杨海锋、韩薇、白冰、饶钦雄. I NY/T3137-2017 饲料中香芹酚和百里香酚的测定气相色谱法 1范围 本标准规定了饲料中香芹酚和百里香酚含量测定的气相色谱检测方法. 本标准适用于配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料、混合型饲料添加剂中香芹酚和百里香酚的 测定. 本标准方法中香芹酚和百里香酚的定量限均为5mg/kg 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 PUBLISH 凡是注日期的 件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文其最题本（包括的修改适用 文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T14699.1 饲料采样 GB/T20195动物饲料试样的制备 3原理 RESEA 试样中香芹酚机百里香酚经乙酸乙酯提取后，经无水硫酸钠、丙基乙二 和石墨化炭黑分散固 相萃取净化，带火离子化检测器的气相色谱仪检测，外标法定量 4试剂 D RCH 除非另有说明新有试剂均为分析纯和符合GB/T6682中规定的一级用 4.1乙酸乙酯.二 4.2乙酸乙酯：色赠纯 4.3无水硫酸钠：在00℃烘内，烘8h.密封保存 4.4N-丙基二胺A:40m一60um ACENTER 4.5石墨化炭黑(GCB):40um100m. 4.6香芹酚对照品：纯度≥98 4.7百里香酚对照品：纯度≥99.5% 4.8香芹酚和百里香酚标准储备溶液(0.0mg/mL):分别准确称取香芹酚(4.6)和百里香酚(4.7) 0.25g(精确至0.0001g 视其含量，换算成100%再称样)，置于25mL容量瓶中，用乙酸乙酯(4.2)溶 解，定容至刻度，摇匀.使香芹酚和百里香酚浓度为10.0mg/mL 储存于4℃冰箱中，有效期为3个月. 4.9标准中间溶液(1000.0ug/mL):准确量取标准储备溶液5.0mL 置于50mL容量瓶中，用乙酸乙 酯(4.2)定容至刻度，摇匀，配制成香芹酚和百里香酚浓度为1000.0μg/mL的标准中间溶液，有效期为 2周. 4.10标准工作溶液：准确量取标准中间溶液0.010mL、0.10mL、0.50mL、1.0mL、4.0mL 置于10 mL容量瓶中，用乙酸乙酯(4.2)定容至刻度，摇匀，配制成香芹酚和百里香酚浓度为1.0μg/mL、10.0 pg/mL、50.0pg/mL、100.0pg/mL和400.0g/mL的标准工作溶液，临用现配. 5仪器和设备 5.1实验室常用仪器设备. 1 ...

ICS65.120 B46 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T3136-2017 饲用调味剂中香兰素、乙基香兰素、肉桂 醛、桃醛、乙酸异戊酯、γ-壬内酯、肉桂 酸甲酯、大茴香脑的测定气相色谱法 Determination of vanillin ethyl vanillin cinnamaldehyde peach aldehyde isoamyl acetate gamma-nonanolactone methyl cinnamate and anethole in feed flavor-Gas chromatography 2017-12-22发布 2018-06-01实施 中华人民共和国农业部发布 NY/T3136-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由农业部畜牧业司提出. 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)归口. 本标准起草单位：山东省饲料质量检验所. 本标准主要起草人：李会荣、宫玲玲、张玮、朱良智、莫贞峰、冯鑫磊、李祥明. I NY/T3136—2017 饲用调味剂中香兰素、乙基香兰素、肉桂醛、桃醛、乙酸异戊酯、 y-壬内酯、肉桂酸甲酯、大茴香脑的测定气相色谱法 1范围 本标准规定了饲用调味剂中香兰素、乙基香兰素、肉桂醛、桃醛、乙酸异戊酯、-壬内酯、肉桂酸甲 酯、大茴香脑测定的气相色谱法. 本标准适用于饲用调味剂中香兰素、乙基香兰素、肉桂醛、桃醛、乙酸异戊酯、-工内酯、肉桂酸甲 酯、大茴香脑的测定. 本标准方法的检出限为25mg PUBLISHIN g定量限为50mg 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件必 注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 GB/T14699.1C网料 采样 GB/T20195动物饲料试样的制备 3原理 SEAR 试样中的香兰素、乙基香兰素、肉桂醛、桃醛、乙酸异戊酯、y工内酯、肉桂酸架酯、大茴香脑经乙醇 提取，提取液过膜后用配有氢火焰检测器(FD)的气相色谱仪进行测定 4试剂和材料 除非另有说明，所 试剂均为分析纯 4.1无水乙醇. CEN 4.2标准品：香兰素0 基香兰素、肉桂醛、桃醛、酸异成脂、丫工内酯、肉桂酸甲酯、大茴香脑的纯度 ≥98.5%. m 4.3混合标准储备溶液分别称取香兰素、乙基香兰素、肉桂醛、桃醛 乙酸异戊酯、Y-壬内酯、肉桂酸 甲酯、大茴香脑标准品100mg(精确至0.1mg)置于同一10mL棕色容量瓶中，用无水乙醇(4.1)溶解 并定容，配成浓度为10mg/mL的标准储备溶液.2℃-8℃密封保存，有效期为3个月. 4.4混合标准中间溶液：准确移取混合标准储备溶液(4.3)1mL置于10mL棕色容量瓶中，用无水乙 醇(4.1)定容至刻度.该溶液的浓度为1mg/mL.2℃~8℃密封保存，有效期为1个月. 4.5混合标准工作溶液：准确移取混合标准中间溶液(4.4)适量，用无水乙醇(4.1)稀释成浓度分别为 1.00g/mL、5.00pg/mL、10.0pg/mL、50.0pg/mL、100pg/mL、500g/mL的标准工作溶液.现用 现配. 5仪器和设备 5.1分析天平：感量为0.1mg. 5.2气相色谱仪：配氢火焰检测器(FID)和程序升温的柱温箱. 5.3微孔滤膜：0.45μm 有机相. ...