ICS71.040.50 G85/89 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T62—2019 印刷电路板(PCB)废碎料中铜含量测定方法 一波长色散型射线荧光光谱法 Determination of copper content in printed circuit board waste and scrap -Wavelength dispersive X-Ray fluorescence spectrometry 2019-12-19发布 2020-06-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T62—2019 前言 本标准按照HS/T1-2011和HS/T39-2013给出的规则起草. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准附录A和附录B为资料性附录. 本标准起草单位：中华人民共和国重庆海关. 本标准主要起草人：涂姜磊、吕大光、伍博克、张煜、董建文、袁唯至、李忆、唐成林、邓金、邓 继宽、李东. I HS/T62—2019 印刷电路板(PCB)废碎料中铜含量测定方法 ——波长色散型射线荧光光谱法 1范围 本标准规定了对PCB废碎料中铜含量进行定量分析的测试方法. 本标准适用于PCB废碎料中铜含量的测定，测定范围：10.0g/100g~56.0g/100g. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水国家标准 JY/T016波长色散型X射线荧光光谱方法通则 3原理 利用粉碎机和环式研磨仪将PCB进行粉碎预处理，均一化后利用马弗炉进行灼烧，灼烧后利用球磨 仪进行二次粉碎，再制备为熔片，经-荧光定量分析得到测定值，再通过灼烧前后试料的称量数值、 铜在氧化铜中的元素比例和X-荧光定量测定值计算出PCB中的铜含量. 4试剂与材料 除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的三级水. 4.1四硼酸锂(LiB0 ). 4.2偏硼酸锂(LiB0). 4.3溴化锂(LiBr):配制为质量分数为18g/100g的溶液. 4.4硝酸锂(LiN0):配制为质量分数为22g/100g的溶液. 4.5刚玉坩埚：容积100mL. 4.6铂-金合金坩埚(95%P5%Au) 4.7干燥器：内附有效干燥剂. 4.8标准物质：氧化铜(Cu0)、二氧化硅(Si0)、三氧化二铝(A1202)、三氧化二铁(FE0)、氧 化钙(CaO)、氧化镁(MgO). 5仪器设备 5.1波长色散型X射线荧光光谱：仪器的组成及性能应符合JYT016的规定. 5.2粉碎机：带5cm孔径的过筛. 5.3环式研磨仪：带碳化钨磨头. 5.4球磨仪：最高转速不低于500转/分钟. 5.5电子天平：感量0.1mg. 5.6马弗炉：最高使用温度不低于850℃，腔体容积不小于30L. 5.7自动控温烘箱：最高使用温度不低于110℃. 5.8熔融制样机：最高使用温度不低于1150℃，附带坩埚. 5.9标准筛：100目. 1 ...

ICS35.040 A24 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T61—2019 海关统计运输方式代码 Code for customs statistical transport mode 2019-12-19发布 2020-06-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T61—2019 目 次 目次 前言 ....II ........................III 1范围. 1 2规范性引用文件 .1 3术语和定义 4代码结构 .1 5代码表 6代码含义. 2 参考文献 I HS/T61—2019 前言 本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011给出的规则起草. 本标准由中华人民共和国海关总署统计分析司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准主要起草单位：海关总署统计分析司、厦门海关. 本标准主要起草人：李魁文、乔进明、翟小元、李芊、齐卫国、赵波、陈仲雄、杜智勇、吴罗娜、 袁荣平. II HS/T61—2019 引 言 海关统计的运输方式既包括实际进出境运输方式，也包括表示货物在境内流转方向的运输方式，以 反映我国进出口货物在国际航段运输时所采用的运输方式，或用于实施单项统计.海关统计运输方式既 是控制统计口径的关键指标，也是重要的统计分析指标，运输方式分组的外贸统计数据广泛应用于交通 部门以及广大行业协会和研究机构，对于客观真实反映我国国际贸易物流整体情况，服务科学决策，具 有重要意义. GB/T6512-1998《运输方式代码》国家标准的分类和代码更多侧重于交通运输管理，与海关监管和 统计需求不完全适应，尤其是无法满足海关保税监管场所和特殊监管区域的二线监管和统计需要. 因此，有必要对“海关统计运输方式代码”制定海关行业标准，提升海关统计运输方式的规范性， 确保各级海关能够科学编制运输方式统计资料，以满足各级政府、各有关部门以及社会各界的数据需求， 为评估对外开放质量、制定经济政策、维护国门安全、推进改革发展提供精准数据. III HS/T61—2019 海关统计运输方式代码 1范围 本标准规定了海关统计运输方式的分类代码结构及表示运输方式类别的代码. 本标准适用于对海关统计运输方式的编码、信息处理和信息共享. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注明日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于 本文件.凡是不注明日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6512运输方式代码 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1海关统计实际进出境运输方式customs statistical transport mode for actual inbound and outbound movement 货物跨境转移交换时被运载的形式，用于反映我国进出口货物在国际航段运输时所采用的运输方 式，按照货物运抵我国境内第一个口岸或运离境内最后一个口岸时的运输方式确定. 3.2海关统计非实际进出境运输方式customs statistical transport mode for non-actual inbound and outbound movement 未实际进出境货物在境内的流转方向，用于实施境内进出海关保税监管场所和特殊监管区域等货 物的海关单项统计. 3.3海关统计运输方式代码code for customs statistical transport mode 每一个海关统计运输方式在全国范围内拥有唯一的、不变的识别标识码，是海关统计运输方式中 文名称所对应的字符型代码. 4代码结构 参照GB/T6512代码规则，海关统计运输方式代码结构采用1位阿拉伯数字和大写英文字母表示. 5运输方式代码表 具体代码参见表1 表1运输方式代码表 运输方式分类 运输方式代码 运输方式名称 1 ...

A24 ICS 35.040
HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T60-2019
海关统计贸易方式代码 Code for customs statisticaltrade mode
行业标准信息服务平台 2019-12-19 发布2020-06-01实施 中华人民共和国海关总署发布
HS/T60--2019
目次 目前 引言1范围.. 3术语和定义2规范性引用文件 4 代码结构5代码表... 参考文献附录A(规范性附录)
行业标准信息服务平台
HS/T60-2019
前言 本标准由中华人民共和国海关总署统计分析司提出。

本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011给出的规则起草。

本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口。

本标准主要起草单位：海关总署统计分析司、厦门海关。

袁荣平。

本标准主要起草人：李魁文、乔进明、翟小元、李芊、齐卫国、赵波、陈仲雄、杜智勇、吴罗娜、
行业标准信息服务平台
Ⅱ
HS/T60-2019
引言
贸易与经济发展的重要体现。

其中，贸易方式既是判断统计口径的关键指标，也是重要的统计分析指标。

按照贸易方式分类汇总的进出口贸易统计资料是最重要的海关统计资料之一，是海关服务国家对外 通过分析贸易方式，可以客观呈现我国对外贸易基本情况，了解贸易发展水平，对于国家制定贸易政策 具有重要意义。

为准确编制贸易方式的进出口贸易统计资料，反映当前国际贸易中买卖双方交易的具体形式，根据 计贸易方式代码。

我国对外贸易统计和海关管理的实际需要，海关总署设立“海关统计贸易方式”统计指标，制定海关统 展方向和进出口企业的推行使用，同时，可确保海关统计资料既能向前追溯，衔接历史统计资料，也能海关统计贸易方式代码的制定，有利于促进我国国际贸易信息交流，有利于适应国际贸易的主要发 放质量、制定经济政策、维护国门安全、推进改革发展提供精准数据。

向后延伸，适应未来新的发展需求，满足各个不同角度的统计资料编制和海关管理要求，为评估对外开
行业标准信息服务平台
IⅡI
HS/T60-2019
海关统计贸易方式代码
1.范围 本标准规定了海关统计贸易方式的代码结构和代码名称。

本标准适用于对海关统计贸易方式的代码编制、信息处理和信息共享。

2.规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注明日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件。

凡是不注明日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。

GB/T15421中华人民共和国国际贸易方式代码 3.术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。

3.1海关统计贸易方式customsstatisticaltrademode 按照买卖双方交易形式及海关监管要求确定，仅适用于进出境有形实物。

具体的海关统计贸易方式 及含义见附录A。

3.2海关统计贸易方式代码codeforcustomsstatisticaltrademode 每一个海关统计贸易方式在全国范围内拥有唯一的、不变的识别标识码，是海关统计贸易方式中文 名称所对应的数字代码。

代码结构 参照GB/T15421代码规则，海关统计贸易方式采用等长两位数字代码结构，对应海关监管方式代码 后2位，以现行海关统计贸易方式分类为基础，满足统计资料编制和海关管理要求。

代码表 海关统计贸易方式代码参见表1。

行业标准信息服务平台...

ICS35.040 A24 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T59—2019 海关统计经济区划编码规则 Coding rules of the identifier for customs statistical economic zone 2019-03-04发布 2019-08-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T59-2019 目 次 目次 1 前言. * ..2 引言... 3 1范围. ......4 2规范性引用文件. ..........4 3术语和定义.. 4 4代码结构 ..4 5编码规则. ...5 附录A.. ....7 附录B. . 20 附录C.... ....21 附录D.. .26 附录E. 32 HS/T59—2019 前言 本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011给出的规则起草. 本标准由中华人民共和国海关总署统计分析司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准主要起草单位：海关总署统计分析司、青岛海关. 本标准主要起草人：李魁文、金弘蔓、翟小元、李芊、季阳、廖健、尚文、贾海萍、刘晓飞、张坤. 2 HS/T59—2019 引 言 按照国内经济区划分类汇总的进出口贸易统计资料是重要的海关统计资料之一，是海关服务国家对 外开放大局与地方经济发展的重要体现. 为准确编制企业经营所在行政区域的进出口贸易统计资料，反映经济技术开发区、高新技术产业开 发区、自由贸易试验区以及各类海关特殊监管区域的特征信息，海关总署设立新的统计指标“海关统计 经济区划”，制定海关统计经济区划编码规则. 海关统计经济区划编码规则的制定，有利于各级海关编制按经济区划分类统计的进出口统计资料， 确保海关统计资料既能向前追溯，衔接历史统计资料，也能向后延伸，适应未来新的发展需求，满足各 个不同角度的统计资料编制和海关管理要求，为深化改革、研究经济发展政策、评估对外开放质量效益 提供决策依据. 3 HS/T592019 海关统计经济区划编码规则 1范围 本标准规定了海关统计经济区划的代码结构和编制规则. 本标准适用于对海关统计经济区划的编码、信息处理和信息共享. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注明日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件.凡是不注明日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 中华人民共和国民政部.中华人民共和国行政区划代码（截止2017年12月31日）. .mca.gov.cn/article/sj/xzgh//1980/ 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 海关统计经济区划customs statistical economic zone 有明确管理范围，由政府集中统一规划，对区域内专门设置某类特定行业企业或特定业态单位等进 行统一管理及可实行不同于区域外差异化政策的由国务院批准设立的指定区域，以及由海关总署批准设 立的保税物流中心等海关保税监管场所. 3.2 海关统计经济区划代码the identifier for customs statistical economic zone 每一个海关统计经济区划在全国范围内拥有唯一的、不变的识别标识码，是海关统计经济区划中文 名称所对应的字符型编码. 4代码结构 海关统计经济区划（以下简称经济区划）代码由阿拉伯数字和大写英文字母组成（不使用I、0、Z、 S、V 下同)，采用5层8位层次码结构.按层次分别为第1-4位为行政区划码，第5位为区域特征码，第 6位为经济特征码，第7位为海关特殊监管区域特征码，第8位为附加码. 具体代码样式见表1. 4 ...

ICS35.240 L70 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T58—2018 海关视频监控系统技术规范 Video monitoring system specification of Customs 2018-11-16发布 2019-05-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T58—2018 目 次 前言 III 1范围 1 2 规范性引用文件 3 术语、定义和缩略语 .1 3.1术语和定义 .1 3.2 缩略语 2 4 设计原则 2 4.1 总则 4.2 安全性 .2 4.3 可靠性 2 4.4 兼容性 3 4.5 可扩充性 .3 4.6 易用性 3 5 联网结构 5.1 概述 .3 5.2 区域内联网 .3 5.3 跨区域联网 .3 6 系统功能 .3 6.1 监控管理 .4 6.2 报警管理 y 6.3 存储管理 4 6.4 网络与设备管理 .4 6.5 用户管理 5 7 性能指标 .5 7.1 时间特性要求 .5 7.2 图像质量要求 .5 7.3 并发访问能力要求 .5 7.4 容量要求 .6 7.5 网络传输带宽 .6 8 系统技术要求 .6 8.1 视频监控平台技术要求 .6 8.2 视频监控网关技术要求 ..7 8.3 视频存储设备技术要求 .7 8.4 视频采集设备技术要求 .7 9 图像OSD标识要求 .8 10 接口要求 .8 10.1 资源获取 .8 HS/T XXXXX-XXXX 10.2 视频取流 10.3 订阅和通知 11 运行管理及维护 11.1 日常运行维护 ....8 11.2 软件更新维护 11.3 故障恢复 ..9 11.4 信息维护. 参考文献 10 II HS/T58—2018 前 言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草. 本标准由中华人民共和国海关总署科技发展司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位：中华人民共和国海关科技发展司、全国海关信息中心（全国海关电子通关中心）、 中国电子口岸数据中心、天津海关、上海海关、南京海关、杭州海关、厦门海关、广州海关、深圳海关、 拱北海关、黄埔海关、湛江海关. 本标准主要起草人：王长杰、隋涛、辛鑫、蔡听、杜鹏超、孙建州、金荣、李柱营、谢兰、胡穗生、 关成柱、蔡恒、李嘉平、邵逊、李小敏、刘鲲、李雲源、崔巍、张晖、潘毅、郑月. III ...

ICS67.200.10 X14 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T57—2017 橄榄油消光系数(K2)的测定方法 Determination of extinction coefficient(K2o)of ol ive oils 2017-06-16发布 2017-08-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T57—2017 前言 本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011和HS/T39-2013给出的规则起草. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位：中华人民共和国广州海关、广东省石油与精细化工研究院. 本标准主要起草人：丁林伟、莫正娟、刘水金、黄蕙珍、李多兴、文武. -I- HS/T57-2017 橄榄油消光系数(K20)的测定方法 1范围 本标准规定了橄榄油消光系数()的测定. 本标准适用于各种未化学改性的橄榄油产品. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改）适用于本文件. GB/T15687动植物油脂试样的制备 3原理 在特定的紫外波长下(270nm) 采用10mm石英比色皿，测定浓度为1g/100mL的橄榄油溶液的吸 光度值，计算其消光系数Ko. 4试剂 溶剂：异辛烷(2 2 4-三甲基戊烷，分析纯).当没有异辛烷时，可选择环己烷（分析纯）或正己烷 (分析纯)替代. 5仪器设备 5.1紫外分光光度计：配置记录仪、10mm石英比色皿. 5.2分析天平：感量0.1mg. 5.325mL容量瓶. 6分析步骤 6.1测试溶液制备 按GB/T15687制备试样.称取待测样品约0.25g 准确至0.1mg 置于25mL容量瓶(5.3)中. 在室温下，用5L异辛烷溶解测试样品，样品全部溶解后，再用相同的溶剂稀释至刻度，摇匀. 6.2测定 用测试溶液(6.1)将石英比色皿(5.1)润洗三次，将测试溶液倒入石英比色皿.溶剂作为参比， 使用紫外分光光度计(5.1)测定在270m下的吸光度. 7结果表示 试样的消光系数K270按式(1)计算： K270 A(270 (1) 式中： K270一一消光系数K270以浓度1g/100mL在10mm比色皿波长270nm测得吸光度表示，计算结 果保留小数后三位； -1- ...

ICS77.160 H72 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T56—2017 球形碳化钨硬质合金粉的鉴定方法 Identification of spher ical tungsten carbide hardmetals-metal powder 2017-06-16发布 2017-08-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T562017 前言 本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011和HS/T39-2013给出的规则起草. 木标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位：中华人民共和国上海海关. 本标准主要起草人：孔洲、刘敏、陈天峰、叶陈明、胡韬、王晔新. HS/T56-2017 球形碳化钨硬质合金粉的鉴定方法 1范围 本标准规定了球形碳化钨硬质合金粉的扫描电子显微镜鉴定方法. 本方法适用于球形碳化钨硬质合金粉的鉴别. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. JY/T010分析型扫描电子显微镜方法通则 3总则 通过扫描电子显微镜观察微观形态，鉴定球形碳化钨硬质合金粉. 4仪器和设备 4.1扫描电子显微镜：放大倍率应超过1500倍 4.2乙醇：分析纯 5试验步骤 5.1样品制备 取适量试样粉末，加入5L乙醇，试样如果溶散于乙醇，则不适用于本鉴定方法检测.如果不溶 散，则可进一步进行测试. 5.2扫描电子显微镜分析 5.2.1试样的制备 将导电胶带的一面贴于扫描电镜的样品台上，将样品粘于导电胶带的另一面，压实，用洗耳球吹去 未黏附牢固的样品. 5.2.2试验步骤 用电子显微镜观察样品，操作方法遵照JYT010 二次电子检测器，调节合适的加速电压，放大倍 数400倍，若无法清楚观察到粉末的微观形态，调节各项参数，以观察到清晰的图片为准. 5.3结果判断 球形碳化钨硬质合金粉与未烧结的碳化钨粉典型电镜照片见附录A.用电子显微镜观察样品，球形 碳化钨硬质合金粉的电镜图特征为规则团块状颗粒（见图A.1).如果能观察到，则为球形碳化钨硬质 合金粉；如果仅能观察到分散无规则粉屑或颗粒，则不为球形碳化钨硬质合金粉（见图A.2和图A.3). 1 ...

ICS71.040.50 D41 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T55-2017 合成氢氧化镁和天然水镁石 的鉴别方法 Identification of synthetic magnesium hydroxide and brucite 2017-06-16发布 2017-08-01实施 中华人民共和国海关总 署发布 HS/T55-2017 前言 本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011和HS/T39-2013的编制规则起草. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位：中华人民共和国大连海关. 本标准主要起草人：李福念、王立鹏、尹兵、盛业丹、贺玺、李晓琰. HS/T55-2017 合成氢氧化镁和天然水镁石的鉴别方法 1范围 本标准规定了合成氢氧化镁和天然水镁石的鉴别方法的仪器和设备、试验方法及结果分析等. 本标准适用于通过化学合成方法生产的纯度在化学纯以上的合成氢氧化镁和天然水镁石的属性鉴 别. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的. 凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. JY/T009转靶多品体X射线衍射方法通则 JY/T 010 分析型扫描电子显微镜方法通则 JY/T016 波长色散型X射线荧光光谱方法通则 3原理 利用合成氢氧化镁和天然水镁石的成分及品体结构的不同，通过 X射线荧光光谱仪分析试样的成 分、X射线衍射特征谱图和扫描电子显微镜下的微观结构对试样进行鉴别. 4试剂 硼酸（分析纯）. 5仪器和设备 5.1波长色散X射线荧光光谱仪. 5.2X射线衍射仪. 5.3扫描电子显微镜（放大倍数不低于5000倍）. 5.4自动控温烘箱：控温上限不低于 105℃. 5.5干燥器. 5.6球磨仪. 5.7标准筛：孔径0.075mm. 5.8玛瑙研钵. 6试验方法 6.1试样制备 取适量试样粉碎并用球磨仪或玛瑙研钵细磨至通过孔径 0.075mm筛，放入干燥器中备用.如果试 样水分较大，则使用自动控温烘箱105℃烘干2小时. 6.2X射线荧光光谱分析 将制备好的试样加硼酸压片，放在样品盒中，按 JY/T016设定X射线荧光光谱仪参数，对试样进 行成分分析. 6.3X射线衍射分析 制备好的试样采用正装法，装在试样架上，按 JYT009设定X射线衍射仪参数，2O扫描范围设 定为10~60 扫措方式为连续扫描，对试样进行物相分析，采集谱图. 6.4扫描电子显微镜分析 2 HS/T55-2017 将导电胶带一面贴于扫描电镜的试样台上，将制备好的试样粉末均匀平铺在导电胶带的另一面，稍 加压力压实，用洗耳球轻轻吹去未粘附牢固的试样，用电子显微镜观察试样并拍摄图片，操作方法遵照 JYT010.采用二次电子检测器，加速电压 10kV~20kV 放大倍数200~5000倍，调节各项参数， 以观察到清晰的图片为准. 7结果分析 典型X射线衍射谱图见附录A.合成氢氧化镁和天然水镁石的扫描电子显微镜典型图片见附录 B. 7.1合成氢氧化镁 X射线荧光光谱分析主要检出镁元素，X射线衍射分析通常为无定形（见图 A.1)或氢氧化镁（见 图A.2)物相；扫描电子显微镜能观察到结构致密、均匀的雪花状（见图 B.1)或片状（见图B.2)的 典型特征. 7.2天然水镁石 X射线荧光光谱分析主要检出镁元素或含有少量钙和硅元素， X射线衍射分析能检出氢氧化镁或同 时检出白云石（见图A.3)物相：扫描电子显微镜能观察到结构松散、杂乱的棒状 (见图B.3)或针状（见 图B.4)的典型特征. 3 HS/T55-2017 附录A (规范性附录) 典型X射线衍射谱图 无定型氢氧化镁X射线衍射谱图见图A.1 氢氧化镁X射线衍射谱图见图A.2 天然水镁石X射线 衍射谱图见图A.3. 00 (85 0 2-Theta-Scale 图A.1无定型氢氧化镁X射线衍射谱图 o5 2000 2-Theta.Scale 图A.2氢氧化镁X射线衍射谱图 4 ...

ICS71.080.60 G17 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T54—2017 表面活性剂中壬基酚聚氧乙烯醚的 鉴定方法 Identification of nony Iphenol polyeothoxy lates in surfactants 2017-06-16发布 2017-08-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T54—2017 前言 本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011和HS/T39-2013给出的规则起草. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位：中华人民共和国大连海关. 本标准主要起草人：于萌炎、尹兵、李福念、于秋实、陈迪. 1 HS/T54—2017 表面活性剂中壬基酚聚氧乙烯醚的鉴定方法 1范围 本标准规定了表面活性剂中壬基酚聚氧乙烯醚的鉴定方法. 本标准适用于海关对表面活性剂中壬基酚聚氧乙烯醚的鉴定. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6040红外光谱分析方法通则 GB/T6041质谱分析方法通则 3原理 根据红外光谱特征吸收峰和质谱特征分子离子峰综合判断表面活性剂中是否含有壬基酚聚氧乙烯 醚. 4仪器设备和试剂 4.1傅里叶变换红外光谱仪：波数范围4000cm~400cm 分辨率4cm. 4.2质谱仪：配有电喷雾离子源和离子阱检测器. 4.3锥形瓶：容量250mL. 4.4微量注射器：500L. 4.5碰撞气及缓冲气：氨气≥99.99%（体积分数）. 4.6鞘气及保护气：氮气≥99.99%（体积分数）. 4.7天平：感量0.001g. 4.8甲醇：色谱纯. 5分析步骤 5.1测定条件 5.1.1红外光谱仪测定条件 本标准推荐下列红外光谱测定条件： a)波数范围：4000cm~400cm'; b)采样间隔：2cm; c)扫描次数：36. 5.1.2质谱仪测定条件 本标准推荐下列质谱测定条件： a)离子化模式：电喷雾电离正离子模式(ESI); b)质谱扫描方式：全扫描，m/z范围300~1200；对于全扫描质谱图无法分辨的样品，可对 m/z=24344n(n≥2)的离子进行选择离子扫描； c)离子源温度：300℃； d)喷雾电压：4kV; 2 HS/T54—2017 e)离子传输管温度：350℃； f)离子传输管电压：9V; g)透镜电压：85V; h)进样流速：20uL/min; i)采样时间：0.5min. 5.2壬基酚聚氧乙烯醚的红外光谱分析 按GB/T6040的要求开展试验. 5.3壬基酚聚氧乙烯醚的质谱分析 将样品配成100Mg/L的甲醇溶液，按GB/T6041的要求开展试验. 6试验结果 6.1含壬基酚聚氧乙烯醚的表面活性剂的红外光谱应有壬基酚聚氧乙烯醚的特征吸收峰，且具有壬基酚 聚氧乙烯醚的光谱特性.壬基酚聚氧乙烯醚典型红外光谱图见附录A. 6.2含壬基酚聚氧乙烯醚的表面活性剂的全扫描质谱图可观察到呈正态分布的m/z=24344no(n≥2) 分子离子峰.壬基酚聚氧乙烯醚的典型全扫描质谱图见附录B. 3 HS/T54—2017 附录A (资料性附录) 壬基酚聚氧乙烯醚典型红外光谱图 本附录给出了壬基酚聚氧乙烯醚的典型红外光谱图（见图A.1)和特征吸收峰（见表A.1). 0.40 0.38 0.36 0.34 0.32 0.30 0.28 003151 .1831 0.26 0.24 161 0.22 16'TE8 0.20 0.18 0.16 0.14 0.12 0.10 0.08 0.06 0.04 0.02 0.00 3000 2000 1000 波数(e-1) 图A.1壬基酚聚氧乙烯醚的典型红外光谱图 表A.1壬基酚聚氧乙烯醚的特征吸收峰 类型 波数cm 壬基酚苯环振动 1609 1580 1512 壬基酚苯环芳醚C-0-C振动 1250 壬基酚苯环对位取代振动 832 聚氧乙烯醚-OH基振动 3485 聚氧乙烯醚CH非平面摇摆振动 1350 聚氧乙烯醚C-0-C不对称伸缩振动 1117 聚氧乙烯醚C-0-C对称伸缩振动 949 4 ...

ICS71.040.50 D41 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T52—2016 含氧化镁系列矿产品的X荧光 定量分析方法 X-ray fluorescence spectrometr ic analysis of Mg0 minerals 2016-02-29发布 2016-03-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T52—2016 前言 本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011和HS/T39-2013的编制规则起草. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位：中华人民共和国大连海关，中华人民共和国辽宁出入境检验检疫局. 本标准主要起草人：李福念、尹兵、林治锋、于萌炎、邹存武、盛向军、陈欣. HS/T52—2016 含氧化镁系列矿产品的荧光定量分析方法 1范围 本标准规定了荧光定量分析方法测定含氧化镁系列矿产品中氧化镁含量的仪器、试样制备、 测定步骤及结果处理. 本标准适用于含氧化镁系列矿产品中氧化镁含量的测定，氧化镁含量范围为60%~99%. 测定范围见附录A. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于 本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6900一2006铝硅系耐火材料化学分析方法灼烧失量的测定 GB/T16597一1996冶金产品分析方法X射线荧光光谱法通则 3原理 采用无水四硼酸锂熔样、KI脱膜剂脱膜制片方法制成玻璃熔片.测量出待测元素的分析线X射 线荧光强度，根据待测元素的射线荧光强度与待测元素含量之间的定量关系，选用回归方法及经 验系数校正方式数学校正模型，计算出待测元素的含量. 4试剂与材料 4.1无水四硼酸锂荧光专用试剂. 4.2碘化钾溶液(100mg/mL). 4.3氩甲烷气体(10%甲烷90%氩气). 4.4铂黄金坩埚(Pt95%Au5%) 5仪器设备 5.1波长色散X射线荧光光谱仪并配套计算机：仪器的组成及性能应符合GB/T16597一1996的规 定. 5.2高频电感熔样机：最高使用温度≥1150℃. 5.3自动控温烘箱. 5.4高温炉：最高使用温度≥1100℃，且能自动控温的箱式电炉. 5.5干燥器. 5.6标准筛：孔径75m. 6试验方法 6.1测定数量 同一试料，在同一实验室，应由同一操作者在不同时间内进行2次测定. 6.2试料片的制备 已磨细通过筛孔径75μm(相当200目)的样品，在烘箱中105-110℃下烘2h~4h 存于干 燥器，冷却至室温.按照GB/T6900一2006方法测定得到烧失量（以下简写为L0I) 然后将测完L0I 的样品保存于干燥器中待测. 1 HS/T52—2016 称取样品0.4g(精确到0.0001g) 加无水四硼酸锂4g(精确至0.001g) 于铂黄金坩埚中， 用牛角勺末端轻轻混匀，滴加3滴碘化钾（约加入20mg的碘化钾）溶液于熔样机上熔融4min 摇动 数次，赶走气泡.水平放置坩埚，冷却后自然剥落.样片应避免玷污，保存于干燥器中待测. 6.3标准试料片，标准化试料片的制备 标准试料由多个标准样品，按(6.2)方法，灼烧后保存于干燥器中.为了扩大测量范围，采用 互配方式，然后按(6.2)方法制取标准试料片及标准化试料片.标准化试料片用于校正仪器漂移. 选择各元素含量适中的标准试料片作标准化试料片. 标准试料中各元素氧化物含量范围列入表A.2. 6.4分析条件 X光管激发电压60kV 电流60mA 光栏30mm 粗狭缝，无滤光膜，衰减设1/1，峰位测量时 间为40s 背景测量时间为20s 氩甲烷气体50mL/min 真空电路.仪器其他测量条件见附录B 中表B.1.或者对于使用较先进仪器者，上述条件按照仪器厂家的优化方法选择. 6.5背景校正 采用2点法扣除背景. IBIX B2-IB2xB1 In=Ip- (1) B1-B2 式中：In一一扣除背景后的净强度； IP一一峰位置总强度： IB1、IB2—分别为背景1、2的X射线荧光强度： B1、B2-一分别为背景1、2的20角与峰位置20角差. 6.6回归分析 将测得的标准试料片中各元素分析线的净强度对相应标准试料各元素含量按式(2)进行回归， 求得工作曲线常数b、c 存入计算机. Xi=bxlic (2) 式中：X一—分析元素i未校正含量； I一一分析元素i荧光净强度； b、c—一工作曲线常数. 然后根据Lachance/Trai11模式(3)，回归求出相应的吸收增强影响系数(Ai) 存入计算机. W=X1AF (3) 式中：W一分析元素i的校正定量值； F一一共存元素j含量或X射线荧光强度； A一共...

1cS77.100 H42 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T51-2016 硅铁中铝、硅、钙、铬、锰、铁、铜含量 的测定X射线荧光能谱法 Determination of Al.Si Ca Cr Mn Fe.Cu content in Ferro-silicon Energy Dispersive X-ray Fluorescence Spectrometric method 2016-02-29发布 2016-03-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T51—2016 前言 本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011和HS/T39-2013的编制规则起草. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准的起草单位：中华人民共和国天津海关. 本标准主要起草人：邱越、苏骏、李杨、魏鹏、史芸、张鹏、王岳、王秀禄、乔山虎. I HS/T51-2016 硅铁中铝、硅、钙、铬、锰、铁、铜含量的测定射线荧光能谱法 警告—一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验.本标准并未指出可能的安全问 题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件. 1范围 本标准规定了射线荧光能谱法测定硅铁铝、硅、钙、铬、锰、铁、铜含量的仪器、试样制备、 分析步骤及分析结果处理. 本标准适用于税则号列7202.2项下的硅铁中铝(0.7~2.5%)、硅(47~76%)、钙(0.07~0.8%)、 铬(0.004~0.14%)、锰(0.02~0.28%)、铁(21~49%)、铜(0~0.15%)的定量分析. 2原理 样品在照射一定强度的射线后会激发X射线荧光，不同元素所激发出来的荧光能量不同，检测器 通过搜集不同能量范围的信号计数表征元素的含量.通过建立工作曲线，可以得出样品中元素的准确 含量. 3试剂与材料 3.1低压聚乙烯粉200目 4仪器和设备 4.1X射线荧光能谱仪：元素测量范围Na一U 配有Si(Li)探测器，浓度动态范围100%-ppm. 4.2压片机：压力20吨. 5分析步骤 5.1分析条件 将样品破碎、磨细至200目以下，用低压聚乙烯粉镶边垫底，20吨压力下10秒成型. 本标准推荐的分析条件如下： 元素 X光管管压 光管管流滤光片样品室环境 能量范围 测量时间 Al Si 6 KV 0.76mA 无滤片 真空 10 kev 100秒 Ca Cr Mn Fe Cu 18 KV 0.12mA A1滤片 空气 10 kev 100秒 表1采谱条件 元素 谱线 提取强度方法 感兴趣区 Al Ka Gross 1400-1500ev Si Ka Gross 1660-1820ev Ca Ka Gross 3560-3800ev Cr Ka Gross 5260-5580ev 1 ...

ICS71.040.99 G50/59 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T5—2006 有机改性碳酸钙的鉴定方法 Identification of organical ly modified calcium carbonate 2007-03-28发布 2007-04-01实施 中华人民共和国海关总署发布 11 HS/T5-2006 ? 前言 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位：中华人民共和国天津海关. 本标准主要起草人：邱越、苏骏、方文英. 12 HS/T52006 有机改性碳酸钙的鉴定方法 1范围 本标准规定了有机改性碳酸钙的分析步骤和判定方法. 本标准适用于有机改性碳酸钙的鉴定. 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后 的修改（不包括勘误的内容）或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方 研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准. GB/T6040一2002红外光谱鉴别方法通则 3定义 下列定义适用于本标准： 3.1 有机改性碳酸钙organically modified calcium carbonate 又称活性碳酸钙、表面处理碳酸钙、胶质碳酸钙或白艳华，简称活钙，是用有机表面改性剂对碳 酸钙进行表面处理而制得. 4总则 通过观察样品在水介质中的分散状况判断样品是否经过有机改性（包覆），经过有机改性（包覆） 的样品可以进而通过使用有机溶剂提取，使用红外光谱定性分析确定有机改性（包覆）剂的类型. 5仪器设备及试剂 本标准使用下列仪器设备及试剂： a)傅立叶变换红外光谱仪，波数范围4000cm-1~400cm-1; b)带磨口塞的刻度量筒100mL; c)乙醚或石油醚（分析纯）. 安全提示：本标准使用的有机溶剂为易燃、易挥发物质，使用者应当在无明火、通风良好的环境 中进行操作. 6实验步骤 6.1水介质中的分散性的测定 取250mL烧杯，装入约100mL蒸馏水，将少量样品（约2g)倒入水中.若样品在水面漂浮， 则加人少量乙醇或洗洁净类表面活性剂制品. 6.2改性剂类型的测定 取10g左右的样品置于带磨口塞的刻度量筒中，加入分析纯的乙醚或石油醚，充分浸润样品并最 终形成3cm左右高的澄清醚层，加塞充分振摇2min后静置30min(以上操作均在通风橱内进行). 取静置后的上层清液，在KB盐片上涂膜，室温下待溶剂挥发完毕后进行红外检测，或按照GB/T 6040一2002的5.2.1a)选择合适溶剂进行红外检测. 13 HS/T5—2006 7结果分析 7.1样品有机改性的判定 试样按照6.1实验后，若样品在水面漂浮，加入少量乙醇或洗洁净类表面活性剂制品后发生沉降， 则样品经过有机改性（包覆）. 7.2有机改性剂类型的定性分析 试样按照6.2实验后，按照GB/T6040一2002的4.4.12定性分析有机改性（包裹）剂的类型. 14 ...

ICS73.080 Q64 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T49-2016 滑石粉粒度测定 激光衍射法 Particle size determination of talc powder --Laser diffraction method 2016-02-29发布 2016-03-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T49—2016 前言 本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011和HS/T39-2013给出的规则起草. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位：中华人民共和国广州海关. 本标准主要起草人：邝杰炜、陈志敏、张润有. -I- HS/T49-2016 滑石粉粒度测定激光衍射法 1范围 本标准规定了采用激光衍射法粒度分析仪，以水为分散介质测定滑石粉粒度的方法. 本标准适用于滑石粉粒度（范围1μm~500μm)的测定. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T19077.1粒度分析激光衍射法第1部分：通则 3术语和定义 GB/T19077.1界定的术语和定义适用于本文件. 4原理 用乙醇-乙二醇单丁醚混合溶剂对滑石粉进行预分散，使用激光衍射法粒度分析仪按GB/T19077.1 规定测定样品粒度分布. 5试剂与材料 5.1水：除非另有规定，本标准所用的水均为GB/T6682规定的三级水； 5.2乙醇（分析纯）； 5.3乙二醇单丁醚（化学纯）； 5.4混合溶剂： 量取乙醇(5.2)12mL 乙二醇单丁醚(5.3)6mL 临用时混合均匀. 6仪器设备 6.1激光衍射法粒度分析仪：带超声分散装置； 天平：感量0.01g; 量筒：容量50mL. 7分析步骤 7.1试样制备 取混合溶剂(5.4)于烧杯内，加入0.6g样品（粒度范围1μm~500μm) 用玻璃棒搅拌均匀. 7.2仪器分析条件 本标准推荐的分析条件如下： -分散介质：水； -分散介质折射率：1.33： -样品折射率：1.589； -样品吸收率：0.1： -1- ...

ICS71.060.20 G13 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T48-2017 代替HS/T14—2006.HS/T48—2014 人造刚玉的鉴定方法 Identification of artificial corundum 2017-06-16发布 2017-08-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T48-2017 前言 本标准按照GB/T1.1-2009、HS/T1-2011和HS/T39-2013给出的规则起草. 本标准代替HS/T14-2006 HS/T48-2014. 本标准与HS/T48-2014相比，主要变化如下： 一一修改了第1章中的范围： 一一修改了第4章中的仪器设备； 一一修改了第5章中的试验步骤： 一一按照HS/T39-2013《海关化验标准编写规则》修改了格式： 一一修改了附录A中的相关资料描述； 一一增加了附录B. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位：中华人民共和国天津海关、中华人民共和国北京海关. 本标准主要起草人：李斌、苏骏、方文英、邱越、白鹤、贺玺. I HS/T48-2017 人造刚玉的鉴定方法 1范围 本标准规定了人造刚玉与氧化铝的扫描电子显微镜鉴定方法. 本方法适用于人造刚玉与氧化铝的区分鉴定. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. JY/T010分析型扫描电子显微镜方法通则 3总则 通过扫描电子显微镜观察微观形态，区分鉴定人造刚玉和氧化铝. 4仪器设备 扫描电子显微镜：（分辨率不低于50口m 放大倍数不低于1万倍.） 5试验步骤 5.1扫描电子显微镜分析 5.1.1试样的制备 将导电胶带的一面贴于扫描电镜的样品台上，将样品粘于导电胶带的另一面，压实，用洗耳球吹扫 去除未黏附牢固的样品. 5.1.2试验步骤 用电子显微镜观察样品，操作方法遵照JY/T010 调节各项参数（参考放大倍数见附录A) 以 观察到清晰的粉末的微观形态图片为准. 5.2结果判断 用电子显微镜观察样品状态，若视野中观察到的样品颗粒为边缘锐利的致密颗粒，则样品为人造刚 玉；若样品呈现其他形态，例如脑纹状、鳞片状、微球状等，则该样品为氧化铝.人造刚玉和氧化铝的 典型电镜照片见附录B. 1 ...

ICS71.040.40 G10/14 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T47—2014 代替HS/T4-2006 有机表面处理二氧化硅的鉴定方法 Identification of surface treatment of si l icon dioxide with organic materials 2014-10-29发布 2014-12-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T47-2014 前言 本标准按照HS/T1-2011《海关标准编写规则》、HS/T39-2013《海关化验标准编写规则》的编制 规则起草. 本标准代替HS/T4-2006《有机表面处理二氧化硅的鉴定方法》，与HS/T4-2006相比，主要变化如 下： 一一修改了疏水性试验中加入试样的量，从约2g修改为约0.8g. 一一增加了仪器分析条件. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位：中华人民共和国广州海关. 本标准主要起草人：徐恬、陈颖怡、谭朝勤、钟步江、贺玺、邝杰炜. -I- HS/T47-2014 有机表面处理二氧化硅的鉴定方法 1范围 本标准规定了经有机表面处理二氧化硅的分析步骤和判定方法. 本标准适用于经有机表面处理二氧化硅的分析. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6040红外光谱分析方法通则 3原理 利用疏水性实验，判断试样是否经有机表面处理；利用红外光谱定性试验，与已知的经有机表面处 理二氧化硅的红外光谱进行比较，从而最终鉴定试样是否经有机表面处理. 4试剂与材料 a)乙醇，分析纯. b)溴化钾粉，光谱纯. 5仪器 a)傅里叶变换红外光谱仪. b)刻度量筒：100mL. c)烧杯：250mL. 6分析步骤 6.1疏水性实验 取250mL烧杯，倒入约100mL蒸馏水，将少量（约0.8g)试样放入水中并用玻棒搅拌，观察试样 的沉降情况，如试样漂浮在水面，再用少量乙醇将试样润湿. 6.2红外光谱定性试验 6.2.1试样制备 根据GB/T6040要求，把试样和溴化钾粉混合研磨，采用压片法制样后待测. 6.2.2仪器分析条件 a)波数范围：4000cm~400cm b)扫描次数：16； c)分辨率：16cm. 6.2.3测定 根据GB/T6040要求，将制备好的试样进行红外分析. 7结果表示 7.1疏水性实验 如试样漂浮在水面，再用少量乙醇润湿后迅速发生沉降，体系变为悬浊液，则可初步判定试样经过 有机处理. 7.2红外光谱定性试验 -1- ...

ICS01.040.59 W50/54 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T46—2014 代替HS/T11—2006 低熔点复合涤纶短纤维的鉴别方法 Identification of low melting point polyester staple fiber 2014-10-29发布 2014-12-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T46—2014 前言 本标准依据HS/T1-2011和HS/T39-2013的编制规则起草. 本标准代替HS/T11一2006《低熔点复合涤纶短纤维的鉴别方法》. 本标准与HS/T11一2006相比，主要变化如下： 一一修改了分析步骤； 一一按照HS/T1-2011《海关标准编写规则》、HS/T39-2013《海关化验标准编写规则》修改了格 式； 一一原标准中规定的规范性引用文件有更新. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位：中华人民共和国上海海关. 本标准主要起草人：罗敏、刘敏、韩厉萍、徐建华、贺玺、耿俊. HS/T46—2014 低熔点复合涤纶短纤维的鉴别方法 1范围 本标准规定了低熔点复合涤纶短纤维和一般涤纶短纤维的定性鉴别方法. 本标准适用于海关对进出口低熔点复合涤纶短纤维和一般涤纶短纤维进行化验鉴定时使用. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. FZ/T01057.3纺织纤维鉴别试验方法第3部分：显微镜法 FZ/T01057.8纺织纤维鉴别试验方法第8部分：红外光谱法 3定义 下列定义适用于本标准. 3.1低熔点复合涤纶短纤维low melting point polyester staple fiber 一种由普通聚酯和低熔点改性聚酯通过复合纺丝生产技术制得、组织结构是皮芯结构的复合体，中 心部分为普通聚酯，周边部分为低熔点改性聚酯.纤维周边皮层有低温熔融性能，在110℃~180℃的 温度下熔融，使低熔点复合涤纶短纤维具有独特的粘合性能. 4总则 用红外光谱分析方法鉴别是否为涤纶；根据一般涤纶短纤维和低熔点复合涤纶短纤维横截面形态特 征和物理性质的不同，采用显微镜观察和熔融性质分析相结合的方法，对一般涤纶短纤维和低熔点复合 涤纶短纤维进行鉴别. 5试剂与材料 试样应能代表抽样单位中的纤维.如果发现试样存在不均匀性，则应分别取样. 6仪器设备和试剂 a)傅立叶变换红外光谱仪； b)温控电热烘箱； c)生物显微镜； d)哈氏切片器、刀片、载玻片、盖玻片； e)火棉胶. 7分析步骤 7.1试样红外光谱的测定 7.1.1仪器分析条件 a)波数范围：400cm~4000cm: b)扫描次数：16； c)分辨率：16cm. 7.1.2测定 按照FZ/T01057.8的要求制样，进行红外光谱分析. 7.2横截面形态特征观察 ...

ICS71.040 E34 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T45—2014 代替HS/T31—2010 石油润滑剂中矿物油含量的 定量分析方法 Quantitative analysis of the content of the mineral oil in petroleum lubricant 2014-10-29发布 2014-12-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T45-2014 前言 本标准依据HS/T1-2011和HS/T39-2013的编制规则起草. 本标准代替HS/T31-2010《石油润滑剂中矿物油含量的定量分析方法》. 本标准与HS/T31-2010相比，主要变化如下： 一一修改了分析步骤； 一一按照HS/T39-2013《海关化验标准编写规则》修改了格式； 一一增加了“空白试验”. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位：中华人民共和国大连海关. 本标准主要起草人：尹兵、于秋实、于萌炎、贺玺、崔荣、盛业丹、李大志、孙利. -I- HS/T45-2014 石油润滑剂中矿物油含量的定量分析方法 1范围 本标准规定了采用连续洗脱色谱柱对石油润滑剂中矿物油含量进行定量分析的测定方法. 本标准适用于由矿物油和添加剂组成的石油润滑剂中矿物油含量的测定.石油润滑剂中所含有添加 剂应能够被洗脱色谱柱完全吸附. 2原理 测定试样中的矿物油含量采用由硅胶和中性氧化铝组成的洗脱色谱柱，使用石油醚作流动相对石油 润滑剂中的添加剂进行吸附洗脱分离，用重量法测定矿物油含量. 3试剂与材料 3.1硅胶：层析用，100目~200目. 3.2中性氧化铝：柱层析用，100目~200目. 3.3石油醚：分析纯，沸程60℃~90℃. 4仪器设备 4.1恒温水浴. 4.2索氏抽提器，尺寸参见附录A示例. 4.3天平：感量0.1mg. 4.4烧瓶：200mL. 4.5烘箱. 5分析步骤 5.1测定次数 独立地进行两次测定，随同试样进行空白试验. 5.2洗脱色谱柱制备 向索氏抽提器中加入硅胶和中性氧化铝各25g 干法制作，底部铺上一层脱脂棉以防止填料漏出， 确保填料中无孔隙.用滤纸或脱脂棉盖住上端.用石油醚缓慢渗透润洗至柱体无气泡，丢弃流出的石油 醚.所制备的洗脱色谱柱可完全吸附附录B中所列添加剂. 5.3分离步骤 实验前向预先称重至恒重的烧瓶中（精确至0.1mg)加大约100mL石油醚，接到5.2准备的洗脱柱 上.精确称量约1g试样（精确至0.1mg).用少量石油醚溶解.将全部试样从洗脱柱上端加入，接上 冷凝管放在水浴中.调节水浴温度使石油醚的循环速度达到在洗脱柱下端每分钟流出100滴-120滴. 循环3小时.取出烧瓶，水浴蒸干（可用蒸馏装置回收石油醚），然后在烘箱中(100士2)℃烘干恒重 为止（前后两次之差不超过0.2mg).称量烧瓶重量（精确至0.1mg) 按照6中公式计算矿物油含量. 若测得矿物油含量在60%-70%之间，按照上述步骤在原烧瓶中加入100L石油醚接上原洗脱柱继续 抽提2小时，再将烧瓶烘干至恒重.反复此步骤，直至前后两次实验烘干后烧瓶重量相差不超过1g. 6结果计算与表述 按照下式计算试样中矿物油含量： ...

ICS35.020 L67 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T42—2014 海关信息系统运维服务保障等级定级规范 Grading method of operations and maintenance service guarantee level for China Customs information system (报批稿) 2014-01-26发布 2014-02-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T42—2014 目次 前言. II 引言 ..............III 1范围 2术语和定义 1 3信息系统运维服务保障的内容 4信息系统运维服务保障等级的划分及服务内容 2 4.1信息系统运维服务保障等级的划分概述 2 4.1.1五级运维服务保障. 4.1.2四级运维服务保障 ...2 4.1.3三级运维服务保障 .2 4.1.4二级运维服务保障 .2 4.1.5一级运维服务保障 ..3 4.2信息系统运维服务保障内容与各运维服务保障等级的对应关系 .3 5信息系统运维服务保障等级划分应遵守的原则及步骤 6信息系统运维服务保障等级的定级要素 .......4 6.1实时性要求 6.2系统影响度要求. ..5 6.2.1业务敏感度 .5 6.2.2业务依赖度 .6 6.2.3业务敏感度、业务依赖度与系统影响度的关系 ....6 6.3实时性要求和系统影响度对信息系统运维服务保障等级定级的影响 .6 7信息系统运维服务保障等级定级计算方法 I HS/T42—2014 前言 本标准的起草规则符合GB/T1.1-2009、HS/T1-2011的规定. 本标准由中华人民共和国海关总署科技发展司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准主要起草单位：海关总署科技发展司、全国海关信息中心（全国海关电子通关中心）. 本标准主要起草人：***** II HS/T42—2014 引 言 随着海关信息化建设的不断发展，全国海关信息系统的数量迅速增加，海关各类业务对信息系统的 依赖程度不断提高，对系统运维保障的要求也越来越高.为保障信息系统的高效运行，海关总署在《全 国海关联网应用项目运行管理办法》、《海关H2000系统内网技术运行管理规定》和《海关H2000系统外 网运行管理规定》等规章制度中对海关联网应用项目实行分级管理提出了要求，并在《海关科技应用项 目上线管理规范（试行）》中要求项目立项时应确定运维服务保障等级.为进一步规范和指导全国海关信 息系统运维服务保障等级的定级工作，由海关总署科技发展司组织编写本标准. III HS/T42—2014 海关信息系统运维服务保障等级定级规范 1范围 本标准规定了全国海关信息系统运维服务保障等级的定级方法、运维服务保障等级的定级要素及各 定级要素的级别. 本标准适用于全国海关署级信息系统运维服务保障等级的定级工作.对于应用支撑类项目的保 障等级应以其所支撑应用项目中最高保障等级保持一致. 2术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 2.1 业务方business units 提出信息系统开发建设需求的业务单位或部门. 2.2 技术承办单位technology sponsor 承办信息系统开发建设工作的单位或部门. 2.3 技术主管部门technical department in charge 对信息系统立项和验收等工作进行管理的单位或部门. 2.4 运维方operation and maintenance units 对信息系统进行运行维护的单位或部门. 3信息系统运维服务保障的内容 对海关信息系统的运维服务保障应包括“系统维护服务”、“运行监控服务”和“技术支持服务” 三方面. 其中，系统维护服务应包括以下五方面： 一一基础系统保障服务； 一一应用保障服务； 一一数据保障服务； 1 ...

ICS71.040 G50 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T40—2013 涂料中甲苯、丙酮和丁酮的含量测定 顶空气相色谱质谱联用法 Determination of toluene acetone and 2-butanone content in coatings- Headspace GC-MS method 2013-07-18发布 2013-09-01实施 中华人民共和国海关总署发布 HS/T402013 前言 本标准按照GB/T1.1一2009和HS/T1一2011给出的规则起草. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位：中华人民共和国大连海关. 本标准主要起草人：于秋实、尹兵、李大志、孙利. S423 涂料中甲苯、丙酮和丁酮的含量测定顶空气相色谱-质谱联用法 1范围 本标准规定了采用顶空气相色谱质谱联用法测定涂料中甲苯、丙酮和丁酮含量的方法. 本标准适用于涂料中甲苯、丙酮和丁酮含量的测定，也适用于其他含有不挥发性成分的样品中甲苯、 丙酮和丁酮含量的测定. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件. 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T6041质谱分析方法通则 3原理味 遵循GB/T6041的规定，将样品定量溶解于乙酸乙酯中，采用气密针进样方式的顶空气相色谱-质谱 联用法一次性分析检测甲苯、丙酮和丁酮，外标法定量. 4仪器设备与试剂 4.1气相色谱-质谱联用仪：配有EI离子源； 4.2顶空进样器：气密针进样方式： 4.3天平：感量0.1mg; 4.4容量瓶：25mL; 4.5移液管：5mL、10mL; 4.6顶空瓶：20mL; 4.7甲苯：纯度99.5%以上； 4.8丙酮：纯度99.5%以上； 4.9丁酮：纯度99.5%以上； 4.10乙酸乙酯：色谱纯； 4.11标准储备溶液：称取甲苯、丙酮和丁酮的标准样品各0.1g(精确至0.0001g)置于25mL容量 瓶中，用乙酸乙酯溶解定容.该溶液含以上各目标化合物均为4g/L; 4.12载气：高纯氨>99.999%. 5分析步骤 5.1样品制备 称取1g(精确至0.0001g)涂料样品于25mL容量瓶中，加入乙酸乙酯超声溶解样品并定容. 对于目标化合物含量高的样品，可以将原样品溶液定量稀释后再进行分析，使分析溶液中目标化合 物的含量保持在测试线性范围之内.本标准推荐的测试线性范围为40mg/L-400mg/L. 5.2仪器操作条件 5.2.1顶空进样条件 取5mL样品(5.1)置于20mL顶空瓶中加盖密封，平衡温度40℃；平衡时间40min;顶空进样针2.5mL 温度设定为40℃：进样量0.3mL 用高纯氮气清洗顶空针. 5.2.2色谱条件 ...

ICS71.040.40 G10/14 HS 中华人民共和国海关行业标准 HS/T4—2006 有机表面处理二氧化硅的鉴定方法 Identification of surface treatment of sil icon dioxide with organic materials 2007-03-28发布 2007-04-01实施 中华人民共和国海关总署发布 5 HS/T4-2006 前言 本标准的附录A、附录B为资料性附录. 本标准由中华人民共和国海关总署关税征管司提出. 本标准由中华人民共和国海关总署政策法规司归口. 本标准起草单位：中华人民共和国广州海关. 本标准主要起草人：陈颖怡、谭朝勤、李鹏、钟步江、邝杰炜、张润有. 6 HS/T4—2006 有机表面处理二氧化硅的鉴定方法 1范围 本标准规定了经有机表面处理二氧化硅的分析步骤和判定方法. 本标准适用于经有机表面处理二氧化硅的鉴定. 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方 研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准. GB/T6040一2002红外光谱分析方法通则 3总则 通过疏水性实验，初步判断样品是否经有机表面处理；然后进行红外光谱定性试验，判断样品含 二氧化硅和有机物质，从而最终鉴定样品是否经有机表面处理. 4试剂 本标准使用下列试剂： a)乙醇 b)溴化钾粉（光谱纯） 所用试剂除注明外均为分析纯，水为蒸馏水. 5仪器设备 本标准使用下列设备： a)傅立叶变换红外光谱仪：波数范围4000cm-1~400cm-1; b)刻度量筒：100mL; c)烧杯：250mL. 6分析步骤 6.1疏水性实验 取250mL烧杯，倒入约100mL蒸馏水，将少量（约2g)样品放入水中并用玻棒搅拌，如样品 漂浮在水面，再用少量乙醇将样品润湿. 6.2红外光谱定性试验 根据GB/T6040一2002要求，按1/50~1/200的比例把样品和溴化钾粉末混合研磨，采用压片法 制样后进行红外分析. 7分析结果 7.1疏水性实验 如样品漂浮在水面，再用少量乙醇润湿后迅速发生沉降，体系变为乳浊液，则可初步判定样品经 过有机处理，并进行下一步实验. 7.2红外光谱定性试验 通过检测样品在3100cm-1~2700cm-1是否具有碳氢的特征吸收峰，判断样品是否经有机表面 7 HS/T4—2006 处理.有机表面处理二氧化硅样品的红外光谱谱图和未经表面处理的二氧化硅样品的红外光谱谱图分 别参见附录A和附录B. 8 HS/T4—2006 附录A (资料性附录) 有机表面处理二氧化硅红外光谱图 1.2 1104.50 9 9 0.8 0.7 465 吸光度 0.6 0.5 0.4 0.3 3443.82 2922.32 0.2 2853.45 0.1 802.18 54730 331.76 0.0 4000 3000 2000 .1000 波数(cm-) 图A.有机表面处理二氧化硅样品的典型红外光谱谱图 9 ...