ICS85.060 CCS Y 32 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T35594—2023 代替GB/T35594一2017 医药包装用纸和纸板 Paper and board for pharmaceutical packaging 2023-12-28发布 2024-07-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布 GB/T35594—2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件代替GB/T35594一2017《医用包装纸》，与GB/T35594一2017相比，除结构调整和编辑性 改动外，主要技术变化如下： a)更改了范围（见第1章，2017年版的第1章）； b)更改了分类（见第4章，2017年版的第4章）； c)更改了原材料要求（见第5章，2017年版的第5章）； d)将“定量”更改为“定量偏差”、“撕裂度”更改为“撕裂指数”、“耐破度”更改为“耐破指数”、“湿耐 破度”更改为“湿耐破指数”、“抗张强度”更改为“抗张指数”、“湿抗张强度”更改为“湿抗张指 数”，并更改了要求和相应的试验方法（见6.1.1、7.2、7.5、7.7~7.10 2017年版的5.4、6.2、6.4、 6.6~6.9); )将亮度（白度）指标名称更改为D65亮度、荧光亮度（白度）指标名称更改为D65荧光亮度、 氯化物含量指标名称更改为水溶性氯化物含量、硫酸盐含量指标名称更改为水溶性硫酸 盐含量，更改了D65亮度、透气度、吸水性、平滑度、微生物屏障特性技术指标要求（见 6.1.1 2017年版的5.3、5.4)，更改了水溶性氯化物含量、水溶性硫酸盐含量试验方法（见7.12、 7.13 2017年版的6.11、6.12)，增加了微生物屏障特性试验方法（见7.18）； )增加了脱色性能、重金属含量、尘埃度技术指标要求（见6.1.1）及其试验方法（见7.15、7.17、 7.20); g)增加了药品包装用纸板的理化性能及其试验方法（见6.1.2、7.17、7.21~7.24）； h)增加了药品包装用纸板的外观质量和尺寸偏差、偏斜度指标要求（见6.3和6.4.2）； i)增加了医用包装纸和药品包装用纸板微生物指标要求（见6.2）及其试验方法（见7.25）； j)更改了检验规则（见第8章，2017年版的第7章）； k)更改了产品标识（见9.2和9.3 2017年版的8.2和8.3）； 1)增加了脱色性能和折痕挺度的测定方法（见附录A和附录B). 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由中国轻工业联合会提出. 本文件由全国造纸工业标准化技术委员会(SAC/TC141)归口. 本文件起草单位：宁波亚洲浆纸业有限公司、浙江恒达新材料股份有限公司、安徽华邦古楼新材料 有限公司、浙江凯丰新材料股份有限公司、仙鹤股份有限公司、亚太森博（山东）浆纸有限公司、山东金麦 材料科技股份有限公司、华邦古楼新材料有限公司、中国制浆造纸研究院有限公司、中轻纸品检验认证 有限公司. 本文件主要起草人：王鑫婷、周雪林、伊财富、唐胜德、王俊明、胡彩维、胡江涛、刘祥波、杨恒、赵新民、 黄学英、丁鹏翔、门俊岩、王刚、杨建青、杨刚、胡丁根、安田田、张琦、吴敏哲、袁桃静、冯亚芳、温建宇、 刘洋. 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： —2017年首次发布为GB/T35594一2017； 一一本次为第一次修订. I GB/T35594-2023 医药包装用纸和纸板 1...
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