HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T6222-2023
Textile dyeing and finishing auxiliaries-Anti-thermal migration agent-Determination of thermal migration effect
中华人民共和国工业和信息化部发布
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由中国石油和化学工业联合会提出.
本文件由全国染料标准化技术委员会印染助剂分技术委员会（SAC/TC134/SC1）归口，
本文件起草单位：广东德美精细化工集团股份有限公司、绍兴德美新材料有限公司、传化智联股份有限公司、广东传化富联精细化工有限公司.
本文件主要起草人：吕小兰、刘彩红、姚蔚铭、方涛、邓东海、黄尚东、袁碧云、赵静、赵立慧.
纺织染整助剂 防热迁移剂 防热迁移效果的测定
1范围
本文件规定了纺织染整助剂中防热迁移剂防热迁移效果的测定方法，本文件适用于纺织染整助剂中涤纶织物用防热迁移剂的防热迁移效果的测定.
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适 用于本文件，
GB/T6529纺织品调湿和试验用标准大气（GB/T6529-2008，ISO139：2005，MOD）GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-2008，1SO3696；1987，MOD）GB/T6688染料相对强度和色差的测定仅器法HG/T4266纺织染整助剂含固量的测定
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件.
3. 1
热迁移thermalmigration
染色后的涤纶织物经热处理（培烘或定形）时纤维内部的部分染料迁移至纤维表层的现象.
4原理
料，测定萃取液的吸光度，以未经防热迁移剂整理织物的分散染料相对热迁移量与经过防热迁移剂整 涤纶染色织物经防热迁移剂整理后，以N.N-二甲基甲酰胺为溶剂，萃取迁移至纤维表层的染理后织物的分散染料相对热迁移量的差值衡量防热迁移剂的防热迁移效果.
5试剂或材料
5.1除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水.5.2乙酸：≥99.5%（质量分数）.
5.3织物：100D/48F普通涤纶双面针织坯布，克重为（120±10）g/m².
5.4分散染料：分散深蓝HGL200%（C.1.分散蓝79）.
5.5N，N-二甲基甲酰胺.
HG/T 6222-2023
5.6连二亚硫酸钠.
5.7氢氧化钠，
6仪器设备
6.1实验室用小样染色机，6.2电热恒温干燥箱：可在室温～300C控温，精度土1℃，6.3实验室用小型轧车.6.4恒温振荡水浴钢，6.5实验室用小型定型机，6.6紫外-可见分光光度计：波长范围为190nm~1100nm，精度为士0.5nm，配备1cm光程的比色Ⅲ，6.8测色仪：符合GB/T6688的规定.6.9具塞玻璃比色管：10mL.6.10吸量管：10mL，
6.7分析天平：感量为0.001g.
7试验步骤
7.1织物前处理
7.1.1除油剂含固量的测定及换算
按照HG/T4266规定的方法测定除油剂含固量，换算为40%（质量分数）的含固量进行试验，
7.1.2前处理
按照浴比1：10配制除油剂质量浓度为2.0g/L的前处理工作液，与织物一同置于实验室用小样染色机内，以2.0℃/min的速率升温至100℃，处理30min，排液，100℃水洗20min，冷水洗、脱水，
注：对除油剂或起除油作用的册剂不做具体要求.
7.2织物染色
7.2.1工作液的配制
7.2.1.1按照浴比1：10配制分散染料含量为5.0%（o.w.f）、乙酸含量为0.3mL/L的染色工作液.
7.2.1.2按照浴比1：10配制连二亚硫酸钠质量浓度为3.0g/L、氢氧化钠质量浓度为1.5g/L的还原清洗工作液.
7.2.2染色
将经7.1前处理后的织物加人7.2.1.1染色工作液中，置于实验室用小样染色机内，以2.0℃/min2
脱水， 的速率升温到130℃，染色60min，再以3.0C/min的速率降温至80C以下，取出布样，水洗，
7.2.3还原清洗
将经7.2.2染色后的织物加入7.2.1.2还原清洗工作液中，置于实验室用小样染色机内，从40C开始，以3.0℃C/min的速率升温至80℃，还原清洗20min，取出，充分水洗，脱水，烘干.
7.2.4染色织物深度的确认
参照GB/T6688，用测色仪在波长（591±1）nm处测试染色后织物的K/S值.
若K/S值范围为28.5土1.5，则进行下一步整理试验.若K/S值不在此范围内，则需重新染色，
7.3织物防热迁移整理
7.3.1含固量的测定
试验. 按照HG/T4266的规定测定防热迁移剂含固量，换算成15%（质量分数）的含固量进行以下
7.3.2防热迁移整理
配制30g/L防热迁移剂工作液，倒入实验室用小型轧车的轧槽中，将经7.2染色织物一浸一轧，轧余率为（95土5）%，于100C烘干.将烘干后的织物分成两份，一份不烙烘，另一份在实验室用小 型定型机上于185C条件下培烘405
同时做一份未加防热迁移剂的空白试验.
7.4防热迁移效果的测试与评定
7.4.1测试样准备
将经7.3.2整理后的织物在GB/T6529规定的标准大气条件下调湿2h，分别在未焙烘、焙烘后的空白织物以及经防热迁移整理后织物的不同位置各取3份（0.3士0.01）g试样，剪成边长约为0.2cm的正方形.
7.4.2测试
将经7.4.1处理后的测试样分别置于10mL比色管内，用吸量管分别加人7mLN，N-二甲基甲酰胺，加盖，立即在（25士1）C的恒温水浴中振荡5min，将纤维表层结合不牢固的染料萃取下来，
将萃取液装入比色Ⅲ中，用紫外-可见分光光度计，在波长（591±1）nm处测定萃取液的吸光度.
7.4.3结果计算
7.4.3.1分散染料相对热迁移量以A计，按公式（1）计算：
式中：
A-培烘后织物萃取液吸光度；A.一一未焙烘织物萃取液吸光度，
7.4.3.2防热迁移效果以空白样与整理样的分散染料相对热迁移量差值△A计，按公式（2）计算：
