农业农村部公告第1012号-7-2026 转基因植物及其产品成分检测 抗虫耐除草剂玉米WYN041转化体特异性PCR方法.pdf

农业,农村部,成分,文件,转化体,其他资料
文档页数:17
文档大小:499.91KB
文档格式:pdf
文档分类:其他资料
上传会员:
上传日期:
最后更新:

中华人民共和国国家标准

农业农村部公告第1012号-7-2026

转基因植物及其产品成分检测 抗虫耐除草剂玉米WYN041转化 体特异性PCR方法

Detection of genetically modified plants and derived productsEvent-specificPCRmethodfor insect-resistant and herbicide-tolerantmaizeWYN041

中华人民共和国农业农村部发布

前言

文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由中华人民共和国农业农村部提出.

本文件由全国农业转基因生物安全管理标准化技术委员会归口.

本文件起草单位:中国农业科学院生物技术研究所、农业农村部科技发展中心、三亚中国农业科学院国家南繁研究院、山东省农业科学院、中国农业大学.

本文件主要起草人:苗朝华、董美、张继红、金芜军、陈红、宛煜嵩、陈子言、刘卫晓、路兴波、文婷婷、梁志宏、程楠、王迪、高进、孟丽霞、杨秀英.

转基因植物及其产品成分检测

抗虫耐除草剂玉米WYN041转化体特异性PCR方法

1范围

本文件规定了抗虫耐除草剂玉米WYN041转化体特异性PCR定性和定量检测方法. 本文件适用于玉米及其制品中WYN041转化体成分的定性和定量检测.

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款.其中,注日期的引用文件,文件.

农业部1861号公告一3-2012转基因植物及其产品成分检测玉米内标准基因定性PCR方法

NY/T672转基因植物及其产品检测通用要求

3术语和定义

农业部1861号公告一3一2012界定的以及下列术语和定义适用于本文件.

3.1

抗虫耐除草剂玉米WYN041转化体特异性序列event-specific sequence of insect-resistant and herbi-

cide-tolerant maize WYN041

抗虫耐除草剂玉米WYN041转化体的外源插人片段5'端或(和)3"端与玉米基因组的连接区序列,包括玉米基因组部分序列及转化载体T-DNA部分序列.

3.2

阳性质控品positive control

用于质量控制的阳性样品,分为用于定性检测的阳性定性质控品和用于定量检测的阳性定量质控品.注:阳性质控品宜优先选用有证标准物质,也可使用经验证的实验室配制样品.阳性定性质控品的转基因含量为0.1%~1.0%,阳性定量质控品的转基国含量宜与标识阔值相当.

校准品calibrator

用于绘制标准曲线的梯度稀释样品用纯合转化体基因组DNA或转基因含量较高的有证标准物质

或阳性样品的DNA稀释制备,确认后至少含5个有效浓度.宜优先选用有证标准物质.

3.4

子样subsample

试样预处理后,从同一试样不同位置随机抽取的独立样品.

AC值ACrvalue

AACr值AACr value

实时荧光PCR扩增中试样的△C值与阳性定量质控品的△C值的差值.

农业农村部公告第1012号-7-2026

4通用要求

4.1检测方法

(方法一)、实时荧光PCR定量检测方法(方法二)、普通PCR定性检测方法(方法三)3种方法,可根据实 第5章至第7章分别规定了抗虫耐除草剂玉米WYN041转化体成分的实时荧光PCR定性检测方法际检测需求选用.

4.2试剂、材料、模板

第5章至第7章规定的3种不同方法间的试剂、材料、试样模板、质控品模板,在满足检测条件的情况下可以通用.

5实时荧光PCR定性检测方法(方法一)

5.1原理

进行实时荧光PCR扩增.依据是否扩增获得预期的典型扩增曲线,判断试样中是否含有抗虫耐除草剂玉 米WYN041转化体成分,若试样中含有抗虫耐除草剂玉米WYN041转化体成分,计算试样与阳性定量质控品的△△C值,判定试样与阳性定量质控品相比转化体成分含量的高低.

5.2试剂和材料

除非另有说明,仅使用分析纯试剂、蒸馏水或以上等级的水.5.2.1DNA提取试剂盒.5.2.2PCR扩增试剂:Tag DNA聚合酶、PCR扩增缓冲液、25mmol/L氯化镁(MgCl)溶液、dNTPs溶 液(浓度为10mmol/L的dATP、dTTP、dGTP、dCTP4种脱氧核糖核苷酸溶液等体积混合).注:若不采用上述PCR扩增试剂,也可选用实时荧光PCR试剂盒.

5.2.3玉米内标准基因zSSIIb基因引物/探针

zSSIIb-3F;5′CGGTGGATGCTAAGGCTGATG-3′;zSSHIb-4R:5′-AAAGGGCCAGGTTCATTATCCTC-3': zSSIIb-P:5'-TAAGGAGCACTCGCCGCCGCATCTG-3′.注1:预期扩增片段大小为88 bp.注2:zSSIIb-P为=SSII5基因的TagMan探针.其5'端标记荧光报告基团(如 FAMHEX等).3端标记对应的荧光摔[来源:农业部1861号公告-3-2012,5 13] 灭基图(如TAMRA、BHQ1等).

5.2.4抗虫耐除草剂玉米WYN041转化体特异性序列引物/探针

WYN041-QF:5'-ATTCGGCGTTAATTCAGTACATTAAA-3' ;WYN041-QR:5′-CTTTTCTTCTCCGTGAACCTGC-3′;注1:预期扩增片段大小为144 bp(见附录A中的A.1). WYN041-QP:5'-ATTAAGTTGTCTAAGCGGCGGGATC-3'.注2:WYN041-QP为抗虫耐除草剂玉米WYN041转化体特异性序列的TagMan探针,其5'编标记荧光报告基团(如

FAM.HEX等)3'端标记对应的荧光摔灭基团(如TAMRA.BHQ1等)

5.2.510mol/L氢氧化钠(NaOH)溶液:在160ml.水中加人80.0g氢氧化钠,溶解后,冷却至室温,再加水定容到200mL.

5.2.6500mmol/1乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na)溶液(pH8.0):称取18.6g乙二胺四乙酸二钠,加人70mL水中,缓慢滴加氢氧化钠溶液(见5.2.5)直至乙二胺四乙酸二钠完全溶解,用氢氧化钠溶液(见5.2.5)调pH至8 0,加水定容至100mL.在103.4 kPa(121℃)条件下灭菌20 min.

5.2.71mol/L三羟甲基氨基甲烷-盐酸(Tris-HC1)溶液(pH8.0):称取121.1g三羟甲基氨基甲烷溶解于800mL水中,用盐酸(HC1)调pH至8.0,加水定容至1000mL.在103.4kPa(121C)条件下灭菌2

资源链接请先登录(扫码可直接登录、免注册)
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉,请及时联系我方进行处理(联系方式详见页脚)。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败,请加客服微信处理(详见下载弹窗提示),感谢理解。
③本资料由其他用户上传,本站不保证质量、数量等令人满意,若存在资料虚假不完整,请及时联系客服投诉处理。
④本站仅收取资料上传人设置的下载费中的一部分分成,用以平摊存储及运营成本。本站仅为用户提供资料分享平台,且会员之间资料免费共享(平台无费用分成),不提供其他经营性业务。
投稿会员:匿名用户
我的头像

您必须才能评论!

手机扫码、免注册、直接登录

 注意:QQ登录支持手机端浏览器一键登录及扫码登录
微信仅支持手机扫码一键登录

账号密码登录(仅适用于原老用户)