G57 ICS 71.100.01; 87.060.10
HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 5701-2020
液体C.I.直接紫9
Liquid C.I.Directviolet9
2020-12-09发布2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T5701-2020
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。
本文件的发布单位不承担识别这些专利的责任。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。
本标准起草单位：上海汇友精密化学品有限公司、沈阳化工研究院有限公司、沈阳沈化院测试技 术有限公司、国家染料质量监督检验中心。
本标准主要起草人：俞伯洪、杨振梅、钱紫兰、马君庆、刘鸣莉、姬兰琴。
HG/T 5701-2020
液体C.I.直接紫9
1范围 本标准规定了液体C.1.直接紫9产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包 装、运输和贮存。
本标准适用于液体C.1.直接紫9的产品质量控制。
结构式：
OCH, HO NaO
分子式：C3oHgNsNaOgS 相对分子质量：691.65（按2017年国际相对原子质量） CAS RN: 6227-14-1 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件。
GB/T2374-2017染料染色测定的一般条件规定 GB/T2381一2013染料及染料中间体不溶物质含量的测定 GB/T2390-2013染料pH值的测定 GB/T6678-2003化工产品采样总则 GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T21882-2008液体染料黏度的测定 3要求 液体C.1.直接紫9的质量要求应符合表1的规定。
HG/T 5701-2020
表1液体C.I.直接紫9的质量要求 序号项目指标试验方法 (1)外观深紫色液体5.1 (2)强度（为标准品的）/分100±25.2
日测近似~微5.3 测色（D65光源）”： (3)色光（与标准品）DE M0.50
DC0.30~0.30 DH0.30~0.30 (4)水不溶物的质量分数/%0. 025.4 (5)pH值8.5~10.55.5 (6)黏度/（mPas)505.6 供需双方协商决定是否控制测色色光指标。
4采样
以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批。
每批采样件数应符合GB/T6678一2003中7.6 的规定。
所采样产品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落人产品中。
用采样管从上、中、下三部 分采样，所采样品总量应不得少于1000g。
将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密 封良好、避光的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、采样日期和地点。
一个 供检验用，另一个保存备查。
5试验方法 5.1外观的评定 取约20mL液体试样，置于清洁、干燥的25mL比色管中，在自然北昼光下目视评定。
5.2强度的测定 5.2.1染料标准品 染料标准品为测定色光和强度用的对照品，由供需双方协商确定并共同封存。
5.2.2仪器设备 5.2.2.1仪器设备应符合GB/T2374-2017中第4章的规定。
5.2.2.2天平：精度0.0001g。
5.2.2.3紫外-可见分光光度计。
5. 2. 2. 4容量瓶：500mL，250ml。
5.2.2.5单标线吸管：5mL。
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HG/T 5701-2020
5.2.3试剂和材料 试剂和材料应符合GB/T2374-2017中第3章的规定。
5.2.4测定步骤 称取染料标准品和样品各1g（精确至0.0001g)，置于100mL烧杯中，加水完全溶解。
转移至 500mL.容量瓶中，用水稀释至刻度并摇匀。
用单标线吸管从中取5mL于250mL容量瓶中，用水稀 释至刻度。
用水作参比溶液，在最大吸收波长（约547nm）处测定吸光度值。
5.2.5结果计算 强度以F计，数值以分表示，按公式（1）计算： F= mA X100 mA。
式中： mm。
-染料标准品的质量的数值，单位为克（g)； A一染料样品溶液的吸光度值； m一染料样品的质量的数值，单位为克（g)； A。
一染料标准品溶液的吸光度值。
两次平行测定结果之差应不大于两次测定结果算术平均值的2%，取其算术平均值作为测定结 果。
结果按GB/T8170一2008中第3章的规定修约到小数点后1位。
5.3色光的测定...
