HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T6217-2023
2-氨基-5，6-二氯苯并噻唑
2-Amino-5 6-dichlorobenzothiazole
中华人民共和国工业和信息化部发布
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由中国石油和化学工业联合会提出.
本文件由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口，
本文件起草单位：杭州吉华江东化工有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、沈阳化工研究院有限公司、沈化测试技术（南通）有限公司、科之华检验检测（福建）有限公司.
本文件主要起草人：朱晓飞、赵志敏、陈美芬、胡彦冰、王雪芬、王明.
2-氨基-5，6-二氯苯并噻唑
1范围
本文件规定了2-氨基-5，6-二氯苯并噻唑的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存.
本文件适用于2-氨基-5.6-二氧苯并噻唑产品的质量要求.
分子式：C HN SCl相对分子质量：219.08（按2022年国际相对原子质量）CAS RN:24072-75-1
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件.
GB/T2386-2014染料及染料中间体水分的测定 GB/T6678-2003化工产品采样总则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD)GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T21876溶剂染料及染料中间体灰分的测定
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件.
3. 1
有效成分effectiveingredient
2-氨基-5，6-二氯苯并噻唑及其同分异构体2-氨基-6，7-二氯苯并噻唑的总称.
4要求
2-氨基-5，6-二氯苯井噻唑的质量要求应符合表1的规定.
表1质量要求
项日 指标 试验方法1 外现 白色至灰色粉末 6.22 3.4-二氧苯胶含量/% 有效成分含量/% ≥97. 00 ≤0. 20 6.3 6.33 3.-二氢苯基脲含量/% ≤0.20 6.35 水分（质量分数）/% ≤1.00 6. 46 灰分（质量分数）/% ≤1.00 6.5
序号
5采样
规定， 以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批.每批采样数应符合GB/T6678-2003中7.6的
所采样品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落入产品中.
采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量应不少于200g.
将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、采样日期和地点.一个供检验用、另一个保存备查.
6试验方法
警告一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验.本文件并未指出可能的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.
6.1一般规定
除非另有规定，仅使用GB/T6682-2008中规定的三级水，检验结果的判定按GB/T8170-2008中4.3.3修约值比较法进行，
6.2外观的评定
在自然北昼光下采用目视评定.
6.3有效成分含量及有机杂质含量的测定
6.3.1方法提要
采用反相高效液相色谐法.
唑、同分异构体2-氨基-6.7-二氯苯并噻唑及其有机杂质，经紫外检测器检测，用峰面积归一化法 在C：柱上，以甲醇和四甲基澳化铵水溶液的混合溶液为流动相，分离2-氨基-5，6-二氯苯并噻定量，
6.3.2仪器设备
6.3.2.1液相色谱仪：
-输液泵：流量范围0.1mL/min~5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性为±1%；一检测器：多波长紫外分光检测器或其他具有同等性能的分光检测器.
6.3.2.2色谱柱：长为150mm、内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相为Ca，粒径为5μm.6.3.2.3色谱工作站或积分仪.6.3.2.4微量注射器或自动进样器.6.3.2.5分析天平：精度为0.1mg.6.3.2.6超声波发生器.
6.3.3试剂和材料
6.3.3.1甲醇：色谱纯，6.3.3.2四甲基澳化铵.6.3.3.3水：经微孔过滤膜（6.3.3.6）过滤.6.3.3.4四甲基溴化铵水溶液：1g/L6.3.3.5氨水：分析纯.6.3.3.6微孔过滤膜（水相）：孔径为0.45μm.6.3.3.7针式过滤器：孔径为0.45μm.
6.3.4色谱操作条件
6.3.5试样溶液的配制
称取约10mg（精确至0.1mg）试样，用甲醇溶解、定容至25mL容量瓶中，混合均匀，于超声波发生器中振荡、脱气、充分溶解，冷却至室温，为试样溶液.
进样前用针式过滤器过滤.
6.3.6测定
可根据不同仪器设备选择最佳分析条件，流动相摇匀后应用超声波发生器进行脱气.
后一个组分流出完毕（见图1），用色谱工作站或积分仪进行结果处理. 开启色谱仅，待仪器各项操作条件稳定后，用微量注射器或自动进样器吸取试样溶液进样，待最
6.3.7结果计算
有效成分含量及有机杂质含量以w：计，按（1）计算：
