中华人民共和国行业标准 QB/T1730-93 氢气激光传真胶片
主题内容与适用范围 本标准规定了氮氛激光传真胶片的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、 包装、运输、贮存要求。
本标准适用于与氨氛激光传真机配套使用的氨气激光传真胶片。
2引用标淮 GB 2923黑白照相与电影摄影用负片感光度计量及其表示方法 GB6843感光材料涂层熔点测定方法 GB6847胶片卷曲度测定方法 GB9045感光材料分辨率的测定 GB 9861感光胶片冲洗过程中抗划伤力测定方法
3产品分类
本标准规定的氨气激光传真胶片是采用明胶卤化银感光乳剂涂布在0.1mm厚度的涤纶片 基（背面涂布防光晕层）上面制成的。
本产品的规格为散页片。
技术要求 4.1照相性能 在本标准规定的冲洗加工条件下，胶片的照相性能应达到表1的规定。
表1 序号项日指标
1反差系数：4.0 2感光度s6~10 3灰雾密度D.0.06 4最大密度Dmax4.0 5分辨率RP(c/mm)160
中华人民共和国轻工业部1993一04一15批准1993-12-01实施
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QB/T 1730--93 4.2牛物理性能 胶片的物理性能应达到表2的规定。
表2 项指标 乳剂层药膜熔点80 加工中抗划伤力N0.5 卷曲度%5
4.3胶片尺寸 产品的规格尺寸见表3。
表3mm 基本尺寸极限偏差数量(张/盒) 372×570+0.540
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其它规格尺寸由供需双方协商确定。
4.4使用性能 4.4.1胶片表观质量 胶片应清洁，无划伤、脏点、斑点、气泡、手印、漏涂、拉丝、条道等病。
4.4.2透明片质量 胶片不经曝光，冲洗后的胶片乳剂层应不起泡、脱膜，无静电痕迹、斑点和漏光痕迹。
4.4.3灰片质量 胶片经冲洗加工成灰片，不应有不匀、条道等弊病。
4.5保证期 在本标准规定的运输贮存条件下，保证期从胶片包封之日算起为18个月，在保证期内照 相性能应符合： D,≤0.10 S>3 r>3.0 Dmax≥3.5 其它性能仍应符合本标准4.1，4.2，4.4条的规定。
试验方法 5.1一般照相性能测定 5.1.1取样条件 受试样品应在温度23±2℃，相对湿度（50±5）%条件下达到平衡后才能取样曝光。
5.1.2取样 任取一张胶片裁成和感光仪的光楔相适应的片条作为试样。
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QB/T 1730--93 5.1.3曝光 5.1.3.1感光仪类型，应当采用调光制类型（非间歇性的）。
其主要参数应符合GB2923的 规定。
5.1.3.2光源采用色温2856±50K的白炽灯加相当于雷登29的滤色片。
5.1.3.3曝光时间为1/20s。
5.1.4加工条件 5.1.4.1试样于曝光后，应保存在对潜影无明显影响的符合5.1.1条规定的环境条件的暗室 中，1～2h内开始加工。
5.1.4.2试样在小型冲洗机(全浸式)中加工，采用新鲜加工液，试样运动的线速度为 8m/min。
5.1.4.3加工程序及加工条件如表4。
表4 程序加工温度加工时间加工液配方代号 显影20 ±0.53~5minED-12 (D1) 停显20~2210~20s 定影20~225minF-5 水洗20~28. 30min
燥晾干或干燥机干燥 5.1.5加工溶液配方 5.1.5.1显影液ED一12（D1）配方组成如表5，pH值（20℃）10.1±0.1。
表5 药品名東称规格用量 蒸馏水（50℃）ml750 ※吐尔gHG 7-1361摄影级1 无水亚硫酸钠9HG 7-1355摄影级75 对苯二酚gHG 7-1360摄影级6 无水碳酸钠GB63930 溴化钾gGB 649化学纯5 加蒸馏水至ml1000 5.1.5.2停显液配方组成如表6。
表6ml 药品名称规格用 冰酸GB 676化学纯10 蒸馏水1000
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QB/T 1730--93 5.1.5.3酸性坚膜定影液F一5配方组成如表7，pH值（20℃）4.25±0.25。
表7 药品名称规格用吾 I液蒸馏水（50℃）ml600 硫代硫酸钠（结晶）g HG 7-1354摄影级240 亚硫酸钠（无水）g HG7-1355摄影级15.0 冰乙酸ml GB676化学纯13.4 Ⅱ液硼酸HG1356摄影级7.5
钾矾GB1276化学纯15.0 将I液和Ⅱ液混合加蒸馏水至ml1000
5.1.6密度测量及特性曲线绘制 已加工试样的光学密度计量，采用经国家标准视觉漫透射密度片校准的密度计测量，以 密度值为纵坐标，曝光量对数为横坐标绘制特性曲线。
5.1.7照相性能数据的计算 5.1.7.1反差系数Y 用特性曲线直线部的斜率表示，计算公式如下： Y=tga.......（1) 式中...
