HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4034-2023代替HG/T4034-2014
C.I.荧光增白剂140 （荧光增白剂SWN）
C.I.Fluorescent whitening agent 140(Fluorescent whitening agent SWN)
中华人民共和国工业和信息化部发布
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
本文件代替HG/T4034-2014《荧光增白剂SWN（C.1.荧光增白剂140）），与HG/T40342014相比，除结构和编辑性改动外，主要技术变化如下：
a）标准名称更改为《C.L荧光增白剂140（荧光增白剂SWN）》（见标准名称，2014年版的标准名称）b）增加了术语和定义（见第3章）；c）更改了色谱纯度指标（见第4章，2014年版的第3章）； d）更改了有害芳香胺控制要求和试验方法（见第4章、6.7，2014年版的第3章、5.7）；e）增加了样品包装容器避光内容（见第5章）；f）更改了外观评定方法（见6.2，2014年版的5.2）；g）更改了标志内容（见8.1，2014年版的7.1）； h）更改了标签内容（见8.2，2014年版的7.2）.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由中国石油和化学工业联合会提出，
本文件由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口.
究院有限公司、沈阳中化新材料科技有限公司、厦门尹巢科技有限公司. 本文件起草单位：内蒙古鑫明远科技发展有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、沈阳化工研
本文件主要起草人：容建明、董仲生、姬兰琴、杨振梅、林鹏翔、胡彦冰.
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：
-2008年首次发布为HG/T4034-2008，2014年第一次修订：
一本次为第二次修订.
C.I.荧光增白剂140（荧光增白剂SWN）
1范围
本文件规定了C.L荧光增白剂140（荧光增白剂SWN）产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存.
本文件适用于C.1荧光增白剂140（荧光增白剂SWN）的产品质量控制.
分子式：CHON相对分子质量：231.29（按2022年国际相对原子质量）CAS RN: 91-44-1
2规范性引用文件
件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适 下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文用于本文件.
GB/T2384一2015染料中间体熔点范围测定通用方法GB/T6678-2003化工产品采样总则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T6687染料名词术语GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB15258化学品安全标签编写规定GB19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定GB20814染料产品中重金属元素的限量及测定 GB/T24101染料产品中4-氨基偶氮苯的限量及测定
3术语和定义
GB/T6687界定的术语和定义适用于本文件.
4要求
C.1.荧光增白剂140（荧光增白剂SWN）的质量要求应符合表1的规定.
表1质量要求
序号 项 指标 试验方法1 外观 白色至浅棕色结晶颗粒或粉末 6.22 纯度/% 紫外吸收 A 1000~1100 99.0 6.4 6.33 4 熔点范围/℃ 68.5~72.0 6.55 苯甲醇溶解状态 透明溶液，无杂质 6 66 有害芳香胺（质量分数）/（mg/kg） 符合GB19601和GB/T24101的要求 6.77 重金属元素（质量分数）/（mg/kg） 符合GB20814的要求 6.8
5采样
以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批.每批采样件数应符合GB/T6678-2003中7.6的规定.
所采样产品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落人产品中.
用采样管从上、中、下三部分采样，所采样品总量应不少于200g.
将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的避光容器中.其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、采样日期和地点.一个供检验用，另一个保存备查.
6试验方法
6.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水.检验结果的判定按GB/T8170-2008中4.3.3修约值比较法进行.
在进行6.3的测定时，房间应适当避光，避免阳光照射测试样品，在测定过程中，从称样、溶解、稀释到测定应连续操作，不应放置时间过长，以避免试样受光照而影响测定结果.
6.2外观的评定
在自然北登光下目视评定.
6.3紫外吸收的测定
6.3.1仪器设备
6.3.1.1分光光度计：紫外-可见分光光度计.6.3.1.2分析天平：精度0.0001g：6.3.1.3容量瓶：100mL、1000mL棕色容量瓶.6.3.1.4移液管：5ml.6.3.1.5比色皿：1cm石英比色照，
6.3.2测定步骤
称取约0.1g（精确至0.0001g）试样，置于烧杯中，用50mL乙醇溶解，转移至1000mL棕色容量瓶中，用50mL乙醇分3次洗涤烧杯，洗液一并转移到容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀.再用移液管移取5mL上述溶液至100mL容量瓶内，用乙醇稀释至刻度，摇匀，立即用1cm石英比色Ⅲ，以乙醇作参比溶液，在25℃士5℃温度下，于最大吸收波长（374nm~376nm）处测定试样溶液的吸光度A值.
6.3.3计算方法
公式（1）计算：
式中：
A-测试溶液浓度为c时的吸光度值； （-测试溶液的质量浓度的数值，单位为克每升（g/L）；m-样品的质量的数值，单位为克（g).
6.3.4允许差
E的两次平行测定结果之差应不大于20，取其算术平均值作为测定结果.
6.4纯度的测定
6.4.1仪器设备
6.4.1.1液相色诺仪： 输液泵：流量范围0.1mL/min~5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性为土1%；检测器：多波长紫外分光检测器或其他具有同等性能的分光检测器，
6.4.1.2色谱柱：采用ODSC柱，例如可采用长为150mm、内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相粒径3μm.
6.4.1.3色谱工作站或积分仪.
6.4.1.4微量注射器或自动进样器.
6.4.1.5超声波发生器.
6.4.2试剂和溶液
6.4.2.1甲醇：色谱纯.
6.4.2.2水：经0.45μm滤膜过滤，
6.4.3色谐分析条件
6.4.3.1流动相：甲醇与水的体积比=7030.
