QB/T 4367-2012 衣物防蛀剂.pdf

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ICS 65.100.10分类号:G25备案号:37985-2013

QB

中华人民共和国轻工行业标准

QB/T4367-2012

衣物防蛀

Clothingmothproofer

中华人民共和国工业和信息化部发布

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.

本标准由中国轻工业联合会提出,

本标准由全国日用杂品标准化中心归口.

本标准起草单位:北京市轻工产品质量监督检验一站、广州立白企业集团有限公司、中山榄菊日化实业有限公司、源达日化(天津)有限公司、成都彩虹电器(集团)股份有限公司、浙江正点实业有限公司、廊坊强盛精化科技有限公司、上海绿伞环保科技发展有限公司、中山富士化工有限公司、中国日用杂品工业协会家庭卫生杀虫制品专业委员会.

永妹、魏晓英、雷聪、宫宝利、侯桂丽、夏琳. 本标准主要起草人:李传和、杨作毅、麻毅、林炜、段艳馨、柏坤、朱宏伟、王建强、俞智华、刘

衣物防蛀剂

1范围

本标准规定了衣物防蛙剂的产品分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、使用说明.

本标准适用于以对二氯苯为有效成分的衣物防驻剂.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件.

GB/T1600-2001农药水分测定方法

降 GB/T2828.1一2003计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计GB/T2829一2002周期检验计数抽样程序及表(适用于过程稳定性的检验)GB5296.1消费品使用说明总则GB/T19136-2003农药热贮稳定性测定方法NY/T1151.1农药登记卫生用杀虫剂室内药效试验方法及评价第1部分:防驻剂 GB24330一2009家用卫生杀虫用品安全通用技术条件JIF1070定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局令第75号定量包装商品计量监督管理办法农药登记资料规定

3产品分类

按形状分为球状防蚌剂、片状防蛙剂.

4要求

4.1外观

4.1.1产品为有形固体,紧固密实,表面光滑、规整,无破损.

4.1.2产品的包装应图文清晰,无明显划伤、污迹:封口牢固、平整,无气泡.

4.2有效成分使用要求 有效成分使用要求应符合GB24330一2009中4.1的规定.

毒理应符合GB24330-2009中4.2的规定,

4.4有效成分含量及允许波动范围

4.4.1有效成分含量应在产品包装上明示.4.4.2产品中不应含有.4.4.3有效成分含量为99.0%,其允许偏差为土2.5%.4.4.4邻、间二氯苯含量之和不应大于0.4%.

QB/T4367-2012

4.6外包装袋密封性能

产品外包装袋应密封完好,不应有漏气现象.

4.7药效

药效应符合NY/T1151.1的规定.

4.8水分

水分应不大于0.1%

4.9不挥发物含量

4.10对二氯苯的挥发浓度

室内空气中对二氯苯的日平均最高允许浓度规定为1.0mg/m.

4.11净含量

应规定. 质量及质量单位应明示在包装上,其偏差应符合国家质量监督检验检疫总局令第75号中附表3的相

5试验方法

5.1外观

外观目测.

5.2有效成分使用要求

有效成分使用要求按GB24330-2009中5.1规定方法测试.

5.3毒理

毒理按GB24330-2009中5.2规定方法测试.

5.4有效成分含量及允许波动范围

5.4.1目测产品包装上是否有明示.

5.4.2萘的测定方法见附录A.

5.4.3有效成分含量测定方法见附录B.

5.4.4邻、间二氯苯含量测定方法见附录B.

热贮稳定性按GB/T19136-2003中2.3规定的方法测定.

5.5热贮稳定性

5.6外包装袋密封性能

5.6.1试验装置

5.6.1.1真空泵:真空表量程0kPa~100kPa,其准确度不应低于1.5级.

5.6.1.2真空干燥器:由透明材料制成的能承受30kPa压力的真空容器和密封盖组成.真空干燥器上的抽气孔与真空泵用管路连接.

5.6.1.3试样夹具:用于将试样固定在真空干燥器内的蒸馏水中,其材质和形状不应对试样性能和试 验观测造成影响..

5.6.1.4管路:包括与真空泵相连的真空管、与真空干燥器相连的真空管和与大气相通的排气管,三者通过三通阀进行连接.

5.6.2试验步骤

在真空干燥器内放入适量的蒸馏水,将试样固定在试样夹具上,再将其漫入蒸馏水中,试样的项端与水面的距离不应低于25mm.盖上真空干燥器,关闭与大气相连的阀门,打开真空泵开关,将其真空度在30s~60s内调至30kPa,达到该真空度时停止抽真空,并保持该真空度60s,观察是否有连续的气泡生成,如无连续气泡生成则外包装袋密封性能为合格,否则为不合格.

注:只要保证在试验期间能观察到试样各个部位的泄露,一次可以试验2个或更多的试样.

5.7药效

药效按NY/T1151.1中规定的方法进行测定.

5.8水分

水分按GB/T1600→2001中的卡尔,费休法进行测定.

5.9不挥发物含量

5.9.1仪器

5.9.1.1电热恒温水溶锅.

5.9.1.2分析天平:分度值0.1mg.

5.9.1.3鼓风干燥箱:(105±2)℃.

5.9.1.4蒸发皿:直径60mm.

5.9.2测定步骤

称取试样10.0g(精确至0.1mg),置于已恒重的蒸发血中,在沸水浴上升华.完全升华后,将蒸

做两份试样的平行测试.

5.9.3计算

按公式(1)计算试样中不挥发物质量分数(%):

m-m2×100%= m ()

式中:

M m 试样的质量,单位为克(g): 蒸发皿和不挥发物的质量,单位为克(g):m- 蒸发皿的质量,单位为克(g).

5.9.4结果处理

取其两次平行测试结果的平均值. 两次平行测试结果的绝对差值不应大于这两个测定值的算术平均值的10%,否则需再次取样测试.

对二氯苯的挥发浓度按农药登记规定的要求执行.

5.10对二氯苯的挥发浓度

按照JE1070的相关方法进行测定.6 检验规则

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6.1出厂检验

6.1.1凡提出交货的产品,均应进行出厂检验.产品经生产厂质量检验部门按本标准检验合格后方可

出厂,并附有使用说明和检验合格标识6.1.2出厂检验采用GB/下2828.1-2003的特殊检验水平S-2的正常检查一次抽样方案,检验项目、要求、试验方法、不合格分类及接收质量限(AQL值)见表1.

表1

序号 检验项目 要求 试验方法 不合格分类 AQL值1 外观 ~4.1 5.12 净含量 4.11 3.11 C 10

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