前 言
为了鉴定鲂，鉴别鲂和其他物种，保护和保存鲂原种的优良性状及种质，避免苗种生产中种质混杂和性状退化，开展筋种质的有效监测，特制定本标准.
本标准的附录A是提示的附录.本标准由农业部渔业局提出.本标准由中国水产科学研究院长江水产研究所归口.本标准起草单位：华中农业大学水产学院.本标准主要起草人：熊传喜、谢从新、周洁.
中华人民共和国水产行业标准
SC 1037-2000
鲂
Black bream
1范围
本标准给出了鲂（MegalobramaskolkouiDybowsky）的主要形态构造特征、生长与繁殖、遗传学特性，以及检测方法.
本标准适用于鲂的种质鉴定.
2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文.本标准出版时，所示版本均为有效.标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性.
GB/T16874-1997方正银鲫
3学名与分类
3.1学名
鱿(Megalobrama skolkovii Dybowsky).注：原名三角鲂.
3.2分类位置
鲤形目（Cypriniformes），鲤科（Cyprinidae），亚科（Cultrinae），鲂属（Megalobrama）.
4主要形态构造特征
4.1外部形态特征
4.1.1外形
体高而侧扁，呈菱形.腹棱自腹鳍基部至肛门.头短小，口裂斜.上下颌等长，上颌具有黄褐色坚硬的角质缘.背鳍位于身体最高处，其末根不分枝，鳍条为一粗壮的硬刺.背鳍起点位于腹鳍起点稍后方之上，至吻端较至尾柄基部近.胸鳍末端接近或达到腹鳍基部.臀鳍基部长，无硬刺.臀鳍起点在背鳍基部末端正下方.
鲂的外形见图1.
4.1.2可数性状4.1.2.1背鳍鳍式：D.ii 7.4.1.2.2臀鳍鳍式：A.iii，24～30，分枝鳍条多数为26～28.4.1.2.3侧线鳞数：50~58，多数为53~57.4.1.2.4第一鳃弓外侧鳃耙数为17~22，内侧为26~30.4.1.3可量性状
体长11.0～58.0cm的个体，实测性状比例值如下：体长为体高的2.2～2.5倍，为头长的5.2～5.7倍，为尾柄长的6.0～7.3倍，为尾柄高的7.6~9.0倍.头长为吻长的3.1~3.8倍，为眼径的4.1～！
4.6倍，为眼间距的2.1～2.3倍.
图1鲂的外形图
4.2内部构造特征
4.2.1
3室，前室最大，约为中室的2倍（体长150mm以下的个体前室比中室小），中室为圆锥形，后室细小.
4.2.2下咽齿
锥齿状.齿式2.4.5/4.4.2，少数为2.4.4/5.4.2.
4.2.3脊椎骨
脊椎骨总数：434~36.
4.2.4肋骨肋骨10对.
4.2.5腹膜
腹膜为白色.
5生长与繁殖
5.1生长
生长速度依生活环境而异，长江中游湖泊中鲂的生长速度实测平均值见表1.
表1筋各年龄鱼的体长和体重实测平均值
年龄，龄 1 2 3 4 5 6体长，cm 12.3 29.4 44.3 51.4 55.0 57.1体重，g35.6 416 1026 1615 2082 2416
鲂的生长方程和体长与体重关系式见附录A（提示的附录）.
5.2繁殖
5.2.2性成熟个体性腺每年成熟一次，-次产卵.卵粘性.
5.2.1性成熟年龄：雌、雄鱼性成熟年龄均为3龄.
5.2.3怀卵量，长江中游湖泊中不同年龄的鲂个体平均怀卵量见表2.
表2鲂各年龄组鱼的个体平均怀卵量
年龄龄 3 4 5体重，g 1440 2 090 2560绝对怀卵量，粒 178981322418 380836相对怀卵量，粒/g 123 153 148
6遗传学特性
6.1细胞遗传学特性
体细胞染色体数2n=48.组型公式：14m26sm十8st；染色体臂数（NF）：88.染色体组型见图2.
图2筋染色体组型图
6.2生化遗传学特性
鲂肝组织的乳酸脱氢酶（LDH)同工酶电泳酶谱见图3，同工酶酶带扫描图见图4，同工酶酶带的活性强度见表3.
图3鲂肝组织LDH同工酶电泳酶谱图
图4鲂肝组织LDH同工酶酶带扫描图
表3鲂肝组织LDH同工酶酶带活性强度
LDH LDH 酶带 LDH LDH LDHs LDH LDH LDH LDHs相对迁移率 0.78 0.74 0.71 0.68 0.65 0.62 0.59 0.56 0.532.71活性强度，% 3.26 4.52 3.62 2.17 3.17 3.17 3.62 3.62酶带 LDH1 LDH. LDH2 LDHs LDH LDH1s LDH6 LDH相对迁移率 0.49 0.47 0.44 0.36 0.32 0.28 0.14 0.11活性强度，% 6.33 7.24 39.37 2.26 1.81 2.26 5.43 4.52
7检测方法
7.1年龄的鉴定
7.1.1取鳞部位
：体侧背鳍基部下方与侧线上方之间.
7.1.2操作步骤
a）取下背侧鳞片，保存在鳞片袋中；b）将保存在鳞片袋中的鳞片取出，放在培养皿中清洗干净，剔除再生鳞；c）将清洗好的鳞片按在鱼体上的自然次序夹在两块玻片之间，贴上标签，两端用透明胶带封好；d）在解剖镜或投影仪下观察鳞片的年轮，根据年轮数确定年龄.
7.2繁殖力的测定
在繁殖季节前，取出性成熟雌鱼卵巢（V期），称重后，在前、中、后部各称取1.0g卵巢组织，用10%福尔马林溶液固定一周后，在解剖镜下分别计数卵粒，求得平均卵粒数.卵巢中所含的全部卵粒数即为绝对怀卵量；单位体重（g）所含的卵粒数为相对怀卵量.
7.3染色体的检测
7.3.1标本制备
采用体内注射植物血凝聚素（PHA）肾细胞培养及空气干燥的方法制片，吉姆萨（Giemsa）染色.吉姆萨染色液的配制按GB/T16874一1997中附录C的规定执行.
7.3.2测定染色体数目
在显微镜油镜下观察，计数100个以上清晰、分散良好的中期分裂相的染色体数目，测定染色体数.
7.3.3组型分析
选择部分最佳中期分裂相，进行显微摄影，按放大照片剪贴配组，进行染色体组型分析.染色体的形态类别，按下列规定划分：即臂比1.0~1.7为中部着丝粒染色体（m组）；1.71～3.0为亚中部着丝粒染色体（sm组）；3.1~7.0为亚端部着丝粒染色体（st组）；7.1以上为端部着丝粒染色体（t组）.m组、sm组染色体臂数为2；st组、t组染色体臂数为1.
7.4生化遗传分析
7.4..1样品的采集与保存
活体解剖，放血后取肝脏组织，放入编号的小塑料袋中，液氮中保存.运回实验室后，低温（一25℃）冰箱保存.
7.4.2样品制备
右、15000r/min条件下离心30min.取上清液置冰箱中保存备用.
7.4.3电泳分离
用垂直管聚丙烯酰胺凝胶电泳.分离胶浓度为7.5%，浓缩胶浓度为2.5%，电极缓冲液为三羟甲基氨基甲烷（Tris）-甘氨酸缓冲系统（pH8.3），其配制方法按GB/T16874的规定执行.电泳在5C左右进行2.5～3h，起始电流为1mA/管，样品进人分离胶后，电流加大为2mA/管.加样量为50pL/管.
