NY
中华人民共和国农业行业标准
Hexaflumuron technicalmaterial
中华人民共和国农业农村部 发布
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由农业农村部种植业管理司提出.
本文件由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.
本文件起草单位：德州绿霸精细化工有限公司、沈化测试技术（南通）有限公司、浙江南郊化学有限公司、农业农村部农药检定所、浙江省农业科学院.
本文件主要起草人：俞建忠、段丽芳、张学忠、俞瑞鲜、尹凯、赵学平、梁亚琪.
氟铃脲原药
1范围
本文件规定了氟铃脲原药的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期，以及标志、标签、包装、储运：描述了氟铃腺原药的试验方法.
本文件适用于氟铃脲原药产品的质量控制.
注：氟铃脲的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A.
2规范性引用文件
件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款，其中，注日期的引用文本文件.
GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1605-2001商品农药采样方法 GB/T1604商品农药验收规则GB3796农药包装通则GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法GB/T30361-2013农药干燥减量的测定方法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义.
4技术要求
4.1外观
白色至粉红色粉末，无可见外来杂质.
4.2技术指标
氟铃豚原药应符合表1的要求.
表1氟铃脲原药控制项目指标
项 日 指标氟铃脲质量分数% >95. 0干燥减量，% ≤0.5丙酮不溶物% pH 5. 0~8. 0 ≤0 5
5试验方法
警告：使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验.本文件并未指出的安全问题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施.
5.1一般规定
本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水.
NY/T 4568-2025
5.2取样
按GB/T1605一2001中5.3.1的规定执行.用随机数表法确定取样的包装件；最终取样量应不少于100 g-
5.3鉴别试验
5.3.1红外光谱法
氟铃脲原药与氟铃脲标样在4000cm～400cm范围的红外吸收光谱图应没有明显区别.氟铃脲标样的红外光谱图见图1.
图1氟铃脲标样的红外光谱图
5.3.2液相色谱法
本鉴别试验可与氟铃豚质量分数的测定同时进行.，在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中氟铃豚色谱峰的保留时间，其相对差应在1.5%以内.
5.4外观
采用目测法测定.
5.5氟铃腺质量分数
5.5.1方法提要
试样用乙晴溶解，以乙晴十水为流动相，使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长254nm下对试样中的氟铃脲进行反相高效液相色谱分离，外标法定量.
5.5.2试剂和溶液
5.5.2.1乙晴：色谱级.5.5.2.2水：新蒸二次蒸馏水或超纯水.5.5.2.3氟铃脲标样：已知质量分数w≥98.0%.
5.5.3.2色谱柱：250mm×4.6mm（内径）不锈钢柱，内装C、5μm填充物（或具有同等效果的色 5.5.3.1高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器.谱柱).5.5.3.3过滤器：滤膜孔径约0.45pm.5.5.3.4超声波清洗器.
5.5.4高效液相色谱操作条件
5.5.4.1流动相：*=90105.5.4.2流速：1.0mL/min5.5.4.3柱温：室温（温度变化应不大于2C）.
