中华人民共和国国家标准
GB/T 16886.14-2003/ISO10993-14:2001
医疗器械生物学评价 第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量
Biological evaluation ofmedical devices-Part14:Identification andquantification ofdegradationproductsfromceramics
(ISO 10993-14:2001 IDT)
中华人民共和国 国家质量监督检验检疫总局 发布
中华人民共和国
国家标准
GB/T 16886. 14-2003/ISO 10993-14 2001出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号http :/ /. bzcbs 邮政编码：100045电话：、637874472003年6月第一版2004年11月电子版制作书号：155066 ▪ 1-19523
：（010）
前言
GB/T16886的本部分等同采用国际标准ISO10993-14:2001《医疗器械生物学评价-第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量》.
GB/T16886的总题目是医疗器械生物学评价，由下列部分组成：
第1部分：评价与试验；第2部分：动物保护要求；-第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验；第4部分：与血液相互作用试验选择；第5部分：细胞毒性试验：体外法； 第6部分：植人后局部反应试验；第7部分：环氧乙烷灭菌残留量；一第9部分：潜在降解产物的定性与定量框架：第11部分：全身毒性试验； 一第10部分：刺激与致缴试验；第12部分：样品制备与参照样品；第13部分：聚合物降解产物的定性与定量；第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量；一第16部分：降解产物和可溶出物的毒代幼力学研究设计. 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量；有关其他方面的生物试验将有其他部分的标准.本标准由国家药品监督管理局提出.本标准由全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会归口.本标准起草单位：国家药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心. 本标准主要起草人：朱雪涛、田青、钱承玉、黄经春、郝树彬.
引 言
GB/T16886的本部分包括两个医疗器械生物学评价试验：极限溶液试验和模拟溶液试验.极限溶液试验是被设计成最劣环境下的试验，模拟溶液试验是被设计成正常环境下的试验.
生物因素如酵和蛋白质等能改变降解速度.GB/T16886本部分不涉及这种外界因素引起的降解. GB/T16886的本部分中包括的降解产物主要是指在水环境下溶解而成的产物.一般认为，附加
应注意，陶瓷器械可能含有极微量的外来化学相和/或化学成分，这些成分在最初鉴别时可能没有被指明，但往往能通过供试材料与其他材料间的关系及其加工史推断出这些成分.
降解产物的化学成分一经定性和定量，就形成了风险评价和生物学安全研究的基础.必要时，要按照GB/T16886.1的原则进行生物学安全研究.
第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量 医疗器械生物学评价
1范围
GB/T16886的本部分规定了两种从陶瓷材料（包括玻璃）中获取降解产物定量用溶液的方法.此外还给出了分析这些溶液以便为降解产物定性的指南.因为GB/T16886本部分是通用性标准，所以
GB/T16886的本部分只考虑陶瓷材料在体外试验过程中因化学离解所产生的降解产物，不考虑由机械应力或外来能量所引起的降解.应注意，虽然ISO6872和ISO9693规定了化学降解试验，但没有规定分析降解产物的方法.
项分析技术，GB/T16886的本部分不对降解产物的可接受水手规定具体要求. 因医疗器械所使用的陶瓷材料的范围很广，且对结果的精确彦和准确度的要求各异，所以未规定专
尽管这些材料将应用于生物医学，但GB/T16886的本部务不规定降解产物的生物学活性.馆
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T16886的本部分的引用而成为本部分的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修定题填不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本几是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分.
GB/T6682分析试验室用水规范和试验方（GB/T6682-1992，neqISO3696：1987）
GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分：评价与试验（GB/T16886.1-2001，idtISO10993-1: 1997)
GB/T16886.9医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解产物的定性与定量框架(GB/T 16886. 92001 idt ISO 109939:1999)
3术语和定义
GB/T16886.1、GB/T16886.9中确立的以及下列术语和定义适用于本部分.
3. 2
由成品器械中所用的基质材料制成的无涂层圆片.
