中华人民共和国国家标准
GB 23200.68-2016代替SN/T2648-2010
食品安全国家标准
食品中啶酰菌胺残留量的测定
气相色谱-质谱法
National food safety standards
Determination ofboscalidresidueinfoods
Gas chromatography-mass spectrometry
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 中华人民共和国农业部 发布 国家食品药品监督管理总局
前言
本标准代替SN/T2648-2010《进出口食品中啶酰菌胺残留量的测定气相色谱-质谱法》.本标准与SN/T2648-2010相比，主要变化如下：一标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式：一标准范围中增加“其它食品可参照执行”.本标准所代替标准的历次版本发布情况为：SN/T .
食品安全国家标准
食品中啶酰菌胺残留量的测定气相色谱-质谱法
1范围
本标准适用于菠菜、胡萝卜、草莓、花生、板栗、茶叶、葱、鸡肉、鳕鱼和蜂蜜中啶酰菌胺残 本标准规定了食品中啶酰菌胺残留量的气相色谱-质谱检测方法.留量的检测和确证：其它食品可参照执行.
2规范性引用文件
本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于
GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法.
3原理
试样中啶酰菌胺用乙腊提取，经液/液分配和丙基乙二胺键合硅胶（PSA）固相萃取柱净化，用气相色谱-电子轰击源质谱测定，外标法定量.
4试剂和材料
除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为符合GB/T6682中规定的一级水.
4.1试剂
4.1.1丙酮（CHO）：农药残留级.4.1.2乙晴（CHN）：农药残留级.4.1.3正已烷（CHμ）：农药残留级. 4.1.4氯化钠（NaC1）：650C灼烧4h，置入干燥器中冷却，备用.
4.2溶液配制
4.2.1正已烷饱和乙晴：取100mL正已烷，100mL乙晴于分液漏斗中，振荡混匀，取下层待用.4.2.3丙酮-正己烷（37，v/v）：取300mL丙酮，加入700mL正已烷，摇匀备用. 4.2.2乙晴饱和正已烷：取100mL正已烷，100mL乙晴于分液漏斗中，振荡混匀，取上层待用.
4.3标准品
4.3.1啶酰菌胺标准物质（boscalid CAs号；188425-85-6 分子式：CgHCpNO）：纯度≥98.0%.
4.4标准溶液配制
4.4.1啶酰菌胺标准溶液：准确称取适量标准品用丙酮溶解并配制成浓度为1.0mg/mL的标准储备 液.根据需要再用不含啶酰菌胺的空白样品基质溶液稀释成适当浓度的标准工作溶液.保存于-18℃冰箱中.
4.5材料
4.5.1丙基乙二胺键合硅胶（Primary Secondary amine PSA)固相萃取柱：500mg，3mL或相当者.
5仪器和设备
5.1气相色谱-质谱仪：配有电子轰击源（EI）.5.2固相萃取装置.
5.3均质器，转速10000r/min.5.4旋转蒸发器.5.5氮气浓缩仪. 5.6具塞离心管：50mL、100mL.5.7浓缩瓶：50mL、100mL.5.8分析天平：感量0.01g和0.0001g.
6试样制备与保存
6.1试样制备
6.1.1粮谷和坚果
取有代表性样品量500g，全部磨碎并通过2.0mm圆孔筛.混匀，装入洁净的的容器内，密闭，标明标记.
6.1.2水果和蔬菜
的容器内，密闭，标明标记. 取有代表性样品500g，切碎后（不可水洗），用食品捣碎机将样品加工成浆状.混匀，装入洁净
6.1.3肉和鱼
取有代表性样品500g，充分搅碎均匀，装入洁净容器内作为试样.密闭，标明标记.
6.1.4蜂蜜
取有代表性样品500g，对无结晶的蜂蜜样品将其搅拌均匀：对有结晶析出的蜂蜜样品，在密闭情况下，将样品瓶置于不超过60℃的水浴中温热，振荡，待样品全部融化后搅匀，迅速冷却至室温，在融化时必须注意防止水分挥发.装入洁净的容器，密闭，标明标记.
6.1.5茶叶
取有代表性样品500g，用磨碎机全部磨碎并通过2.0mm圆孔筛.混匀，装入洁净的洁净容器内，密闭，标明标记.
注：以上样品取样部位按GB2763附录A执行.
6.2试样保存
粮谷和坚果类试样于0~4C保存：其它类试样于-18℃以下冷冻保存. 在制样的操作过程中，应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化.
7测定步骤
7.1提取
称取10g试样（精确至0.01g）于100mL具塞离心管中，加入10mL水，准确加入40.0mL正剧烈振荡10min，3000r/min离心10min，待净化. 己烷饱和乙，均质器提取2min（蜂蜜需加水10mL和乙晴剧烈振荡20min），再加入5g氯化钠，
7.2净化
7.2.1液/液分配净化
取上层提取液20.0mL（菠菜、胡萝卜、草莓）或10.0mL（花生、鸡肉、葱、鳕鱼、蜂蜜、板栗和茶叶）转移至50mL具塞离心管中，加入10mL乙晴饱和正己烷，振摇3min，静置分层，弃去浓缩瓶中，于40C水浴中浓缩至近1mL. 上层正已烷相，再用10mL乙晴饱和正已烷重复操作一次，弃去正已烷相：下层乙相收集于100mL
7.2.2固相萃取（SPE）净化
用5mL丙酮-正已烷预淋洗PSA柱.将样液倾入柱中，用10mL丙酮-正已烷洗脱，控制流速小
于2mL/min.收集全部洗脱液于40C水浴中浓缩至近干，氮气吹干.用丙酮-正已烷溶解并定容至1.0mL，气相色谱-质谱仪测定.
7.3测定
7.3.1气相色谱-质谱参考条件
a)色谱柱：HP-5MS石英毛细管柱，30mx0.25mm（i.d.），膜厚0.25μum，或相当者： b）色谱柱温度：初始温度为70℃，保持2min，以25C/min程序升温至150℃，以15C/min程序升温至200℃，再以10C/min程序升温至280C，保持10min：c）进样口温度：250℃：d色谱-质谱接口温度：280℃：e)载气：氮气，纯度大于等于99.999%，恒流模式，1mL/min：g)进样方式：无分流进样，0.65min后开阀： f)进样量：luL：h）电离方式：电子轰击i）离子源温度：230C；j）四极杆温度：150“C；1）测定方式：选择离子监测方式：m）选择监测离子（m/z)：定量140，定性112、167、342：n）溶剂延迟：4.0min.
7.3.2色谱测定与确证
根据样液中被测物含量情况，选定浓度相近的基质标准工作溶液，对标准工作溶液与样液等体积参插进样测定，基质标准工作溶液和待测样液中啶酰菌胺的响应值均应在仪器检测的线性范围内.
如果样液与标准工作溶液的选择离子色谱图中，在相同保留时间有色谱峰出现，并且在扣除背景后的样品质量色谱中，所选离子均出现，所选择离子的丰度比与标准品对应离子的丰度比，其值在允许范围内（允许范围见表1）.在上述色谱条件下啶酰菌胺保留时间约18.8min，其监测离子（m/z） 为m/z140，112、167、342（其相对丰度比为100:33:13:27）对其进行确证：根据定量离子m/z140对其进行外标法定量.在上述色谱条件下啶酰菌胺标准物的气相色谱-质谱总离子流色谱图和全扫描质谱图见附录A中图A.1和A.2.
表1确证时时相对离子丰度最大容许误差
相对丰度（基峰） >50 % >20 %至 50 % >10 %至 20 % ≤10 %允许的相对偏差 ±20 % ±25 % ±30 % ±50 %
7.4空白试验
除不加试样外，均按上述操作步骤进行.
8结果计算和表述
用色谱数据处理机或按（1）式计算试样中啶酰菌胺残留量：
式中：
h-样液中啶酰菌胺的色谱峰高：
X-试样中啶酰菌胺残留量，单位为毫克每干克（mg/kg）：
