中华人民共和国国家标准
GB/T 21751-2025代替GB/T21751-2008
化学品 哺乳动物精原细胞染色体畸变 试验方法
Chemicals-Testmethodofmammalian spermatogonialchromosomeaberration
国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
GB/T21751-2008相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： 本文件代替GB/T21751一2008《化学品哺乳动物精原细胞染色体畸变试验方法》，与
a）更改了适用范围的表述（见第1章，2008年版的第1章）；集）非（3章）;c）增加了“实验室能力的验证"内容（见4.2）；的3.2);f）更改了一水合环磷酰胺的英文名称和丙烯酰胺单体的中文名称（见表1.2008年版的3.3.2）； (见4.4.1);g）增加了“阴性对照“内容（见4.4.3）：h）更改了“操作步骤"部分内容，对动物数量、染毒程序、剂量水平的选择、染毒途径做了具体规定（见4.5，2008年版的3.4），更改了所需计数的中期分裂相细胞数量（见4.5.7.1，2008年版的i）增加了“质量保证与质量控制“内容（见5.2）： 3.4.7），并增加了对实验动物的观察（见4.5.5）；j）增加了“结果的评价和解释"内容（见5.3）；k）更改了试验报告的内容要求（见第6章，2008年版的4.3）.请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.本文件由全国危险化学品管理标准化技术委员会（SAC/TC251）提出并归口.本文件主要起草人：张林媛、李煌元、陈宵、李斌、程秀荣、杜克贺、赵振超.本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：一本次为第一次修订. 2008年首次发布为GB/T21751-2008；
药技术有限公司.
引言
哺乳动物体内精原细胞染色体畸变试验的目的是鉴定能导致哺乳动物精原细胞染色体结构畸变的化学物质，而不是检测染色体数目异常，此外，尽管不同物种间可能存在差异，但体内代谢、药代动力学和DNA修复过程中的各种因素都很活跃，会对反应产生影响，因此此试验还适用于评估遗传毒性.
能诱导这些生殖细胞中可遗传突变的可能性. 本文件检测精原生殖细胞分裂过程中的染色体结构畸变（包括染色体型和染色单体型），从面预测
本文件通常采用嗮齿类动物.细胞遗传学研究中，有经典的方法可以在嘀齿类动物睾丸中生成精原细胞有丝分裂和精母细胞减数分裂的中期相.根据染色体的形态识别有丝分裂和减数分裂中期相.该项体内细胞遗传学试验检测精原细胞有丝分裂中的染色体结构畸变，其他靶细胞不是本文件的观察 对象.
为了检测精原细胞的染色单体型畸变，需检测染毒后细胞的第一次有丝分裂，以免这些畸变在随后的细胞分裂中转变为染色体型畸变，通过对处于减数分裂终变期一分裂中期I相和中期Ⅱ相染色体结构畸变的分析，可以从染毒后的精母细胞获得更多的信息.
学品处理过的精原细胞群的综合反应.睾丸中大多数有丝分裂的细胞是B型精原细胞，其细胞周期约 睾丸中存在多代精原细胞，它们对化学品染毒后的敏感性各不相同.因此，检测的畸变代表了经化为26h.
如果有证据表明受试物或其代谢产物不能到达率丸，则不宜使用本文件.
