中华人民共和国国家标准
GB/T4698.22-2017代替 GB/T4698.22-1996
海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 第22部分：锯量的测定 5-Br-PADAP分光光度法和 电感耦合等离子体原子发射光谱法
Part 22:Determination of niobium content-5-Br-PADAP spectrophotometry andinductively coupled plasma atomic emission spectrometry
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
GB/T4698（海绵钛、钛及钛合金化学分析方法》分为28个部分：
-第1部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法；--第2部分：铁量的测定1，10-二氮杂非分光光度法、火焰原子吸收光谱法和电感耦合等离子一第3部分：硅量的测定钼蓝分光光度法； 体原子发射光谱法；一第4部分：锰量的测定高碘酸盐分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法：-一第5部分：钼量的测定硫氰酸盐分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法；一第6部分：硼量的测定姜黄素分光光度法和电感耦合等离子体质谱法；一第7部分：氧量、氮量的测定情气熔融-红外吸收/热导法和蒸馏分离-奈斯勒试剂分光光 度法：一第8部分：铝量的测定碱分离-EDTA络合滴定法和电感耦合等离子体原子发射光谱法；第9部分：锡量的测定碘酸钾滴定法及电感耦合等离子体原子发射光谱法；一第12部分：钒量的测定硫酸亚铁铵滴定法和电感耦合等离子体原子发射光诺法； 第10部分：铬量的测定硫酸亚铁铵滴定法和电感耦合等离子体原子发射光谱法；第13部分：锆量的测定EDTA滴定法和电感耦合等离子体原子发射光谱法；第14部分：碳量的测定高频燃烧-红外吸收法；-第15部分：氢量的测定情气熔融红外吸收法/热导法；一第18部分：锡量的测定火焰原子吸收光谱法； 第17部分：镁量的测定火焰原子吸收光谱法；第19部分：钼量的测定硫氰酸盐示差分光光度法；一第21部分：多元素杂质量的测定原子发射光谱法；-第22部分：量的测定5-Br-PADAP分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法：第24部分：镍量的测定丁二酮孵分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法； 一第23部分：钯量的测定氯化亚锡-碘化钾分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法；第25部分：氯量的测定氯化银分光光度法；一第26部分：钨量和钮量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；第27部分：钦量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；第28部分：钉量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法.
本部分为GB/T4698的第22部分.
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本部分代替GB/T4698.22-1996C海绵钛、钛及钛合金化学分析方法5-Br-PADAP分光光度法测量锯量》.
本部分与GB/T4698.22-1996相比主要变化如下：
保留原方法，测定范围由原0.20%～3.00%扩至0.10%～3.20%，补充了精密度与试验报告条款.
-新增加电感耦合等离子体发射光谱法，锯量测定范围为0.10%~16.00%.
本部分由中国有色金属工业协会提出.
本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口.
本部分起草单位：西北有色金属研究院、北京有色金属研究总院、西部金属材料股份有限公司、遵义钛业股份有限公司、宝钛集团有限公司、广州有色金属研究院、朝阳金达钛业股份有限公司、贵州省分析测试研究院.
本部分主要起草人：禄妮、杨平平、刘雷雷、李波、孙宝莲、王晓艳、佟伶、张斌、刘厚勇、王立、霍通德、王大平、张天姣、王津、张瑾洁、瞿昕薇、熊晓燕、雷小燕、刘伟、罗霖、秦军荣、李虹昭、张颖.
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 4698.221996 .
海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 5-Br-PADAP分光光度法和 第22部分：锯量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法
1范围
GB/T4698的本部分规定了海绵钛、钛及钛合金中锐量的测定方法.本部分适用于海绵钛、钛及钛合金中量的测定.测定范围：方法一0.10%～3.20%；方法二0.10 %~16.00%
2方法一（仲裁法）5-Br-PADAP分光光度法
2.1方法提要
试料用硫酸溶解.在酒石酸和EDTA的存在下，在酸性介质中锯与5-Br-PADAP生成有色络合物，于分光光度计610nm波长处测量其吸光度.
2.2试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和实验室二级水.
2.2.1硝酸(p=1.42g/mL).2.2.2硫酸（11）.2.2.4酒石酸溶液（60 g/L). 2.2.3酒石酸溶液（240g/L).2.2.5氨水（11）.2.2.6硫酸（595）.2.2.7EDTA(C，H N;O Na; H O)溶液(100 g/L). 2.2.85-Br-PADAP(2-（5-Br-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基苯酚）乙醇溶液（0.3g/L）.2.2.9钛基体溶液：称取0.10g金属钛（≥99.95%，wx1 50 ~3 20
2.5.2测定次数
独立地进行两次测定，取其平均值.
2.5.3空白试验
随同试料做空白试验.
2.5.4测定
2.5.4.1将试料（2.5.1）置于100mL烧杯中，加入10mL硫酸（2.2.2），加热使试样完全溶解，滴加硝酸加人50mL酒石酸溶液（2.2.3）的200mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀. （2.2.1）至溶液紫色消失，继续加热至溶液刚刚冒硫酸烟，冷却.加人约30mL水，混匀、冷却.移入已
2.5.4.2分取5.00mL溶液（2.5.4.1）于50mL容量瓶中，加人1.0mL酒石酸溶液（2.2.4），混匀.
液黄色恰好消失.
2.5.4.4加人2mLEDTA溶液（2.2.7)3.0mL硫酸（2.2.6) 加水至约 40mL 准确加人5.0mL5-Br PADAP乙醇溶液（2.2.8），用水稀释至刻度混匀.
2.5.4.6将部分溶液移人1cm比色Ⅲ中，以随同试样的空白溶液为参比，于分光光度计波长610nm处测量其吸光度，从工作曲线上查出相应的锯量.
2.5.5工作曲线的绘制
2.5.5.1移取0mL、0.20mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL锯标准溶液（2.2.11）分别置于一组50 mL容量瓶中，依次补加6.0 mL、5.5mL、5.0mL、4.0mL、3.0mL、2.0mL酒石酸溶液（2.2.4)，各加入与分取试样溶液相当的钛基体溶液（2.2.9），混匀.以下按2.5.4.3~2.5.4.5进行.
2.5.5.2将部分溶液移人1cm比色Ⅲ中，以工作曲线“零”点为参比，测量溶液的吸光度，以量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线.
2.6分析结果的计算
锐的质量分数以w计按式（1）计算：
