中华人民共和国国家标准
GB/T 14926.45-2026代替GB/T 14926.45-2001
实验动物 布鲁氏菌检测方法
Laboratory animal-Method for examination of Brucella spp.
国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草.
本文件为GB/T14926的第45部分，GB/T14926已经发布了以下部分：
实验动物沙门菌检测方法（GB/T14926.1）； 实验动物耶尔森菌检测方法（GB/T14926.3）：实验动物皮肤病原真菌检测方法（GB/T14926.4）；实验动物多条巴斯德杆菌检测方法（GB/T14926.5）；实验动物支气管鲍特杆菌检测方法（GB/T14926.6）；实验动物支原体检测方法（GB/T14926.8）； 实验动物鼠棒状杆菌检测方法（GB/T14926.9）；实验动物泰泽病原体检测方法（GB/T14926.10）；实验动物大肠埃希菌0115a.c:K（B）检测方法（GB/T14926.11）；实验动物嗜肺巴斯德杆菌检测方法（GB/T14926.12）：实验动物肺炎克雷伯杆菌检测方法（GB/T14926.13）； 实验动物金黄色葡萄球菌检测方法（GB/T14926.14）；实验动物肺炎链球菌检测方法（GB/T14926.15）；-实验动物乙型溶血性链球菌检测方法（GB/T14926.16）：-实验动物绿脓杆菌检测方法（GB/T14926.17）：实验动物淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒检测方法（GB/T14926.18）；实验动物汉坦病毒检测方法（GB/T14926.19）； 实验动物鼠痘病毒检测方法（GB/T14926.20）；实验动物免出血症病毒检测方法（GB/T14926.21）：实验动物小鼠肝炎病毒检测方法（GB/T14926.22）：实验动物仙台病毒检测方法（GB/T14926.23）：实验动物小鼠肺炎病毒检测方法（GB/T14926.24）；-实验动物小鼠脑脊髓炎病毒检测方法（GB/T14926.26）： 实验动物呼肠孤病毒Ⅲ型检测方法（GB/T14926.25）；实验动物小鼠腺病毒检测方法（GB/T14926.27）；实验动物小鼠细小病毒检测方法（GB/T14926.28）：实验动物免轮状病毒检测方法（GB/T14926.30）； 实验动物多瘤病毒检测方法（GB/T14926.29）：实验动物大鼠细小病毒（KRV和H-1株）检测方法（GB/T14926.31）；实验动物大鼠冠状病毒/延泪腺炎病毒检测方法（GB/T14926.32）；实验动物无菌动物生活环境及粪便标本的检测方法（GB/T14926.41）；实验动物细菌学检测标本采集（GB/T14926.42）；实验动物细菌学检测染色法、培养基和试剂（GB/T14926.43）； 实验动物念珠状链杆菌检测方法（GB/T14926.44）；
实验动物布鲁氏菌检测方法（GB/T14926.45）；实验动物钩端螺旋体检测方法（GB/T14926.46）：一实验动物志贺菌检测方法（GB/T14926.47）；一实验动物结核分枝杆菌检测方法（GB/T14926.48）；一实验动物空肠弯曲杆菌检测方法（GB/T14926.49）；实验动物酶联免疫吸附试验（GB/T14926.50）； 实验动物免疫酶试验（GB/T14926.51）；-实验动物免疫荧光试验（GB/T14926.52）；实验动物血减试验（GB/T14926.53）；实验动物血凝抑制试验（GB/T14926.54）；实验动物狂犬病病毒检测方法（GB/T14926.56）； 实验动物免疫酶组织化学法（GB/T14926.55）；实验动物犬细小病毒检测方法（GB/T14926.57）；实验动物传染性犬肝炎病毒检测方法（GB/T14926.58）：实验动物犬瘟热病毒检测方法（GB/T14926.59）；实验动物猴疱疹病毒I型（B病毒）检测方法（GB/T14926.60）；一实验动物猴免疫缺陷病毒检测方法（GB/T14926.62）； 实验动物猴逆转D型病毒检测方法（GB/T14926.61）；实验动物猴T淋巴细胞趋向性病毒I型检测方法（GB/T14926.63）；实验动物猴痘病毒检测方法（GB/T14926.64）：一实验动物肺孢子菌检测方法（GB/T14926.65）.
本文件代替GB/T14926.45-2001《实验动物布鲁杆菌检测方法》，与GB/T14926.45-2001相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
a）更改了适用范围（见第1章，2001年版的第1章）：b）删除了原理、主要设备和材料、培养基及试剂、检测程序（见2001年版的第3章～第6章）；c）增加了术语和定义一章（见第3章）；d）增加了临床症状与病理变化（见第4章）；e）增加了生物安全措施（见第5章）；g）增加了样本采集、处理、保存与运输（见6.2）； f）增加了通用要求（见6.1）；h）增加了初筛试验-虎红平板凝集试验（RBT）（见6.3）：i）增加了初筛试验一胶体金免疫层析试验（GICA）（见6.4）；j）增加了初筛试验一间接酶联免疫吸附试验（iELISA）（见6.5）：k）更改了初筛试验一试管凝集试验（SAT）（见6.6，2001年版的第7章）； 1）增加了确诊试验-竞争酶联免疫吸附试验（cELISA）（见6.7）；m）增加了确诊试验一分离与鉴定（见6.8）；n）增加了确诊试验一聚合酶链式反应（PCR）（见6.9）；o）增加了确诊试验一实时荧光定量PCR方法（见6.10）.请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任.本文件由中华人民共和国科学技术部提出.
本文件起草单位：中国食品药品检定研究院、中国动物疫病预防控制中心、北京大学、河北医科大学、中国农业科学院北京畜牧兽医研究所、广东省生物技术研究院（广东省实验动物监测中心）.
本文件主要起草人：冯育芳、魏东、邢进、顾小雪、李夏莹、苏利波、蒋卉、黄韧.
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：
