中华人民共和国国家标准
GB/T13906-92
Air quality-Determination ofnitrogen oxides
国家环境保护局 国家技术监督局 发布
中华人民共和国国家标准
GB/T 13906-92
的氧化物的方法， 本标准规定了测定火炸药生产过程中，排出的硝烟尾气中所含的一氧化氮和二氧化氮以及其他氮
本标准分为两篇，第一篇中和滴定法，第二篇二磺酸酚分光光度法，
第一篇中和滴定法
1主题内容与适用范圈
1.1主题内容
本标准规定了火炸药工业硝烟尾气中氮氧化物测定的中和滴定法.
1.2适用范圈
1.2.1本标准适用于火炸药工业硝烟尾气中氮氧化物的测定.1.2.2本标准测定范围为1000~20000mg/m².1.2.3本标准规定的方法受其他酸碱性气体（如：二氧化硫、氨等）的干扰.
2原理
氮氧化物被过氧化氢溶液吸收后，生成硝酸，用氢氧化钠标准溶液滴定，根据其消耗量求得氢氧化物浓度.
3试剂和材料
3.1过氧化发：30%. 在测定过程中，除另有说明外均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸水或同等纯度的水.3.2过氧化氢：3%.取过氧化氢（3.1）100mL，用水稀释至1000mL.3.3氢氧化钠标准溶液：c（NaOH）=0.0100mol/L.3.4甲基红-次甲基蓝混合指示液：称取0.10g甲基红和0.10g次甲基蓝，溶解在100mL95%乙醇溶浓3.5氟橡管或厚壁胶管：95~8mm. 中，装入棕色瓶中，于暗处保存，此溶液有效期为一周.3.6采样瓶布套.
4仪器和设备
实验室常用仅器及下列专用仪器：
4.1真空采样瓶：容积为2000mL左右，形状如图1.
图1真空采样瓶
4.2加热采样管：形状如图2.
图2加热采样管
4.3移液管：100mL.4.4演定管：25ml.4.5锥形瓶：250mL.
5采样
将长度为100mm左右的乳胶管（3.5）连接于采样瓶细口处，用真空泵抽取瓶内空气，稍减压后，用移液管准确加入200mL过氧化氢吸收液（3.2），套上采样瓶布套，减压抽真空，记录瓶内压力（P），夹好10s，使样品气体充满采样管，迅速将采样管与真空采样瓶连接，将气体缓慢采入瓶内，至不冒气泡为止 瓶夹，确保密封不漏，拿至采样现场.采样时，将采样管伸入烟道，使采用咀直对气流方向，先放空5～（大约5～10），立即夹好瓶夹，注意确保严紧不漏，取下采样瓶.
注：采样注意事项见附录A.
6分析步骤
采样后，将真空采样瓶于往返振荡器上（或用人工）振荡10~15min，放置10~15min，测量瓶内余压（P)，并记录室温（c）.然后将试样溶液倒入已经干燥的250mL锥形瓶中.用移液管吸取50~100mil.样品溶波于另一250mL锥形瓶中，加4~5滴混合指示液（3.4），用氢氧化钠标准溶液（33）滴定至亮绿色为终点.记录消耗量（V）.同时吸取相同体积的过氧化氢吸收液（3.2）做空白试验，记录消耗量（V，）.
7分析结果的表示
氮氧化物含量按式（1）计算：
式中：cNox--氮氧化物浓度（以NO计），mg/m²；
V一滴定所取样品溶液时消耗氢氧化钠标准溶液体积，ml；V.-滴定空白溶液时消耗氢氧化钠标准溶液体积，mL;c氢氧化钠标准溶浓度，mol/L：46.0-与1.00mL氢氧化钠标准溶液Cc（NaOH）=1.000mol/L）相当的以毫克表示的NO的质量：
V.一-样品溶液总体积，mL；
V.换算为标准状况下（0℃，101325Pa）的采样体积，L.
V.按式（2）计算：
式中：V一室温下采样体积（采样瓶体积与吸收液体积之差），L：
t-室温，C：P-采样后在rC下真空瓶内压力.Pa；P一-采样前真空瓶内压力，Pa.
8准确度和精密度
用标准气测定相对误差小于士5%.用标准气和样品气测定相对标准偏差小于5%.
第二篇二磺酸酚分光光度法
9主题内客与适用范围
9.1主题内容
本标准规定了测定火炸药工业硝烟尾气中氮氧化物的二磺酸酚分光光度法.
9.2适用范围
9.2.1本标准适用于火炸药工业硝烟尾气中氮氧化物的测定.9.2.2本标准测定范围为100~7000mg/m.
10原理
烟气中氮氧化物被吸收液（硫酸十过氧化氢）吸收后，生成硝酸根离子，在无水条件下与二磺酸酯反应，在氢氧化铵存在的条件下偶合形成黄色化合物，根据颜色深浅，在420nm波长处，进行分光光度测定，
11试剂
在测定过程中，除另有说明外均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水.
11.1硫酸：p=1.84g/mL.11.2发烟硫酸：含游离SO15%~30%. 11.3氨水.11.4过氧化氢：30%.11.5吸收液：在1000mL容量瓶中，加800mL水，3mL硫酸（11.1）摇匀，再加10mL过氧化氢（11.4），11.6二磺酸酚溶液：将25g苯酚加到150mL硫酸（11.1）中，冷却后，加75mL发烟硫酸（11.2），在水 用水稀释至刻线，摇匀，保存于冰箱中，有效期为一个月，浴上加热回流2h，冷却后贮于棕色瓶中.11.7氢氧化钠溶液：4g/100mL.称取4g氢氧化钠，溶于少量水中，加水至100mL.11.8硝酸钾标准贮备液：称取在105~110C干燥2h的无水硝酸钾0.4380g，用水溶解后，移人
11.9硝酸钾标准使用液：吸取硝酸钾标准贮备液10mL于100mL棕色容量瓶中，用水稀释至刻线-摇匀.此溶液1mL含20pg二氧化氮.
12仪器
实验室常用仅器及下列专用仪器：12.1真空采样瓶：容积为200~250mL，12.3氟橡管或厚壁胶管：95~8mm， 12.2加热采样管.12.4瓷蒸发量；100mL，12.5棕色容量瓶：100ml12.7分光光度法. 12.6具塞比色管：50ml.12.8往返振荡器.
13采样
按第一篇第5章采样步骤进行，吸收液加入量应根据尾气中氮氧化物浓度按下表确定.
尾气中NOx度，mg/m²2 000 吸收液加人量.mL 102 000~4 0004 000~8 000 308 000~10 000 40
14分析步骤
14.1校准曲线的绘制
分别量取0，5.00，10.00，15.00 20.00，25.00，30.00mL确酸钾标准溶液于七只瓷蒸发中，各加入10.00mL吸收液（11.5），数滴氢氧化钠溶液（11.7），至石蕊试纸刚好是蓝色.然后在水搭上蒸于.冷加入1mL水和4滴浓硫酸，充分搅拌均匀.冷却后，加10mL水，搅拌均匀后，缓慢滴加5mL浓氨水，使溶液呈现明显稳定的黄色，立即用定量滤纸滤于100mL棕色容量瓶中，用水洗涤蒸发显和滤纸2~3次（至洗涤液无色为止）.洗涤液并入100mL容量瓶中，用水稀至刻线，摇匀，在波长420nm处，用10mm准曲线.
14.2样品分析
采样后，用注射器往采样瓶中注入30mL氧气，然后将真空采样瓶于往返振荡器上（或用人工）振荡10~15min，再放置10~15min，测量瓶内余压（P），并记录室温（t），然后将试样溶液转入50ml烧杯内.分别取10.00mL试样溶液和空白吸收液于瓷蒸皿中，按照（14.1）的操作步骤，以试剂空白溶液为参比测定吸光度.
注：分析中注意事项见附录A
15分析结果的表示
氢氧化物的含量按式（3）计算：
