中华人民共和国国家标准
GB/T 14599-2008代替GB/T 14599-1993 GB/T 14605-1993
纯氧、高纯氧和超纯氧
Pure oxygen and high purity oxygen and ultra pure oxygen
中国国家标准化管理委员会 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布
前言
本标准代替GB/T14599-1993（高纯氧》和GB/T14605-1993&氧气中微量氯、氮和氮的测定气相色谱法3.
本标准与GB/T14599-1993和GB/T14605-1993比较，主要变化如下：
修改了适用范围，包括了纯氧、高纯氧和超纯氧（GB/T14599-1993的第1章：本版的第1章）：
将GB/T14605-1993修改后合并到本标准的4.3；
修改了检验方法（GB/T145991993的第4章：本版的第4章）：
本标准由中国石油和化学工业协会提出.
本标准由全国气体标准化技术委员会归口.
本标准起草单位：西南化工研究设计院.
本标准主要起草人：何道善、陈雅丽.
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T 14599-1993;GB/T 14605-1993.
纯氧、高纯氧和超纯氧
1范围
本标准规定了纯氧、高纯氧和超纯氧的技术要求、检验方法、检验规则以及包装、标志、运输、贮存等，
科学研究、集成电路和半导体器件的生产以及其他对氧气纯度要求较高的领域. 本标准适用于空气分离制取的和水电解制取的高纯度气态和液态氧，主要用于标准混合气的制备、
分子式：0
相对分子质量：31.9998（按2005年国际相对原子质量计算）
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB5832.2气体中微量水分的测定露点法
GB/T3863 工业氧
3技术要求
纯氧、高纯氧、超纯氧应符合表1的技术要求.
表1技术要求
指 标项目 纯氧 高纯氧 超纯氧氧（0）纯度（体积分数）/10 99 995 99 999 99 999 9氢（H）含量（体积分数1/10- 1 0.5 0 1氢（Ar）含量（体积分数）/10- 10 2 0.2氮（N）含量（体积分数）/10- 八 20 5 0 1二氧化碳（CO）含量（体积分数>/10- 1 0.5 0.1水分（H（O）含量（体积分数/10- 总经含量（体积分数）（以甲烷计>/10- 2 0.5 0.13 2 0.5
4检验方法
4.1检验规则
4.1.1纯氧、高纯氧和超纯氧由生产厂的质量检验部门负责检验.生产厂应保证出厂的产品符合本标准要求.
4.1.2瓶装纯氧、高纯氧按表2规定随机抽样检查.当检查结果有任何一项指标不符合本标准规定时，则自同批产品中重新加倍抽样检查.若仍有任何一项指标不符合本标准规定时，则该批产品不合格.
表2抽样检查表
产品批量/瓶 1~2 g~ 9~15 16~25 26~50 ≥51抽样数量/瓶 2 4 5 6
4.1.3超纯氧、液态氧逐一进行检验.当检验结果有任何一项指标不符合本标准要求时，则该产品不合格.
4.1.4管道输送氧，在8h内至少采样检查2次.当检验结果有任何一项指标不符合本标准要求时，则该检查周期内的产品不合格.
4.1.5用户有权按照本标准规定验收.当双方对产品质量发生分歧时，由双方共同检验或提请仲裁.
4.2氧气纯度
氧气的纯度按式（1）计算：
= 100( )× 10
式中：
氧纯度（体积分数），10；氯含量（体积分数），10-；一氮含量（体积分数），10-； 二氧化碳含量（体积分数），10：总经含量（体积分数）.10°：水分含量（体积分数），10°
4.3氢、氮含量的测定
4.3.1方法提要
采用气相色谱法测定氧气中微量氯和氮.进样后，首先经脱氧剂将氧脱除，而后经色谱柱使氯、氮组分分离.检测器输出的响应大小在一定范围内与组分含量成正比.将待测组分的响应值与标准样品中相同组分的响应值相比较面定量.
4.3.2测定条件
积分数）. 仪器：采用带有氨离子化检测器（HID）或放电检测器（DID）的气相色谱仪，检测限：0.05×10（体
色谱柱：长约2m，内径约4mm不锈钢柱.内装250μm~400μm的5A（或13X）分子筛.该柱对氯、氮的分离度应大于1.允许采用其他等效色谱柱.
脱氧柱：长约2m，内径约4mm玻璃柱或不锈钢柱，内装400pm~800um的401脱氧剂.允许采用其他等效脱氧柱.
载气：高纯氮，经纯化器纯化.载气中氯、氮含量应低于0.05×10一.载气流量按仪器说明书和组分的分离情况选定.
仪器的操作参数：按仪器使用说明书和检测限要求选定.
4.3.3标准样品
氧中1×10~5×10的氯和氮.
4.3.4测定步骤
采样：瓶装气体的采样应使用针形阀，在用样品气以至少3次升、降压的方法充分置换后，经金属连接管直接送人色谱仪，液化气体汽化后经金属连接管直接送人色谱仪.管道输送气体的采样点由供需双方商定，应使用金属连接管将样品从采样点直接送入色谱仪.
标定：将标准样品与仪器连接.在取样管路系统经充分置换并取得代表样后，切换取样阀向色谱仪进样.重复进样至少两次，记录并测定各组分的保留时间及色谱峰面积（或峰高）.当两次重复测定的色谱峰面积（或峰高）的相对平均偏差不超过5%时，取其平均值A（或k.）.
测定：将样品送人仪器，在取样管路系统经充分置换并取得代表样后，切换取样阀向色谱仪进样.重复进样至少两次，记录并测定各组分的保留时间和色谱峰面积（或峰高）.当两次重复测定的色谱峰面积（或峰高）的相对平均偏差不超过5%时，取其平均值A（或h）.
4.3.5结果计算
样品气体中氯、氮含量按式（2）计算：
式中：
一样品气中氯、氮或氮的含量（体积分数），10一；A（或k ）-标准样品中氢、氮或氮的色谱峰面积，单位为平方毫米（mm²）[或峰高，单位为毫米A（或k）-样品气中氯、氮或氮的色谱峰面积，单位为平方毫米（mm²）[或峰高，单位为毫米 (mm)];
标准样品中氢、氮的含量（体积分数）.10；
(mm)].
4.4二氧化碳含量的测定
采用带有切割流程、甲烷化转化器和氢火焰离子化检测器的气相色谱仪测定氧中的二氧化碳含量.检测限：0.05×10（体积分数）.
原则及一般要求按GB/T8984规定.色谱柱：2m硅胶柱.进样后首先将氧的干扰信号切出.
标准样品：氧中1×10°~5×10（体积分数）的二氧化碳.
4.5总经含量的测定
按GB/T8984的规定进行.
4.6水分含量的测定
按GB5832.2的规定进行.
5包装、标志、运输和贮存
按GB/T3863规定执行.
