中华人民共和国国家标准
GB/T14668-93
Air qualityDetermination ofammonia-Nessler's reagent colorimetric method
国家环境保护局 国家技朵监督局 发布
中华人民共和国国家标准
空气质量氨的测定 纳氏试剂比色法
GB/T 14668-93
Air quality-Determination of ammoniaNessler's reagent colorimetric method
1主题内客与适用范围
1.1主题内容
本标准规定了测定工业废气及空气中氨的钠氏试剂分光光度法.
本标准适用于制药、化工、炼焦等工业行业废气中氨的测定.
在吸取液体积为50mL，采样体积为2.5~10L时，测定范围为0.5~800mg/m.对于浓度更高的样品，测定以前必须进行希释，
当样品溶液总体积为50mL，采样体积10L时，最低检出限为0.25mg/m²
2原理
用稀硫酸溶液吸收氨，以铵离子形成与纳氏试剂反应生产黄棕色络合物，该络合物的色度与氨的含量成正比，在420nm波长处进行分光光度测定.
3试剂
分析时只使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和按3.1制备的水.
3.1水，无氨，按下述方法之一制备.
3.1.1离子交换法将蒸馏水通过一个强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，流出液收集在磨口玻璃瓶 中.每升流出液中加人10g同类树脂，以利保存.
3.1.2蒸馏法在1000mL蒸馏水中，加入0.1mL硫酸（3.2），并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏.弃去前50mL榴出液，然后将约800mL缩出液收集在磨口玻璃瓶中.每升收集的出液中加入10g强酸性阳离子交换树脂（氢型）.以利保存.
3.2硫酸吸收液：硫酸，p=1.84g/mL，c（HSO）=0.005mol/L，
3.3纳氏试剂：
称取12g氢氧化钠（NaOH）.溶于60mL水中，冷至室温.
称取1.7g二氯化汞（HgCl）溶解在30mL水中.
称取3.5g碘化钾（K1）于10mL水中.在搅拌下.将二氯化汞溶液慢慢加入碘化钾溶液中，直至形成的红色沉淀不再溶解为止.
在搅拌下，将冷的氢氧化钠溶液缓慢地加人到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中.再加入剩余的二氯化汞溶液，于暗处静置24h，出上清液，储于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧.于冰箱中保存，可稳定一个月.
3.4酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠（KNaC HO4HO），溶于100mL水（3.1）中加热煮沸
以驱除氨，冷却后补充至100ml3.5盐酸（HC1)溶液：c（HCI）=0.1mol/L.3.6氨标准贮备液：1mg/mL..准确称量0.3142g经105℃干燥1h的G.R级氯化铵（NH Cl），用少 量水（3.1）溶解，移入100mL容量瓶中.稀释至刻度.3.7氨标准溶液：20pg/mL.吸取5.00mL氨标准储备液（3.6）于250mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀.临用前配制.
4仪器
4.1气体采样装置.4.2大型玻板吸收瓶或大气冲击式吸收瓶，125mL或50ml.4.3具塞比色管：10ml.4.4分光光度计.4.6聚四氨乙烯管（或玻璃管）：96~7mm. 4.5玻璃容器：经校正的容量瓶、移液管.
5采样及样品保存
5.1采样系统由采样管、吸收瓶、流量测量装置和抽气泵等组成.用一个内装50mL吸收液的冲击式 气体吸收瓶或大型多孔玻板吸收瓶，以0.5~1.01/min的流量，采气5~10min.
采集好的样品，应尽快分析.必要时于2一5℃下冷藏，可贮存一周.
6步骤
6.1预处理
样品中含有三价铁等金属离子、硫化物和有机物时，干扰测定，处理方法如下：
6.1.1络合掩蔽
加入0.50mL酒石酸钾钠溶液（3.4）可消除三价铁等金属离子的干扰.
6.1.2除硫化物
若样品因产生异色面引起干扰（如硫化物存在时为绿色）时，可在样品溶液中加入稀盐酸面去除干扰.
6.1.3低pH下煮沸
有些有机物质（如甲醛）生成沉淀干扰测定，可在比色前用0.1mol/L的盐酸溶液（3.5）将吸收液酸化到pH不大于2后煮沸面除之.
6.2测定
6.2.1绘制校准曲线
6.2.1.1按下表在10mL比色管中制备标准色列管.
管号 0 1 2 3 4 5 6标准溶液.ml 0 00 0. 10 0.25 0.50 1.00 1.50 2.00水mL 10 00 9.90 9.75 9.50 9.00 8.50 8.00氨含量 2 5 10 20 30 40
6.2.1.2比色：
以上各管分别加入0.50mL纳氏试剂（3.3）.摇匀，放置10min后，在波长420nm下，用1cm比色显，以水作参比，测定各管的吸光度.以氨含量（pg）为横坐标，绘制校准曲线，或用最小二乘法计算校准
曲线的回归方程.
式中：Y-（A-A）标准溶液吸光度（A）与试剂空白吸光度（A）之差；
a-校准曲线的截距，即试剂空白液的吸光度单位：
b校准曲线的斜率（校准因子：B=1/b）；
X-各标准管中氨含量Pg.
6.2.2样品测定
试样溶液用吸收液定容至50mL，取一定量试样溶液（吸取量视试样浓度面定）于10mL比色管中，再用吸收液稀释至10mL.以下步骤按6.2.1.2进行分光光度测定.
6.2.3空白试验
用50mL吸收液代替试样溶液，按6.2.1.2进行分光光度测定.
7结果的表示
7.1试样中氨含量C，以mg/m²表示，由式（2）计算：
式中：A--样品溶液吸光度；
A--试剂空白液吸光度；B.--校准因子μg/吸光度单位；V.-样品溶液总体积，ml；V--所采气样标准体积（101.325kPa，0C）.L. V.--分析时所取分析液体积，mL
7.2精密度和准确度
经五个实验室分析含1.33~1.55mg/L.氨的统一样品，重复性标准偏差0.018mg/L，变异系数1.2%；再现性标准偏差0.05mg/L，变异系数3.4%；加表回收率97%~103%.
附加说明：
本标准由国家环境保护局科技标准司标准处提出.本标准由上海市环境保护监测中心负责起草. 本标准主要起草人喇国静.本标准由中国环境监测总站负责解释.
