HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3489-2014代替HG/T3489-2000
化学试剂 氯化亚铜
Chemical reagent-Copper（I）chloride
中华人民共和国工业和信息化部发布
前 言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本标准代替HG/T3489-2000《化学试剂氧化亚钢），与HG/T3489-2000相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
本标准由中国石油和化学工业联合会提出.
HGB 3218-60、HG/T 3489-1980、HG/T34892000.
化学试剂 氯化亚铜
1范围
本标准规定了“化学试剂氯化亚铜”的性状、规格、试验、检验规则、包装及标志. 本标准适用于“化学试额氯化亚铜”的检验，分子式：CuCI相对分子质量：99.00（根据2007年国际相对原子质量）
2规范性引用文件
件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. 下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注口期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
GB/T601化学试剂标准定溶液的制备GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T610-2008化学试剂测定通用方法 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T9723-2007化学试剂火焰原子吸收光法通则 化学试剂硫酸盐测定通用方法GB/T9738化学试剂水不溶物润定通用方法 GB/T 9728GB15346化学试剂包装及标志HG/T3921化学试剂采样及验收规则
3性状
盐酸. 本试剂为灰白色或淡灰绿色结晶性粉末，暴露在空气中易被氧化面变为绿色.不溶于水，溶于
4规格
氧化亚例的规格见表1.
表1化亚铜的规格
名 分析纯 化学量(CuCI/% 07.0 93. 0酸不溶物，/% 碱酸盐（SO 1.w/% 0.005 0.2 0.02 0.1B（As）/56 0. 000 5 0.002(K).w/% 钠（No），w/% 0 03 0.01 0.05 0.02（Ca)o/5% 0.005 00铁（Fe），w/% 0.002 0.005
HG/T 3489-2014
5试验
5.1安全提示
取适当的安全和健康措施. 本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采
5.2一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中二级水规格，样品均按精确至0.01g称量. 所用溶液以“%”表示的均为质量分数.
5.3含量
5.3.1硝酸铁铵溶液的制备
称取50g十二水合硫酸铁（Ⅲ）铵，溶于300mL水中，缓缓加人80mL硫酸，冷却，稀释至500 mL
5.3.2测定方法
称取0.3g样品，精确至0.0001g.擦于25mL硫酸铁铵溶液中（必要时加热溶解），加人100mL水、2滴1.10非弯琳亚铁指示液，用硫酸铵标准滴定溶液（r[2（NH）SOCe（SO.）]=0.1mol/L）滴定至溶液呈亮绿色，同时做空白试验.
氯化亚锅的质量分数w，按公式（1）计算：
(1)
式中：
V：一-样品酒耗硫酸饰续标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V；--空白试验消耗硫酸饰铵标准滴定溶液的体积的致值，单位为毫升（mL）：M-氯化亚铜的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）[M（CuCl）=99.00]： （-硫酸铺铵标准滴定游液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）：m-样品的质量的数值，单位为克（g），
5.4酸不溶物
沸，冷却，稀释至200mL，在水浴上保遇1h后，按GB/T9738的规定测定.其中，用数滴盐酸酸 称取20g样品，加入40mL水及80mL酸，加热落解，爱慢加入10mL确酸，小心加热至化过的水洗涤滤渣至洗波无铜离子反应.
5.5硫酸盐
称取0.5g样品，加人5mL.水及2mL硝酸，小心加热溶解，煮沸，冷部，稀释至100mL，取2mL，加人2mL盐酸溶液（20%），在水浴上蒸干，再加入2mL盐酸溶液（20%），蒸干，残渣溶于水（必要时过滤），稀释至20ml，加人0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后、按GB/T9728的规定测定.溶液所呈注度不应大于标准比浊溶液，
标准比浊溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐（SO）标准溶液，与蒸于后的残清同时进行同样处理.
分析纯：0.02mg：化学纯：0.04mg.
5.6确
5.6.1硫酸铁铵溶液[10g/L）的制备
称取1g十二水合殖酸铁（I），溶于水，加人2滴硫酸，释至100mL.
5.6.2测定方法
称取1g样品，加入10ml.水及2aL销酸，小心加热溶解，煮沸2min.稀释至40mL，煮沸.
HG/T3489-2014
如人1mL硫酸铁铵溶液（10g/L），满加氨水溶液（10%）至生成的沉淀溶解并过量2ml.在水落 上保温30min.用3号玻璃滤瑞过滤，用氨水溶液（125）洗涤沉淀至蓝色完全消失，再多洗3次.滤埚上的沉淀2mL热盐酸溶液（20%）溶解，并用水洗涤.收集滤液及洗液.稀释至50ml，取10mL，稀释至70mL，按GB/T610-2008中4.1的规定测定.澳化汞试纸所量棕黄色不应深于标准比色试纸、
标准比色试纸的制备是取含下列数量的砷（As）标准溶液，稀释至70mL.与同体积试液同时进行同样处理，
分析纯：0.00lmg：化学纯：0.004mg.
5.7钠
5.7.1试剂、材料和仪器
应符合GB/T9723-2007第5章、第6章的规定.
5.7.2仪器条件
光源：钠空心极灯.波长：589.0mm 火焰：乙炔-空气.
5.7.3测定方法
称取1g样品，置于微杯中，加入4mL盐酸落液（20%）.加盖表面里，缓缓演加2mL30%过度，摇匀.取2mL.共4份.按GB/T9723-2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定 氧化氧，待反应完或后置于电炉上加热近干，冷却、用水擦解并转移至100m1.容量瓶中，稀释至刻计算.
5.8
5.8.1试剂、材料和仪器
应符合GB/T9723-2007第5章、第6章的规定.
5.8.2仪器条件
波长：766.5 mm. 光源：钾空心别极灯、火焰：乙块-空气.
5.8.3测定方法
称取1g样品、置丁烧杯中，加人4mL盐酸溶液（20%），加盖表面照，缓缓滴加2mL30%过氧化氢，待反应完成后置于电炉上加热近干、冷却，用水溶解并转移至100mL容量瓶中，稀释至刻度，据匀.取10mL，其4份.按GB/T9723~2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算.
5.9钙
5.9.1试剂、材料和仪器
应符合GB/T97232007第5章、第6章的规定，
5.9.2仪器条件
光源：钙空心阴极灯.波长：422.7mm.火焰：乙块-空气.
5.9.3测定方法
称取10g样品，置于烧杯中，加人30mL.盐酸溶液（20%），加盖表面显，缓援滴加20mL30%过氧化氧，待反应完成后置于电炉上加热近于，冷却，用水溶無并转移至100mL容量瓶中，稀 释至刻度，摇匀.取10mL，共4份.搜GB/T9723-2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的
