GB/T 15433-1995环境空气 氟化物的测定 石灰滤纸·氟离子选择电极法.pdf

氟化物,污染源,浓度,溶液,用水,推荐性国家标准
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中华人民共和国国家标准

GB/T15433-1995

环境空气氟化物的测定 石灰滤纸氟离子选择电极法

Ambient air-Determinationof thefluoride-Method by lime-paper sampling andfluorine ion-selectiveelectrodeanalysis

国家环堡护局 发布

中华人民共和国国家标准

环境空气氟化物的测定 石灰滤纸氟离子选择电极法

GB/T 15433-1995

Amblent air-Determination of the fluoride-o suon pue us aded-au q poaselective electrode analysis

1主题内容与适用范圈

1.1主题内容

本方法适用于环境空气中氟化物长期平均浓度的测定,

当采样天数为一个月时,方法的测定下限为0.18μg/(dm²d).

2原理

空气中的氟化物(氟化氢、四氟化硅等)与浸溃在滤纸上的氢氧化钙反应而被固定,用总离子强度调节缓冲液提取后,以氟离子选择电极法测定,求得石灰纸上氟化物的含量,反映在放置期间空气中氟化物的平均污染水平.

3试剂

本标准所用试剂除另有说明外,均为分析纯试剂,所用水为去离子水.

3.1高氯酸:72%.

3.2氢氧化钠溶液:c(NsOH)≈2.5mol/L

3.3氢氧化钠溶液:c(NsOH)≈5mol/L,

3.4石灰悬浊液的制备:称取56g氧化钙,加250mL水消化,在搅拌下缓慢加入高氯酸(3.1)250mL,加热至产生白烟,冷却后再加水200mL,加热蒸发至产生白烟,重复三次,如有沉淀物,用玻璃砂芯漏斗(G3)过滤,在揽拌下向所得透明滤液中加入氢氧化钠溶液(3.2)1000mL,得到氢氧化钙悬浊 液,静置沉降后,倾出上清液,再用水重复洗涤5~6次,最后加水至5000mL,浓度约为1%,贮备待用,用时播匀,

3.5总离子强度调节缓冲液(TISAB):称取58.0g氟化钠,10.0g柠檬酸钠,量取冰乙酸50mL,加入

3.6氟化钠标准溶液;1000μg/mL.称取0.2210g氟化钠(优级纯试剂,于110℃烘干2h,放在干燥 器中冷却至室温),溶解于水中,移入100mL容量瓶中,用水定容至标线,贮于聚乙烯瓶中,此溶液为氟标准贮备液,在冰箱中保存,用时取出放至室温再用.

3.6.1氟化钠标准溶液1:100.0μg/mL,准确吸取氟化钠标准溶液(3.6)10.00mL,移入100mL容 量瓶中,用水定容至标线.3.6.2氟化钠标准溶液I:50.0μg/mL.准确吸取氟化钠标准溶液I(3.6.1)50.00mL,移入100mL容量瓶中,用水定容至标线.3.6.3氟化钠标准溶液I:25.0μg/mL.准确吸取氟化钠标准溶液1(3.6.2)50.00mL,移入100mL3.6.4氟化钠标准溶液N:10.0μg/mL.准确吸取氟化钠标准溶液1(3.6.1)10.00mL,移入100mL 容量瓶中,用水定容至标线,容量瓶中,用水定容至标线.3.6.5氟化钠标准溶液V:5.0pg/mL,准确吸取氟化钠标准溶液N(3.6.4)50.00mL,移入100mL容量瓶中,用水定容至标线.3.6.6氟化钠标准溶液V:2.5pg/mL.准确吸取氟化钠标准溶液V(3.6.5)50.00mL,移入100mL 容量瓶中,用水定容至标线.

注:上述溶液(3.6.1~3.6.6)均贮于豪乙烯塑料瓶中.临用现配.

4仅器与材料

4.1LTP标准采样装置:

a.采样盒:外径13cm,内径12.6cm,高2.5cm(不包括盖)的平底塑料盒,具盖.盒内具有塑料环状垫圈(外径12.5cm,内径11.0cm)和固定滤纸用的塑料焊条(或弹簧圈).

b.防雨罩:采用盆口直径30cm,盆高9cm的塘瓷盆,盆底用铁皮焊一个直径13cm,高3cm的图,用于安装采样盒(见采样装置图).

4.2氟离子选择电极:

a.测量氧离子浓度范围:10-1~10-mol.b.测定曲线斜率:在tC下,为(540.2t)mV.

4.3甘汞电极:盐桥溶液为饱和氯化钾.

4.4小型超声波清洗器.

4.5磁力搅拌器:具聚乙烯包裹的揽拌子.

4.6离子活度计或精密酸度计:分度值小于0.1mV.

4.7聚乙烯塑料杯:100mL.

图1防雨罩侧视图

图2防雨罩仰视图1一焊在防雨罩里底内嵌装采样盒的铁面

图4卡簧(弹簧涨圈)

图3塑料压圈

图5组装好的采样盒剖面图1-量料盒底:2一滤纸:3-固定滤纸的型料压圈:4-固定料压的弹簧涨图;5-卡赞销钉;6-料盒盖

4.8聚乙烯料瓶:100mL.1000mL

入第一个培养Ⅲ中浸透、沥干,再放在第二个培养皿中漫透、沥干(浸溃5~6张滤纸后,换新的石灰悬浊液),之后摊放在大张定性滤纸上(干净、无氟),于60~70C烘干,装入塑料盒(袋)中,密封好放入干燥器中备用(干燥器中不加干燥剂).

4.10定性滤纸:p12.5cm.

5采样

取一张石灰滤纸,平铺在平底塑料采样盒底部,用环状塑料卡面压好滤纸边,再用具有弹性的塑料焊条或卡簧沿盒边压紧(盒上可安装锦钉卡住焊条),将滤纸牢牢地固定,盖好盖,携至采样点.

采样点间距离一般为1km左右,距污染源近时,采样点间距离可缩小;远离污染源的采样点间距离可加大.采样点应设在较空旷的地方,避开局部小污染源(如烟窗等),采样装置可固定在离地面3.5 ~4m的电线杆或采样架上:在建筑物密集的地方,可安装在楼顶,与基础面相对高度应大于1.5m.

采样时,将装好石灰滤纸的采样盒的盒盖取下,装入采样防雨罩的盆底铁围内,固定好,使石灰滤纸完成分析. 样时间(月、日、时).收样品时,取下采样盒,加盖密封,带回实验室,贮存在空干燥器内,在六个星期内

6分析步骤

6.1校准曲线的绘制

(分别取等体积的六种标准稀释液). 取6个100mL聚乙烯塑料杯,按表1配制标准系列,也可根据待测样品浓度配制,不得少于6个点

将离子活度计接通,并按要求将清洗好的氟离子选择电极及甘汞电极插入制备好的标准系列溶液中,测定从低浓度到高浓度逐个进行,在磁力授拌器上搅拌数分钟,待读数稳定后(即每分钟电极电位变化小于0.2mV),停止搅拌,静置后读取毫伏值,同时记录测定时的温度.

在半对数坐标纸上,以对数坐标表示氟浓度,以等距坐标表示毫伏值,绘制校准曲线.

或作直线回归,取得回归方程,要求7>0.999以上,斜率符合(540.2r)mV.

校准曲线应在测定样品的同时绘制.

表1标准溶液配制系列

杯 号 1 2 3 4 5 6F标液μg/mL 2.5 5.0 10.0 25.0 50.0 100 0取标液mL 2 00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00TISAB 溶液ml 25.00 25.00 25 00 25.00 25.00 25.0023.00 23. 00水,ml 23.00 23.00 23.00 23.00F"含量 5.0 10 20 50 100 200

6.2样品测定

取出石灰滤纸样品,剪成小碎块(约为5×5mm²),放入100mL聚乙烯塑料杯中,加25.00mLTISAB缓冲液及25.00mL水,总体积50.00mL,在超声波清洗器中提取30min,取出放置过夜,(加盖,防止放置时污染)按校准曲线测定方法,读取毫伏值后,从校准曲线上查得氟含量或根据回归方程计算氟含量.测定样品时温度与绘制校准曲线时温度之差不应超过士2℃.

6.3空白值测定

抽取4~5张未采样的石灰滤纸,分别用标准加入法进行测定,即在剪碎的空白石灰滤纸中加入0.5mL的氟化钠标准稀释液(10μg/mL),然后按样品测定方法测定其氟含量,测定溶液总体积为50.00mL,取其平均值为空白石灰滤纸的氟含量(空白石灰滤纸的氟含量每张不应超过1μg)空白石灰滤纸氟含量为测定值(μg)减去加入标准氟含量(5μg).

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